当前位置：文档之家 › 波普分析总复习

波普分析总复习

  • 格式：doc
  • 大小：39.50 KB
  • 文档页数：3

总复习

一、 名词解释

1化学位移 由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，引起外加磁场（）或共振频率（v）偏离标准值而产生移动的现象。

2麦氏重排

具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Cα－Cβ键的断裂

3非红外活性振动 分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变

4紫外-可见吸收光谱 紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断

…

5振动偶合 当两个振动频率相同或相近的基团相邻并由同一原子相连时，两个振动相互作用（微扰）产生共振，谱带一分为二（高频和低频）

6生色团、助色团 生色团是指在200～1000nm波长范围内产生特征吸收带的具有一个或多个不饱和键和未共用电子对的基团

7弛豫过程 高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程

二、 简答题

1红外光谱产生必须具备的两个条件是什么

1) 一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν。（红外光能量=分子振动能量）

2) 二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。（偶极矩不等于零）

]

2在红外光谱中基频峰数少于振动自由度的原因何在

1) 没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收

2) 相同频率的振动吸收重叠

3) 仪器不能区别频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器无法检测

4) 有些吸收带落在仪器检测范围之外

{

3影响1 H核磁共振化学位移的因素。

电负性 磁各向异性效应 氢键效应 溶剂效应 范德华力效应

4在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么

答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子

三、 选择题

1、质子的化学位移值有如下顺序：苯>乙烯>乙炔>乙烷，其原因为（ B ）

A. 诱导效应所致

…

B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

C. 各向异性效应所致

D. 杂化效应所致

2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ C ）

A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目

C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状

3、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大 （ D ）

A、–CH2CH3 B、 –OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO

4、预测H2S分子的基本振动数为（ B ）

A、4 B、3 C、2 D、1

~

5、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为 （ B ）

A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数

6、在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（ B ）

A、α-裂解产生的 B、I-裂解产生的

C、重排裂解产生的 D、γ-H迁移产生的。

7、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ A ）

A、12C B、15N C、19F D、31P

）

四、 推断题

1、一个中性化合物分子式为C7H13BrO2，IRmax在2850-2950cm-1有吸收峰，在1740 cm-1处有强吸收峰。它的1H NMR数据如下：: (t, 3H), (d, 6H), (m, 2H), (t, 1H),

(sept, 1H)。试推断其结构并说明其光谱数据的归属。

解：

• 计算不饱和度为1，可能含有羰基或碳碳双键或环。

• IR: 2850-2950cm-1处为饱和C-H伸缩振动吸收峰,1740 cm-1处有强吸收峰碳谱,有羰基，3300cm-1以上无吸收峰，没有羟基，不为酸

• )

• δ＝的处三重峰，质子数为3，可能为连有亚甲基一个甲基, CH3CH2

• δ＝的二重峰，质子数为6，可能为连有次甲基的两个等性甲基, CH(CH3)2

• δ＝的三重峰，质子数为1，为连有亚甲基及一个强吸电子基的次甲基。

• δ＝的七重峰,质子数为1,应该为连有两个等性甲基的次甲基,并应直接与吸电子基相连。

• 此化合物为:CH3CH2CHBrCOOCH(CH3)2

2、某化合物A, C10H14O, 溶于NaOH水溶液但不溶于NaHCO3水溶液, 用溴水与X反应得到二溴衍生物B, C10H12Br2O。X的红外光谱IRmax在3250 cm-1有一宽峰, 在830 cm-1处也有一吸收峰，其1H NMR (): (s, 9H), (s, 1H, D2O交换消失), (m,AA’BB’, 4H)。请推断A和B的结构

解：

• 不饱和度为4。

• ）

• 能与NaOH反应，不与NaHCO3反应说明此化合物为酸性物质，但酸性不强。

• IRmax在3250 cm-1有一宽峰，说明化合物有羟基。

• 1H NMR (): (s, 9H)说明有3个等价甲基，并与无氢碳相连，可能为叔丁基

• δ＝(s, 1H, D2O交换消失)说明有一活性氢，与红外相关信息可确定有羟基

• δ＝(m, AA’BB’, 4H)说明为芳环，且芳环上为对位取代。

• 综上分析可以得出化合物可能的分子结构为：4-叔丁基苯酚 。

…

合集下载

波普解析作业

波普解析作业

波普解析作业

姓名：赵凯丽 班级：12级25班 学号：201240340

 紫外光谱

1-7.试估计下列化合物哪一种化合物的λmax最大，哪一种化合物的λmax最小，为什么？

OOH OCH3 OCH3

A

B C

答：B中有共轭双键，存在K吸收带，λmax最大。A中有两个双键，而C中只有一个双键，且A中羟基上有故对电子，有P-π共轭，故A的λ必C大。

综上所述，三种化合物的λ大小为：B>A≥C

 红外光谱

2-8 某化合物的分子式为C3H5NO,根据其红外光谱，解析其结构。

解：U=3-（5-1）/2+1=2

① 3362 cm-1, 3179 cm-1，νNH2, 由于出现双峰，应为伯胺。

② 1675 cm-1, 酰胺Ⅰ峰，1613 cm-1，酰胺Ⅱ峰。

③ 1430 cm-1, νC-N

④ 根据其不饱和度和图谱推测该化合物含有双键。

综上可推测该化合物可能为NH2O。

验证：查阅标准谱图和该谱图比对，结论完全正确。

2-9某化合物的分子式为C7H8O2,根据其红外光谱，试推测其结构。

解：U=（7×2+2-8）/2=4

① 3446cm-1，峰宽且强，可能为醇类，不是羧酸类。

② 1600cm-1,1493cm-1，结合不饱和度4可能为苯环骨架的伸缩振动。

③ 1215cm-1处为醚类的特征峰。

综上可推测该化合物可能为OHOCH3

验证：查阅标准谱图和该谱图比对，结论完全正确。

2-10某化合物的分子式为C5H8O,根据其红外光谱，试推测其结构。

解：U=（5×2+2-8）/2=2，可能存在一个环基或一个双键。

① 1747cm-1提示存在羰基。

② 无醛基的2820cm-1和2720cm-1特征吸收峰，故排除醛类。2966cm-1和2962cm-1应为νC-H的吸收峰。

波谱分析复习题

波谱分析复习题

《波谱分析 》复习题

一、名词解析

1.发色团

2.费米共振：

3.相关峰：

4.化学位移

5.氮律：

二、判断题

1.键力常数越大，红外振动吸收频率越小。 （ ）

2.共轭体系越长，吸收峰紫移越显著，吸收强度增加。 （ ）

3.某化合物在己烷中最大吸收波长是305nm，在乙醇中最大吸收波长是307nm，

该吸收是由π～π*跃迁引起的。 （ ）

4.瞬间偶极距越大，红外吸收峰越强。 （ ）

5.含酚羟基的化合物，介质由中性变为碱性时，谱带红移。 （ ）

6．溶剂极性增大，R带发生红移。 （ ）

7.相连基团电负性越强，化学位移值越大，出现在高场。 （ ）

8.在氢谱中，一氯乙烷裂分一组三重峰，一组四重峰。 （ ）

9.异丙基苯质谱中，肯定出现92、91的强质谱峰。 （ ）

10.含零个氮原子化合物，经简单开裂后，子离子为奇数。 （ ）

三．选择题

1．下列化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是（ ）

A CH3COCH3 B CH2＝CHCH2CH2COCH3 C CH≡C—CHO D CH3CH2CH2CH2OH

2．由n→π*跃迁所产生的吸收带为（ ）

A K带 B R带 C B带 D E带

3．碳的杂化态对C—H键振动频率的影响是( )

A S成分越多，C—H键的键强越强，νC-H向高频位移；

波谱分析A复习题

波谱分析A复习题

山东理工大学成人高等教育波普分析复习题

一、填空

1．电子跃迁有种类型，其中跃迁所需的能量最高，而跃迁所需的能量最低。跃迁与跃迁可在紫外及可见光谱中反应出来。

2．同类原子组成的化学键，折合质量相同，力常数越大，基本振动频率越。

3．共振频率与磁场强度的关系是。

4．原子核外的电子在外磁场的作用下产生感应磁场，感应磁场的方向与外磁场的方向，因而使核实际所受到的磁场强度于外磁场强度，这种效应称为作用。当外磁场强度不变时，由于感应磁场抵消了部分外磁场，因此核的共振频率会降低。

5．核磁共振分析中所用的标准物为。

6．物质吸收电磁辐射需具备条件，一是能级跃迁所需要的能量应电磁辐射的能量，二是分子的发生变化。

7．紫外吸收光谱中，B带和E带是族化合物的特征吸收带。

8．分子的能级的跃迁产生红外吸收光谱。

9．质量分析器中，质荷比与H、V、R的关系式是，当H、R一定时，V由低到高。最先通过狭缝的离子是质荷比最的。

10．增加溶剂的极性能使π→π*跃迁的吸收带波长移，而使n→π*跃迁的吸收带波长移。

11．某核的自旋量子数I=1/2，该核在磁场中有种自旋能级，磁量子数分别为。

12．CS2是直线型分子，它有种振动形式，其中种是红外活性的，另外种是红外非活性的。

13．屏蔽效应使原子核实际所受到的磁场强度比外磁场强度，要使原子核的共振频率不变，则应外磁场强度。

14．四甲基硅烷是分析中常用的标准物。规定其化学位移为。

15．质谱图中最强的峰称为峰。

二、选择题

1．光量子的能量正比于辐射的（ ）

A. 频率 B. 波长 C. 波数 D. 传播速度 E. 周期

2．所谓真空紫外区，其波长范围是（ ）

A. 200～400nm B. 400～800nm C. 10～200nm D. E.

3. 有两种化合物如下， 以下说法正确的是（ ）。 nm310nm310（1） （2）

波谱解析复习——名词解析

波谱解析复习——名词解析

波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。

紫外光谱

1.助色团：通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后，能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团（将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团）

发色团：有机化合物分子结构中有能吸收紫外光或可见光的基团，此类基团称为发色团。

2.红移：由于化学环境的变化而导致吸收峰长波方向移动的现象叫做红移。

3.蓝移：导致吸收峰向短波方向移动的现象叫做蓝移。

4.增色效应：使紫外吸收强度增加的作用。

5.减色效应：使紫外吸收强度降低的作用。

红外光谱

红外吸收：一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能等于振动基态的能级与第一振动激发态的能级之间的能量差时，则分子可吸收能量，由振动基态跃迁到第一振动激发态。

IR选律：在红外光的作用下，只有偶极矩()发生变化的振动，即在振动过程中0时，才会产生红外吸收。

1.费米（Fermi）共振：由频率相近的倍频峰和基频峰相互作

用产生，结果使倍频峰的强度增大或发生裂分。

2.伸缩振动：沿键轴方向发生周期性变化的振动称为伸缩振动。

3.弯曲振动：沿键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动。

4.基频峰：从基态跃迁到第一激发态时将产生一个强的吸收峰，即基频峰。

5.倍频峰：从基态跃迁到第二激发态，第三激发时将产生相应弱的吸收峰，即倍频峰。

6.振动自由度：将多原子分子的复杂振动分解成若干个简单的基本振动，这些基本振动的数目称为分子的振动自由度。

7.指纹区：在红外光谱中，波数在1330~667cm-1 范围内称为指纹区。

8.振动偶合效应：当两个相同的基团在分子中靠得很近时，其相应的特征峰常发生分裂，形成两个峰，这种现象叫作振动偶合。