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仅供科研版本号：181122巴氏染色液(Papanicolaou EA36)【产品组成】【保存条件】室温,12个月【产品概述】细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。
Papanicolaou Stain最初仅用于检测阴道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴虫等病原体。
橘黄G6与EA36或EA50联合使用，可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。
目前大多数实验室采用成品染液，所以每种染液应注意其改良后的最佳条件。
最终胞浆染色应透明可见，核染色质应很容易辨别出来。
目前改良的巴氏染色液含有多种离子，具有多色性染色效能。
染色后胞质鲜艳、透明性好以及核膜、核仁、染色质结构清晰。
细胞核染色液主要为Harris苏木素染液，细胞质染色液主要为EA36染液、EA50染液。
巴氏染色液用于细胞脱落标本，细胞核呈蓝色或黑色，角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。
巴氏染色液(Papanicolaou EA36)细胞质染液采用EA36染色液，细胞核染色采用自主研发的无毒改良型苏木素染色液，EA36比EA50更适用于妇科细胞学涂片染色如筛查宫颈癌和癌前病变。
【使用方法】1、细胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10～15min。
2、95%的乙醇浸泡1min。
3、80%的乙醇浸泡1min。
4、70%的乙醇浸泡1min。
5、蒸馏水或自来水浸泡或冲洗1min。
6、苏木素染液染色5～10min。
7、自来水冲洗2min。
8、1%的盐酸乙醇分化液分化约4～5s或0.5%盐酸水溶液分化10s。
9、自来水冲洗2min。
10、蓝化液中蓝化2min。
11、自来水冲洗2min。
12、70%的乙醇脱水2min。
13、80%的乙醇脱水2min。
14、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各2min。
南京森贝伽生物科技有限公司网址：/第1页15、橘黄G6染液染色2min。
16、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)冲洗各2min。
17、EA36染液染色3～5min。
精子形态学染色液(巴氏法)简介：细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法，Papanicolaou Stain 最初仅用于检测阴道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴虫等病原体。
橘黄G6与EA36或EA50联合使用，可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。
目前大多数实验室采用成品染液，所以每种染液应注意其改良后的最佳条件。
最终胞浆染色应透明可见，核染色质应很容易辨别出来。
目前改良的巴氏染色液含有多种离子，具有多色性染色效能。
染色后胞质鲜艳、透明性好以及核膜、核仁、染色质结构清晰。
Leagene 精子形态学染色液(巴氏法) 因精子及细胞内不同等电点的蛋白质在相同的酸度下带不同的电荷，能选择性地结合相应的染料而着色。
胞核由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大细胞质染色特别采用针对于精子染色的改良EA50染色液，细胞核染色采用Leagene 自主研发的无毒改良型苏木素染色液，特别适用于精子的染色，亦可用于胸水、腹水、痰液等细胞样本的染色。
组成：自备材料：1、 固定液(如95%乙醇-乙醚固定液)2、 系列乙醇3、 0.5%盐酸乙醇分化液操作步骤(仅供参考)：1、 细胞涂片用等量95%乙醇-冰乙酸固定液固。
2、 80%的乙醇浸泡1min 。
3、 70%的乙醇浸泡1min 。
4、 50%的乙醇浸泡1min 。
编号 名称DA0191 4×20ml DA0191 4×100ml Storage 试剂(A): Lea 苏木素染色液 20ml 100ml RT 避光 试剂(B): 蓝化液20ml 100ml RT 试剂(C): 橘黄G6染色液 20ml100ml RT 避光使用说明书1份5、 蒸馏水或自来水浸泡或冲洗。
6、Lea 苏木素染色液染色。
7、自来水冲洗。
8、盐酸乙醇分化液分化或盐酸水溶液分化。
9、自来水冲洗。
10、蓝化液中蓝化4min 。
巴氏染色液说明书【产品名称】巴氏染色液【产品名称】巴氏染色液PAP Staining Solutions【产品编号】PAP-500ml,PAP-1000ml,PAP-2500ml【包装规格】苏木素染色液500ml、1000ml 2500ml；橘黄G6染色液500ml、1000ml 2500ml；EA50染色液500ml、1000ml 2500ml。
【预期用途】主要用于对脱落细胞的组织细胞学染色。
【检验原理】巴氏染色液由3部分组成：苏木素染色液、橘红G6染色液和EA50染色液。
苏木素染色液，是一种针对正常以及变态细胞学涂片染料，对核膜、核质、核仁染色效果非常清晰。
涂片标本可是妇科或非妇科的，如痰液，尿液及细胞学穿刺样本。
为获得优质的染色效果，苏木素染液技术完全按照帕氏染色法，以及OG-6染液；EA 31染液；同时供应选择性多色复染染料，如EA50试剂；EA65试剂，满足细胞学染色需求。
橘黄G6染色液，是橘黄G (Orange G) 染料添加磷酸（PMA）后的酒精溶液。
Papanicolaou染色，首先用苏木素将细胞核染色，之后用OG-6 试剂和EA试剂继续染色。
橘黄G染料对细胞质染色，并保持在成熟细胞和角质化细胞。
之后的EA试剂对未染色的细胞组分染色，如鳞状细胞，核仁，纤毛，红细胞。
测试样本可为妇科细胞样本和非妇科细胞样本，如痰液，尿液，细胞穿刺等。
为获得优质的染色效果，OG-6试剂特性与其他用于Papanicolaou染色法中染色试剂-苏木素试剂，EA 31试剂，及对比染色试剂EA50试剂，EA65试剂相符。
EA50染色液,为伊红Y和亮绿SF酸（加入了磷钨酸，PTA）染液的酒精溶液。
Papanicolaou染色，首先用苏木素将细胞核染色，之后用OG-6 试剂和EA试剂继续染色。
橘黄G染料对细胞质染色，并保持在成熟细胞和角质化细胞。
之后的EA试剂对未染色的细胞组分染色，如鳞状细胞，核仁，纤毛，红细胞。
巴氏染色液试剂盒
用途：巴氏染色液是临床细胞学较常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用方法。
同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。
还可用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。
优势：1)细胞染色液对细胞形态、结构物改变，对细胞核、细胞浆着色层次分明，并显现不同颜色。
2). 透明度高，适用观察细胞核的微细结构，并能保持细胞质的多染性（红色、橙色、绿色）。
有助于检出恶性细胞，还可以辅助检查雌激素水平。
巴氏染色液染色效果图
产品组成（3种）
苏木素(Harris)染液
橘黄G染液
EA50染液。
1.目的用于测定人类精子形态。
2.范围适用于男性精子畸形率测定。
3.原理细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。
巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。
通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。
4.试剂4.1本试剂由珠海贝索生物技术有限公司提供【医疗器械生产企业许可证编号】粤食药监械生产许20010407号【医疗器械注册证书编号】粤珠食药监械（准）字2013第1400001号【产品标准编号】YZB/粤珠0010-2013【说明书批准日期】2013年1月23日4.2试剂盒组成应避免不同批次试剂盒中的各组分混用（型号EA36、EA50） 试剂组成规格 主要成分 苏木素（Harris ）染液1vial ×250ml 苏木素 橘黄G 染液1vial ×250ml 橘黄G EA36染液或EA50染液1vial ×250ml 亮绿、曙红 4.3试剂储存及效期：4.3.1有效期：未开封试剂有效期为18个月，其中EA36染液，EA50染液最佳使用时间为启用后5个月内。
4.3.2储存条件：本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的5O C-30O C 室温环境。
题目：精子形态学巴氏染色标准操作规程 编号：JY-3-GC- 文件检审： 页数：3附件：0 发布部门：质量管理科首次发布日期：2015-08-01 版本号：02本版发布日期：2015-08-01拟定部门：检验科审核：分管院长批准：院长5.实验设备及材料5.1奥林巴斯CX31显微镜5.2精密移液器规格：5-50μl和200-1000μl5.3载玻片5.4生理盐水、盐酸5.5移液器吸头5.6酒精5.7染缸6.样本6.1采集方法：以手淫法采集禁欲2-7天精液于采样杯,注意收集完全。
巴氏染色原理
巴氏染色液的染色原理：
核酸等电点为PH1.5-2.0,当PH＞2.0时，能结合带正电荷的苏木素。
染料中的伊红、亮绿、橙黄等为酸性染料，俾士麦棕为盐基性染料，能与细胞浆中相反电荷的蛋白质结合，从而染出鲜艳的结构。
细胞学常规染色普遍使用巴氏（Papanicolaou）法，橘黄G与EA36或EA50联合使用可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。
巴氏染色液正是利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。
巴氏染色液(Papanicolaou EA65)操作步骤及注意事项货号：G1614规格：4×100ml/4×500ml有效期：6个月有效。
产品内容：产品组成4×100ml4×500ml Storage试剂(A):苏木素染色液100ml500ml RT避光试剂(B):蓝化液100ml500ml RT试剂(C):橘黄G6染色液100ml500ml RT避光试剂(D):EA65染色液100ml500ml RT避光产品说明：细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。
Papanicolaou Stain最初仅用于检测阴道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴虫等病原体。
橘黄G6与EA36或EA50联用使用，可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。
目前大多数实验室采用成品染液，所以每种染液应注意其改良后的最佳条件。
最终胞浆染色应透明可见，核染色质应很容易辨别出来。
目前改良的巴氏染色液含有多种离子，具有多色性染色效能。
染色后胞质鲜艳、透明性好以及核膜、核仁、染色质结构清晰。
细胞核染色液主要为Harris苏木素染液，细胞质染色液主要为EA36染液、EA50染液。
巴氏染色液用于细胞脱落标本，细胞核呈蓝色或黑色，角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。
巴氏染色液(Papanicolaou EA50)细胞质染色采用EA50染色液，细胞核染色采用无毒改良型苏木素染色液，不仅适用于妇科细胞学涂片染色如筛查宫颈癌和癌前病变，也适用于胸水、腹水、痰液等非妇科细胞样本的染色。
自备材料：1、固定液(如95%乙醇-冰乙酸固定液)2、系列乙醇3、显微镜4、盐酸乙醇分化液操作步骤(仅供参考)：1、细胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10～15min。
2、95%的乙醇浸泡1min。
3、80%的乙醇浸泡1min。
4、70%的乙醇浸泡1min。
5、蒸馏水或自来水浸泡或冲洗1min。
6、苏木素染液染色5～10min。
什么是巴氏染色巴氏染色的操作方法巴氏染色有4个步骤，分别是固定、核染色、胞浆染色和透明，那么你对巴氏染色了解多少呢?以下是由店铺整理关于什么是巴氏染色的内容，希望大家喜欢!巴氏染色的操作方法及注意事项染色有4个步骤：1、固定;2、核染色;3、胞浆染色;4、透明。
主要达到以下要求：1、核的结构清晰;2、透明度高;3、分色恰当。
固定固定的目的细胞制片的迅速固定是制片过程中关键的一步，否则会影响细胞学诊断的准确性。
对于不同的标本需要不同的固定方法。
最为常用的固定方法是95%酒精作为固定液的湿固定法。
酒精作为一种脱水剂能够防止细胞内的酶捋蛋白质分解而自容，并凝固细胞内的物质如蛋白质、脂肪和糖类等，使其保持与组织生活相仿的成分，从而使细胞各部分，尤其核染色质易于着色。
对于巴氏染色来说，酒精固定最为重要的。
如果酒精浓度不足引起的固定不佳，可造成细胞的人为变化，并可导致假阳性或假阴性的诊断。
1、固定方法湿固定法：作为用95%酒精固定液固定的细胞学标本一定使用湿固定法。
制片制备完后，趁标本新鲜而又湿润时，立即放入盛有95%酒精的固定缸内。
制片在固定液内至少保持15-30min。
固定时间通常不超过1周。
这种制片染色后，颜色鲜艳，结构清晰。
如果细胞制片需要送至另一实验室或邮寄他处染色时，可以固定15min后，把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。
因为无论固定前或固定后的制片，如果发生干燥后都会影响染色的效果。
2、固定注意事项固定液的过滤：为了防止细胞污染，凡是使用过的固定液，必须过滤后才能再使用。
使用过长的固定液，必须用酒精相对密度计测定，酒精浓度低于90%时应该及时更换新液。
湿固定的重要性：标本再新鲜时及时固定时保证染色效果的重要因素。
如苏木素对细胞核的染色，巴氏染色中胞浆的特殊着色作用，均可因标本干燥后固定而大受影响。
制片标本的邮寄：标本再固定15min后取出，立即加甘油数滴于制片上，装入密封的小盒中。
+.医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准YZB/皖巴氏染色液试剂盒2013-11-10发布 2014-03-01实施前言巴氏染色试剂盒是以分泌物中的脱落细胞含有多种氨基酸，具有酸碱化学物质，且带有不同的电荷，与巴氏染色液中的酸碱化学物质起化学反应，与巴氏染色液中不同电荷的染料结合，从而使分泌物中的脱落细胞染成不同的颜色为原理，用于脱落细胞涂片染色，方便观察诊断。
目前尚无国家标准或行业标准，为了规范生产，确保产品质量，特制订本注册产品标准。
本标准的编写遵循了GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写、第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》和《医疗器械注册产品标准编写规范》中的有关医疗器械注册产品标准编写的基本规定，并参照YY 0466-2003《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》，本标准于2014年3月首次发布。
本标准由合肥华今生物科技有限公司提出并起草。
本标准主要起草人：万士林梁锋巴氏染色液试剂盒1 范围本标准规定了巴氏染色液试剂盒的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于本公司生产的巴氏染色液试剂盒（以下简称试剂盒）。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 191-2008 包装贮运图示标志GB/T 13385-2008 包装图样要求GB2828.1—2003 记数抽样检验程序第1部分：按接受质量限（GQL）检索的逐批检验抽样计划GB2829—200 《周期检查计数抽样程序及抽样表》3 分类3.1预期用途巴氏染色是临床检验最基本的染色方法之一，适用于各种脱落细胞的形态观察前的染色（涂片染色），方便观察诊断。
巴氏染液说明书全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：巴氏染液是一种用于细菌染色的染液，它是由德国微生物学家巴尔特洛米·奥古斯特·冯·巴尔蒂莫（Robert Koch）所发明的一种染色方法。
巴氏染液主要用于显微镜下观察分离出来的细菌，并加以染色，以便于观察和鉴定不同种类的细菌。
巴氏染液的配方主要包括三种成分：一是花青素染料，用于染色细菌的细胞壁；二是碘液，用于固定染色；三是含有碱性成分的溶液，用于除去细菌细胞的色素。
这三种成分的配比和使用方法对于染色效果至关重要，以下我们来详细介绍一下巴氏染液的制作和使用方法：一、制作巴氏染液配方：1.花青素染料：将适量的花青素染料溶解于无色无味的酒精中，使其充分溶解，成为染色液。
2.碘液：将适量的碘结晶溶解于无色的乙醇中，加入适量的甘油作为固定剂，充分搅拌溶解。
3.碱性溶液：将适量的氢氧化钠或氨水溶解于蒸馏水中，使其呈碱性状态，用于去色反应。
二、使用巴氏染液的步骤：1.将待染的玻璃载玻片上涂上待染的涂片物，如细菌培养物。
2.在玻片上滴上花青素染料液，使其充分覆盖待染的涂片物，静置数分钟，让染料充分渗入细菌细胞壁。
3.将碘液滴在染色后的玻片上，修饰几秒钟，然后用蒸馏水冲洗，固定染色。
4.滴上碱性溶液，静置片面上数分钟，然后用蒸馏水冲洗，直至不再有颜色流出。
5.待玻片干燥后，即可放入显微镜下观察分离出的细菌。
巴氏染液在细菌学研究中具有重要的应用意义，它能够让科学家们更清晰地观察和鉴定不同种类的细菌，为疾病的防治提供了重要的依据。
巴氏染液的制作和使用方法也并不复杂，只要按照正确的步骤和配方来进行操作，就可以得到理想的染色效果。
希望通过本文的介绍，大家对巴氏染液有了更深入的了解，能够在日常的实验工作中更加得心应手。
第二篇示例：巴氏染液是一种用于微生物检测的重要试剂，其原理是利用染色剂对生物样品进行染色，从而使微生物在显微镜下更容易被观察和分析。
巴氏染液配制1、苏木精：Harris苏木精：苏木精5g溶于无水乙醇50ml ，硫酸铝钾100g溶于蒸馏水1000ml ，混合后煮沸，待稍冷加入氧化汞2.5g，再煮沸2min，用前加冰醋酸20ml改良Gill氏半氧化苏木精：苏木精2g, 无水乙醇250ml, 硫酸铝17.6g,（可减半量）碘酸钠0.2g, 柠檬酸2g，甘油50ml, 蒸馏水750ml。
配制方法：将苏木精溶于无水乙醇，硫酸铝溶于蒸馏水，完全溶解后两液混合，依次加入碘酸钠，柠檬酸，甘油。
此配方特点：配制时勿须加温。
配后即可应用。
性能稳定，基本消除了过度氧化的苏木精结晶污染涂片的麻烦。
唯染色时间较长，须5～10min。
2、桔黄G6(orangeG6)：桔黄G 0.5g，溶于95%酒精100ml, 加磷钨15mg。
3、EA染液：EA36：由三种贮备液按比例混合而成：0.5%亮绿(light green)酒精溶液45ml，0.5%裨士麦褐(bismark brown)酒精溶液10ml，0.5%伊红Y(eosin yellowish)酒精溶液45ml，混合后，再加磷钨酸0.2g，饱和碳酸锂水溶液1滴。
EA50：3%亮绿水溶液10ml，纯甲醇250ml，20%伊红Y 水溶液20ml，冰醋酸20ml，磷钨酸2g (水溶后加入)，95%酒精700ml 。
染色方法1、经固定的涂片入水、苏木精染核、盐酸酒精分化、返兰同HE染色。
2、70%、80%、95%酒精逐级脱水各1min。
3桔黄G6 3～ 5 min 。
4、95%酒精二缸漂洗各 1 min 。
5、EA36或EA50 5 min 。
6、95%酒精二缸漂洗各 1 min 。
7、无水酒精二缸漂洗各 1 min 。
8、二甲苯二缸透明各 1 min 。
9、中性树胶封片。
染色结果核深蓝色, 鳞状上皮底层、中层及表层角化前细胞浆染绿色，表层不全角化细胞胞浆染粉红色, 完全角化细胞胞浆呈桔黄色, 红细胞染鲜红色，粘液染淡蓝色或粉红色。
AB—PAS染色AB—两种不同粘液物质染色的染料分别显示不同的粘液物质于同一组织切片。
在AB—PAS染色中，酸性粘液物质被Alcian blue染色呈湖兰色；中性粘液物质被PAS1.切片脱蜡至水；2.蒸馏水洗；3.Alcian blue染色液染色10--15分钟；4.蒸馏水洗；5.过碘酸处理10分钟；6.蒸馏水洗2 X 1分钟；7.滴加Schiff液2ml染色10--15分钟；8.流水洗5分钟；9.苏木素复染细胞核；10.分化、水洗；返兰、水洗；11.脱水透明；树胶封片。
PAS染色1.切片脱蜡至水；2.蒸馏水洗；3.0.5%过碘酸处理10分钟；4.蒸馏水洗2 X 1分钟；5.滴加Schiff液2ml染色10--15分钟；6.流水洗3分钟；7.脱水透明；8.光学树脂胶封片。
Masson三色染色维结缔组织的增生和分布，纤维性肿瘤与肌源性肿瘤的鉴别。
对酒精性肝硬化/坏死后性肝硬化及各型肝炎导致的小叶汇管区纤维组织增生程度的差别具有重要价值。
Masson染色在肾穿刺活检中可以用于判别在肾小球毛细血管网的系膜氏和上皮下是否存在嗜复红蛋白的沉积，对于肾脏疾病的病理诊断有重要意义。
二．染色方法：1. 切片脱蜡至水，2. Harris’s苏木素染胞核10分钟水洗，3. 分化、水洗，返蓝、水洗，4. 入Masson复合染色液染色10-20分钟，5. 0.2%醋酸速洗1—5秒钟两次，6. 1%磷钼酸处理5—8分钟，7. 0.2%醋酸速洗1—5秒钟两次，8. 1%亮绿SF染色2—4分钟，9. 0.2%醋酸速洗1—5秒钟两次，10. 直接用新鲜95%乙醇分化20—30分钟，11. 脱水、透明、封片。
Van Gieson 染色一．Van Gieson染色试剂盒：Van辨效果一直被广泛使用。
在Van Gieson 染色中品红和苦味酸的比例关系一般为1：9，但由于每批染料的性能和被染色的组织不同以及组织处理方法的不同在实际应用时应根据染色的实际效果进行必要的调整以达到红黄两色适当的对比。
巴氏染色液(Papanicolaou EA50)使用说明
产品简介：
细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。
Papanicolaou Stain最初仅用检测于阴道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴虫等病原体。
橘黄G6与EA36或EA50联用，可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。
目前大多数实验室采用成品染液，所以每种染液应注意其改良后的最佳条件。
最终胞浆染色应透明可见，核染色质应很容易辨别出来。
目前改良的巴氏染色液含有多种离子，具有多色性染色效能。
染色后胞质鲜艳、透明性好以及核膜、核仁、染色质结构清晰。
细胞核染色液主要为Harris苏木素染液，细胞质染色液主要为EA36染液、EA50染液。
巴氏染色液用于细胞脱落标本，细胞核呈蓝色或黑色，角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。
巴氏染色液(Papanicolaou EA50)细胞质染色采用EA50染液，细胞核染色采用无毒改良型苏木素染色液，不仅适用于妇科细胞学涂片染色如筛查宫颈癌和癌前病变，也适用于胸水、腹水、痰液等非妇科细胞样本的染色。
产品组成：
规格名称
G1540
4×100ml
G1540
4×500ml
Storage
试剂(A):苏木素染色液100ml500ml RT避光试剂(B):蓝化液100ml500ml RT
试剂(C):橘黄G6染色液100ml500ml RT避光试剂(D):EA50染色液100ml500ml RT避光使用说明书1份
自备材料：
固定液如95%乙醇-冰乙酸固定液；系列乙醇；显微镜，盐酸乙醇分化液。
操作步骤（仅供参考）：
1、细胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10～15min。
2、95%的乙醇浸泡1min。
3、80%的乙醇浸泡1min。
4、70%的乙醇浸泡1min。
5、蒸馏水或自来水浸泡或冲洗1min。
6、苏木素染液染色5～10min。
7、自来水冲洗2min。
8、1%的盐酸乙醇分化液分化约4～5s或0.5%盐酸水溶液分化10s。
9、自来水冲洗2min。
10、蓝化液中蓝化2min。
11、自来水冲洗2min。
12、70%的乙醇脱水2min。
13、80%的乙醇脱水2min。
14、95%的乙醇(Ⅰ)(Ⅱ)各脱水2min。
15、橘黄G6染液染色2min。
16、95%的乙醇(Ⅰ)(Ⅱ)各脱水2min。
17、EA50染液染色3～5min。
18、95%的乙醇(Ⅰ)(Ⅱ)各脱水1min。
19、无水乙醇(Ⅰ)(Ⅱ)各脱水1min。
20、二甲苯透明。
21、中性树脂封片。
染色结果：
细胞核蓝紫色或黑色
非角化细胞的胞质淡蓝色或淡绿色
角化细胞的胞质粉红或橘红色
注意事项：
1、所有染液均需过滤，需经常更换染液。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
