磺胺
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磺胺药的功能主治概述磺胺药是一类广泛应用于临床的抗菌药物,具有广谱的抗菌作用,主要用于治疗细菌感染和预防感染的发生。
磺胺药可以有效地抑制细菌的生长和繁殖,对于一些耐药性较低的细菌感染,磺胺药是一种可行的治疗选项。
本文将详细介绍磺胺药的功能主治。
病原菌感染磺胺药在治疗病原菌感染方面具有显著的疗效。
以下是一些常见的病原菌感染,磺胺药可以用来治疗:•肺炎链球菌感染:磺胺药可以有效地抑制肺炎链球菌的生长,用于治疗肺炎、咽炎等感染。
•肺炎克雷伯菌感染:磺胺药对肺炎克雷伯菌有较高的抗菌作用,常用于治疗尿路感染、呼吸道感染等。
•大肠杆菌感染:磺胺药对大肠杆菌的抑制作用较强,可用于治疗胃肠道感染、泌尿系统感染等疾病。
功能主治磺胺药在临床上的应用范围广泛,其功能主治如下:1.治疗泌尿系统感染:磺胺药可以有效地治疗泌尿系统感染,如膀胱炎、肾盂肾炎等。
磺胺药能够抑制细菌的生长繁殖,减少炎症反应,缓解症状。
2.治疗呼吸道感染:磺胺药对呼吸道感染具有较好的疗效,如支气管炎、肺炎等。
磺胺药能够穿透呼吸道黏膜,达到抗菌的效果,减轻炎症反应,改善呼吸道症状。
3.治疗胃肠道感染:磺胺药能够有效地治疗胃肠道感染,如细菌性腹泻、伤寒等。
磺胺药可以抑制细菌的繁殖,减少毒素产生,缓解胃肠道炎症。
4.治疗皮肤感染:磺胺药对于一些皮肤感染具有较好的治疗效果,如脓疱病、真菌感染等。
磺胺药可以穿透皮肤,达到抗菌效果,减轻炎症,促进伤口愈合。
5.预防感染:磺胺药可以作为预防感染的药物应用。
在特定的临床情况下,如手术前、尿路感染易感人群等,磺胺药可以用于预防细菌感染的发生。
注意事项在使用磺胺药进行治疗时,需要注意以下事项:•用药剂量:使用磺胺药需要根据医生的建议按时按量进行用药,不可自行增减剂量。
•肝肾功能:磺胺药在一定程度上依赖于肝肾功能来进行代谢和排泄,服用磺胺药时应注意调整剂量。
•过敏反应:个别人群可能对磺胺药过敏,应在使用前告知医生是否有过敏史,必要时进行皮肤过敏试验。
常用的磺胺药物有哪些磺胺药物具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速,有的(如磺胺嘧啶,SD)能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点,那么常用的磺胺药物有哪些呢?下面是店铺为你整理的常用的磺胺药物有哪些的相关内容,希望对你有用!常用的磺胺药物1.全身感染用磺胺本类药物口服后均可吸收,但其血药浓度持续时间不同。
按其t1/2可分为短效磺胺(t1/2约6小时)、中效磺胺(t1/2接近12小时)和长效磺胺(t1/2超过24小时)三类。
目前临床上应用的主要是中效磺胺,常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)两种。
其他均已少用。
2.肠道磺胺本类磺胺口服后吸收甚少,主要在肠道中起制菌作用,有磺胺眯(SG)、琥磺噻唑(SST)、酞磺噻唑(PST)、酞磺醋胺(息拉米,PSA)等。
3.外用磺胺主要有磺胺醋酰钠(SA:SC-Na)、甲磺灭脓(SML)、磺胺嘧啶银(SD-Ag)等。
磺胺药物的历史沿革磺胺(即通式中R′、R″皆为H)早在1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。
1932年,德国科学家K.米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息;1932~1935年,G.多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。
这一划时代的发现于1935年发表以后,轰动了全世界的医药界。
不久,法国科学家的研究阐明了百浪多息的抑菌作用,乃是由于它在动物体内经过代谢而生成的磺胺所致。
为了扩大磺胺抗菌谱和增强其抗菌活性,欧美各国的科学家对其结构进行了多方面的改造,合成了数以千计的磺胺化合物(据1945年统计,达5000多种),从中筛选出30多种疗效好而毒性较低的磺胺药,例如:百浪多息、磺胺吡啶(SP)、磺胺嘧啶(SD)、酞酰磺胺噻唑(PST)、磺胺噻唑 (ST)、磺胺脒(SG)、磺胺异?唑(SIZ)、磺胺二甲嘧啶(SM2)。
青霉素和其他抗生素相继出现后,由于他们具有更高的抗菌作用,磺胺药的应用受到影响,但磺胺药具有性质稳定、易于组织生产、价格低廉、服用方便等优点,在抗菌药物中始终占有重要的地位。
磺胺类药物的发展及意义磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗菌药物,具有较强的抗菌作用。
它们以其独特的化学结构和药理活性而被广泛应用于临床治疗中,对许多感染性疾病的治疗起到了重要的作用。
本文将探讨磺胺类药物的发展历程、意义以及未来的前景。
磺胺类药物的历史可以追溯到20世纪30年代。
当时,磺胺类化合物首次应用于临床,用于治疗敗血病。
其后,人们逐渐发现磺胺类药物对多种细菌感染具有显著的抑制作用,从而成为当时医学界抗菌治疗的首选药物之一、磺胺类药物的发展进一步推动了抗菌药物的研究和应用,为临床感染性疾病的治疗带来了新的突破。
磺胺类药物的意义在于其抗菌作用的广泛性和效果的确切性。
磺胺类药物可以通过抑制细菌体内产生二氢叶酸的代谢途径而抑制细菌的生长和繁殖,从而达到抗菌的效果。
其独特的作用机制使得磺胺类药物对多种类型的细菌感染都具有高度的抑制作用,使其成为临床上治疗肺炎、尿路感染、中耳炎等常见细菌感染疾病的重要药物之一除此之外,磺胺类药物在临床上还可以与其他抗菌药物联合应用,形成联合用药的方法,从而增强治疗效果。
通过与β-内酰胺类抗生素、利福霉素等药物的联合应用,可以提高药物的抗菌活性,缩短治疗时间,减少药物的使用量和副作用。
这些联合用药的方法极大地拓宽了磺胺类药物的临床应用范围,提高了抗菌治疗的成功率。
然而,随着临床上抗菌药物的滥用和耐药菌株的出现,磺胺类药物在一段时间内受到了一定的限制。
磺胺类药物的局限性主要体现在对一些细菌菌株的耐药性。
长期过量使用磺胺类药物,细菌易产生耐药性,在细菌体内产生新的酶降解磺胺类药物,导致药物抗菌作用不再有效。
这使得磺胺类药物在临床上的应用受到了一定的限制。
然而,随着科学技术的不断进步,近年来磺胺类药物的研究逐渐得到了突破。
科学家们通过基因工程技术和分子生物学方法,针对耐药菌株进行了研究,开发出了新的磺胺类药物和改良后的磺胺类药物。
这些新型磺胺类药物具有更广泛的抗菌谱和更高的抗菌活性,可以有效地应对耐药菌株的出现,提高药物的治疗效果,并减少药物的副作用。
磺胺药的特点是什么及其应用磺胺药的特点是什么及其应用磺胺药是一类具有抑菌活性的化学合成药,为对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)的衍生物。
下面是店铺给大家整理的磺胺药的特点简介,希望能帮到大家!磺胺药的特点1.用于全身性感染的磺胺药口服易吸收的磺胺药,可用于治疗全身感染,根据血浆t1/2长短将药物分为三类:短效类(<10小时)、中效类(10~24小时)和长效类(>24小时)。
短效和中效磺胺药抗菌力强,血中或体液中浓度高,临床最为常用;长效磺胺药抗菌力弱,血药浓度低,且过敏反应多见,许多国家已淘汰不用。
磺胺异噁唑:又名菌得清,是短效磺胺药,血浆t1/2为5~7小时,乙酰化率较低。
尿中浓度最高,可达1000~2000mg/L,适于治疗尿路感染。
在尿中不易析出结晶。
每日需服药4次,消化道反应多见。
磺胺嘧啶:中效磺胺药,口服易吸收,给药后3~4小时,血药浓度达峰值,血浆t1/2为10~13小时。
抗菌力强,血浆蛋白结合率最低约25%,易透过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浆浓度的40%~80%.是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物,也适用于治疗尿路感染。
但在尿中易析出结晶,需注意对肾的损害。
磺胺甲噁唑:又名新诺明,是中效磺胺药,血浆t1/2为10~12小时。
抗菌作用与SIZ相似。
蛋白结合率较高(60%~80%),脑脊液浓度不及SD,尿中浓度虽低于SIZ但与SD接近,故也适用于治疗尿路感染。
在酸性尿液中可析出结晶而损害肾,需注意碱化尿液。
磺胺甲氧嘧啶:是长效磺胺药,血浆t1/2为30~40小时。
抗菌力较弱。
在体内维持时间较长,可每日服药一次。
乙酰化率低,尿中溶解度高,不易析出结晶。
磺胺多辛:又名周效磺胺;是长效磺胺药,血浆t1/2为150~200小时。
在体内维持时间最长,可每3~7日服药一次。
抗菌力较弱,适于轻症感染及预防链球菌感染,对疟疾等也有效。
2.用于肠道感染的磺胺药柳氮磺吡啶:口服吸收较少,对结缔组织有特殊的亲和力并从肠壁结缔组织中释放出磺胺吡啶而起抗菌、抗炎和免疫抑制作用。
磺胺化学式
磺胺是一类含有磺酰基官能团的有机化合物,其分子式通常可以写作R-SO2-NHR'。
其中,R代表一个有机基团,R'代表一个氢原子或另一个有机基团。
磺胺在医学、农业和工业中都有广泛的应用。
磺胺最初被发现是在20世纪30年代,在奥地利化学家Gerhard Domagk的研究中,发现了磺胺的抗菌作用。
磺胺可以抑制葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等多种病原菌的生长,被广泛用于治疗恶疮、败血症、肺炎、鼠疫等疾病。
磺胺也广泛用于农业领域。
一些病菌对植物造成的伤害可以通过施加磺胺类化合物来控制。
这些磺胺类化合物不仅可以防止病原体的生长,而且还可以保护植物免受其他伤害的影响。
磺胺的化学式是比较简单的,它由硫酰基、苯環和氨基组成。
磺化剂通常用硫酸氯,硝酸硫酰和氯化亚砜等,其中硝酸硫酰化剂是一种含氮氧的极强化学氧化剂,因此具有很强的亲硫性能,可使芳基脱离官能基,在亲核试剂的影响下,再重组成互异构体。
磺化反应通常是通过热量来完成的,反应温度一般在60-80℃之间。
过高的反应温度会导致一些不必要的副反应,从而减少产率。
磺化反应中最大的问题之一是芳香族底物的体系覆盖率。
磺化剂对芳香族底物是不选择性的,因此芳基官能团的位置和取代基都会影响磺化反应的选择性和产率。
总的来说,磺胺作为一类广泛应用的有机化合物,其在医药、农业、工业等多个领域都有重要的应用,其化学式简单,但磺化反应中存在一些问题需要进一步研究和解决。
磺胺类药物的作用机理及应用引言磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗微生物药物,其作用机理与应用领域受到广泛关注。
本文将探讨磺胺类药物的作用机理以及其在临床应用中的重要性。
作用机理磺胺类药物的作用机理主要与其对细菌的代谢抑制有关。
磺胺类药物结构中含有磺胺基团,该基团与细菌特定的酶χ-二氢叶酸还原酶结合,阻断了叶酸合成途径中的PABA (对氨基苯甲酸)的作用,抑制了细菌的酸性葡萄糖合成。
这一抑制作用导致了细菌的生长受到严重干扰,从而达到抗菌效果。
磺胺类药物与细菌的酶结合方式在结构上具有选择性,使得其对细菌的抑制作用更为高效。
此外,由于人类细胞不合成叶酸而从食物中获得,因此对人体细胞具有较小的影响。
然而,某些磺胺类药物可能对人体产生副作用,如过敏反应等,因此在使用时需谨慎。
应用领域治疗革兰阳性细菌感染磺胺类药物在临床上常用于治疗革兰阳性细菌感染,如葡萄球菌感染、链球菌感染等。
这些细菌由于缺乏酸性葡萄糖合成的能力,对磺胺类药物较为敏感。
具体应用于治疗的磺胺类药物有磺胺嘧啶、磺胺乙胺等。
治疗泌尿系统感染磺胺类药物还常用于治疗泌尿系统感染,如尿路感染等。
尿路感染通常由革兰阴性细菌引起,而某些磺胺类药物对此类细菌有较好的抑制作用。
常用的磺胺类药物有磺胺甲恶唑、磺胺硝唑等。
预防及治疗结核病磺胺类药物还被广泛应用于结核病的预防及治疗。
结核杆菌感染会导致结核病,而某些磺胺类药物对结核杆菌有一定的抑制作用。
抗结核病常用的磺胺类药物有磺胺异噁唑和磺胺左旋氨氯地平等。
适应症及注意事项磺胺类药物在临床应用时需要根据具体情况进行选择。
在使用磺胺类药物时,需注意以下事项:•了解患者的过敏史,避免使用患者对磺胺类药物过敏的情况;•根据细菌感染的类型选择合适的磺胺类药物;•严格按照医嘱使用药物,遵循正确的用药剂量和用药时长;•定期检测患者的肝肾功能,以及血液象等指标,以评估药物的耐受性。
结论磺胺类药物在临床应用中起着重要的作用,其抑制细菌的作用机理使得其成为有效的抗微生物药物。
说明磺胺药物的构效关系
磺胺药物的构效关系主要表现在其化学结构与抗菌活性之间的关系。
具体来说,磺胺类药物的基本化学结构为对氨基苯磺酰胺,即苯环上的氨基与磺酰胺基处在对位,这种特定的结构对于发挥其抗菌活性至关重要。
对于磺胺类药物来说,其活性形式是对氨基苯磺酰胺。
一些常见的磺胺类药物,如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等,都具备这种基本结构。
如果对氨基苯磺酰胺的氨基和磺酰胺基处于邻位或间位,则无抑菌作用。
此外,对于一些具有抗结核作用的磺胺类药物,如磺胺异恶唑等,其化学结构中还含有对氨基苯磺酰胺基团的衍生物。
这种特殊的化学结构使得这些药物在针对结核杆菌时具有更强的抗菌活性。
总的来说,磺胺类药物的构效关系表现在其特定的化学结构与其抗菌活性之间的关联上。
特定的化学结构使得这类药物在针对一些特定的微生物时具有抗菌作用。
化学品安全技术说明书编号:MSDS-029磺胺别名:磺胺一:标识【危化品名称】:磺胺【中文名】:对氨基苯磺酰胺【英文名】:p-aminobenzenesulfonamide【分子式】:C6H8N2O2S【相对分子量】:172.22【CAS号】:63-74-1【危险性类别】:二:主要组成与性状【主要成分】:【外观与性状】:白色颗粒或粉末状结晶,无臭,味微苦。
【主要用途】:是磺胺类药物中最简单的一种,用于生化研究、有机合成三:健康危害【侵入途径】:【健康危害】:接触磺胺类的工人,主诉有干咳、食欲不振、口中有恶味、头痛、头晕、易疲乏、精神萎靡、工作后思睡等。
遇热分解放出有毒的氮氧化物和氧化硫。
四:急救措施【皮肤接触】:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
【眼睛接触】:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
【吸入】:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
【食入】:饮足量温水,催吐。
就医。
五:燃爆特性与消防【闪点】:无意义【引燃温度】:无意义【燃爆下限】:无意义【爆炸上限】:无意义【危险特性】:遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
【灭火方法】:消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
六:泄漏应急处理【泄漏应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。
大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
七:储运注意事项【储运注意事项】:储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装密封。
应与氧化剂分开存放,切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
磺胺类药物的基本结构
一、引言
磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗菌药物,其基本结构为磺酰胺
结构。
本文将对磺胺类药物的基本结构进行详细介绍。
二、磺胺类药物的定义
磺胺类药物是一类含有磺酰胺结构的抗菌药物,具有广谱抗菌作用。
其主要作用机制是通过干扰细菌代谢途径中对叶酸的合成而达到杀菌
效果。
三、磺胺类药物的基本结构
1. 磺酰氨基团:磺胺类药物中最为重要的结构特征就是含有磺酰氨基
团(-SO2NH-)。
这个结构特点使得该类药物具有了广泛抗菌活性。
2. 芳香族环:大多数磺胺类药物还含有芳香族环,如苯环、噻唑环等。
这些环可以影响分子的电子密度和空间排布,从而影响其生物活性。
3. 偶极性:由于其分子中含有极性官能团,因此在水中具有一定的溶
解度。
4. 可酸性:磺胺类药物的磺酰氨基团可以与水分子发生酸碱反应,因
此在不同的pH值下其溶解度也会发生变化。
四、磺胺类药物的分类
根据其分子结构和抗菌谱,磺胺类药物可以分为以下几类:
1. 短效磺胺类药物:如甲氧苄啶、乙硫异噻唑等。
这些药物主要用于治疗轻度感染和预防手术感染。
2. 中效磺胺类药物:如磺胺嘧啶、甲氧苄啶钠等。
这些药物广泛用于各种细菌感染的治疗。
3. 长效磺胺类药物:如长效甲氧苄啶、长效乙硫异噻唑等。
这些药物具有长时间的抗菌作用,适合治疗慢性感染和预防复发性感染。
五、结论
总之,磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗菌药物,其基本结构为磺酰胺结构。
磺胺类药物的分类和作用机制十分复杂,需要临床医师根据具体情况进行选择和应用。
磺胺类药物的作用机制
磺胺类药物是一类抗菌药物,主要通过干扰细菌合成二氢叶酸的代谢途径来发挥其抗菌作用。
以下是磺胺类药物的作用机制。
磺胺类药物结构与细菌合成二氢叶酸的物质对氨基苯甲酸非常相似。
它们通过竞争性地与二氢叶酸合成酶结合,阻断了二氢叶酸的合成过程。
这样一来,细菌细胞内的二氢叶酸水平就会下降,影响了细菌DNA和RNA的合成,从而抑制了细菌的
生长和繁殖。
磺胺类药物的作用主要靶向细菌的嗜酸性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌,如链球菌、葡萄球菌、沙门氏菌等。
而对于嗜酸性革兰氏阴性菌和厌氧菌的作用相对弱。
与其他抗菌药物相比,磺胺类药物的疗效较广泛,但也存在一些问题。
首先,一些细菌已经产生了耐药性,使得该类药物对这些细菌的治疗效果下降。
此外,磺胺类药物对人体细胞的影响较小,但也会引发一些不良反应,如过敏反应、消化道不适等。
总结起来,磺胺类药物通过抑制二氢叶酸的合成,干扰细菌的核酸合成,从而发挥抗菌作用。
然而,需要注意的是,磺胺类药物在临床应用时也需要遵医嘱,避免滥用或过度使用,以减少耐药性的产生。
磺胺总量限量标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:磺胺药物是一类广泛使用的抗生素,常被用于预防和治疗人类和动物的感染症。
磺胺药物的使用可以有效地控制和治疗多种细菌感染,因此在医疗和养殖业中得到了广泛应用。
如果长期或滥用使用磺胺药物,会导致细菌对药物的耐药性增强,进而对人类和动物健康构成风险。
为了保障公共卫生和食品安全,许多国家和地区制定了磺胺总量限量标准,以限制食品中残留磺胺药物的含量。
这些标准旨在监督和控制食品生产中磺胺药物的使用,有效减少人类对磺胺药物的摄入量,减少细菌对药物的耐药性发展。
磺胺总量限量标准是根据国际标准和科学研究制定的,不同国家和地区的标准可能有所不同。
在欧盟地区,食品中磺胺药物的残留标准为总量不得超过限量的最大残留限量(MRL)。
MRL是在食品中检测到的最高磺胺药物残留量,超过这个限量将被认为是不合格的。
而在美国,食品中磺胺药物的残留标准也遵循MRL的原则,但具体数值可能有所不同。
对于食品生产企业来说,遵守磺胺总量限量标准是保障产品质量和企业声誉的重要措施。
企业应加强对磺胺药物使用的管理和监控,确保生产的食品符合相关标准和法规,保证产品的品质和安全。
消费者在购买食品时也应留意产品的磺胺药物残留标签,选择符合标准的产品,保障自身健康。
磺胺总量限量标准的制定和执行对于保障公共卫生和食品安全至关重要。
政府部门、食品生产企业和消费者共同发挥作用,加强磺胺药物残留的监控和管理,共同维护人类和动物健康。
希望通过各方共同努力,有效控制和减少食品中磺胺药物残留的问题,促进公众健康和社会发展。
【以上内容仅供参考】。
第二篇示例:磺胺总量限量标准是指在食品、药品等各个领域中,对磺胺类药物残留量的规定标准。
磺胺类药物是一类广泛应用于人类和动物医疗的抗生素药物,具有广谱、有效的特点,但在使用中也存在一定的毒副作用和残留问题。
为了确保人类健康和食品安全,各国纷纷制定磺胺总量限量标准,以规范磺胺类药物的使用和残留水平。
一、实验目的1. 熟悉磺胺类药物的化学性质和结构特点。
2. 掌握紫外-可见分光光度法测定磺胺类药物含量的原理和方法。
3. 培养学生独立进行实验操作的能力,提高分析化学实验技能。
二、实验原理磺胺类药物是一类具有抗菌作用的有机化合物,其分子结构中含有磺酰基和氨基。
本实验采用紫外-可见分光光度法测定磺胺类药物的含量。
该方法基于磺胺类药物在特定波长下有特定的吸收峰,通过测定其吸光度,根据比尔定律计算出样品中磺胺类药物的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:紫外-可见分光光度计、电子分析天平、移液器、容量瓶、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂:磺胺类药物标准品、乙醇、盐酸、氢氧化钠、无水碳酸钠等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制(1)准确称取磺胺类药物标准品0.1g,用乙醇溶解并定容至100mL容量瓶中,得到1mg/mL的标准溶液。
(2)移取1mL标准溶液,用乙醇稀释至100mL容量瓶中,得到10μg/mL的标准溶液。
2. 样品溶液的配制(1)准确称取磺胺类药物样品0.1g,用乙醇溶解并定容至100mL容量瓶中,得到1mg/mL的样品溶液。
(2)移取1mL样品溶液,用乙醇稀释至100mL容量瓶中,得到10μg/mL的样品溶液。
3. 吸收度测定(1)将标准溶液和样品溶液在特定波长下进行测定,记录吸光度。
(2)以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
4. 样品含量的测定(1)根据样品溶液的吸光度,从标准曲线上查得相应的浓度。
(2)根据样品溶液的浓度和体积,计算出样品中磺胺类药物的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,得到标准曲线方程为:A = 0.0125C + 0.0013,相关系数R² = 0.9996。
2. 样品含量的测定根据样品溶液的吸光度,从标准曲线上查得相应的浓度为15.2μg/mL。
根据样品溶液的浓度和体积,计算出样品中磺胺类药物的含量为1.52mg。
磺胺的制备一、磺胺是啥呢?磺胺啊,可是一种很有趣的东西呢。
它在医药领域可是有很大的用处哦。
想当初我第一次听到磺胺这个名字的时候,就特别好奇它到底是怎么被制造出来的。
磺胺就像是一个小小的化学精灵,隐藏着很多秘密等待我们去发现。
二、磺胺制备的原料1. 我们得先说说它的原料。
制备磺胺需要一些特殊的化学物质呢。
比如说对氨基苯磺酰胺之类的物质。
这些原料就像是盖房子的砖头一样重要。
要是没有它们,磺胺可就没法制备啦。
对氨基苯磺酰胺本身就有很独特的化学结构,就像一个精心设计的小零件,在整个磺胺的制备过程中起着关键的作用。
2. 还有其他的一些辅助原料,它们虽然用量可能不多,但是也不可或缺。
就像做菜的时候,盐虽然放得少,但是少了它菜就没味道一样。
三、磺胺制备的反应条件1. 温度是个很重要的因素。
在制备磺胺的时候,不是随便什么温度都行的。
就像我们人生活需要合适的温度环境一样,这个反应也需要特定的温度区间。
如果温度太高,可能会让反应变得很暴躁,产生一些我们不想要的东西;如果温度太低呢,反应就会像个懒虫一样,慢吞吞的,甚至可能不进行。
2. 压力也不能忽视哦。
有时候适当的压力就像是给反应加了一把小推力,能让反应朝着我们想要的方向更快地进行。
但是压力要是不合适,那就可能会搞出乱子来。
四、磺胺制备的反应步骤1. 首先会有一个起始的反应,这个反应就像是打开一扇通往磺胺世界的大门。
它是整个制备过程的第一步,很关键哦。
就像跑步比赛的起跑一样,起好了步,后面才有可能顺利进行。
2. 然后呢,中间会有一些复杂的中间反应。
这些反应就像走迷宫一样,需要小心翼翼地控制各种条件,才能确保反应按照我们期望的路径走下去。
有时候可能会出现一些小意外,就像在迷宫里走错路了一样,这时候就需要我们根据化学知识这个小地图重新调整方向。
3. 最后就是得到磺胺这个小宝贝啦。
当看到磺胺终于被制备出来的时候,那种感觉就像是找到了宝藏一样,特别有成就感。
五、制备磺胺时可能遇到的问题1. 纯度问题。
磺胺类磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末,遇光易变质,色渐变深,大多数本类药物在水中溶解度极低,较易溶于稀碱,但形成钠盐后则易溶于水,其水溶液呈强碱性。
分子式:C6H8O2N2S 分子量: 172.20密度: 1.08 熔点:164-167摄氏度作用与用途:磺胺类药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌。
对其高度敏感的细菌有:链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌。
对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用,对危害家禽的某些原虫也有作用。
磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖,因有些细菌生长时,需利用对氨基苯甲酸。
氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸;二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下,又生成四氢叶酸;四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸,也就是辅酶F,它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。
由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象,可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成,最终影响细菌核蛋白的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。
对磺胺类药敏感的细菌,在体内外均能获得耐药性,而且对一种磺胺产生耐药性后,对其它磺胺也往往产生交叉耐药性,但耐磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然敏感。
在家庭自备的小药箱里,磺胺可算是常驻部队中的重要一员。
当人们一有了炎症,如尿道炎、肠炎、呼吸道疾病时,也往往会先想到“吃点磺胺吧”。
的确,磺胺在治疗炎症方面具有见效快、疗效确切及价格低廉的优点,但是,与其他药相比,磺胺属于“讲究”比较多的药,而且这些“讲究”一旦被忽视,就会让你多出一些病痛和烦恼。
在日常服用普通药物时,人们一般都知道应该喝一大杯水以便将药物顺利服下的道理,但是在服用磺胺时,就不是一大杯水能打发的了了。
解放军305医院消化内科主任医师王志津说,由于磺胺药在尿液中的溶解度很小,为了增加其溶解度,最好的办法是尽可能地多饮水,从而通过增加尿量来降低尿中药物的浓度。
磺胺名词解释
磺胺是一类化学物质,属于磺胺药物的一种。
它的英文名称是"Sulfonamide",也被称作“磺胺类抗生素”。
磺胺药物是一种合成的抗菌药物,能够抑制或杀死细菌的生长。
磺胺分子的化学结构中包含一个磺酰基(-SO2-),这是磺胺药
物的共同特征。
磺胺药物主要通过抑制细菌体内产生的二氢叶酸的合成来发挥抗菌作用。
二氢叶酸是细菌生长所必需的营养物质,当细菌无法正常合成二氢叶酸时,它们的DNA合成和
蛋白质合成受到严重干扰,从而抑制了细菌的生长和繁殖。
磺胺药物的应用非常广泛,可以用于治疗细菌引起的多种感染疾病,如泌尿系统感染、呼吸道感染、皮肤感染等。
磺胺药物还可以用于治疗结核病、白喉等疾病。
尽管磺胺药物在抗菌作用方面非常有效,但它对真菌和病毒几乎无效。
磺胺药物的副作用相对较少,但仍然有一些需要注意。
一些人可能会对磺胺药物过敏,表现为皮疹、发热、呼吸困难等过敏反应。
此外,长期使用磺胺药物可能会导致某些细菌对其产生耐药性,减弱其疗效。
因此,在使用磺胺药物时,应遵医嘱,按照规定的剂量和时间来使用。
总体而言,磺胺药物是一类非常重要的药物,广泛应用于临床医学中。
由于其广谱抗菌作用和相对较低的副作用,磺胺药物在治疗细菌感染疾病方面具有重要的地位,并对改善人类健康产生了积极的影响。
磺胺制作最简单方法
嘿,朋友们!今天咱来聊聊磺胺制作的事儿。
磺胺可是个很重要的东西呢!那它最简单的制作方法是怎样的呢?首先,准备好所需的原料,这就像做饭要准备食材一样重要呀!然后,按照一定的比例混合这些原料,就如同调配一杯美味的鸡尾酒。
在这个过程中,一定要注意精确计量,可不能马虎哟,不然就可能前功尽弃啦!同时,操作环境要保持干净整洁,这就好比我们要住在一个整洁的房间里才舒服嘛。
接着,控制好反应的温度和时间,就像烤蛋糕要掌握好火候一样关键。
那在这个过程中安全性和稳定性咋样呢?这可是非常重要的呀!只要我们严格按照要求来操作,那安全性还是挺高的。
就好像我们走在一条熟悉的道路上,只要小心谨慎,就不会出啥大问题。
而且,只要各个环节都把控好了,稳定性也是有保障的,不用担心会突然出岔子哟。
磺胺的应用场景那可多啦!它在医药领域可是大显身手呢。
它的优势也很明显呀,比如效果显著,就像一把锋利的宝剑,能快速斩断病魔的纠缠。
它还比较容易获取,不像一些稀罕玩意儿那么难找。
咱来看看实际案例吧。
曾经有个病人,身体被病菌折磨得很痛苦,用了磺胺之后,哇塞,病情很快就得到了控制,身体也慢慢恢复健康啦!这效果,是不是很厉害呀?
我觉得呀,磺胺制作虽然不复杂,但也需要我们认真对待,就像对待一个珍贵的宝贝一样。
只有这样,我们才能让它发挥出最大的作用,为我们的健康和生活保驾护航!。
抗病原体和抗恶性肿瘤药
(化学治疗药)
化学治疗药(简称化疗药):
指用化学药物对病原微生物、寄生虫及癌细胞等所致疾病的治疗。
一、合成抗菌素
1、磺胺类药
2、甲氧卞氨嘧啶
3、呋喃类药和喹诺酮类药
二、抗生素
1、主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素
2、主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素
3、广谱抗生素
三、抗结核病药
四、抗真菌药和抗病毒药
五、抗寄生虫药
六、抗恶性肿瘤药
概述
一、抗病原体药物的概念
二、机体、病原体和药物三者之间的
辩证关系
三、理想化疗药的条件
1、对病原体有高度的选择性
2、毒低和不易产生抗药性
3、药品性质稳定,不易被酸、碱、
光等破坏
4、生产方便、价低、可口服、并达
到速效、高效、长效
四、常用术语
1、抗菌谱指每种抗菌药物可杀
灭或抑制病原微生物的范围。
2、耐药性(抗药性)指病原体在
反复接触药物后,对药物敏感性
降低。
3、化疗指数指LD50/ED50的比值
合成抗菌素
磺胺类药物
[构效关系]
基本结构:为对氨基苯磺酰胺
H2N SO2NH2 [药动学]
1、吸收与分类
分类代表药物简称口服肠道易吸收类
[全身感染用药类]
短效磺胺异恶唑SIZ
中效磺胺甲基异恶唑
磺胺嘧啶SMZ SD
长效磺胺邻二甲氧嘧啶
(周效磺胺)
SDM’
口服肠道难吸收类[肠道感染用药类]
磺胺脒
(磺胺胍)
酞磺胺噻唑
SM
(SG)
PST
[局部感染用药类] 磺胺醋酰SA
磺胺嘧啶银SD-Ag
甲磺灭脓SML
2、分布
从高到低:血液>肝、肾>脑脊液在血中与血浆蛋白有不同程度的结合,结合后分子变大,不易透过血
脑屏障
暂时失去药理活性,维时较长
3、代谢
主要在肝中乙酰化而失效
乙酰化的磺胺毒性↑
溶解度↓
经肾排泄时易析出结晶
损害肾脏(尤在酸性
尿中)
4、排泄
口服肠道难吸收类主要从粪便排出口服肠道易吸收类;
主要从尿排出原形物
乙酰化物
葡萄糖醛酸结合物其中大部分由肾小球滤过,滤过的多少取决于与血浆蛋白结合率的高低,一部分由肾小管分泌,在肾小管中可部分重吸收,重吸收的多少与药物的脂溶性有关。
[抗菌谱]
G⊕菌:链、肺、葡、气
G⊙菌:大、鼠、流、脑
乱、淋、布、痢、变
放线菌、沙眼衣原体、原虫等
SD-Ag
SML 对绿脓杆菌有效
S MZ--对伤寒、副伤寒杆菌有效
但磺胺类药物对立克次氏体不仅无效,反刺激其生长,应予注意。
[抗菌机理]
与对氨苯甲酸(PABA)竟争性抑制二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,最终影响细菌核蛋白的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。
H2N- -SO2NH2甲氧卞氨嘧啶
(-)(TMP)(-)磺胺类二氢叶酸二氢叶酸
合成酶还原酶
H2二氢四氢
叶酸叶酸对氨苯甲酸(PABA)叶
+ 酸核酸二氢喋啶还
+ 原核蛋白 L谷氨酸酶
叶酸生长繁殖
(外源性)
[对磺胺类药 [人和动物]
敏感的微生物]
磺胺类及TMP的抗菌机理示意图
磺胺类抗菌机理具有的理论和实践意义:
1、首剂要加倍量(突击量)才能
对抗PABA
2、有脓液或坏死组织的感染,须
清创排脓后才能用磺胺
3、忌与普鲁卡因和酵母片等药
合用
4、磺胺对人体的叶酸代谢影响
较少
[抗药性]
原因:
细菌改变其如产生大量的PABA
代谢途径:或二氢叶酸合成酶
或直接利用外源性叶酸各种磺胺类药物间有交叉抗药性,但与其它抗菌素间无交叉抗药性。
预防措施:注意适应症,防止滥用
有足够的剂量和疗程
与TMP合用
如:SMZ+TMP( 组成复方新诺明) SD+TMP(组成双嘧啶片)
[用途]
1、流行性脑脊髓膜炎:首选SD,
预防可用SDM‘,耐药后改用PG 2、泌尿道感染:
急性期用SIZ
慢性复发性用SMZ+TMP
3、呼吸感染可用SD或SMZ+TMP
4、肠道感染用SM,PST,SST
5、伤寒、副伤寒 SMZ+TMP
6、局部感染丹毒、蜂窝织炎、疖、
痈等用SD;创面感染用SML;烧
伤面用SD-Ag;结膜炎、沙眼等用
SA
7、其它疟疾可用SMPZ或SDMˊ+TMP [不良反应]
1、肾脏损害 SD > SMZ > SIZ
防治措施:
⑴碱化尿液(同服等量碳酸氢钠)
⑵增加尿量(多饮水)
⑶减少用量(以两种以上磺胺组
成合剂)
⑷避免长期用药(用药一周以上
时,应定期检查尿常规)
⑸老年及肝肾功能不良者慎用,
脱水、少尿和休克病人慎用或
禁用
2、过敏反应
轻者:药热、皮疹、多形性红斑
重者:剥脱性皮炎,可致死
3、血液系统反应:WBC↓、粒细胞缺乏、溶血性贫血、新生儿黄疸等
4、神经系统反应
5、胃肠道反应
呋喃类
作用特点:
1、抗菌谱广
2、低浓度抑菌,高浓度杀菌
3、抗菌效力在酸性环境中较碱性为
强,并不受脓液和组织分解产物的影响
4、不易产生抗药性,与磺胺及抗生素
之间无交叉抗药性
5、抗菌机理可能是抑制菌体的乙酰辅
酶A而干扰细菌糖代谢的早期阶段。
临床应用:
呋喃妥因(呋喃坦啶):主要用于泌尿
道感染
呋喃唑酮(痢特灵):主要用于肠道感
染
呋喃西林:内服毒大、主要外用于局
部感染
呋喃肟主要用于抗真菌的感染
喹诺酮类
特点:
1、化学结构新颖(含有4-喹诺酮母
核)
2、抗菌谱广,抗菌力强
3、可口服,也可注射,体内分布广
4、不良反应小,耐药小,价廉
5、t1/2较长,用药次数减少,使用方
便
6、机理是抑制细菌的DNA回旋酶
而抑制DNA的合成
常用喹诺酮类药物。