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安捷伦气相色谱操作规程
《安捷伦气相色谱操作规程》
一、概述
安捷伦气相色谱是一种高效分离和分析技术，广泛应用于食品、化工、环保、医药等领域。
为了保证色谱分析结果的准确性和可靠性，操作规程十分重要。
二、设备准备
1. 打开色谱仪电源，确认仪器连接正常。
2. 准备好色谱柱和色谱流动相，并检查其状态是否良好。
3. 清洗色谱仪及相关零部件。
三、样品准备
1. 按照分析要求，准备样品并进行适当的处理。
2. 样品预处理，如溶解、稀释等。
四、色谱条件设定
1. 根据要分析的物质性质和目的，设定合适的温度、流速、进样量等色谱条件。
2. 在启动色谱仪前，检查和确认色谱条件的设定是否准确。
五、进样和分析
1. 根据样品种类和数量，选择适当的进样方式。
2. 开始色谱分析，观察色谱曲线，并记录实验数据。
六、数据处理
1. 根据实验结果，进行数据处理和分析。
2. 每次实验后，及时清洗和保养色谱仪及相关设备。
七、实验记录
1. 对每次实验的操作、结果及注意事项进行详细记录。
2. 对实验中出现的问题和解决办法进行记录。
以上就是《安捷伦气相色谱操作规程》的基本内容，希望能够帮助使用者正确并有效地进行色谱分析实验，提高实验的准确性和可重复性。
1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序;2、范围：适用于Agilent 7890A,FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪;3、责任者：操作者4、程序：操作前准备4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱,若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母,卸下毛细管柱;取出所需毛细管柱,放上螺母,并在毛细管柱两端各放一个石墨环,然后将两侧柱端截去1～2mm,进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm,检测器一端将柱插到底,轻轻回拉1mm左右,然后用手将螺母旋紧,不需用板手,新柱老化时,将进样口一端接入进样器接口,另一端放空在柱温箱内,检测器一端封住,新柱在低于最高使用温度20～30℃以下,通过较高流速载气连续老化24小时以上;气体流量的调节4.1.2.1 载气N2 or He开启氮气钢瓶高压阀前,首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态,打开高压阀,缓缓旋动低压阀的调节杆,调节至约;4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀,调节输出压至;4.1.2.3 空气启动的空气压主机,调节输出压至;检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气;主机操作接通电源,打开电脑,进入英文windows NT主菜单界面;然后开启主机,主机进行自检,自检通过主机屏幕显示power on successul,进入Windows系统后,双击电脑桌面的Instrument Online图标,使仪器和工作联接;编辑新方法4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”,根据需要钩选项目,“Method Information”方法信息,“Instrument/Acquisition”仪器参数/数据采集条件,“Data Analysis”数据分析条件,“Run Time Checklist”运行时间顺序表,确定后单击“OK”;4.2.2.2 出现“Method Commons”窗口,如有需要输入方法信息方法用途等,单击“OK”;4.2.2.3 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”方法参数设置;4.2.2.4 “Inlet”参数设置;输入“Heater”进样口温度；“Septum Purge Flow”隔垫吹扫速度；拉下“Mode”菜单,选择分流模式或不分流模式或脉冲分流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式,输入“Split Ratio”分流比;完成后单击“OK”;4.2.2.5 “CFT Setting”参数设置;选择“Control Mode”恒流或恒压模式,如选择恒流模式,在“Value”输入柱流速;完成后单击“OK”;4.2.2.6 “Oven”参数设置;选择“Oven Temp On”使用柱温箱温度；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要,输入“Equilibration Time”平衡时间,“Post Run Time”后运行时间和“Post Run”后运行温度;完成后单击“OK”;4.2.2.7 “Detector”参数设置;钩选“Heater”检测器温度,“H2 Flow”氢气流速,“Air Flow”空气流速,“Makeup Flow”尾吹速度N2,“Flame”点火和“Electrometer”静电计,并对前四个参数输入分析所要求的量值;完成后单击“OK”;4.2.2.8 如果在中钩选了“Data Analysis”：4.2.2.出现“Signal Detail”窗口;接受默认选项,单击“OK”4.2.2. 出现“Edit Integration Events”编辑积分事件,根据需要优化积分参数;完成后单击“OK”;4.2.2. 出现“Specify Report”编辑报告,选择“Report Style”报告类型；“Quantitative Results”定量分析结果选项;完成后单击“OK”;4.2.2.9 如果在中钩选了“Run Time Checklist”,出现“Run Time Checklist”,至少钩选“Data Acquisition”数据采集;完成后单击“OK”;方法编辑完成;储存方法：单击“Method”菜单,选中“Save Method As”,输入新键方法名称,单击“OK”完成;单个样品的方法信息编辑及样品运行4.2.4.1 从“Run Control”菜单中选择“Sample Info”选项,输入操作者名称,在“Data File”-“Subdirectory”子目录输入保存文件夹名称,并选择“Manual”或者“Prefix/Counter”,并输入相应信息；在“Sample Parameters”中输入样品瓶位置,样品名称等信息;完成后单击“OK”;注：Manual--每次做样之前必须给出新名字,否则仪器会将上次的数据覆盖掉;Prefix—在prefix 框中输入前缀,在Counter框中输入计数器的起始位自动计数; 一般已保存的方法,只要在工作站中调出即可,不用每次重新设定;待工作站提示“Ready”,且仪器基线平衡稳定后,从“Run Control”菜单中选择“Run Method”选项,开始做样采集数据数据处理双击电脑桌面的Instrument 1 Offline图标,进入工作站;查看数据4.3.1.1选择数据;单击“File”-“Load Signal”,选择要处理的数据的“File Name”,单击“OK”;4.3.1.2 选择方法;单击打开图标,选择需要的方法的“File Name”,单击“OK”;积分4.3.2.1 单击菜单“Integration”-“Auto Integrate”;积分结果不理想,再从菜单中选择“Integration”- “Integration events”选项,选择合适的“Slope sensitivity”,“Peak Width,Area Reject”,“Height Reject”;4.3.2.2 从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项,则按照要求,数据被重新积分;4.3.2.3 如积分结果不理想,则重复和,直到满意为止;建立新校正标准曲线4.3.3.1 调出第一个标样谱图;单击菜单“File”-“Load Signal”,选择标样的“File Name”,单击“OK”;4.3.3.2 单击菜单“Calibration”-“New Calibration Table”;4.3.3.3 弹出“Calibrate”窗口,根据需要输入“Level”校正级,和“Amount”含量,或者接受默认选项,单击“OK”;4.3.3.4 如果中没有输入“Amount”含量,则在此时Amt中输入,并输入“Compound”化合物名称;4.3.3.5 增加一级校正;单击菜单“File”-“Load Signal”,选择另一标样的“File Name”,单击“OK”;然后单击菜单“Calibration”-“Add Level”;并重复步骤;4.3.3.6 若使用多级点校正表,重复步骤;4.3.3.7 方法储存;单击“Method”菜单,选中“Save Method As”,输入新键方法名称,单击“OK”完成;注：Agilent Chemstation软件的功能庞大、灵活,这里仅是简单介绍,如有需要垂询仪器负责人;关机仪器在测定完毕后,将检测器熄火,关闭空气、氢气,将炉温降至50℃以下,检测器温度降至100℃以下,关闭进样口、炉温、检测器加热开关,关闭载气;将工作站退出,然后关闭主机,最后将载气钢瓶阀门关闭,切断电源;做好使用登记;系统日常维护保养程序气相在使用时应当严格按要求操作,注意保养维护;样品处理：用的滤膜过滤样品,确保样品中不含固体颗粒；进样量尽量小;色谱柱的维护在使用新柱前或放置比较久的色谱柱需预先老化以除去柱中残留的溶剂,选择老化温度时应考虑以下几点：1足够高以除去不挥发物质2足够低以延长柱寿命和减小柱流失3老化温度越低老化时间应越长4按实际工作时的柱温程序重复升温,以使柱得以较好老化;色谱柱在使用过程中,一般检测完毕柱温应升至比检测温度高20~30℃以除去柱中残留的溶剂,使用结束或柱子长时间不使用时,应堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染;每次使用、维护完毕后,应当详细填写使用记录,包括柱子类型,遇到的问题、维护方法等;对实验中仪器的出错,应当详细填写具体的发生情况以及处理方法;未能处理的,应向他人求征,并对下位使用者提出问题所在;每次使用仪器之前,应当查看使用记录,确定有没有尚未解决的仪器故障;仪器的移动,安装,更新或升级应当由仪器负责人或供应商完成,操作者不得随意移动,拆装仪器;仪器出现故障,请立即告知仪器负责人,由负责人集中处理,解决问题;自校及法定校正周期的规定每年自校一次,如更换或维修相应的配件则应校正相关的项目;法定校正为每两年进行一次;5、以下空白;。
安捷伦气相色谱操作规程安捷伦气相色谱操作规程1.实验室准备：1.1 检查仪器是否处于正常工作状态，包括气源系统、采样系统和检测系统。
1.2 准备好所需的色谱柱和载气瓶，并检查其是否有足够的气体。
2.仪器准备：2.1 打开色谱仪电源，并进行仪器预热。
根据实验需要，选择合适数量的柱和适当的载气。
2.2 检查色谱柱的状态，确保柱不会泄漏或损坏。
2.3 将柱连接到气相色谱仪，并确保连接紧密可靠。
2.4 打开色谱仪软件程序，并进行仪器的初始化和校准。
2.5 预先设定好实验条件，包括进样量、测量时间和温度程序。
3.样品准备：3.1 选择合适的样品，并按照样品的性质和要求进行前处理。
3.2 根据实验要求，选择合适的样品容器和进样方法，如注射器或固相微萃取技术。
3.3 将样品准备好并装入进样器或样品容器中。
4.样品进样：4.1 打开进样器，并将样品进样器与色谱仪连接。
4.2 设置进样条件，如进样量和进样速度。
4.3 按照操作手册的要求进行进样操作，包括选择进样模式和进样位置。
4.4 完成进样后，关闭进样器。
5.仪器运行：5.1 等待仪器达到平衡状态，并确保色谱柱的温度稳定。
5.2 根据实验要求，设置检测器的参数，如电流、放大倍数和检测器温度。
5.3 开始运行仪器，记录开始时间，并注意监控进样和分离过程。
5.4 在运行过程中，根据需要对仪器参数和条件进行调整，以获得最佳的分离效果。
5.5 根据需要，收集和保存分离出的化合物。
6.实验结束：6.1 在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并清理工作台和仪器周围的杂物。
6.2 定期对仪器进行维护和清洁工作，保持仪器的正常运行状态。
6.3 整理好实验记录和数据，制作实验报告并存档。
6.4 如果有异常情况或故障发生，及时报告并进行相应的维修和处理。
以上就是安捷伦气相色谱操作规程的简要介绍，希望对您有所帮助！。
安捷伦8860气相色谱仪的操作规程
操作规程如下：
1. 准备工作：
- 检查仪器是否处于正常工作状态，确认气源、电源等是否正常。
- 校准色谱柱并设置方法参数，确保准备好所需的试剂和样品。
2. 打开仪器：
- 打开色谱仪仪器主电源开关。
- 打开仪器的液晶显示屏，检查仪器是否正常开机。
3. 设置方法参数：
- 在仪器的操作界面上选择要使用的方法。
- 设置流速、温度、时间等参数，按照实验要求进行设定。
4. 准备样品：
- 根据所需测试的样品，准备好合适的样品溶液。
- 注射样品溶液到进样器中，注意避免气泡的产生。
5. 进行试验：
- 将进样器连接到色谱柱，并选择合适的进样方式。
- 在仪器操作界面上点击开始按钮，开始进行试验。
6. 数据分析：
- 在试验完成后，仪器会自动记录下各个峰的保留时间和峰
面积。
- 使用数据分析软件对试验结果进行分析，生成相应的色谱
图和数据报告。
7. 关闭仪器：
- 在试验完毕后，关闭仪器的运行。
- 清洗进样器和色谱柱，并将色谱柱存放在适当的条件下。
注意事项：
- 操作过程中，应注意安全措施，避免发生火灾、溶剂溢出等
意外情况。
- 操作时应严格按照仪器操作手册和实验室安全规定进行操作。
- 仪器的维护和保养，应按照仪器使用说明进行操作，避免损
坏仪器。
安捷伦气相色谱仪8860操作规程安捷伦气相色谱仪（Agilent 8860）是一种常用于化学分析实验室的仪器。
它具有高分辨率和灵敏度，可以进行定性和定量分析。
本文将为您介绍如何正确操作安捷伦气相色谱仪8860，以及相关实验步骤和注意事项。
第一步：准备工作在操作安捷伦气相色谱仪之前，必须确保所有操作员都具备基本的气相色谱仪原理和基础知识。
此外，还需要进行仪器的基本维护和日常保养。
1. 清洗色谱柱：色谱柱是色谱仪中最关键的部件之一，需定期进行清洗和保养以确保其正常运行。
首先，将适当的溶剂通过色谱柱，以去除残留的物质。
然后，用干燥的气体吹干色谱柱。
2. 检查气源：确保供气系统（如氢气、氦气和空气）正常运行，并确保气瓶有足够的气体供应。
3. 校准标准溶液：根据需要，准备相应的标准溶液，用于仪器的校准和定量分析。
4. 检查进样器：确保进样器之前和之后的连接处没有任何泄漏。
第二步：仪器设置在进行任何实验之前，必须进行仪器设置和调整。
下面是一些关键设置步骤。
1. 仪器开机：按下仪器的电源按钮，等待仪器自检完成并运行到待机状态。
2. 连接计算机：通过串口或网络接口将仪器连接到计算机，并确保与色谱数据处理软件的通信正常。
3. 设置温度：根据实验要求，设置色谱柱和进样器的温度。
注意，不同的样品和分析方法可能需要不同的温度条件。
4. 设置流速：调整气体的流速，以确保样品在色谱柱中的适当保留时间。
这可以通过调整流量计或气体压力来实现。
5. 校准仪器：使用已知浓度的标准样品进行仪器的校准。
这可以通过进样已知浓度的标准溶液并测量峰面积来完成。
第三步：样品处理和进样在进行样品分析之前，需要对样品进行适当的处理和准备。
1. 样品准备：根据实验要求，采用适当的方法对样品进行提取、纯化或预处理。
这可以包括固相萃取、液液萃取或其他样品处理方法。
2. 进样方式：根据样品类型和目标分析，选择适当的进样方式。
进样可以是液体进样、气体进样或固体进样。
2 1046仪器（成品）2.1开机1）打开气源（氢气、氮气、空气），减压阀压力必须大于等于0.5。
2）打开仪器左下角的按钮（按下去）。
3）打开电脑，双击桌面上的仪器联机。
4）单击左下角的方法。
5）双击方法中的你要侧的样品的方法，醋酸仲丁酯。
6）等待就绪（按仪器上的状态键 status 观察）。
7）就绪之后就可以进样。
2.2进样1）单击上边工具栏上的运行控制，再点击样品信息，弹出对话框，在操作者姓名后填上你的名字和下面样品名称处填上样品名字2）用1ul的进样针在样品瓶里涮几次针。
3）抽取小于1ul大于你要进的体积然后把针头插在硅胶垫上（排除气泡）缓慢推到你要进的体积处。
4）拿下硅胶垫，把针竖直插到进样口里快速推进。
5）按仪器上的开始键（start），迅速拔出进样针。
6）等待弹出报告。
2.3 处理报告1）关闭自动弹出的报告，单击左下角的数据分析。
2）单击积分和信号中间的校正，这时弹出校正表。
3）删除校正表里图谱上没有的峰。
4）单击最上边工具栏上的校正（c）里的添加峰。
弹出一个对话框直接单击确定。
5）把校正表里的化合物名称填上，是什么就填上什么，不知道的填问号，然后填含量，响应因子和含量的关系：含量=响应因子乘以面积响应因子和面积都是已知的。
6）单击校正表中的确定，再单击校正和信号左边的积分，再单击积分下的最左边的图标一下。
7）单击预览，没有错误的话单击打印。
关掉预览对话框单击运行和控制方法。
2.4 关机双击关机方法，关闭对话框，关闭电脑，等待仪器检测器(Front Det)和进样口(Front Intet)温度都低于100℃时关闭仪器（按仪器左下角的按钮），关掉气源。
3.维护保养：3.1 更换隔垫：用专用工具拧下进样口绿色螺丝，取出隔垫，放进新隔垫（小洞朝上），然后拧紧螺丝，大约1-2周换一次.3.2 更换衬管：用专业工具拧开进样口黄色部位移开进样口取出衬管，更换新衬管（项圈离衬管口大约5mm），重新安装进样口。
安捷伦气相色谱仪操作流程嘿，朋友们！今天咱就来唠唠安捷伦气相色谱仪的那些事儿。
这安捷伦气相色谱仪啊，就好比是咱化学分析领域的一把好手！想象一下，它就像一个超级大厨，能把各种复杂的混合物给分得清清楚楚。
那咱就开始操作吧！先得把仪器给准备好呀，就像战士上战场前得检查好自己的装备一样。
电源得插好，气路得通畅，可别关键时刻掉链子。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就跟炒菜要掌握好火候似的，温度啦、流速啦，都得恰到好处。
要是设置得不对，那得出的结果可就不靠谱喽。
接着，把咱要分析的样品小心翼翼地放进去。
嘿，这可得轻拿轻放，别跟对待仇人似的。
这样品就是咱要研究的宝贝呀，得好好对待。
等一切都准备就绪，就按下启动键，看着仪器开始工作，那感觉，就好像看着自己的孩子开始成长一样，心里充满了期待。
在这过程中，咱可不能闲着，得时刻盯着仪器的状态。
这就跟照顾病人似的，稍有不对就得赶紧采取措施。
等仪器分析完了，数据出来了，那可真是让人兴奋啊！就像农民伯伯看到丰收的庄稼一样。
这时候就得好好看看这些数据，分析分析，看看咱要找的东西是不是都找到了。
哎呀，这安捷伦气相色谱仪用起来可真是有趣又有挑战呢！它能帮我们解开那么多化学世界的奥秘，多了不起呀！每次用它，我都觉得自己像个侦探，在寻找着那些隐藏的线索。
大家可别小瞧了这操作流程哦，每一步都得认真对待。
就像盖房子，基础打不好，房子能结实吗？咱得把每一个环节都做好，才能得到准确可靠的结果。
所以啊，朋友们，好好掌握安捷伦气相色谱仪的操作流程吧，让它成为我们探索化学世界的得力助手！让我们在这个神奇的领域里尽情遨游，发现更多的精彩！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
安捷伦气相色谱仪操作步骤气相色谱仪常见问题解决方法一、安捷伦气相色谱仪开机前准备1、依据试验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气一、安捷伦气相色谱仪开机前准备1、依据试验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气相色谱仪开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3～0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调整气体流量至试验要求；2、在主机掌控面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯洁空气泵的阀门，氢气压力调至0.3～0.4Mpa，空气压力调至0.3～0.5Mpa，在主机气体流量掌控面板上调整气体流量至试验要求；当检测器温度大于100℃时，按“点火”按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、安捷伦气相色谱仪关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、安捷伦气相色谱仪注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；2、必需严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。
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气相色谱仪在进样后检测信号没有变化？气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。
碰到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的次序逐一检查。
安捷伦气相色谱仪操作步骤安捷伦气相色谱仪是一种用于分析和检测样品中各种化合物的仪器。
它将样品通过气相载气进样到柱床上，并由柱床与载气的相互作用进行分离和检测。
下面是安捷伦气相色谱仪的基本操作步骤。
1.准备工作a.检查仪器的状态，确保所有部件都正常工作。
b.打开色谱仪的主电源，启动仪器。
c.打开色谱仪软件，准备进行操作。
2.样品的准备a.准备需要分析的样品。
b.将样品转移到适当的样品容器中，以便进行进样。
3.进样操作a.打开进样口，并确保进样口处于正确的位置。
b.使用注射器将样品慢慢注入到进样器中，确保不产生气泡。
c.定量注入样品到进样器中，注意不要超过进样器的容量。
d.关闭进样口，并确保进样口处于正确的位置。
4.色谱柱的选择a.根据分析样品的性质选择合适的色谱柱。
b.确保色谱柱的长度和内径适合所需的分离效果和检测灵敏度。
5.载气的选择和设置a.根据样品的性质和分析要求选择合适的载气，常用的载气有氢气、氮气、氦气等。
b.设置载气的流速和压力，确保样品能顺利通过柱床并进行分离。
6.温度程序的设置a.根据样品的性质和分析要求设置温度程序，包括初始温度、升温速率和终止温度等。
b.通过改变温度程序可以改变样品在色谱柱中的分离程度。
7.检测器的设置a.根据需要选择合适的检测器，比如质谱检测器、红外检测器、荧光检测器等。
b.设置检测器的参数，如灵敏度、积分时间等。
8.开始分析a.点击软件界面上的开始按钮，使仪器开始运行。
b.观察色谱图的变化，根据需要调整柱温、流速等参数，以优化分离效果。
9.数据处理和结果分析a.保存分析数据，导出色谱图和峰表。
b.对结果进行分析和解释，比如物质的含量、质量分数等。
10.仪器的关闭a.分析结束后，关闭仪器的主电源。
b.清洗进样器和色谱柱，把仪器恢复到初始状态。
以上就是安捷伦气相色谱仪的操作步骤。
通过正确的操作和参数设置，可以获得准确可靠的分析结果。
在操作过程中要注意安全，避免发生意外事故。
Agilent_7890A气相色谱仪操作规程1开机1.1 打开气源（按相应的检测器所需气体）。
1.2打开计算机，进入Windows XP画面。
1.3 打开7890A GC 电源开关。
1.4待仪器自检完毕，双击【仪器1联机】图标，化学工作站自动与7890A通讯。
2设置参数2.1点击【配置】，色谱柱变蓝时点击【目录】，添加色谱柱，点击【安装】，点击【完成】。
2.2点击【方法】，选择【编辑完整方法】，去掉【数据分析】，点击【确定】、【确定】。
2.3出现界面后，点击【进样口】，选择前后进样口，设置以下参数：加热器250℃；控制模式：压力；压力10 psi；隔热吹扫流量3ml/min。
注意：前进样口不分流，后进样口可以分流，也可以不分流。
2.4点击【色谱柱】，设置以下参数：流速：1ml/min；滞留时间3min。
2.5点击【柱箱】，选择【柱箱温度为开】，设定初始温度40℃，保留时间5min。
在第二栏中输入升温速率10℃/min，尾吹流量25ml/min。
2.6点击【检测器】，选择（前FID后ECD）。
2.61 FID检测器参数设定：FID加热器：250℃，H2流量35ml/min；空气流量400ml/min；尾吹流量25ml/min；2.62 ECD检测器参数设定：在【ECD】下方的空白框内输入：加热温度250℃；尾吹流量25ml/min。
3 信号参数设定3.1点击【信号】图标，【前部信号】对应前检测器，【后部信号】对应后检测器，选择相应的检测器，【数据采集频率、最小峰宽】选择50Hz/.004min。
3.2点击【确定】，点击【方法】菜单，选中【方法另存为】，输入方法名，【确定】。
4 供试品测定4.1 单次进样4.1.1【视图】选择【在线信号】选中【信号窗口1】，单击【改变】，将所有的绘图信号移到右边的框中，点击【确定】。
4.1.2【运行控制】中选择【样品信息】，输入操作者名称、样品参数。
4.1.3样品瓶按【样品信息】中的【样品位置】所设置的位置放入自动进样仪瓶架上。
安捷伦6890N气相色谱仪操作规程
1、开机
（1）检查仪器电源线，气路管线连接是否正常，钢瓶压力是否充足。
（2）打开氮气钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使其输出的载气压力为0.4Mpa左右。
（3）依次开启热脱附仪、气相色谱仪及电脑电源开关，根据测试样品要求设置热脱附仪样品管的解吸温度，时间，压力及流量等参数。
启动气相色谱仪工作站，根据分析样品要求，点击“仪器视图”窗口，在弹出界面中设置相关的参数值并保存方法。
（4）方法建好后，调出测试样品相应方法，待仪器的各项参数达到设定值后，再开启空气及氢气钢瓶总阀，并调节减压阀，使其输出压力均为0.4Mpa左右，按下仪器点火开关，观察是否点燃。
（5）待基线稳定后开始测试样品。
2、测试样品
观察仪器基线是否稳定，待稳定后注册样品相关信息。
将采样管帽取下，放入热脱附仪解吸管处，依次点击“密封”、“开始”键，准备装载测试样品。
3、关机
分析完样品后，调出已设置好的关机程序，待热脱附仪、气相色谱仪各参数降至预设值后，关闭电脑及仪器，氮气、氢气和空气钢瓶总阀。
4、注意事项
在放入采样管到热脱附仪时，注意采样管方向（两杠的朝上）。
安捷伦气相色谱8860操作规程安捷伦气相色谱仪（Agilent Gas Chromatograph 8860）是一种常用的分离分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品、制药等领域。
为了保证仪器正常运行和实验的准确性，下面将详细介绍8860气相色谱仪的操作规程。
一、实验前的准备工作1.打开仪器电源，确保仪器插座接地良好。
2.检查仪器的气源、进样器、探测器等部件是否连接良好。
3.检查进样器和探测器的温度设置是否符合实验要求，根据所需分析物的特性设置相应温度。
4.打开计算机，确认系统软件是否正常运行，并加载相应的色谱方法。
二、进样器的操作1.将进样器样品室的顶盖打开，根据所需进样量选择合适的进样器。
2.打开气瓶，将需要分析的样品加入样品瓶中，用移液器吸取一定体积的样品。
3.将样品注入进样器，注意避免气泡的产生。
4.关闭样品瓶，并迅速将进样器插入进样器样品室，确保密封良好。
5.在色谱软件中设置进样方式、进样量等参数，并开始进样操作。
三、色谱柱的选择和操作1.根据分析物的特性和分离要求选择合适的色谱柱，如填充柱、毛细管柱等。
2.将色谱柱安装在气相色谱仪柱炉中，确保柱头和柱底连接牢固。
3.设置柱温和保持时间，根据实验需要进行优化调整。
4.注意避免色谱柱受到外界震动和冲击。
四、检测器的操作1.根据实验要求选择合适的探测器，并将其连接到色谱柱的出口。
2.设置探测器的工作参数，如温度、流量等，并确保探测器在稳定状态下进行实验。
3.监测和记录探测器产生的数据，如峰高、峰面积等。
五、实验过程中的注意事项1.实验过程中尽量保持实验室的干净和整洁，防止实验干扰和交叉污染。
2.注意实验操作的顺序，避免混淆和交叉污染。
3.实验过程中，如发现仪器异常情况或数据异常，应及时进行检查和处理，并记录相关信息。
4.实验结束后，关闭仪器电源，清洗和保养各部件，确保仪器的正常使用寿命。
六、实验数据的处理和分析1.根据实验目的和方法，对得到的色谱图进行峰识别、定性和定量分析。
安捷伦气相色谱8860操作规程摘要：一、概述安捷伦气相色谱8860二、安捷伦气相色谱8860的操作步骤1.开机准备2.样品准备与进样3.数据采集与处理4.系统维护与清洗三、安捷伦气相色谱8860的实用技巧1.提高分离效果2.优化色谱条件3.故障排查与解决四、安全与维护注意事项正文：一、概述安捷伦气相色谱8860安捷伦气相色谱8860是一款高性能的气相色谱仪，广泛应用于石油、化工、环保、食品等多个领域。
它具有出色的分离能力、高灵敏度和宽泛的应用范围，为实验室提供了可靠的分析手段。
二、安捷伦气相色谱8860的操作步骤1.开机准备（1）检查仪器电源是否稳定，连接好所有线缆。
（2）打开计算机，运行气相色谱软件。
（3）输入用户名和密码，进入系统界面。
2.样品准备与进样（1）准备样品，如需切割填充柱，确保柱子干净无损。
（2）将样品瓶放入进样器，按照软件设定参数进行进样。
3.数据采集与处理（1）启动数据采集，观察色谱图，确保仪器正常运行。
（2）设定数据处理参数，如基线扣除、峰面积计算等。
（3）采集完毕后，保存数据并生成报告。
4.系统维护与清洗（1）定期检查气体流量、温度和压力是否正常。
（2）根据样品情况，及时更换进样垫和色谱柱。
（3）清洗进样器、柱箱和检测器等部件。
三、安捷伦气相色谱8860的实用技巧1.提高分离效果（1）选择合适的色谱柱和固定相。
（2）优化气体流量和程序升温条件。
（3）调整进样量，避免样品过多导致峰形展宽。
2.优化色谱条件（1）根据样品特点，选择合适的检测器。
（2）调整火焰离子化检测器的气体流量，以提高灵敏度。
（3）优化谱库，减少基线噪音和漂移。
3.故障排查与解决（1）查看仪器报警信息，找到问题根源。
（2）检查气体管道和阀门，确保通畅无泄漏。
（3）定期维护和清洁，提高仪器使用寿命。
四、安全与维护注意事项1.确保实验室通风良好，避免气体泄漏导致爆炸和中毒事故。
2.操作过程中，切勿让儿童和未经授权人员靠近仪器。
安捷伦GCMSD气相质谱联用仪操作规程一、仪器概述二、仪器的开机与关闭操作1.开机操作(1)检查仪器的电源接线是否正常，接通电源。
(2)打开气相色谱系统和质谱系统的电源开关。
(3)检查各个系统的连接情况是否正常。
(4)打开数据系统的电源开关。
2.关闭操作(1)关闭数据系统的电源开关。
(2)关闭气相色谱系统和质谱系统的电源开关。
(3)断开仪器与电源的连接。
三、样品的准备与进样1.样品准备(1)根据分析需要，选择适当的样品，并进行样品的前处理。
(2)根据不同的样品性质，选择适当的溶剂来溶解样品。
2.进样操作(1)将待测样品稀释至适当浓度。
(2)打开自动进样器的盖子，放置样品。
(3)设置进样量和进样速度，点击“开始”进行进样。
四、仪器的分析操作1.GC条件设置(1)选择适当的毛细管柱，并安装在气相色谱系统中。
(2)设置气相色谱柱的初始温度和升温速率。
(3)设置氢气、氦气和氮气的流量。
2.MS条件设置(1)设置质谱的电离方式和离子源温度。
(2)设置质谱的质/电量比范围。
(3)设置质谱的扫描速率和数据采集时间。
3.数据采集与分析(1)在数据系统中设置数据采集的起点和终点。
(2)点击“开始采集”按钮，开始数据采集过程。
(3)采集结束后，对数据进行分析和解释。
五、仪器的维护与保养1.气相色谱系统的维护(1)定期检查气相色谱柱的使用情况，并进行更换。
(2)定期检查和清洗进样口和进样针。
(3)定期清洗系统内部的管道和阀门。
2.质谱系统的维护(1)定期检查质/电量比校准情况，进行校准调整。
(2)定期清洗和更换离子源。
3.数据系统的维护(1)定期备份数据系统中的数据和方法。
(2)定期检查和更新数据系统的软件版本。
六、仪器的安全操作1.在操作过程中，严禁使用不符合要求的溶剂和试剂。
2.在操作过程中，严格遵守实验室的安全操作规程。
3.在操作过程中，避免产生静电，以免对仪器产生影响。
以上就是安捷伦GCMSD气相质谱联用仪的操作规程，希望能对使用者有所帮助。
安捷伦气相色谱8860操作规程安捷伦气相色谱仪8860是一种高效、精密的色谱仪，广泛应用于化学、生物、药物、环境等领域的样品分析。
对于操作人员来说，熟练掌握8860色谱仪的操作规程至关重要，可以保证分析结果的准确性和可靠性。
下面我们将详细介绍安捷伦气相色谱仪8860的操作规程，以方便使用人员实际操作。
一、准备工作1.打开色谱仪仪器，等待15分钟左右，使仪器内部稳定。
2.检查色谱柱和进样口是否干净，如有需要，可进行清洗和烘干。
3.检查色谱仪的气源及气路连接是否正常。
二、样品进样1.打开色谱仪软件，选择合适的方法程序。
2.开启进样口，将待分析样品以适当方式进样，如液体进样可使用自动进样器，固体样品可使用气相色谱仪专用的进样方式。
3.关闭进样口，确保样品完全进样。
三、色谱条件设置1.根据分析样品的特性，设置合适的色谱条件，包括流速、柱温、检测器温度等参数。
2.调整气相流速和载气流速，使其达到最佳分离效果。
3.确认所选择的色谱条件是否符合分析需求，并进行必要的调整。
四、运行分析1.启动色谱仪软件，开始进行样品分析。
2.监控色谱图谱，确保分析曲线稳定，并记录必要的数据信息。
3.根据分析结果，可以对色谱条件进行调整，提高分析的准确性和分离度。
五、数据处理1.根据分析需要，对得到的色谱数据进行处理，包括峰识别、峰面积计算、峰峰分离、质谱联用等。
2.导出分析结果，保存数据文件，并进行必要的打印和备份工作。
六、仪器维护1.每次使用后，对色谱仪进行清洁和维护，确保仪器长期稳定运行。
2.定期对色谱仪进行标定和校准，以保证分析结果的准确性和可靠性。
七、安全注意事项1.在操作色谱仪时，注意个人安全，避免接触有毒有害样品。
2.对有毒有害气体的操作需在通风良好的环境下进行。
3.使用化学药品和有机溶剂时，注意避免接触皮肤和呼吸道，避免事故发生。
以上就是安捷伦气相色谱仪8860的操作规程，希望可以帮助使用人员熟练掌握色谱仪的操作方法，确保分析工作的顺利进行。
安捷伦GCMSD气相质谱联用仪操作规程GC/MSD气相质谱联用仪操作规程一、开机1、打开载气（He）钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5MPa。
2、打开计算机，登录进入Windows XP系统。
3、打开GC、MSD主机电源，等待仪器自检完毕。
4、在桌面双击图标，进入MSD化学工作站。
5、查看仪器状态及真空泵运行状态。
5.1 在为MSD抽真空之前，请确保您的系统满足如下全部条件：5.1.1 放空阀关闭（顺时针旋紧放空阀）5.1.2 所有其他真空垫圈和配件均被放置和紧固好（前面板手紧螺母必须上好，但不要太紧）5.1.3 连接MSD到一个接地电源。
5.1.4 GC/MSD接口装入柱箱。
5.1.5 老化好的毛细管柱被装在GC进样口和GC/MSD接口上。
5.1.6 启动GC，但并不启动GC/MSD接口加热区域、进样口部件和色谱柱箱。
5.1.7 连接纯度至少为99.999%的载气到带有推荐的吸附阱的GC 上。
5.1.8 如果使用氢气作载气，载气流必须是关闭的。
5.1.9 前置泵排气妥善排到室外。
5.2在开载气流之前禁止开任何加热区域。
没有载气流，加热柱子，将导致柱子的损坏。
二、调谐调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机，则建议将此时间延长至4小时。
1、使用自动调谐：1.1 自动调谐：在全扫描范围内的得到最大灵敏度。
1.2 标准谱图调谐：在全扫描范围内得到标准灵敏度。
虽较自动调谐灵敏度稍低，但与谱库中标准谱图的匹配度更高，适合与谱库检索和定性。
1.3 快速调谐：调谐质量轴、峰宽和EM电压，以得到最佳灵敏度和分辨，以及精确测定质量数。
当调谐的质量的同位素丰度在可接受的范围内，一般使用快速调谐做为日常调谐。
2、使用手动调谐：手动调谐允许对话式的设置、修整某些参数，以便满足特殊分析的需要。
用手动调谐可达到比自动调谐更高的灵敏度。
三、GC配置编辑1、自动进样器配置设定：1.1进样量1.2溶剂清洗模式2、模块配置设定2.1 进样口、检测器、PCM等的气体类型。
