检验科医疗质量检查表

检验科质量检查记录文本表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）
检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表
检验科医疗质量检查登记表检查人员：
续表A.0.2
注：1、主控项目必须全部符合要求。

2、一般项目每项合格率达到80%才能定位合格。

3、允许偏差项目最大偏差不得大于允许偏差的1.5倍，每项合格率达到75%为合格。

承包单位：中电建路桥集团合同号：QBJ-LGYQ-001
监理单位：成都久久公路工程监理编号：
检查人：质检负责人：年月日
承包单位：中电建路桥集团合同号：QBJ-LGYQ-001
监理单位：成都久久公路工程监理编号：
检查人：质检负责人：年月日。

检验科医疗质量评价表1. 背景为了确保检验科的医疗质量，评价表被设计出来以便对检验科进行全面的评估和监测。

本文档提供了一份用于检验科医疗质量评价的表格。

2. 表格内容2.1 检验项目质量评价- 检验项目准确性评价：评估每个检验项目的准确性，包括结果的精确性和可靠性。

- 检测方法评价：评估使用的检测方法的准确性和可靠性。

- 仪器设备评价：评估使用的仪器设备的性能和维护情况。

- 人员培训评价：评估检验科人员的培训水平和技术能力。

- 质量控制评价：评估检验科的质量控制措施的执行情况和效果。

2.2 报告质量评价- 报告准确性评价：评估检验结果报告的准确性和完整性。

- 报告格式评价：评估检验结果报告的格式和规范性。

- 报告及时性评价：评估检验结果报告的及时性和迅速性。

3. 使用指南使用该评价表时，请按照以下步骤进行：1. 考虑评价目的和范围，确定需要评价的项目和指标。

2. 对每个评价指标进行评分，并记录在表格相应位置。

3. 对评价结果进行汇总和分析。

4. 根据评价结果，制定改进措施并实施。

5. 根据需要，定期重新评价并更新评价表。

4. 注意事项- 此评价表仅供参考，可根据实际情况进行调整和修改。

- 在评价过程中，应保证评价的客观性和公正性。

- 需要保护患者隐私和机密信息，不能在评价表中暴露敏感信息。

5. 结论本文档提供了一份用于检验科医疗质量评价的表格。

通过使用该评价表，可以全面评估和监测检验科的医疗质量，为进一步改进和提高质量提供参考依据。

请在实际使用时根据需要进行调整和修改。

检验科质量控制管理工作检查表
检验科医疗质量日常工作检查表
被检查人：检查日期：检查人：
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备注：1、月考核按100进行计算，列入绩效考核中医疗质量考核。

医疗质量月考核结果=历次检查得分的总和÷检查次数。

（各项检查依此类推）
2、月工作考核90分为合格，80-89分给予口头警告，批评教育。

80分以下者为不合格，交院办处理。

3、不定期检查处方，数量不得低于50张。

4、对评分在85-89分者，记医疗差错1次；80-84分者记医疗差错2次；如本月医疗差错超过30次者交院办处理；重大医疗过错不在此范围。

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检验科质量检查记录表【1】检查日期检查人员签名适应范围关键控制点检查内容检查记录分析前质量监督采样前准备1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。

检验申请单1．检验申请单填写是否完整；2．是否填写了特殊标本的相关信息；3．是否有检验申请人签名、时间；4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；5. 是否具有唯一标识。

采样人员1．标本采集人员是否符合任职要求；2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求；采样容器1. 采样容器是否带盖；2. 采样容器是否有破损。

唯一标识1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；采样过程1．是否符合操作规程的要求；2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；3．是否符合一人一针的要求；4．条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致。

送检过程1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。

检验科质量检查记录表适应范围关键控制点检查内容检查记录分析中质量监督标本接收1．标本登记是否规范；2．标本拒收的要求是否执行。

检验人员1．是否有检验专业资格；2．精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；3．是否进行了继续教育并有记录;4．是否进行了岗前培训。

设施环境1．是否有水、电、气、光的要求及执行记录；2．有无室温和温控仪表的监控记录；3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；4．生物安全防护措施是否到位；5．防火、防盗措施是否到位；6．医疗废物是否按法定程序处理；7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。

仪器设备1．是否进行日常和定期维护并记录；2．是否按规定进行校准并记录；3．是否进行量值溯源；4．是否进行标识管理；5．是否保存设备运行的原始记录；6．是否有维修记录；7．设备是否由授权人员使用。