DMF介绍
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dls中dmf的溶剂参数DMF(N,N-二甲基甲酰胺)是一种常用的有机溶剂,具有较高的溶解度和较低的挥发性。
下面将介绍DMF的溶剂参数及其在化学研究中的应用。
一、极性参数DMF的极性参数为8.9(J/cm^3)^0.5,表明它是一种相对较强的极性溶剂。
由于其极性较高,DMF能够溶解许多有机和无机物质,尤其对极性物质具有很好的溶解能力。
这使得DMF在有机合成和化学分析中得到广泛应用。
二、介电常数DMF的介电常数为37.2,介电常数越高,溶剂中溶质的离子化程度越高。
DMF的高介电常数使其能够溶解和稳定离子化合物,因此在无机化学和电化学研究中具有重要应用。
此外,DMF还可用作电解质溶剂,帮助电解质的传导。
三、溶解度DMF的溶解度广泛研究,它能够溶解许多有机和无机物质。
DMF在室温下可以溶解许多有机化合物,如酮类、酯类、醇类、醚类、酰胺类、芳香族化合物等。
此外,DMF还能够溶解一些无机盐和金属配合物。
四、挥发性DMF的挥发性相对较低,这使得它在化学实验中使用更为方便。
由于其挥发性较低,DMF的蒸气不易扩散到周围环境,降低了对操作人员的危害。
但仍需注意在实验室中使用DMF时要保持良好的通风条件,避免长时间接触高浓度的DMF蒸气。
五、毒性DMF的毒性对人体有一定影响,因此在使用DMF时要注意安全操作。
DMF可经由呼吸道、皮肤和消化道进入人体,对呼吸系统、肝脏、肾脏等器官有一定的损害作用。
因此,在使用DMF时,要佩戴适当的防护设备,如呼吸器、防护手套等,避免直接接触和吸入DMF。
总结:DMF作为一种常用的有机溶剂,具有较高的溶解度和较低的挥发性。
它的极性参数较高,能够溶解许多有机和无机物质,广泛应用于有机合成和化学分析中。
DMF的介电常数较高,使其在无机化学和电化学研究中具有重要应用。
此外,DMF的溶解度广泛研究,能够溶解许多有机和无机物质。
尽管DMF的挥发性较低,但仍需注意安全使用,避免长时间接触高浓度的DMF蒸气。
二甲基甲酰胺百科名片二甲基甲酰胺结构式二甲基甲酰胺(DMF)是一种透明液体,能和水及大部分有机溶剂互溶。
它是化学反应的常用溶剂。
纯二甲基甲酰胺是没有气味的,但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味,因其含有二甲基胺的不纯物。
名称来源是由于它是甲酰胺(甲酸的酰胺)的二甲基取代物,而二个甲基都位于N(氮)原子上。
二甲基甲酰胺是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂,能促进SN2反应机构的进行。
二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。
二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的(尤其在高温下),并水解为蚁酸与二甲基胺。
编辑本段物理性质三维模型二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS:68-12-2 理化性质:无色、淡的胺味的液体。
分子式C3-H7-N-O。
分子量73.10。
相对密度0.9445(25℃)。
熔点-61℃。
沸点152.8℃。
闪点57.78℃。
蒸气密度 2.51。
蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。
自燃点445℃。
蒸气与空气混合物爆炸极限2.2~15.2 % 。
与水和通常有机溶剂混溶。
遇明火、高热可引起燃烧爆炸。
能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。
危险标记7(易燃液体) 主要用途主要用作工业溶剂,医药工业上用于生产维生素、激素,也用于制造杀虫脒编辑本段主要用途二甲基甲酰胺(DMF)作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂,主要应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业。
在聚氨酯行业中作为洗涤固化剂,主要用于湿法合成革生产;在医药行业中作为合成药物中间体,广泛用于制取强力霉素、可的松、磺胺类药品的生产;在腈纶行业中作为溶剂,主要用于腈纶的干法纺丝生产;在农药行业中用于合成高效低毒农药杀虫剂;在染料行业作为染料溶剂;在电子行业作为镀锡零部件的淬火及电路板的清洗等;其它行业包括危险气体的载体、药品结晶用溶剂、粘合剂等。
dmf分子质量DMF,即二甲基甲酰胺,是一种常见的有机溶剂,具有很高的溶解性和稳定性。
它的分子质量为73.09g/mol。
下面我将通过人类视角来介绍DMF的一些特性和应用。
DMF是一种无色液体,具有刺激性气味。
它在室温下是液态的,但也可以在低温下以固体形式存在。
DMF的熔点为-61℃,沸点为152℃,密度为0.944g/cm³。
它可以溶解许多有机和无机物质,如氨、醇、脂肪和芳香族化合物等。
由于其良好的溶解性,DMF被广泛应用于化工、制药、合成纤维和印染等领域。
在化工领域,DMF被用作溶剂和催化剂。
它可以在有机合成反应中起到溶剂的作用,有助于反应物之间的混合和反应的进行。
同时,DMF还可以作为催化剂,加速某些化学反应的速度。
由于其高溶解度和催化活性,DMF在有机合成中发挥着重要的作用。
在制药领域,DMF被广泛用作药物的溶剂。
许多药物在制备过程中需要溶解在适当的溶剂中,以便于后续的处理和制剂。
DMF由于其良好的溶解性和稳定性,成为了一种理想的药物溶剂。
它可以溶解一些难溶于水的药物,并在药物制剂中发挥着重要的作用。
在合成纤维和印染领域,DMF被用作溶剂和助剂。
由于其与纤维素和纤维素类材料具有良好的相容性,DMF可以作为纤维素类材料的溶剂,用于纤维素纤维的制备。
同时,DMF还可以作为助剂,用于改善纤维素纤维的柔软性和染色性能。
DMF作为一种常见的有机溶剂,具有很高的溶解性和稳定性,被广泛应用于化工、制药、合成纤维和印染等领域。
它在有机合成反应、药物制剂和纤维素纤维制备中发挥着重要的作用。
通过人类的视角描述,我们可以更好地理解和感受到DMF的特性和应用。
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)---------------------------------------二甲基甲酰胺别名 N,N-二甲基甲酰胺英文名 N,N-dimetylformamide;DMF结构式 HCON(CH3)2分子式 C3H7NO物化性质无色透明液体。
为极惰性溶剂。
除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。
相对密度0.9445。
它是一种无色,透明的粘性液体,熔点-6l℃,沸点153℃,相对密度0.9487(20/4℃),闪点58℃.它毒性小,略有氨味.用途是优良的有机溶剂和重要的化工原料。
可广泛用作聚氨酯聚丙烯腈和聚氯乙烯等具有强大分子引的聚合物的溶剂。
可用于医药、农药的合成等。
在石油化工中用于抽提丁二烯等组分。
(用作农药和医药的中间体, 化纤、染料、绝缘材料、合成革生产的高效溶剂及石油化工的抽提剂等)毒性及防护毒性较低,对皮肤及黏膜有轻微的刺激。
但其原料二甲胺毒性较大,对肝脏有严重损害,因此生产设备须密闭,操作人员应戴好防护用品。
包装及贮运用铁桶及镀锌桶包装。
与本品接触的移动部位须用石墨而不得用油脂润滑。
按易燃化学晶规定贮运。
分子式:CAS号:性质: HCON(CH3)2无色透明液体,为极性惰性溶剂。
熔点-61℃。
沸点152.8℃。
相对密度d4250.9445。
折射率n D251.4269。
闪点56.6℃。
除卤化烃外能与水及多数有机溶剂任意混溶。
由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯,然后与二甲胺气相反应制得粗品,再经蒸馏回收甲醇和二酸甲酯,最后经减压蒸馏制得。
亦可由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下,于1.5~2.5MPa和110~150℃条件下直接反应得粗品,再经减压蒸馏制得。
是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,在石油化工中亦用作萃取剂。
亦用作医药和杀虫脒农药的原料。
二甲基甲酰胺三维模型二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS:68-12-2理化性质:无色、淡的胺味的液体。
DMF的用途范文DMF是一种常用的有机溶剂,具有广泛的应用领域。
其化学名称为二甲基甲酰胺,分子式为C3H7NO,CAS号为68-12-2、下面将详细介绍DMF的用途。
1.工业应用DMF在工业上广泛用作有机溶剂,特别在合成纤维、塑料、橡胶、药品、珠宝、电子产品和光学镜片等领域应用。
在合成纤维工业中,DMF通常用于溶解聚酰胺纤维原料,例如尼龙和聚酰胺纤维。
在橡胶和塑料工业中,DMF可以作为增塑剂和可塑剂,有助于提高材料的柔性和可塑性。
此外,DMF还可作为稳定剂、催化剂和溶解剂在合成反应中起到重要作用。
2.化纤行业DMF在化纤行业中的应用非常广泛。
它可作为聚酰胺纤维生产中的溶剂,用于纺丝和纺织。
由聚酰胺纤维制成的尼龙、聚酰胺、涤纶和丙纶等合成纤维产品,广泛应用于衣物、袜子、床上用品、汽车内饰等领域。
3.药品和医疗领域由于DMF具有很好的溶解性和渗透性,它在制药工业中被广泛应用。
DMF可以作为药物的溶剂,用于制备药物注射液、口服液和外用药品。
同时,在药品的合成过程中,DMF还可以作为试剂和中间体,发挥溶解和反应催化作用。
在医疗领域,由DMF制成的人造器官和组织可用作移植材料,医疗器械中的一些塑料配件也可以使用DMF作为可塑剂。
4.电子产品DMF在电子产品制造中有多种用途。
它可以作为电子绝缘体,用于充电器、电池和印刷电路板等产品。
此外,DMF还可用作涂层材料和清洁剂,保护和维护电子产品的表面。
DMF还在电子芯片制造中用于溶解光刻胶和掩膜剂,用于制造高分辨率的微电子元件。
5.光学行业DMF在光学领域有广泛的应用。
它是一种高折射率液体,可用于制备色素敏化太阳能电池、液晶显示器、LED器件和半导体激光器等光学元件。
由于DMF具有较高的介电常数,可以用于制备高折射率和低反射率的光学薄膜,减少光学器件的反射和干涉。
总结起来,DMF作为一种溶剂,具有广泛的应用领域,包括合成纤维、塑料和橡胶工业,化学和制药工业,电子产品制造和光学行业。
富马酸二甲酯介绍富马酸二甲酯(Dimethylformamide,DMF)是一种有机化合物,化学式为C3H7NO,分子量为73.091 g/mol。
它是无色透明的液体,具有特殊的气味。
DMF在工业上广泛应用于溶剂、催化剂和反应中间体,同时也被用作纺织品、塑料、颜料等行业中的处理剂或添加剂。
下面将详细介绍富马酸二甲酯的性质、制备方法、应用以及安全注意事项。
1.物理性质:富马酸二甲酯是一种极性有机溶剂,其沸点为153-155°C,密度为0.944 g/cm³,闪点为57°C。
它与水混溶,可溶于大部分有机溶剂如乙醇、乙醚、苯等。
DMF在高温下具有可燃性,与空气形成易燃混合物。
此外,富马酸二甲酯还具有较高的介电常数和表面张力。
2.制备方法:(1)乙化胺法:将甲酰氨与乙烯胺在碱的催化下反应生成,然后再与甲醇反应制备DMF。
(2)二甲胺法:将甲醇与二甲胺在催化剂的作用下反应生成二甲甲酸酯,再与碳酸二乙酯反应后脱除乙酸生成DMF。
(3)甲酰氯法:将无水甲酸与氯化氢反应生成甲酰氯,再与甲胺发生酰胺化反应生成DMF。
3.应用:(1)富马酸二甲酯作为溶剂广泛应用于化学合成、有机合成和催化反应中,能与水、醇、酮、醚等多种溶剂混溶,具有良好的溶解性能。
(2)由于DMF极性较强,因此在染料、颜料、塑料等行业中作为溶剂使用时,能有效增加色料的分散性以及颜料和塑料的染色效果。
(3)由于富马酸二甲酯在很宽的温度范围内都有较好的稳定性,因此可用于高温工艺和高分子材料的制备。
(4)富马酸二甲酯还常被用于纺织行业中的维丝、涤纶纤维和氨纶纤维的溶解、纺丝和交联等工艺过程中,可以达到良好的效果。
4.安全注意事项:(1)DMF与空气中的氧气反应生成高温、易燃的混合物,因此在储存和使用时应避免与明火、静电火花等火源接触,并保持通风良好的工作环境。
(2)富马酸二甲酯经皮肤吸收性极强,对皮肤和黏膜有刺激作用,因此在使用时应注意佩戴防护手套、眼镜等器具,避免直接接触。
各国DMF制度管理介绍DMF(药物评估和管理基金)制度是一种旨在管理药物价格和使用的政府管理机制。
它是一种为公众提供可负担性药物和推动药物市场创新的方式。
各国DMF制度基本目标相同,即在合理的成本范围内提供高质量、安全和有效的药物,以满足公众的医疗需求。
以下是各国DMF制度管理的一些介绍。
1.瑞典:瑞典的DMF制度由国家卫生和福利委员会管理。
DMF由国家卫生保险系统的财政支持提供,并由其制定的专门委员会进行药物评估。
这个委员会负责评估药物的效果、效率和成本,决定是否纳入DMF。
瑞典DMF制度着重于价格谈判和优先级设置,旨在确保公众获得药物的可负担性。
2.英国:英国的DMF制度由国家卫生与护理卓越研究所(NICE)负责监管。
NICE评估药物的成本效益,并为英国的国民卫生服务(NHS)制定优先级推荐。
在DMF中,药物被分为不同的优先级,以确定其可供使用的程度。
英国DMF制度具有透明、量化和客观的决策依据,以确保有限的资源用于最需要的药物上。
3.澳大利亚:澳大利亚通过推行“药物开放计划”来管理药物使用和价格。
该计划由澳大利亚药物评估委员会(PBAC)负责管理。
PBAC评估药物的效果、成本和安全性,并决定是否纳入计划。
根据该计划,药物的价格由澳大利亚政府和厂商之间的谈判决定,以确保公众获取到高质量的药物。
4. 日本:日本的药物评估和定价是通过“新药速评”(Sakigake)计划来管理的。
该计划由日本厚生劳动省推行。
在该计划下,新药可以在临床试验期间得到优先审批和定价。
药物的价格在上市后的3年内决定,并在之后再次审查。
药物也要满足一些特定条件,以纳入国民医疗保险计划。
5.美国:美国没有统一的DMF制度,而是由不同的机构和组织进行药物评估和管理,如美国食品药品监督管理局(FDA)和美国保险公司。
药物的价格和使用在市场竞争中决定。
然而,由于高昂的药物价格问题,美国政府和机构正在考虑药物价格和访问的政策。
总结起来,各国DMF制度管理旨在确保公众获取到负担得起、高质量、安全和有效的药物。
DMF指南中文版DMF(数据管理框架)是一种用于管理组织数据的框架,它提供了一种标准化、综合的管理方法,帮助组织有效地管理和利用数据资源。
本文将介绍DMF的基本概念、组成部分以及在实际应用中的好处。
DMF的基本概念DMF是基于数据管理领域的一种框架,它的目标是通过集成各种数据资源、工具和技术,为组织提供一种有效的数据管理方法。
DMF采用了一种模块化的结构,可以根据组织的需求进行定制,同时它还提供了一套标准化的数据管理规则和流程,帮助组织进行数据管理的各个环节。
DMF的组成部分DMF由四个基本组成部分构成,分别是数据采集、数据存储、数据处理和数据应用。
其中,数据采集是指从各种数据源中收集和整理数据,数据存储是指将采集到的数据进行存储和管理,数据处理是指对数据进行加工和分析,数据应用是指将数据用于实际业务需求中。
在数据采集方面,DMF提供了一套工具和流程,帮助组织从不同的数据源中抽取和整理数据。
这些数据源可以包括数据库、文件、网络等,通过DMF的数据采集模块,组织可以方便地收集和整理数据,减少了数据采集的时间和成本。
在数据存储方面,DMF提供了一套标准的数据存储结构和规则,帮助组织进行数据的存储和管理。
通过DMF的数据存储模块,组织可以将采集到的数据进行分类和归档,同时还可以对数据进行备份和安全保护。
在数据处理方面,DMF提供了一套数据加工和分析的方法和工具。
通过DMF的数据处理模块,组织可以对数据进行清洗、转换和计算,帮助组织提取和发现数据中的有用信息。
在数据应用方面,DMF提供了一套数据应用的方法和工具。
通过DMF的数据应用模块,组织可以将数据应用于实际的业务需求中,例如数据挖掘、业务分析等,帮助组织更好地利用数据资源。
DMF的好处DMF为组织提供了一种综合、标准化的数据管理方法,具有以下几个好处:1.提高数据管理效率:通过DMF的数据采集、存储、处理和应用模块,组织可以更加方便地管理和利用数据资源,提高了数据管理的效率。
dmf 危险特征
DMF,全称为二甲基甲酰胺,是一种有毒的物质。
在常温下,它呈现为白
色结晶或结晶粉末,能溶于乙酸乙酯、氯仿、丙酮和醇类,微溶于乙醚,微溶于水。
由于DMF对人体有腐蚀性和致过敏性,现在被归为非食用物质,不得在食
品(包括面制品)中使用。
根据临床试验,DMF可经食道吸入对人体肠道、内脏产生腐蚀性损害和引起过敏;并且当该物质接触到皮肤后,会引发接触性皮炎痛楚,包括发痒、刺激、发红和灼伤。
长期接触DMF可能会对眼部、皮肤、胃肠道、肝脏等造成影响,严重的情
况下还可能会引起急性中毒。
眼部的症状大多是由DMF蒸汽引起,常见的
有眼部灼痛、流泪、眼膜充血等,严重时可能会导致眼角膜坏死;皮肤的症状包括皮疹、水疱、脱屑、皮肤发白等,如果接触时间较长,可能会导致皮肤麻木、肿胀,伴随有剧烈的灼痛感;胃肠道的危害有食欲不振、恶心、呕吐、腹部不适以及便秘等,少数人可能会表现为上腹部剧烈疼痛,严重者还可能有消化道出血的表现;若接触时间比较长,产生了急性中毒,对肝脏的影响尤为突出,可能会有乏力、右上腹胀痛以及肝脏逐渐肿大,按压时也可有疼痛症状。
建议在工作中养成良好的工作习惯,穿好防护服。
在工作的过程中,若发现有中毒反应,需要迅速脱离现场,脱去被污染的衣服。
1、物质的理化常数2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:急性中毒:主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。
肝损害一般在中毒数日后出现,肝脏肿大,肝区痛,可出现黄疸。
经皮肤吸收中毒者,皮肤出现水泡、水肿、粘糙,局部麻木、瘙痒、灼痛。
慢性影响:有皮肤、粘膜刺激,神经衰弱综合征,血压偏低。
尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。
二、毒理学资料及环境行为毒性:低毒类。
急性毒性:LD50400mg/kg(大鼠经口);4720mg/kg(兔经皮);LC509400mg/m3,2小时(小鼠吸入);人吸入30~60ppm,消化道症状,肝功可异常,有黄疸,尿胆原增加,蛋白尿;人吸入10~20ppm(有时30ppm),头痛,食欲不振,恶心,肝功和心电图正常。
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入2500mg/m3,6小时/天,5天,80%死亡,肝肺有病变;人吸入5.1~49mg/m3×3年,神衰症候群,血压偏低,肝功能变化。
危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。
能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应,甚至发生爆炸。
与卤化物(如四氯化碳)能发生剧烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:气体检测管法气体速测管(德国德尔格公司产品)4.实验室监测方法:气相色谱法《作业环境空气中有毒物质检测方法》陈安之主编色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译5.环境标准:6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
DMF是英文DRUG MASTER FILE的简称,译为\"药品主文件,\"它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。
主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。
根据不同国家和地区对注册程序的规定和DMF的编写要求不同,DMF大致分为两种,一种是欧洲共同体国家所要求的DMF(简写为EDMF),一种是美国FDA所要求的。
前一种要求重点介绍产品的工艺质量控制、杂质和稳定性研究等方面的资料和数据;后一种DMF 被细分为五类,在EDMF基础上,尚需介绍生产厂的厂房、设施、人员、GMP管理、机构和职责等方面的内容。
在欧共体,DMF是办理市场销售许可证的一部分。
药品要在欧共体或销售国家药品管理局申报一套资料,办理市场销售许可证。
当药品所用的活性成份(即原料药)的供应商改变时,同上办理。
而DMF是申报资料的重要部分。
不按要求提供DMF,就不能把所生产的产品销售到该国家。
在美国,虽然FDA没在正式文件中规定出口到美国的原料厂家必须上报DMF资料,但实际上大家都在做,而且美国FDA也发表了编写DMF文件的指南。
若该原料药被用做处方药的成分时,则美国FDA一定派员对生产厂家进行检查,以确定该厂的生产是否与上报资料所述相符,是否是按美国CGMP(现行GMP)要求进行。
鉴于欧共体和美国对进口原料药的严格的管理,编写一份符合要求的DMF文件对促进原料药的出口是至关重要的。
我公司自20世纪90年代初组织人员对主要出口原料药编写DMF,当时主要是按美国格式编写的。
这些文件对当时我公司国际贸易的开展起了重要的作用,也使大家了解了DMF文件对原料药出口的重要性。
随着国际贸易的深入和GMP的不断发展,对DMF的内容不断提出了新的要求。
自1996年以后,陆续对老版本的DMF进行了改版。
我公司大部分的原料药销往欧美两个市场,因此要准备两个版本的DMF文件。
EDMF有固定的格式,但在内容的深度和广度上不同的客户会提出不同的要求,因此,一个产品可能会有一个以上的EDMF 版本。
美国DMF没有固定的格式,不同的咨询官会有不同的风格,而且,咨询官为保证能一次通过FDA的审查,都比较坚持自己固有的风格。
若在编写DMF的过程中更换了咨询官,所有的资料可能会从头再来。
例如:氢化可的松的美国版DMF,已经由第一个咨询官逐页审核,准备呈递DMF时,由于更换咨询官,我公司不得不将厚达2寸的DMF文件按第二位咨询官的要求改版。
因此,DMF的编写不会因编好了一个版本就一劳永逸了,需要按客户的要求以及工艺和设施变更的情况不断地修改补充完善,重大的变更必须通知客户。
美国FDA要求,即使没有变更,每年也需要递交一份没有改变的声明。
DMF在修改较多时必须要换版。