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注射用阿奇霉素说明书请仔细阅读使用说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：注射用阿奇霉素英文名：Azithromycin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu【成份】本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基- -L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
其结构式为：分子式：C38H72N2O12分子量：749.00辅料：门冬氨酸【性状】本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。
【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2. 由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
【规格】0.5g（50万单位）【用法用量】用法：将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。
本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
用量：1. 治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2. 治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。
希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书友情提示：因希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书由药房网商城审核并录入，因此可能会产生本页面说明与商品实际说明书有些许误差的情况，且商品说明书可能会遇到厂家重新修订而导致未及时更新说明书，因此商品使用请以实际说明书为准。
欢迎广大用户纠错，我们定将及时修正！请仔细阅读说明书并按照说明使用或在药师的指导下购买和使用【药品名称】药品名称阿奇霉素干混悬剂英文名称Azithromycin for Suspension汉语拼音Aqimeisu Ganhunxuanji生产厂家辉瑞制药有限公司中国药典二部本品内容物为颗粒或粉末，气芳香，味甜。
药理作用阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一，即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。
阿奇霉素的作用机制是经过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。
体外试验证明阿奇霉素对多种常见致病菌有效。
包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β-溶血链球菌)、肺炎链球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌组)、其它链球菌及白喉棒状杆菌。
阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌包括粪链球菌(肠球菌)以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌株呈交叉耐药性。
革兰阳性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡她莫拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺吡邻单胞菌、对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同，需进行敏感性试验。
对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌一般是耐药的。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌。
其它微生物：包柔螺旋体(Lyme病原体)、肺炎衣原体、肺炎支原体、人型支原体、解脲脲原体、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
其仙注射用乳糖酸阿奇霉素说明书【药品名称】通用名: 注射用乳糖酸阿奇霉素商品名: 其仙英文名: Azithromycin Lactobionate for Injection汉语拼音: Zhusheyong Rutangsuan Aqimeisu本品关键成份为乳糖酸阿奇霉素, 其化学名为（2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R）-13-[（2, 6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-(-L-核-已吡喃糖基)氧）-2-乙基-3, 4, 10-三羟基-3, 5, 6, 8, 10, 12, 14-七甲基-11-[[3, 4, 6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮乳糖酸盐。
分子式: C38H72N2O12·2C12H22 O12分子量: 1465.59【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
【药理毒理】阿奇霉素系经过阻碍细菌转肽过程, 从而抑制细菌蛋白质合成。
体外试验证实阿奇霉素对临床上多个常见致病菌有抗菌作用, 包含:革兰阳性需氧菌: 金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、ａ-溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其她链球菌、白喉（棒状）杆菌。
本品对于耐红霉素革兰阳性细菌, 包含粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林多个葡萄球菌菌株展现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌: 流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡她（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰阴性菌活性视菌株而定, 并需作敏感性测定: 大肠埃希菌、伤寒（沙门）菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌: 脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传输疾病微生物: 梅毒螺旋体、淋球菌、杜克（嗜血）杆菌。
希舒美(注射用阿奇霉素)【药品名称】商品名称：希舒美通用名称：注射用阿奇霉素英文名称：Azithromycin for Injection【成份】主要成分：本品主要成份为：阿奇霉素。
其化学名称为：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
结构式：（参见阿奇霉素干混悬剂）分子式：C38H72N2O12分子量：749【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。
1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
【不良反应】1．本品常见不良反应有：(1)胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。
(2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等。
希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书友情提示：因希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书由药房网商城审核并录入，因此可能会产生本页面说明与商品实际说明书有些许误差的情况，且商品说明书可能会遇到厂家重新修订而导致未及时更新说明书，因此商品使用请以实际说明书为准。
欢迎广大用户纠错，我们定将及时修正！请仔细阅读说明书并按照说明使用或在药师的指导下购买和使用【药品名称】药品名称阿奇霉素干混悬剂英文名称Azithromycin for Suspension汉语拼音Aqimeisu Ganhunxuanji生产厂家辉瑞制药有限公司中国药典二部本品内容物为颗粒或粉末，气芳香，味甜。
药理作用阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一，即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。
阿奇霉素的作用机制是经过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。
体外试验证明阿奇霉素对多种常见致病菌有效。
包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β-溶血链球菌)、肺炎链球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌组)、其它链球菌及白喉棒状杆菌。
阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌包括粪链球菌(肠球菌)以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌株呈交叉耐药性。
革兰阳性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡她莫拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺吡邻单胞菌、对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同，需进行敏感性试验。
对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌一般是耐药的。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌。
其它微生物：包柔螺旋体(Lyme病原体)、肺炎衣原体、肺炎支原体、人型支原体、解脲脲原体、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
阿奇希舒美说明书用法
阿奇希舒美是一种治疗糖尿病的药物。
以下是它的一般用法：
1.使用前请阅读药品说明书，并按照医生或药师的建议使用。
2.阿奇希舒美一般在餐前服用，或者按照医生的指示使用。
如果您错过了一次服用，请在下一次餐前服用。
3.阿奇希舒美通常与餐前饮食和锻炼一起使用，来控制血糖水平。
4.您的医生可能会根据您的特定情况来调整剂量和使用频率。
请遵循您的医生的建议。
5.如果您有任何副作用，如低血糖、消化不良、头痛等，请立即告诉您的医生。
如果您出现严重的副作用，请立即就医。
6.阿奇希舒美应存放在干燥处，避免阳光直射。
在保质期内使用。
注射用阿奇霉素说明书【药品名称】通用名称：注射用阿奇霉素商品名称：希舒美（Zithromax）英文名称：Azithromycin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu【成份】本品主要成份为阿奇霉素。
化学名称：（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-（二甲氨基）- β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂- 6-氮杂环十五烷-15-酮分子式：C38H72N2O12·2H2O分子量：785.0Cas No：83905-01-5本品所含辅料为：无水柠檬酸，氢氧化钠【性状】本品为白色结晶粉末。
【适应症】本品适用于敏感病原菌所致的下列感染，阿奇霉素治疗各种感染时推荐的剂量、疗程及适用患者人群不同，具体的用药方案请参阅【用法用量】。
社区获得性肺炎由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致，且起始治疗需静脉给药的患者。
盆腔炎性疾病由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致，且起初治疗需静脉给药的患者。
若怀疑可能合并厌氧菌感染者，需加用一种抗厌氧菌的药物与本品联合治疗。
需要时在停用希舒美注射剂（注射用阿奇霉素）后可继以口服希舒美进行序贯治疗。
（详见【用法用量】）给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。
采集标本后即可以开始希舒美治疗，在获知药敏结果后再作相应的调整。
【规格】每瓶含阿奇霉素0.5g。
【用法用量】（参见【适应症】和临床药理学）本品治疗特定病原体引起的社区获得性肺炎时，推荐剂量为每日500mg，单次静脉内给药，至少2 日。
静脉给药后需继以阿奇霉素口服序贯治疗，每日500mg（即250mg 两片）给药1次，静脉及口服共计疗程7-10 日。
由静脉给药改为口服的时间应由医生根据临床疗效来判断。
本品治疗特定病原体引起的盆腔炎性疾病时，推荐剂量为每日500mg，一日一次，静脉内给药，1-2 日后继以阿奇霉素口服序贯治疗，每日250mg 给药1 次，静脉和口服总疗程7 日。
何时改为口服由医生根据临床疗效来判断。
若怀疑合并厌氧菌感染者，需加用抗厌氧菌药物。
本品给药的速度：药液浓度为1mg/ml 时滴注时间应为3 小时，浓度为2mg/ml 时滴注时间应为1 小时。
根据国内临床试验结果，本品静脉滴注不宜过快，每500mg/500ml 滴注时间以4 小时为宜。
准备静脉给药的溶液的方法：溶解药品原液的准备：向500mg 希舒美（注射用阿奇霉素）瓶中加4.8ml 灭菌注射用水，振荡直至药物完全溶解。
因希舒美（注射用阿奇霉素）为真空包装，建议使用标准的5ml 注射器（非自动的）以确保准确抽取4.8ml 灭菌注射用水。
使每毫升溶液中含100mg 阿奇霉素。
该溶液在30℃（或86℉）以下可保存24 小时。
胃肠道外给药在使用前须用肉眼观察是否有颗粒状物，如溶液中有明显的颗粒物，应将药物溶液丢弃。
使用前按以下方法将药液进一步稀释稀释将5ml 的100mg/ml 阿奇霉素溶液加入以下任何一种溶液中，溶液的量应适当，制备成1.0-2.0mg/ml 的阿奇霉素溶液。
生理盐水（0.9%氯化钠）1/2 生理盐水（0.45%氯化钠）5%葡萄糖溶液乳酸钠林格氏溶液5%葡萄糖+1/2 生理盐水（0.45%氯化钠）含20mmol/l 的氯化钾5%葡萄糖乳酸钠林格氏溶液5%葡萄糖+1/3 生理盐水（0.3%氯化钠）5%葡萄糖+1/2 生理盐水（0.45%氯化钠）Normosol -M5%葡萄糖溶液Normosol -R5%葡萄糖溶液最终输液浓度（mg/Ml）稀释液的量（ml）1.0mg/ml 500ml2.0mg/ml 250ml建议500mg 本品按以上方法稀释后的滴注时间不少于60 分钟。
本品不能静脉推注或肌肉注射其他静脉内输注物、添加剂、药物不能加入本品中，也不能同时在同一条静脉通路中滴注。
【不良反应】阿奇霉素静脉制剂治疗社区获得性肺炎的临床试验中，静脉给药2-5 个剂量，所报道的不良反应多数为轻至中度，且停药后可恢复。
这些临床试验中多数患者有一种以上合并症，并需应用其他药物。
约1.2%用希舒美静脉制剂的患者中止用药，2.4%采用静脉或口服阿奇霉素治疗的患者因出现不良反应症状或实验室检查异常而中止用药。
在盆腔炎性疾病患者中进行的临床试验中，接受阿奇霉素单药治疗的妇女静脉给药1－2个剂量后，2%患者因临床不良反应而停药，阿奇霉素与甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反应而中止治疗。
以上研究中，导致停药最常见的不良反应为胃肠道反应（腹痛、恶心、呕吐、腹泻等）和皮疹，导致停药的实验室检查异常主要为血清转氨酶和/或碱性磷酸酶升高。
临床方面：在社区获得性肺炎的研究中，成年患者接受希舒美静脉/口服制剂治疗后最常见的不良反应为胃肠道反应，其中腹泻或稀便（4.3%），恶心（3.9%），腹痛（2.7%），呕吐（1.4%）。
约12%的患者发生与静脉注射相关的不良反应，最常见者为注射部位疼痛（6.5%）和局部炎症反应（3.1%）。
在盆腔炎性疾病患者的临床试验中，成年女性患者接受希舒美静脉/口服制剂治疗，与治疗相关的最常见不良反应也是胃肠道反应，其中腹泻（8.5%）、恶心（6.6%）、阴道炎（2.8%）、腹痛（1.9%）、厌食（1.9%）、皮疹和瘙痒（1.9%）。
这些研究中阿奇霉素与甲硝唑合用时，恶心（10.3%）、腹痛（3.7%）、呕吐（2.8%）、给药部位反应、胃炎、头晕和呼吸困难（共1.9%）等不良反应的发生率更高。
希舒美静脉/口服多剂给药治疗方案引起的其他不良反应均不超过1%。
发生率不超过1% 的不良反应有：胃肠道反应：消化不良、腹胀，粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。
神经系统：头痛、嗜睡。
变态性反应：支气管痉挛。
特殊感觉：味觉异常。
上市后应用的经验：口服阿奇霉素制剂上市后应用于成人和/或儿童患者，有以下不良事件的报道，但不能肯定是否为阿奇霉素引起：过敏性：关节痛、水肿、荨麻疹、血管神经性水肿。
心血管：心律失常包括室性心动过速，低血压。
胃肠道：厌食、便秘、消化不良、腹胀、呕吐/腹泻但极少引起脱水，伪膜性肠炎，胰腺炎，口腔念珠菌病以及罕见的舌变色报道。
全身反应：乏力、感觉异常和过敏（威胁生命者罕见）。
泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾功能不全、念珠菌病、阴道炎。
造血系统：血小板减少。
肝/胆：肝功能异常包括肝炎和胆汁淤积性黄疸，以及肝细胞坏死和肝功能衰竭，后者中某些病例可能致死。
神经系统：惊厥、头晕/眩晕、头痛、嗜睡、多动、神经过敏及精神激动。
精神：攻击性反应和焦虑。
皮肤及附件：瘙痒，严重的皮肤反应包括多形性红斑，Stevens Johnson 综合征和中毒性表皮松解坏死罕见。
特殊感觉：听力障碍包括听力丧失、耳聋和/或耳鸣，偶有味觉异常的报道。
实验室检查异常：临床试验中所见显著异常的实验室检查（无论是否与药物有关）为：发生率4-6%：ALT（SGPT）、AST（SGOT）、肌酐升高。
发生率1-3%：LDH、胆红素升高。
发生率低于1%：白细胞减少、血小板减少、血清碱性磷酸酶升高。
随访发现上述实验室检查异常为可逆性。
在750 多例患者参加的希舒美（静脉/口服）多剂给药临床试验中，不超过2%的患者因治疗药物相关性肝酶异常而停用阿奇霉素。
【禁忌】已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏的患者禁用希舒美。
警告采用阿奇霉素治疗引起严重过敏反应，包括血管神经性水肿、过敏休克样反应、Stevens Johnson 综合征及中毒性表皮坏死松解症等的报告非常少见。
虽然有极少数死亡的报道（见【禁忌】）。
某些患者出现过敏症状时，起初给予对症治疗有效，若过早停止治疗，即使未再用阿奇霉素，过敏症状仍可迅速复发。
对这类患者需延长对症治疗和观察的时间。
目前尚不知这些事件的发生是否与阿奇霉素在组织中的半衰期长因而机体暴露于抗原的时间较长有关。
如发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。
医生应知道，停止对症治疗后，过敏症状可能再次出现。
据报道，几乎所有抗菌药物均可引起伪膜性肠炎，病情可轻微，也可重至威胁生命。
因而当患者接受抗菌药物治疗后出现腹泻时须注意该病。
抗菌药物治疗可使结肠内的正常菌群发生改变，从而使艰难梭菌得以大量繁殖。
研究表明，艰难梭菌产生的毒素是引起“抗生素相关性肠炎”的主要原因。
伪膜性肠炎的诊断一经确立，应立即开始相应的治疗措施。
症状轻微者只需停用抗菌药物即可恢复。
中度及重度病例需考虑补充水、电解质和蛋白质，并给予有效的抗菌药物治疗。
【注意事项】一般事项：由于阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。
目前尚无肾功能损害患者应用阿奇霉素的资料，这类患者也应慎用阿奇霉素。
本品应按说明书溶解和稀释，静脉滴注的时间不能少于60 分钟（详见【用法用量】）。
有报道静脉应用阿奇霉素时注射局部可出现不良反应。
给予阿奇霉素500mg，配制成浓度2mg/ml，250ml 的溶液在1 小时内滴完或配成1mg/ml，500ml 的溶液在3 小时内滴完。
注射局部不良反应的发生率和严重程度均相似（详见【不良反应】）。
所有接受阿奇霉素药液浓度大于2.0 mg/ml 的志愿者均出现注射局部反应，所以静滴时的药液浓度不能太高。
据报道应用大环内酯类药物时可出现室性心律失常，包括室性心动过速以及QT 间期延长尖端扭转型室性心动过速等。
上市后自发报告中有一例既往有心律失常病史的患者，口服阿奇霉素一个疗程后，发生尖端扭转型室性心动过速，随后发生心肌梗死。
患者需知：患者须注意阿奇霉素不可与含铝或含镁的制酸剂同时服用。
出现任何过敏征象时立即停用阿奇霉素，并与医生联系。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：致畸作用。
本品在妊娠药物分类中属B 类：在大鼠和小鼠中进行的生育研究中剂量达到母体中等中毒水平（即口服200mg/kg/d）。
这些剂量是按体表面积mg/m2 计算，约分别为人每日口服500mg 剂量的2 倍和4 倍。
在动物实验中未发现阿奇霉素对胚胎有损害作用。
然而目前妊娠妇女中尚无样本数足够的对照性研究。
由于动物生育研究并不能够完全预测人体的反应，因此妊娠时应用阿奇霉素需有确切的指征。
哺乳期妇女：目前尚不知阿奇霉素是否经乳汁分泌。
因许多药物经乳汁分泌，故哺乳期妇女应用阿奇霉素时应予注意。
【儿童用药】注射用阿奇霉素在16 岁以下儿童和青少年中应用的疗效与安全性尚未证实。
在对照临床试验中口服阿奇霉素已用于6 个月至16 岁的儿科患者。
