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2019年高考生物重难点突破强化练第37练透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算苏教版1．(2017·邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )A ．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B ．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C ．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D ．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2．(2017·成都外国语学校模拟)血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )A ．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY 没有分开B ．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h ，Ⅳ1的基因型是X H X H 或X H X hC ．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为12D ．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是143．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/44．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA 片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是( )A ．1号为纯合子，基因在性染色体上B ．3号为杂合子，基因在常染色体上C ．2号为杂合子，基因在性染色体上D ．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5．(2017·长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。
2019届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练遗传规律和遗传系谱图一、选择题1、家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。
当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。
现有下面两组杂交实验，下列分析错误的是( )A．基因Y与基因I位于两对同源染色体上B．实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIiC．若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占5 9D．若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占512答案 D解析实验一中，F2中白茧∶黄茧＝13∶3(是9∶3∶3∶1的变式)，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此基因Y与基因I位于两对同源染色体上，A正确；实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧∶黄茧＝3∶1，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi ，也可能是YyIi×yyii 或YYIi×YYIi，B 正确；实验一的F 2中，结黄茧个体的基因型为13YYii 、23Yyii ，产生的配子为23Yi 、13yi ，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占23Yi×23Yi ＋13yi×13yi ＝59，C 正确；在实验一中，F 1的基因型是YyIi ，F 2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为YyII∶YYIi∶YyIi∶yyIi＝1∶1∶2∶1，即15YyII 、15YYIi 、25YyIi 、15yyIi ，所以实验一的F 1与F 2中结白茧杂合子杂交，后代结白茧家蚕的个体占15__I_＋15×34Y_I_＋25×(916Y_I_＋316yyI_＋116yyii)＋15×(38YyI_＋38yyI_＋18yyii)＝1720，后代结白茧家蚕的纯合子占15×(14YY ＋14yy)×12II ＋15×12YY×14II ＋25×(116YYII ＋116yyII ＋116yyii)＋15×12yy×(14II ＋14ii)＝420，可见，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占420÷1720＝417，D 错误。
遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算一、单项选择题1．已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )A ．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B ．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C ．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D ．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2．血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )A ．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY 没有分开B ．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h ，Ⅳ1的基因型是X H X H 或X H X hC ．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为12D ．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是143．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/44．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA 片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是( )A ．1号为纯合子，基因在性染色体上B ．3号为杂合子，基因在常染色体上C ．2号为杂合子，基因在性染色体上D ．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5．(2016·盐城大丰周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。
遗传系谱图专题训练1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病3、血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为（）A．X H Y，X H X HB．X H Y，X H X hC．X h Y，X H X hD．X h Y，X H X H4、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／25、图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是（）A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／86、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）7、回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（）参考答案CCCBBB8. 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分）（2）5／18（2分）（3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／610. 答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAX B Y，1/3或AaX B Y，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩11. 答案：（1）1）X H Y 2）X H X h 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdX A X a：DdX a Y=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）13. (1)常显 (2)不一定基因型有两种可能 (3)X B X b X B Y(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变14.（1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12 （4）能线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。
遗传系谱图专题训练公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。
说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。
如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。
如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。
如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。
例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
遗传系谱图练习题“生物图表题”——遗传系谱图1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。
7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
1．(2017·邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )A ．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B ．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C ．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D ．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2．(2017·成都外国语学校模拟)血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )A ．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY 没有分开B ．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h ，Ⅳ1的基因型是X H X H 或X H X hC ．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为12D ．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是143．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/44．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()A．1号为纯合子，基因在性染色体上B．3号为杂合子，基因在常染色体上C．2号为杂合子，基因在性染色体上D．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5．(2017·长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。
已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。
下列相关叙述错误的是()A．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B．12号基因型是AAX B Y或AaX B YC．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36D．图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传(B对b完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是()A ．0、14B.12、18 C ．0、12 D.12、147．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。
下列方案可行的是( )A ．比较8与2的线粒体DNA 序列B ．比较8与3的线粒体DNA 序列C ．比较8与5的Y 染色体DNA 序列D ．比较8与2的X 染色体DNA 序列8．(2017·定州中学模拟)人体X 染色体上存在血友病基因，以X h 表示，显性基因以X H 表示。
如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是( )A ．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是X H Y 或X h YB ．若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是X H X hC ．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D ．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/49．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )A ．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传10．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。
下列叙述不正确的是()A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子，则患病概率为1/411．(2017·牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。
女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。
家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题：(1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。
其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。
(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是________ 、________。
若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是__________。
(4)若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是________。
12．(2017·义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ－1产生的精子类型分别是：________________。
(2)Ⅲ－2的基因型是__________________，她是纯合子的概率为________。
(3)如果Ⅳ－1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________。
(4)如果Ⅳ－2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________。
13．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。
(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。
据图回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于________染色体上，是______________性基因；乙病的遗传方式________。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7：____________；Ⅲ8：________________；Ⅲ10：________________。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。
答案精析1．B2．D [血友病是伴X 染色体隐性遗传病， Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是X h Y ，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是X H X h ，则Ⅲ3的基因型是1/2X H X h 或1/2X H X H ，则Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY 没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时X H 与X h 或X H 与X H 没有分开，A 错误；由A 分析可知，Ⅲ2的基因型是X h Y ，Ⅲ3的基因型是1/2X H X h 或1/2X H X H ，则其女儿Ⅳ1的基因型是X H X h ，B 错误；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C 错误；Ⅳ1的基因型是X H X h ，与正常男性(基因型为X H Y)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D 正确。
]3．B4．B [设相关基因为A 、a,1号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，A 错误；3号为杂合子(Aa)，基因在常染色体上，B 正确；2号为纯合子(AA)，基因在常染色体上，C 错误；4号为纯合子(AA)，D 错误。
]5．C6．A [根据Ⅱ5可知Ⅰ3为色盲基因的携带者，则Ⅱ4(不携带d 基因)的基因型及概率为12DDX B X B 、12DDX B X b ，Ⅱ3的基因型为DdX B Y 。
Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率是12×12＝14，故选A 。
] 7．C [8与5的Y 染色体间接或直接来自1号，可以进行比较，选C 。
]8．A [已知血友病是伴X 隐性遗传病，受h 基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为X h Y ，则可以判断1号是携带者，故1号是携带者且基因型为X H X h ，若1号的母亲是血友病患者X h X h ，则1号父亲基因型是X H Y ，A 错误；已知1号的基因型是X H X h ，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是X H Y ,1号母亲的基因型是X H X h ，B 正确；已知1号个体的基因型是X H X h ，2号个体的基因型是X H Y ，则4号个体的基因型是X H X h 或X H X H ，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/4×1/2＝1/8，C 正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则4号的基因型是X H X h ，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4，D 正确。
]9．D [①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。
②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X 染色体上，由母亲传递而来。
③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X 染色体显性遗传病。
④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y 染色体遗传病，不可能为伴X 染色体显性遗传。
]10．C [家系调查是绘制该系谱图的基础，A 正确；致病基因始终通过直系血亲传递，B 正确；设杜氏肌营养不良受b 基因控制，根据Ⅳ1(或Ⅳ4、Ⅳ5)可推知Ⅲ3的基因型为X B X b ，进一步可推知Ⅱ2的基因型也为X B X b ，可知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型相同，C 错误；Ⅲ3的基因型为X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，他们再生一个患病孩子的概率为1/4。
]11．(1)常 隐 (2)失活(3)BbX a Y BBX A X a 或BbX A X a 1/3 1/6 (4)1/22解析 (1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA 贫血症知FA 贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA 贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。
(2)大部分红细胞中G6PD 活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD 缺乏症基因所在的X 染色体失活。
(3)由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD 缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为BbX A X a 的概率是2/3，BBX A X a 的概率是1/3，Ⅲ10的基因型为bbX A Y ，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是1/2×2/3＝1/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/3×1/2＝1/6。
