有机化学实验考题汇总
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有机化学实验考试试题(含答案)一、填空(1’×50)1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2)固体和液体分离的比较完全; ;(3)滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。
4。
减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵.等组成。
5。
减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。
7。
在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。
减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11。
安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。
要准确端正,横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了)二、单选(1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用( C )将难溶于水的液体有机物进行分离。
有机化学实验题目基础化学实验Ⅲ试卷一一、填空题(30分)1、分液漏斗用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间(垫上纸片)或(分开),以免日久后难于打开。
2、重结晶时,不能析晶,可采取如下措施投晶种;用玻棒摩擦器壁;浓缩母液3、一般干燥剂的用量为每10mL液体约需(0.5-1g)。
液态有机物的干燥操作一般在干燥带塞的(三角烧瓶)内进行。
使用(第一类干燥剂)干燥时,在蒸馏之前必须把干燥剂滤去。
4、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化的温度范围叫(熔点距)。
纯固态有机化合物的熔点距一般不超过(0.5)。
5、止暴剂能防暴沸的原因是因为(止暴剂多为多孔性物质,当液体加热到沸腾时,止暴剂内的小气泡成为液体分子的汽化中心,使液体平稳地沸腾,防止液体因过热而产生暴沸)。
止暴剂应在加热前加入,加热后才发现忘加了,这时应(应使沸腾的液体冷至沸点以下后再补加)。
6、有机化合物的干燥方法,大致有物理方法;化学方法两种。
7、索氏提取器由以下三部分组成平底或圆底烧瓶;提取筒;球型或蛇型冷凝管。
8、搅拌的方法有三种:人工搅拌;机械搅拌;磁力搅拌9、使用分液漏斗时应注意不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干;不能用手拿住分液漏斗的下端;不能用手拿住分液漏斗进行分离液体;上口玻璃塞打开后才能开启活塞;上层的液体不要由分液漏斗下口放出。
10、为了加速有机反应,往往需要加热。
有机实验常用的加热方式有:空气浴;水浴;油浴;砂浴;电热套二、选择题(10分)1、标准接口仪器有两个数字,如19/30,其中19表示( A )。
A、磨口大端直径B、磨口小端直径C、磨口高度D、磨口厚度2、现有40mL液体需要蒸馏,应选择( B )规格的烧瓶。
A、50mLB、100mLC、150mLD、250mL3、液态有机物的干燥操作一般应在(C)中进行。
A、烧杯B、烧瓶C、锥形瓶D、分液漏斗4、液体混合物成分的沸点相差( C )o C以上可用蒸馏的方法提纯或分离;否则,应用分馏的方法提纯或分离。
二、填空题1.一个纯化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围叫做,当含有杂质时,其会下降,会变宽。
2.蒸馏装置中,温度计的位置是。
3.常用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是。
4.甲基橙的制备中,重氮盐的生成需控制温度在,否则,生成的重氮盐易发生。
5.在加热蒸馏前,加入止暴剂的目的是,通常或可作止暴剂。
= 。
6.色谱法中,比移值Rf7.进行水蒸气蒸馏时,一般在时可以停止蒸馏。
8.碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
四、问答题1.测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果?(1) 熔点管壁太厚;(2) 试料研的不细或装得不实;(3) 加热太快;2.在粗制的乙酸乙酯中含有哪些杂质?如何除去?请写出纯化乙酸乙酯的简要操作步骤。
3.设计一方案分离提纯苯酚、苯胺和苯甲酸混合物。
五、请回答制备乙酰乙酸乙酯中的有关问题1.写出反应原理。
2.写出主要反应步骤。
3.反应液在洗涤前为什么要加50%的醋酸?4.画出减压蒸馏装置图。
二、填空题1.当重结晶的产品带有颜色时,可加入适量的脱色。
2.液态有机化合物的干燥应在中进行。
3.某些沸点较高的有机化合物在加热未达到沸点时往往发生或现象,所以不能使用蒸馏进行分离,而需改用蒸馏进行分离或提纯。
4.甲基橙的制备中,重氮盐的生成需控制温度在,否则,生成的重氮盐易发生。
5.在加热蒸馏前,加入止暴剂的目的是,通常或可作止暴剂。
6.乙酸乙酯(粗品)用碳酸钠洗过后,若紧接着用氯化钙溶液洗涤,有可能产生现象。
7.碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
四、问答题1.在乙醚的制备实验中,滴液漏斗脚端应在什么位置,为什么?2.制备乙酸乙酯的实验中,采取那些措施提高酯的产率?3.选择重结晶用的溶剂时,应考虑哪些因素?五、综合题1.沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时,是否需要补加沸石?为什么?2.请回答有关薄层色谱实验中的有关问题(1)简述薄层色谱的分离原理。
: II :III : IV : (请将下列有关试剂的序号填入空格内)A 、品红B 、NaOH 溶液C 、浓硫酸D 、酸性KMnO4溶液(2)能说明SO2气体存在的现象是 ;使用装置II 的目的是 ;使用装置III 的目的是 ;确定含有乙烯的现象是2.下图中的实验装置可用于制取乙炔。
请填空:⑴图中,A 管的作用是 。
制取乙炔的化学方程式是 。
⑵乙炔通入KMnO 4酸性溶液中观察到的现象是 ,乙炔发生了 反应。
⑶乙炔通入溴的CCl 4溶液中观察到的现象是 ,乙炔发生了 反应。
⑷为了安全,点燃乙炔前应 ,乙炔燃烧时的实验现象是 。
3.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入__________,目的是_________ _。
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是_____________________ _____。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加乙酸,边加热蒸馏。
这样操作可以提高酯的产率,其原因是__ _______ __ __。
(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图:则试剂a 是:____________,分离方法I 是______ ______,分离方法II 是____________,试剂b是______________,分离方法III是______________。
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。
甲、乙两人实验结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质;丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
有机化学试题汇总及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个化合物属于芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案:C2. 醇类化合物的官能团是:A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -COOC-答案:A3. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 卤代烃的水解D. 格氏试剂与醛的反应答案:C4. 以下哪个化合物是烯醇?A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 乙酸答案:B5. 以下哪个反应属于消除反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案:B6. 以下哪个化合物是羧酸?A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙醇D. 丙酮答案:B7. 以下哪个化合物是酮?A. 乙醚B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案:C8. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醚C. 丙酮D. 乙酸答案:A9. 以下哪个反应是加成反应?A. 醇的脱水B. 格氏试剂与醛的反应C. 卤代烃的水解D. 酯化反应答案:B10. 以下哪个化合物是醚?A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 芳香族化合物的特点是含有_______环。
答案:苯2. 格氏试剂是由卤化镁和_______反应生成的。
答案:有机卤化物3. 醇的脱水反应生成的产物是_______。
答案:烯烃4. 羧酸的官能团是_______。
答案:-COOH5. 酮和醛的共同特征是都含有_______基。
答案:羰基(C=O)6. 酯化反应的原料是_______和醇。
答案:羧酸7. 亲核取代反应中,亲核试剂是带有_______的分子或离子。
答案:孤对电子8. 消除反应通常发生在_______的卤代烃中。
答案:二级或三级9. 烯醇是一种特殊的_______,它含有一个羟基和一个双键。
答案:醇10. 芳香族化合物的命名通常遵循_______规则。
答案:IUPAC三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述芳香族化合物的主要特征。
高考有机化学实验复习专题(含答案)一.乙烯的实验室制备第一种制备方法:1、药品配制:2、反应原理:;3、发生与收集装置:主要仪器;收集方法:4、浓硫酸作用:碎瓷片作用:5、温度计位置:,加热的要求:6、反应后,反应容器变黑,同时产生刺激性气味的原因:(结合化学方程式解释)7、性质实验:①将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液,乙烯被②将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液,发生反应③将乙烯点燃,火焰,有8、注意事项:①可能的有机副反应书写该化学方程式②制乙烯中会产生哪些主要干扰乙烯性质的气体如何除去该杂质,制备纯的乙烯,所选试剂及顺序【实战演练】实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的C和SO2。
某同学设计下列实验以确定上述气体中含有C2H4和SO2。
(1)试解释装置Ⅰ中反应液变黑的原因:________。
并写出装置Ⅰ中发生反应的化学方程式__________ 。
(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是:Ⅱ____、Ⅲ____、Ⅳ____、Ⅴ____(请将下列有关试剂的序号填入空格内)。
A. 品红溶液B. NaOH溶液C. 浓H2SO4D. 酸性KMnO4溶液(3)能说明SO2气体存在的现象是________ 。
(4)使用装置Ⅲ的目的是________________ 。
(5)使用装置Ⅳ的目的是________________ 。
(6)确定含有乙烯的现象是______________ 。
二.乙炔的实验室制备1、药品:;2、反应原理:;3、发生装置仪器:;4、收集方法:。
5、性质实验:①将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液,溶液,乙炔被②将乙炔通入溴的四氯化碳溶液,溶液,发生反应③将乙炔点燃,火焰,有6、注意问题:①能否用启普发生器,原因②为缓减反应的剧烈程度,可用代替③制取的乙炔气体常混有等恶臭气体杂质,如何除去④制取时导管口附近塞一团棉花的作用:【实战演练】乙快的实验室制法:改进装置实验关键:控制反应的速率。
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。
2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 ),不应见到有(浑浊)。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的( 固体 );(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。
6、冷凝管通水是由(下)而(上),反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。
其二,冷凝管的内管可能(破裂)。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。
常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的( 2/3 ),也不应少于( 1/3 )。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为( 2~3 mm ),要装得(均匀)和(结实)。
10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取(提高反应物的用量)、(减少生成物的量)、(选择合适的催化剂)等措施。
12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。
14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。
2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份)尽可能( 除去),不应见到有(浑浊)。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的( 固体);(2)混合物中含有( 焦油状物质)物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。
6、冷凝管通水是由(下)而(上),反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。
其二,冷凝管的管可能(破裂)。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。
常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的(2/3 ),也不应少于(1/3 )。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为(2~3 mm ),要装得(均匀)和(结实)。
10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取(提高反应物的用量)、(减少生成物的量)、(选择合适的催化剂)等措施。
12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。
14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。
有机化学考试题与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.乙烯在催化剂存在下与水反应属于()A、氧化反应B、聚合反应C、加成反应D、取代反应正确答案:C2.下列化合物中,不能与2,4-二硝基苯肼产生沉淀的是()A、CH3COCH2CH3B、CH3COCH2COOHC、CH3CH2CH2COOHD、PhCOCH3正确答案:C3.苯酚和苯甲醇共同的化学性质是()A、有酸性B、与Na反应放出H2C、遇FeCl3溶液显紫色D、与NaOH溶液反应正确答案:B4.170°C时,乙醇脱水的主要产物是()A、乙醛B、乙醚C、乙烯D、乙烷正确答案:C5.下列糖中存在苷羟基的是:()A、β-D-吡喃葡萄糖B、α-D-吡喃葡萄糖-1-磷酸酯C、β-D-吡喃葡萄糖甲苷D、蔗糖正确答案:A6.能用于区分蛋白质和氨基酸的试剂是()A、茚三酮试剂B、米伦试剂C、浓HNO3D、NaOH、CuSO4正确答案:D7.下列物质不与溴水反应的是()A、苯酚B、苯甲酰胺D、苯乙烯正确答案:B8.下列可以用来区别苯甲醇和苯酚的试剂是()A、NaB、FeCl3C、Cu(OH)2D、AgNO3正确答案:B9.在稀碱作用下,含ɑ-H的醛分子间发生加成,生成β-羟基醛的反应称为()A、银镜反应B、缩醛反应C、碘仿反应D、醇醛缩合反应正确答案:B10.生物标本防腐剂“福尔马林”是()A、40%乙醛水溶液B、40%甲酸水溶液C、40%丙酮水溶液D、40%甲醛水溶液正确答案:D11.用乙醇制取乙醚时,浓硫酸所起的作用是()A、氧化剂和脱水剂B、氧化剂和干燥剂C、催化剂和氧化剂D、催化剂和脱水剂正确答案:D12.石油醚是哪类烃的混合物()。
A、芳香烃B、烯烃C、烷烃D、炔烃正确答案:C13.与葡萄糖互为同分异构体的酮糖是()A、果糖B、乳糖C、脱氧核糖D、核糖正确答案:A14.食醋的主要成分是()A、碳酸C、甲酸D、乙酸正确答案:D15.能区别烷烃和烯烃的试剂是()。
有机化学试题汇总及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是醇类化合物?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2COCH3答案:B2. 苯环上的氢原子被甲基取代后,该化合物的沸点会:A. 降低B. 增加C. 不变D. 无法确定答案:B3. 以下哪种反应类型不属于有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化还原反应答案:D4. 以下化合物中,哪一个是芳香烃?A. CH3CH2CH3B. CH3CH2CH2CH3C. C6H6D. CH3CH2OH答案:C5. 以下哪种催化剂不用于哈伯法合成氨?A. 铁B. 镍C. 铜D. 铂答案:D6. 下列化合物中,哪一个是醛类化合物?A. CH3CHOB. CH3COCH3C. CH3CH2OHD. CH3CH2CH3答案:A7. 以下哪种溶剂最适合用于提取植物油?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案:D8. 以下哪种化合物是酮类化合物?A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2CH3答案:A9. 以下哪种反应是可逆反应?A. 酯化反应B. 聚合反应C. 取代反应D. 消去反应答案:A10. 下列化合物中,哪一个是羧酸?A. CH3CH2OHB. CH3CH2COOHC. CH3COCH3D. CH3CH3答案:B二、填空题(每题3分,共15分)1. 乙醇的分子式是______。
答案:C2H5OH2. 芳香族化合物的特点是含有一个或多个______环。
答案:苯3. 烷烃的通式是______。
答案:CnH2n+24. 酯化反应的一般反应式是______。
答案:酸 + 醇→ 酯 + 水5. 氧化反应中,醇类化合物被氧化后可生成______。
答案:醛或酮三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是消去反应。
答案:消去反应是指在有机化合物中,通过消除一个或多个小分子(如水、卤化氢等)而形成双键或三键的反应。
大学有机实验考试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪种溶剂最适合用于溶解多糖?A. 水B. 甲醇C. 乙醚D. 丙酮答案:A2. 在有机化学中,哪个术语描述了分子中原子或原子团的立体排列?A. 极性B. 手性C. 亲电性D. 芳香性答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤化B. 酯化C. 水解D. 消去答案:A4. 哪个有机化合物含有一个羧基(-COOH)?A. 乙醇B. 乙烷C. 乙酸D. 乙醛答案:C5. 在实验室中,通常使用哪种方法来干燥有机溶剂?A. 蒸馏B. 过滤C. 萃取D. 蒸发答案:A二、简答题(每题5分,共20分)1. 描述实验室中如何使用索氏提取器进行液体-液体萃取。
答案:索氏提取器是一种用于液体-液体萃取的实验室设备。
首先,将需要分离的两种不相溶的液体混合物放入索氏提取器的烧瓶中,其中一种液体(通常是有机相)会浮在另一种液体(通常是水相)的上面。
然后,将索氏提取器的冷凝管连接到一个接收烧瓶,并开始加热烧瓶底部。
加热会使有机相蒸发,蒸汽通过冷凝管上升并在冷凝管中冷凝,最后滴入接收烧瓶中。
这个过程重复进行,直到有机相完全被提取。
2. 解释何为“分子轨道理论”,并简述其与“价键理论”的主要区别。
答案:分子轨道理论是一种描述分子中电子行为的方法,它认为电子在分子中占据的是整个分子的轨道,而不是局限于两个原子之间的区域。
与此相对的是价键理论,它假设电子主要位于形成化学键的两个原子之间。
分子轨道理论能够更好地解释多电子分子的电子排布和分子的磁性行为,而价键理论则在描述双原子分子和单键形成时更为直观和简单。
3. 什么是“有机合成”?请列举三个有机合成中常用的反应类型。
答案:有机合成是指在实验室条件下,通过化学反应将简单的有机分子或无机分子转化为复杂的有机分子的过程。
它在药物开发、材料科学和化学研究中非常重要。
三个常用的有机合成反应类型包括:- 亲电加成反应:如卤代烃的合成。
有机化学实验试题10套(含答案)本文为大家提供了十套有机化学实验试题,每套试题均含有答案,希望能够帮助大家进行有机化学实验的学习和考试。
试题一:1. 请列举出有机物最常见的几种官能团。
答案:醇、醚、酮、酸、酯、醛。
2. 请描述如何从苯甲醛和乙酸乙酯合成出安息香酸乙酯。
答案:将苯甲醛和乙酸乙酯加入反应瓶中,在冰水浴中加入稀HCl,加入NaOH溶液调节pH值,用温水浴加热,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物安息香酸乙酯。
试题二:1.请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。
答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。
2. 稳定且好燃烧的合成物应该如何操作?答案:需要在通风排气条件下操作,必要时还需接入排风管道,防止危险物质挥发和毒性气体对人体的伤害。
试题三:1. 简要描述如何制备出甲酯。
答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。
2. 请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。
答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。
试题四:1. 简要描述如何制备出乙烯。
答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。
2. 简要描述如何从苯酚和异丙基溴制备出苯丙醚。
答案:将苯酚和异丙基溴混合,用碳酸钠调节PH值,搅拌反应一段时间,过滤,用NaOH溶液调节PH值,干燥过Na2SO4,过滤,蒸馏,得到产物苯丙醚。
高考有机化学实验复习专题(含答案)高考有机化学实验复专题(含答案)一、乙烯的实验室制备乙烯是一种重要的有机化合物,在实验室中可以通过以下方法制备:第一种制备方法:1、药品配制:需要准备乙醇和浓硫酸。
2、反应原理:乙醇和浓硫酸反应生成乙烯和水。
3、发生与收集装置:主要仪器为启普发生器和气液分配器。
收集方法:可用水封法或气体收集瓶收集乙烯气体。
4、浓硫酸作用:浓硫酸的作用是催化剂,促进反应的进行。
碎瓷片的作用是增大反应表面积,加速反应速率。
5、温度计位置:温度计应放在反应中央,加热时要注意避免温度过高。
6、反应后,反应变黑,同时产生刺激性气味的原因:是因为反应产生了一些杂质气体,如二氧化碳和硫酸气体。
化学方程式为:C2H5OH + H2SO4 → C2H4 + H2O。
7、性质实验:①将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液变浅色,乙烯被氧化。
②将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液变色,发生加成反应。
③将乙烯点燃,火焰是明亮的蓝色,有特殊的气味。
8、注意事项:①可能的有机副反应需要注意,化学方程式为C2H5OH → C2H4 + H2O。
②制乙烯中会产生二氧化碳和硫酸气体,可通过吸收剂如活性炭和氢氧化钠溶液除去。
二、乙炔的实验室制备乙炔是一种重要的有机化合物,在实验室中可以通过以下方法制备:1、药品:需要准备氢氧化钙和碳酸钙。
2、反应原理:碳酸钙和氢氧化钙反应生成乙炔和水。
3、发生装置仪器:主要仪器为钙炉和气液分配器。
4、收集方法:可用水封法或气体收集瓶收集乙炔气体。
5、性质实验:①将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液,溶液变浅色,乙炔被氧化。
②将乙炔通入溴的四氯化碳溶液,溶液变色,发生加成反应。
③将乙炔点燃,火焰是明亮的蓝色,有特殊的气味。
6、注意问题:①不能用启普发生器制备乙炔,因为反应剧烈容易爆炸。
②为缓减反应的剧烈程度,可用代替钙炉。
③制取的乙炔气体常混有等恶臭气体杂质,可通过吸收剂如活性炭和氢氧化钠溶液除去。
④制取时导管口附近塞一团棉花的作用是防止火焰回流。
实验1 蒸馏单选或判断题:Ⅰ常压蒸馏1、蒸馏酒精应当选用(A )2、A、直形冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D、空气冷凝管2、蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二. (Y )3、安装蒸馏装置时,要先下后上,从左至右。
(Y )4、蒸馏前,先加热,后通水,蒸馏后则相反. (N )5、蒸馏酒精时一般水浴加热。
(Y )6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的有机化合物。
(Y )Ⅱ水蒸汽蒸馏1.水蒸汽蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的( B )A、2/3B、1/3C、1/2D、3/42.水蒸汽蒸馏应具备的条件中,不包括(D )A 不溶或难溶于水B 在沸腾下不与水发生反应C、在100℃下有一定的蒸气压D、常温下,是透明的液体3.水蒸汽蒸馏的原理遵守道尔顿分压定律。
( )4.水蒸汽蒸馏结束后应先松开T形管的螺旋夹,然后在停止加热.()Ⅲ减压蒸馏1.减压蒸馏适用于那些常压下高温易分解的有机化合物。
(Y )2.在减压蒸馏的操作中,必须先抽真空后加热. ( Y )3.减压蒸馏的操作中可用普通蒸馏头。
(N )4.减压蒸馏的操作前需检查装置的气密性。
(Y )5.减压蒸馏最重要的是系统不漏气,压力稳定. (Y )实验3 纸色谱和纸上电泳判断题:1.在纸层析实验中,被分离组分在流动相中的溶解度越大,则其R f值也越大。
……()2.在纸层析实验中,展开后忘记画溶剂前沿线,将不能计算各斑点的R f值。
…………()3.在纸色谱和纸上电泳实验中,只要手上没有水,就可任意接触纸。
…………………()4.在电泳中,某氨基酸向电源正极移动,则可知该氨基酸主要以负离子形式存在。
()5.R f值相同的色谱点,其组分一定相同,且是纯净物。
………………………………( )6.在纸上电泳实验中,事先没在滤纸上标正、负极,显色后仍可判断氨基酸的电泳方向和带电性。
………………………………………………………………………………………()选择题:1.在纸层析实验中,若样品点浸入展开剂中结果将会…………………………………()A 各组分的R f值增大 B 各组分的R f值减小C 各组分的R f值相同,分离不开D 样品组分被溶解,不能展开2.在纸层析实验中,纸的作用是…………………………………………………………( )A 固定相B 流动相C 支持剂D 展开剂3.某氨基酸在pH=6.4的缓冲溶液中电泳,移向负极,该氨基酸的pI范围是………()A >6.4 B <6.4 C =6.4 D 不能确定4.氨基酸在电泳时,不移动,说明该氨基酸在缓冲溶液中的存在形式主要是………( )A 正离子 B 负离子 C 中性分子 D 偶极离子答案:一、1Y 2Y 3N 4Y 5N 6N二、1 D 2 C 3A 4 D实验4 正溴丁烷制备单选题:1 配料时将浓H2SO4用水稀释,其作用不包括()A、减少副产物的生成;B、加快反应速度;C、避免氢溴酸的挥发;D、降低H2SO4氧化性。
有机化学实验(上,下)考试复习题题目:安装一套简单蒸馏的装置,并回答下列问题:⑴.什么叫蒸馏?⑵.说明蒸馏装置中各部分仪器的名称及安装时的注意事项。
⑶.蒸馏沸点高于130℃的液体化合物时,应使用何种冷凝管。
题目:安装一套简单分馏的装置,并回答以下问题⑴.分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同?⑵.蒸馏和分馏时,温度计应放在什么位置?过高和过低对分馏和蒸馏有什么影响?题目:安装一套简单分馏的装置,并回答以下问题⑴.分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同?⑵.沸石在蒸馏和分馏中起什么作用?在液体沸腾时为何不能补加沸石?题目:安装一套水蒸气蒸馏的装置,并回答下列问题⑴.水蒸气蒸馏的基本原理是什么?在什么情况下需使用水蒸气蒸馏?⑵.停止水蒸气蒸馏时,在操作上应注意什么?为什么?题目:安装一套水蒸气蒸馏的装置,并回答下列问题⑴.水蒸气蒸馏的基本原理是什么?在什么情况下需使用水蒸气蒸馏?⑵.安全管和T型管各起什么作用?题目:安装制备1-溴丁烷的反应装置,并回答下列问题⑴.本实验在回流冷凝管上为何要采用吸收装置,吸收什么气体?⑵.在回流反应中,反应液逐渐分成两层,你估计产品应处在于哪一层?为什么?题目:安装制备1-溴丁烷的反应装置,并回答下列问题⑴.本实验在回流冷凝管上为何要采用吸收装置,吸收什么气体?⑵.粗产物用浓硫酸洗涤可除去哪些杂质,为什么能除去它们?题目:安装制备1-溴丁烷的反应装置,并回答下列问题⑴.本实验在回流冷凝管上为何要采用吸收装置,吸收什么气体?⑷.写出用正丁醇制备1-溴丁烷的主反应和副反应的反应方程式,在本实验中采用哪些措施来尽量减少副反应的发生的。
题目:试安装用b型管测定熔点的实验装置,并回答以下问题。
⑴.测定有机化合物的熔点有何意义?⑵.接近熔点时升温速度为何放慢?快了又有什么结果。
题目:试安装用b型管测定熔点的实验装置,并回答以下问题。
⑴.测定有机化合物的熔点有何意义?⑵.影响熔点测定的因素在哪些,请一一分析.题目:提纯粗制的乙酰苯胺,并回答以下问题。
第一次实验:王小野思考题:(讲义)1.在进行蒸馏操作时应注意什么问题?蒸馏的装置要正确,整齐,防止由于装置不稳定产生的问题;蒸馏时加热不宜过猛,且必须引入汽化中心,如加入磁子或沸石防止暴沸;常压蒸馏时,确保体系不是封闭体系。
从效果上来讲,加热不应过快或过慢,应保持稳定的加热速度。
冷凝水的流速要根据液体的沸点来确定。
2.蒸馏时,如何防止暴沸?在体系中引入汽化中心,如加入沸石或分子筛,我们的实验中采用加入磁子的方法引入汽化中心。
3.温度计的位置应怎样确定?偏高或偏低对沸点有什么影响?温度计的位置在蒸馏头的支管处,球泡上沿与蒸馏头支管下沿在同一水平面上。
偏低沸点测量偏高,偏高沸点测量偏低。
4.什么是沸点?什么是恒沸点?当液体的蒸汽压等于外压时,液体沸腾,这时的温度称为液体的沸点。
当一种由两种或两种以上成分组成的溶液加热到某一温度时,如果它的气相和液相的组成恒定不变,该温度叫恒沸点,而该溶液就叫做恒沸溶液。
5.折射率测定时注意什么?测量时,应调节明暗线与叉丝交点重合。
测量前后,都应对镜面进行清洗。
6.薄层板的涂布要求是什么?为什么要这样做?薄层板要求涂布均匀,这是为了保证在一块板子上以及不同的板子上的分离效率是一样的,尤其是同一块板上,一定保证涂布均匀。
思考题:(常压蒸馏,p52)1.25度时,甲醇的蒸汽压较高,65度时,也是甲醇的蒸汽压较高,100度时,由于甲醇和水都到达了沸腾温度,因此二者的蒸汽压一样高,都等于外压。
2.在甲苯蒸馏中,通常最初几滴蒸出液混浊,主要是体系中的水没有除干净,导致甲苯与水共沸的结果。
3.A,温度控制不好,蒸出速度太快,则测量沸点偏高B,温度计水银球上端在蒸馏头侧管下线的水平线以上,则测量结果偏低,反之偏高。
第二次实验:李娜讲义部分1.重结晶法一般包括哪几个步骤?各步骤的主要目的如何?答:重结晶提纯的一般步骤为:1)选择溶剂;2)溶解固体(必要时加活性炭脱色);3)热过滤;4)析出晶体;5)过滤和洗涤晶体;6)干燥晶体。
a)选择合适的溶剂才能利用溶剂与被提纯物质和杂质的溶解度不同,让杂质全部或大部分留在溶液中(或被过滤除去)而达到提纯的目的;b)溶解是重结晶的必要步骤,当样品带有颜色时,需要使用活性炭吸附其中的极性杂质。
C)热过滤可以除去不溶杂质;d)析晶是重结晶的必要步骤,否则无法得到较纯的物质;e)过滤将晶体与母液分离,用洗涤剂洗涤为洗去晶体表面吸附的母液和杂质;f)干燥晶体,为了除去晶体中吸附和包含的溶剂,提高晶体的纯度。
2. 用活性炭脱色为什么要等固体物质完全溶解后才加入?为什么不能在溶液沸腾时加入?答:只有当固体完全溶解后,包裹其中的杂质才能游离出来,便于被吸附脱色;先加入活性炭,活性炭在体系中不溶,无法判断待重结晶固体是否完全溶解;而加入过量的溶剂可能导致析晶少或不析晶。
在溶液沸腾时加入活性炭容易发生暴沸。
3.测熔点时,若有下列情况将产生什么结果?(1)样品研得不细或装得不紧密。
测得熔点偏高,熔程展宽(2)加热太快。
测得熔点偏高,熔程展宽(3)样品未完全干燥或含有杂质。
测得熔点偏低,熔程展宽4. 是否可以使用第一次测过熔点时已经融化的有机化合物再做第二次测定呢?为什么?答:不可以。
晶体再熔化后凝固的样品,晶型可能发生变化导致熔点变化;或几个晶体长成大晶,受热情况改变,熔程难以判断。
5. 如何利用Rf值来鉴定化合物?答:当未知物与已知结构的化合物在同一薄层板上,用几种不同的展开剂展开时都有相同的Rf时,那么就可以初步确定未知物与已知物相同。
6. 薄层色谱法点样应注意些什么?答:用内径小于1mm的毛细管点样;点样前,先用铅笔在薄层板上距一端1cm处轻轻划一横线作为起始线,在该线上点样;点的大小(直径不超过2mm)和深浅在紫外灯下看确定;若需重复点样,应待前一次点样的溶剂挥发后再点;若一板上点多个样品,样品间及与板边缘应保持0.5mm的间距。
待样点干燥后,方可进行展开。
7. 根据自己重结晶安息香实验中的实际溶剂用量,计算乙醇溶液的百分比。
答:提供格式x g/ (EtOH+H2O ) mL 乙醇溶液。
课本P461.结晶如带有颜色时(产品本身颜色除外)往往需要加活性炭脱色,加入活性炭时应注意哪些问题?过滤时你遇到什么样的困难?如何克服?答:加入活性炭时应待产品全部溶解后,溶液稍冷再加,以免出现暴沸,同时应该根据体系杂质含量、体系体积加入适量的活性炭(固体量1%-5%左右),活性炭如果加入过量会吸附溶质,导致结晶收率降低,加入量不足则使脱色效果变差。
过滤时常遇到的困难可能有:1)活性炭穿滤,解决办法有抽滤前滤纸尽量贴紧漏斗,同时滤纸大小尽量和漏斗大小匹配,或使用双层滤纸;2)晶体在漏斗上析出,解决办法是待过滤溶液适当稀释,同时漏斗要充分预热,或适当增加体系真空度,加快滤液滤出速度。
2.将母液浓缩冷却后,可以得到另一部分结晶,为什么说这部分结晶比第一次得到的结晶纯度要差?答:重结晶结晶纯度与待重结晶样品中不同组分的样品含量比以及不同组分在重结晶溶剂中的溶解度差别有关。
当溶解度差别不大时,样品中各组分含量比差别越小,重结晶的纯度就会越差。
由于样品中已经有部分组分结晶析出,导致一次重结晶的母液中样品中个组分含量差别要比重结晶之前的小,所以一次结晶母液浓缩得到的结晶纯度比第一次的结晶纯度差。
3.乙酰苯胺重结晶出现油珠原因是什么?如何正确处理它?答:当温度高于83℃时,未溶于水但已熔化的乙酰苯胺形成另一相,即产生油珠。
加入少量水或继续加热,此现象即可消失。
4.为什么重结晶溶解时,通常要用比饱和溶液多20%~30%的溶剂量?答:避免过滤时因温度的降低和溶剂的挥发,结晶在滤纸或滤瓶中析出。
5.用有机溶剂重结晶时,采用什么装置?为什么?答:加热回流装置。
防止溶剂挥发造成火灾。
第三次实验:朱宇峰介绍讲义(P22):1.乙醚、己烷、苯上层,氯仿下层。
2.影响萃取效率的因素:萃取剂的选择、用量,萃取次数,静置时间,乳化等。
萃取剂选择:溶解度高、密度差别、不相溶、不反应、低沸点、环保、成本。
3.干燥剂要求:不溶,不反应,不催化,合适的干燥效能和吸水容量,低毒,低成本。
使用与水发生不可逆化学反应的干燥剂干燥效能最高。
4.若90 o C热过滤,需要水22 ml,30%过量水,20 o C热过滤损失苯甲酸0.083 g。
5.33 ml盐酸,12.3 ml碳酸钠,22 ml氢氧化钠溶液。
分液、测pH等操作引起误差。
6.苯胺弱碱性,酸化后成盐进入水相;苯甲酸弱酸性,与碱反应成盐后进入水相;甲苯中性,遇酸碱均无化学变化,始终在有机相。
教材(P76):1.乙醚、己烷、苯在上层、氯仿下层、丙酮不分层。
其他题目与讲义相同。
第四次实验:刘玉鹏【讲义】第一题.乳化现象产生的原因(参考教材):1) 两相之间的界面处存在少量轻质不溶物(如絮状固体),碱性溶液能稳定絮状物使分层困难;2) 两相界面处的表面张力小;3) 两相的密度相差太小;4) (补充)两相中有至少一相粘度太大。
常用的解决方法:1) 长时间静置使充分分层;(教学实验中不太实用)2) 加少量(几滴)醇类改变表面张力破乳;3) 加饱和食盐水,增大水相密度,且可以降低有机物在水中溶解度;4) 适当加热,破坏乳液(乳液是热力学不稳定体系),加热也使得液相粘度降低,加快分层(注意防止温度过高);5) 过滤除去不溶物;6) 有机物有酸性或碱性时,因其在水中可部分电离,需在水相加入过量的酸或碱,抑制其电离。
第二题减压蒸馏时不能使用锥形瓶。
锥形瓶的结构,使得被减压时瓶底和瓶壁受力偏大,整体受力不均,易破碎。
不能使用单尾接引管。
常压蒸馏可在蒸馏中随时拆除更换接引管以收取不同馏分,但减压蒸馏时,一方面时拆除更换有可能改变系统气密性且更换操作涉及系统的放气及重新抽气以致非常复杂,更重要的是开始蒸馏以后,不能在加热的情况下直接放气回复到常压(若温度较高,有可能与冲入的空气形成爆炸混合物),并且不能对热的液体减压(有暴沸的危险)。
第三题VB1催化安息香缩合保持反应混合物的pH 要保持10-11。
溶液的pH过低,会导致反应转化率低,使得固体出现少或很难出现,甚至反应不能顺利发生。
(也不宜过高,碱性太强可能会破坏VB1的结构)【本实验参考教材中没找到思考题】第五次实验:范远朋思考题:1、本实验应根据哪种药品的用量计算理论产量;加料顺序;为什么加入硫酸时要充分振荡,振摇不充分有什么后果?答:正丁醇0.055mol , NaBr 0.066mol, 浓硫酸0.15mol, 反应应根据正丁醇的量计算产率。
充分振荡为了让浓硫酸和水混合更好,防止局部过热导致水沸腾溅出。
2、粗产品用浓硫酸可除去哪些杂质;原理是什么,此步操作要注意什么问题?答:正丁醇,丁醚,丁烯,水等。
机理为生成氧盐或酯。
注意事项,浓硫酸的使用;分液时有机相的位置。
3、用碳酸氢钠溶液洗涤要注意什么?答:用碳酸氢钠溶液洗涤之前要先用水洗掉大量的酸,防止加入碳酸氢钠溶液产生大量气体,导致产品溢出。
课本中思考题:1.先加NaBr和浓硫酸会产生HBr气体,再加水和正丁醇会放热沸腾,也很危险。
2.不用分液漏斗是因为反应体系可能有固体NaHSO4本实验会有一些生成烯、醚的副反应,可用浓硫酸除去。
硫酸洗还可以除去水和醇,在3.饱和碳酸氢钠溶液洗涤之前应先洗水一次,否则较多的酸与NaHCO3反应生成气体太多,可能是产品溢出。
第六次实验:宋成程讲义思考题 32页1.通过调节洗脱剂的极性调节溶解-吸附平衡常数,合适的Rf2.组分的柱谱带变宽,可能造成两分组谱带的部分重叠不利于完全分离混合物组分;装柱过程注意。
3.A,展开剂极性太大,无法将混合物分开;C,展开剂极性太小,后两组分分不开,B是合适的展开剂比例,可作展开剂参考第七次实验:杨麦云1反应后为什么要酸化?写出酸化的方程式。
酸化才能使乙内酰脲的钾盐转化为乙内酰脲。
2 如何用简单的办法鉴定一种化合物是有机的,还是无机的?测熔点或用薄层色谱鉴定。
3 巴比妥曾经是用来治疗失眠的镇定药,其结构式如下,如何用丙二酸酯和尿素进行制备?写出反应方程式。