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专升本《分析化学》_试卷_答案专升本《分析化学》试卷答案一、选择题（每题 3 分，共 30 分）1、下列哪种方法不是定量分析化学中的常用方法（）A 重量分析法B 容量分析法C 仪器分析法D 定性分析法答案：D解析：定性分析主要是确定物质的组成成分，而不是进行定量测定。
重量分析、容量分析和仪器分析则是定量分析中常见的方法。
2、误差的正确定义是（）A 测量值与真值之差B 测量值与平均值之差C 操作不符合要求所造成的误差D 由于系统误差和偶然误差引起的误差答案：A解析：误差是指测量值与真值之间的差异。
真值是客观存在的，但通常难以准确获得，只能通过多次测量来逼近。
3、下列哪种情况会引起系统误差（）A 天平零点突然有变动B 读取滴定管读数时，最后一位估计不准C 滴定时，不慎从锥形瓶中溅出少量试液D 试剂中含有微量杂质答案：D解析：系统误差是由某些固定的原因造成的，在相同条件下重复测量时会重复出现。
试剂中含有微量杂质会导致每次测量结果都受到相同的影响，从而引起系统误差。
4、精密度的表示方法不包括（）A 平均偏差B 相对平均偏差C 标准偏差D 绝对误差答案：D解析：绝对误差是测量值与真值之差，用于表示误差的大小，而不是精密度。
精密度常用平均偏差、相对平均偏差、标准偏差等来表示。
5、用 01000mol/L HCl 溶液滴定 2000mL 01000mol/L NaOH 溶液，化学计量点时 pH 为（）A 700B ＞700C ＜700D 无法确定答案：A解析：HCl 与 NaOH 完全中和时，生成的 NaCl 溶液呈中性，pH ＝700。
6、在酸碱滴定中，选择指示剂的依据是（）A 指示剂的变色范围全部或部分落在滴定的 pH 突跃范围内B 指示剂的变色范围与化学计量点完全一致C 指示剂的变色范围应完全在滴定的 pH 突跃范围之外D 只要指示剂变色明显即可答案：A解析：指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定的pH 突跃范围内，这样才能较为准确地指示滴定终点。
专升本《分析化学》_试卷_答案专升本《分析化学》试卷答案一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、下列误差中，属于系统误差的是（）A 天平零点稍有变动B 读取滴定管读数时，最后一位数字估读不准C 重量分析中，沉淀的溶解损失D 环境温度的微小变化答案：C解析：系统误差是由某种固定的原因造成的，具有重复性和单向性。
重量分析中沉淀的溶解损失是由分析方法本身的缺陷导致的，属于系统误差。
A、B、D 选项属于偶然误差。
2、下列物质中，可以用直接法配制标准溶液的是（）A 固体 NaOHB 浓盐酸C 固体 K2Cr2O7D 固体 Na2S2O3解析：直接法配制标准溶液要求物质纯度高、性质稳定、组成与化学式完全相符且摩尔质量较大。
K2Cr2O7 符合这些条件，可用直接法配制标准溶液。
NaOH 易吸收空气中的水分和二氧化碳，浓盐酸易挥发，Na2S2O3 易被氧化，都不能用直接法配制标准溶液。
3、用 01000 mol/L HCl 溶液滴定 01000 mol/L NaOH 溶液，化学计量点时溶液的 pH 值为（）A 700B 大于 700C 小于 700D 无法确定答案：A解析：HCl 与 NaOH 完全反应时，生成的 NaCl 溶液呈中性，pH ＝700 。
4、在酸碱滴定中，选择指示剂的依据是（）A 指示剂的变色范围全部或部分落在滴定的 pH 突跃范围内B 指示剂的变色范围与化学计量点完全相同C 指示剂的变色范围越宽越好D 指示剂的变色范围越窄越好解析：指示剂的变色范围全部或部分落在滴定的 pH 突跃范围内，才能准确指示滴定终点。
5、用 EDTA 滴定金属离子 M 时，下列有关金属指示剂的叙述中，错误的是（）A 指示剂的变色点应与化学计量点尽量一致B 指示剂的封闭现象是由于 K'MIn ＞ K'MY 所致C 指示剂的僵化现象是由于 K'MIn ＜ K'MY 所致D 指示剂的变色范围应全部落在滴定的突跃范围内答案：D解析：指示剂的变色范围不需要全部落在滴定的突跃范围内，只要部分落在突跃范围内即可。
大学分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是分析化学中的常用仪器？A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 核磁共振仪D. 离心机答案：D2. 哪种方法可以用来测定溶液的pH值？A. 滴定法B. 重量分析法C. 电位法D. 色谱法答案：C3. 以下哪种物质不是缓冲溶液？A. 醋酸钠和醋酸B. 磷酸二氢钾和磷酸氢二钾C. 硫酸钠D. 柠檬酸和柠檬酸钠答案：C4. 分析化学中，哪种方法用于分离和检测混合物中的不同组分？A. 质谱法B. 核磁共振法C. 色谱法D. 红外光谱法答案：C5. 标准溶液的配制，通常使用哪种方法？A. 直接配制法B. 稀释法C. 沉淀法D. 蒸馏法答案：B6. 以下哪种物质不是分析化学中的常用试剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氯化钠答案：D7. 什么是摩尔浓度？A. 每升溶液中所含溶质的摩尔数B. 每升溶液中所含溶质的质量C. 每升溶液中所含溶质的体积D. 每升溶液中所含溶质的重量答案：A8. 哪种仪器用于测量溶液的电导率？A. 电位计B. 电导仪C. 滴定仪D. 离心机答案：B9. 以下哪种方法不适用于有机化合物的定量分析？A. 滴定法B. 重量分析法C. 色谱法D. 核磁共振法答案：D10. 分析化学中，哪种方法用于测定物质的分子结构？A. 质谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 红外光谱法D. 原子吸收光谱法答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 摩尔浓度的单位是______。
答案：mol/L2. 缓冲溶液的pH值在一定范围内不会因加入少量的酸或碱而发生显著变化，这种特性称为______。
答案：缓冲性3. 在分析化学中，______是指在一定条件下，溶液中某一组分的浓度与溶液的吸光度之间的关系。
答案：比尔-朗伯定律4. 原子吸收光谱法中，______是指待测元素的基态原子吸收特定波长的光，从而产生吸收光谱。
答案：原子吸收5. 色谱法中，______是指固定相和流动相之间的相互作用。
完整版)大学分析化学试题和答案分析化学试卷一一。
填空（每空1分，共35分）1.写出下列各体系的质子条件式：1) NH4H2PO4: [H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-]2) NaAc-H3BO3: [H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长不变，透射比减小。
3.检验两组结果是否存在显著性差异采用t检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。
4.二元弱酸H2B，已知pH=1.92时，[H2B]=[HB-]；pH=6.22时[HB-]=[B2-]，则H2B的pKa1=1.92，pKa2=6.22.5.已知Φ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Φ(Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 XXX滴定0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为0.5时的电位为0.68V，化学计量点电位为1.06V，电位突跃范围是0.86-1.26V。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由黄色变为红色。
7.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比为99:1.8.容量分析法中滴定方式有直接滴定，反滴定，置换滴定和间接滴定。
9.I2与Na2S2O3的反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。
10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称为吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长，可用符号λmax表示。
11.紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测部分四部分组成。
12.XXX灵敏度以符号S表示，等于M/ε；XXX灵敏度与溶液浓度有关，与波长无关。
13.在纸色谱分离中，水是固定相。
分析化学题库+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是A、1∶1B、2∶1C、3∶1D、1∶2正确答案：A2.明矾中铝含量的测定应选用（）A、EDTA滴定法B、沉淀滴定法C、两者均可用D、两者均不可用正确答案：A3.不属于仪器分析法的特点是（）A、灵敏B、快速C、准确D、适合于常量分析E、适用于微量分析正确答案：D4.下列是四位有效数字的是（）A、1.00B、1.005C、1.1050D、pH=12.00E、2.1000正确答案：B5.物质的量浓度相同，体积也相同的一元酸和一元碱恰好中和时，溶液A、显酸性B、显碱性C、显中性D、无法确定E、以上均不是正确答案：D6.直接碘量法不能在下列条件下测定（）A、中性B、酸性C、弱碱性D、加热正确答案：D7.钙、锌等离子含量的测定应选用（）A、EDTA滴定法B、沉淀滴定法C、两者均可用D、两者均不可用正确答案：A8.溴甲酚绿-甲基红指示剂与酚酞指示剂比较具有的特点（）A、变色敏锐B、变色范围窄C、两者均是D、两者均不是正确答案：C9.能够用于沉淀滴定的沉淀反应不需要符合的条件是（）A、沉淀反应必须能迅速定量完成B、生成的沉淀溶解度必须足够小C、必须有沉淀生成D、必须有适当的指示化学计量点的方法E、必须用AgNO3作滴定液正确答案：E10.用于准确移取一定体积溶液的量器（）A、移液管B、滴定管C、量瓶D、锥形瓶E、试剂瓶正确答案：A11.下列哪一种酸只能用非水酸碱滴定A、HCOOH(Ka=1.77×10-4)B、HAc(Ka=1.76×10-5)C、H3BO3(Ka=7.3×10-10)D、苯甲酸(Ka=6.46×10-5)正确答案：C12.下列哪种误差属于操作误差（）A、操作人员看错砝面值B、操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐C、加错试剂D、溶液溅失E、用银量法测定氯化物时，滴定时没有充分振摇使终点提前正确答案：B13.减小偶然误差在方法A、多次测量取平均值B、回收实验C、空白试验D、对照试验正确答案：A14.在用HCl滴定液滴定NaOH溶液时，记录消耗HCl溶液的体积正确的是（）A、24.100mIB、24.1mlC、24.1000mlD、24.10mlE、24ml正确答案：D15.间接碘量法中用基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI，对KI的作用理解不正确的是（）A、增大析出I2的溶解度B、作为还原性C、防止I2的挥发D、使反应快速、完全E、作为氧化剂正确答案：E16.下列物质中，可以用氧化还原滴定法测定含量的物质是（）A、醋酸B、盐酸C、硫酸D、草酸正确答案：D17.在银量法中要用到的基准物质是（）A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、NaClD、硼砂E、ZnO正确答案：C18.将4克氢氧化钠溶于水中，制成1升溶液，其物质的量为A、4克B、0.1摩尔C、0.1摩尔/升D、1摩尔正确答案：B19.直接碘量法适宜的酸碱度条件是A、弱酸性B、中性C、弱碱性D、强碱性E、A+B+C正确答案：E20.在滴定分析中，对滴定液的要求有：A、准确的浓度B、无色C、性质稳定D、无氧化性E、A+C正确答案：E21.在标定HCL溶液浓度时，某同学4次测定结果分别为0.1018mol/L.0.1017mol/L.0.1018mol/L.0.1019mol/L，而准确浓度为0.1036mol/L，该同学的测量结果为（）A、准确度较好，但精确度较差B、准确度较好，精确度也好C、准确度较差，但精确度较好D、准确度较差，精确度较差正确答案：C22.用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以EBT作指示剂调解溶液酸度应用（）A、六次甲基四安B、氨水C、NH3-NH4ClD、A+BE、B+C正确答案：E23.间接碘量法滴定时的酸度条件为（）A、中性或弱酸性B、强碱性C、弱碱性D、强酸性E、弱酸性正确答案：A24.可用来标定NaOH滴定液的基准物是A、邻苯二甲酸氢钾B、硼砂C、无水碳酸钠D、草酸钠E、甲酸正确答案：A25.影响氧化还原反应平衡常数的因素是A、反应物浓度B、温度C、催化剂D、反应产物浓度E、以上均不是正确答案：B26.用 Na2C2O4（A）标定 KMnO4（B）时，其反应系数之间的关系为：A、nA = 5/2 nBB、nA = 2/5 nBC、nA = 1/2 nBD、nA = 1/5 nBE、以上均不是正确答案：A27.影响消耗滴定液的量（）A、溶液的浓度B、沉淀的溶解度C、两者都有关D、两者都无关正确答案：A28.用酸碱滴定法测定醋酸的含量（）A、超微量分析B、常量分析C、半微量分析D、微量分析E、电位分析正确答案：B29.间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后(5min内)又变为蓝色的原因是（）A、空气中氧的作用B、溶液中淀粉过C、KI加量太少D、反应速度太慢E、待测物与KI反应不完全正确答案：E30.在定性化学分析中一般采用（）A、常量分析B、仪器分析C、化学分析D、微量分析E、半微量分析正确答案：A31.酸，碱的强度越大（）A、ka小于或等于10-7B、间接法配制C、cka³10-8D、Ka>10-7E、突越范围越大正确答案：E32.对直接碘量法与间接碘量法的不同之处描述错误有（）A、指示剂不同B、终点的颜色不相同C、加入指示剂的时间不同D、滴定液不同正确答案：A33.AgNO3应储存在A、棕色试剂瓶B、白色容量瓶C、白色试剂瓶D、棕色滴定管正确答案：A34.用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度，选用的指示剂（）A、甲基橙B、酚酞C、两者均可D、两者均不可正确答案：B35.用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH,终点消耗20.00ml,则NaOH溶液的浓度为（）A、0.1000mol/LB、0.1250mol/LC、0.08000mol/LD、1.000mol/LE、0.08mol/L正确答案：C36.非水碱量法常用的溶剂是A、醋酐B、稀醋酸C、水D、无水乙醇E、冰醋酸正确答案：E37.提高分析结果准确度的主要方法不包括（）A、增加平行测定次数B、减小测量误差C、消除偶然误差D、消除系统误差E、增加有效数字的位数正确答案：E38.下列属于碱性溶剂的是（）A、乙二胺B、乙醇C、水D、苯E、乙酸正确答案：A39.提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。
本科分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 分析化学中，下列哪种方法属于物理分析法？A. 紫外-可见光谱法B. 电位分析法C. 原子吸收光谱法D. 色谱法答案：A2. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是：A. 滴定体积B. 滴定速度C. 滴定曲线的突跃D. 滴定液的颜色变化答案：C3. 以下哪种仪器不是用于样品前处理的？A. 离心机B. 萃取器C. 蒸发器D. 原子吸收光谱仪答案：D4. 电位分析法中，参比电极的作用是：A. 测量溶液的电位B. 作为工作电极C. 作为辅助电极D. 作为指示电极答案：A5. 原子吸收光谱法中，火焰原子化器的主要作用是：A. 提供稳定的火焰B. 将样品转化为原子蒸气C. 测量样品的吸光度D. 测量样品的发射光谱答案：B6. 色谱法中，固定相的作用是：A. 提供分离介质B. 作为流动相C. 作为检测器D. 作为样品容器答案：A7. 在红外光谱分析中，下列哪种物质的吸收峰通常位于较低波数区域？A. 碳氢键B. 碳氧键C. 碳氮键D. 碳碳键答案：A8. 质谱分析中，分子离子峰是指：A. 分子失去一个电子后形成的离子峰B. 分子失去一个质子后形成的离子峰C. 分子失去一个中子后形成的离子峰D. 分子失去一个电子和质子后形成的离子峰答案：A9. 核磁共振波谱法中，化学位移的单位是：A. HzB. ppmC. TD. G答案：B10. 以下哪种方法不是用于元素分析的？A. 原子吸收光谱法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 红外光谱法D. X射线荧光光谱法答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 在酸碱滴定中，滴定曲线的突跃部分对应的pH值范围称为滴定的________。
答案：滴定范围12. 电位分析法中，测量溶液电位时，需要使用________电极和________电极。
答案：参比电极；指示电极13. 原子吸收光谱法中，样品的原子化方式有多种，其中________原子化器是最常见的一种。
大一分析化学题库及答案引言大一分析化学是大学化学系的一门基础课程，针对化学专业的学生。
此课程主要介绍化学分析的基本原理、方法和技术，培养学生的实验操作能力和问题解决能力。
为了帮助大一化学专业的学生更好地理解和掌握分析化学的知识，下面提供一个大一分析化学题库及其答案。
一、酸碱中和反应题目1. pH值的计算题计算以下溶液的pH值：a)0.01 M的盐酸溶液b)0.05 M的氢氧化钠溶液c)0.001 M的氢氟酸溶液答案：a)pH = -log(0.01) ≈ 2b)pH = 14 + log(0.05) ≈ 12.3c)pH = -log(0.001) ≈ 32. 酸碱反应方程式配平题配平以下酸碱反应方程式：a)HNO3 + KOH → KNO3 + H2Ob)H2SO4 + Mg(OH)2 → MgSO4 + H2O答案：a)2HNO3 + 2KOH → KNO3 + H2Ob)H2SO4 + 2Mg(OH)2 → MgSO4 + 2H2O二、底物与产物的量题目1. 底物的量与产物的量之间的关系题对于以下反应：2A + 3B → 4C + 2D当A的量为0.1 mol，B的量为0.2 mol时，求产物C和D的量。
答案：根据反应方程式的系数，我们可以得知，当2 mol A和3 mol B参与反应时，会产生4 mol C和2 mol D。
因此，当A的量为0.1 mol，B的量为0.2 mol时，产物C的量为0.1 mol × (4 mol C / 2 mol A) = 0.2 mol，产物D的量为0.1 mol × (2mol D / 2 mol A) = 0.1 mol。
2. 底物的浓度、体积与产物的量之间的关系题对于以下反应：2X + 3Y → 4Z + 2W当X的浓度为0.2 mol/L，Y的体积为100 mL时，产物Z的量为0.1 mol。
求W的量。
答案：首先将Y的体积转换为摩尔数，1 L = 1000 mL，所以Y的体积为100 mL = 0.1 L。
大学《分析化学》习题集第一章绪论一、选择题（一）A型题（最佳选择题）在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．下列方法按任务分类的是（）。
A．无机分析与有机分析B．定性分析、定量分析和结构分析C．常量分析与微量分析D．化学分析与仪器分析E．重量分析与滴定分析2．在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是（）。
A．0.01～0.1g B．0.1～1g C．0.001～0.01gD．0.00001～0.0001g E．1g以上3．滴定分析法是属于A．重量分析B．电化学分析C．化学分析D．光学分析E．色谱分析4．鉴定物质的组成是属于（）。
A．定性分析B．定量分析C．结构分析D．化学分析E．仪器分析5．在定性化学分析中一般采用（）。
A．仪器分析B．化学分析C．常量分析D．微量分析E．半微量分析（二）B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
试题〔6－10〕应选用A．仪器分析法B．化学分析C．定性分析D．微量分析E．半微量分析6．测定食醋中醋酸的含量7．确定未知样品的组成8．测定0.2mg样品中被测组分的含量9．用化学方法测定0.8ml样品溶液中被测组分的含量10．准确测定溶液的pH（三）X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
试题11．下列分析方法按对象分类的是（）。
A．结构分析B．化学分析C．仪器分析D．无机分析E．有机分析12．下列分析方法称为经典分析法的是（）。
A．光学分析B．重量分析C．滴定分析D．色谱分析E．电化学分析13．按待测组分含量分类的方法是（）。
A．常量组分分析B．微量组分分析C．痕量组分分析D．常量分析E．微量分析14．仪器分析法的特点是（）。
A．准确B．灵敏C．快速D．价廉E．适合于常量分析二、是非题（用“√”或“×”表示正确或错误）1．分析化学的任务是测定各组分的含量。
分析化学练习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的HAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7。
由此可以推断,用0.1mol/L的NaOH滴定pKa=3.7的0.1mol/L的某弱酸的pH突跃范围为()。
A、6.7~8.7B、6.7~9.7C、8.7~10.7D、8.7~9.7正确答案：B2、在pH=5.0的条件下,用EDTA溶液滴定含有Al3+、Zn2+、Mg2+和大量F-等离子的溶液时,测得的是()。
A、Al3+、Zn2+、Mg2+总量B、Zn2+和Mg2+总量C、Mg2+的含量D、Zn2+的含量正确答案：D3、含Ca2+和Mg2+离子的溶液,调pH=12后用EDTA滴定,可被准确滴定的是()。
A、Ca2+和Mg2+B、Ca2+C、Mg2+D、Ca2+和Mg2+都不能正确答案：B4、用减量法从称量瓶中准确称取0.4000克分析纯的NaOH固体,溶解后稀释为100.0mL,所得溶液的浓度()。
A、小于0.1000mol/LB、等于0.1000mol/LC、大于0.1000mol/LD、上述A.B.C都有可能正确答案：A5、分光光度法中,以1cm比色皿测得某浓度溶液的透光率为T,若溶液的浓度减半,则其吸光度为()。
A、-lgTB、-T21C、-lgTD、2·lgT正确答案：A6、以失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O·作基准物标定KMnO4溶液的浓度时,测得的KMnO4溶液的浓度与真实浓度相比将()。
A、偏高B、偏低C、一致D、无法确定是偏高或是偏低正确答案：B7、配位滴定中,若K.fMIn>K.fMY,会出现()。
A、指示剂的僵化现象B、指示剂的封闭现象C、指示剂的氧化变质现象D、终点提前现象正确答案：B8、含Ca2+和Mg2+离子的溶液,调pH=10后用EDTA滴定,可被准确滴定的是()。
分析化学试题库含参考答案一、单选题（共52题，每题1分，共52分）1.吸光度A与透光度T的关系是：A、A = lgTB、A = -lgTC、A = T%D、T = A%正确答案：B2.若电器仪器着火不宜选用( )灭火。
A、干粉灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、1211灭火器正确答案：B3.碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是：A、还原Cu2+为Cu+B、防止I2挥发C、与Cu+ 形成CuI沉淀D、把CuSO4还原成单质Cu正确答案：D4.如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用：A、试剂参比；B、试液参比；C、溶剂参比；D、褪色参比。
正确答案：A5.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为:A、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应正确答案：D6.检验报告是检验机构计量测试的A、最终结果B、向外报出的报告C、数据汇总D、分析结果的记录正确答案：A7.一组平行测定数据中若个别数据的精密度不高，则下列处理方法中不正确的是：A、可Q检验法决定可疑数字的取舍B、处理一些要求不高的实验数据时，偏差超过4δ的个别测定值可以舍去C、应根据偶然误差分布规律决定取舍D、直接舍去可疑结果正确答案：D8.高锰酸钾法中，滴定的介质条件一般为( )。
A、盐酸介质B、强碱介质C、硫酸介质D、弱碱介质正确答案：C9.在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是：A、胶体B、非晶形沉淀C、晶形沉淀D、无定形沉淀正确答案：C10.下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是:A、醋酸钠B、苯酚C、氯化氨D、草酸正确答案：D11.浓度为0.1 mol/L的下列酸，能用NaOH直接滴定的是：A、HCOOH (pKa=3.45)B、H3BO3 (pKa=9.22)C、NH4NO2 (pKb=4.74)D、H2O2 (pKa=12)正确答案：A12.用722型分光光度计作定量分析的理论基础是：A、欧姆定律B、库仑定律C、等物质的量反应规则D、朗伯-比尔定律正确答案：D13.下列数中，小数点后面的“0”不是有效数字的是：A、0.1607B、0.0006C、0.7D、0.1002正确答案：B14.当滴定管若有油污时可用（）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。
高等分析化学练习题一、选择题(25题，每题1分，共25分)1. 关于环境中污染物说法错误的是：(A)污染物毒性仅与其浓度有关(B) 污染物中元素的氧化数不同，其毒性也不同(C) 污染物的结构不同，其毒性相差很大(D) 污染物常混合于无害物之中2. 分光光度法可测定浓度为1μg/mL的样品，该方法可认为是：(A) 常量分析法(B) 痕量分析法(C) 微量分析法(D) 超痕量分析法3. 下列说法中错误的是：(A) 微量分析可能不是痕量分析(B) 微量分析也可以是痕量分析(C) 痕量分析肯定是微量分析(D) 痕量分析可能不属于微量分析4. 用气相色谱分析乙醇中的水分，试样体积仅需~10μL，该分析技术可认为是：(A) 常量分析(B) 痕量分析(C) 超痕量分析(D)微量分析5. 环境监测中，常需要测定浓度<1μg/mL的样品，分析该样品的方法可认为是：(A) 常量分析法(B)痕量分析法(C) 微量分析法(D)超痕量分析法6. 用气相色谱归一法分析二甲苯产物中四种同分异构体的百分含量，此分析技术可认为是：(A) 常量分析法(B)痕量分析法(C)微量分析法(D) 超痕量分析法7. 分光光度法的工作曲线为：A = 3.480C(μg/mL)－0.011，则该法检出限是(μg/mL)：(A) 2.87×10-4(B) 3.45×10-3(C) 0.011 (D) 3.488. 分光光度法的工作曲线为：A = 5.870C(μg/mL)－0.015，则该法灵敏度是：(A) 1.704×10-4(B) 0.015 (C) 5.855 (D) 5.8709. 用pH计测定样品的pH值。
若pH计的电表的误差为2mV，pH值的检出限是：(A) 0.01 (B) 0.02 (C) 0.03 (D) 0.0410. 用pH计测定样品的pH值。
若保证pH测值的误差小于0.01，要求pH计的电表的最大误差约是(mV)：(A) 0.01 (B) 0.60 (C) 1.02 (D) 2.011. 在离子色谱分析中，决定检出限大小的主要因素是：(A) 分离柱的分离能力(B) 抑制柱的交换能力(C) 电导池的响应能力(D) 各组分的相对保留值12. 关于洁净分析实验室说法正确的是：(A)级数越低越洁净(B) 级数越高越洁净(C) 级数相同，无机与有机痕量分析均可使用(D) 以上三种说法均不正确13. 分析条件是：强碱性、<200o C。
容器材料最好选：(A) 硬质玻璃(B) 石英(C) 聚丙烯(D)聚四氟乙烯14. 在硬质玻璃容器中可进行加热的溶液是：(A) NaOH溶液(B) 浓磷酸(C) 浓硫酸(D) 氢氟酸15. 不能在硬质玻璃容器中进行加热的溶液是：(A) 浓HNO3溶液(B)浓磷酸(C)浓硫酸(D) 王水16. 不能在石英容器中进行加热的溶液是：(A)浓硫酸溶液(B) 浓硝酸(C)硼酸(D) 氢溴酸17. 不能用聚乙烯瓶贮装的溶液是：(A) 浓盐酸溶液(B)浓硝酸(C)硼酸(D) 磷酸18. 不适宜贮装H2S、NH3水的容器材质是：(A) 硬质玻璃(B) 石英(C)聚丙烯(D) 玻璃19. 不可用铂器皿处理的样品是：(A)溴化钾+浓硝酸(B) NaOH (C)硼酸(D) 磷酸+浓硫酸20. 石英容器被有机物污染, 清洗剂可选：(A) NaOH溶液(B) HCl + H2O2(C) HF溶液(D) 稀HNO321. 玻璃容器被油脂污染, 清洗剂可选：(A)洗液(B) H2O2＋HCl (C) HNO3+HCl(3+1) (D) 稀HNO322. 用来制备亚沸蒸馏水的蒸馏瓶的材质可选择：(A) 聚乙烯(B) 聚丙烯(C) 刚玉(D)石英23. 用等压(等温)蒸馏法提纯氨水, 甲杯中有12mol/L的氨水100mL, 乙杯中有高纯水200mL, 提纯平衡后, 乙杯中氨水的浓度是：(A) 12mol/L (B) 6mol/L (C) 4mol/L (D) 3mol/L24. 用等压(等温)蒸馏法提纯氢氟酸, 甲杯中有6mol/L的氢氟酸100mL, 现欲制备4mol/L的氢氟酸，乙杯中应有高纯水的体积是：(A) 200mL (B) 100mL (C) 60mL (D) 50mL25. 不能用低温升华法进行提纯的物质是：(A) HAc (B) NaOH (C) NH2NH2(D) 8-羟基喹啉26. 环己烷中含有金属杂质, 下列不适用于它的提纯方法是：(A)汞阴极电解法(B) 萃取法(C) 蒸馏法(D) 低温升华法27. 以Al(OH)3为共沉淀的捕集剂, 捕集效果的优劣顺序正确的是：(A) Cr(Ⅵ)>Cu2+>Cr3+(B) Cu2+>Cr3+>Cr(Ⅵ)(C) Cr3+>Cu2+>Cr(Ⅵ) (D) Cu2+>Cr(Ⅵ)>Cr3+28. 以Mg(OH)2为共沉淀的捕集剂, 需分离Bi3+和Fe3+，正确措施的是：(A) 向溶液中加NH3水(B) 直接共沉淀(C) 向溶液中加EDTA溶液(D)向溶液中加NH4F溶液29. 为了共沉淀样品中痕量的Ra2+，最合适的捕集剂是：(A) BaSO4沉淀(B) CaCO3沉淀(C) AgCl沉淀(D) MgC2O4沉淀30. A、B两组的分配比分别为：D A=28、D B=3.5。
分离因子β等于：(A) 24.5 (B) 31.5 (C) 8.0 (D) 0.12531. 一组分的分配比D= 30，萃取时相比为2，萃取一次后，萃取效率为：(A) 98.4% (B) 96.7% (C) 93.8% (D) 30%32. 100g水溶解40g乙醇，蒸馏富集乙醇，蒸馏残液100g，内有乙醇10g，蒸馏液乙醇富集倍数是：(A) 1.875 (B) 3 (C) 7.5 (D) 3033. 在螯合物萃取法中，为了提高分配比D，不正确的措施是：(A) 提高水相pH (B) 降低螯合剂水相溶解度(C) 降低螯合物水相溶解度(D) 寻找酸性较强的螯合剂34. 间硝基苯酚是非挥发性物质，可将其衍生成挥发性物质的衍生剂是：(A) 重氮甲烷(B) 丙酮(C) 乙酰水杨酸(D)乙酐35. 五氯苯酚是非挥发性物质，可将其衍生成挥发性物质的衍生剂是：(A)重氮甲烷(B) 丙酮(C) 乙酰水杨酸(D) 乙酐36. DDC银盐法测定水样中的As时, 必须先将水中各种形态的As转化为：(A) AsO43-(B) AsO33-(C) As2S3(D) H3As37. 测定试样中的As时，各种As应生成易挥发的H3As，常用的试剂是：(A) Fe2+(B)硼氢化钾＋盐酸(C) 硫化碱(D) NH3·H2O38. 生物体中的Hg(CH3)2需衍为气体后用气相色谱法测定，气化剂是：(A) 硼氢化钾(B) CH3COOH (C) ICH2COOH (D) 丙酮39. 分析土壤样中痕量的金属，常需将基体中大量的硅挥发除去，所用试剂是：(A) HF＋H2SO4(B) HCl＋H2SO4(C) HF＋HCl (D) K2S2O740. 用固体电极电沉积法进行富集，可全部沉积在Pt阴极上的一组物质是：(A) I2、Au、NiO (B) Ag、Zn、Pb (C) Ag2O、O2、Tl (D) MnO2、PbO2、CoO41. 用固体电极电沉积法进行富集，可全部沉积在Pt阳极上的一组物质是：(A) I2、Au、NiO (B) Cu、Zn、Sn (C) Ag2O、O2、Tl (D) Br2、PbO2、S42. 下列说法正确的是：(A) 活化分析可以分析元素形态(B)活化分析可以完全不破坏样品(C) 快中子比热中子能量大，有较大俘获截面(D) 中子只能从反应堆中获得43. 相对而言，下列元素中最适宜用热中子进行活化分析的是：(A) Cu (B) Si (C) O (D) Fe44. 在热中子和快中子二种活化分析法中，更适宜采用快中子活化分析的元素是：(A) Cu (B) Si (C) P (D) Fe45. 在热中子和带电粒子活化分析法中，更适宜采用带电粒子活化分析的元素是：(A) Ag (B) Mn (C) O (D) V46. ICP的功率与分析灵敏度的关系是：(A) 功率越大，信-背比越大(B)功率越大，信-背比越小(C) 功率越大，越不利于化学干扰的排除(D) 功率越大，理想光谱激发区越低47. 在ICP法中，下列制样法不适于固体进样的是：(A) 悬浮液制样法(B) 石墨炉制样法(C) 电火花制样法(D)超声雾化法48. 在ICP分析法中，下列说法正确的是：(A)功率增大可降低化学干扰的影响(B) 离线圈越高，原子化程度越大，信号强度越大(C) 功率越高，理想光谱激发区越低(D) 起冷却作用的Ar气对准石英管中心吹入而冷却石英管壁49. 在ICP分析法中，下列说法正确的是：(A)载气流速越大，理想光谱激发区越高(B) 对低激发能的谱线，理想光谱激发区应越低(C) 原子化温度越高，灵敏度越高(D) 等离子体温度随高度上升而上降50. 可以形成气体运用气体进样法进行ICP法分析的元素是：(A) Ba (B) K (C) Si (D) Fe51. 可以形成气体运用气体进样法进行ICP法分析的元素是：(A) Al (B) Ca (C) Zn (D) Pb52. 在第一激发态，同一个分子的能量关系正确的是：(A) E S1<E T1(B) E S1>E T1(C) E S1<E T0(D) E S0>E T153. In原子吸收451.1nm的激发光后，发射出410.1nm的荧光，这种荧光称为：(A) 共振荧光(B) 直跃线荧光(C) 跳跃式荧光(D)反司托克斯荧光54. In原子吸收233nm的激发光后，发射出233nm的荧光，这种荧光称为：(A)共振荧光(B) 直跃线荧光(C) 跳跃式荧光(D) 反司托克斯荧光55. Pb吸收283.3nm的激发光，发射出405.7和722.9nm的荧光，这种荧光称为：(A) 共振荧光(B)直跃线荧光(C) 跳跃式荧光(D) 反司托克斯荧光56. 含有杂原子N、O、S等的有机物的S1激发态跃迁是：(A) π→π1*(B)n→π1*(C) π*→π1(D) n*→π157. 不含有杂原子N、O、S等的有机物的S1激发态跃迁是：(A)π→π1*(B) n→π1*(C) π→ζ1* (D) n→ζ1*58. 产生的荧光强度最大的S1激发态跃迁是：(A) π→ζ1* (B) n→ζ1* (C)π→π1*(D) n→π1*59. 下列各物质中，荧光波长最长的是：(A) 蒽(B) 邻菲罗啉(C)戊省(D) 丁省60. 下列各物质中，荧光最弱或最不可能产生荧光的是：(A)对羟基苯胺(B) 水杨酸(C) 邻硝基苯胺(D) 邻羟基苯胺61. 一个α-羟基萘化合物本身有荧光，下列化合物中，相对荧光强度最大的是：(A) 间氨基α-羟基-萘(B) 邻二乙氨基α-羟基-萘(C) 邻硝基α-羟基-萘(D)邻氨基α-羟基-萘62. 毛细管电泳的驱动力是：(A) 淋洗液(B)高压电场(C) 高压载气(D) 虹吸63. 下列离子中，淌度最大的是：(A) K+(B) Ca2+(C) H+(D) Al3+64. 在电场、介质完全相同的情况下，迁移速度最大的离子是：(A) SO42-(B) Cl-(C) NO3-(D) OH-65. 在电场、介质完全相同的情况下，迁移速度最小的离子是：(A) Na+(B) Mg2+(C) K+(D) Cs+66. 毛细管电泳中被测溶液向前移动的推动力是：(A)渗电流(B) 溶液的压力(C) 有压力的气体(D) 溶液的重力67. X射线CrKβ的能量与Cr原子二条轨道能级之差相等的是：(A) E P－E S(B) E L－E K(C) E M－E K(D) E N－E K68. X射线CuKα的能量与Cu原子二条轨道能级之差相等的是：(A) E P－E S(B) E L－E K(C) E M－E K(D) E N－E K69. X射线CuLα的能量与Cu原子二条轨道能级之差相等的是：(A) E M－E L(B) E L－E K(C) E P－E S(D) E N－E K70. 已知X射线源的λ= 0.048nm，某晶体的最小2θ= 17.42o，此晶体的晶面距是：(A) 0.0802nm (B) 0.158nm (C) 0.317nm (D) 0.160nm71. 已知分光晶体的晶面距为0.598 nm，X射线一级衍射峰的2θ= 24.86o，此X射线的波长是：(A) 0.503nm (B) 0.129nm (C) 0.251nm (D) 0.254nm72. 下列元素中，不可能产生L系X射线的是：(A) Be (B) Cu (C) Al (D) Si73. 下列元素中，不可能产生X射线的是：(A) Si (B) Cu (C) Cr (D) He74. 下列元素中，只能产生K系X射线的是：(A) S (B) Fe (C) C (D) He75. 当晶体的晶面距为~0.6nm时，下列命题正确的是：(A) 真空紫外光以一定角度照射该晶体，会产生衍射现象(B) 真空紫外光照射该晶体，就会产生衍射现象(C)X光以一定角度照射该晶体，会产生衍射现象(D) X光照射该晶体，就会产生衍射现象76. 可对X射线进行分光的是：(A) 玻璃三棱镜(B)季戊四醇(C) 光栅(D) 凹面镜77. 不能对X射线进行分光的物质是：(A)三氯化铁(B) 邻苯二甲酸氢钾(C) 硬脂酸钡(D) 云母78. X射线管中的靶元素产生的X射线Kα的波长从小到大排列顺序是：(A)Ag<Ni<Fe<Cr (B) Ag<Mg<Cu<Co(C) I2<Si<Al<Mn (D) Be<Al<Na<Ti79. X射线管中的靶元素所需的激发电压从大到小的顺序为：(A) Ba>K>Cu>Ni (B) Ag>Al>Cu>Co(C)Cu>Cr>Si>Al (D) Be>P>Mn>Nd80. 一般而言，不适合作检测X荧光的检测器是：(A)光电管(B) 正比记数计(C) 盖革记数计(D) 闪烁记数计81. 对液体样进行X荧光分布，液体样需置于容器中，其窗口材料应选：(A) 石英(B) 溴化钾(C) 季戊四醇(D)聚对苯二甲酸乙二醇脂82. 用内标法进行X射线荧光进行定量分析，选择内标物应遵循：(A)内标物与被测物的激发X射线波长相近，基体对两者荧光吸收相近(B) 内标物与被测物的激发X射线波长相差大，基体对两者荧光吸收相近(C) 内标物与被测物的激发X射线波长相近, ，基体对两者荧光吸收相差大(D) 两者的激发X射线波长相差大，基体对两者荧光吸收相差大83. 用X射线荧光法定量分析基体复杂的样品，最好的定量方法是：(A) 标准曲线法(B) 比较标准法(C) 稀释法(D)标准加入法84. 用X射线荧光法定量分析基体复杂的样品，最好的定量方法是：(A) 标准曲线法(B) 比较标准法(C) 稀释法(D)内标法85. 不会产生俄歇电子的元素是：(A) H (B) K (C) Fe (D) Au86. 俄歇电子KLM的能量等于：(A) E M－E L－E K(B) E M + E L－E K(C) E M－E L + E K(D) E M + E L + E K87. 俄歇电子KLL的能量等于：(A) 2E L－E K(B) E M + E L－E K(C) 2E K－E L (D) 2E L + E K88. 俄歇电子KLN俄歇电子能量：(A)E N－E K－E L(B) E N－E L+ E K(C) E N + E L－E K (D) E N +E L + E K89. 下列元素中，不可能产生KLL俄歇电子的是：(A) Al (B) Cu (C) He (D) Si90. 下列元素中，不可能产生KLM俄歇电子的是：(A) Al (B) B (C) Cr (D) S91. 下列元素中，不可能产生KLL俄歇电子的是：(A) Al (B) Ba (C) Cr (D) Li92. 下列元素中，俄歇电子产额最高的是：(A) Al (B) Mg (C) Cr (D) Fe93. 下列元素中，俄歇电子产额最低的是：(A) Al (B) Ba (C) Cr (D) Fe94. 俄歇电子或光电子在下列元素中，可产生最大弹性碰撞率的元素是：(A) Ni (B)Ti (C) K (D) Pb95. 俄歇电子或光电子在下列元素中，可产生最大非弹性碰撞率的元素是：(A) K (B)Db (C) Sm (D) Pb96. 下列各种产物中，其能量的大小与激发源的能量(级)有关的是：(A)光电子(B) 俄歇电子(C) X射线(D) X荧光97. 下列说法正确的是：(A) 探针电子的能量越高，俄歇电子信号越强(B)探针电子的入射角越小，俄歇电子信号越强(C) 探针电子的能量越高，样品表面的离子密度越大(D) 探针电子的能量越低，俄歇电子信号越强98. 下列说法正确的是：(A) 俄歇电子能谱上只有俄歇电子峰(B) 俄歇电子能谱上的俄歇电子峰很强且峰型尖锐(C) 在俄歇电子一阶微分能谱上峰的位置对应的是俄歇电子峰的位置(D) 俄歇电子能谱上会出现多种电子能谱峰99. 下列说法正确的是：(A)探针电子的能量越高，X射线荧光越强(B) 探针电子的入射角越大，俄歇电子信号越强(C) 探针电子的能量越高，样品表面的离子密度越大(D) 探针电子的能量越低，俄歇电子信号越强100. 不可能作为俄歇电子的探针电子能源的是：(A) X射线(B) 高能电子束(C) 离子束(D)激光101 各种探针电子能源各有优势，最常用的探针电子能源是：(A) X射线(B)高能电子束(C) 离子束(D) 激光102. 在能量分析器中，不存在的型式是：(A) 阻止电场型能量分析器(B) 静电轨道偏转型能量分析器(C) 磁场轨道偏转型能量分析器(D)光子轨道偏转型能量分析器103 不适合作为俄歇电子的能量分析器是：(A) 阻止电场型能量分析器(B) 静电轨道偏转型能量分析器(C)磁场轨道偏转型能量分析器(D) 筒镜型静电轨道偏转型能量分析器104. 在能量分析器中，最常用的能量分析器是：(A) 阻止电场型能量分析器(B)静电轨道偏转型能量分析器(C) 磁场轨道偏转型能量分析器(D) 光子轨道偏转型能量分析器105. 在静电轨道偏转型能量分析器中，使用最普遍的型式是：(A)筒镜型(B) 扇形型(C) 球面型(D) 平板型106. K2Cr2O7中的Cr与Na2S2O3中的S在XPS谱中出现的峰的个数分别为：(A) 1个Cr峰、1个S峰(B) 2个Cr峰、1个S峰(C) 1个Cr峰、2个S峰(D) 2个Cr峰、2个S峰107. 光电子平均自由程最小的光电子具有的能量是：(A) 10eV (B) 100eV (C) 550eV (D) 700eV108. 与光电子XPS谱峰的半峰宽没有关系的因素是：(A)激发源的能量大小(B) 光电子被激发前所处的轨道(C) 能量分析器精度(D) 激发源X射线的性质109. 关于电子结合能说法错误的是：(A) 不同元素单质同一轨道上的结合能相差很大(B) 主量子数相同，副量子数(角量子数)不同，电子结合能相差较小(C) 电子越处于外层，其结合能越小(D) 不同元素的外层电子的结合能不可能相等110. 关于电子结合能说法正确的是：(A) 不同元素单质同一轨道上的结合能相差很小(B) 主量子数相同，角量子数不同，电子结合能相差也可能很大(C) 电子越处于外层，其结合能越大(D) 不同元素的外层电子的结合能可能相等111. XPS能谱仪的样品台受到了玷污，清除玷污的方法是：(A) 用水清洗(B) 用乙醇擦拭(C) 用酸碱清洗(D)真空烘烤112. Be、BeO、BeF2三种物质在XPS能谱上Be的动能峰从小到大的顺序是：(A) Be<BeO<BeF2(B) BeF2< Be< BeO(C)BeF2< BeO< Be (D)BeO< BeF2< Be113. 能谱光电子信号是统计脉冲数，为保证测量误差≤2%，读值次数不得小于：(A) 100 (B) 2500 (C) 4000 (D) 10000 114. CH3OH、CH4、CO、CO2四种物质在XPS谱上C的动能峰从小到大顺序是：(A) CH3OH < CH4< CO<CO2(B) CO2< CO< CH3OH < CH4 (C) CH4<CH3OH < CO <CO2(D)CO2< CH3OH < CH4< CO 115. 苯胺、硝基苯、亚硝基苯三种物质在XPS谱上N的动能峰从小到大顺序是：(A)硝基苯<亚硝基苯<苯胺(B) 苯胺<硝基苯<亚硝基苯(C) 亚硝基苯<苯胺<硝基苯(D) 苯胺<亚硝基苯<硝基苯116. 在相同的化学环境变化下，俄歇峰化学位移与光电子峰化学位移值关系是：(A) 俄歇位移<光电子位移(B)俄歇位移>光电子位移(C) 俄歇位移= 光电子位移(D) 无规律可循117. 已知N2的结合能样为409.9eV，在XPS谱出现了405.5、408.5、410.3eV三个结合能峰，它们与苯胺、一氧化氮、一氧化二氮的依次对应关系是：(A) 苯胺、一氧化氮、一氧化二氮(B)苯胺、一氧化二氮、一氧化氮(C) 一氧化二氮、一氧化氮、苯胺(D) 一氧化氮、一氧化二氮、苯胺118. 有可能作为生物探针离子的离子是：(A) Al3+(B) Cu2+(C) K+(D) Zn2+119. 不有可能作为生物探针离子的离子是：(A) Eu3+(B) Gd3+(C) Co2+(D) Zn2+120. 常用的稀土荧光探针离子有：(A) 所有的稀土离子(B) La3+、Nd3+(C) Gd3+、Sm3+(D) Tb3+、Eu3+ 121. 分子探针与生物大分子的结合有多种形式，下列不属于其结合方式的是：(A)吸附(B) 嵌入(C) 衍生(D) 交联122. 探针离子若可以置换生命金属离子，不必要的条件是：(A) 两者离子半径应相近(B) 两者化学配位性质相近(C)两者应为同一族或同一同期元素(D) 两者立体化学行为相似123. 一种物质，注入生物体，没有免疫响应，但可与抗体反应，这种物质称为：(A) 抗原(B) 半抗原(C) 载体(D) 标记物124. 一种物质，注入生物体，生物体产生免疫响应，产生抗体，这种物质称为：(A)抗原(B) 半抗原(C) 载体(D) 标记物125. 下列生物中，具有免疫系统的的是：(A) 昆虫(B) 虾、蟹类(C)鸟类(D) 树木126. 下列生物中，没有免疫系统的的是：(A) 蛙类(B)虾、蟹类(C) 家禽类(D) 灵长类127. 将具有抗原的鸡蛋白，注入下列动物体内，产生抗体最多的动物是：(A) 鹅(B) 鸭(C) 麻雀(D)兔子128. 下列各物质中，最不可能直接生为抗原的是：(A)邻苯二甲酸二壬脂(B) 动物血清(C) 病毒(D) 升血糖129. 下列说法错误的是：(A) 抗原物质分子量越大，其免疫原性越强(B)抗原物质分子中的对映体越少，其免疫原性越强(C) 球状蛋白比链状蛋白免疫原性强(D) 动物体内不含有的物质的免疫原性强130. 下列说法正确的是：(A) 半抗原不可能成为完全抗原(B) 完全抗原永远有免疫原性(C) 抗原物质分子中的对映体越多，其免疫原性越强(D) 链状蛋白比球状蛋白免疫原性强131. 半抗原与蛋白质肽载体反应生成抗原，注入动物体后，产生抗血清，说法正确的是：(A) 抗血清中没有蛋白质肽载体的抗体(B)载体蛋白质肽必须是完全抗原(C) 生成的新抗原的免疫原性较弱(D) 载体蛋白质肽也可以是半抗原132. 下列分子结构的功能区中，抗体分子中所没有的是：(A) 晶体碎片生成区(B) 铰链区(C) 抗原结合区(D)晶体生成区133. 抗体与抗原之间的结合力可能是：(A) 离子键(B) 共价键(C) 配位键(D)氢键134. 抗体与抗原之间的结合力最不可能是：(A) 取向力(B) 诱导力(C)配位键(D) 氢键135. 在13CNMR的偏共振谱上，羰基上的C的峰形是：(A)单峰(B) 双峰(C) 三重峰(D) 四重峰136. 间二甲苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 4个(B) 5个(C) 6个(D) 8个137. 对二甲苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个138. 邻二甲苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个139. 乙苯在13CNMR宽带去的谱上13C峰的个数是：(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个140. C11H12ON2的不饱和度是：(A) 4 (B) 5 (C) 6 (D) 7二、定义与基本概念(10题，每题2分，共20分)1. 什么叫痕量分析？什么叫微量分析？2. 痕量分析和微量分析两者之间有什么关系和区别？3. 什么是分光光度法的检出限？列式加以说明。
