Q_0700WHY071-2019抑菌喷剂企业标准

Q/YC x x x x生物科技有限公司企业标准Q/YC017-20XX 一次性使用抗菌(或抑菌)产品20XX-04-15发布20XX-05-01实施xxxx生物科技有限公司发布前言本标准是按GB15979-20XX给出的规则编写。

本标准由xxxx生物科技有限公司提出。

本标准由xxxx生物科技有限公司负责起草。

本标准主要起草人：xxx。

本标准于20XX年04月15日首次发布。

本标准由xxxx生物科技有限公司法定代表人xxx批准，并对所规定的内容负责。

一次性使用抗菌(或抑菌)产品1范围本标准规定了一次性使用抗菌(或抑菌)产品的定义、产品卫生指标、生产环境卫生指标、测试方法、原材料卫生要求、生产环境与过程卫生要求、消毒过程要求、包装运输与贮存要求及产品标识要求。

本标准适用于一次性使用抗菌(或抑菌)液体产品。

2引用标准文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志GB15979-20XX一次性使用卫生用品卫生标准GB/T2828.1-20XX计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检查的逐批检查及抽样计划GB/T2829-20XX周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）3定义GB15979-20XX所界定的及以下术语和定义适应于本标准。

3.1一次性使用卫生用品使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。

例如：一次性使用抗菌(或抑菌)液体产品（如：小儿止痒凝露）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩等，在本标准中统称为“卫生用品”。

3.2一次性使用抗菌(或抑菌)液体产品集中医药学，现代免疫学，微生物专家研制而成，在传统医学理论基础上，采用先进技术研制而成。

Q/RF 武汉人福健康护理产业有限公司企业标准Q/RF019-2019外用延时喷剂2019-10-01发布2019-10-01实施武汉人福健康护理产业有限公司发布前言本标准由武汉人福健康护理产业有限公司提出。

本标准由武汉人福健康护理产业有限公司批准。

本标准起草单位：武汉人福健康护理产业有限公司。

本标准主要起草人：张雯婷、周磊外用延时喷剂1范围本标准规定了外用延时喷剂的定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存。

本标准适用于外用延时喷剂的生产和检验。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准GB/T13531.1-2008化妆品通用检验方法pH值的测定JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》《中华人民共和国药典》（2010版）第二部《化妆品安全技术规范》（2015年版）《消毒技术规范》（2002年版）3定义外用延时喷剂，通过施用于男性阴茎皮肤表面，起到降低阴茎皮肤敏感度、改善房事时间的作用。

4要求4.1原料要求：外用延时喷剂所用物料应符合国家标准有关规定，无毒，无刺激性。

4.2感官、理化指标外用延时液感官、理化指标应符合表1的要求。

表1感官、理化指标项目要求感官外观透明液体气味无异味理化指标pH（25℃） 4.5-8.5耐热（40±1）℃保持24小时，恢复室温后外观与试验前无明显差异耐寒（5±1）℃保持24小时，恢复室温后外观与试验前无明显差异4.3有毒有害物质限量指标外用延时喷剂中有毒有害物质的限量应符合表2中的要求。

表2有毒有害物质限量指标指标值铅/(mg/kg)≤10汞/(mg/kg)≤1砷/(mg/kg)≤2镉/(mg/kg)≤5甲醇(mg/kg)≤20004.4微生物指标外用延时喷剂的微生物指标应符合表3中的要求。

康博士洁肤康抑菌喷剂说明书
【产品名称】康博士洁肤康抑菌喷剂
【主要原料】苦参SOPHORAE FLA VESCENTIS RADIX、黄芩SCUTELLARIAE RADIX、黄连COPTIDIS RHIZOMA、黄柏PHELLODENDRI CHINENSIS CORTEX、百部STEMONAE RADIX、蛇床子CNIDII FRUCTUS、地肤子KOCHIAE FRUCTUS、白鲜皮DICTAMNI CORTEX、土荆皮PSEUDOLARICIS CORTEX、白矾ALUMEN、醋酸氯己定等。

【主要抑菌成分及含量】醋酸氯己定0.08-0.12，g/100mL
【抑制微生物类别】本品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等有抑制作用。

【使用范围】用于皮肤或鞋袜抑菌。

【使用方法】将本品直接喷于皮肤或直喷鞋袜。

【注意事项】1.本品仅供外用，勿口服。

2.置于儿童不易触及处。

【贮存方法】阴凉、密闭、干燥处保存。

【包装规格】30 mL/瓶【剂型】液体
【卫生许可证号】鲁卫消证字（2014）第0401号
【执行标准】Q/0700STW004-2014
【保质期】二年【生产日期】见外包装标注【生产企业】
【地址】
【联系电话】
【邮政编码】
【网址】。

Q/GYD除菌、抑菌喷雾发布前言为更好地适宜市场的需求，适应经济发展的需要，根据《中华人民共和国标准化法》的规定，特制定本标准，作为生产和品质检验的依据。

本标准的编写主要参照GB 19877.1-2005《特种洗手液》，其中推荐性指标总活性物含量按市场需要作适当调整。

按照《化妆品生产许可证审查细则》及CCGF 211.1产品质量监督抽查实施规范的要求，增加了菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌指标。

本标准的制定执行了GB/T 1.1－2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定。

除菌、抑菌喷雾1 范围本标准规定了除菌、抑菌喷雾的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、贮存要求。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 9985-2000 手洗餐具用洗涤剂GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3 技术要求3.1 材料要求除菌、抑菌喷雾是由电解生理盐水添加食用酒精生成。

3.2 感官指标3.2.1 外观不分层,无色透明、无悬浮物或沉淀。

3.2.2 气味无异味,加香产品应符合规定香型。

3.2.3 稳定性于－5℃±2℃的冰箱中放置24h,取出恢复至室温时观察无结晶，无沉淀；40℃±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察不分层、不浑浊，且不改变气味。

3.3 理化性能及微生物指标除菌、抑菌喷雾的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。

表1 理化及卫生指标表2 微生物指标3.4 定量包装要求销售包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令的要求。

4 试验方法4.1 外观取适量样品,置与干燥洁净的透明实验器皿内,在非直射光条件下进行观察,按指标要求进行判定。

Q/JYX 江西优选健康产业有限公司企业标准Q/JYX021—2018抑菌液2018-10-15发布2018-10-20实施目次前言 (II)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3要求 (1)4生产加工过程的卫生要求 (3)5试验方法 (3)6检验规则 (3)7标志、标签、包装、运输、贮存、保质期 (4)附录A（规范性附录）金银花等中药材提取液的生产工艺及质量要求 (5)前言本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则编写。

本标准由江西优选健康产业有限公司提出并起草。

本标准主要起草人：金鹏抑菌液1范围本标准规定了抑菌液的要求、生产加工过程的卫生要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。

本标准适用于金银花、艾草、野菊花、薰衣草，苦参、蛇床子、黄柏、金缕梅的提取液，醋酸氯己定，香茅油，天然薄荷脑，冰片，乙醇，纯化水为原辅料，经溶解、配制、灌装、包装制成的抑菌液。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191-2008包装储运图示标志GB3862-2006食品添加剂天然薄荷脑GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准GB30610-2014食品添加剂乙醇QB/T1033-1991香茅（精）油（爪哇型）JJF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则YBB00392003-2015外用液体药用高密度聚乙烯瓶《中华人民共和国药典》（2015版）一、二、四部《消毒技术规范》（2002年版）中华人民共和国卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》中华人民共和国卫生部卫监督发[2009]53号《消毒产品标签说明书管理规范》中华人民共和国卫生部卫监督发[2005]426号《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量技术监督检验检疫总局第75号令3要求3.1原料要求3.1.1金银花、艾草、野菊花、薰衣草，苦参、蛇床子、黄柏、金缕梅、冰片应符合《中华人民共和国药典》一部的要求,金银花等中药材提取液及生产工艺的质量应符合附录A的要求。