酸价的检验方法
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酸价的检测方法国标【原创版4篇】目录(篇1)1.酸价检测方法的概述2.酸价检测方法的国标3.酸价检测方法的应用实例4.酸价检测方法的注意事项正文(篇1)一、酸价检测方法的概述酸价是指油脂中游离脂肪酸含量的指标,是衡量油脂质量和新鲜程度的重要参数。
酸价检测方法是通过对油脂中的游离脂肪酸与氢氧化钾(KOH)反应,然后通过滴定测定其含量。
酸价越高,说明油脂的质量越差,新鲜程度越低。
二、酸价检测方法的国标在我国,关于酸价检测方法的国家标准为 GB5009.229。
该标准规定了酸价检测的具体方法和步骤,包括样品的制备、滴定过程、计算方法等。
根据国家标准,酸价检测应使用 0.02mol/l 的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。
三、酸价检测方法的应用实例酸价检测方法广泛应用于食用油、饲料油脂、食品等各个领域。
例如,在食用油行业中,酸价检测可用于判断油脂是否符合国家标准,是否为劣质油或地沟油等。
在饲料行业中,酸价检测可用于评估饲料油脂的质量,以确保饲料的安全和营养。
四、酸价检测方法的注意事项在进行酸价检测时,应注意以下几点:首先,样品制备要准确,确保样品的代表性;其次,滴定过程中要控制好滴定速度,避免滴定剂过量或不足;最后,计算结果时要准确无误,以确保检测结果的准确性。
目录(篇2)1.酸价检测方法的背景和意义2.酸价检测方法的定义和原理3.酸价检测方法的实施步骤4.酸价检测方法的注意事项5.酸价检测方法的实际应用正文(篇2)一、酸价检测方法的背景和意义酸价是衡量油脂酸败程度的重要指标,过高的酸价会导致油脂食用安全性降低,对人体健康产生潜在危害。
因此,对油脂酸价进行检测是保障食品安全、维护消费者利益的重要措施。
我国制定了一系列有关酸价检测的方法标准,为油脂酸价检测提供了技术支持。
二、酸价检测方法的定义和原理酸价检测方法是通过测定油脂中游离脂肪酸的含量,判断油脂酸败程度的一种方法。
常用的酸价检测方法有滴定法、比色法、气相色谱法等。
酸价的检验方法1. 主题内容与适用范围本标准规定了酸价测定的仪器、试剂、测定步骤、结果表示及试样用量。
本标准适用于各种树脂、油脂、油酸、脂肪酸的酸价测定。
2.引用标准GB/T601-1988滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备3. 仪器碱式滴定管;250mL锥形瓶;100mL烧杯;药物天平(最小分度值为0.2g);分析天平(感量为0.001g)4. 试剂4.1 0.05mol/L KOH标准溶液称取23g氢氧化钾(A·R级)溶100mL无水乙醇(A·R)中,过滤后稀释成5000mL乙醇溶液,然后按GB/T60 1-1988的规定进行标定。
本溶液应清彻透明,若混浊或有沉淀,必须过滤或重新配制。
4.2 1%(m/V)酚酞称取1g酚酞溶于100mL无水乙醇中。
4.3 中性甲苯-乙醇溶液量取700mL分析纯甲苯和300mL无水乙醇,混合后,加入5滴1%酚酞指示剂,用KOH标准溶液滴定至微红色。
5. 测定步聚称取一定量的样品,置于250mL锥形瓶(或100mL烧杯)中,准确加入50mL甲苯-乙醇溶液溶解,以酚酞为指示剂,用0.05mol/L KOH标准溶液滴定至微红色并且30秒内不变色为终点,记下消耗氢氧化钾溶液的体积。
6. 结果表示6.1 计算酸价AV(mgKOH/g)按式(1)计算V×C×56.11AV= ——————— (1)m式中:V——试样消耗KOH溶液的体积,mLC——KOH溶液的浓度,mol/Lm——试样的质量,g7. 试样用量酸价值、试样用量与仪器的对应关系如下表。
酸价值mgKOH/g试样用量(g)滴定容器称量天平≤202~4100mL烧杯药物天平20~601~2250mL锥形瓶分析天平60~1500.5~1250mL锥形瓶分析天平≥1500.3~0.5250mL锥形瓶分析天平。
酸价的检验方法
酸价的检验方法
酸价:指中和1克油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
(单位:mg Koh/g油)
酸价的检验方法:乙醚,乙醇1;1中性混合溶剂
仪器与试剂:锥形瓶(250毫升)、碱式滴定管、分析天平、量筒(50ml、100ml)1%酚酞指示剂,0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液、乙醚、乙醇1:1中性混合溶液。
步骤:1、锥形瓶称取3-5克待测油样。
2、取100ml的定量筒,向其倒入另一锥形瓶中,加2滴酚酞,用氢氧化钠标准溶液滴定至恰好变红(不计其数)。
3、碱式滴定管读数。
4、把乙醚、乙醇中性混和剂加入到带油的锥形瓶中。
5、加2滴酚酞,摇动,用氢氧化钠标准溶液标定到恰如变红,记录氢氧化钠的用量。
6、计算:酸值:mg氢氧化钾/g油=
MV×56.1
W
其中式: M=标准氢氧化钠溶液浓度
V=滴定NaoH的体积(ml)
W=油重g
56.1:每毫克摩尔氢氧化钾的毫克数。
含油食品酸价检测不确定度评定张学英(湘西州食品药品检验所,湖南吉首416000)摘要酸价是反映食品中油脂酸败程度的重要指标,也是食用油或含油食品中必检项目之一。
酸价检测不确定度评定可以更科学地评价酸价检测的准确性、科学性和公平性。
本文采用冷溶剂指示剂滴定法与冷溶剂自动电位滴定法检测酸价,建立数学模型,分析不确定度来源,评定各不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度。
结果表明,自动电位滴定法检测某含油食品酸价结果为6.4mg/g,扩展不确定度为0.2mg/g,K=2,显著性不确定度分量为NaOH标准滴定液浓度;指示剂滴定法酸价为6.3mg/g,扩展不确定度为0.3mg/g,K=2,显著性不确定度为NaOH标准滴定液浓度不确定度最大、A类不确定度次之、滴定体积不确定度再次之,且三者显著性相近,扩展不确定度大于电位滴定法。
通过不确定度评定和显著性分析,可以有针对性地找到降低或控制检测误差的方法,提高检测结果准确性。
关键词含油食品;酸价;不确定度评定;冷溶剂指示剂滴定法;冷溶剂自动电位滴定法中图分类号TS207.3文献标识码A文章编号1007-5739(2024)04-0130-06DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2024.04.033开放科学(资源服务)标识码(OSID):Assessment of Uncertainty in Acid Value Detection of Oil-containing FoodZHANG Xueying(Xiangxi Prefecture Food and Drug Inspection Institute,Jishou Hunan416000) Abstract Acid value is an important index reflecting the rancidity degree of oil in food,it is also one of the items that must be tested in edible oil or oil-containing food.Assessment of uncertainty in acid value detection can scientifi-cally assess the accuracy,scientificity,and fairness of acid value detection.This paper used the cold solvent indicator titration and the cold solvent automatic potentiometric titration to detect acid value,established a mathematical model, analyzed the sources of uncertainty,then assessed each uncertainty component,combined uncertainty,and extended uncertainty.The results showed that,through the automatic potentiometric titration,the acid value detection of a certain oil-containing food indicated C=6.4mg/g,U=0.2mg/g,K=2,and the significant uncertainty component was the concen-tration of NaOH standard titration solution.The acid value detected by the indicator titration indicated C=6.3mg/g,U= 0.3mg/g,K=2.The concentration of NaOH standard titration solution had the highest significant uncertainty,followed by class A uncertainty,and the titration volume uncertainty,the three had the similar significance,and the extended uncertainty of indicator titration method was greater than that of the potentiometric method.Assessment of uncertainty and significance analysis,can find targeted methods to reduce or control detection errors and improve the accuracy of detection results.Keywords oil-containing food;acid value;uncertainty assessment;cold solvent indicator titration method;cold solvent automatic potentiometric titration method食用油脂及含油食品是人民日常生活必不可少的物质,油脂是中国居民膳食指南重要组成部分,是人体所需三大宏量营养素之一[1]。
食用植物油酸价、过氧化值的快速检测(KJ201911)1范围本方法规定了食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速检测方法。
本方法适用于常温下为液态的食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速测定。
显色法2酸价2.1原理食用植物油经异丙醇溶解后,游离脂肪酸与氢氧化钾碱性溶液反应,以每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数,即为酸价的数值。
2.2试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。
2.2.1试剂2.2.1.1异丙醇(C3H8O)。
2.2.1.2氢氧化钾(KOH)。
2.2.1.3酚酞(C20H14O4)。
2.2.1.4氢氧化钾溶液:称取0.08 g氢氧化钾,用水定容到100 mL,现用现配。
2.2.1.5酚酞溶液:称取1.0 g酚酞,用95%乙醇定容到100 mL。
2.2.1.6百里酚酞溶液:称取2.0 g百里酚酞,用95%乙醇定容到100 mL。
2.3仪器和设备2.3.1移液器:5mL和10mL。
2.3.2天平:感量为0.01 g。
2.3.3环境条件:温度15 ℃~35 ℃,湿度≤80%。
2.4分析步骤2.4.1试样的提取称取1 g(精确至0.01 g)食用植物油试样,置于锥形瓶中,加入5 mL异丙醇,振摇使油溶解。
2.4.2测定步骤在溶解油样的溶液中加入2~3滴酚酞溶液(深色油脂可加入百里酚酞溶液),食用植物油加入氢氧化钾溶液3.74 mL,煎炸过程中的食用植物油加入氢氧化钾溶液6.23 mL,振摇,观察颜色变化。
2.4.3质控试验每批样品测定应同时进行质控试验。
2.4.3.1质控试样的测定质控样品:采用典型样品基质或相似样品基质,经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。
称取1 g(精确至0.01 g)质控试样,按照2.4.1和2.4.2步骤与样品同法操作。
2.5结果判定观察样液的颜色,若液体颜色变为粉红色并于30秒内不褪色,说明样品中的酸价值低于标准值(阴性)。
食用动物性油脂的卫生检验一、实验目的掌握食用动物性油脂的感官检查和实验室检查方法及卫生评定标准。
二、实验方法食用动物性油脂的检验,通常采用感官检查和实验室检验配合进行。
(一)感官检查猪、牛、羊生脂肪的感官指标见课本或实验指导(二)实验室检查1、酸价测定——中和法[实验原理]油脂在空气中暴露时间过长时,因水分或其他杂质的存在,加上酶或热能作用,会逐渐水解产生游离脂肪酸。
因此油脂的质量与油脂中游离脂肪酸的含量有关。
脂肪中所含的游离脂肪酸能溶于有机溶剂,可用氢氧化钾标准溶液进行滴定。
酸价指中和1g油脂中所含的游离脂肪酸消耗氢氧化钾的mg数。
酸价越高,表示油脂中游离脂肪酸含量越高,油脂的质量越差;反之,酸价越低,表示油脂中游离脂肪酸的含量越低,油脂的质量越好。
[器材与试剂]微型绞肉机、恒温水浴锅、碱式滴定管等;酚酞指示剂:1g酚酞溶于100mL95%乙醇中,棕色瓶中保存;中性乙醚乙醇溶液:取50mL乙醚和50mL95%乙醇等量混合后,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/L氢氧化钾标准溶液中和至初显粉红色,临用时配制;0.1mol/L氢氧化钾标准溶液:称取6g氢氧化钾,加入新煮沸过的冷蒸馏水溶解,并稀释至1000mL,混匀。
[操作方法]将样品中脂肪取出,用绞肉机绞碎或用乳钵研碎后,放入烧杯中,置80-90℃水浴上使其熔化。
然后精确称取3-5g熔化的油脂于100mL具塞锥形瓶中,加入中性乙醚乙醇混合液50mL进行抽提,直至溶液呈均匀状态。
向锥形瓶中加入酚酞指示剂2~3滴,在不断摇动下用0.1mol/L 氢氧化钾标准溶液滴定至初显粉红色持续半分钟不消退为终点,记录消耗0.1mol/L氢氧化钾标准溶液的量。
计算:酸价=(V×5.61)/W式中:V——滴定样品时消耗氢氧化钾标准溶液的量(mL);W——样品的重量(g);5.61——1mL0.1mol/L氢氧化钾标准溶液所含氢氧化钾的量(mg)。
[判定标准]新鲜油脂的酸价应在2.0以下;酸价在3.0左右时,为陈旧产品;酸价超过3.5时的油脂,一般不得食用。
酸价的检验方法
酸价:指中和1克油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
(单位:mg Koh/g油)
酸价的检验方法:乙醚,乙醇1;1中性混合溶剂
仪器与试剂:锥形瓶(250毫升)、碱式滴定管、分析天平、量筒(50ml、100ml)1%酚酞指示剂,0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液、乙醚、乙醇1:1中性混合溶液。
步骤:1、锥形瓶称取3-5克待测油样。
2、取100ml的定量筒,向其倒入另一锥形瓶中,加2滴酚酞,用氢氧化钠标准溶液滴定至恰好变红(不计其数)。
3、碱式滴定管读数。
4、把乙醚、乙醇中性混和剂加入到带油的锥形瓶中。
5、加2滴酚酞,摇动,用氢氧化钠标准溶液标定到恰如变红,记录氢氧化钠的用量。
6、计算:酸值:mg氢氧化钾/g油=
MV×56.1
W
其中式: M=标准氢氧化钠溶液浓度
V=滴定NaoH的体积(ml)
W=油重g
56.1:每毫克摩尔氢氧化钾的毫克数。