XX医院医师处方授权及审批管理制度

XX医院医师处方授权及审批管理制度第一条授权范围1.医院特此授权医师在合理且符合医疗标准的情况下，可为患者开具处方。

2.医师开出的处方应当符合相关法律法规和医院制定的规章制度，保证处方的合法性和科学性。

3.医院保留随时修改授权范围和规定的权利。

第二条审批流程1.医师开出处方后，需提交给医院药事部门进行审批。

2.药事部门会对处方进行审核，确保处方内容准确无误，符合规定。

3.审批流程需在患者取药前完成，以便保证患者能及时获得药品。

第三条处方查询1.医院设立处方查询系统，患者可通过系统查询自己的处方信息。

2.医师对自己开出的处方也可进行查询，以便随时了解处方的处置情况。

第四条处方规范1.医师应当遵守医疗伦理，谨慎开出处方，避免过度使用药品。

2.科学合理地开出处方是医师的职责之一，医院对不符合规范的处方有权进行追责处理。

3.医院将定期对医师开出的处方进行质量评估，以提高处方的质量和科学性。

第五条附则1.本制度自XX年XX月XX日起正式实施。

2.医师在执行本制度时，应当遵守医院的相关规定，确保医疗安全。

3.如有违反本制度的行为，医院将根据情节轻重进行处理。

以XX医院医师处方授权及审批管理制度为要点，以上文内容为合同文本示例，供参考。

附件列表法律名词解释1.处方：医师根据患者的病情和需要开具的药物进行医疗处置的指示。

2.医疗标准：医疗行为所依据的法律法规和相关规定，用于指导和规范医师的医疗行为。

3.相关法律法规：指与医疗行为相关的国家、地方的法律法规和规章制度。

4.科学合理：符合临床实践的科学知识和医学证据，遵循规范、安全、有效原则，不主观臆断和滥用药物。

违约行为及认定1.违约行为：指医师未按照本合同第一条和第四条的规定开具合法合规的处方，或违反本合同第二条和第三条的审批流程要求，或其他违反相关法律法规和医院规章制度的行为。

2.认定程序：医院将根据对涉及违约行为的事实进行调查，并邀请医师就相关事宜进行解释和申辩。

处方权审批管理制度为了认真贯彻执行《执业医师法》、《处方管00办法》00抗菌药物临床应用管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，加强我院医师处方权的管理，提高合理用药的水平，特制订本制度。

第一条凡不具备本院处方权的医师一律不得在本院独立开展任何诊断治疗技术，不具备本院处方权的医师在本院开展相关诊疗技术必须在具有本院处方权医师的指导下进行，指导医师需对无处方权医师开展的工作负责。

第二条获取本院处方权的基本条件1、必须具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，且注册执业地点在我院的医师。

2、具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，《医师执业证》执业地点变更至本院，且在本院培训达3个月的进修医师。

第三条本院处方权限的分类1、普通处方权限：上级卫生行政部门未进行管控的西药、中药、中成药处方开具权限2、特殊处方权限：上级卫生行政部门进行管控的处方开具权限，内容包括抗菌药物处方权、麻醉/精一药物处方权、终止妊娠药物处方权第三条获取处方权限的流程1、获取普通处方权限的流程：具备本制度第二条规定的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），申请人所在科室科委会组织相关专业基本知识考核并由科室主任签署意见，考核合格者由医务科审核并组织处方权再次考核，考核合格者，交医院学术委员会审核通过后由医务科备案（签字留样），通知医院信息科制作“电子签名”介质（USBKey）,发放“电子签名”到申请者本人并同时发放普通处方权限通知书到医院药剂科、各级药房，申请人行驶处方权限。

2、获得特殊处方权限的流程：（1）抗菌药物处方权限获得：已获得本院普通处方权限的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及“本院抗菌药物使用管理规定”培训考核，考核合格者，药剂科提出书面意见至医务科，医务科审核后交医院学术委员会讨论通过并按照“本院抗菌药物使用管理规定”发放相应权限的抗菌药物处方权通知书至药剂科、各级药房、信息科，申请人行驶处方权限。

XXXXXXX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法为规范处方权、处方调剂资格管理，促进合理用药，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，结合本院实际，特制定本办法。

一、适用对象本办法适用于凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师。

二、制定意义凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师，必须在取得处方权（调剂资格）后才能行使处方开具、调剂活动，否则将视为违规行为。

三、处方（调剂资格）权限类别（一）处罚权限类别1、普通处方药：普通西药、普通中药饮片、普通中药成药；2、抗菌药物处方权：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；3、麻醉和第一类精神药品处方权。

（二）处方调剂资格类别1、普通处方调剂资格：调配、审核；2、抗菌药物调剂资格：调配、审核；3、麻醉和第一类精神药品调剂资格：调配、审核。

四、处方权（调剂资格）获得（一）处方权（调剂资格）申请条件1、取得执业（助理）医师资格，并注册在我院的医师，试用期满且聘任至相关岗位，可申请相应处方权。

2、临床医师，经培训抗菌药物临床应用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请相应级别的抗菌药物处方权。

3、临床医师，经培训麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

4、见习、实习等未取得执业（助理）医师资格的医生无独立处方权。

5、进修医生由本科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后可申请相应的处方权。

6、外院调入医师，经取得执业（助理）医师资格办理注册或变更注册后，在我院工作满1个月方可申请相应处方权。

7、药师（药士）经培训相关知识并考核合格后，方可申请相应处方调剂资格。

（二）各级医师（药师）授予抗菌药物处方权限（调剂权限）标准1、具有副高及以上职称的医师，可申请非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。

第一章总则第一条为加强医院处方权限管理，规范医师处方行为，保障患者用药安全，依据《药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有医师、药师、药剂人员及其他相关人员。

第三条医院处方权限管理应遵循以下原则：（一）依法管理，严格审批；（二）明确权限，规范行为；（三）责任到人，奖惩分明。

第二章处方权限的申请与审批第四条具备以下条件的医师可以申请处方权：（一）取得《执业医师资格证书》；（二）注册在我院，从事医疗活动；（三）完成住院医师规范化培训，具备临床诊疗能力；（四）通过医院组织的处方管理制度等相关知识的培训，并考核合格。

第五条具备以下条件的医师可以申请麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方权：（一）具备第四条规定的条件；（二）参加医院组织的麻醉药品、精神药品管理制度等相关知识的培训，并考核合格。

第六条具备以下条件的医师可以申请抗菌药物处方权：（一）具备第四条规定的条件；（二）参加医院组织的抗菌药物临床应用管理办法等相关知识的培训，并考核合格。

第七条处方权限的申请流程：（一）医师向所在科室提出申请；（二）科室审核并签署意见；（三）医务部门审核并签署意见；（四）主管院长审批。

第三章处方权限的使用与管理第八条具有处方权的医师应严格按照处方权限开具处方，不得越权开具处方。

第九条具有处方权的医师应遵守以下规定：（一）开具处方前，应充分了解患者的病情，确保处方用药的合理性和安全性；（二）开具处方时，应规范书写药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息；（三）开具处方时，应注明患者的年龄、性别、诊断等信息；（四）开具处方后，应及时告知患者用药注意事项。

第十条药师在调配处方时，应严格审核处方，确保处方用药的合理性和安全性。

第十一条药剂人员应做好处方登记、保存工作，确保处方信息的完整性和准确性。

第四章奖惩与监督第十二条对严格遵守本制度，积极履行职责，取得显著成绩的医师、药师、药剂人员，给予表彰和奖励。

第五医院处方管理制度1. 引言处方管理是医疗机构日常工作中的重要环节之一，对于保障患者用药的安全和合理性具有重要作用。

为了规范和完善处方管理工作，提高医疗服务质量，第五医院制定了本处方管理制度。

2. 适用范围本处方管理制度适用于第五医院所有相关医疗部门和医务人员。

3. 处方流程3.1 处方开具3.1.1 医生在门诊诊断过程中，根据患者的病情和需求，合理开具处方。

3.1.2 医生在开具处方前，需认真核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等，并填写患者的主诉和病史。

3.1.3 医生应遵循相关药物使用指南，选择适当的药物，并在处方上明确注明药物的名称、剂量、用法和用药频率。

3.1.4 医生在开具处方时，应注意避免使用过多的药物，尽量选择单剂量药物，避免重复用药。

3.2 处方审核3.2.1 医院设立处方审核科室，负责对医生开具的处方进行审核。

3.2.2 处方审核科室对处方进行严格审核，核对处方上的患者基本信息、药物名称和剂量是否准确、合理。

3.2.3 处方审核科室对有问题或疑问的处方，应及时与开具医生进行沟通，确保处方的准确性和合理性。

3.3 处方发药3.3.1 药房负责根据处方进行药品的发放。

3.3.2 药房在发药前，需认真核对处方上的药品名称、剂量和数量，并记录药品的发放情况。

4. 处方管理要求4.1 医生在开具处方时，应遵循药物使用指南，并根据患者的具体情况进行个体化用药。

4.2 医生不得开具不合理的处方，包括超负荷用药、使用禁用药物等。

4.3 医生应加强对患者用药知识的宣教，提醒患者正确使用药物，并注意药物的副作用和不良反应。

4.4 处方审核科室应按照制度要求进行处方审核，严格把关处方的准确性和合理性。

4.5 药房负责认真核对处方，确保发放的药品与处方的一致性。

4.6 医院应建立处方管理的追溯制度，确保处方管理的全程可查。

5. 处方管理监督与评估5.1 医疗机构应定期对处方管理进行内部监督和评估，发现问题及时整改。

处方权审批制度范本1、根据《医疗机构处方管理办法》的规定，必须取得执业医师证书，经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有药品处方资格。

2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作，经过业务培训并考核合格，由科室主任提出申请，填写《执业医师处方通知表》，院长审批后，方可享有处方权。

3、获得中医执业医师资格证书，或经中医培训的西医人员经考核审批后，具有中药处方权。

4、主治医师以上，经卫生局毒麻药品处方资格培训，取得毒麻药品处方资格，具有____品处方权。

5、凡具有各类处方权的医师，均需在办公室建立处方权签字留样登记，并转相关科室留存。

处方权医师的签字留样，必须正规书写，能正常辨认。

6、凡因工作调动，退休、调离、辞职等各种原因离院，办理离院手续时办公室均应注销其处方权，并通知相关科室。

7、进修医师、实习医师、试用人员、执业助理医师不享有处方权，须在带教医师指导下开具处方，经执业医师____并签字后方为有效。

8、除享有中药处方权的医师，其余人员均不得开中药处方(中成药除外)。

9、除享有麻醉处方权的医师，其余人员均不得开麻醉处方。

急救时，值班医师可按病情需要使用____品，用后及时由具有____品处方权的医师补签处方。

1抗菌药物相关培训和处方权授权制度医院定期对全体执业医师和药师进行抗菌药物使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得抗菌药物处方权，药师经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。

一、抗菌药物使用知识和规范化管理培训和考核内容应至少包括：(一)《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《中国国家处方集》等相关法律、法规、规章和规范性文件；(二)抗菌药物临床使用及管理制度；(三)抗菌药物临床应用指导原则；(四)细菌耐药与抗菌药物相互作用；(五)抗菌药物不良反应的防治。

三、中级及以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。

处方权管理办法院属各科室：为了进一步加强医院处方管理工作,根据中华人民共和国卫生部第53号令,经院办公会讨论决定，在全院范围内实施《处方管理办法》,为了统一管理,认真执行《处方管理办法》,现制定出我院处方权管理办法，内容如下：一、管理对象凡在我院从事医疗、预防、保健活动的所有医师、药师.二、管理目标凡在我院从事医疗、预防、保健的医师(或药师）,必须在取得处方权(或处方调剂资格）后才能行使医疗、预防、保健的处方开具(或调剂）活动。

否则将视为违规行为。

三、管理机构1．处方权审批小组:组长：** 副组长:*＊成员:＊*职责:负责医师处方权的审查、考核、批准、备案及通知工作．2．处方管理专家小组组长:＊副组长：*成员：**职责：负责医院各科室处方管理的培训、检查、评价工作，并将结果报医办备案。

四、处方权授权标准及范围1．医师应认真履行岗位职责,服从调配，忠于职守,工作勤奋主动，责任心强,刻苦钻研业务技术,积极参加业务学习和各项指令性活动,能胜任本职工作。

2.已取得执业医师资格并已注册者。

3.调入本院的医师,处方权授权过程与本院医师的要求相同。

4.麻醉处方权:(1）对象:有执业医师资格并已注册的经培训考核合格后的医师，方可申请麻醉处方权.(2)申报手续：由个人提出书面申请,经科室主任审核并签署意见后,报送医办，由医办统一组织综合考核,再送主管院长批准,进行登记、备案，并将本人签字留样。

五、处方权审批程序1．医师个人提出书面申请;2.经科室主任审核并签署意见；３.报医办，组织考试，报送主管院长批准;４．医办进行登记备案,并下达处方授权通知单；5.本人签字留样。

六、医师(或药师）留样备案管理1．留样备案表一式二份,分别由药剂科和医务办备案保存；2．人员变动后应当及时更新；３.留样备案表要一年更新一次；4．留样备案表必须保存３年以上；七、监督管理(一）医师出现下列情形之一的将取消处方权:1．被责令暂停执业的;2．考核不合格离岗培训期间；3.被注销、吊销执业证书的;4.不按照规定开具处方,造成严重后果的;５．不按照规定使用药品,造成严重后果的；6.因开具处方牟取私利的.(二)未取得处方权的人员不得开具处方，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品。

处方权管理制度模版一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院麻醉药品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。

签名留样交医务科、药剂科等部门存档。

3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，以医院文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品管理办法》的有关规定。

处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。

①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。

处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

处方权管理制度模版（二）1. 引言简要介绍处方权管理制度的目的和重要性，强调该制度对于优化医疗资源配置、提高医疗服务质量和保障患者权益的重要作用。

处方权审批管理制度范文第一章总则第一条为了规范医务人员的处方权行使，保障患者的用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构内所有具有处方权的医务人员。

第三条处方权是指医务人员根据病情及相关规定，开具合理、安全、有效的药物处方的权力。

第四条医务人员在行使处方权时，应遵守相关法律法规、医疗伦理和本院规定，确保处方的合理性和安全性。

第五条本制度由医务部门负责制定、组织实施和监督检查。

第二章处方权的行使第六条医务人员在开具药物处方时，应陈述姓名、手签，并注明执业机构、性别、职务、年龄及专业领域。

第七条医务人员应根据患者的病情和需要，合理选择药物种类、剂量和用法，并在处方上进行明确的说明。

第八条医务人员在处方药物时，应按照本院的药物管理规定，选择库存范围内的药物，并填写规定的处方格式。

第九条医务人员在处方药物时，应严格掌握药物的适应症、禁忌症、不良反应、用药注意事项等相关信息，确保用药安全。

第十条医务人员在处方药物时，应遵守药物的相关规定，如处方药的处方有效期、药品添加剂量等。

第三章处方权审批流程第十一条医务人员在开具处方前，应将处方交给所在科室的主管医生进行审查。

第十二条主管医生应对处方进行审查，确认处方的合理性。

如发现问题，应当向医务部门报告。

第十三条通过审查的处方，主管医生应签署确认，并将处方交回医务人员。

第十四条医务人员收到经主管医生签署的处方后，可将其发送至药房进行发药。

第四章监督与处罚第十五条医务部门应定期对医务人员的处方行为进行抽查，确保处方的合理性和安全性。

第十六条医务部门对违反本制度的医务人员，将按照本院相关规定进行纪律处分。

对药物的滥用、超量使用、虚假处方等行为，将追究法律责任。

第十七条医务部门应建立健全患者投诉与举报制度，对患者的投诉与举报进行处理并给予反馈。

第五章附则第十八条本制度尚待完善和修改，医务部门可根据实际情况进行调整。

第十九条本制度自颁布之日起生效。

以上是《处方权审批管理制度范本》的内容，仅供参考使用。

眼科医院医师授权管理制度一、总则为了规范眼科医院医师的授权管理，保障医疗质量，加强医务人员的责任意识和管理意识，特制定本制度。

二、授权范围医院针对不同的医师级别和专业，制定相应的授权范围。

包括但不限于：开展临床诊疗、处方权、手术资质、医疗设备操作资质等。

三、授权程序1. 新入职医师：新入职医师需经考核后，按照医院规定的程序进行授权程序，包括通过相关考试、培训等环节。

2. 在岗医师：在岗医师需定期参加相关培训，评估绩效后，根据授权管理制度进行更新或调整。

3. 授权评定：医院设立授权评定委员会，由相关专家组成，负责对医师的授权进行评定，并根据评定结果进行授权管理。

四、授权管理1. 授权文件：医院对每一位获得授权的医师进行授权文件的制发，明确授权范围、期限等相关内容。

2. 授权监管：医院设立专门的授权监管部门，负责对医师的授权情况进行监管、检查，并记录授权管理的整个流程。

3. 授权更新：医师的授权期限为一年，到期后需重新进行评定和授权，以确保医师的业务水平和技能得到持续提升。

五、授权管理的责任1. 医务部门：负责医师的绩效考核、培训、授权评定等相关工作。

2. 人事部门：与医务部门协调，负责医师的人事档案管理，包括授权文件的归档存储等。

3. 监管部门：负责监管医师的授权管理，对授权程序和流程进行全面、细致的监督。

4. 医师本人：医师本人有责任遵守医院的授权管理制度，维护自身的医疗水平和技能，确保在授权范围内进行诊疗和治疗。

六、违规处理1. 对于违反授权管理制度的医师，医院将给予相应的处理措施，包括扣减绩效奖金、停止授权资格、甚至撤销合同等。

2. 违规医师的相关部门领导和管理人员也将被追究相关责任。

七、宣传和培训1. 医院定期进行授权管理的宣传和培训工作，让全体医师了解授权的意义和重要性，加强对授权管理制度的理解和遵守。

2. 医院广泛征求医师对授权管理制度的意见和建议，不断完善和改进授权管理制度。

八、评估和改进医院将定期对授权管理制度进行评估，包括对授权流程、授权文件的内容等进行全面检查，听取医师和相关管理人员的建议和意见，不断提高授权管理工作的质量。

处方权审批管理制度范文一、审批程序1. 医生开具处方：医生根据患者的病情和需求，开具合理、安全的处方，并填写相关信息。

2. 报备审批：医生将开具的处方报备给医院的审批部门，审批部门对处方进行初步审核。

3. 专家复核：审批部门将已初步审核的处方提交给医院的专家评审组，由专家评审组对处方进行综合评估和复核。

4. 审批结果通知：审批部门将审批结果通知医生，包括通过、拒绝或需要修改的意见。

5. 处方保存：医生根据审批结果进行处方修改或开具新处方，并将审批结果和处方保存在病历档案中。

二、审批标准1. 合理性：处方必须合理、科学，并符合国家相关规定和医院内部的治疗准则。

2. 安全性：处方必须安全，不得包含有毒、有害、过敏等药物成分，并避免多药物相互作用的风险。

3. 经济性：处方必须经济合理，优先选择价格相对较低的药品，并避免滥用高价药物。

4. 符合病情：处方必须能够满足患者的病情需要，不能过度或不足治疗。

5. 法律合规性：处方必须符合相关法律法规的规定，包括药品管理法规和医疗纪律要求等。

三、审批部门责任1. 初步审核：审批部门负责对医生报备的处方进行初步审核，包括药物种类、剂量、用法用量等方面的合规性。

2. 专家评审：审批部门负责将初步审核通过的处方提交给专家评审组，由专家评审组进行综合评估和复核。

3. 审批结果通知：审批部门负责将审批结果通知医生，并提供相关建议和指导。

4. 监督检查：审批部门负责对医生开具的处方进行监督检查，确保医疗质量和药品使用的合规性。

四、医生责任1. 合理开方：医生负责根据患者的病情和需求，开具合理、安全的处方。

2. 积极配合审批：医生应积极配合审批部门的工作，及时报备处方，并按照审批结果进行调整和修改。

3. 学习更新知识：医生应不断学习更新医疗知识和药品相关法规，提高开方水平和合规意识。

4. 病历记录完整：医生负责将开具的处方和审批结果保存在患者的病历档案中，确保病历记录完整和可追溯。

处方权审批制度范本一、为加强我院处方的开具、调剂、使用，保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，依据《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医疗机构管理条例》等法律、法规制定本制度。

二、处方权的审批部门为医务科三、处方权利的具体规定1、注册的执业医师由本人申请，经科主任同意，报经医务部审批备案后具有在我院开具处方的权利。

2、有处方权的进修执业医师，经医务科批准在进修期内有处方权，进修结束取消处方权。

3、无处方权的进修实习医师，需在带教医师指导下开具处方并经带教医师签名或盖专用签章后生效。

4、试用期的医师开具处方，经有处方权的医师审核，签字或盖专用签章后有效。

四、麻醉药品、第一类精神药品处方应由医务科经过考试、考核合格并授予麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师才能使用。

五、所有取得处方权或临时处方权的医师签字式样必须交药剂科留样。

六、医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后其处方权即被取消。

处方权审批程序一、本院注册执业医师由本人根据有关规定（职称，工作时间，技术水平，执业范围等）提出书面申请。

二、各科室主任按规定审核同意后报送医务科审批。

三、医务科批准该医师具有处方权后，应通知微机管理人员设制医师代码，并通知药剂科。

四、医务科应对具有处方权的医师登记备案，医师的签字式样送交药剂科，药剂科凭此签字式样接受处方，配发药品。

处方权审批制度范本（二）1、根据《医疗机构处方管理办法》的规定，必须取得执业医师证书，经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有药品处方资格。

2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作，经过业务培训并考核合格，由科室主任提出申请，填写《执业医师处方通知表》，院长审批后，方可享有处方权。

3、获得中医执业医师资格证书，或经中医培训的西医人员经考核审批后，具有中药处方权。

4、主治医师以上，经卫生局毒麻药品处方资格培训，取得毒麻药品处方资格，具有麻醉药品处方权。

医院处方权管理制度和处方权授权程序一、引言医院作为医疗服务的提供者，承载着保障患者健康的重要责任和使命。

处方权的管理与授权是保障医疗安全和提高医疗质量的关键环节。

本文旨在探讨医院处方权管理制度的重要性以及有效的处方权授权程序。

二、医院处方权管理制度医院处方权管理制度是指一套规范和监督医师开具处方行为的制度，旨在保障合理用药、防止滥用、减少医疗纠纷。

该制度需要包含以下几个方面的内容：1. 权责明确医院应当明确各级医务人员的岗位职责，并且明确医生在处方权行使中的职责和权限，确保医生仅能开具自己相关专业范围内的药品。

2. 处方管理规定医院应当制定详细的处方管理规定，明确处方的书写要求、填写要素、使用范围等，确保处方的准确性和合法性。

同时，相关人员需要接受培训，熟悉并遵守处方管理规定。

3. 处方审核机制医院应当设立处方审核机制，确保处方的合理性和安全性。

处方审核应由经验丰富、具备相关专业知识的医生进行审核，对处方中的药品、用量和给药途径等进行核查，避免处方错误导致的医疗事故。

4. 处方追溯机制医院应当建立处方追溯机制，能够记录和追踪每一张处方的开具、审核、发药等环节，确保用药过程的可追溯性。

这不仅有助于案件调查，还可以在系统中提取处方用药数据，为医院科研和质量控制提供数据支持。

三、处方权授权程序为了确保处方权的行使合法有效，医院应当建立科学完善的处方权授权程序。

以下是一个可能的处方权授权程序示例：1. 申请提出医生需要向医院提出申请，附上相关证明材料，如相关医师资格证书、科室负责人的推荐意见等。

申请材料需完整、准确，以便医院进行评估和决策。

2. 评估审查医院应当设立专门的评估审核机构，由该机构对申请进行评估审查。

评估内容包括申请医生的专业背景、临床经验、专业能力等因素，以及科室负责人的审核意见。

3. 决策授权根据评估审查结果，医院应当作出决策，决定是否授权医生行使处方权。

如果授权，医院需要向医生发放授权证书，并将该决策记录在医务人员档案中。

处方权审批管理制度模版一、目的和范围1.1 目的本《处方权审批管理制度》的目的是规范医疗机构内部对处方权的审批管理，保障患者的安全和权益。

1.2 范围本制度适用于医疗机构的所有医生，包括门诊医师、住院医师等。

二、管理原则2.1 安全原则处方权审批管理应以患者的安全为首要考虑，严格按照相关规定进行审批，杜绝违规行为。

2.2 高效原则审批流程应简化、高效，避免冗余环节，提高审批效率。

2.3 公平原则审批应公平、公正，遵循医学规范和伦理道德原则，不得歧视任何患者。

2.4 风险控制原则审批过程应加强风险控制，严格把关处方合理性，减少医疗纠纷发生。

三、审批程序3.1 开立处方申请医生在开立处方前需填写《开立处方申请表》，包括患者基本信息、用药信息、病情描述等。

3.2 内部审查医疗机构应设立审查组，对开立处方申请进行内部审查，审查内容应包括但不限于以下几个方面：（1）患者病情是否符合开具处方的条件；（2）用药方案是否合理，是否存在药物相互作用等风险；（3）用药剂量是否正确、适宜。

3.3 审批决策内部审查组应根据审查结果进行审批决策，并填写《处方批准表》。

审批决策可以分为以下几种情况：（1）批准：符合医学规范的处方，可以予以批准；（2）有条件批准：对不确定因素较多的处方，可以有条件地批准；（3）退回：对不符合医学规范的处方，应予以退回或拒绝；（4）疑难病例讨论：对于特殊病例，可以组织专家讨论并参考意见。

3.4 审批结果通知审批结果应及时通知医生，可以通过电子邮件、短信等方式进行通知。

四、管理措施4.1 培训与考核医疗机构应定期开展对医生的处方权审批培训，培训内容包括法律法规、医学规范等。

同时，应建立考核机制，对医生的审批能力进行考核。

4.2 数据分析医疗机构应定期对处方审批数据进行分析，发现问题并及时采取纠正措施。

4.3 外部监督医疗机构应接受医疗监管部门的监督检查，遵守相关规定，接受业务指导与管理。

4.4 纠纷处理医疗机构应建立完善的纠纷处理机制，对审批过程中出现的纠纷进行及时处理，保障患者的权益。

医师处方权管理办法医院规章制度一、简介医师处方权管理办法是医院为加强药品处方管理、规范医师处方行为所制定的规章制度。

本规章旨在确保医师合法合规地行使处方权，提高药品使用的安全性和有效性，保护患者的权益。

二、医师处方权的基本原则1. 安全性原则：医师处方应优先考虑患者的安全，确保用药的合理性和有效性。

2. 个性化原则：根据患者的具体病情和需要，个体化地开具处方，避免滥用抗生素等药物。

3. 责任原则：医师应当对开具的处方负责，确保处方的准确性和合理性。

4. 合规原则：医师应遵守有关药物管理的法律法规和医院制度，不得违反处方约束规定。

三、医师处方权的限制和约束1. 禁止乱开处方：医师不得滥用处方权，禁止开具与患者病情不符的处方，禁止私自向亲友、合作伙伴等开具无病需要的处方。

2. 限制使用特殊药品：医师在开具特殊药品处方时应严格遵守相关规定和审批程序，不得违规使用。

3. 处方篡改和冒用：医师不得私自篡改处方信息、冒用他人名义开具处方，必须对开具处方的真实性和准确性负责。

4. 处方审查和监督：医院应设立专门的处方审查部门，对医师开具的处方进行审核和监督，确保处方的合规性和准确性。

四、医院的责任与义务1. 建立健全的管理制度：医院应制定医师处方权管理办法，并组织相关人员进行培训和指导，确保医师的规范操作。

2. 加强信息化管理：医院应建立电子处方管理系统，实现处方的电子化存储和查询，提高处方管理的效率和准确性。

3. 审查与监督：医院应设立处方审查部门，对医师开具的处方进行严格审查和监督，发现问题及时纠正并追究相关责任。

4. 提供必要的药品知识培训：医院应定期开展药品知识培训，提高医师对药品使用的合理性和安全性的认识。

五、医师的责任与义务1. 遵守规章制度：医师应严格遵守医院的医师处方权管理办法，规范处方行为，不得违反规定开具处方。

2. 提高专业水平：医师应不断学习和更新药物知识，提高自身的诊疗水平，准确判断患者的病情和需求。

第一章总则第一条为加强医院处方管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院全体医务人员，包括医师、药师、护士等，以及从事处方相关工作的其他人员。

第三条本制度遵循以下原则：（一）依法管理，规范处方行为；（二）保障患者用药安全，合理用药；（三）加强处方权限管理，明确责任；（四）提高医疗质量，确保医疗安全。

第二章处方权限与职责第四条医师处方权限：（一）具有执业医师资格，并取得处方权的医师方可开具处方；（二）医师应按照诊疗规范和药品说明书，合理开具处方；（三）医师应遵循临床路径，优先选择国家基本药物和医保目录内药品；（四）医师应关注患者病情变化，及时调整处方。

第五条药师处方审核职责：（一）药师应严格按照处方管理制度，对医师开具的处方进行审核；（二）药师应核对处方内容，确保处方准确无误；（三）药师应关注患者用药史、过敏史，对不合理处方提出质疑；（四）药师应做好处方调配、核对、发药等工作。

第六条护士处方执行职责：（一）护士应按照处方要求，准确、及时地为患者配药；（二）护士应核对患者身份、药品名称、剂量等信息，确保无误；（三）护士应关注患者用药反应，及时报告医师；（四）护士应做好用药指导，提高患者用药依从性。

第三章处方开具与审核第七条处方开具：（一）医师开具处方时，应详细记录患者病情、诊断、用药史等信息；（二）处方应包括患者姓名、性别、年龄、就诊科室、诊断、药品名称、剂量、规格、用法、用量、处方日期等内容；（三）处方字迹应清晰、规范，不得涂改。

第八条处方审核：（一）药师应审核处方内容，确保处方准确无误；（二）药师应关注患者用药史、过敏史，对不合理处方提出质疑；（三）药师应将审核结果告知医师，必要时可拒绝调配处方。

第四章处方管理第九条处方归档：（一）处方应按照规定时间归档，归档期限为5年；（二）归档的处方应完整、清晰，便于查阅。

处方权管理制度范本一、前言处方权是指医生依照医学知识和临床经验，合理判断患者病情并给予适当药物治疗的权利。

处方权的行使需要遵循科学、规范、安全的原则，确保患者的健康和利益。

二、目的本管理制度的目的是规范医生行使处方权的行为，保证处方的科学性和合理性，提高医疗质量和医疗安全水平。

三、适用范围本管理制度适用于本医疗机构所有医疗人员的处方行为。

四、管理原则1.科学性原则：医生应根据患者的病情和病史，结合最新的医学研究成果，科学地选择和使用药物。

2.合理性原则：医生应根据患者的病情和患者的身体状况，合理选择适当的药物和剂量，并确保用药的时效性和有效性。

3.安全性原则：医生应对患者的过敏史、用药史、禁忌症等信息进行充分了解，并合理选择药物，确保用药安全。

4.规范性原则：医生应遵循国家、地区医疗管理部门制定的相关规定和标准，规范处方行为。

五、处方行为规范1.患者评估：医生应对患者进行全面的评估，充分了解患者的病情和病史，包括过敏史、用药史等。

医生应与患者进行充分沟通，获取患者的合意和知情同意，确保处方药物的有效性和安全性。

2.药品选择：医生应根据患者的病情和病史，选择适当的药物。

选择药物时应考虑药物的适应症、禁忌症、用药剂量等因素，确保用药的合理性和安全性。

3.处方书写：医生应使用规范的处方格式书写处方。

处方中应包括患者的基本信息、药物名称、剂量、用法、用药时间等内容，以便于药师正确配药和患者正确用药。

4.处方审核：医生在开具处方之后，应将处方提交给药师进行审核。

药师应对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。

对于有疑义的处方，药师应向医生提出相应的建议和意见。

5.处方管理：本医疗机构应建立健全的处方管理制度，对医生的处方行为进行记录和归档。

医生应保留自己开具的处方复印件或电子处方，以备查验。

六、责任追究对于存在违反本管理制度的行为，医院将依据相关规定进行相应的纪律处分，涉及法律责任的将移交有关部门处理。

七、处方权管理制度的沟通与培训医院应对医疗人员进行相关的处方权管理制度的培训，以提高医生的处方水平和规范医疗行为。