医师处方权管理制度

一、总则为了规范中医医院处方权的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方权限规定1. 具有中医执业医师资格的医务人员，方可取得处方权。

2. 处方权的授予和变更，由医务科负责审核，院长批准。

3. 具有下列条件之一的医师，可申请处方权：（1）取得中医执业医师资格，从事中医临床工作满一年的；（2）取得中医执业助理医师资格，从事中医临床工作满三年的；（3）取得中西医结合执业医师资格，从事中医临床工作满一年的。

4. 具有下列条件之一的医师，可申请麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品处方权：（1）取得相应药品处方权的医师；（2）经过专业培训，考核合格。

5. 具有下列条件之一的医师，可申请抗菌药物处方权：（1）取得相应抗菌药物处方权的医师；（2）经过专业培训，考核合格。

6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在医务科留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。

7. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章，二者缺一不可。

药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。

任何人不得模仿或代替医师签字。

三、处方权限的管理1. 医师申请处方权，需填写《中医医院医师处方权申请表》，经所在科室主任、医务科审核，院长批准后，方可取得处方权。

2. 处方权有效期为一年，到期后需重新申请。

3. 处方权到期前，医师应参加医院组织的处方权延续培训，经考核合格后方可继续享有处方权。

4. 处方权被暂停或撤销的，医师需在规定时间内参加培训，经考核合格后方可恢复处方权。

5. 医师调离、退休或死亡，其处方权自动失效。

四、处方权的监督与检查1. 医院定期对医师处方权进行监督检查，确保医师处方权合法、合规。

2. 医师在开具处方时，应严格遵守《处方管理办法》及相关法律法规，合理用药。

3. 医院对医师处方权的管理情况进行公示，接受社会监督。

医师开具处方的管理制度1、处方权管理1）处方权的获得：经注册的执业医师或执业助理医师由医务部按规定授予处方权。

同时在医务部与药房签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

2）执业医师经考核合格后由医务科授予麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后方可调剂麻醉药品和第一类精神药品。

3）医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可调剂麻醉药品和第一类精神药品。

4）反兴奋剂条例规定，依法享有处方权的执业医师方可开具蛋白同化制剂和肽类激素。

5）试用期职员开具处方，应当经本院执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有用。

6）进修医师经科室和医务科考核合格后授予相应的处方权。

2、处方誊写要求1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2）每张处方限于一名患者的用药。

3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日。

4）药品名称应当使用规范的中文名称书写。

5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

7）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得跨越5种药品。

8）药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

此外，医师、药师不得自行编制药品缩写名称或是使用药品代号。

书写药品名称、剂型、剂量、用法、用量等信息是要准确规范，药品的用法也必须使用规范的中文、英文等字体书写，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。

9）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

10）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

11）处方医师的签名式样应当与院内医务科、药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样存案。

一、总则为规范医院处方管理，确保医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方权限规定1. 经注册的执业医师和执业助理医师，需到医务部门备案，填写《医院医师处方权登记表》，经本科主任签字、医务部门审核、主管院长批准后，方可取得独立处方权。

《医院医师处方权登记表》由有关科室（医务部门、药学部、划价收费科）存档备查。

2. 实习医师无处方权，所开处方需经本院所在科室有处方权医师审查签字并盖章后有效。

3. 离退休医师未经医院回聘者不再有处方权。

由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的《医院医师处方权登记表》后才能有处方权。

4. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。

开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

5. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。

6. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章，二者缺一不可。

药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。

任何人不得模仿或代替医师签字。

三、处方书写规范1. 处方标准由卫生部统一规定，除医疗机构名称外，处方格式的其他项目不得做任何改动。

2. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。

如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。

3. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

有多个临床诊断时，临床诊断“如写主要诊断。

诊断不明确时写主要症状加待查。

4. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

5. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

医师处方权管理制度
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及相关的法律法规、规章，结合医院实际，特制定本制度。

一、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。

二、凡具有本院处方权的医师均应在医务部登记备案，并将本人处方签名留样于药学部各调剂室备案。

三、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。

四、试用期医师、实习医师无处方权，需经有处方权的医师审核，并签名后方有效。

五、毒麻醉药品、精神药品处方权严格按本院《毒麻醉药品、精神药品处方权管理制度》执行。

六、凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由组织人事科通知医务部及信息科取消其工号和处方权。

七、退休返聘医疗专家的处方权，应由医务部通知本人，在医务部、药学部处方权登记表上签字备案。

八、住院患者开具的电子处方，由工号所有人对其负责。

九、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医院医疗质量与安全管理委员会将依据《处方管理办法》的相关规定，给予限制甚至取消处方权；情节严重者，由医务部上报上级机关处理。

一、总则为了加强医院处方管理，规范医师处方行为，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、处方权限1. 具有执业医师资格的医务人员方可开具处方，并需在医务部门备案，取得处方权。

2. 具有执业助理医师资格的医务人员，在取得处方权后，需经所在科室主任审核同意，方可开具处方。

3. 实习医师无处方权，开具处方需经带教医师审核、签字并盖章后方可生效。

4. 离退休医师未经医院回聘者，不再具备处方权。

由医院回聘者，需重新办理《医院医师处方权登记表》后方可具备处方权。

5. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。

开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方，须严格遵守有关法律法规和规章的规定。

6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。

三、处方书写规范1. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。

如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。

2. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

3. 临床诊断应写明主要诊断，诊断不明确时写主要症状加待查。

4. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

5. 药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

6. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

四、处方审核与调剂1. 药师应严格执行处方审核制度，对不符合规定的处方有权拒绝调配。

2. 药师在调配处方时，应仔细核对患者信息、药品名称、剂量、规格、用法、用量等，确保准确无误。

3. 药师在调配处方时，应关注患者的病情和用药史，对存在用药风险的患者，应提醒医师注意。

处方权管理制度范本第一章总则第一条为规范医务人员的处方行为，确保用药安全，保护患者权益，制定本制度。

第二条本制度适用范围包括所有医务人员和相关工作人员。

所有从事医疗工作的人员都应遵守本制度的要求。

第三条医疗机构应加强对处方模板的管理，构建处方规范化的管理平台，提高用药质量。

第四条所有医务人员和相关工作人员应具备良好的医德和严谨的科学精神，严格遵守本制度，并对违反本制度的行为承担相应的责任。

第五条处方权管理制度是医疗机构内部管理的一部分，不得于外泄。

第二章处方权的赋予与收回第六条医疗机构应根据医务人员的资质、专业能力和工作表现，对其进行处方权的赋予。

第七条处方权的收回应符合以下条件之一：（一）医务人员因工作调整或其他原因，失去合法执业资格；（二）医务人员在处方行为中存在违规行为，造成严重后果；（三）医务人员业务能力下降，无法熟练掌握诊断和治疗知识。

第八条处方权的收回应经过程序，医务人员有权提起申诉，相关管理部门应及时召开听证会，并根据听证结果、医务人员的情况、工作表现等因素作出决定。

第九条处方权的收回决定应明确列出具体的事实和依据，并告知医务人员。

第十条医务人员处方权被收回后，医疗机构应及时通知相关部门，将其处方权限限制在合理的范围内。

第三章处方行为的要求第十一条医务人员在开具处方过程中应遵循以下原则：（一）准确诊断，合理用药，根据患者的症状和病情，结合临床指南和规范，选用适宜的药物进行治疗；（二）注重用药安全，根据患者的药物过敏史、病史、年龄、性别等因素进行用药确认，避免患者用药不当；（三）合理规划疗程，定期复查，根据患者的治疗效果和不良反应情况，及时调整治疗方案；（四）在开具处方时，应事先向患者和患者家属解释药物的适应症、用法用量、注意事项等，并记录在病历中。

第十二条医务人员在处方行为中应遵循以下规定：（一）严禁非法销售处方药物；（二）严禁开具虚假处方，或盗用他人的处方权，或将自己的处方权借给他人使用；（三）严禁开具过量药物，或开具过于复杂的联合用药方案，或开具与患者症状或病情不符的药物；（四）严禁向患者推销或强制患者购买自己开具的药物；（五）严禁违规给患者留下底单或药物开具的电子记录；（六）严禁接受药商等相关人员的好处、资金等利益。

处方权管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。

签名留样交医务科、药剂科等部门存档。

3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《____品管理办法》的有关规定。

处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。

①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。

处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

处方权管理制度（2）是指对医生开具处方药的控制和管理制度。

处方权管理制度一、引言处方权指的是医生在诊断疾病后，为患者开具药方的权力。

处方权的行使直接关系着患者的健康和用药安全，同时也涉及到医生的职业道德和药品合理使用的问题。

为了保障患者的权益和加强药品管理，建立一个有效的处方权管理制度势在必行。

二、目的和意义处方权管理制度的目的在于规范和约束医生开具药方的行为，确保处方的合理性、科学性和有效性。

通过建立制度，可以有效控制药品滥用、滥开处方的现象，促进医疗质量的提升。

同时，也有助于维护患者权益，保障用药安全，减少药物不良反应和药物相互作用的发生。

三、管理流程1.处方权授权医院应明确处方权的授权范围和授权人员。

一般情况下，只有拥有医生资格证书和相关职称的医生才具备处方权。

医院可以根据医生的专业特长和临床经验，对不同科室的医生进行不同程度的处方权授权。

2.处方书写医生在为患者开具处方时，应严格按照规范进行书写。

处方的书写应包括患者的基本信息、药品名称和规格、用药频次和剂量等内容。

同时，还应在处方上注明医生的签名和执业医师资格证号码。

为了方便药房的发药和管理，医院可以统一制定处方格式和印章，确保处方的规范性和可读性。

3.处方审核医院应设立处方审核机构或委员会，负责对医生开具的处方进行审核。

处方审核的目的在于确认处方的合理性和科学性。

审核人员可以根据临床指南、药品使用指南和医学研究成果等判断处方是否符合规范。

对于不合理或存在问题的处方，审核人员可以提出意见或要求医生进行修改。

4.处方存档和归档。

医师处方权管理制度第一条总则1.1 目的根据《中华人民共和国医师法》等相关法律法规，制定本管理制度，旨在规范医师处方权的行使，确保医疗资源的合理分配，保障患者用药安全，维护医疗行业的良好秩序。

1.2 适用范围本管理制度适用于本医疗机构的所有从业医师。

第二条医师处方权的行使2.1 药品申请和审批1.患者需向医师提供有效病历及其他相关证明材料，并填写药品申请表。

2.医师依据患者病情及相关规范，进行药品审批决策。

3.医师审批决策结果应及时记录于病历中并告知患者。

2.2 处方书写1.医师应准确填写处方笺，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、用药品名、剂量、用法、用量、频率和疗程等。

2.医师应在处方笺上签字，并注明医师执业注册号码。

3.患者可根据医师处方购药，并且不得随意更改、冒用他人处方。

2.3 处方审核与监督1.医疗机构设立药师岗位，负责对医师开具的处方进行审核和监督。

2.药师应对处方进行严格的合理性审核，包括但不限于药品配伍、剂量合理性等。

3.药师应及时向医师提供药物使用相关的建议和指导。

第三条处方权的限制和责任3.1 处方权的限制1.医师处方权应在其所属医疗机构内部行使，不得利用处方权谋取不正当利益。

2.医师处方权不包括自行使用药品，医师应按照规定程序向其他医师申请药品使用。

3.2 处方权的责任1.医师应对自己开具的处方负责，确保处方的合理性和准确性。

2.医师应遵守相关法律法规和医疗伦理准则，保护患者权益，维护医疗行业的声誉。

第四条处方权的监督和考核4.1 监督机制1.本医疗机构设立医师处方权的监督委员会，负责对医师处方权的行使进行监督和评估。

2.监督委员会定期对医师处方进行抽查，并及时反馈结果给医师本人和相关管理部门。

4.2 考核制度1.本医疗机构建立医师处方权的考核制度，包括定期考核和不定期考核。

2.考核结果将作为医师评优、晋级、奖励或惩处的重要依据。

第五条附则5.1 本制度的解释权归本医疗机构所有。