制药工程学作业及参考答案3
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制药工艺学试题及答案【篇一:制药工艺学试题】ology):是研究各类药物生产制备的一门学科;它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
2. 化学制药工艺学:化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。
它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
3. 全合成制药:是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。
由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。
4. 半合成制药:是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。
这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。
5. 手性制药:具有手性分子的药物6 药物的工艺路线:具有工业生产价值的合成途径,称为药物的工艺路线或技术路线。
或逆向合成分析(retrosynthesis analysis):从药物分子的化学结构出发,将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法,又称倒推法、逆合成分析法。
8.“一勺烩”或“一锅煮”:对于有些生产工艺路线长,工序繁杂,占用设备多的药物生产。
若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时,往往可以将几步反应合并,在一个反应釜内完成,中间体无需纯化而合成复杂分子,生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”。
改革后的工艺可节约设备和劳动力,简化了后处理。
19 分子对称法:一些药物或中间体的分子结构具对称性,往往可采用一种主要原料经缩合偶联法合成,这种方法称为分子对称法。
11基元反应:反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应。
12. 非基元反应:反应物分子经过若干步,即若干个基元反应才能转化为生成物的反应。
13. 简单反应:由一个基元反应组成的化学反应。
制药工程学作业一一、名词解释1、项目建议书2、设计任务书3、预审4、复审5、调试原则6、风玫瑰图二、填空1、一般大、中型工程项目的可行性研究报告由()或各省、市、自治区的主管部门负责预审,报国家计委审批,或由()委托有关单位审批。
2、重大项目和特殊项目的可行性研究报告,由国家计委会同有关部门预审,报()审批。
小型工程项目按隶属关系报()批准即可。
3、初步设计阶段成果主要有()和()。
4、在初步设计阶段,()是整个设计的关键。
5、按照深度不同,可行性研究可分为()、()和()三个阶段。
6、初步可行性研究偏差范围应在()以内。
可行性研究应在()以内。
7、我国的制药工程项目,一般采用两阶段设计,即先进行(),经审查批准后再进行()。
8、厂址方案比较侧重于厂址的()、()和()三个主要方面的综合分析和比较。
9、厂址地区的主导风向是指()。
风向频率是在一定的时间内,某风向出现的次数占()的百分比。
10、原料药生产区应布置在全年主导风向的(),而洁净区、办公区、生活区应布置在常年主导风向的(),以减少有害气体和粉尘的影响。
三、问答1、简述一个工程项目从计划建设到交付生产一般要经历以下的基本工作程序。
2、简述厂址选择的基本原则。
3、简述总平面设计的原则4、请回答总平面设计的技术经济指标都是什么。
5、什么是厂区划分?6、什么是地理测量坐标系和建筑施工(AB)坐标系?7、空气的洁净等级都有什么?8、请回答洁净厂房总平面设计原则。
参考答案项目建议书是投资决策前对工程项目的轮廓设想,主要说明项目建设的必要性,同时初步分析项目建设的可能性。
项目建议书是为工程项目取得立项资格而提出的,是设计前期各项工作的依据。
设计任务书是确定工程项目和建设方案的基本文件,是设计工作的指令性文件,也是编制设计文件的主要依据。
预审由预审主持单位负责进行,或委托有关单位组织设计、科研、企业等方面的专家参加,在广泛听取意见的基础上,提出预审意见。
制药工程考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 制药工程中,下列哪项不是原料药生产的关键步骤?A. 原料选择B. 制剂工艺C. 质量控制D. 工艺优化答案:B2. 药物制剂中,下列哪项不是片剂的辅料?A. 填充剂B. 粘合剂C. 着色剂D. 溶剂答案:D3. 在制药过程中,下列哪项不是影响药物稳定性的因素?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 药物的化学结构答案:D4. 制药工程中,下列哪项不是药物的生物等效性研究的内容?A. 药物的吸收速率B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 药物的排泄速度5. 制药工程中,下列哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可逆性答案:D6. 在制药工程中,下列哪项不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案:D7. 制药工程中,下列哪项不是药物制剂的质量控制指标?A. 含量均匀度B. 溶出度C. 微生物限度D. 包装材料答案:D8. 在制药工程中,下列哪项不是药物制剂的安全性评价内容?A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 药物的合成工艺答案:D9. 制药工程中,下列哪项不是影响药物制剂稳定性的环境因素?B. 温度C. 湿度D. 药物的剂量答案:D10. 在制药工程中,下列哪项不是药物制剂的生物利用度评价指标?A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物的峰浓度C. 药物的达峰时间D. 药物的合成成本答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 制药工程中,下列哪些因素会影响原料药的纯度?A. 合成工艺B. 提纯技术C. 原料质量D. 制剂工艺答案:ABC2. 药物制剂中,下列哪些辅料可以增加片剂的稳定性?A. 抗氧化剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案:ABC3. 在制药过程中,下列哪些因素会影响药物的生物等效性?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 给药途径D. 个体差异答案:ABCD4. 制药工程中,下列哪些是药物制剂的质量控制方法?A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 微生物限度检查D. 热重分析法答案:ABC5. 在制药工程中,下列哪些是药物制剂的安全性评价方法?A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 过敏反应试验答案:ABCD三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述制药工程中原料药生产的关键步骤。
绪论2.解:51001325.1Paatm ⨯= 1m N Pa 2=⋅- 1m N J =⋅ 3310m L -= ∴2321001325.1m J m N m N atm L ⨯=⋅⋅⋅⋅⋅⋅- ∴21001325.1J atm L ⨯=⋅以J ·mol -1·K -1表示R 的值R =0.08206×1.01325×102 J ﹒mol -1﹒K -1=8.315 J ﹒mol -1﹒K -1第一章 流体流动1. 表压=-真空度=-4.8×104Pa 绝压=5.3×104 Pa2.解:设右侧水面到B ′点高为h 3,根据流体静力学基本方程可知P B =P B ′ 则ρ油gh 2=ρ水gh 3mm mkg mmm kg h 4921000600820h 3323=⋅⨯⋅==--水油ρρ h=h 1+h 3=892mm3.解:正U 型管水银压差计 由图可知 P A =P 1+(x +R 1)ρ水gP B =P 2+x ρ水g ∵P 1-P 2=2.472kPa ∴P A -P B =2.472kP A +ρ水gR 1又有P A =P C P C = P B +ρHg gR 1∴ρHg gR 1=2.472kPa +ρ水gR 1∴mm m sm m kg R 00.200200.081.9)100013600( 2.472kPa231==⋅⨯⋅-=-- 倒U 型压差计 设右侧管内水银高度为M∵指示流体为空气∴P C =P DP 1=P C +ρ水g(R 2+M) P 2=P D +ρ水gM ∴mm m sm m kg R 0.2522520.081.91000 2.472kPa232==⋅⨯⋅=- 4.(1)P B =-845.9Pa(表)(2)R ′=0.178m 7.解:由公式AVsu =可得 Vs=uA=u πd 2/4=0.8×π×(57-3.5×2)2×10-6/4=1.57×10-3m 3/sWs=Vs ρ=1.57×10-3×1840=2.89kg/ss m kg u AWsG ⋅=⨯===2/147218408.0ρ 8.解:由题可知:1—1′截面:P 1=1.013×105Pa u=0以2—2′截面为基准水平面∴z 1=3m2—2′截面:设管内流速为u z 2=0 3—3′截面:u, z 3=3m4—4′截面:u, z 4=3+0.5=3.5m 5—5′截面:u, z 5=3m6—6′截面:u, z 6=2m, P 6=1.013×105Pa 根据伯努利方程:We=0, ∑h f =0有ρ++=ρ+62611P 2u gz P gz∵P 1=P 6 ∴u 2/2=g(z 1-z 6)=9.8有ρρ222112P u gz P gz ++=+9.8×3+1.013×105/1000=9.8+P 2/1000∴P 2=1.209×105Paρρ323112P u gz P gz ++=+1.013×105/1000=9.8+P 3/1000∴P 3=0.915×105Paρρ424112P u gz P gz ++=+9.8×3+1.013×105/1000=9.8×3.5+9.8+P 4/1000∴P 4=0.866×105Paρρ525112P u gz P gz ++=+∴P 5=0.915×105Pa9. (1)u=1.547m/s V h =10.9m 3/h (2)Δz=2.82m11.解:ηNeN =Ne=We ﹒Ws取釜内液面为1—1′截面,高位槽内液面为2—2′截面根据伯努利方程:f h Pu gz We u P gz ∑+++=+++ρρ22222111221—1′截面:z 1=0, P 1=-2.5×104(表压), u 1=0 2—2′截面:z 2=15m, P 2=0(表压), AWsu ρ=2 A=πd 2/4=0.25×π×[(76-4×2)×10-3]2=3.63×10-3m 2∴s m h m u /46.1/3.524710501063.3102342==⨯⨯⨯=- 173740106105046.11068Re 43=⨯⨯⨯⨯==--μρdu >4000 湍流 又ε/d =0.3×10-3/68×10-3=4.41×10-3 查图得λ=0.029kg J u d l h f /7.22246.1068.050029.0222=⨯⨯=⋅=λ查表1—3得,ξ全开闸阀=0.17 ξ半开截止阀=9.5 ξ90°标准弯头=0.75 ξ进=0.5 ξ出=1∴h f ′=(0.17+9.5+3×0.75+0.5)×1.462/2=14.2J/kg∴∑h f =22.7+14.2=36.9J/kg9.36246.1151050105.224++=+⨯-g WeWe =208.87J/kgNe =208.87×2×104/3600=1.16kWN=1.16/0.7=1.66kW12.解:1—1′:高位槽液面 2—2′:出口管内侧列伯努利方程 f h Pu gz We u P gz ∑+++=+++ρρ2222211122z 2=0, z 1=4m, P 1=P 2=0(表), u 1=0, We=0∴∑h f +u 22/2=4g ∑h f = h f +h f ′22u d l h f ⋅=λ查表1—3得,ξ半开截止阀=9.5 ξ90°标准弯头=0.75 h f ′=∑ξ﹒u 22/2=(9.5+0.75+0.5) ×u 22/2=10.75×u 22/2∴g du 4)75.10201(222=++λ化简得(400λ+11.75)×u 22/2=39.220℃时μ水=1.005×10-3λ=f(Re)=f(u 2) 需试差 321075.49Re ⨯==u du μρ假设 u 0 Re λ → u 001.0=dε1.5 76630 0.039 1.661.6 79600 0.039 1.66 1.66 82588 0.0388 1.66 ∴截止阀半开时该输水系统的u 0=1.66m/sVs=uA=1.66×0.25π×0.052=0.00326m 3/s∴Vs=11.73m 3/h第二章 流体输送设备1、解:分别取离心泵的进、出口截面为1-1′截面和2-2′截面,由伯努力方程得:21,2222211122-+++=+++f H gu ρg p Z H g u ρg p Z21,212212122-+-+-+-=⇒f H gu u ρg p p Z Z H其中,12Z Z -=0.4 m ;41109.1⨯-=p Pa(表压);52107.4⨯=p Pa(表压);21u u =;21,-f H =0;20℃时水的密度3m kg 2.998-⋅=ρ。
一、填空题(共10小题,每小题3分,共30分)。
1、制药工程学是综合研究制药工程()与制药工艺设计的应用型工程学科。
2、施工图设计阶段的主要设计文件有()和设计说明书。
3、GMP要求药品生产企业必须有整洁的生产环境,药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合()要求4、工艺流程图是通过()形式表示生产过程中由原料制得成品时物料的流向,同时表示生产中所采用的设备和反应设备的形式、台数、大小、高低位置等。
5、设备的有效利用是间歇操作过程设计的目标之一。
生产过程的间歇性质,使得设备无法完全利用,时间最长的()控制着生产周期,不是控制步骤的生产设备则在每一个生产周期中都有一定的闲置时间6、物料衡算可以为后续的热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗定额、进行管路设计等各种设计提供( ).7、设备选型及其设计则是工艺流程设计的主体,先进()能否实现,取决于提供的设备是否相适应。
8、空气过滤器有粗效(初效)过滤器、中效过滤器、亚高效过滤器和()四类。
9、车间布置设计的目的是对厂房的配置和设备的排列做出合理的安排,有效的()会使车间内人、物和设备在空间上实现合理组合,增加可用空间。
10、“精烘包”是原料药生产的最后工序,也是直接影响成品质量的关键步骤。
《药品生产质量管理规范》规定,除粗品溶解、脱色过滤按一般()处理外,其它过程均有洁净等级的要求,洁净等级的高低视产品性质有所不同。
二、判断题(共5小题,每小题3分,共15分)。
1、制药工艺设计是实现实验室产品向工业产品转化的必经阶段,是把一项医药工程从设想变成现实的一个建设环节。
()2、带控制点的工艺流程图绘制按绝对比例绘制。
()3、通过能量衡算计算出生产过程能耗指标,为选定先进的生产工艺打下基础,数据也是设备选择与计算的依据。
()4、原料药物生产和药物制剂生产,设备都是以机械设备和化工设备为主。
()5、青霉素类药物的“精烘包”工序,应设专门的空调设施,排风口应安装高效过滤器,使排出气体无残留青霉素类药物。
1.验证的概念:能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的行为。
2.设计确认DQ 安装确认IQ 运行确认OQ 性能确认PQ3.空气净化系统的验证:测试仪器的校正、安装确认、运行确认、性能确认、(洁净度测定)纯水系统验证:安装确认、运行确认、系统监控、日常监测、验证周期。
制药设备验证:设计确认DQ、工厂验收测试FAT、现场验收测试SAT、安装验证IQ、操作验证OQ及性能验证PQ。
4.片剂生产工艺流程:1.粉粹筛分2.混合3.制粒4.干燥5.压片6.包衣7.包装制粒方法:湿法制粒一步制粒制粒流化干燥湿法制粒设备及其原理:快速混合制粒机(卧式)通过搅拌器混合及高速旋转制粒刀切制将快速翻动和转动的物料制成颗粒。
5.烘箱干燥:加热器将空气加热,热风和烘盘上的湿物料之间进行传质和传热,带走水分,从而将物料干燥。
应用:干燥时间长,不适用于含热敏性物料的干燥。
喷雾干燥:用雾化器将溶液喷成雾滴分散于热气流中,使水分迅速蒸发直接获得干燥产品的设备。
真空干燥器:在密闭容器中抽去空气后进行干燥。
干燥时间长,不适合任何热敏性物料的干燥。
(工作原理及使用范围)6.雾化器类型:1.压力式:利用高压泵将溶液压至20-200atm,经喷嘴喷成雾滴。
适用于粘性料液,动力消耗小,但需要高压泵。
2.气流式:利用压缩空气的高速运动使料液在喷嘴出口处雾化成液滴。
适用于任何粘度的料液,但动力消耗大。
3.离心式:利用高速旋转的转盘,使注于其上的溶液获得最大的离心能量,在盘的边缘分散成雾滴。
适用于高粘度料液的干燥,动力消耗介于两者之间,但造价高。
(工作原理优缺点喷雾干燥特点)7.单冲压片机与旋转冲压片机出片各用什么调节?1.出片机构的主要作用是将中模孔内压制成型的片剂推出。
2.常采用坡度导轨,使下冲渐渐上升,直至推出片剂。
8.片剂包装类型:瓶装、双铝和铝塑生产洁净区分级:非无菌药品中的口服固体药品的暴露工序应在30万级中进行。
制药工程学课后习题答案制药工程学课后习题答案制药工程学是一门涉及药物生产和制造过程的学科,它包括了药物研发、药物设计、药物生产等多个方面的知识。
在学习这门课程时,我们经常会遇到一些习题,下面是一些常见的制药工程学课后习题及其答案,希望对大家的学习有所帮助。
习题一:什么是药物研发过程中的“临床前研究”?它包括哪些内容?答案:药物研发过程中的“临床前研究”是指在进行临床试验之前,对药物进行的一系列实验和研究。
它主要包括以下内容:1. 药物化学研究:对化学结构进行分析和优化,寻找更有效的合成方法。
2. 药物药理学研究:通过动物实验,研究药物的作用机制、毒性和副作用等。
3. 药物代谢动力学研究:研究药物在体内的代谢过程,包括吸收、分布、代谢和排泄等。
4. 药物毒理学研究:评估药物的毒性和安全性,确定最大耐受剂量。
5. 药物制剂研究:研究药物的制剂形式,如片剂、胶囊、注射液等。
习题二:药物的生产过程中,为什么需要进行灭菌?答案:药物的生产过程中需要进行灭菌是为了确保产品的无菌状态,以防止药物在使用过程中引起感染。
灭菌的方法主要有以下几种:1. 热灭菌:使用高温蒸汽或干热对药物进行灭菌,常用于制备注射剂和眼药水等无菌制剂。
2. 化学灭菌:使用化学消毒剂对药物进行灭菌,常用于制备外用药物和口服液等。
3. 辐射灭菌:使用电离辐射(如γ射线)对药物进行灭菌,常用于一次性医疗器械和药物包装材料等。
习题三:什么是药物的稳定性?它对药物的质量有何影响?答案:药物的稳定性是指药物在一定条件下,其化学和物理性质的变化程度。
药物的稳定性对药物的质量有重要影响,主要表现在以下几个方面:1. 药效的稳定性:药物的稳定性直接影响药物的疗效,如果药物不稳定,可能会导致药效降低或完全失效。
2. 药物的安全性:药物的不稳定性可能导致药物分解产生有毒物质,对人体产生不良反应。
3. 药物的保存性:药物的稳定性决定了药物的保存期限和保存条件,如果药物不稳定,可能导致药物过期失效。
17秋学期《制药工程学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题1. 采用差示扫描量热(DSC)法研究分解反应能得到关于反应的何种信息( )A. 分解反应焓B. 分解反应级数C. 分解反应机理D. 分解反应活化能正确答案:A2. 关于反应动力学的说法,错误的是( )A. 本征反应动力学与规模无关B. 表征反应动力学受设备的影响C. 本征反应动力学能提供反应的基本信息D. 已知本征反应动力学即可预测各规模的反应结果正确答案:D3. 干燥过程中传质的推动力是( )A. 溶剂的浓度差B. 溶剂的相对挥发度C. 溶剂的分压差D. 溶剂的扩散性正确答案:C4. 若某一体系的真空度为0.3bar,那么该体系的绝对压力为( )A. 1.3barB. 0.7barC. 2.3barD. 1bar正确答案:B5.以下哪种结晶机制能够控制晶体的晶型( )A. 次级成核B. 生长C. 初级成核D. 以上均可正确答案:B6. 关于均相反应间歇操作的说法,错误的是( )A. 对于快反应,规模化会遇到混合和传热的问题B. 一般具有最佳的反应温度和反应时间C. 规模时单位设备体积的生产能力一般不变D. 规模化时需要对设备的传热能力进行表征满分:2 分正确答案:C7. 膜库式的扩散控制的控释体系,当药物能提供恒定的药物供应时,其释药曲线为 ( )A. 零级释药B. 一级释药C. 脉冲释放D. 双相释放满分:2 分正确答案:A8. 关于物料中的结合水分,以下说法正确的是( )A. 结合水分无法通过干燥除去B. 结合水产生的蒸汽压高于纯水C. 结合水包括毛细管空隙中吸附的水分D. 结合水不包括渗入细胞壁内部的水分满分:2 分正确答案:C9. 亚稳极限与溶解度之间的关系是( )A. 亚稳极限低于溶解度B. 亚稳极限高于溶解度C. 已知溶解度可推出亚稳极限D. 亚稳极限与溶解度之间大小关系不确定满分:2 分正确答案:B10. 关于亚稳极限测定方法的说法不准确的是( )A. 冷却速率法适用于冷却结晶中亚稳极限的测定B. 成核诱导时间法适用于所有结晶类型亚稳极限的测定C. 成核诱导时间法能给出结晶的时间尺度D. 冷却速率法得出的亚稳极限不如成和诱导时间法准确满分:2 分正确答案:D11. 以下属于是湿粉设备的是( )A. 胶体磨B. 循环气流磨C. 锤式粉碎机D. 通用/针磨机满分:2 分正确答案:A12. 关于热惯性因子φ的说法正确的是( )A. 绝热量热仪φ接近1B. φ值越小造成的绝热升温越激烈C. φ值与所用设备和规模无关D. 该值越大越接近实际生产满分:2 分正确答案:B13. 若压力表测得某一体系的压力为4bar,那么该体系的绝对压力为( )A. 5barB. 3barC. 2barD. 0.1bar满分:2 分正确答案:A14. 关于平推流反应器的说法有误的是( )A. 反应过程中具有很好的温度均一性B. 适用于反应速率快的反应C. 反应过程中很少有返混D. 生产能力高满分:2 分正确答案:A15. 在药物生产中,一般对过程质量强度贡献最大的是( )A. 反应物B. 溶剂C. 水D. 催化剂满分:2 分正确答案:B16. 催化加氢反应中,为了维持体系中H2的浓度接近饱和,H2的传质速率与反应速率间的关系为( )A. 传质速率为反应速率的10倍B. 反应速率为传质速率的10倍C. 传质速率与反应速率接近D. 反应速率为传质速率的5倍满分:2 分正确答案:A17. 某一针形结晶,在干燥时为维持其完整性和粒径分布,应选择以下哪种干燥器( )A. 带搅拌过滤干燥器B. 喷雾干燥C. 滚筒式干燥器D. 旋转锥形干燥器满分:2 分正确答案:C18. 对于在某一水平管内流动的流体(摩擦阻力不可忽略),以下说法正确的是( )A. 各点压强相等B. 各点流速相等C. 各截面处流体的总能量相等D. 各点黏度相等满分:2 分正确答案:D19. 关于液液混合的说法有误的是( )A. 快慢反应共存时,液液混合不良易使慢反应选择性降低B. Bourne reaction是表征液液混合的有力工具C. 快反应对液液混合更为敏感D. 改变加样方式也能了解液液混合对反应的影响满分:2 分正确答案:A20. 在制剂过程中,哪个参数常用来表示粉末的流体性质( )A. 整体密度B. Hausner比C. 固密度D. 振实密度满分:2 分正确答案:B二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)1. 提高渗透蒸发膜通量的方法有( )A. 提高膜对待分离组分的溶解性B. 降低进料温度C. 降低膜的有效厚度D. 提高待分离组分在膜内的扩散性满分:2 分正确答案:ACD2. 亚稳极限的测定方法有以下哪几种( )A. 冷却速率法B. 结晶法C. 浓度检测法D. 成核诱导时间法满分:2 分正确答案:AD3. 用以制药工业中有机溶剂脱水的膜有( )A. 亲水性聚乙烯醇膜B. 纳滤膜C. 沸石膜D. 微孔二氧化硅膜满分:2 分正确答案:ACD4. 以下哪些是喷雾干燥的优点( )A. 干燥速率快B. 适用热敏原料的处理C. 产品分散性好D. 可连续操作满分:2 分正确答案:ABCD5. 冷却结晶在放大时,可能出现的问题有( )A. 维持与实验室相同的夹套温度会使传热变差,冷却速率减慢B. 为促进传热,降低夹套内制冷液体温度易导致成核C. 维持与实验室相同的夹套温度会使冷却速率降低但不会导致有成核现象发生D. 搅拌不良导致晶体粒径发生变化满分:2 分正确答案:ABD6. 以下哪些是公斤级实验室的作用( )A. 产品的生产B. 生产过程可行性C. 探索供试品的生产D. 设备试制满分:2 分正确答案:BC7. 降低反应绝热升温的方法有( )A. 降低夹套温度B. 采用高热容溶剂C. 采用低热容溶剂D. 降低反应原料浓度满分:2 分正确答案:BD8. 以下反应体系中基本无返混现象的有( )A. 连续搅拌反应釜B. 平推流(管式)反应器C. 连续搅拌釜的级联D. 微反应器满分:2 分正确答案:BD9. 采用DSC法表征分解反应时,可得到的信息有( )A. 分解反应焓B. 分解的起始温度C. 分解是否放出气体D. 分解反应类型满分:2 分正确答案:ABD10. 工业规模设备传热系数的估算方法有( )A. 采用纯溶剂现场测定法B. wilson冷却曲线结合内膜传热系数放大法C. 保守估算法D. 设备数据库查阅法满分:2 分正确答案:ABCD11. 降低半间歇反应热累积率的方法有( )A. 通过升温提高反应速率B. 提高加料速率C. 通过降温降低反应速率D. 降低加料速率满分:2 分正确答案:AD12. 以下能作为湿空气干燥能力的指标是( )A. 相对湿度B. 干球温度与湿球温度之差C. 湿度D. 湿球温度满分:2 分正确答案:AB13. 在测定反应动力学时,非分子特定性的方法有( )A. 反应量热法B. 温度追踪法C. 离线分析法D. 气体消耗和释放法满分:2 分正确答案:ABD14. 传热的基本方式有以下哪几种( )A. 热传导B. 间壁传热C. 热对流D. 热辐射满分:2 分正确答案:ACD15. 连续反应的淬灭方式有( )A. 反向间歇淬灭B. 在线混合器连续淬灭C. 向反应器内加入淬灭剂淬灭D. 采用连续搅拌釜连续淬灭满分:2 分正确答案:ABD三、判断题 (共 15 道试题,共 30 分)1. 间歇和半间歇操作将仍然在制药工业中处于主导地位。
制药工程学1.可行性研究报告的内容:①总论;②市场需求预测;③产品方案及生产规模;④工艺技术方案;⑤原料、辅助材料及燃料的供应;⑥建厂条件和场址方案;⑦总图运输、公用工程和辅助设施的方案;⑧环境保护;⑨劳动保护和安全卫生;⑩节能;⑪工厂组织、劳动定员和人员培训;⑫项目实施计划;⑬投资估算和资金筹措;⑭社会及经济效果评价;⑮结论。
2.施工图设计的内容:⑴图纸:①施工图阶段带控制点的工艺流程图;②非标设备制造图及工艺流程图;③施工阶段设备布置图及安装图;④施工阶段管道布置图及安装图;⑤仪器设备一览表;⑥材料汇总表;⑦其他非工艺工程设计项目的施工图纸。
⑵说明书:除了初步设计的内容外,还应包括:①设备和管道的安装依据、验收标准及注意事项;②对安装、试压、保温、油漆、吹扫、运行安全等要求;③若对初步设计的部分内容进行了修改,则需备详细说明修改的理由和原因。
在施工图设计中,通常将施工说明、验收标准等直接标注在图纸上,而无需写在说明书中。
3.洁净厂房总平面设计原则:①洁净厂房应远离污染源,并布置在全年主导风向的上风处;②洁净厂房的布置应有利于生产和管理;③合理布置人流和物流通道,并避免交叉往返;④洁净厂房区域应布置成独立小区,区内应无露土地面。
4.工艺流程完善:①在设计和完善工艺流程时,常以单元操作或单元反应所涉及的主要设备为单位,标明进料和出料的名称、数量、组成及工艺条件;②根据单元操作或单元反应过程的温度、热效应等情况,确定传热设备和载能介质的技术规格;③根据单元操作或单元反应过程的参数显示和控制方式,确定仪表和自动控制方案;④根据单元操作或单元反应过程的燃烧、爆炸、毒害情况,确定相应的安全技术措施;⑤根据单元操作或单元反应过程所产生的污染物,确定相应的污染治理方案等。
5.热量衡算的方法和步骤:①明确衡算目的;②明确衡算对象,划定衡算范围,并给出热量衡算示意图;③收集与热量衡算有关的热力学数据;④选定衡算标准;⑤列出热量衡算平衡方程式,进行热量衡算;⑥根据热量衡算结果,编制热量平衡表。
一、名称解释(每题2分,共20分)1.理想混合反应器:是指流体处于理想状况的反应器。
对于流体混合,有两种理想极限,即理想混合和理想置换。
2.积分稀释热:恒温恒压下,将一定量的溶剂加入到含1 mol溶质的溶液中,形成较稀的溶液时所产生的热效应。
3.对流混合:若混合设备翻转或在搅拌器的搅动下,颗粒之间或较大颗粒群之间将产生相对运动,而引起颗粒之间的混合,这种混合方式称为对流混合。
4.载能介质:5.建筑施工坐标系:建筑施工坐标轴分别用A和B表示,故又称为AB坐标系。
6.安全水封:7.丸剂的滴制:利用分散装置将熔融液体粒化,再经冷却装置将其固化成球形颗粒的操作,又称为滴制造粒。
8.单程转化率:表示反应物一次通过反应器,参加反应的某种原料量占通入反应器的反应物总量的百分数。
9.打旋现象:当搅拌器置于容器中心搅拌低粘度液体时,若叶轮转速足够高,液体就会在离心力的作用下涌向器壁,使器壁处的液面上升,而中心处的液面下降,结果形成一个大漩涡的现象。
10.超声空化现象:是指超声波的作用下,液体内部将产生无数内部几近真空的微气泡,在超声波的压缩阶段,刚形成的微气泡因受压而湮灭,随之产生高温高压的这种现象。
二、填空题(每空1分,共20分)1. 理想置换的特征是在与流动方向垂直的截面上,各点的流速和流向完全相同,就像活塞平推一样,故又称为活塞流或平推流。
2. 混合液包括:低粘度均相液体混合、高粘度液体的混合、非均相液体的混合、固体溶解四种溶液类型。
3. 锚式和框式搅拌器常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
4. 造粒设备包括有:摇摆式颗粒机、高效混合造粒机、沸腾造粒机三种。
5. 明胶液是由明胶、甘油和蒸馏水配制而成的。
6. 按使用范围的不同,制药用水可分为饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水四大类。
7. 在相同条件下,径向型的涡轮式搅拌器比轴流型的推式搅拌器提供的提供的功率要大。
三、单项选择题(每题1分,共15分)1. 对于技术成熟的中、小型工程项目,为简化设计步骤,缩短设计时间,一般采用B__设计。
制药工程原理课后习题答案习题与思考题第二章液体搅拌第三章流体输送设备【例2-1】离心泵特性曲线的测定附图为测定离心泵特性曲线的实验装置,实验中已测出如下一组数据:泵进口处真空表读数p12.67×104Pa真空度泵出口处压强表读数p22.55×105Pa表压泵的流量Q12.5×10-3m3/s功率表测得电动机所消耗功率为6.2kW吸入管直径d180mm压出管直径d260mm两测压点间垂直距离Z2-Z10.5m泵由电动机直接带动,传动效率可视为1,电动机的效率为0.93实验介质为20℃的清水试计算在此流量下泵的压头H、轴功率N和效率η。
解:(1)泵的压头在真空表及压强表所在截面1-1与2-2间列柏努利方程:式中 Z2-Z10.5mp1-2.67×104Pa(表压)p22.55×105Pa(表压)u1u2两测压口间的管路很短,其间阻力损失可忽略不计,故H0.5+29.88mH2O(2)泵的轴功率功率表测得功率为电动机的输入功率,电动机本身消耗一部分功率,其效率为0.93,于是电动机的输出功率(等于泵的轴功率)为:N6.2×0.935.77kW(3)泵的效率在实验中,如果改变出口阀门的开度,测出不同流量下的有关数据,计算出相应的H、N和η值,并将这些数据绘于坐标纸上,即得该泵在固定转速下的特性曲线。
【例2-2】将20℃的清水从贮水池送至水塔,已知塔内水面高于贮水池水面13m。
水塔及贮水池水面恒定不变,且均与大气相通。
输水管为φ140×4.5mm的钢管,总长为200m(包括局部阻力的当量长度)。
现拟选用4B20型水泵,当转速为2900r/min时,其特性曲线见附图,试分别求泵在运转时的流量、轴功率及效率。
摩擦系数λ可按0.02计算。
解:求泵运转时的流量、轴功率及效率,实际上是求泵的工作点。
即应先根据本题的管路特性在附图上标绘出管路特性曲线。
制药工程大作业试卷姓名:学号:一、名称解释1.理想混合反应器:2.积分稀释热:3.对流混合:4.载能介质:5.建筑施工坐标系:6.安全水封:7.丸剂的滴制:8.单程转化率:9.打旋现象:10.超声空化现象:二、填空题1. 理想置换的特征是在与流动方向垂直的截面上,各点的 和 完全相同,就像活塞平推一样,故又称为 或 。
2. 混合液包括: 、 、 、 、 四种溶液类型。
3. 锚式和框式搅拌器常用于 的混合、传热及反应等过程。
4. 造粒设备包括有: 、 、 三种。
5. 明胶液是由 、 和 配制而成的。
6. 按使用范围的不同,制药用水可分为 、 、 、 四大类。
7. 在相同条件下,径向型的涡轮式搅拌器比轴流型的推式搅拌器提供的提供的功率 。
三、单项选择题1. 对于技术成熟的中、小型工程项目,为简化设计步骤,缩短设计时间,一般采用 __设计。
A. 一阶段B.二阶段C.三阶段D. 四阶段2. 厂址的地形、地势的变化情况可用地形图中的等高线来描述,若等高线的间距减小,则地面的坡度_ _。
A. 不变B.增加C.减小D. 不确定3. 对于列管式换热器,若冷、热工艺流体均无相变,且热流体的温降(T1T2)小于冷流体的温升(t2t1),则宜采用_ __方案来控制热流体的出口温度。
4.某反应体系的的温度为185℃,则宜采用______作为加热介质。
A. 低压饱和水蒸汽B. 导热油C. 熔盐D. 烟道气5. 对于反应级数较低,且要求的转化率不高的液相或自催化反应,宜选用_____。
A. 间歇釜式反应器B. 单台连续釜式反应器C. 多台串联连续操作釜式反应器D. 管式反应器6.涡轮式搅拌器可视为______。
A. 无外壳的轴流泵B. 无外壳的离心泵C. 无外壳的旋涡泵D. 无外壳的真空泵7. 对于热可塑性药物,其粉碎宜采用______。
A. 干法粉碎B. 湿法粉碎C. 低温粉碎D. 直接粉碎8. 为了减少溶剂的挥发损失,低沸点溶剂的热过滤宜采用__ ___。
制药工程学模拟试卷 1 答案及评分标准专业 _____ 班级 _______学号________ 姓名 _________题号一二三四五总分分数评卷人一、单项选择题 (每题 2 分,30 题,共 60 分)1. 化工及制药工业中常见的过程放大方法有____D____。
A. 逐级放大法和相似放大法B. 逐级放大法和数学模拟放大法C. 相似放大法和数学模拟放大法D. 逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法2. 釜式反应器可以采用的操作方式有____D____。
A. 间歇操作和连续操作B. 间歇操作和半连续操作C. 连续操作和半连续操作D. 间歇操作、半连续操作及连续操作 3. 釜式反应器串联操作时,串联的釜数以不超过____C____个为宜。
A. 2B. 3C. 4D. 54. 自催化反应宜采用____B____。
A. 间歇操作搅拌釜B. 单釜连续操作搅拌釜C. 多个串联连续操作搅拌釜D. 管式反应器5. 理想管式反应器中进行的反应,反应器的空间时间 C 与物料在反应器中的停留时间之间的关系为:____D____。
A.> CB.= CC.< CD. 不能确定6. 对于等温等容过程,同一反应在相同条件下,为了达到相同转化率,在间歇理想釜式反应器内所需要的反应时间与在管式理想流动反应器中所需要的空间时间 C 之间的关系为:____B____。
第 1 页共7 页A.> CB.= CC.< CD. 不能确定7. 对于反应级数大于零的同一反应,达到一定转化率时,理想管式流动反应器所需要的反应器体积与理想连续釜式反应器所需要的有效容积之比(称为容积效率)为____E____。
A.=1B. 1C.=0D.0E.0 18. 对于平行反应,若主反应级数高于副反应级数,则不宜选用____A____。
A. 连续釜式反应器B. 管式反应器C. 间歇釜式反应器9. 正常操作时,物料呈阶跃变化的反应器是____C____。
制药工程期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 制药工程中,下列哪个不是药品生产的基本步骤?A. 原料药的合成B. 制剂的制备C. 药品的包装D. 药品的运输答案:D2. 以下哪个不是制药工程中常用的药物制剂形式?A. 片剂B. 胶囊C. 粉末D. 溶液答案:C3. 在药品生产过程中,GMP代表什么?A. 良好生产规范B. 药品管理法C. 药品注册管理办法D. 药品质量标准答案:A4. 制药工程中,哪个设备用于药品的粉碎?A. 混合机B. 粉碎机C. 压片机D. 包装机答案:B5. 以下哪个是制药工程中常用的药物分析方法?A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 所有以上选项答案:D二、填空题(每空1分,共10分)6. 制药工程中的无菌操作室通常被称为______。
答案:洁净室7. 制药工程中,药物的稳定性试验通常在______条件下进行。
答案:加速8. 制药工程中,药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案:吸收率9. 制药工程中,药物的剂量设计需要考虑______、安全性和有效性。
答案:合理性10. 制药工程中,药物的临床试验分为I、II、III、IV期,其中IV 期是指______。
答案:市场后监测三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述制药工程中原料药合成的一般步骤。
答案:原料药合成的一般步骤包括:原料的选择、反应条件的确定、化学反应的进行、产物的分离纯化、质量控制和稳定性研究。
12. 制药工程中,药物制剂的制备工艺有哪些?答案:药物制剂的制备工艺包括:原料药的粉碎、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等步骤。
13. 制药工程中,如何保证药品的质量?答案:保证药品质量的方法包括:实施GMP规范、进行严格的质量控制、进行稳定性试验、进行临床试验、建立完善的质量管理体系等。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 某制药公司生产一批药品,已知原料药的成本为每克10元,制剂成本为每克5元,生产10000克药品,求总成本。
制药工程学作业三1、某反应物的转化率可用该反应物的()与反应物的()之比来表示,即2、某产物的收率(产率)可用()与()之比来表示,即也可用该产物的()与()之比来表示,即3、若反应体系中存在副反应,则在各种主、副产物中,()与()之比称为反应的选择性,即4、综上,收率 =()×选择性5、产品的生产工艺过程通常由若干个物理工序和化学反应工序所组成,各工序都有一定的收率,各工序的()即为总收率。
6、物理变化热是指()或()时所产生的热效应,常见的有()和()。
7、空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。
只有对于(),空间时间才与物料的停留时间相等,并为管式反应器内物料的(),即8、对于等温等容过程,同一反应在()下,达到相同转化率时,在间歇釜式反应器中所需要的反应时间与在()中所需要的空间时间相同。
9、通过搅拌,可以加速()之间的混合,提高()速率,促进反应的进行或加快物理变化过程。
10、试述推进式搅拌器的机理和特点。
11、试述涡轮式搅拌器的机理和特点。
12、液体的()越大,流动阻力就越大;而在达到完全湍流区之前,随着液体()的增大,流动阻力也随之增大。
因此,当小直径高转速搅拌器用于中高粘度的液体搅拌时,其()会因巨大的流动阻力而大为缩小。
对于()粘度液体的搅拌,宜采用大直径低转速搅拌器。
13、平浆式搅拌器可使液体产生切向和径向运动,可用于简单的()、溶解和()等过程。
但是,即使是斜浆式搅拌器,所造成的轴向流动范围也不大,故当釜内液位较高时,应采用(),或与()配合使用。
当旋转直径达到釜径的0.9倍以上,并设置多层浆叶时,可用于()粘度液体的搅拌。
14、锚式和框式搅拌器在层流状态下操作,主要使液体产生()流动,基本不产生轴向流动,故难以保证轴向混合均匀。
但此类搅拌器的搅动范围很大,且可根据需要在浆上增加(),以进一步增大搅拌范围,所以一般不会产生死区。
此外,由于搅拌器与釜内壁的间隙很小,故可防止()在釜内壁上的沉积现象。
南开大学22春“药学”《制药工程学》作业考核题库高频考点版(参考答案)一.综合考核(共50题)1.均相反应间歇操作放大过程中对可能出现的问题措施有误的是()A.热移除困难,需强化传热B.选择性发生变化,需改为半间歇操作C.热移除困难,升高反应温度D.热移除困难,降低反应物浓度参考答案:C2.以下哪些是公斤级实验室的作用?()A.产品的生产B.生产过程可行性C.探索供试品的生产D.设备试制参考答案:BC3.在非均相催化加氢中,可通过增加H₂压力、增加反应原料浓度来补偿低传质系数以保证结果重现。
()A.错误B.正确参考答案:A4.搅拌干燥器是应用最多的一种干燥设备,适用于所有晶型产品的干燥。
()A.正确B.错误参考答案:B5.对于有气体放出的反应,随着反应规模的增大,单位反应液在单位时间内允许释放出的气体量将增加。
()A.正确B.错误参考答案:B6.催化加氢反应中,若传质速率远慢于反应速率,则体系中H2的浓度()。
A.接近0B.接近其饱和浓度C.先升高,后降低D.维持某一高浓度不变参考答案:A7.关于渗透蒸发的应用,以下说法错误的是()A.可用于去除反应中生成的微量水分B.可用于有机溶剂的脱水C.适用于不含固体流体的脱水D.仅适用于小分子量物质的分离参考答案:D8.在非均相催化加氢中,可通过增加H2压力、增加反应原料浓度来补偿低传质系数以保证结果重现。
()A.正确B.错误参考答案:B9.在蒸发结晶中,为了维持结晶过程中的过饱和度,夹套温度的变化为()A.恒定不变B.逐渐降低C.逐渐升高D.先升后降参考答案:C10.在列管换热器中,适宜走管程的流体为()A.饱和蒸汽B.黏度较大的流体C.需要冷却的流体D.压力高流体参考答案:D11.试论述冷却结晶、抗溶结晶、反应结晶和蒸发结晶规模放大时的注意事项。
参考答案:1)冷却结晶是最常用的结晶工艺,在过程放大是需注意以下几项:保持冷却速率;控制釜壁温度;混合会影响传热和传质。
制药工程学作业三1、某反应物的转化率可用该反应物的()与反应物的()之比来表示,即2、某产物的收率(产率)可用()与()之比来表示,即也可用该产物的()与()之比来表示,即3、若反应体系中存在副反应,则在各种主、副产物中,()与()之比称为反应的选择性,即4、综上,收率=()×选择性5、产品的生产工艺过程通常由若干个物理工序和化学反应工序所组成,各工序都有一定的收率,各工序的()即为总收率。
6、物理变化热是指()或()时所产生的热效应,常见的有()和()。
7、空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。
只有对于(),空间时间才与物料的停留时间相等,并为管式反应器内物料的(),即8、对于等温等容过程,同一反应在()下,达到相同转化率时,在间歇釜式反应器中所需要的反应时间与在()中所需要的空间时间相同。
9、通过搅拌,可以加速()之间的混合,提高()速率,促进反应的进行或加快物理变化过程。
10、试述推进式搅拌器的机理和特点。
11、试述涡轮式搅拌器的机理和特点。
12、液体的()越大,流动阻力就越大;而在达到完全湍流区之前,随着液体()的增大,流动阻力也随之增大。
因此,当小直径高转速搅拌器用于中高粘度的液体搅拌时,其()会因巨大的流动阻力而大为缩小。
对于()粘度液体的搅拌,宜采用大直径低转速搅拌器。
13、平浆式搅拌器可使液体产生切向和径向运动,可用于简单的()、溶解和()等过程。
但是,即使是斜浆式搅拌器,所造成的轴向流动范围也不大,故当釜内液位较高时,应采用(),或与()配合使用。
当旋转直径达到釜径的倍以上,并设置多层浆叶时,可用于()粘度液体的搅拌。
14、锚式和框式搅拌器在层流状态下操作,主要使液体产生()流动,基本不产生轴向流动,故难以保证轴向混合均匀。
但此类搅拌器的搅动范围很大,且可根据需要在浆上增加(),以进一步增大搅拌范围,所以一般不会产生死区。
此外,由于搅拌器与釜内壁的间隙很小,故可防止()在釜内壁上的沉积现象。
锚式和框式搅拌器常用于()粘度液体的混合、传热及反应等过程。
15、螺带式搅拌器亦在层流状态下操作,但在()的作用下,液体将沿着螺旋面上升或下降形成()流动,故混合效果比锚式或框式的好,常用于()粘度液体的混合、传热及反应等过程。
16、提高搅拌效果都有哪些措施?17、粉碎是利用()将大块固体药物制成适宜粒度的碎块或细粉的操作过程,它是药物生产中的()之一。
18、干法粉碎是通过干燥处理使药物中的()降至一定限度后再进行粉碎的方法。
湿法粉碎是在药物中加入适量液体进行研磨粉碎的方法,其优点是(),可用于()或有毒药物的粉碎。
19、低温粉碎则是利用药物在低温下()的特点进行粉碎的方法。
对于常温下粉碎有困难的药物,如软化点和()较低的药物、热可塑性药物以及某些热敏性药物等,均可采用低温粉碎方法。
20、研磨介质在筒体内()时球磨机的研磨效果最好21、我国药典规定的药筛标准是什么?有什么特点?22、硬胶囊的()越大,装量容积越小23、建筑模数是建筑的()单位。
24、什么是厂方建筑的定位尺寸?25、若将组成车间的生产区、辅助生产区和行政生活区集中布置在一栋厂房内,即为();反之,若将组成车间的一部分或几部分分散布置在几栋独立的单体厂房中,即为()。
26、试述洁净车间布置的一般要求。
参考答案某反应物的转化率可用该反应物的反应消耗量与反应物的原始投料量之比来表示,即某产物的收率(产率)可用转化为该产物的反应物A 的量与反应物A 的原始投料量之比来表示,即也可用该产物的实际获得量与按投料量计算应得到的理论量之比来表示,若反应体系中存在副反应,则在各种主、副产物中,转化成目标产物的反应物A 的量与反应物A 的反应消耗量之比称为反应的选择性,即综上,收率 = 转化率 × 选择性产品的生产工艺过程通常由若干个物理工序和化学反应工序所组成,各工序都有一定的收率,各工序的收率之积即为总收率。
%100A A x A ⨯=的投料量反应物的反应消耗量反应物%100A A y ⨯=的投料量反应物的量的反应物按目标产物收得量折算%100y ⨯=产物量按投料量计算应得到的实际得到的产物量%100A A ⨯=ϕ的反应消耗量反应物的量的反应物按目标产物收得量折算物理变化热是指物料的状态或浓度发生变化时所产生的热效应,常见的有相变热和浓度变化热。
空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。
只有对于等容过程,空间时间才与物料的停留时间相等,并为管式反应器内物料的反应时间,即对于等温等容过程,同一反应在相同条件下,达到相同转化率时,在间歇釜式反应器中所需要的反应时间与在管式反应器中所需要的空间时间相同。
通过搅拌,可以加速物料之间的混合,提高传热和传质速率,促进反应的进行或加快物理变化过程。
推进式搅拌器:高速旋转的搅拌器使釜内液体产生轴向和切向运动。
液体的轴向分速度可使液体形成如图所示的总体循环流动,起到混合液体的作用;而切向分速度使釜内液体产生圆周运动,并形成旋涡,不利于液体的混合,且当物料为多相体系时,还会产生分层或分离现象,因此,应采取措施予以抑制。
生的湍动程度不高,但液体循环量较大,常用于低粘度(<2Pa ⋅s)液体的传热、反应以及量反应器中物料的体积流反应器的有效容积进料体积流量反应器的有效容积===τh R c V V固液比较小的悬浮、溶解等过程。
涡轮式搅拌器:高速旋转的搅拌器使釜内液体产生切向和径向运动,并以很高的绝对速度沿叶轮半径方向流出。
流出液体的径向分速度使液体流向壁面,然后形成上、下两条回路流入搅拌器.流出液体的切向分速度使釜内液体产生圆周运动,同样应采取措施予以抑制。
与推进式搅拌器相比,涡轮式搅拌器不仅能使釜内液体产生较大的循环量,而且对浆叶外缘附近的液体产生较强的剪切作用,常用于粘度小于50Pa s液体的传热、反应以及固液悬浮、溶解和气体分散等过程。
液体的流速越大,流动阻力就越大;而在达到完全湍流区之前,随着液体粘度的增大,流动阻力也随之增大。
因此,当小直径高转速搅拌器用于中高粘度的液体搅拌时,其总体流动范围会因巨大的流动阻力而大为缩小。
对于中高粘度液体的搅拌,宜采用大直径低转速搅拌器。
平浆式搅拌器可使液体产生切向和径向运动,可用于简单的固液悬浮、溶解和气体分散等过程。
但是,即使是斜浆式搅拌器,所造成的轴向流动范围也不大,故当釜内液位较高时,应采用多斜浆式搅拌器,或与螺旋浆配合使用。
当旋转直径达到釜径的倍以上,并设置多层浆叶时,可用于较高粘度液体的搅拌。
锚式和框式搅拌器在层流状态下操作,主要使液体产生水平环向流动,基本不产生轴向流动,故难以保证轴向混合均匀。
但此类搅拌器的搅动范围很大,且可根据需要在浆上增加横梁和竖梁,以进一步增大搅拌范围,所以一般不会产生死区。
此外,由于搅拌器与釜内壁的间隙很小,故可防止固体颗粒在釜内壁上的沉积现象。
锚式和框式搅拌器常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
螺带式搅拌器亦在层流状态下操作,但在螺带的作用下,液体将沿着螺旋面上升或下降形成轴向循环流动,故混合效果比锚式或框式的好,常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
提高搅拌效果的措施1.打旋现象及其消除装设挡板:既能提高液体的湍动程度,又能使切向流动变为轴向和径向流动全挡板条件:W —挡板宽度,m ;D —釜内径,m ;N —挡板数。
当挡板数为4,挡板宽度为釜径的1/10时,即可近似认为符合全挡板条件。
偏心安装:不仅可以破坏循环回路的对称性,有效地抑制打旋现象,而且可增加流体的湍动程度,从而使搅拌效果得到显著提高。
2.设置导流筒使浆叶排出的液体在导流筒内部和外部形成轴向循环流动。
导流筒可限定釜内液体的流动路线,迫使釜内液体通过导流筒内的强烈混合区,既提高了循环流量和混合效果,又有助于消除短路与流动死区。
粉碎是利用机械力将大块固体药物制成适宜粒度的碎块或细粉的操作过程,它是药物生产中的基本单元操作之一。
干法粉碎是通过干燥处理使药物中的含水量降至一定限度后再进行粉碎的方法。
湿法粉碎是在药物中加入适量液体进行研磨粉碎的方法,其优点是不产生粉尘,可用于刺激性较强或有毒药物的粉碎。
低温粉碎则是利用药物在低温下脆性较大的特点进行粉碎的方4.0D N W ≈⨯法。
对于常温下粉碎有困难的药物,如软化点和熔点较低的药物、热可塑性药物以及某些热敏性药物等,均可采用低温粉碎方法。
球磨机:研磨介质在筒体内滑落或滚落时研磨效果最好我国药典规定的药筛标准:筛号数越大,粉末越小。
硬胶囊的规格号数越大,装量容积越小建筑模数是建筑的标准尺寸单位。
定位尺寸用柱距和跨度表示。
厂房建筑承重柱在平面中排列所形成的网格称为柱网,沿厂房长度方向各承重柱自左向右用1、2、3⋅⋅⋅⋅⋅⋅依次编号,与厂房长度方向垂直的方向上,各承重柱自下而上用A、B、C⋅⋅⋅⋅⋅⋅依次编号。
柱、墙及其它构配件均以定位轴线为基准标定其位置及标志尺寸。
厂房建筑定位轴线包括纵向定位轴线和横向定位轴线,其中纵向定位轴线与厂房长度方向平行,横向定位轴线与厂房长度方向垂直。
相邻纵向定位轴线间距离称为跨度,横向定位轴线间距离称为柱距。
车间布置形式:若将组成车间的生产区、辅助生产区和行政生活区集中布置在一栋厂房内,即为集中式布置形式;反之,若将组成车间的一部分或几部分分散布置在几栋独立的单体厂房中,即为单体式布置形式。
洁净车间布置的一般要求:1.尽量减少建筑面积2.防止污染或交叉污染3.合理布置有洁净等级要求的房间4.管道尽可能暗敷5.室内装修应有利于清洁6.设置安全出入口。