烯烃

第五节 烯烃

教学目标：1认识烯烃的同系物在组成，结构，重要化学性质的共同点及随碳原子数递增而变化的规律。

2、了解二烯烃的结构特点及其加成反应的规律。

3、了解橡胶的结构和特性

重难点：烯烃、二烯烃的结构特点和性质。

教学过程：什么叫烯烃？

丙烯（C3H6） 丁烯（C4H8）也是烯烃，试写出它们的结构简式。

板书：一，烯烃（单烯烃）

1、 通式 CnH2n （由上述练习归纳）

2、 结构特点 含一个C=C，其中一个键易断裂。

3、 化学性质

乙烯的同系物具有相似的化学性质

练习：

1、 写出CH3—CH=CH2与H2，Br2发生加成反应的化学方程式。

2、 写出丙烯合成聚丙烯的化学方程式，（提示参照乙烯的加聚，将乙烯分子一个H换成一个—CH3书写即可，注意—CH3的位置）

3、 将丙烯通入酸性高锰酸钾溶液中有何现象？说明丙烯具有什么化学性质？

4、 写出丙烯的燃烧方程式

板书：4、物理性质递变规律

阅读P91表4—2，找出规律，并与烷烃的对比

（1） C4以内为气态（通常状况）

（2） 随碳原子数增加，熔沸点升高，密度增大。

5、命名

与烷烃的命名方法相似

阅读：P92 小字，提问要点

练习2：命名 CH3 CH3

CH2=CH—CH—C—CH3 CH3—CH=C—CH2—CH3

CH3 CH3

5、 同分异构体

CnH2n 环烷烃 烯烃 互为同分异构体

练习3：写出戊烯的属于烯烃的同分异构体的结构简式并命名（5种）

板书：二、二烯烃

1、 分子内两个C=C的链烃，叫二烯烃。

2、 通式 CnH2n-2 （由烷烃、烯烃通式及结构对比引出二烯烃的通式）

 分子中每减少两个H就形成一个C=C 3、 化学性质

（1） 加成

（2） 加聚

（3）

烯烃的制备与性质

烯烃是一类含有碳-碳双键的碳氢化合物，具有重要的化学性质和广泛的应用领域。本文将介绍烯烃的制备方法以及其性质特点。

一、烯烃的制备方法

1. 脱氢饱和烃制备烯烃：通过加热饱和烃，使其发生脱氢反应生成烯烃。例如，乙烷可以通过加热至高温脱氢得到乙烯。

2. 脱羟化制备烯烃：醇类化合物在适当条件下发生脱羟化反应，得到烯烃。以甲醇为例，可以通过加热甲醇和浓H2SO4催化剂进行脱羟化反应，生成甲烯。

3. β-消旋化合物制备烯烃：β-消旋烯烃是两个立体异构体烯烃分子中的一种，可通过β-消旋化合物发生脱杂化反应来制备。例如，在适当条件下，1-溴丙烷与NaOH反应生成丙烯。

二、烯烃的性质特点

1. 双键特性：烯烃中的碳碳双键是一个平面π键，具有一定的局域性和扩散性。烯烃中的双键可以发生各种各样的化学反应，如加成反应、聚合反应等。

2. 不饱和性：烯烃由于含有碳碳双键，因此具有相对较高的反应活性，容易发生加成反应等。此外，烯烃还可以通过氧化、还原、重排等反应进行结构转化。 3. 烯烃的热稳定性：单烯烃由于只存在一个碳碳双键，比较容易与其他物质进行反应。但是，随着双键数量的增加，烯烃的热稳定性也会增加。例如，环状烯烃比直链烯烃具有更高的热稳定性。

4. 线性烯烃与环状烯烃：根据烯烃分子的结构形式，可以将烯烃分为线性烯烃和环状烯烃。线性烯烃由直链结构组成，如乙烯、丙烯等。环状烯烃则是由环状结构组成，如环己烯等。

5. 烯烃的应用：烯烃在化学工业中有非常广泛的应用。乙烯是生产聚乙烯的原料，聚乙烯广泛用于塑料、纤维、橡胶等领域。丙烯是合成聚丙烯的重要原料，聚丙烯被广泛用于包装材料、电缆绝缘材料等。而环己烯被用作合成环己烷。

综上所述，烯烃作为一类含有碳-碳双键的化合物，在制备方法和性质特点上都有其独特之处。深入了解烯烃的制备和性质，有助于我们更好地应用和开发烯烃在化工领域的潜力。

高一化学 HX-13-01-023

《烯烃的命名与同分异构》导学案

审核人：高一化学组 编写时间：5月31日

班级： 组别： 层次： 姓名：

【学习目标】1．能判断烯烃的同系物和同分异构体。

2．学会烯烃的命名方法。

【学法指导】1．通过类比烷烃的命名与同分异构体的书写，学习烯烃的相关知识。

2．通过对烯烃命名和同分异构的学习，提高分析问题的能力。

【知识链接】烷烃的命名，烷烃同分异构体的书写。

【问题设计】

〔基础梳理〕【选修5P31—32】

一．烯烃的同系物【C级】

1、同系物必须符合同一通式，烯烃同系物的通式为CnH2n（n≥2），因此同系物的组成元素一定相同，但分子式一定不同。

2、符合通式为CnH2n的不一定为同系物，即同系物必须为同一类物质

如的通式虽然都符合CnH2n，但它们一个是烯烃，另一个是环烷烃，类别不同，故不是同系物。

3、同系物的结构相似，但不一定完全相同。如有支链和无支链。

4、同系物所含的碳碳双键的数目必须相等。单烯烃和双烯烃不互为同系物。

[核心整合]

1、下列各组物质中一定互为同系物的是【B级】 （ ）

A. C3H8、C8H18 B. C2H4、C3H6 C. C2H2、C6H6 D. C8H10、C6H6

二．烯烃的命名【选修5P14—15】【B级】

单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：

1.选主链

选含有“ C=C ”的最长碳链为主链，并按主链碳数称“ X烯 ”。如：

最长的主链有6个碳原子，这一烯烃的母体就叫“ 己烯 ”。

2.主链编号

从最靠近双键的一端开始给主链编号。将最先遇到的双键碳的编号作为双键的位置，并用阿拉伯数字写在母体名前，中间加短线隔开。如：

3-己烯

3.书写名称

将取代基的数量、名称按由小到大的次序依次写在主链全名前。

第六章 烯烃和炔烃的结构与性质

6.6 氧化反应

6.6.1 烯烃的氧化反应

(1) 环氧化反应

实验室常用有机过酸，过乙酸(CH3COOH),过苯甲酸 ，三氟过乙酸(F3CCO3H)。

环氧化反应是主题专一性反应，是顺式加成，苯环氧化物在酸或碱性条件下水解，得到反式的邻二醇。

(2) 与KMnO4反应

冷的稀的KMnO4与烯烃在低温条件下，生成邻二醇

紫色KMnO4还原为棕色MnO2，该反应用于鉴别烯烃。

在酸性溶液中KMnO4是很强的氧化剂，KMnO4还原为Mn2＋，除烯烃外，很多有机化合物，在酸性条件下也能被氧化，常在碱性条件或中性条件下加热进行反应。

从上面氧化产物可以看出＝CH2被氧化为CO2，R－CH＝被氧化为－COOH，而

被氧化为 ，因此利用反应产物推测原烯烃的结构。

(3) 与OsO4反应

反应的产率高，几乎定量进行，但OsO4价格昂贵，易升华且毒性很高，可用改进方法：用H2O2和催化量的OsO4，烯烃先与OsO4反应，OsO4被还原为OsO3。H2O2可把OsO3氧化为OsO4，如此反复进行，直到反应完成。

环内有反式双键，经顺式加成后，得到反式邻二醇。

(4) 臭氧化反应

先生成不太稳定的臭氧化物，水解可以生成醛酮和H2O2，为了防止H2O2氧化醛，常加还原剂Zn，Zn和H2O2反应生成Zn(OH)2，也可以使用二甲硫醚(CH3SCH3)。臭氧化反应的选择性很强，从反应的鉴定，可以推断出原来烯烃的结构。

6.6.2 炔烃的氧化反应

(1) 臭氧化反应

(2) 与KMnO4反应

两种氧化反应的最终产物都是羧酸。根据产物的结构推知原炔烃结构。