第三章 醌类化合物
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第三章中药化学成分与药理作用第四节醌类化合物试题及答案一、最佳选择题1.大黄素型和茜草素型蒽醌类化合物在结构上的主要区别() [单选题] *A. 羟基数目不同B. 甲氧基数目不同C. 羟甲基数目不同D. 羟基在母核上的分布不同(正确答案)E. 连接糖的个数不同2.存在于新鲜植物中,但植物经两年以上贮存几乎检测不到的成分是() [单选题] *A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.蒽酚(正确答案)3.橙黄决明素的结构类型属于() [单选题] *A.大黄素型蒽醌(正确答案)B.苯醌C.茜草素型蒽醌D.菲醌E.萘醌4.不具有挥发性的物质是() [单选题] *A.小分子苯醌B.小分子萘醌C.小分子香豆素D.香豆素苷(正确答案)E.挥发油5.对蒽醌类衍生物酸性影响最大的基团是() [单选题] *A.羰基B.蒽环C.β-OHD.α-OHE.羧基(正确答案)6.关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法,正确的是() [单选题] *A.酚羟基越多,酸性越强(正确答案)B.氨基越多,酸性越强C.芳基越多,酸性越强D.甲基越多,酸性越强E.甲氧基越多,酸性越强7.蒽醌类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是因为结构中连接有() [单选题] *A.羧基(正确答案)B.一个a -OHC.一个β-OHD.两个a-OHE.氨基8.BorntrAger 反应呈阳性的是() [单选题] *A.酚羟基蒽醌(正确答案)B.苯胺C.苯酚D.苯醌E.萘醌9.能与所有醌类化合物反应呈紫色的是() [单选题] *A.Feigl反应(正确答案)B.无色亚甲蓝显色试验C.Keller-Kiliani 反应D.Borntrager 反应E.与金属离子的络合反应10.《中国药典》规定,以蒽醌为质量控制成分之一的中药材是() [单选题] *A.黄芪B.斑蝥C.石膏D.苦杏仁E.虎杖(正确答案)11.大黄中含有的主要化学成分是() [单选题] *A.苯醌C.菲醌D.蒽醌(正确答案)E.黄酮12.大黄的有效成分中,具有升华性的化合物是() [单选题] *A.大黄酸葡萄糖苷B.番泻苷C.大黄素(正确答案)D.芦荟苷E.大黄素葡萄糖苷13.虎杖含有的主要化合物类型是() [单选题] *A.生物碱B.香豆素C.木脂素D.蒽醌(正确答案)E.三萜14.大黄泻下作用的主要有效成分是() [单选题] *A.番泻苷A(正确答案)B.阿魏酸C.小檗碱D.单宁酸E.大黄素15.《中国药典》中,以大黄素和大黄素甲醚为质量控制成分的中药是()[单选题] *B.肉桂C.细辛D.何首乌(正确答案)E.秦皮16.《中国药典》规定,以大黄酚为质量控制成分之一的药材是() [单选题] *A.虎杖B.决明子(正确答案)C.芦荟D.连翘E.秦皮17.丹参中的脂溶性有效成分是() [单选题] *A.丹参素B.丹参酸甲C.原儿萘酸D.原儿萘醛E丹参酮 A(正确答案)18.主要含有萘醌类成分的中药是() [单选题] *A.紫草(正确答案)B.银杏叶C.葛根D.满山红E.陈皮19.《中国药典》中,丹参的质量控制成分是() [单选题] *B.丹酚酸AC.丹酚酸B(正确答案)D.丹酚酸CE.迷迭香酸20.《中国药典》规定,以大黄素为质量控制成分之一的中药是() [单选题] *A.芦荟B.虎杖(正确答案)C.丹参D.紫草E.决明子二、配伍选择题1.属于萘醌类化合物的是() [单选题] *A.紫草素(正确答案)B.白蜡素C.隐丹参酮D.茜草素E.花椒内酯2.属于蒽醌类化合物的是() [单选题] *A.紫草素B.白蜡素C.隐丹参酮D.茜草素(正确答案)3.属于菲醌类化合物的是() [单选题] *A.紫草素B.白蜡素C.隐丹参酮(正确答案)D.茜草素E.花椒内酯4.紫草素的结构类型是() [单选题] *A.苯醌B.萘醌(正确答案)C.菲醌D.单蒽核类蒽醌E.双蒽核类蒽醌5.大黄酚的结构类型是() [单选题] *A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.单蒽核类蒽醌(正确答案)E.双蒽核类蒽醌6.紫草素属于() [单选题] *A.苯醌B.萘醌(正确答案)C.菲醌D.蒽醌E.三萜7.丹参酮ⅡA属于() [单选题] *A.苯醌B.萘醌C.菲醌(正确答案)D.蒽醌E.三萜8.羟基茜草素属于() [单选题] *A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醌(正确答案)E.三萜9.蒽醌类衍生物中,酸性最弱的结构是() [单选题] *A.含两个以上α-OHB.含一个α-OH(正确答案)C.含-COOHD.含一个β-OHE.含两个以上β-OH10.蒽醌类衍生物中,酸性最强的结构是() [单选题] *A.含两个以上α-OHB.含一个α-OHC.含-COOH(正确答案)D.含一个β-OHE.含两个以上β-OH11.从总蒽醌中分出含一个β-OH的蒽醌,可选用() [单选题] *A.5%Na2CO3 溶液(正确答案)B.5%CaCO3 溶液C.1%NaOH 溶液D.5%NaHCO3 溶液E.5%NaOH 溶液12.从总蒽醌中分出含一个α-OH的蒽醌,可选用() [单选题] *A.5%Na2CO3 溶液B.5%CaCO3 溶液C.1%NaOH 溶液D.5%NaHCO3 溶液E.5%NaOH 溶液(正确答案)13.用于区分萘醌和蒽醌的反应是() [单选题] *A.醋酐反应B.三氯乙酸反应C.无色亚甲蓝显色试验(正确答案)D.Molish 反应E.Borntraiger 反应14.用于区分苯醌和蒽醌的反应是() [单选题] *A.醋酐反应B.三氯乙酸反应C.无色亚甲蓝显色试验(正确答案)D.Molish 反应E.Borntraiger 反应15.丹参中的有效成分具有() [单选题] *A.降血脂,抗动脉粥样硬化B.扩张冠状动脉血管作用(正确答案)C.促肾上腺皮质激素样作用D.泻下作用E.对视神经有良好的保护作用16.何首乌中的有效成分具有() [单选题] *A.降血脂,抗动脉粥样硬化(正确答案)B.扩张冠状动脉血管作用C.促肾上腺皮质激素样作用D.泻下作用E.对视神经有良好的保护作用17.决明子中的有效成分具有() [单选题] *A.降血脂,抗动脉粥样硬化B.扩张冠状动脉血管作用C.促肾上腺皮质激素样作用D.泻下作用E.对视神经有良好的保护作用(正确答案)18.大黄中含有的主要化学成分是() [单选题] *B.木脂素C.黄酮D.萘醌E.苯醌19.紫草中含有的主要化学成分是() [单选题] *A.蒽醌B.木脂素C.黄酮D.萘醌(正确答案)E.苯醌20.决明子中含有的主要化学成分是() [单选题] *A.蒽醌(正确答案)B.木脂素C.黄酮D.萘醌E.苯醌21.《中国药典》中,决明子的质量控制成分是() [单选题] *A.大黄素B.大黄酸C.大黄酚(正确答案)D.大黄素甲醚E.芦荟大黄素22.《中国药典》中,虎杖的质量控制成分是() [单选题] *B.大黄酸C.大黄酚D.大黄素甲醚E.芦荟大黄素三、多项选择题1.可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有() *A.Feigl 反应(正确答案)B.Liebermann-Burehard 反应C.Kestin-Craven 反应(正确答案)D.Kedde 反应E.Molish 反应3.《中国药典》中,质量控制成分为醌类化合物的中药是() *A.葛根B.大黄(正确答案)C.芦荟(正确答案)D.何首乌(正确答案)E.紫草(正确答案)4.《中国药典》中,虎杖的质量控制成分是() *A.大黄酸B.大黄素(正确答案)C.大黄酚D.大黄酸。
中药学专业知识(一)国家执业药师资格考试主讲老师:姜雅基础精讲班第四节醌类化合物1A+1B+1C=3醌类化合物的分类分类和基本结构★★★醌类化合物的理化性质醌类化合物的性状、升华性、溶解性和酸碱性★★★★醌类化合物的显色反应及其应用★★含醌类化合物的常用中药大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、丹参和紫草中醌类化合物的化学结构类型及质量控制成分★★★★★第四节醌类化合物1A+1B+1C=3特点:醌类化合物基本上具有α β一α’β’ 不饱和酮的结构OαβOO第四节醌类化合物1A+1B+1C=3一、结构与分类苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类记忆方法:一苯二萘三是蒽,苯上长角是苯醌,蒽上长角是蒽醌OOOOOOR 2OHOH O OR 1OOO12345678910O萘醌萘醌苯醌菲醌第四节醌类化合物1A+1B+1C=3(一)苯醌类对苯醌,天然存在多空间位阻OOOO对苯醌邻苯醌第四节醌类化合物1A+1B+1C=3代表化合物:中药软紫草:arnebinol 、rnebinone 。
对前列腺素PGE2生物合成有抑制作用的活性物质OHOOOH 3CO H 3COarnebinolarnebinone第四节醌类化合物1A+1B+1C=3(二)萘醌类可以有α (1,4),β (1,2)及amphi (2,6)三种类型。
自然分到的几乎均为α-萘醌类OOOOOOα(1,4)β(1,2)amphi(2,6)第四节醌类化合物1A+1B+1C=3代表化合物:中药紫草及软紫草中分得的一系列紫草素及异紫草素衍生物,具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用OH OH OOR紫紫紫 R=紫紫紫紫 R=OH OH第四节醌类化合物1A+1B+1C=3(三)菲醌类:邻醌及对醌OOO12345678910O邻菲醌对菲醌第四节醌类化合物1A+1B+1C=3邻醌类:丹参醌Ⅰ、丹参醌ⅡA、丹参醌ⅡB、隐丹参醌对醌类:丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙OOR 2R 1OOHOOR紫紫紫ⅡA R 1=CH 3R 2=H 紫紫紫ⅡB R 1=CH 2OHR 2=H紫紫紫紫紫ⅡA R 1=CH 3R 2=OH紫紫紫紫紫R 1=COOCH 3R 2=H紫紫紫紫紫R 1=CH(CH 3)CH 2OH紫紫紫紫紫R 1=CH(CH 3)2紫紫紫紫紫R 1=CH3第四节醌类化合物1A+1B+1C=3(四)蒽醌类包括蒽酮及其不同还原程度的产物按母核可分为单蒽核及双蒽核R 2OH OH O O R 1OH OH O OCH 3OH OHO OH 3C第四节醌类化合物1A+1B+1C=3按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。
o o中药化学《醌类化合物》重点总结及习题本章复习要点:1.了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。
2.掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。
3.掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。
4.熟悉蒽醌类化合物的波谱特征。
第一节 概述【含义】具有醌式结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌,以蒽醌及其衍生物尤为重要。
【分布及存在形式】蒽醌类化合物主要分布在蓼科,如大黄、何首乌、虎杖等。
蒽醌类化合物的存在形式:1.以母核的衍生物形式存在,如蒽酚、蒽酮等。
2.以游离形式存在。
3.以苷的形式存在:氧苷为主,尚有碳苷,如芦荟苷。
【生理活性】醌类化合物的生物活性是多方面的,如泻下作用、抗菌作用和扩张冠状动脉的作用等。
第二节 醌类化合物的结构与分类【苯醌类】从结构上可以分为邻苯醌和对苯醌两类:邻苯醌 对苯醌【萘醌类】从结构上可分为a-(1,4)萘醌;β-(1,2)萘醌;amphi-(2,6)萘醌三类:a-(1,4)萘醌 β-(1,2)萘醌 amphi -(2,6)萘醌【菲醌类】从结构上可分为邻菲醌和对菲醌两类:邻菲醌Ⅰ 邻菲醌Ⅱ 对菲醌【蒽醌类】蒽醌的母核结构及分类O OO O O Oo o o o o o o o1、4、5、8 ——a位2、3、6、7 —— β位9、10 —— meso 位,又称中位 蒽醌母核的结构蒽醌单蒽核类蒽醌衍生物 大黄素型 羟基分布在两侧苯环上。
如:大黄酸、大黄素、大黄素甲醚等。
茜草素型 羟基分布在一侧苯环上。
如:茜草素、羟基茜草素等。
蒽酚或蒽酮衍生物二蒽酮类: 如番泻苷A 、B 、C 、D双蒽核类二蒽醌类: 如天精等 中位萘骈二蒽酮衍生物: 如金丝桃素等第三节 醌类化合物的理化性质 【性状】多为有色结晶,苯醌、萘醌多以游离态存在,蒽醌则主要以苷的形式存在。
【升华性及挥发性】游离醌类具有升华性,小分子苯醌、萘醌具有挥发性。
【溶解性】符合苷类溶解性的一般规律: 苷具亲水性,苷元具亲脂性。
第3章 醌类化合物一、选择题1.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝~蓝紫色的是A. 1,8-二羟基蒽醌B.1,4-二羟基蒽醌C. 1,2-二羟基蒽醌D. 1,4,8-三羟基蒽醌E.1,5-二羟基蒽醌2.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于A. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类3.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5% Na 2CO 3水溶液萃取,碱水层的成分是A. B. C.O O O H OHO O O H O H O O O HO HD. E.O O O H O H O O C H 3O H4.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO 3水溶液萃取,碱水层的成分是 O O O H O H COOHO O O H OHO O O HO H A. B. C. O O O H O H O OCH3O HD. E.5. 能与碱液发生反应,生成红色化合物的是A. 羟基蒽酮类B. 羟基蒽醌类C. 蒽酮类D. 二蒽酮类E. 羟基蒽酚类6.番泻苷A 属于何种衍生物A. 大黄素型蒽醌B. 茜草素型蒽醌C. 二蒽酮D. 二蒽醌E. 蒽酮7.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是A. 菲格尔反应B. 无色亚甲蓝试验C. 醋酸铅反应D. 醋酸镁反应E. 对亚硝基二甲基苯胺反应8.下列游离蒽醌衍生物酸性最强的是9. 下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是O O OH OH O O OH OH O OO H OH O O OH OH A B C DO O O H OH O O O H O H O O O HO H O HA. B. C.O O O H O H O O CH 2OHO HO HD. E.10.下列蒽醌有升华性的是A. 大黄酚葡萄糖苷B. 大黄酚C. 番泻苷AD. 大黄素龙胆双糖苷E. 芦荟苷11.属于蒽醌的是 ,属于萘醌的是 ,属于二蒽酮的是 ,属于碳苷的是 ,属于菲醌的是。
A. 紫草素 B. 丹参醌 C. 大黄素 D. 番泻苷 E. 芦荟苷12.游离醌类化合物中,酸性强弱的顺序按照 ( )排列A. β-OH > α-OH > -COOHB. –COOH > β-OH > α-OHC. α-OH > β-OH > -COOHD. –COOH > α-OH > β-OH13.硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分,其酸性大小顺序为:A.④>③>②>①B.③>④>①>②C. ①>②>④>③D.④>③>①>②14.总游离蒽醌的醚溶液,用冷的5%Na2CO3水溶液粗可得到()A、带1个α-OH蒽醌B、有1个β-OH羟基蒽醌C、有2个α-OH蒽醌D、1,8-二羟基蒽醌15.羟基蒽醌化合物的酸性与羟基数目和位置有关,酸性最弱的是()A、1,8-二羟基蒽醌B、3,6-二羟基蒽醌C、1,7-二羟基蒽醌D、1,5-二羟基蒽醌16. 蒽酚衍生物一般只存在与新鲜药材中,储存二年上药材内几乎不再存在,其原因是( )A 、结合成苷B 、被氧化成蒽醌C 、聚合成二蒽酚衍生物D 、转化成蒽酮17. 芦荟苷按苷元结构应属于( )A .二蒽酚B .蒽酮C .大黄素型D .茜草素型E .氧化蒽醌 O glu H HO OHCH 2OH18.能与碱液反应生成红色的化合物是( ) A.黄芩素 B.香豆素 C.强心苷 D.皂苷 E.大黄素19.某成分做显色反应,结果为:溶于Na 2CO 3溶液显红色,与醋酸镁反应显橙红色,与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO 3中不溶解。
醌类化合物的名词解释醌类化合物是一类有机化合物,其结构特点是具有一个或多个相连的醌基团。
醌基团由两个相连的氧原子和两个相连的芳香环组成。
醌类化合物广泛存在于天然界和人工合成的化合物中,具有重要的生物活性和药理作用。
1. 醌的基本结构醌是由一个芳香环上的一个碳原子和两个相连的氧原子构成的功能团。
它常见的结构有1,2-醌、1,4-醌和1,3-醌等。
醌基团中的两个氧原子通过一个碳原子连接起来,形成一个环状结构。
这种特殊的结构赋予了醌类化合物许多独特的性质和功能。
2. 醌类化合物的种类醌类化合物包括了许多不同的化合物,其中一些是天然产物,如维生素K和叶绿素等。
另一些是人工合成的化合物,如染料和药物等。
醌类化合物可以根据芳香环的位置和功能团的不同进行分类。
根据芳香环的位置,可以将其分为1,2-醌、1,4-醌和1,3-醌等。
根据功能团的不同,可以将其分为硝基醌、羟基醌和甲醇醌等。
3. 醌类化合物的生物活性和药理作用醌类化合物具有多种生物活性和药理作用,因此在医药和生物领域有着广泛的应用。
一些醌类化合物具有抗氧化性能,能够清除自由基,保护细胞免受氧化应激的损伤。
此外,醌类化合物还具有抑制肿瘤细胞生长的作用,被应用于抗癌药物的研究和开发。
一些醌类化合物还具有抗菌和抗病毒的活性,对于细菌和病毒感染的治疗具有潜力。
4. 醌类化合物的应用领域醌类化合物在医药、农业和生物科学领域有着广泛的应用。
其中,某些醌类化合物被用作药物的活性成分,用于治疗心血管疾病、肿瘤和感染性疾病等。
此外,醌类化合物还可以作为染料和颜料,用于染纺织品、制造油墨和颜料等。
5. 醌类化合物的合成方法醌类化合物的合成方法多样,可以通过天然产物提取、化学合成和生物转化等途径得到。
天然产物提取法通常使用一些特定的有机溶剂提取含有醌类化合物的植物或动物组织。
化学合成法则是通过化学反应合成醌类化合物,根据不同的醌类化合物结构,采用不同的反应路径和合成策略。
生物转化法则是利用微生物或酶的作用将特定底物转化为醌类化合物。
第九章醌类化合物§ 9.1 结构§ 9.2物理性质§ 9.3 酸性§ 9.4 显色反应及其应用§ 9.5 提取§ 9.6 分离§ 9.7 大黄§ 9.1结构苯醌萘醌菲醌蒽醌9.1.1苯醌类对苯醌:邻苯醌:结构式实例:见书9.1.2萘醌自然界得到的几乎均为α-萘醌(1,4-萘醌,对醌)从结构上考虑可以另有β(1,2-萘醌,邻醌)及amphi(2,6-萘醌)]举例:维生素K1等。
识别 @@9.1.3菲醌天然成分:邻醌:丹参醌Ⅰ丹参醌ⅡA丹参醌ⅡB对醌: 丹参新醌(甲乙丙)9.1.4蒽醌类包括:蒽醌衍生物及其不同还原程度的产物。
9.1.4.1单蒽核类蒽醌衍生物(游离或成苷;其中的酚OH或COOH多以成盐形式存在)1 分类 @@大黄素型:羟基:分布在两侧的苯环上,例如大黄酸等。
茜草素型:羟基:分布在一侧的苯环上,例如茜草素等。
大黄素型结构平面对称,可翻转,R1、R2可互换位置。
酸性由强至弱:-COOH 1个β-OH (2个α-OH+1个CH2-OH) 2个α-OH大黄酸 > 大黄素 > 芦荟大黄素 > 大黄酚、默写结构 @@大黄素甲醚梯度萃取所用碱液: @@ 5% NaHCO3 5% Na2CO3 0.5% NaOH(或KOH) 1-5% NaOH2.衍生物(还原产物)[H] [H] 互变蒽醌氧化蒽酚蒽酚蒽酮 [O] [O](易氧化,天然少见)结构式见书 NP.146 识别 @@9.1.4.2双蒽核类1. 二蒽酮类衍生物两分子蒽酮相互结合而成例:番泻苷A、B、C、D(大黄及番泻叶中致泻的主要成分)见书 NP.148 写出区别点: @@A – CB – A D -- C番泻苷A是由二分子的大黄酸蒽酮葡萄糖苷经C10—C10ˊ结合而成,在肠内该C10—C10ˊ键断裂后,产生致泻成分单分子大黄酸蒽酮。
2. 二蒽醌类等其它二聚物(略)结合位置? 不是C10—C10ˊ9.1.4.3蒽醌苷类的主要苷键1. 大部分为氧苷例如:大黄素-1-O-β-D-葡萄苷(单蒽核蒽醌苷类)番泻苷A、B、C、D(二蒽酮苷类)2. 个别为碳苷类 @@(很难被水解,因为C原子上无共享电子对,不易质子化)例如:芦荟苷系蒽酮碳苷(糖做为侧链经C-C键直接与蒽环连接),为芦荟致泻的主要成分。
第三节醌类化合物的理化性质一、物理性质(一)性状多为有色结晶。
游离易结晶,成苷难结晶。
(二)溶解性游离醌类极性较小,成苷后极性增高(三)升华性及挥发性游离小分子醌类具有升华性。
小分子的苯醌类及萘醌类还具有挥发性,能随水蒸气蒸馏,利用这些性质可对其进行分离和纯化。
(四)荧光性多数有荧光。
(五)光稳定性有些醌类成分含有易氧化的基团,对光不稳定。
二、化学性质(一)酸性原因:游离醌类多具酚羟基,呈一定的酸性。
醌类化合物因分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置不同,表现出酸性的强弱差异。
羟基上的氢越易离解,酸性越强,β-羟基醌类化合物的酸性强于α-羟基醌类化合物。
根据醌类化合物酸性强弱的差别,可用pH梯度萃取法进行分离,即根据醌的酸性强弱不同,依次采用不同碱度的碱水萃取。
●酸性规律如下:游离蒽醌类衍生物酸性强弱:①含COOH >②含二个以上β-OH>③含一个以上β-OH>④含二个以上a-OH>⑤含一个a-OH.在分离工作中常采取碱梯度萃取法分离蒽醌类化合物,如用碱性不同的水溶液依次提取,其结果为①和②被5%碳酸氢钠溶液提出;③被5%碳酸钠提出;④被1%氢氧化钠提出;⑤只能被5%氢氧化钠提出。
(二)碱性由于羰基上氧原子的存在,蒽醌类成分也具有微弱的碱性,能溶于浓硫酸中成鎓盐再转成正碳离子,同时伴有颜色的显著反应。
(三)显色反应醌类化合物的颜色反应主要基于其氧化还原性质以及分子中酚羟基的性质。
1、Feigl反应醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。
醌类化合物在反应中仅起传递电子作用。
2、无色亚甲蓝显色反应无色亚甲蓝溶液为苯醌类及萘醌类的专属显色剂,可与蒽醌类化合物相区别,苯醌、萘醌显蓝色。
3、Borntrager's反应在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色。
蒽酚、蒽酮、二蒽酮类须氧化成蒽醌后才显色。
机理是形成了共轭体系。