常见聚合物的红外光谱

常见聚合物红外光谱红外光谱是一种常用的分析方法，可用于研究聚合物的结构和化学环境。

下面将介绍常见聚合物红外光谱的主要特征。

1、聚合物的类型不同类型的聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

例如，聚烯烃在红外光谱上表现出明显的C-H伸缩振动，而聚酰胺则表现出N-H伸缩振动和C-N伸缩振动的双峰。

因此，通过红外光谱可以区分不同类型的聚合物。

2、聚合物链的构型聚合物的链构型也会影响红外光谱的特征。

例如，等规聚合物和无规聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

等规聚合物在红外光谱上表现出等规序列的C-H 伸缩振动，而无规聚合物则表现出非等规序列的C-H伸缩振动。

3、聚合物链的取代基聚合物链中的取代基也会影响红外光谱的特征。

例如，聚合物链中的烷基、芳基、酯基等不同的取代基在红外光谱上表现出不同的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物链中的取代基类型和数量。

4、聚合物链的序列结构聚合物的序列结构也会影响红外光谱的特征。

例如，在聚合物链中，如果存在序列结构的变化，如序列分布、嵌段共聚物等，那么在红外光谱上就会表现出不同的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物的序列结构。

5、聚合物链的立体结构聚合物的立体结构也会影响红外光谱的特征。

例如，结晶聚合物和非晶聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

结晶聚合物在红外光谱上表现出有序的结晶结构，而非晶聚合物则表现出无序的结构。

此外，聚合物的立构构型也会影响红外光谱的特征。

例如，等规立构和间规立构在红外光谱上表现出不同的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物的立体结构。

6、聚合物链的聚集态结构聚合物的聚集态结构也会影响红外光谱的特征。

例如，不同形态的聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

粉末状的聚合物在红外光谱上表现出颗粒状的结构，而纤维状的聚合物则表现出丝状的结构。

此外，不同温度下的聚合物聚集态结构也会影响红外光谱的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物的聚集态结构。

7、聚合物链的化学环境聚合物的化学环境也会影响红外光谱的特征。

丙烯酸酯及其共聚物的红外光谱鉴定顾福铭 刘宏光(丹东轻化工研究院118002)摘 要本文较系统地阐述了丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与其他单体的共聚物的分子结构及其对应的红外光谱。

提供了分辨该类聚合物所用的单体的方法,对丙烯酸酯系列产品的鉴定、剖析、检验和新产品开发具有一定的指导作用。

关键词　〗丙烯酸酯　皮革涂饰　红外光谱丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物及与其他单体的共聚物在涂料工业中应用领域很广泛。

该树脂有色浅、柔软、光亮、耐候、耐热、耐腐蚀等多种特点,通过配方及工艺方法改进,可制出各具特色的多种树脂。

在皮革涂饰方面也长期占有重要的位子。

下面材料仅是根据多年来对红外光谱鉴定、剖析工作的归纳和总结。

但愿对从事这方面工作的同志有帮助,作参考。

1　一种单体组成的丙烯酸酯聚合物1.1丙烯酸和甲基丙烯酸型聚合物红外光谱特征峰在2500—3600cm[-1]之间,这是代表COOH中缔合OH的特征与2800—3000cm[-1]的烷基特征峰形成山峰形状。

1700cm[-1]是COOH中C=O峰,1240—1260cm[-1]和1160—1180cm[-1]这一对峰是C—O反对称和对称伸展振动特征峰。

两者区别是甲基丙烯酸还是丙烯酸的聚合物就在于这对峰。

前者两峰明显分开,且1170cm[-1]峰的强度大于1250cm[-1]。

后者该两峰连在一起,两峰强度几乎相等,形成1160cm[-1]到1260cm[-1]一个宽峰。

如果对美国的Rohm H aas公司的Retan540皮革鞣剂做红外光谱图就是前者。

1.2　丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯型的聚合物丙烯酸酯聚合物及甲基丙烯酸酯型的聚合物红外光谱特征有相同的地方即都有羰基C=O,在1730cm[-1]的强峰及1250cm[-1]、1170cm[-1]处分别是C—O)的反对称和对称伸展振动的特征峰,且1170cm[-1]峰大于1250cm[-1]的峰。

两者的明显区别是甲基丙烯酸的酯在1170cm[-1]处峰分裂成1160cm[-1]和1180cm[-1]两个峰,而1250cm[-1]处峰也分裂成1240cm[-1]和1260cm[-1]两个峰。

聚苯硫醚红外光谱分析Spectrochimica Acta Part A51(1995) 2397-2409Dean A. Zimmerman, Jack L. Koenig, Hatssuo Ishida*美国俄亥俄州克里夫兰，凯斯西储大学，大分子科学系1994－9－16受到，1995－1－9接受摘要傅立叶转换红外光谱用于考察聚苯硫醚（PPS）。

PPS的基础振动的归属是以已知的对位取代的苯模式为基础的。

得到了退火和淬火的PPS的光谱。

以这些光谱为基础，得到了提高结晶度的PPS傅立叶光谱。

在分子对称的基础上PPS的光谱被解释。

加热的晶胞被用于研究在线的PPS熔融状态和固态结晶进程的IR光谱变化。

从不同的光谱检测结晶过程中的变化。

熟化的和熔融状态的PPS光谱也被考察。

高和低分子量PPS光谱也被研究。

1 绪言聚苯硫醚是重要的半结晶工程聚合物,具有韧性,化学惰性和温度稳定性的很好的结合[1].聚苯硫醚的这些性能是受它的热处理的和很大的影响是已经知道的.[2]在热处理期间分子出现的变化能够使用振动光谱来考察.IR光谱已用于研究在结晶过程中[3-5],压缩模塑[6],硫化[7-8],化学氧化[9]和PPS的掺杂[5,10-12]中出现的变化.拉曼光谱也可用于考察由于结晶过程引起的变化,[4,13].使用振动光谱研究分子变化要求对不同振动模的基本的理解.波谱的归属研究在前面已经通过使用基团频率 [6],模化合物[4,13]和理论方法[14-16]实现.对于这些研究,在大多数的主要波谱上是普遍一致的.然而,在某些弱波谱上仍有不确定性和缺乏波谱的完全的理解.本文在对位取代芳香族化合物的基础上通过波谱的归属提供PPS光谱的更好的理解.使用符号或注解完全地叙述振动是很难的(例如C-H变形);因此在取代苯模型基础上叙述振动模式应当给出PPS振动模的完全的理解.因为PPS是对位取代的芳香族,卤素对位取代苯衍生物[17-24]是特别感兴趣的,能够预期由于卤素在质量和电负性的相似性.当含硫的衍生物和卤代苯比较时他们的峰的位置和强度是不同，然而必须呈现相同的基础谱带。

聚合物分析测试—傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。

相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。

一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。

科标分析实验室可以通过多种大型仪器对样品进行全方位的测试，提供专业聚合物分析测试服务。

以下是傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法介绍：分子吸收红外光后会引起分子的转动和振动。

红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的，因而又称为振-转光谱。

分别通过基团的特征吸收波数和吸收峰的面积（或峰高）进行定性和定量分析。

波数是波长的倒数，单位是cm-1，与频率有正比关系。

红外光谱的研究范围是2～25µm（相当于200～4000cm-1）。

红外光谱在高分子方面的应用有如下一些方面：（1）高聚物品种的定性鉴别图11-1是高分子红外光谱中主要谱带的波数与结构的关系图，可用作高分子鉴别的快速指南。

图11-1高分子红外光谱中主要谱带位置的快速鉴别指南（2）高聚物的主链结构、取代基的位置、双键的位置、侧链的结构等定性鉴别（3）定量测定高聚物的结晶度、键接方式含量、等规度、支化度和共聚（或共混）组成、共聚序列分布等。

定量时需利用一个无关谱带作为参比谱带以扣除厚度变化的影响，例如结晶度的计算公式为：结晶度＝K（4）通过对单体或产物的测定，分析单体纯度或研究反应（包括交联、老化等）过程。

（5）用红外二向色性比R表征取向程度。

（使用偏振红外光，在取向方向和与取向方向垂直的方向上测定，两个方向的强度比为二向色性比）。

由于计算机技术的发展，近代的红外光谱都采用了傅立叶变换技术，称傅立叶变换红外光谱（FTIR）。

FTIR不仅速度快，而且精度高。

通过差示分析还可以检出微量的混合组分、添加剂或杂质。

pvdf红外光谱特征峰
PVDF是一种聚合物材料，广泛应用于电池、太阳能电池和传感器等领域。

红
外光谱是一种常用的表征PVDF材料结构和性质的方法。

在PVDF的红外光谱中，有许多特征峰，其中一些峰具有重要的研究意义。

PVDF的红外光谱特征峰主要有C-H伸缩振动峰、C=O伸缩振动峰、CF2对称伸缩振动峰、CF2非对称伸缩振动峰、CF2振弯振动峰、CF2振扭振动峰和C-F伸缩振动峰等。

其中，C-H伸缩振动峰是PVDF红外光谱中较为明显的特征峰之一，该峰位在2930 cm-1左右。

C=O伸缩振动峰是另一个明显的特征峰，位于1775 cm-1左右。

CF2对称伸缩振动峰、CF2非对称伸缩振动峰、CF2振弯振动峰和CF2振扭振动峰，分别位于1140 cm-1左右、1210 cm-1左右、650 cm-1左右和540 cm-1左右。

而C-
F伸缩振动峰则位于1200 cm-1左右。

这些特征峰的位置和强度可以反映出PVDF的分子结构和化学键的类型与数量。

因此，在研究PVDF的应用和性质时，红外光谱特征峰的分析非常重要。

对于PVDF的红外光谱特征峰的研究也有一定的发展历程，现在已经有一些比较成熟的红外光谱分析方法。

以上是对于PVDF红外光谱特征峰的简要介绍，希望能为您提供一些参考。

聚丙烯酸钠红外光谱摘要：1.聚丙烯酸钠简介2.红外光谱原理3.聚丙烯酸钠红外光谱的应用4.聚丙烯酸钠红外光谱的优点5.聚丙烯酸钠红外光谱的局限性正文：1.聚丙烯酸钠简介聚丙烯酸钠是一种高分子聚合物，具有高分子量和水溶性特点。

它是丙烯酸钠单体的聚合物，广泛应用于水处理、涂料、油田开采等领域。

2.红外光谱原理红外光谱是一种分析物质结构和化学组成的有效手段，其原理是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性来确定物质的结构和成分。

当红外光照射到物质上时，物质会吸收能量并产生振动，根据吸收峰的位置、强度和形状，可以推断出物质的结构和化学键的信息。

3.聚丙烯酸钠红外光谱的应用聚丙烯酸钠红外光谱被广泛应用于以下几个方面：(1) 聚丙烯酸钠结构分析：通过红外光谱可以确定聚丙烯酸钠的分子结构，包括肽键、羧基等官能团的存在情况。

(2) 聚丙烯酸钠与其他物质的相互作用研究：红外光谱可以用于研究聚丙烯酸钠与其他物质（如金属离子、有机分子等）的相互作用机制。

(3) 聚丙烯酸钠在环境中的行为研究：红外光谱可以用于研究聚丙烯酸钠在环境中的降解行为、迁移转化等过程。

4.聚丙烯酸钠红外光谱的优点(1) 高灵敏度：红外光谱可以检测到聚丙烯酸钠分子中极微小的结构变化，具有很高的灵敏度。

(2) 高分辨率：红外光谱可以提供聚丙烯酸钠分子中各种官能团的详细信息，具有很高的分辨率。

(3) 快速、简便：红外光谱测试过程相对较快，操作简单，便于聚丙烯酸钠的快速检测和分析。

5.聚丙烯酸钠红外光谱的局限性(1) 受样品状态影响：红外光谱测试需要对样品进行处理，不同的样品状态（如固态、溶液等）可能影响测试结果。

(2) 需与其他分析方法结合：红外光谱只能提供聚丙烯酸钠分子的结构和化学组成信息，需要与其他分析方法（如质谱、核磁共振等）结合，才能获得更全面的信息。

常见高分子红外光谱谱图解析1. 红外光谱的基本原理1）红外光谱的产生能量变化ννhch==E-E=∆E12ννh∆E=对于线性谐振子μκπνc21=2）偶极矩的变化3）分子的振动模式多原子分子振动伸缩振动对称伸缩不对称伸缩变形振动AX2：剪式面外摇摆、面外扭摆、面内摇摆AX3：对称变形、反对称变形. 不同类型分子的振动线型XY2：对称伸缩不对称伸缩弯曲弯曲型XY2：不对称伸缩对称伸缩面内弯曲（剪式）面内摇摆面外摇摆卷曲平面型XY3：对称伸缩不对称伸缩面内弯曲面外弯曲角锥型XY3：对称弯曲不对称弯曲面内摇摆4）聚合物红外光谱的特点1、组成吸收带2、构象吸收带3、立构规整性吸收带4、构象规整性吸收带5、结晶吸收带2 聚合物的红外谱图1）聚乙烯各种类型的聚乙烯红外光谱非常相似。

在结晶聚乙烯中，720 cm-1的吸收峰常分裂为双峰。

要用红外光谱区别不同类型的聚乙烯，需要用较厚的薄膜测绘红外光谱。

这些光谱之间的差别反映了聚乙烯结构与线性—CH2—链之间的差别，主要表现在1000-870㎝-1之间的不饱和基团吸收不同，甲基浓度不同以及在800-700㎝-1之间支化吸收带不同。

低压聚乙烯（热压薄膜）中压聚乙烯（热压薄膜）高压聚乙烯（热压薄膜）2.聚丙烯无规聚丙烯等规聚丙烯的红外光谱中，在1250-830 cm－1区域出现一系列尖锐的中等强度吸收带（1165、998、895、840 cm－1）。

这些吸收与聚合物的化学结构和晶型无关，只与其分子链的螺旋状排列有关。

3.聚异丁烯CH3H2C CnCH3丁二烯聚合可以生成多种结构不同的异构体。

H2 CHCHC CH2C CHCH2HH2CC CHCH2H2CH 1，2- 顺式1，4- 反式1，4-990、910 cm－1 775、741、690 cm－1 970 cm－1 1，2-聚丁二烯顺式1，4-聚丁二烯用于橡胶的顺式1，4-丁二烯的光谱中，730 cm－1的宽强吸收很特征，但反式1，4-和1，2-结构的吸收虽弱但仍很明显。