滴定分析用标准溶液解析
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什么是标准溶液标准溶液是指溶质在溶剂中的浓度已知并且经过严格计量的溶液。
标准溶液在化学分析和实验室工作中起着至关重要的作用,它们被广泛应用于各种领域,包括药学、环境监测、食品安全等。
本文将从标准溶液的定义、制备方法、应用领域和重要性等方面进行探讨。
首先,标准溶液的制备方法有多种,常见的包括直接称量法、稀释法和滴定法。
直接称量法是指直接称量溶质和溶剂,然后将它们混合并充分搅拌,以得到所需浓度的标准溶液。
稀释法是指先称取一定量的浓溶液,再加入适量的溶剂稀释至所需浓度。
滴定法则是通过滴定管逐滴加入标准溶液到待测溶液中,直至达到化学计量反应终点,从而确定溶质的浓度。
这些方法各有优缺点,实验者需要根据具体情况选择合适的制备方法。
其次,标准溶液在实验室中有着广泛的应用。
在化学分析中,标准溶液常用于测定未知物质的浓度或者进行定量分析。
在制药工业中,标准溶液被用来进行药品的含量测定和质量控制。
在环境监测领域,标准溶液则可以用来测定水质、大气中的污染物等。
此外,在食品安全检测、生物医学研究等领域,标准溶液也扮演着重要的角色。
标准溶液的制备和应用对于实验结果的准确性和可靠性有着至关重要的影响。
如果标准溶液的浓度不准确或者制备不当,将会直接影响到实验结果的准确性。
因此,在实验室工作中,实验者需要严格按照标准溶液的制备方法进行操作,并且进行严格的质量控制。
总之,标准溶液作为化学分析和实验室工作中不可或缺的重要物质,在各个领域都发挥着重要的作用。
它的制备和应用需要实验者具备丰富的实验经验和严谨的态度。
只有在严格控制标准溶液的制备质量和准确使用的情况下,我们才能够获得准确可靠的实验结果,为科学研究和生产实践提供有力的支持。
颁布日期:2006年10月28日1.目的滴定分析中必须使用标准溶液,测定的结果就是根据标准溶液的浓度及其消耗的体积计算得来。
因此,正确地配制标准溶液,准确地标定标准溶液的浓度,妥善地保存标准溶液,是直接关系到地丁分析地测定结果是否准确、可靠地因素。
本指导书提供标准溶液配制和标定的具体操作规定。
2.适用范围适用于滴定分析中标准溶液的配制与标定,所谓标准溶液是指已知正确浓度的溶液。
3.一般规定3.1本指导书中所用的水,在没有注明其他要求时,应符合GB6682-92中三级水的规格。
3.2本指导书中所用的试剂纯度应在分析纯之上。
3.3工作中所用的分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、移液管等均需定期校正。
3.4“标定”或“比较”标准溶液浓度时,平行实验不得少于6次。
两人各作三平行,得出每人三平行测定结果的级差与平均值。
浓度值取四位有效数字。
3.5标准中规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种,且两种方法测得的浓度之差不得大于0.2%,以标定结果为准。
3.6制备的标准溶液浓度均指20℃时的浓度。
在标定和使用时,如有温度差异,应按GB/T601-2002的标准附录A(补充件)补正。
3.7标准储备液在冰箱中保存时间一般不得超过半年,过期重新标定。
标准使用液临用时用标准储备液稀释配得。
4.标准溶液配制与标定4.1标准溶液得配制4.1.1直接配制法:正确称取一定重量的基准物质,溶液于适量的水后移入容量瓶编写:审核:批准:颁布日期:2006年10月28日编 写: 审 核: 批 准: 中用水稀释至刻度,然后根据称取物质的重量和容量瓶的体积计算出该标准溶液的正确浓度。
只有基准物质才可以用直接配制法配制标准溶液。
4.1.2间接配制法(又称标定法):非基准物质不宜用直接配制法配制标准溶液,而要用标定法,即先配制成接近所需浓度的溶液,然后用基准物质或另一种物质的标准溶液来测定它的正确浓度,这种利用基准物质或用已知正确浓度的溶液来确定标准溶液浓度的操作过程称为“标定”。
滴定分析用标准溶液是
首先,选择适当的标准溶液是滴定分析中的关键步骤。
通常情况下,标准溶液的选择应考虑以下几个因素,待测物质的性质、滴定试剂的性质、滴定终点的选择以及实验条件等。
根据待测物质的性质和反应特点,选择适当的滴定试剂,并确定适当的滴定终点。
在实验条件方面,需要考虑温度、压力、溶剂等因素对滴定反应的影响。
基于以上因素,选择合适的标准溶液对于滴定分析的准确性和可靠性至关重要。
其次,制备滴定分析用标准溶液需要严格按照一定的方法和步骤进行。
首先,需要准确称取所需的物质,并根据实验要求将其溶解于适量的溶剂中。
在溶解过程中,需要充分搅拌以保证物质的均匀溶解。
其次,根据所需的浓度,通过稀释或浓缩的方法调整溶液的浓度。
在调整浓度的过程中,需要精确计量和充分混合,以确保溶液浓度的准确性和稳定性。
最后,需要使用适当的方法对制备好的标准溶液进行验证和校准,以确保其符合实验要求。
总之,滴定分析用标准溶液的选择和制备是化学分析实验中至关重要的环节。
只有选择合适的标准溶液,并严格按照规定的方法和步骤进行制备,才能保证滴定分析实验的准确性和可靠性。
希望本文的介绍能对您在滴定分析实验中的标准溶液选择和制备提供一定的帮助,让实验结果更加准确和可靠。
滴定分析的原理
滴定分析是一种常用的定量分析方法,主要用于确定溶液中某种化学物质的浓度。
其原理是基于酸碱中和反应的滴定过程,通过在滴定过程中向反应溶液中滴加一种标准溶液,并在溶液中加入适当的指示剂,当滴加的标准溶液与溶液中的化学物质发生定量的化学反应,使溶液的性质发生突变时,可以通过记录滴定过程中所需的标准溶液的体积,从而计算出待测溶液中目标化学物质的浓度。
滴定方法的主要原理是酸碱中和反应,通过滴加标准溶液与待测溶液中的化学物质发生定量的反应达到化学计量当量点。
在滴定过程中,为了判断溶液的中和点,需要加入一种指示剂,它能够在溶液中发生颜色变化。
当滴加的标准溶液量达到化学计量当量时,溶液中的化学物质完全反应,指示剂也发生颜色变化,此时滴定终点即达到。
滴定分析常用的标准溶液有酸溶液和碱溶液。
其中,如果待测溶液是酸性的,则可选择一种强碱标准溶液进行滴定;如果待测溶液是碱性的,则可选择一种强酸标准溶液进行滴定。
通过滴加标准溶液,根据滴定终点的颜色变化来判断溶液中的化学物质的浓度,并通过计算所需的标准溶液体积来确定待测溶液中目标化学物质的浓度。
总之,滴定分析通过滴定终点的颜色变化来确定化学物质的浓度,属于一种定量分析方法,具有简便快速、准确可靠的特点,在实际应用中具有广泛的应用价值。
滴定用标准溶液和滴定液
滴定是一种常见的化学分析方法,用于确定一个溶液中某种物质的浓度。
滴定中使用的两种关键液体是标准溶液和滴定液。
1. 标准溶液(Standard Solution):标准溶液是已知浓度的溶液,通常是用来测定待测溶液中目标物质浓度的参考溶液。
标准溶液通过准确称取或配制某种物质在已知的溶剂中的浓度,以确保其浓度值是已知的。
2. 滴定液(Titrant):滴定液是用于滴定过程中逐滴加入待测溶液中的溶液。
滴定液通常含有一种能够与待测溶液中的目标物质发生化学反应的试剂。
滴定液的浓度和体积用来计算待测溶液中目标物质的浓度。
滴定过程中,先将待测溶液放置于容器中,再逐滴加入滴定液。
当滴定液完全与待测溶液中的目标物质反应完毕时,通过滴定液的用量、浓度和已知的方程式计算出目标物质的浓度。
需要注意的是,选择标准溶液和适当的滴定液要根据具
体的待测溶液和所要测定的物质而定。
合适的标准溶液和滴定液的选择是确保滴定分析结果准确和可靠的关键。
滴定分析用标准溶液在常温下(15-25℃)保存时间不超过两个月(其中隔一个月要标定一次).
一、硫酸(H2SO4)标准溶液的制备及标定
0.1N硫酸=0.1mol/L
0.25N硫酸=0.25 mol/L
0.5N硫酸=0.5 mol/L
1N硫酸=1 mol/L
1.制备
量取浓硫酸(比重1.84)3毫升(0.1N)慢慢注入300毫升水中.
稀释成1升即成
7ml(0.25N)
14ml(0.5N)
28ml(1N)
2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定H2SO4的规度.
a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂数份,每份重约0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化(必要时再加热使溶解).硼砂完全溶解后,冷却至室温,加甲基红指示剂2-3滴,用滴管内盛放未确定浓度的硫酸来滴定.滴至硼砂溶液呈玫瑰红色时即为终点.
b.H2SO4计算:标准溶液浓度按下式计算.
标准剂重量(纯)
所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量=0.5÷(V×0.1907)
式中N(H2SO4)→要求的硫酸溶液规度
V→所耗未确定的硫酸毫升数
0.5→校准剂硼砂的称出量
0.1907→硼砂的毫克当量
二、盐酸(HCl)标准溶液的制备及标定
0.1N盐酸=0.1mol/L
0.25N盐酸=0.25 mol/L
0.5N盐酸=0.5 mol/L
1N盐酸=1 mol/L
1.制备
量取纯盐酸(比重1.19)8-9毫升(0.1N)、22-23毫升(0.25N)、42-43毫升(0.5N)、85-86毫升(1N)于1升容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀.
2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定盐酸的规度.
a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化,硼砂完全溶解后,冷却到室温,加甲基红指示剂2-3滴,用制好盐酸溶液滴定
硼砂溶液,滴至玫瑰红色时即为终点.
b.计算盐酸溶液的规度按下式计算
标准剂重量(纯)
所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量
=0.5÷(V×0.1907)
三、氢氧化钠(NaOH)标准溶液的制备及标定
1.制备
将刚煮沸过的蒸馏水约200毫升置于500毫升烧杯中,用称量瓶称取分析纯的氢氧化钠4.2
克(0.1N)、21克(0.5N)、42克(1N),迅速放入水中用玻璃棒缓缓搅动使溶解,用煮过的蒸馏水稀释至标记,摇匀待校准.
2.标定(中和法)
标定方法1:精确称取邻苯二甲酸氢钾0.5克溶于100毫升的蒸馏水中(如不溶解稍微加热)
加酚酞指示剂数滴,用制好的未确定浓度的氢氧化钠溶液来滴定,滴至微红色即为终点.计算: 标准剂重量(纯)
所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量
=0.5÷(V×0.20423)
标定方法2:用单标移液管移取25毫升已知浓度的0.1N硫酸溶液置于300毫升烧杯中.加水75毫升摇匀,加酚酞指示剂数滴,然后用示知浓度的烧碱溶液滴定,滴至加入最后一滴呈粉
红色为止,读取所耗用烧碱溶液毫升数.计算:
酸的规度/碱的规度=碱的体积/酸的体积
即N1/N2=V2/V1
代入公式即可算出所要求的烧碱的规度是多少.
四、0.1N大苏打(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的制备与标定
1.制备
称取25克分析纯的硫代硫酸钠溶解于1升新煮沸并加以冷却过后的加有0.1克无水碳酸钠的蒸馏水中,搅拌使溶解.移入暗色大瓶
中保存,盖紧瓶塞,待校准.
2.标定
以分析纯的重铬酸钾(K2Cr2O7)作基准物校准硫代硫酸钠.
标定方法:将分析纯的重铬酸钾放在120-125℃烘箱烘1小时,冷却后称取0.1克,置于300
毫升的定碘瓶中,加水50毫升,加10%碘化钾(KI)溶液20毫升,及6N盐酸溶液5毫升充分摇匀,盖住瓶塞,在暗处放置5分钟,使碘充分析出,加水100毫升稀释摇匀,然后由滴定管中滴下硫代硫酸钠溶液(开始滴定不用指示剂),滴至溶液呈现淡黄色(表示只有少量碘留下)时,
加入淀粉溶液3-5毫升,继续滴定至蓝色消失而变为淡绿色时即为终点.记录所耗硫代硫酸
钠毫升数,再加多一滴硫代硫酸钠溶液,如颜色不再改变,表示滴定已完成.计算:
标准剂重量(纯)
所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量
=0.1÷(V×0.04904)
注意事项:根据碘的挥发性,碘量法的滴定必须在定碘瓶中冷的状态下进行.
五、0.1N碘(I2)标准溶液的制备及标定
1.制备
称取纯粹的碘约13克,另取烧杯一只,以水50毫升溶解纯粹的碘化钾约39克做成溶液.将碘加入碘化钾溶液中,小心搅动以使溶解(待烧杯壁上没有细小颗粒时,可确信碘完全溶解)然
后移入1升的容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀待校准.
2.标定(还原反应)
标定方法:用移液管吸取已配好的碘溶液25毫升置于250毫升锥形
瓶中,加水75毫升摇匀.然后由滴管滴下标准硫代硫酸钠于其中.同时不停摇动,直至溶液从深褐色变为淡黄色为止.加入约3毫升
淀粉溶液,继续滴硫代硫酸钠溶液,当溶液变成纯蓝时,便很缓慢地
加入硫代硫酸钠,并在每加一滴后仔细地摇匀液体,直至最后一滴加入时颜色消失为止.计算: 标准 Na2S2O3溶液规度×所耗标准Na2S2O3溶液毫升数
还原被校准液的毫升数
=N(Na2S2O3)×V(Na2S2O3)÷V(I2)
六、0.1N高锰酸钾(KMnO4)标准溶液的制备与标定
1.制备
称取分析纯粹的高锰酸钾3.2-4克,放入1升蒸馏水中,移至电炉上煮,煮沸15分钟后放置过夜,用古氏坩埚或玻璃坩埚小心过滤上层清液(约总容积的3/4)以完全去除二氧化锰沉淀,
将滤得的溶液装入棕色瓶里,放置暗处保存.
2.标定
以草酸钠(Na2C2O4)测定高锰酸钾规度
标定方法:将分析纯粹的草酸钠约2克,在105℃下烘1小时,放在干燥器中冷却后,精确称取数份,每份约0.1-0.2克分别放入500毫升锥形瓶中,用水100毫升溶解,加6N硫酸10毫升,在水浴上加热到70-80℃,用制备好的高锰酸钾溶液滴定,滴至溶液显现的粉红色在1分钟内不消失为止.计算:
标准剂重量(纯)
所耗被校准液毫升数×标准剂毫克当量
=0.154/V×0.06701
注意事项滴定的速度:最初1-2毫升高锰酸钾溶液必须很慢地一滴一滴加入,只有在已加入
的一滴褪色后,才能再加另一滴,并要充分摇匀.
温度影响:温度要保持在80℃左右,否则反应不顺利.
滴管:高锰酸钾与其它氧化剂一样不可与仪器的橡皮部分接触,因橡皮易受氧化作用而损坏,因此只能用带有玻璃活塞的酸式滴定管滴定.但不宜久放,因为这样会在玻璃上形成浅褐色的薄膜.
七、0.01N/0.05N乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的制备及标定
1.制备
称取1.8613克(0.01N)或9.3065克(0.05N)乙二胺四乙酸二钠,溶解于100毫升蒸馏水中,稀释至1升.
2.标定
a.标定方法:1.称取分析纯的锌料或锌粉1.6342克,加1:1盐酸20-30毫升,片刻后可完全溶解,用蒸馏水稀释至1升,即为0.05N锌基准液.2.移取此锌基准液25毫升于250毫升烧杯中,加蒸馏水25毫升,用分析纯氨水中和至微碱性(约加1毫升)加氢氧化铵-氯化铵缓冲液5毫升,加铬黑T溶液5滴,用未知浓度的乙二胺四乙酸二钠溶液来滴定,滴至溶液由紫红色转变为纯蓝色时即为终点,记下所耗乙二胺四乙酸二钠溶液毫升数.计算:
N锌基准液×V锌基准液
V(EDTA)。