分子进化树构建方法
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利用MEGA 来构建进化树(molecular evolutionary genetics analysis 分子进化遗传分析)打开mega5,选择Align----edit/built alignment----create a new alignment—OK选择DNA/protein出现新的对话框Open------选择已经保存好的用clustalx 经过比对保存的以.aln格式的文件打开之后,出现下面的页面双击文件名可以进行修改的。
我的就是从这里开始修改把A,B,C 都去掉,只留号码就好右键菜单点击delete 删除带※的那一行。
得到下面的图示,点击保存,重新起名字。
之后点击此图内的Alignment 选择Align by clustalW即可。
默认设置即可,点击OK就进行比对了,此后会出现一个过渡对话框,显示的是两两比对和多序列比对的过程之后回到初始页面,就是这个页面之后点File---点开,把刚才保留的文件点开然后出现下面的页面多了几个内容,点击TA的那个框框。
之后出现这样的框框图片然后在主程序中选择phylogeny---construct/test neighbor-joining tree,然后出现下面的页面黄色框框处的的参数是可以改变的,该图为我已经改变好的,把Bootstrap 的值改为1000 Methods根据文献上的参考改为了Kimura2-parameter model.之后点击compute,就出现了,而且还带有必需的支持率即自展值,是用来检验你所计算的进化树分支可信度的。
简单地讲就是把序列的位点都重排,重排后的序列再用相同的办法构树,如果原来树的分枝在重排后构的树中也出现了,就给这个分枝打上一分,如果没出现就给0分,这样经过你给定的repetitions 次(至少1000次)重排构树打分后,每个分枝就都得出分值,计算机会给你换算成bootstrap值。
重排的序列有很多组合,值越小说明分枝的可信度越低,最好根据数据的情况选用不同的构树方法和模型。
分子进化与系统进化树的构建分子进化与系统进化树的构建分子进化与系统进化树的构建主要内容:1、分子进化的研究方法2、系统进化树的构建方法3、系统进化树构建常用软件汇集4、系统进化树构建方法及软件的选择5、Phylip分子进化分析软件包简介及使用6、如何利用MEGA3.1构建进化树声明:1、本篇涉及的资源主要源于网络及相关书籍,由酷友搜集、分析、整理、审改,供大家学习参考用,如有转载、传播请注明源于基因酷及本篇的工作人员;若本篇侵犯了您的版权或有任何不妥,请Email genecool@告知。
2、由于我们的学识、经验有限,本篇难免会存在一些错误及缺陷,敬请不吝赐教:请到基因酷论坛(/bbs)本篇对应的专题跟贴指出或Email genecool@。
致谢:整编者:flashhyh主要参考资料:《生物信息学札记》樊龙江;《分子进化分析与相关软件的应用》作者不详;《进化树构建》ZHAO Yangguo;《如何用MEGA 3.1构建进化树》作者不详;《MEGA3指南》作者不详;分子进化的研究方法分子进化的研究方法分子进化的研究方法分子进化研究的意义自20世纪中叶,随着分子生物学的不断发展,进化研究也进入了分子进化(molecularevolution)研究水平,并建立了一套依赖于核酸、蛋白质序列信息的理论和方法。
随着基因组测序计划的实施,基因组的巨量信息对若干生物领域重大问题的研究提供了有力的帮助,分子进化研究再次成为生命科学中最引人注目的领域之一。
这些重大问题包括:遗传密码的起源、基因组结构的形成与演化、进化的动力、生物进化等等。
分子进化研究目前更多地是集中在分子序列上,但随着越来越多生物基因组的测序完成,从基因组水平上探索进化奥秘,将开创进化研究的新天地。
分子进化研究最根本的目的就是从物种的一些分子特性出发,从而了解物种之间的生物系统发生的关系。
通过核酸、蛋白质序列同源性的比较进而了解基因的进化以及生物系统发生的内在规律。
3个基因构建进化树的方法基因是生物体内部的遗传物质,它们携带着生物体的遗传信息,并且决定了生物体的性状和特征。
在生物学研究中,通过研究基因的变化和演化关系,可以揭示生物种群之间的进化历程和亲缘关系。
构建进化树是研究基因演化的重要方法之一,它可以帮助我们了解不同物种之间的演化关系以及共同祖先的存在。
构建进化树的方法有很多种,其中比较常用的方法之一是基于DNA 或RNA序列的系统发育分析。
DNA和RNA是生物体内的核酸分子,它们携带着基因信息,并且在生物进化过程中会发生变异和演化。
通过比较不同物种之间的DNA或RNA序列差异,可以推断它们之间的亲缘关系和进化历程。
在构建进化树的方法中,一种常用的方法是基于单个基因的系统发育分析。
通过选择一个具有高变异性的基因,如线粒体DNA或核基因的特定区域,可以对不同物种之间的进化关系进行推断。
这种方法的优点是操作简单,成本低廉,但由于只考虑了单个基因的信息,可能会导致结果的不准确性。
为了提高进化树的准确性,还可以使用多个基因进行系统发育分析。
多个基因可以提供更多的信息,从而增加了结果的可靠性。
同时,使用多个基因还可以减少单个基因由于突变等原因引起的误差。
然而,选择哪些基因进行分析是一个关键问题,需要考虑基因的稳定性、变异速率以及在不同物种之间的保守性。
另一种构建进化树的方法是基于基因组数据的系统发育分析。
随着基因组测序技术的发展,我们可以获取到更多物种的基因组序列。
通过比较不同物种的基因组序列,可以揭示它们之间的进化关系。
基因组数据具有更高的分辨率和更全面的信息,可以提供更准确的进化树。
除了基于DNA或RNA序列的系统发育分析,还有其他一些方法可以用于构建进化树。
例如,可以利用蛋白质序列的相似性进行系统发育分析。
蛋白质是基因的产物,它们在不同物种之间可能存在相似性。
通过比较不同物种的蛋白质序列,可以推断它们之间的亲缘关系。
还可以利用形态学特征进行系统发育分析。
形态学特征是生物体外部的形状、结构和功能等方面的特征。
分子进化与系统进化树的构建分子进化与系统进化树的构建分子进化与系统进化树的构建主要内容:1、分子进化的研究方法2、系统进化树的构建方法3、系统进化树构建常用软件汇集4、系统进化树构建方法及软件的选择5、Phylip分子进化分析软件包简介及使用6、如何利用MEGA3.1构建进化树声明:1、本篇涉及的资源主要源于网络及相关书籍,由酷友搜集、分析、整理、审改,供大家学习参考用,如有转载、传播请注明源于基因酷及本篇的工作人员;若本篇侵犯了您的版权或有任何不妥,请Email genecool@告知。
2、由于我们的学识、经验有限,本篇难免会存在一些错误及缺陷,敬请不吝赐教:请到基因酷论坛(/bbs)本篇对应的专题跟贴指出或Email genecool@。
致谢:整编者:flashhyh主要参考资料:《生物信息学札记》樊龙江;《分子进化分析与相关软件的应用》作者不详;《进化树构建》ZHAO Yangguo;《如何用MEGA 3.1构建进化树》作者不详;《MEGA3指南》作者不详;分子进化的研究方法分子进化的研究方法分子进化的研究方法分子进化研究的意义自20世纪中叶,随着分子生物学的不断发展,进化研究也进入了分子进化(molecularevolution)研究水平,并建立了一套依赖于核酸、蛋白质序列信息的理论和方法。
随着基因组测序计划的实施,基因组的巨量信息对若干生物领域重大问题的研究提供了有力的帮助,分子进化研究再次成为生命科学中最引人注目的领域之一。
这些重大问题包括:遗传密码的起源、基因组结构的形成与演化、进化的动力、生物进化等等。
分子进化研究目前更多地是集中在分子序列上,但随着越来越多生物基因组的测序完成,从基因组水平上探索进化奥秘,将开创进化研究的新天地。
分子进化研究最根本的目的就是从物种的一些分子特性出发,从而了解物种之间的生物系统发生的关系。
通过核酸、蛋白质序列同源性的比较进而了解基因的进化以及生物系统发生的内在规律。
分子系统发育树构建的简易方法
分子系统发育树的构建是根据分子序列的差异来推断不同物种之间的进化关系。
下面是一个简易的分子系统发育树构建方法:
1. 选择目标基因序列:选择与所研究物种相关的基因序列(如核糖体RNA或蛋白质编码基因)作为目标序列。
2. 数据收集:收集各个相关物种的目标基因序列数据。
可以通过公共数据库(如NCBI)或研究文献中的已有数据进行获取。
3. 序列比对:使用序列比对软件将收集到的序列进行比对,找出相同和不同的碱基或氨基酸位置。
常用的比对软件有CLUSTALW和MAFFT。
4. 构建进化树:根据序列比对结果,使用进化树构建软件(如MEGA)进行系统发育树的构建。
常用的进化树构建方法包括最大简约法(UPGMA)和最大似然法(ML)。
5. 进化树评估:对构建的系统发育树进行评估,可以使用Bootstrap方法进行支持值分析,提高树的可靠性。
6. 结果解读:根据构建的系统发育树,可以解读不同物种之间的进化关系和群体间的分化程度。
需要注意的是,分子系统发育树是基于目标基因序列的进化关系推断,仅仅代表目标基因的进化历史,并不一定能完全反映
整个物种的进化历史。
因此,在研究中还需要综合考虑其他重要因素,如形态特征和生态行为等。
分子进化树的构建方法分子进化树的构建方法分类:实验探索|标签:|字号大2011-05-21 09:33:32|中小订阅分子进化树的构建方法自夕岚一瞥的博客一、引言开始动笔写这篇短文之前,我问自己,为什么要写这样的文章?写这样的文章有实际的意义吗?我希望能够解决什么样的问题?带着这样的疑惑,我随手在丁香园(DXY)上以关键字“进化分析求助”进行了搜索,居然有289篇相关的帖子(2006年9月12日)。
而以关键字“进化分析”和“进化”为关键字搜索,分别找到2,733和7,724篇相关的帖子。
考虑到有些帖子的内容与分子进化无关,这里我保守的估计,大约有3,000~4,000篇帖子的内容,是关于分子进化的。
粗略地归纳一下,我大致将提出的问题分为下述的几类:1.涉及基本概念。
例如,“分子进化与生物进化是不是一个概念”,“关于微卫星进化模型有没有什么新的进展”以及“关于Kruglyak的模型有没有改进的出现”,等等。
2.关于构建进化树的方法的选择。
例如,“用boostrap NJ 得到XX图,请问该怎样理解?能否应用于文章?用boostrap test中的ME法得到的是XXX树,请问与上个树比,哪个更好”,等等。
3.关于软件的选择。
例如,“想做一个进化树,不知道什么软件能更好的使用且可以说明问题,并且有没有说明如何做”,“拿到了16sr RNA数据,打算做一个系统进化树分析,可是原来没有做过这方面的工作啊,都要什么软件”,“请问各位高手用clustalx做出来的进化树与phylip做的有什么区别”,“请问有做过进化树分析的朋友,能不能提供一下,做树的时候参数的设置,以及代表的意思。
还有各个分支等数值的意思,说明的问题等”,等等。
4.蛋白家族的分类问题。
例如,“搜集所有的关于一个特定domain 的序列,共141条,做的进化树不知具体怎么分析”,等等。
5.新基因功能的推断。
例如,“根据一个新基因A 氨基酸序列构建的系统发生树,这个进化树能否说明这个新基因A 和B同源,属于同一基因家族”,等等。