羧酸及羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺),含氮有机物的红外光谱谱图
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(一）羧酸
●OH：3400-2500(m) 有高低不平很宽的峰
●C=O：1740～1690（m）
●OH：1450～1410（w）
●CO：1266～1205（m）
羧酸在液体和固体状态，一般以二聚体形式存在，羧酸分子中既有羟基又有羰基，两者的吸
收皆有。
10-十一烯酸的谱图红外光谱（KBr压片法）
苯甲酸的红外光谱图
(二）酰卤
●卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基极性降低，键能增加，吸收移向高频●脂肪族位于1800cm -1附近
●芳香族在1770附近，常为双峰
●C-X
❖str:脂肪族1000—910cm-1 峰形宽大，芳香族
❖1250—1110cm-1,通常分裂为数个峰
(三）酰胺
●N-H str:3540-3125
●C=O str：1690-1620（M效应和I效应的净作用决定）●N-H def+C-N str:
❖1650-1580:主要是仲酰胺NH和C=H反式存在的吸收❖1450-1310：内酰胺是以顺式存在
●N-H def 倍频：3020
●Ar-C：1335-1250，s而强
●N-H str 770-625，宽而散
●
(四）酸酐
●酸酐的C=0基的吸收有两个峰，出现在较高波数处( 1820cm 1 及1750cm-1)。
●两个吸收峰的出现是由于两个羰基振动的偶合所致。
●线性酸酐的两峰强度接近相等，高波数峰仅比较低波数峰稍强。
但环状酸酐的低波数峰
却比较高波数峰稍强。
●
●
(五）酯 (RCOOR ’)
（1）酯有两个特征吸收，即υC=O 和υC -O -C 。
（2）酯羰基的伸缩振动υC=O ：
● R -CO -OR ’ (RR ’为烷基) 1750~1735cm -1(S) ● Ph -CO -OR 、C=C -CO -OR 1730~1717cm -1(S) ● R -CO -O -C=C 、R -CO -OPh 1800~1770cm -1(S) (1) υC -O -C
在1330~1050cm -1有两个吸收带，即υcoc as
和υcoc s。
其中υcoc as
在1330~1150cm -1，峰强度大而
且宽，常为第一强峰。
● υC=O ：3450(w)(泛频) ● υC=O: 1770-1720(S) ● υCOC: 1300-1000(S)
乙酸乙酯的红外光谱图
υcoc as 在1243处，是第一强峰
C=O
丁酸甲酯的红外光谱谱图（液膜法）
（六）含氮有机物（胺，腈，硝基化合物）
（1）-NH2
●υNH ：3500-3300(m)，双峰
●υNH：1650-1590(m，s)
●υC-N 脂肪族胺：1220~1020 (m，w)
●υC-N 芳香胺：1340~1250 (S)
正丙胺的红外光谱谱图
（2）-NH
●υNH ：3500-3300(m)
●υNH：1650-1550(vw)
●υC-N 脂肪族胺：1220~1020 (m，w)
●υC-N 芳香胺：1350~1280 (S)
Ph-CH2NH-Ph的红外光谱
（3）腈-C≡N
●υC≡N：2260-2240（s）（尖锐）
异丁腈的红外光谱谱图（液膜法）
A芳C H B脂肪C H C C N （4）R-NO2
●υas(NO2)：1565-1543（s）
●υs(NO2)：1385-1360（s）
●υs(CN)：920-800（m）
硝基丙烷的红外光谱谱图（液膜法）
（5）Ar-NO2
●υas(NO2)：1550-1510（s）
●υs(NO2)：1365-1335（s）
●υs(CN)：860-840（s）
●不明：750（s）
间二硝基苯的红外光谱
（6）氰
U(碳氮三键）2275-2220cm-1。
