制药厂空气净化系统操作规程

If you don't work hard, your future wife's wedding dress will be rented.勤学乐施天天向上（页眉可删）制药厂空气净化系统操作规程
目的：建立空气净化系统的标准操作规程。

适用范围：适用于空调净化系统的操作。

责任：空气净化系统机操作人员，按本规程操作，动力车间主任监督本规程的实施。

程序：
1.开机前12小时打开总电源开关给制冷空调机组供电，使压缩机润滑油加热器处于加热状态（润滑油保持一定温度，既防止制冷剂稀释润滑油，又可减少润滑油中的泡沫，便于压缩机正常运转）。

2.检查冷却水系统是否正常。

3.按下控制箱上的洁净风柜按钮，再按下冷却水泵、冷却塔按钮，再打开空调开关。

4.确认冷却系统和洁净空调风柜系统都正常后，再旋向控制面板制冷档。

5. 空调制冷机组启动后观察机组运行是否正常，从控制箱上压力表的读数可判断（正常值高压为12～16kg/cm2，低压为4～6kg/cm2）。

6.系统全部开启调节好后，注意观察多两个小时、记录一次空调制冷机组压力变化，冷却水系统的压力、温度的变化，以保证设备的正常运转。

7.关机过程：
先关上空调制冷的制冷档，再关上制冷机的送风档，然后依次关上冷却塔，冷却水泵，洁净空调风柜开关。

制药厂空气净化系统操作规程背景制药厂是直接与药品生产相关的场所，空气质量与产品品质及员工健康息息相关。

因此，对制药厂空气净化系统的操作要求必须严格，以确保空气质量达到要求。

目的本文档旨在指导制药厂的相关人员，按照规范的程序和要求进行空气净化系统的操作与维护，以确保空气质量符合相关标准，并保护员工健康和生产安全。

适用范围本规程适用于制药厂内所有涉及空气净化系统的相关人员，包括但不限于设备操作员、维护人员、质量控制人员等。

操作程序1. 开机前准备在开机前应做好以下事项：1.确保操作人员已经了解净化系统的工作原理和操作流程，具备相关的操作技能和知识。

2.查看各种仪表、阀门、泵器等是否处于正常状态。

3.检查主机内部是否有异物，是否有异常声音、异味等现象。

4.检查系统的水位、油位是否正常。

5.做好操作记录，标注时间、人员和维护记录等相关信息。

2. 正常运行过程在正常运行过程中应做好以下工作：1.根据工艺要求，设定净化系统的工作参数，如温度、湿度、压力等，确保符合产品生产的质量要求。

2.做好系统的监控和维护，检查各个部件是否正常工作，以及各参数是否稳定在设定范围内。

3.定期检查滤网等部件的状况，如滤网、活性炭等是否需要更换。

4.定期对系统进行清洗和消毒，保证空气净化系统能够正常地运行，并防止污染。

5.做好操作记录，标注时间、人员和维护记录等相关信息。

3. 停机后处理在停机后应做好以下工作：1.关闭主机及辅助设备，切断电源。

2.拆卸各滤网、活性炭等部件进行清洗更换。

3.清理系统内部杂物，防止二次污染。

4.做好操作记录，标注时间、人员和维护记录等相关信息。

安全注意事项为了确保工作安全，操作人员应注意以下事项：1.在操作的时候，要严格遵守安全操作规程，穿戴好个人防护装备，避免发生意外。

2.在工作过程中，发现设备异常应及时报告，并采取措施防范事故的发生。

3.定期对系统进行维护，并且按时更换滤网、活性炭等部件，保证系统能够正常工作，减少空气污染。

制药厂空气净化系统操作规程一、前言随着人们健康意识的不断提高，制药厂作为医药行业的重要一环，对于产品纯度的要求愈加严格。

因此对于生产环境的控制就变得至关重要。

本文将重点介绍制药厂空气净化系统的操作规程，旨在进一步提高产品的质量，保障人员的健康安全。

二、操作规程1.设备检查为保证设备正常运行，每天开始工作前都需要对系统进行一次详细检查。

检查项目包括：过滤器状态，电机以及传动设备的状态，通风和空调系统的工作状况等。

若出现故障或异常情况，需立即报告维修。

2.定期更换过滤器过滤器是空气净化系统中的重要组成部分，它可以去除空气中的灰尘、细菌等杂质，提供洁净的空气供应。

因此，定期更换过滤器可以保证系统的正常工作。

具体更换频率应根据不同的过滤器种类和使用条件进行调整。

3.设备清洗在操作过程中，定期对设备进行清洗是非常必要的。

通过清洗可以清除微生物、灰尘、异味和杂质等杂质，确保净化效果和空气质量。

清洗时需注意设备的安全，并使用相应的洗涤剂进行清洗。

4.人员监测为了保证工作环境的洁净程度，需要对操作人员进行严格的监测。

监测频率和方法由制药厂根据自身需要进行制定。

除此之外，也需要对操作人员的防护措施进行检查，确保各种防护设备的有效性。

5.资料记录每一次操作结束后，都需要记录下操作的相关信息，包括清洁记录、设备检查记录等。

这些记录可以帮助制药厂对设备运行情况进行监测，从而及时发现问题解决问题。

6.紧急应对在操作过程中，若发现系统出现异常情况（如降温过低、通风不畅等），需要立即采取紧急应对措施，如启动备用设备或停机处理。

紧急应对计划应提前制定，以确保事故发生时能够及时有效控制并及时故障排除。

三、结论制药厂空气净化系统操作规程对于保证制药工作环境的洁净程度和产品的质量影响深远，因此应严格执行。

监测、清洗、更换、紧急应对和记录都是制药厂空气净化系统操作规程的重要内容，必须得到有效实施。

我们期待这些规程和标准能够帮助制药厂落实产品安全质量控制，提升产品品质和制药工厂形象。

净化系统安全操作及保养规程随着现代工业的不断发展，各种高科技生产设备的出现，空气净化系统作为保证生产环境的重要设备得到了广泛应用，但是空气净化系统的安全操作和保养管理非常重要，因为一旦出现问题会严重影响生产的正常工作。

本文将介绍净化系统的安全操作和保养管理规程，帮助员工正确地使用和保护净化系统，提高净化系统的使用效率和生产环境的质量。

1. 安全操作规程1.1 工作前准备在使用净化系统之前，必须确保设备和周围环境的安全，以免出现任何意外伤害。

做好工作前的准备包括以下几个方面：•确认设备是否处于正常运行状态•确保所有的上堵塞，底部出口都已经关闭•确认工作区域内已经没有杂物•正确穿戴工作服和防护用品1.2 操作规程在真正的操作环节中，为了避免出现意外情况，员工必须按照以下规范操作：•操作前确认净化系统密封，气密性较好•启动负载设备前，必须确保净化系统已经完全启动并且处于正常运行状态•避免过度使用净化系统，避免过于频繁的引入化学物质•在设备操作完成后，确保净化系统处于安全状态，并且所有出口都已经关闭•在清洗设备之前，必须先关掉电源1.3 突发情况应对在净化系统的日常使用中，出现问题是难以避免的。

遇到突发情况，员工必须按照以下步骤应对：•首先立即确认问题原因•在问题处理过程中采取适当措施确保自身安全•尽快联系专业维修人员处理问题•在问题得到解决后，按照正常操作流程重新启动净化系统2. 保养管理规程除了严格遵守安全操作规程，定期保养也是净化系统维护的重要部分。

为了确保设备长时间的正常工作，员工需要定期进行以下保养工作：2.1 定期检查定期检查可以帮助员工及时发现设备的问题和隐患，防止问题进一步恶化。

定期检查的内容包括：•确认净化系统的漏气情况•检查气压表和压力计表的数据是否正常•检查设备内是否存在障碍物2.2 清洗保养随着净化系统的使用，设备内可能会存在各种污染物，这些污染物会增加设备的耗能，降低净化效果。

微生物限度室空气净化系统使用、维护、保养标准操作规程目的：建立微生物限度室空气净化系统的使用、维护、保养标准操作规程。

范围：微生物限度室空气净化系统的操作岗位。

责任：操作人员、质量检验人员、工程设备部内容：1.程序：1.1自净时间：每次使用前1小时开启空调器，开机前打开新风开关，再打开回风开关。

1.2在使用过程中不得关闭风机，每次使用结束后应及时关闭新风和回风开关。

1.3开机后检查空调系统及微生物限度室的温度（18-26℃）、相对湿度（45%-65%）、压差是否正常，若未在规定的范围应及时调整并做好记录。

1.4每天检查空调箱中级过滤器前后压差，当中效压差大于初装一倍时，应更换过滤器并记录。

每三个月更换中效过滤器，并对空调箱进行清洁、消毒。

过滤器破损、高效过滤器堵塞或者送风口关闭，都会造成中过滤器前后压差低于初装时的前后压差。

若出现上述现象，应及时采取相应措施，并做好记录。

更换过滤器操作如下：1.4.1先关闭新风开关，再关闭回风开关，然后关闭风机电源；1.4.2首先清洁新风口，然后更换中效过滤器，更换完毕后，清洁空调箱内部；1.4.3打开空调箱门并关闭送风口，启动风机，运行5分钟，吹扫浮尘；1.4.4关闭风机，喷洒75%的酒精进行消毒，然后关闭空调箱门，消毒时间不少于30分钟；1.4.5消毒完毕后，先打开新风开关，再打开回风开关，打开送风开关。

1.5若出现突然停电，应及时关闭新风阀门及回风阀门。

1.6微生物室JK5使用前用紫外灯消毒30分钟，使用后再消毒30分钟。

1.7在开始进行实验前，关闭紫外灯。

2.维护与保养2.1 所有新风进风口至少每3个月清洗一次，若有损坏及时更换并记录。

2.2 空调器风机每半年保养润滑一次，电机每年检查一次。

风机皮带应随时检查张紧度，必要时更换并记录。

2.3每2年按《风速风量测定及换气次数计算规程》测试一次空调系统风量和换气次数（万级：换气次数要求≥25次/h）。

Q＝v.FQ－送风量、单位m3/sv－风速单位 m/sF－过滤器面积单位 m2N－换气次数单位次/hV－洁净室体积单位 m32.4 每三个月由质量保证部按《洁净区悬浮粒子监测规程》检测一次悬浮粒子数。

标准操作规程名称空气净化系统标准操作规程颁发部门质保部编码SOP 版本号04-1 执行日期起草：审核：审核：批准：日期：日期：日期：日期：分发部门：质保部、生产部、客服部、设备动力部、小容量注射剂车间、固体制剂车间、原料药车间、检测中心、中药提取车间1、目的：规范空气净化系统操作程序，确保洁净区环境符合生产工艺要求。

2、适用范围：本文件适用于全公司所有空气净化系统。

3、责任3.1 本文件由生产部指定人员起草，生产部经理审核，质保部经理审核，生产副总经理批准。

3.2 岗位操作人员按照本文件实施操作。

3.3 车间工艺员、质管员依照本文件对设备操作过程进行监督、检查。

4、内容4.1 概述本设备适用于可为制药行业洁净厂房提供净化空气，使洁净厂房内的温度、湿度处于受控状态，同时还可以使洁净厂房内的悬浮粒子、沉降菌等符合洁净度等级要求。

由新风初效段、表冷挡水段，送风机段、加热加湿段、中间段、中效出风段、送风管道、高效过滤器、回风管道等部分组成。

4.2 工作原理开启离心风机，抽取室外新风经新风过滤网过滤后，进入初效过滤袋经初效过滤袋过滤后和回风混合，在加热冷却段加热或冷却，通过离心风机送入蒸汽加湿段，再通过中效过滤袋过滤后进入送风段，通过系统送风管道经高效过滤器送入需要控制洁净度和温湿度的各操作间，对操作间内的空气进行置换，置换出来的空气经过回风管道被系统风机抽回风机箱的初效过滤段和新风混合，再经过系统的循环过滤，使操作间内的温度、相对湿度、洁净度符合洁净度级别要求。

4.3 技术参数4.3.1 小容量注射剂车间4.3.1.1 小容量注射剂车间D级区名称：ZKW系列组合式空调机组额定风量：14000 m3/h转速：2148 r/min额定电压：380 V额定冷量：140 KW全压：1400 Pa额定热量：145 KW功率：11 KW电流：24 A外形尺寸（mm）：6770（长）× 2000（宽）× 1400（高）生产厂家：吴江市华都净化设备有限公司4.3.1.2 小容量注射剂车间C级区名称：ZKW系列组合式空调机组额定风量：20000 m3/h转速：1100 r/min额定电压：380 V额定冷量：155 KW全压：1500 Pa额定热量：80 KW功率：15 KW电流：32 A外形尺寸（mm）：6770（长）× 1740（宽）× 2130（高）生产厂家：吴江市华都净化设备有限公司4.3.1.2 小容量注射剂车间B级区名称：ZK系列组合式空调机组额定风量：16000 m3/h转速：1640 r/min额定电压：380 V电流：24 ASOP 空气净化系统标准操作规程第3 页共13 页额定冷量：85 KW全压：1400 Pa额定热量：90 KW功率：11 KW外形尺寸（mm）：6770（长）× 2000（宽）×1400（高）生产厂家：吴江市华都净化设备有限公司4.3.2 固体制剂车间4.3.2.1名称：ZKW组合式空调机组(AC-1)额定风量：18000 m3/h转速：1536 r/min额定电压：380 V额定冷量：145 kw全压：1500 Pa额定热量：150 kw功率：15 kw外形尺寸（mm）：6940×2000×1700生产厂家：吴江市华都净化设备有限公司4.3.2.2名称：ZKW组合式空调机组(AC-1)额定风量：18000 m3/h转速：1536 r/min额定电压：380 V额定冷量：145 kw全压：1500 Pa额定热量：150 kw功率：15 kw外形尺寸（mm）：6940×2000×1700生产厂家：吴江市华都净化设备有限公司4.3.3 中药提取车间名称：TSR30BRT型空气净化机组风量：2500 m3/h制冷：7000 w制热：7500 w功率：1.1k w全压：580Pa转速：1450r/min电流：2.8A生产厂家：南京天加空调设备有限公司4.3.4 原料药车间名称：ZKW组合式空调机组(AC-1)额定风量：18000 m3/h转速：1536 r/min额定电压：380 V额定冷量：145 kw全压：1500 Pa额定热量：150 kw功率：15 kw外形尺寸（mm）：6940×1900×1850生产厂家：吴江市华都净化设备有限公司4.3.5 检测中心4.3.6 仓库4.4 设备安装位置设备名称设备型号安装位置操作间编号设备编号小容量注射剂车间D级区空调机组ZK型空调机房2-Y024 SB-2036小容量注射剂车间C级区空调机组ZK型SB-2037小容量注射剂车间B级区空调机组ZK型SB-2038 固体制剂车间ZKW型空调机房4-Y028 SB-4042 固体制剂车间ZKW型空调机房4-Y028 SB-4043SOP 空气净化系统标准操作规程第5 页共13 页中药提取车间空调机组TSR30BRT型空调机房6-Y022 SB-6062 原料药车间空调机组ZKW型空调机房 3 -Y010 SB-3047 检测中心空调机组——空调机房5-Y037 SB-5064 仓库取样室空调机组——空调机房7-Y018 SB-7006 4.5 开机前准备4.5.1 人员按《人员进出洁净区更衣标准操作规程》SOP更衣后进入操作间。

1.目的：建立口服液体车间空气净化系统标准操作规程，规范设备操作方法，确保设备正常运行。

2.范围：适用于ZKW系列组合式空调机组。

3.责任：车间主任、设备管理员、质量监督员、空调空压组组长、操作人员。

4.内容：4.1设备用途：该设备用于控制口服液车间空气的温度、湿度、洁净度。

4.2设备结构：其主要结构由混合段、初效过滤器、表冷挡水段、加热段、中间段、风机段、中间段、中效过滤器、出风段等组成。

4.3工作原理：用风机将空气抽入机器，通过内置的过滤器过滤空气，主要能够起到过滤粉尘、有毒气体和灭杀部分细菌的作用。

4.4操作前的检查工作。

4.4.1全面检查机组外观、冷水、蒸汽管道系统，电气控制系统各功能段。

4.4.2检查风机叶轮是否碰撞蜗壳，皮带松紧适量，紧固件牢靠程度。

4.4.3检查各系统风阀应调位置，送风空调照明等开关。

4.4.4各项指标符合要求后开机。

4.5操作4.5.1开机：按启动按钮，起动风机，打开新风，如臭氧灭菌消毒时，应关闭新风。

4.5.2停机：先关闭新风，按“停机”按钮，停止风机。

4.5.3及时填写《空气净化系统运行记录》（S0P-05-LW111-1）4.5.4各项指标符合要求后开机。

4.5.5清洁按《ZKW系列组合式空调机组清洁标准操作规程》(SOP-05-SW311)进行，及时填写清洁记录。

4.6注意事项：4.6.1生产期间空气处理机组24小时运行。

4.6.2臭氧灭菌周期为三天灭菌一次。

臭氧灭菌时湿度控制在70%±5%，每次灭菌时间为1小时，每次灭菌完后，应打开新风循环30分钟。

4.6.3开机前检查风机轴瓦架是否漏油，风机运转是否良好，全面进行检查，无异常方可开机，如有问题及时处理。

4.6.4当夏季天热时或者湿度过高，须开启模块化风冷式冷（热）水机组，通过表冷器对空调机组内空气进行冷却，循环冷冻水入水温控制在12℃，出水为7℃。

冬季天气寒冷或冷却除湿后温度低于标准时，需开启加热段蒸汽阀对空气进行加热。

制药厂空气净化系统操作规程范本一、目的为了保证制药厂空气质量符合相关标准和要求，确保员工的健康和生产环境的安全，制药厂制定了空气净化系统操作规程。

二、范围本操作规程适用于制药厂内的空气净化系统的日常运行和维护。

三、术语和缩写1. 空气净化系统：指制药厂内用于处理和净化空气的设备和系统。

2. 过滤器：指空气净化系统内用于过滤和清洁空气的装置。

3. 维护人员：指负责空气净化系统维护和保养的工作人员。

四、操作规程1. 空气净化系统的启动与停止1.1 空气净化系统的启动1.1.1 检查空气净化系统是否正常工作，无异响和异常情况。

1.1.2 按照操作面板上的启动按钮，启动空气净化系统。

1.2 空气净化系统的停止1.2.1 按照操作面板上的停止按钮，停止空气净化系统。

1.2.2 停止后，检查空气净化系统的工作状态，并确认无异常情况。

2. 过滤器更换和清洁2.1 过滤器更换2.1.1 根据制药厂的要求和空气净化系统的使用情况，制定过滤器更换计划。

2.1.2 在更换过滤器前，确认空气净化系统已经停止运行，并断开电源。

2.1.3 逐一检查过滤器的状态，如发现破损、污垢严重等情况，及时更换。

2.1.4 将新的过滤器安装到空气净化系统中，确保安装牢固。

2.1.5 启动空气净化系统，并检查过滤器的工作状态。

2.2 过滤器清洁2.2.1 定期检查过滤器的污垢积聚情况，如发现过滤器表面有明显污垢，需要进行清洁。

2.2.2 在清洁过滤器前，确认空气净化系统已经停止运行，并断开电源。

2.2.3 使用合适的工具，将过滤器表面的污垢进行清除。

2.2.4 清洁后，检查过滤器是否有破损，如有破损需要更换。

2.2.5 启动空气净化系统，并检查过滤器的工作状态。

3. 空气净化系统的维护和保养3.1 定期检查空气净化系统的工作状态和运行状况，如发现异常情况，及时进行维修。

3.2 定期清洁空气净化系统的内部和周围环境，确保无杂物和污垢。

3.3 对于空气净化系统的电气设备，定期进行检查和保养，确保安全可靠。

空气净化系统操作规程空气净化系统操作规程一、操作前准备1. 检查设备：检查空气净化系统是否正常运转，各部件是否完好。

2. 准备材料：准备所需的滤网或滤芯、清洁剂等设备和物料。

二、开启设备1. 操作开关：将电源开关打开，启动空气净化系统。

2. 调节模式：根据需要选择合适的工作模式，如自动模式或手动模式。

三、日常操作1. 定期检查：每天对设备进行视觉检查，确保设备运转正常，无异常或故障。

2. 维护清洁：定期清理滤网或滤芯，以确保其正常工作。

使用清洁剂进行清洁时，应按照说明书指示操作。

3. 定期更换：根据设备说明书的要求，定期更换滤网或滤芯。

更换时应注意正确安装，确保更好的过滤效果。

四、操作注意事项1. 安全使用：操作时应注意安全，避免触摸设备内部部件，避免因接触电流导致危险发生。

2. 保持干燥：设备应放置在干燥通风的地方，避免接触水分或湿气。

3. 避免过载：不得将过多的不适合的物品放置在设备上，以避免过载和损坏。

4. 防止堵塞：定期清理和更换滤芯，避免滤芯堵塞或阻塞，影响空气净化效果。

5. 避免长时间空转：长时间不使用时，应将设备关闭，以节省能源和延长使用寿命。

五、故障排除1. 性能下降：如果设备在使用过程中出现明显的性能下降，应立即检查滤网或滤芯是否需要更换。

2. 异常噪音：如果设备发出异常噪音，应立即停止使用，并将设备送至维修中心进行检修。

3. 排查故障：对于其他故障或异常情况，应及时联系设备供应商或售后服务中心。

六、关机和保养1. 关闭设备：在停止使用空气净化系统时，应先将设备关闭，然后再关闭电源开关。

2. 清洁保养：定期对设备进行清洁保养，如擦拭外壳、清洁滤网等，以保持设备良好的工作状态和外观。

七、维修和保养1. 重大故障：如果设备发生严重故障，应及时联系厂家维修人员进行维修。

2. 保养维护：定期对设备进行保养，如更换损坏的部件、清洁内部结构等，保持设备的长期稳定运行。

以上是关于空气净化系统操作规程的一些基本内容，操作人员在使用空气净化系统时应按照规程进行操作，以确保设备的正常运行和良好的使用效果。

空气净化系统安全操作规程范文一、总则1. 为确保空气净化系统的正常运行，保障工作人员和周围环境的安全，制定本安全操作规程。

2. 本规程适用于所有使用空气净化系统的工作人员。

二、安全操作规范1. 在操作空气净化系统前，必须进行系统的检查和维护，确保设备无故障，开关正常。

2. 操作人员在进入空气净化系统区域前，必须穿戴好相应的个人防护装备，包括手套、口罩、防尘服等。

3. 操作过程中，应保证操作人员的操作规范，避免碰撞设备和操作不当导致意外发生。

4. 在进行维护和清洁操作时，必须关闭相应的电源并拔掉电源插头，以确保电源不会对操作人员造成危险。

5. 在进行空气净化系统的维修和更换部件时，必须按照正确的操作步骤和操作程序进行，严禁擅自更改设备或绕过安全设备。

6. 在操作过程中发现异常情况或故障，应立即停止操作，并通知相关工作人员进行排除故障。

7. 定期对空气净化系统进行检查和维护，确保设备的正常运行，如发现问题或设备老化，应及时修理或更换。

8. 在进行清洁操作时，应使用指定的清洁剂和工具，避免使用易燃、易爆物品，严禁吸烟等行为。

9. 在操作空气净化系统时，必须严格遵守相关的操作规范和操作程序，确保操作的安全性和有效性。

10. 操作人员必须具备一定的专业知识和技能，且持有相应的操作证书、执照，否则禁止进行操作。

三、紧急情况处理1. 在发生火灾时，立即按照应急预案进行相应的处理，报警并通知消防部门。

2. 在发生泄漏或气体泄露时，应迅速报警并采取相应的应急措施，确保人员的安全，并通知相关部门进行处理和处置。

严禁自行尝试修复。

3. 在发生设备故障或意外事故时，应立即停止操作，疏散人员，并通知相关部门进行抢修和处理。

四、违规操作处罚1. 对于违反本安全操作规程的人员，将按照公司相关制度和规定进行相应的处罚。

严重情况将追究法律责任。

2. 对于因违规操作导致的事故和损失，操作人员必须承担相应的责任，并进行相应的补救工作。

制药厂空气净化系统操作规程1. 引言本操作规程旨在确保制药厂空气净化系统的正常运行，维持良好的空气质量，保护员工和产品的安全。

净化系统操作人员应严格按照本规程的要求进行操作，以确保工作环境的洁净度符合相关标准和规定。

2. 负责人制药厂空气净化系统的运行和维护由专门的负责人负责，该负责人具备相关的技术和管理经验。

负责人的主要职责包括：•负责净化系统的日常监控和维护；•解决净化系统运行中出现的问题；•定期检查和清洁净化设备。

3. 操作要求3.1 开机前准备在正式启动净化系统之前，操作人员应执行以下步骤：1.检查净化设备的运行状态是否正常，并确保其处于停机状态。

2.检查各种滤芯的过期日期，并根据需要进行更换。

3.清洁净化设备的外壳和内部部件。

4.检查设备的电源和通风系统，确保其正常运行。

3.2 启动净化系统完成开机前准备后，可以开始启动净化系统。

操作人员应按照以下步骤进行启动：1.打开主控制面板，将电源开关置于ON位置。

2.检查各个子系统的操作指示灯是否正常亮起，确保系统正常启动。

3.在系统显示屏上输入所需的操作参数，如温度、湿度等。

4.根据工作需求调整净化系统的运行模式。

3.3 日常操作在净化系统正常运行期间，操作人员应根据需要执行以下操作：1.定期监控净化设备的运行状态，包括风速、温度、湿度等指标。

2.检查滤芯工作时间和过期日期，及时更换。

3.定期清洁和消毒净化设备的内部和外部部件。

4.在设备运行过程中，及时处理出现的故障或异常情况。

3.4 关机操作当净化系统需要关机时，操作人员应按照以下步骤执行关机操作：1.在主控制面板上将电源开关置于OFF位置，停止电源供应。

2.关闭各个子系统的电源开关。

3.清理和整理净化设备的工作区域，确保设备周围的卫生条件良好。

4. 安全注意事项操作人员在进行净化系统操作时，应注意以下安全事项：•使用适当的个人防护装备，如手套、眼镜、口罩等；•遵守现场安全规定，如禁止吸烟、禁止使用火源等；•定期接受培训，学习有关净化系统的安全知识和操作技能；•在操作过程中保持注意力集中，避免分神造成意外。

目的：制订空气净化系统清洁标准操作规程，保障空气净化系统的功效。

适用范围：空气净化系统的清洁、消毒。

责任：空气净化系统操作工及洁净区操作人员按本规程操作，动力车间主任监督、指导本规程的执行。

程序：1.净化空调箱的清洁。

1.1空调箱内壁的清洁：空调箱内壁的各个段都应保持清洁，不能有灰尘附于壁上。

清洁工具为毛刷、抹布，清洁剂为饮用水。

清洁周期：每月洁洗一次。

清洗方法：先用毛刷扫，后用抹布蘸饮用水楷抹，直至用干净手掌抹过不呈灰色为止。

1.2冷气交换器的清洁。

清洁工具：毛扫、压缩空气。

清洁剂：克垢。

清洁周期：半年清洁一次。

清洁方法：先用毛扫轻扫交换器表面，将表面上尘埃扫去，再用压缩空气吹走毛扫扫不净的灰尘，然后用毛扫蘸上克垢擦去交换器表面上的污垢，直至擦净为止。

2.进风、回风接口软管部位的清洁。

清洁工具：硬毛刷。

清洁剂：饮用水。

清洁周期：每三个月清洁一次。

清洁方法：首先拆下软管，用饮用水冲走内壁、外壁灰尘，然后用硬毛刷刷净管内、外壁积尘，最后用饮用水冲净，晾干即可。

3. 初效过滤器、中效过滤器的清洁，按《初、中效空气净化过滤器清洁标准操作规程》（SOP-WS-022-00）进行。

4. 送风口、洁净间、回风口的清洁。

4.1送风口的清洁。

清洁工具：海绵块、软毛扫。

清洁剂：纯化水。

清洁周期：每月清洁一次。

清洁方法：先用软毛扫扫去高效过滤器外罩上的灰尘，然后用蘸纯化水的海绵块轻擦外罩至擦净灰尘，最后用挤干水的海绵吸去外罩上的水即可。

4.2回风口的清洁。

清洁工具：海绵块、软毛扫。

清洁剂：纯化水。

清洁周期：每日清洁一次。

清洁方法：先用软毛刷扫去回风口百页板块上的灰尘，再用蘸纯化水的海绵块擦净百页板块上的灰尘，最后用挤干水的海绵块吸干百页板上的水即可。

目的：规范初、中效空气过滤器的清洁操作。

适用范围：初、中效空气过滤器清洗。

责任：动力车间指定的清洁人员按本规程操作，工程部管理人员负责监督本规程的实施。

程序：1.准备好清洁剂：洗衣粉、洗洁精。

制药厂空气净化系统操作规程1. 前言随着现代制药业的迅速发展，制药工艺和设备的复杂性不断提高，安全生产成为制药厂最为重要的问题之一。

制药厂所使用的高效空气净化系统可以有效地减少空气中的微生物和其他污染物质，保持净化区域的洁净水平。

本文档旨在规范制药厂空气净化系统的操作流程，确保净化系统的安全和有效运行。

2. 空气净化系统的基本介绍（1）净化方式：制药厂空气净化系统采用加热、鲍曼过滤、紫外线活化等多种方式进行空气净化，保证净化效果。

（2）运行方式：净化系统主要由过滤器、加热器、紫外线灯管等组件构成，通过加热、过滤、辐射等方式对空气进行净化。

（3）使用场所：制药厂空气净化系统主要用于哺乳动物细胞培养、病毒培养、细菌分离、微生物鉴定等需要高洁净度空气的实验室。

3. 空气净化系统的操作规程（1）开机前检查1.检查空气净化器电源线、接线端子是否牢固，电器元件、机械传动件是否完好，仪表指示是否正确。

2.检查空气净化器内部是否有附着物，是否存在堵塞情况，清洁过滤器、紫外线灯管、附着物等。

3.检查空气净化器的通风系统，是否有漏洞、堵塞等情况。

4.检查供气和排气管道是否畅通，是否存在泄漏现象。

5.检查加热和が紫外线灯管是否正常工作。

（2）开机启动1.打开空气净化器电源总开关，启动风机，同时准备冷却水和电源等附件。

2.启动加热器，使其达到设定温度，此时应监测温度计和热电偶的温度。

3.启动紫外线灯管，紫外线灯管可能会因使用时间或其他原因变得不亮，这时应更换紫外线灯管。

（3）使用后关闭1.关闭空气净化器电源总开关，关闭风机，同时关闭其他附件的电源，断开电源线和其他电器元件。

2.关闭加热器，如果温度过低，则设置为常温状态。

3.关闭紫外线灯管，关闭空气净化器通风系统，将空气净化器中的空气排放掉。

（4）定期维护1.定期清洗过滤器和紫外线灯管，按照清洁说明书和相关操作规程进行清洁。

2.定期更换附件，例如更换附件和电器元件。

3.定期更换和检查附件、设备元件以保证其正常使用。

制药厂空气净化系统操作规程一、目的和适用范围制药厂的空气净化系统是保证生产环境洁净的重要设备，为了确保各种药品的生产质量和人员的健康，制定此操作规程。

本规程适用于制药厂空气净化系统的运行、维护和保养。

二、操作原则1. 严格按照相关法规和标准要求进行操作。

2. 保持空气净化系统运行稳定、安全、高效。

3. 做好日常维护和保养，确保设备状态良好。

三、操作流程1. 运行前的准备工作：a. 确认空气净化系统的开启和关闭时间，并进行调整。

b. 检查空气净化设备是否正常工作，如有异常及时处理。

c. 检查空气净化系统的滤芯、过滤网等部件是否需要更换，如有需要及时更换。

d. 确保空气净化系统的供电和通风系统正常。

2. 开启空气净化系统：a. 按照规定时间开启空气净化系统。

b. 确认空气净化系统启动后，观察各部件是否正常工作。

c. 监测空气净化系统的空气洁净度指标，确保符合要求。

3. 运行中的操作：a. 定期监测空气净化系统的运行状态，包括空气质量、风速、温度等指标。

b. 保持空气净化设备的清洁，定期清洗和更换滤芯、过滤网等部件。

c. 定期检查空气净化设备的电缆、接线等是否松动或破损，如有问题及时处理。

d. 定期记录空气净化系统的运行数据，如洁净度、滤芯更换时间等。

4. 关闭空气净化系统：a. 按照规定时间关闭空气净化系统。

b. 关闭前检查设备是否正常运行。

c. 关闭空气净化系统后，及时清理设备并进行维护保养。

四、安全措施1. 在操作过程中，严禁私自更改设备设置和参数。

2. 严禁在空气净化系统运行时随意拆卸或维修设备。

3. 操作人员必须穿戴好相关的个人防护装备，如手套、口罩等。

4. 空气净化设备出现异常情况时，应立即停止运行并通知相关人员处理。

五、紧急情况应对措施1. 发生紧急情况时，立即关闭空气净化系统，并通知相关人员。

2. 紧急情况处理完毕后，必须进行设备检查，确保设备没有损坏或问题。

六、操作记录和文件管理1. 每日设备运行情况要有详细的记录，包括运行时间、洁净度检测值等。

空气净化系统操作规程
《空气净化系统操作规程》
一、操作前准备
1. 确保空气净化系统处于停机状态。

2. 检查空气净化系统的供电、水源等配套设施是否正常。

3. 穿戴防护用具，如口罩、手套等。

二、启动操作
1. 打开空气净化系统的电源开关。

2. 按照操作手册上的步骤操作，确保系统能够正常启动。

3. 监测系统的运行状态，确认各项指标符合要求。

三、日常操作
1. 定期清洁空气净化系统的滤芯和排污装置。

2. 监测系统的运行数据，及时处理异常情况。

3. 定期对系统进行维护保养，确保系统运行稳定。

四、停机操作
1. 在关闭空气净化系统之前，确认其排污装置已经清理干净。

2. 关闭系统的电源开关，并进行必要的防护措施。

五、安全注意事项
1. 操作人员应经过相关培训，掌握空气净化系统的操作技能。

2. 在操作过程中，需严格遵守操作规程，确保人员和设备的安全。

3. 如在操作过程中出现异常情况，应立即停机并及时报告。

六、系统维护及漏洞处理
1. 对于空气净化系统的维护保养，需委托专业人员进行。

2. 出现系统漏洞时，应及时联系厂家或设备维修单位进行处理。

七、操作记录和资料保存
1. 每次操作结束后，应及时记录操作情况，并保留相关操作资料。

2. 对于系统的运行数据和维护信息，应进行定期整理和归档保存。

制药厂空气净化系统操作规程一、引言空气净化系统是制药厂重要的设备之一，主要用于去除空气中的污染物，保证制药过程中的空气质量，保障产品的质量和安全性。

为了正常运行和有效管理空气净化系统，制药厂制定了以下操作规程。

二、系统操作流程1. 系统启动- 操作人员应先检查系统各部件是否完好无损，包括滤网、风机、风管等，如有发现问题要及时报修。

- 确保系统电源通电正常，并确认风机启动开关处于关闭状态。

- 打开空气净化系统的电源总开关，待系统运行稳定后，可进一步进行后续操作。

2. 设定工作模式- 根据工艺要求和生产需要，设定空气净化系统的工作模式，可选择常规模式、高效模式等。

设定后要及时确认参数是否正确。

- 若涉及空气净化系统的温度调节，操作人员应按照工艺要求调整温度设定值，并确保系统能够自动控制温度。

- 需要调整风速时，操作人员应根据需要调整风机转速，保证系统输出适宜的风速。

3. 开启空气净化系统- 打开空气净化系统的风机启动开关，确保风机正常运转。

同时，观察风机运转是否正常，如有异常情况要立即停机检修。

- 打开空气净化系统的排放阀，使污染空气流入系统进行净化处理。

4. 监测与调节- 在空气净化系统运行期间，操作人员应随时关注系统的运行状态，观察是否有异常现象，如风机异常声响、震动等，以及温度、压力等参数是否在正常范围内。

- 根据监测结果，进行调节和控制，保证系统运行稳定。

5. 污染物排放处理- 当空气净化系统处理的污染物达到一定浓度时，操作人员应根据工艺要求和环保规定，按照相应的程序进行污染物排放处理。

- 排放处理过程中，应确保操作人员安全，并防止污染物对环境造成二次污染。

6. 停机和维护- 在系统运行结束后，操作人员应先关闭空气净化系统的排放阀，停止污染物的进入。

- 然后关闭风机启动开关，停止风机的运转。

- 最后关闭空气净化系统的电源总开关，切断系统的电源供应。

- 定期检查系统的滤网状态，如有需要更换或清洗的情况要及时处理。

制药厂空气净化系统操作规程范文一、总则制药厂空气净化系统是保障制药生产环境洁净的重要设备。

为了确保其正常运行和有效发挥作用，特制定本操作规程。

二、操作人员的基本要求1. 操作人员必须经过相关培训，掌握空气净化系统的基本原理、结构、操作流程和常见故障处理方法。

2. 操作人员必须严格遵守相关操作规程，并且要了解和掌握制药生产过程中的安全要求和关键环节。

三、操作流程1. 开机前的准备工作(1) 检查空气净化系统的设备是否完好，如过滤器是否清洁、风机是否正常等。

(2) 检查空气净化系统的运行参数设定是否正确，如风速、温度、湿度等。

(3) 检查空气净化系统的供电设备是否正常，如电源是否接通、电压是否稳定等。

2. 开启空气净化系统(1) 按照操作规程正确操作开关，依次开启风机、加热装置等设备。

(2) 观察空气净化系统的运行状态，确保风机正常运转、过滤器无异常，风速、温度、湿度等参数稳定在设定值范围内。

3. 监控空气净化系统运行情况(1) 定时巡查空气净化系统的运行状态，包括过滤器的清洁程度、风机噪音、风量等。

(2) 根据制药生产过程中的空气洁净度要求，合理调节空气净化系统的运行参数，确保其工作效果达到要求。

4. 故障处理(1) 在空气净化系统故障发生时，操作人员应该及时停机，并报告维修部门。

(2) 在等待维修期间，操作人员应采取相应措施，以保证生产过程不受影响，如打开备用空气净化系统或调整生产计划。

(3) 维修人员到达后，操作人员应积极配合，提供必要的协助，以便尽快恢复空气净化系统的正常运行。

四、安全注意事项1. 操作人员在操作空气净化系统时，应戴好相关防护用具，如口罩、手套等。

2. 操作人员宜站在风机工作方向的侧面进行操作，以防止风机带来的风力对人体的影响。

3. 操作人员应定期进行检查和维护，确保空气净化系统的正常运行。

4. 操作人员不得擅自更改空气净化系统的设置和参数，如需调整，应得到相关责任人的允许。