A2040馏分燃料油氧化安定性测定仪

国家发展和改革委员会公告2004年第21号——28项石化行业标准编号及名称文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会•【公布日期】2004.04.09•【文号】国家发展和改革委员会公告2004年第21号•【施行日期】2004.04.09•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】标准化正文国家发展和改革委员会公告（2004年第21号）国家发展改革委批准《汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱法）》等28项石化行业标准，现予公布，其中《SH/T 0741-2004汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱法）》、《SH/T 0742-2004汽油中硫含量测定法（能量色散X射线荧光光谱法）》2项标准自2004年4月30日起实施，其余26项标准自2004年9月1日起实施。

以上标准由中国石化出版社出版。

附件：28项石化行业标准编号及名称中华人民共和国国家发展和改革委员会二00四年四月九日附件：28项石化行业标准编号及名称┏━┯━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━━━━━┓┃序│标准编号│标准名称│ 被代替标准号│采标情况┃┃号││││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃1 │SH/T│汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱││┃┃│0741-│法）││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃2 │SH/T│汽油中硫含量测定法（能量色散X射线││ASTMD 6445-1999MOD┃┃│0742-│荧光光谱法）││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃3 │SH/T│石油蜡嗅味试验法│SH/T 04141992 │ASTM D188387（1999┃┃│0414-│││） IDT┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃4 │SH/T│乙烯－丙烯－二烯烃橡胶（EPDM）评价││ISO 4097：2000MOD ┃┃│1743-│方法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃5 │SH/T│工业用异丙苯││ASTM D4077-2000MOD┃┃│1744-│││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃6 │SH/T│工业用异丙苯中纯度及杂质的测定气││ASTM D3760-2002MOD┃┃│1745-│相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃7 │SH/T│工业用异丙苯中过氧化物含量的测定││ASTM E299-97（2002┃┃│1746-│分光光度法││） MOD┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃8 │SH/T│工业用异丙苯中苯酚含量的测定分光││ASTM D3160-2003MOD┃┃│1747-│光度法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃9 │SH/T│工业用异丙苯中酚类化合物和过氧化氢││┃┃│1748-│异丙苯含量的测定高效液相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃10│SH/T│工业用1－丁烯纯度及烃类杂质的测定│SH/T 1492-1992│┃┃│1492-│气相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃11│SH/T│工业用1－丁烯中微量丙二烯和丙炔的│SH/T 1548-1993│┃┃│1548-│测定气相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃12│SH/T│工业用1－丁烯中微量甲醇和甲基叔丁│SH/T 1547-1993│┃┃│1547-│基醚的测定气相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃13│SH/T│润滑油及添加剂中添加元素含量测定法││┃┃│0749-│（电感耦合等离子体发射光谱法）││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃14│SH/T│工业用异丁烯││┃┃│1726-│││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃15│SH/T│工业用异丁烯纯度及烃类杂质的测定│SH/T1482-92│┃┃│1482-│气相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃16│SH/T│工业用异丁烯中含氧化合物的测定气│SH/T1483-92│┃┃│1483-│相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃17│SH/T│工业用异丁烯中异丁烯二聚物的测定│SH/T1484-92│┃┃│1484-│气相色谱法││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃18│SH/T│丙烯腈-丁二烯橡胶(NBR) 评价方法│SH/T 1611-1995│ISO 4658：1999，┃┃│1611-│││MOD┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃19│SH/T│丁二烯橡胶微观结构的测定红外光谱││ISO 12965：2000，┃┃│1727-│法││IDT┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃20│SH/T│石蜡嗅味稳定性试验法││┃┃│0728-│││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃21│SH/T│石油蜡含油量测定法(丁酮甲苯法）│SH/T0556-93│ASTM D3235-97，MOD┃┃│0556-│││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃22│SH/T│馏分燃料油氧化安定性测定法（加速│SH/T0175-2002 │ASTM D2274-2001，┃┃│0175-│法）││MOD┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃23│SH/T│石油馏分的碳分布和结构族组成计算方││ASTM D3238-95（┃┃│0729-│法（n-d-M法）││2000），MOD┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃24│SH/T│石油馏分分子量估算法（粘度测量法）││ASTM D2502-92（┃┃│0730-│││1996），MOD┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃25│SH/T│润滑油蒸发损失测定法（热重诺亚克││ASTM D6375-99a，┃┃│0731-│法）││MOD┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃26│SH/T│润滑油低温低剪切速率下粘度与温度关││ASTM D5133-99，MOD┃┃│0732-│系测定法（温度扫描法）││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃27│SH/T│闪点测定法（泰克闭口杯法）││ASTM D56-01，MOD┃┃│0733-│││┃┃│2004│││┃┠─┼────┼─────────────────┼───────┼─────────┨┃28│SH/T│润滑脂抗水淋性能测定法│SH/T0109-92│ISO 11009：2000，┃┃│0109-│││MOD┃┃│2004│││┃┗━┷━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━━━┷━━━━━━━━━┛。

中⽯化油品检验技术题库（3）第三部分油品检验技术与仪器设备第⼀章油品检验技术⼀、填空题1.GB/T265运动粘度测定法要求，试样含有⽔或机械杂质时，在试验前必须经过______处理,⽤______除去机械杂质。

吸油过程中不许有_____或______。

脱⽔；滤纸过滤；⽓泡；裂隙2.测定运动粘度时浴温温度计⽔银球的位置接近______的⽔平⾯，使测温刻度值位于恒温浴的液⾯上______处。

⽑细管中央点；10mm3.测定油品运动粘度时，粘度计在油浴中恒温时间为：100℃试验不少于______min，40℃试验不少于______min ，20℃试验不少于______min，-20℃试验不少于______min。

20；15；10；154.测定油品粘度时流动时间⼀般不少于______，⽤0.4mm粘度计时不少于______。

200秒；350秒5.粘度指数表⽰________________________，______基础油粘度指数最⾼，______基础油粘度指数最低。

油品粘度受温度影响变化的程度；⽯蜡基；环烷基6.粘度指数是表⽰润滑油粘温性能的重要指标，粘度指数⾼表⽰油品的粘度随温度变化______。

较⼩7.GB/T260⽯油产品⽔分测定法要求，正确安装定量⽔分测定器，冷凝管与接受器的轴⼼线______，下端的斜⼝切⾯与接受器的⽀管⼝______，各连接处______，冷凝管上端⽤______塞住。

互相重合；相对；涂抹⽕棉胶；棉花GB/T260⽯油产品⽔分测定法规定，试样的⽔分少于______认为痕迹。

0.03%8.做⽔分试验时,回流速度要控制从冷凝管的斜⼝每秒钟滴下冷凝液______滴，加热回流时间不应超过______⼩时。

2～4滴；19.GB/T261规定，测闭⼝闪点时试样的⽔分超过______必须脱⽔。

0.05%10.GB/T 261测闭⼝闪点时，应在预期闪点前______开始点⽕，GB/T 3536测开⼝闪点时，在预期闪点前______开始点⽕。

ASTM化工标准目录(2004)(上)1 新制定标准涂料、塑料、橡胶及石油产品等D6943-03 工业防护涂料浸没试验规程D6990-03 船舶涂料系统污垢热阻和物理特性的评价规程D6989-03 溶剂基和水基油墨树脂溶液的制备规程D6976-03 橡胶避孕阴道隔膜规格E2313-03 一甘醇酯中醛的分光光度试验方法D6977-04 医用氯丁橡胶检验手套规格D6891-03 序列JVA火花点火发动机中评价汽车发动机油的试验方法D6969-03 分析用煅烧石油焦炭样品的制备规程D6970-03 分析用煅烧石油焦炭样品的收集规程D6973-03 在高压恒容叶片泵中标明石油水力流体耐磨性的试验方法D6974-03 液体燃料中能生活的细菌和霉菌的计数规程过滤和培养方法D6984-03 在序列ⅢF火花点火发动机中评价汽车发动机油的试验方法D 6986-03 航空燃料中游离水分、颗料和其它污染的试验方法目视检测法D6968-03 用气相色谱仪和原子发射检测装置同时测定天然气和气体燃料中硫化合物和微量烃的试验方法D6901-03 美术用的有色铅笔规格D6957-03 漆刷填充材料里卷曲物的测量规程D6979-03 聚氨酯原料的试验方法：多元醇碱度的测定方法，以氮百分率表示F2263-03 评价三通(T)的试验方法D6988-03 塑料薄膜试样厚度的测定指南D6866-04 用放射性碳和同位素比质量计分析自然分布区物质的生物基含量试验方法F2330-04 评价多层壁聚烯烃塑料管道对热氯化水的氧化稳定性试验方法2新修订标准第06卷涂料及有关涂层等D2065-03 在表面活性剂促进水分吸收条件下测定复合木材产品边棱性能的试验方法D2697-03 透明或着色涂料中不挥发分体积的测试方法D4827-03 胶乳中未反应单体的毛细管柱气相色谱测定方法D4834-03 涂料中铅含量的直接抽气原子吸收光谱测定方法D2066-03 糊状印刷油墨分散体的相对着色力测试方法D 5324-03 水型建筑涂料的检验指南D2803-03 金属有机涂层耐丝状锈蚀的试验指南D 5401-03 木制品用透明防水涂料的评价试验方法D 1640-03 室温下有机涂料干燥、老化或膜形成的试验方法D 5146-03 溶剂型建筑涂料的测试指南D1439-03 羧甲基纤维素钠的试验方法D1726-03 液体环氧树脂的可水解氯化物含量的试验方法D 5400-03 羟丙基纤维素的试验方法D5201-03 a 涂料及涂层配方物理常数的计算规程D2199-03 增速剂从乙烯基织物迁移至喷漆的测定方法D 5098-03 丙烯树脂乳液绘画漆规格D5722—03 用聚焦阳光和浸泡冷冻融化方法进行成批涂布压花硬质板的室外耐候性加速试验实施规程D6279—03 高光泽涂层耐擦伤性的试验方法D1078—03 挥发性有机液体馏程的试验方法D1613—03 用于涂料、清漆、喷漆及有关产品的挥发性溶剂和化学中间体中酸度的试验方法D1718—03 乙酸异丁酯(95％级)规格D2086—03 乙烯基乙酸酯和乙醛中酸度的试验方法D3130—03 乙酸正丙酯(96％级)规格D3728—03 乙酸2-乙氧基乙酯(99％级)规格D4835—03 丙二醇单甲醚乙酸酯规格第08卷塑料工艺D785—03 塑料及电绝缘材料洛氏硬度的测定方法D3895—03 用扫描差示热量法测定烯烃氧化诱导时间的试验方法D4662—03 聚氨酯原料的试验方法：多元醇的酸、碱值的测定D5491—03 用作模塑料及挤压料的回收聚乙烯薄膜原料的分类D5988—03 测定土壤中塑料材料或堆肥后残留塑料材料的有氧生物降解试验方法D1922—03 a 塑料薄膜和薄板抗撕裂扩展性的试验方法摆锤法D3262—03 玻璃纤维增强热固性树脂排污管规格D3517—03 玻璃纤维增强热固性树脂耐压管规格D3839—02ε1玻璃纤维增强热固性树脂管地下安装指南D2657—03 聚烯烃管及配件的热融接合规程D3035—03 基于控制外径聚乙烯(PE)塑料管(DrPR)规格F2019—03 用拉到原地玻璃增强塑料装置、原地固化热塑性树脂管进行现有管线及导管的修理规程F2513—03b 热塑性气体耐压管、软管及配件规格D1505—03 塑料密度测定方法密度梯度法D2343—03 增强塑料用玻璃纤维单纱，纱线和粗纱抗拉特性的试验方法D1622—03 硬泡沫塑料表观密度的测定方法D 3647—03 根据成分对增强塑料拉挤成型的型材分类的规程D 410l—03 b 聚丙烯注射及挤压材料规格D 3296—03 (FEP)氟化乙丙烯碳氟化合物管材规格D4000—03a 给定塑性材料的分类体系D4067—03 采用ASTM方法的增强和填充聚苯硫(PPS)注射模塑和挤压材料的分类体系D2291—03 玻璃树脂复合材料用环形试样的制备规程D4476—03 测定用纤维增强拉挤塑料棒抗弯性能的试验方法D4059—03 聚氨酯原材料的试验方法：异氰酸酯比重的测定方法D4878—03 聚氨酯原材料的试验方法：多元醇粘度的测定方法D5117—03 坚实的玻璃纤维增强挤拔料的染料渗透性试验方法D 5336—03 聚酞酰胺(PPA)注射模塑料规格D 5857—03 b 用ISO标准草案和方法的聚丙烯注射和挤压料规格D6289—03 测量模制热固性塑料由模型尺寸收缩的试验方法D 6778—03 聚甲醛(POM)模塑料和挤压料的分类D4661—03 聚氨酯原材料的试验方法：异氰酸酯中总氯量的测定方法D 5204—03 聚酰胺-酰亚胺模塑料及挤压料的分类体系D 3982—03 接触模压的玻璃纤维增强热固性树脂导管及通风橱罩的规格D 6864—03a 固体有色塑料壁板制品的颜色和外观稳定性规格F1807—03 SDK 9交联聚乙烯(PEX)管用的由铜卷曲环金属插入配件规格D256—03 塑料摆式抗冲击性的试验方法D638-03 塑料抗张性能的试验方法D3418-03 用扫描差示热量计测定聚合物转变温度的试验方法D4272-03 用锥体坠落器测定塑料薄膜耐总能量冲击的试验方法D2578-04 聚乙烯和聚丙烯薄膜润湿张力的试验方法D3307-04 全氟烷氧基(PFA) 碳氟化合物模塑料及挤压料规格D2241-04 聚氯乙烯额定压力管(SDR系列)规格D2513-04 热塑性气体耐压管、软管及配件规格F905-03 聚乙烯鞍型熔融接头质量检验规程F1335-04 高温设备用额定压力复合材料管和配件规格F3035-03a 依据控制外径的Dr-Br聚乙烯管规格D788-04 聚甲基丙烯酸甲酯模塑料及挤压料的分类体系D3014-04 硬质热固性泡沫塑料在垂直状态时火焰高度、燃烧时间和重量损失的试验方法D 3159-04 改性ETFE—含氟聚合物模塑料及挤压料规格D3368-04 (FEP)氟化乙丙烯炭氟化合物树脂薄板及薄膜规格D4000-04 指定塑性材料的分类体系D4894-04 聚四氟乙烯(PTFE)粒状模塑料及柱状挤压料规格D 5857-04 用ISO草案及方法的丙烯塑料注型料及挤压料规格D5946-04 采用水触角测量法对电晕处理过聚合物薄膜的试验方法D6339-04 间同(立构)聚苯乙烯模塑料及挤压料规格D2665-04 聚氯乙烯塑料排水、排污和通风管及配件规格F1803-04 依据控制内径的聚氯乙烯封闭异型重力管及配件规格D2103-03 聚乙烯薄膜及薄板规格D2457-03 塑料薄膜及固体塑料镜面光泽的试验方法D2732-03 测定塑料薄膜自由线性热收缩性能的试验方法D 4101-03 a 聚丙烯注塑料及挤压料规格D 3748-03 评价高密度硬质多孔塑料规程D1004-03 塑料薄膜及薄板抗撕裂(Graves撕裂)的试验方法D4549-03 聚苯乙烯及橡胶改性聚苯乙烯模塑料及挤压料(PS)规格D6338-03 高度交联热塑性硫化产品(HCT—PVS)分类体系D 5740-03 依照分类D4000书写材料标准的指南D 3679-03ε1硬质聚氯乙烯档板规格F794-03 受控内径的聚氯乙烯(PVC)异型动力污水管和配件规格F1281-03 交联聚乙烯／铝佼联聚乙烯(Pex-Al-pex)压力管规格F1282-03 聚乙烯—铝—聚乙烯(PE-A1-PE)复合压力管规格F949-03 光滑内壁聚氯乙烯(PVC)波纹污水管和配件规格D2665-02ε1聚氯乙烯(PVC)塑料排水管、废水管及通风管以及配件规格第09卷橡胶工业及其它D3568-03 橡胶评价乙烯-丙烯—二烯烃三元共聚物(EPDM)(包括用油混炼)的试验方法D3848-03 橡胶评价掺和炭黑的丙烯腈-丁二烯共聚物(NBR)的试验方法D5900-03 工业参比物质(IRM)的物理和化学特性规格D1417-03 a合成橡胶胶乳的试验方法D3566-03 在氯存在下用氧燃烧法测定橡胶溴含量的操作规程D2000-03 汽车用橡胶制品的分类体系D1510-03 炭黑的试验方法碘吸附值D1799-03 a 炭黑操作规程成包装运货物的采样D3765-03a 炭黑的试验方法十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面积D6915-03a 炭黑操作规程标准参比炭黑的评价D429-03 橡胶性能的试验方法与刚性基底的粘合性D6746-03 生橡胶及未硫化化合物的湿抗拉强度的试验方法D4821-03a 炭黑试验方法精确度和偏差的确认指南D 5817-03a 颗粒炭黑试验用总样的缩分、混合和干燥的操作规程F1364-03 使用校准设备验证干涉激光成象无损轮胎检验系统检验能力的规程D3767-03 橡胶尺寸的测量规程D1566-04 有关橡胶的术语D1646-04 橡胶试验方法用门尼粘度计测定粘度、应力松弛及预硫化性能的试验方法D2000-03a 汽车用橡胶制品分类体系D3493-04 炭黑试验方法压制样的油吸收值试验方法D1765-04 橡胶制品用炭黑分类体系D5230-04 炭黑试验方法自动单粒硬度D6602-03b 采样和检验炭黑的易排放物和、或其它环境颗粒物的操作规程D3194-04 天然橡胶塑性保持值(PRI)的试验方法D4483-03 橡胶及炭黑制造工业评价试验方法标准精确度的规程第15卷胶粘剂等D 5363-03 厌氧的单一成分胶粘剂规格D6005-03 测定地毯胶粘剂抗滑动性的试验方法D6471-03 汽车和轻型货车用最小预稀释到50体积乙二醇基发动机冷却剂溶液规格D6472-03 汽车和轻型货车用提浓回收乙二醇基发动机冷却剂规格E1226-00ε1可燃粉剂的压力和压力提高率的试验方法E2019-03ε1空气中尘雾最小点火能量的试验方法D6586-03 在水系中GAC上，用快速小型柱子试验预告污染物吸附的规程D6446-03 测定粒状和丸状活性炭快速硫化氢突破容量的试验方法D4995-04 电子级和脱脂级1，1，2-三氯1，2，2-三氟乙烷溶剂规格D 5248-04 再生1，1，2—三氯1，2，2—三氟乙烷规格D 5396-04 再生全氯乙烯规格D 5646-04 再生三氯乙烯规格D 905-03 在压缩负荷下粘合体剪切强度的试验方法D950-03 粘合体冲击强度的试验方法D 3167-03 a 胶粘剂抗浮辊撕裂性能的试验方法E180-03 工业和特殊化学品分析和检验用ASTM方法准确度的确定规程第05卷石油产品等D 341-03 液体石油产品粘度温度关系曲线图D 665-03 加抑制剂的矿物油水存在下防锈特性的试验方法D 910-03a 航空汽油规格D1319-03 液体石油产品中烃类型的试验方法荧光指示剂吸附法D1655-03a航空涡轮机燃料规格D1835-03a 液化石油气规格D1840-03 航空涡轮机燃料中萘烃的试验方法紫外线分光光度法D 2274-03 a 馏分燃料油氧化稳定性的试验方法加速法D2532-03 航空涡轮机润滑剂粘度及承受低温后粘度变化的试验方法D2887-03 石油馏分沸程分布的试验方法气相色谱法D2892-03a 原油的蒸馏试验方法15块理论塔板蒸馏塔法D2896-03 石油产品碱值的试验方法高氯酸电位滴定法D 3228-03 润滑油和燃料油中总氮的试验方法改进的克揶达法D 3427-03 石油空气释放性的试验方法D4171-03 燃料系统用的防冻剂规格D4294—03 石油和石油产品中硫的试验方法能量分散x射线荧光光度法D4422—03 石油焦炭分析中灰分的试验方法D4485—03a 发动机油的性能规格D4625—03 柴油燃料在43℃(110‘F)贮存稳定性的试验方法D4693—03 加脂润滑的车轮轴承低温扭矩的试验方法D4814—03a 汽车火花点火发动机燃料规格D4857—03 非弦外操舟机用二冲程汽油发动机润滑油最大限度减小环粘接和活塞沉渍物能力的试验方法D 5191—03 石油产品蒸气压的试验方法微量法D5275—03 含流体聚合物的燃料注入器剪叨稳定性试验(FISST)方法D5001—03 航空涡轮机燃料润滑性测定方法用球在圆柱体润滑性评价器(BOCLE)法D 5006—03 航空燃料中燃料系统醚型防冻剂的测定方法D 5704—03 a 人工传动装置和最终驱动轴用润滑油热及氧化稳定性的评价试验方法D5705—03 残留燃料油上方的气相中硫化氢测定方法D 5800—03 a 润滑油蒸发损失的试验方法阿科(Noack)法D 5862—03 二冲程循环涡轮增压6V92TA2柴油发动机中评价发动机油的试验方法D 6121—03a 评价准双曲面凿轮驱动轴用润滑剂在低速和高扭矩条件下承载能力的试验方法D6352—03 在174 ℃～700 ℃沸腾范围内用气相色谱法测定石油馏分的沸程分布的试验方法D 6377—03 测定原油蒸气压的试验方法：VPCRx(膨胀法)D6378—03 测定石油产品、烃和烃—氧化混合物的蒸气压(VPx)的试验方法(三级膨胀法)D6424—03 天然吸气的火花点火航空发动机辛烷值的实施规程D 6447—03 航空涡轮燃料氢过氧化值的试验方法伏安分析法D6557—03 评价汽车发动机油防锈性能的试验方法D 6593—03 a 在汽油为燃料的火花点火内燃发动机内，低温、轻负载的运行条件下，评价汽车发动机油抑制沉渍物形成的试验方法D6594—03 评价柴油发动机油在135℃腐蚀性的试验方法D6709—03 在序列Ⅷ火花点火发动机(CLR油试验发动机)中，评价汽车发动机油的试验方法D6751—03 a 中间馏分燃料用的生物柴油燃料掺油料B100规格D6812—03 汽轮增压和增加负荷的火花点火航空发动机的地面辛烷值实施规程D 6837—03 在序列VIB火花点火发动机中测量汽车发动机油对客车和轻型货车节约燃料效果的试验方法D 6897—03 a 液化石油气(LPG)蒸气压的试验方法(膨胀法)D2700—03b 火花点火发动机燃料的马达辛烷值的试验方法D1977—03 用氢氟酸/硫酸分解和原子光谱分析法测定FCC平衡催化剂中镍和钒的试验方法D3663—03 催化剂和催化剂载体表面积的试验方法D 3908—03 容量真空法测定有载体的铂催化剂氢化学吸附性能的试验方法D4164—03 成型催化剂及催化剂载体机械轻击的堆积密度试验方法D41S0—03 成型催化剂及催化剂载体的振动堆积密度试验方法D4222—03 用静态容量测定法测定催化剂和催化剂载体氮吸附和脱附等温线的试验方法D4512—03 细催化剂和催化剂载体颗粒及粉体的振动表观堆积密度试验方法D4567—03 连续流动法用氮吸附单点测定催化剂及催化剂载体比表面的试验方法D4781—03 细催化剂颗粒和催化剂载体颗粒机械轻击堆积密度的试验方法D4824—03 用氨化学吸附法测定催化剂酸度的试验方法D6175—03 挤出催化剂和催化剂载体颗粒径向压碎强度的试验方法D3907—03 用微活性试验法进行流化催化裂解(FCC)催化剂的试验方法D5154—03 测定(FCC)催化剂活性和选择性的微活性试验方法3新撤消标准涂料、塑料等D2571—95 木制家具用喷漆的试验指南D1347—72(1995) 甲基纤维素试验方法D1358—86(1995) 分光光度法测定脱水蓖麻油及其衍生物二烯值的试验方法D1466—86(1995) 涂料、清漆及有关物料中常用的液体油和脂肪酸的采样方法D1467—89(1995) 防护涂料中脂肪酸的试验方法D1615—60(1995) 醇酸树脂中甘油、乙二醇和季戊四醇的试验方法D1950—86(1995) 热聚合干性油中丙酮允许量的试验方法D1951—86(1995) 干性油和脂肪酸中灰分的试验方法D1952—86(1995) 定量测定干性油裂解的试验方法D1954—86(1995) 生亚麻子油中油脚的试验方法D1955—95(1995) 干性油凝胶时间的试验方法D1958—86(1995) 奥气油中氯仿不溶物的试验方法D1960—86(1995) 干性油加热损失的试验方法D1964—85(1995) 桐油质量的试验方法D1967—86(1995) 干性油加热后色度测定的试验方法D1983—90(1995) 甲基酯气液色谱法分析脂肪酸组分的试验方法D2078—86(1995) 脂肪族季铵氯化物碘值的试验方法D 3447—0l 卤化有机溶剂纯度的试验方法D4757—98 蒸气脱脂溶剂的标记规程D 5320—96(2000) 稳定的三氯乙烯和四氯乙烯中1，1，1—三氯乙烷及二氯甲烷含量的试验方法D 5223—03 发动机冷却剂级丙二醇规格D 5999—96再悬浮中胶粘剂无干扰的试验方法D2069—9L(1998) 海船用燃料规格D 3520—88(1998) 热处理液淬火时间的试验方法磁性淬火计法D5119—02 车用发动机油在CRC—L—38火花点火发动机中的评价方法D 5302—0l a 车用发动机油在火花点火内燃机中，用汽油作燃料、低温、轻负荷条件下，抑制沉渍物生成和磨损的评价试验方法D 5480—95(1999) 用气相色谱法测定发动机油挥发度的试验方法D 5533—98 车用发动机油在程序ⅢE火花点火发动机中的评价试验方法D 5844—98 车用发动机油抑制生锈的评价试验方法(程序ⅡD)D1848—88(1998) 室外用乳胶漆漆膜破裂特性记录的分类D284—88(1999) 氧化汞颜料的化学分析方法D604—81(1996)ε1硅藻土颜料的规格D 656—87(1999) 纯甲苯胺红调色剂规格D 719—91(1999) 硅藻土颜料的分析方法D 970—86(1999) 对位红和甲苯胺红颜料的试验方法D 3360—96 液体比重计法测定普通白色体质颜料粒度分布的试验方法2004年ASTM化工标准目录(中)1 新制定标准涂料、塑料、橡胶及石油产品等D7054-04 分布于北美涂料涂敷器用的延伸标杆警告标记规格D6865-04 丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯(Asa)和丙烯腈乙丙二烯单体苯乙烯(Aes)塑料以及复合物的模塑料和挤压料分类体系D7026-04 通过炭同位素分析法确定物料生物基含量结果用的采样及报告指南D6954-04 在氧化和生物降解联合作用环境里降解的塑料曝露和试验指南D 7029-04 在180．0 ftiF(82．2 ffic)下测定不饱和聚酯及乙烯基酯反应性的试验方法F2389-04 压力分级聚丙烯(PP)管系统规格D7050-04 天然橡胶规程按照预示工艺性能的采样及捆包分类D7057-04 气相色谱法(外部标准)分析异丙苯的试验方法D7038-04 评价汽车齿轮润滑剂耐湿度腐蚀的试验方法D 7039-04 用单色波长分散X—射线荧光分光法测定汽油和柴油机燃料中硫含量的试验方法D 7044-04 可生物降解的耐火水力流体规格D 6985-04 燃料油中间馏分的规格海军用F 2331-04 测定用于热塑性螺纹管及配件材料的螺纹密封胶化学相容性的试验方法2新修订标准第06卷涂料及有关涂层等D2369-04 涂料挥发物含量的测试方法D3960-04 色漆和有关涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测试方法D1725-04 树脂溶液粘度的测试方法D1353-03 色漆、清漆、喷漆及有关产品用挥发性溶剂中不挥发物质的测试方法D1720-03 硝酸纤维溶液中活性溶剂稀释比的试验方法D3329-03 气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度的试验方法D1308-02ε1家用化学品对透明和着色有机面漆影响的试验方法D6132-04 用超声波仪表非破坏性测量应用有机涂料干膜厚度的试验方法D1641-04 清漆户外曝露试验实施规程D3258-04 用着色法的白色或近白色涂料涂膜孔隙率的试验方法D 3793-04 乳胶漆膜低温凝聚试验方法D 5068-04 评定用试漆刷具的制备规程D6488-04 关于印刷问题术语D6583-04 用矿物油吸附法的漆膜孔隙度试验方法D6901-04 美术彩色铅笔规格D4139-04 颜料挥发物和非挥发物含量测定指南D6687-04 印刷油墨载体及其成分的试验指南D1133-04 烃类溶剂的贝壳杉脂一丁醇值的试验方法D2380-04 甲醛溶液的甲醇含量试验方法D2379—04 甲醛溶液的酸度试验方法D2916—04 异佛尔酮规格D3548—04 丙烯酸乙酯规格D 3620—04 冰乙酸规格D4416—04 丙烯酸规格D5399—04 气相色谱法的烃类溶剂沸点分布试验方法第08卷塑料工艺D4877—04 聚氨基甲酸乙酯原料的试验方法：异氰酸酯中APHA色度的测定D6110—04 塑料切口试样耐却贝冲击的试验方法F1056—04 用于熔融套接聚乙烯管、管子及配件的熔融套接工具规格F1673—04 腐蚀性废料排泄系统用聚偏氟乙烯(PVDF)规格F1807—04 Sdr9交联聚乙烯(PEX)管用的卷曲铜环金属内插件规格F1947—04 往现有排水管和通气管中安装折叠聚氯乙烯PVC管的操作规程F2023—04 评估交联聚乙烯(PEX)管道和系统对热氯化水抗氧化性能的试验方法D1238—04 测量热塑性塑料熔体流动速率挤压塑性仪法D1248—04 电线和电缆用聚乙烯塑料的挤压料规格D4895—04 用分散法生产的聚四氟乙烯(PTFE)规格D 5260—04 聚氯乙烯(PVC)均聚物和共聚物以及氯化聚氯乙烯(CPVC)化合物耐化学药剂性能的分类D5420—04 使用落锤冲击(Gardner冲击)法的扁平硬质塑料试样的冲击试验方法D 5675—04 含氟聚合物微粉规格D3679—04 硬质聚氯乙烯档板规格D4477—04 硬质未增塑聚氯乙烯拱腹规格D5813—04 就地固化的热固性树脂排污管规格D2774—04 热塑性压力管系统的地下安装规程F1974—04 聚乙烯／铝／聚乙烯和交链聚乙烯／铝／交链聚乙烯复合压力管用金属内插配件规格D746—04 塑料及弹性体脆化温度的试验方法用冲击法D 3262—04 玻璃纤维增强的热固性树脂排污管规格D3517—04 玻璃纤维增强的热固性树脂压力管规格D3754—04 玻璃纤维增强的热固性树脂耐压排污管及工业管规格D256—04 塑料抗摆锤冲击性的试验方法D789—04 聚酰胺(PA)相对粘度的测定方法D2115—04 聚氯乙烯组成的炉热稳定性规程D3012—04 用炉内的样本旋转器测定聚丙烯热氧化稳定性的试验方法D4101—04 聚丙烯注射及挤压料规格D4441—04 聚四氟乙烯水分散体规格D4889—04 聚氨基甲酸乙酯原料的试验方法：原料或改性异氰酸酯粘度的测定D4976—04 聚乙烯塑料模塑及挤压料规格D2665—04 a 聚氯乙烯(PVC)塑料排水、排污及通风管及配件规格F876—04 交联聚乙烯(PEX)管子规格F2098—04 固定Sdr 9交联聚乙烯管在金属内插配件上用的不锈钢夹子规格D1785—04 聚氯乙烯塑料管(40、80及120号表)的规格D2241—04 a 聚氯乙烯耐不同级别压力管、Sdr系列规格D2513—04a 热塑性塑料气体压力管、软管及配件规格D2837—04 获得热塑性管材流体静力学设计基础或热塑性管制晶压力设计基础的试验方法D3034—04 Psm型聚氯乙烯(PVC)污水管及配件规格F493—04 氯化聚氯乙烯(CPVC)塑料管及配件用液态粘固剂规格第09卷橡胶工业及其它D454-04 橡胶的试验方法用加热与空气加压的变质作用D 572-04 橡胶的试验方法用加热和加氧的变质作用D926-04 橡胶特性的试验方法用平行板法的塑性及复原性D2702-04 橡胶化学品用的规程红外线吸收特性的测定D3765-04 炭黑的试验方法CTAB(十六烷基三甲溴化铵)表面积D4821-04 炭黑导则试验方法精密度及偏差的确认D 750-04 用人工气候装置测定橡胶变质的试验方法第15卷胶粘剂等D896-04 粘合体耐化学试剂的试验方法D907-04胶粘剂的术语D1337—04 用稠度和粘结强度确定胶粘剂贮存寿命的试验方法D5656-04 拉伸载荷法测定胶粘剂剪切下应力—应变性能用的厚粘合金属搭接受剪节点的试验方法D6004-04 测定地毯胶粘剂的粘合剪切强度的试验方法D6105-04 为了粘接应用放电表面处理活化塑料的操作规程D853-04 工业芳烃中硫化氢和二氧化硫含量(定性)测定方法D2360-04 气相色谱法测定单环芳烃中痕量杂质的试验方法D 3792-04 邻二甲苯气相色谱分析方法D4734-04 精制苯-545规格—甲基苯乙烯(AMS)的毛细管气相色谱分析方法αD6144-04D 5159-04 颗粒活性炭的粉化磨损指南D 3878-04 复合材料术语D6484/D6484 M-04 聚合物基块复合层在制品空心抗压强度的试验方法D3943-04 新氧化铝基催化剂中总钼量的试验方法D4481-04 新氧化铝基催化剂中总镍量的试验方法D4782-04 用湿化学方法对分子筛催化剂内钯的试验方法E1064-04 有机溶液中水的试验方法库仑-费休滴定法E1615-04 用锌铁合金法的微量铁定量方法D2809-04 带有发动机冷却剂铝泵的空气腐蚀及磨耗的试验方法D4725-04 发动机冷却剂术语D5752-04 用于重载发动机的预装冷却剂中附加冷却添加剂(SCAs)的规格D847-04 苯、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油和类似工业芳烃酸度的试验方法—甲基苯乙烯)规格αD6367-04 AMS(D2659-04 室外潮湿环境中结构层压木制品用胶粘剂规格D2867-04 活性炭中水分的试验方法第05卷石油产品等D86-04 常压下石油产品蒸馏方法D97-04 石油产品倾点的测试方法D664-04 石油产品的酸值试验方法电位滴定法D975-04 燃料柴油规格D2983-04 测定润滑油低温粘度的试验方法布鲁克菲耳德粘度计法D4683-04 在高温和高剪切速率下测定粘度的试验方法锥形轴承模拟器法D5188-04 燃料的汽液比温度试验方法真空室法D6304-04 测定石油产品、润滑油和添加剂中水分含量的试验方法卡尔费休滴定法D86-04 b 常压下石油产品蒸馏方法D445-04 透明和不透明液体运动粘度的试验方法及动力粘度的计算法D 611-04 石油产品及烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点测试方法D975-04 a 燃料柴油规格D4055-04 戊烷不溶物的膜过滤测试方法D4485-04 发动机润滑油性能规格D4806-04 汽车点火发动机燃料用的与汽油混合的变性燃料酒精的规格D5293-04 发动机油-5℃～-30℃表观粘度的试验方法冷启动模拟法D 5372-04 烷基导热液的评价指南D5481-04 高温高剪切速率下表观粘度的测试方法多孔毛细管粘度计法D5579-04 手动传动润滑剂热稳定性试验方法循环耐久性试验法D5704-04 主传动和主驱动轴用润滑油热及氧化稳定性的评价试验方法D 5769-04 成品汽油中苯、甲苯和总芳烃含量的色谱／质谱测定方法D6201-04 P2进样阀沉积物形成的无铅火花点火发动机燃料功率计评价试验方法D6304-04a 测定石油产品、润滑油及添加剂中水分含量的库仑—费休滴定法D6379-04 测定航空燃料和石油馏分中芳烃类的试验方法带有折射率检测的高效液相色谱仪D6593-04 低温和轻负荷条件下运行的以汽油为燃料的火花点火内燃发动机内抑制沉积物形成的汽车机油评价的试验方法D6594-04 135℃柴油机油腐蚀性的评价试验方法D6792-04 石油产品和润滑油试验室中质量系统的指南D6837-04 在序列VIB火花点火发动机中测定汽车机油对客车和轻负荷货车节能影响的试验方法D6838-04 Cummins M11高烟灰试验方法D6973-04 高压恒容量叶片泵中标明石油水力流体耐磨性的试验方法D6974-04 在液体燃料中能生活的细菌和霉菌的计数规程过滤和培养方法D130-04 石油产品对铜腐蚀的试验方法铜条法D938-04 石油蜡包括凡士林冻凝点的试验方法D943-04 加抑制剂矿物油氧化特性的试验方法D 1265-04 液化石油(LP)气取样规程手动法D2158-04 液化石油(LP)气中残留物的试验方法D2887-04 石油馏分沸程分布的试验方法气相色谱法D2893-04 极压润滑油氧化特性的试验方法D3227-04 汽油、煤油、航空气轮机燃料及馏分燃料中硫醇态硫含量的试验方法电位差法。

馏分燃料油氧化安定性测定法依据SH/T 0176-2004 一、方法概要将以过滤的350ml试样装入氧化管中，通入氧气，速率为50ml/min，在95℃下氧化16h。

然后将氧化胡的试样冷却至室温，过滤，得到可滤出不溶物。

可滤出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和为总不溶物的量，以mg/100ml表示。

二、准备工作1、样品和采样1.1采样应按照GB/T4756或另外的标准进行以获取有代表性的样品。

1.2收到样品后应尽快分析。

当试验在一天之内不能进行时，应用惰性气体如：不含氧的氮气、氩气或氦气覆盖保护，样品储存温度不应高于10℃，但不能低于样品的浊点。

1.3试验样品：每次试验用样品的量约为400ml，如果样品储存在较大的桶里，采用震荡、摇晃或其他方式把样品充分混匀。

然后用倾倒、管吸或其他方法把样品分成若干份试验样品。

管子、取样品、移液管、烧杯以及所有与试验样品接触的器具应先用三合剂洗涤，再用少量样品淋洗。

由于样品储存时的温度可能低于10℃，混匀和分装时应使样品达到室温后再进行，这样才能使析出的蜡重新溶解、样品的粘度减小，利于混匀。

三、实验步骤1、试样准备1.1在滤膜托板上放一张滤膜，用夹子把滤膜、漏斗、滤膜托板固定。

连接抽真空系统（真空度约80kpa），过滤约400ml试样，接收在干净的500ml吸滤瓶内，弃取滤膜。

再次过滤试样时，不要用上次用过的滤膜，否则，滤膜上滤出的沉渣可能被后加的试样带走，影响实验结果。

2试样氧化2.1将350ml±5ml已过滤的试样装入干净的氧化管内。

在尽量短的时间内（不应超过1h）将此氧化管放入已恒温至95±2℃的加热浴中，氧化管内试样的液面应低于加热介质的液面。

暂时存放时，应避光。

2.2氧化管放入加热浴中后，依次装好通氧管和冷凝器，接通冷凝水和氧气，调节氧气流量为50±5ml/min。

确保试样避光。

2.3记录第一个氧化管放入加热浴中的时间（零时间）。

馏分燃料油氧化安定性测定法依据SH/T 0176-2004 一、方法概要将以过滤的350ml试样装入氧化管中，通入氧气，速率为50ml/min，在95℃下氧化16h。

然后将氧化胡的试样冷却至室温，过滤，得到可滤出不溶物。

可滤出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和为总不溶物的量，以mg/100ml表示。

二、准备工作1、样品和采样采样应按照GB/T4756或另外的标准进行以获取有代表性的样品。

收到样品后应尽快分析。

当试验在一天之内不能进行时，应用惰性气体如：不含氧的氮气、氩气或氦气覆盖保护，样品储存温度不应高于10℃，但不能低于样品的浊点。

试验样品：每次试验用样品的量约为400ml，如果样品储存在较大的桶里，采用震荡、摇晃或其他方式把样品充分混匀。

然后用倾倒、管吸或其他方法把样品分成若干份试验样品。

管子、取样品、移液管、烧杯以及所有与试验样品接触的器具应先用三合剂洗涤，再用少量样品淋洗。

由于样品储存时的温度可能低于10℃，混匀和分装时应使样品达到室温后再进行，这样才能使析出的蜡重新溶解、样品的粘度减小，利于混匀。

三、实验步骤1、试样准备在滤膜托板上放一张滤膜，用夹子把滤膜、漏斗、滤膜托板固定。

连接抽真空系统（真空度约80kpa），过滤约400ml试样，接收在干净的500ml吸滤瓶内，弃取滤膜。

再次过滤试样时，不要用上次用过的滤膜，否则，滤膜上滤出的沉渣可能被后加的试样带走，影响实验结果。

2试样氧化将350ml±5ml已过滤的试样装入干净的氧化管内。

在尽量短的时间内（不应超过1h）将此氧化管放入已恒温至95±2℃的加热浴中，氧化管内试样的液面应低于加热介质的液面。

暂时存放时，应避光。

氧化管放入加热浴中后，依次装好通氧管和冷凝器，接通冷凝水和氧气，调节氧气流量为50±5ml/min。

确保试样避光。

记录第一个氧化管放入加热浴中的时间（零时间）。

3、试样冷却从零时间开始至16±，按照放入加热浴的顺序从加热浴中取出各氧化管，用一片和氧化管口同样大小的铝箔或塑料片盖住管口，防止污物、灰尘和水分进入氧化管内。

化验室油品分析试题（三）三、判断题1.某一油品的运动粘度估计为150mm2/s，所选毛细管粘度计的系数应大于0.75mm2/s2。

×正确答案：某一油品的运动粘度估计为150mm2/s，所选毛细管粘度计的系数应小于0.75 mm2/s2。

2.石油产品残炭测定法（GB/T268）中规定，在燃烧阶段，如果火焰高度和燃烧时间两者不可能同时符合要求时，则控制火焰高度符合要求更为重要。

×正确答案：石油产品残炭测定法（GB/T268）中规定，在燃烧阶段，如果火焰高度和燃烧时间两者不可能同时符合要求时，则控制燃烧时间符合要求更为重要。

3.试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最高温度为闪点。

×正确答案：试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度为闪点。

4.在通风橱中检测油品的闭口闪点或者开口闪点的时候，可以打开通风橱排除油气。

×正确答案：在通风橱中检测油品的闭口闪点或者开口闪点的时候，不可以打开通风橱排除油气。

5.在同一个通风橱可以同时做开口闪点和闭口闪点。

×正确答案：在同一个通风橱不可以同时做开口闪点和闭口闪点。

6.绝不允许在无冷却水的情况下开启半导体致冷的凝点测定器。

√7.燃灯法测定油品硫含量的基本原理是：石油中的硫化物在测定器的灯中完全燃烧生成三氧化硫。

×正确答案：燃灯法测定油品硫含量的基本原理是：石油中的硫化物在测定器的灯中完全燃烧生成二氧化硫。

8.燃灯法测定硫含量时，碳酸钠水溶液主要作为吸收SO之用。

3×之用。

正确答案：燃灯法测定硫含量时，碳酸钠水溶液主要作为吸收SO29.测定石油产品水分所用的冷凝管是球形冷凝管。

×正确答案：测定石油产品水分所用的冷凝管是直管式冷凝管。

10.测定石油产品酸值时，加热锥形瓶可用电炉。

×正确答案：测定石油产品酸值时，加热锥形瓶可用电热板或水浴。

11.测密度时，当记完密度计读数后，应立刻测定试样的温度。

全自动润滑油氧化安定性测定仪（旋转氧弹法）适用范围该仪器为国内首创产品，代替原有的有纸记录仪，仪器采用液晶触摸屏全自动控制系统，操作人员只要把试样放进仪器里，仪器自动检测、打印结果，整个过程无需人工操守。

其原理是将试样、蒸馏水和铜催化剂线圈一起放到玻璃试管内，然后把它放进氧弹中，氧弹在室温下充入氧气，放入规定温度的油浴中，氧弹需与水平面成30度角，氧弹转速需达到100r/min。

当达到规定的压力降时，记录时间，停止试验，做为试样的氧化安定性。

功能特点1、万向旋转无泄露技术，使压力传感器与氧弹器连接共同快速旋转的同事并能实现有线接输信号2、采用彩色液晶显示，触摸屏人机交流界面3、真正实现全自动操作，全过程无需人工值守，在控制技术方面采用微控制器和彩色触摸屏实现自动控制记录旋转氧弹值的测定过程及保存、打印测定结果。

4、具有菜单提示操作、数据处理、数据存储、故障自诊断、打印与联网等功能。

5、自动充放氧，自动检测，自动氧化曲线显示，自动存储、打印试验结果。

技术参数1、电源：AC220V±10%。

2、加热管功率：2500W。

3、压力传感器量程：0～1.6MPa，精度：±2‰。

4、油浴控温范围：室温～200.0℃连续可调，常用150.0℃。

5、控温精度：±0.1℃。

6、两弹设计，可同时做两个试样，方便平行试验。

7、旋转机构转速：100±5r/min。

8、氧弹与水平面夹角：30°。

9、外形尺寸：664x574x92010、油浴容积：30L11、重量：约45Kg润滑油氧化安定性测定仪（旋转氧弹法）适用范围润滑油氧化安定性适用于按SH/T0193-92《润滑油氧化安定性测定法（旋转氧弹法）》标准评定具有相同组成的（基础油和添加剂）新的和适用中气轮机油的氧化安定性。

也可以用来评定含2，6-二叔丁基对甲酚的新矿物绝缘油，作为其氧化安定性的一种快速评定方法。

适用于ASTMD2272《气轮机油氧化安定性测定法（旋转氧弹法）》和ASTMD2112《含添加剂矿物绝缘油的氧化安定性测定法（旋转氧弹法）》。

AO2040中文说明书
Advance Optima过程分析仪采用模块化设计，可帮您确保投资的长期安全。

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Ⅰ,Division 2
在Zone 2,3G类测量易燃气体的“安全概念”
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第三部分油品检验技术与仪器设备第一章油品检验技术一、填空题1.GB/T265 运动粘度测定法要求，试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过 ______处理 ,用______除去机械杂质。

吸油过程中不许有 _____或______。

脱水；滤纸过滤；气泡；裂隙2.测定运动粘度时浴温温度计水银球的位置接近 ______的水平面，使测温刻度值位于恒温浴的液面上 ______处。

毛细管中央点； 10mm3.测定油品运动粘度时，粘度计在油浴中恒温时间为：100 ℃试验不少于______min ，40℃试验不少于 ______min ， 20℃试验不少于 ______min ， -20℃试验不少于 ______min 。

20；15；10；154.测定油品粘度时流动时间一般不少于 ______，用 0.4mm 粘度计时不少于______。

200秒； 350 秒5.粘度指数表示 ________________________， ______基础油粘度指数最高，______基础油粘度指数最低。

油品粘度受温度影响变化的程度；石蜡基；环烷基6.粘度指数是表示润滑油粘温性能的重要指标，粘度指数高表示油品的粘度随温度变化 ______。

较小7.GB/T260 石油产品水分测定法要求，正确安装定量水分测定器，冷凝管与接受器的轴心线______，下端的斜口切面与接受器的支管口______，各连接处______，冷凝管上端用 ______塞住。

互相重合；相对；涂抹火棉胶；棉花GB/T260 石油产品水分测定法规定，试样的水分少于______认为痕迹。

0.03%8.做水分试验时 ,回流速度要控制从冷凝管的斜口每秒钟滴下冷凝液 ______滴，加热回流时间不应超过 ______小时。

2～4 滴； 19.GB/T261 规定，测闭口闪点时试样的水分超过 ______必须脱水。

0.05%10.GB/T 261 测闭口闪点时，应在预期闪点前 ______开始点火， GB/T 3536 测开口闪点时，在预期闪点前 ______开始点火。

油品分析化验仪器设备大连雨禾石油仪器油品分析化验仪器设备大连雨禾石油仪器DYH—G 3536D全自动开口闪点测定仪执行标准：GB/T 3536 （引用ISO2592-2000）适用范围：测定适用于除燃料油（燃料油通常按照GB/T 261进行测定）以外的、开口杯闪点高于79℃的石油产品性能特点：用户只需预置待测物质的预期闪点或起始温度(预期闪点未知的样品),测试过程自动进行,所涉及的温度、时间等参数均由一块240*128点阵的蓝背光液晶显示；自动打印试验结果；输入当地大气压力，仪器会自动修正测试结果,同时具有强大的数据处理功能;可记忆每次关机前的预置和以往的100次分析结果,方便对历史记录的查询及打印。

技术指标：1、测温元件：铂电阻（PT100）2、温度范围：79℃～400℃分辨率：0.1℃3、重复性：当闪点小于或等于150℃时为±2℃，当闪点大于150℃时为±3℃。

4、显示方式：液晶显示240*128点阵蓝背光白字。

5、使用环境：环境温度15～35℃环境湿度小于85%6、电源要求：220V.AC±10%，50Hz±1Hz7、功率损耗：≤600W8、最大尺寸：400×400×230 仪器质量：18㎏DYH—102D全自动闭口闪点测定仪执行标准：GB/T 261 （引用ISO2719-2002）适于范围：测定闪点高于40℃的石油产品性能特点：用户只需预置待测物质的预期闪点或起始温度（预期闪点未知的样品），测试过程自动进行，所涉及的温度、时间等参数均由一块240*128点阵的蓝背光液晶显示；自动打印试验结果；输入当地大气压力，仪器会自动修正测试结果，同时具有强大的数据处理功能：可记忆每次关机前的预置参数和以往的100次分析结果，方便对历史记录的查询及打印。

技术指标：1、测温元件：铂电阻（PT100）2、测温范围：室温+10℃～370℃分辨率：0.1℃3、重复性：当闪点小于110℃时为±1℃,当闪点大于或等于110 ℃时为±1.5℃。

柴油检验方法一·柴油种类及牌号1.柴油种类用于压燃式发动机(简称柴油机)作能源的石油燃料称为柴油。

我国柴油主要分为馏分和残渣型两类，馏分型柴油机燃料即为轻柴油和车用柴油，前者适用于轿车、汽车、拖拉机、内燃机车、工程机械、船舶和发电机组等压燃式发动机；后者主要用于压燃式柴油发动机汽车。

残渣型柴油机燃料目前主要用于船用大功率、低速柴油机，故又称为船用残渣燃料油。

2.柴油牌号我国轻柴油和车用柴油均按凝点不同划分为七个牌号，即10号、5号、0号、-10号、-20号、-35号、和-50号轻柴油或车用柴油。

其中，10号轻柴油表示其凝点不高于10℃。

轻柴油和车用柴油产品标记由国家标准号、产品牌号和产品名称三部分组成，例如，-10号轻柴油标记为GB252-10号轻柴油；-10号用车柴油的标记为GB∕T19417-10号车用柴油。

不同牌号的轻柴油，车用柴油适用于不同地区和季节（本章第三节）。

残渣型柴油机燃料按100℃时的运动黏度划分牌号，如35.0是指该油品在100℃时的运动黏度不大于35.0mm2∕s。

二、柴油标准车用柴油标准是GB∕T19147—2003《车用柴油》，该标准是参照采用欧盟标准EN509─1998《车用柴油》，制定的，排放达到欧Ⅱ标准，满足国际贸易和环保要求，该标准于2003年5月23日发布，于2003年10月1日实施。

该标准主要是对城市车用柴油而定，属于推荐实施标准，其实施可依据各地环保部门的具体要求而定。

由于车用柴油耗油量低，排放二氧化碳少，满足于节能和环保要求，因此其使用和发展将备受关注，目前深受人们喜爱的新款柴油轿车，柴油汽车正在不断推出。

轻柴油标准为GB252─200《轻柴油》，残渣型船用燃料油标准执行GB∕T17411─1998《船用燃料》。

2．技术要求轻柴油和车用柴油的馏程、铜片腐蚀、水分、机械杂质、总不溶物、10%蒸余物残炭值、炭分、凝点、冷滤点和运动黏度等指标准要求相同，其他质量指标略有差异，车用柴油要求更高。

简述船用馏分燃料油检测指标对用油的指导意义【摘要】船舶燃料油分为馏分油型和残渣型两大类。

同时，船用馏分燃料油检测指标作为决定燃料质量的关键参数，对油品选择与质量考核发挥着非常重要的作用。

本文根据笔者多年的工作经验，以船用馏分燃料油指标检测标准为出发点，对船用馏分燃料油检测指标对用油的指导意义等问题进行了深入探讨。

【关键词】船用馏分燃料油检测指标指导意义对于目前市场上所销售的大多数船用馏分燃料油而言，燃料油质量不稳定的问题较为突出。

为此，我们应进一步深入了解船用馏分燃料油检测指标对船舶的正常运行所造成的影响，加强对于船用馏分燃料油指标的检测，严格控制燃料参数，按照检测规范要求，加强指标检测工作的开展，为提升船用馏分燃料油质量打下坚实的基础。

1 船用馏分燃料油指标检测标准在1987年，国际标准化组织制定了第一部船用燃料油标准iso 8217-1987标准。

在对船用燃料油标准做出相应的修订之后，在2005年颁布了iso 8217—2005标准，与“1996标准”相比作出了以下几种变化：（1）粘度指标度调整到了50℃；（2）增添了针对废润滑油的控制指标；（3）最大含硫量确定为4.5%（m/m）。

在2010年，又颁布了船用燃料油iso 8217—2010，增加了针对“馏分燃料油”增加控制指标的意义、检测方法、用油指导等（如酸值、硫化氢（h2s）、氧化安定性、润滑性）。

2 馏分燃料油质量指标对船用柴油机的影响馏分燃料油质量指标对船用柴油机的影响主要包括以下几个方面：（1）运动粘度。

粘度直接关系到馏分燃料油的输送性能与柴油机的喷油雾化效果，粘度过大会造成雾化不良，不能与空气均匀混合，严重影响燃烧质量。

而如果粘度过低，也会造成燃烧不完全，功率下降。

对于船舶上所用的馏分燃料油而言，应根据各系统单元的不同要求进行加温，从而使之达到合理的粘度。

（2）密度。

通常情况下，对于密度过高的馏分燃料油而言，其质量热值相对较低。

柴油指标解析国三柴油指标：氧化安定性，总不溶物，mg/100mL：不大于2.5安定性直接影响柴油机的工作，安定性差，形成沉淀就会使过滤器堵塞，在燃烧室形成大量积碳，导致磨损加剧。

一般用加速氧化法测定中间馏分燃料油固有安定性能的方法。

测定方法概要：将已过滤的350mL试样装入氧化管中，通入氧气，速率为50ml/min，在95℃下氧化16h。

然后将氧化后的试样冷却至室温，过滤，得到可滤出不溶物。

用三合剂把粘附性不溶物从氧化管壁和通氧管壁上洗下来，把三合剂蒸发除去，得到粘附性不溶物。

可滤出不溶的量和粘附性不溶物的量之和为总不溶物的量，以mg/100ml 表示。

意义和用途：本方法适用90%回收温度低于370℃的中间馏分燃料粙储存安定性。

本方法不能够预测中间馏分燃料油在油罐储存一定时间后生成总不溶物的量。

干扰因素：铜和铬能够催化氧化反应，使生成的不溶物的量增加。

配制的三合剂纯度不高，将会造成粘附性不溶物的量增加。

试样暴露在紫外光下，会造成不溶物的量增加。

影响因素：（1）油品是否易于氧化，首先与化学组成有关。

烯烃类安定性差，饱和烃安定性好。

（2）柴油中的非烃类化合物对安定性影响极大。

大多数硫参与成胶反应，尤其是硫醇、硫醇醚类对安定性唱响最大。

而噻吩比较稳定，对油品安定性没有明显影响；氮化物，无论是中性氮化物还是碱性氮化物，都能使油品储存时生成大量沉淀，并使颜色变暗。

所以氮化物即影响柴油的氧化安定性，同时又影响安定性；大多数酚类（氧化物）对柴油安定性影响不大，许多酚类还有抗氧性，但有些氧化物也影响柴油安定性，如脂肪酸等。

（3）不同的加工工艺所得到的柴油氧化安定性不同。

直馏柴油安定性好，焦化柴油安定性差。

（4）存放时间入储存方法对安定性有影响。

存放时间长，安定性差。

硫含量（质量分数）/%：不大于0.035硫含量对排放影响很大，特别是对NOX和PM产生明显促进作用，并可使汽车尾气催化转化器催化剂中毒。

对排放的影响柴油中的硫98%在燃烧过程中转化为SO2，其余2%作为硫酸盐排放，SO2通过排气催化剂会转化为硫酸盐，最终成为PM的一部分。

abbao2040分析仪说明书一、ABB AO2040分析仪参数规格：是否有：是品牌： ABB测量精度： 1% 分辨率： 1%电源电压： 220V 用途：气体分析型号： ABB AO2040 规格：全新包装：全新维修收费：价格低，修不好不收费已维修台数： 1700+台维修周期： 1-2天二、ABB AO2040分析仪注意事项：重要的安全信息应用场合：AO2000系列气体分析仪可以连续测量气体或者蒸汽中各个组份的浓度。

AO2000系列中非防爆的产品不可用于爆炸性气体的测量。

安全操作需要：正确的使用、安装、启动和维护。

人员资质：有资质的人员才可以安装、启动、操作和维护这套设备。

注意事项：安全须知、操作电气设备注意事项以及在可燃气，酸，凝析液条件下。

设备和人员安全：整套设备设计符合EN61010标准。

使用电气测量设备的安全提示接地保护：完成其他接线之前先接地线。

如果断开接地保护端子可能会对人员及设备造成伤害。

工作电压：确保工作电压在允许的范围之内。

开盖的风险：开盖之后电流有暴露得危险。

工作风险：操作之前断开所有电源。

连接、断开电源需要有资质的人员来做。

充电电容：断电之后，电容10分钟之后放电完毕。

正确使用保险：使用熔断电流合适的保险，绝不可短接。

什么情况下不能继续使用：分析仪表已经很显然损坏了，或者已经使用，或者经过恶劣的环境中存储及运输。

安装指南气路要短：气体分析仪离采样点越近越好。

气样预处理装置离分析仪越短越好。

足够的空气循环：气体分析仪周围要有足够的空气流通，防止有害气体聚集。

有多台设备时，各台设备保持一个机架的距离，用于散热。

避免恶劣工况：避免过冷、太阳直晒过热、环境温度变化过大、强空气对流、灰尘积累、腐蚀性气体及振动振动：如果分析仪安装在分析柜里，大的加速度振幅为0.01ms-2频率在0.1到200HZ之间。

油品分析知识考试(习题卷28)第1部分：单项选择题，共57题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]AD027 含氧酸一般根据分子中( )2种元素以外的另一种元素的名称而命名为“某酸”。

A)氢、氯B)氧、氯C)钠、氧D)氢、氧答案:D解析:2.[单选题]红外光谱定量分析选择的定量吸收峰的( )。

A)特征频率区吸收峰数多B)指纹区吸收峰数多C)摩尔吸光系数较大D)吸收强度为最大答案:C解析:3.[单选题]原子吸收光谱分析法是基于物质对( )的吸收而建立的分析方法,属于吸收光谱分析法。

A)红外光和可见光B)紫外光和可见光C)X射线D)微波答案:B解析:4.[单选题]测定铅[锰、铁]时,工作曲线的线性相关系数必须大于( )。

A)0.95B)0.96C)0.98D)0.99答案:D解析:5.[单选题]BB006 摩尔吸光系数ε愈大表示该物质对某波长光的( )能力愈强。

A)吸收B)透过C)衍射D)反射答案:A解析:6.[单选题]库仑法测定硫含量时，为消除Cl、N等元素干扰可加入（）。

A)NaNO3B)NaNO2C)NaN3解析:7.[单选题]容量分析对体积的测量可准确到（）有效数字。

A)2位B)3位C)5位D)4位答案:D解析:8.[单选题]BB035 用电位滴定法测定NO2-含量时，采用的是( )。

A)酸碱滴定法B)沉淀滴定法C)络合滴定法D)氧化还原滴定法答案:D解析:9.[单选题]BA018 电子天平称量的是( )。

A)重量B)质量C)物质的量D)重力答案:B解析:10.[单选题]BD076 用微量法测定残炭时，洁净的样品管放在( )的加热炉中时，恒温15 min，当炉温降到低于250 ℃时，把样品管支架取出，并将其放入干燥器中。

A)500℃±15℃B)500℃±2℃C)775℃±25℃D)775℃±15℃答案:B解析:11.[单选题]等体积等浓度的NaOH溶液与HAc溶液混合,溶液使PH试纸（）色。