钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)产品技术要求haifeng

钠测定试剂盒（半乳糖苷酶法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中钠(Na)的含量。

1.1包装规格试剂盒是由试剂R1和试剂R2组成的液体双试剂。

规格见表1。

表1 规格2.1 外观和性状试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

试剂1为无色液体，试剂2为无色至淡黄色液体,校准品为无色液体。

液体试剂不得有沉淀和絮状物。

2.2 净含量用通用量具测量，液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.5A。

2.3.2 试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率△A/min≤0.5A。

2.4 分析灵敏度测试120mmol/L的被测物时，吸光度差值变化△A为（0.12～0.6）。

2.5 准确性用参考物质（GBW09152）对试剂盒进行测试，相对偏差不超过±15%。

2.6 重复性用不同浓度的两个样本进行检测，各重复检测10次，其批内变异系数（CV）应不超过5％。

2.7 线性2.7.1在(80，180)mmol/L范围内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在(80，148]mmol/L范围内绝对偏差不超过±15mmol/L；(148，180)mmol/L 范围内相对偏差不超过±15%。

2.8 批间差用三个批号的试剂盒测定同一份样本，试剂盒批间相对极差应不超过10%。

2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为12个月，取到效期后的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。

上海土壤全钠含量测定检测试剂盒说明书产品名称:土壤钠含量测试盒
测试方法:火焰光度法
测定意义钠是某些植物生长所必需的营养元素,植物缺钠后出现
黄化病。

盐生植物中往往以Na+调节渗透势,降低细胞水势,吸水。

对土壤中的钠元素的研究,为进一步研究森林的养分循环、森林的经营
措施提供基础,从而更好的保护植物和生态环境。

特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项:
1、加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

2、使用干净的塑料容器配置洗涤液。

3、按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

4、底物A应挥发,避免长时间打开盖子。

底物B对光敏感,避免
长时间暴露于光下。

避免用手接触,有毒。

实验完成后应立即读取OD 值。

5、洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

6、使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液
时,避免使用带金属部分的加样器。

7、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

8、试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。

稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

9、不用的其它试剂应包装好或盖好。

不同批号的试剂不要混用。

钠测定试剂盒（半乳糖苷酶法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中钠离子的浓度。

1.1包装规格液体双剂型试剂1（R1)：60mL×4 ,试剂2(R2)：30mL×4 ,校准品：3mL×2（2个浓度）；试剂1（R1)：60mL×2 ,试剂2(R2)：30mL×2 ,校准品：3mL×2（2个浓度）；试剂1（R1)：40mL×2 ,试剂2(R2)：20mL×2 ,校准品：1mL×2（2个浓度）。

1.2主要组成成分1.2.1 试剂1（R1）（液体）β-半乳糖酶（pH9.0）≥0.8U/L硫酸铵 5.4mmol/L1.2.2 试剂2（R2）（液体）ο-硝基酚基β-D-吡喃糖苷半乳糖（ pH9.0) 5.5mmol/L1.2.3 校准品（液体）在水基质中添加氯化钠，目标浓度（2个水平）：水平1：120mmol/L；水平2：170mmol/L。

（每批定值，值有批特异性，详见值单）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：2.1.1试剂1（R1)应为无色或浅黄色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；2.1.2试剂2(R2)应为浅黄色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；2.1.3校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。

2.2 试剂空白吸光度在波长405nm～420nm处（光径1cm），试剂空白吸光度（A）应≤1.000；试剂空白吸光度变化率（△A/min）≤0.150。

2.3准确度测定锂、钠、钾、镁、钙、氯复合电解质冰冻人血清国家标准品（编号：360018），相对偏差应不超过±15%。

2.4分析灵敏度对应于浓度为100mmol/L的Na所引起的吸光度变化率差值△A/min的绝对值应在0.200 ～0.600的范围内。

2.5重复性重复测定高、中、低浓度样本，变异系数（CV）应≤3%。

动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂是一种旨在使用化学方法，快速有效地裂解动物细胞，通过高速离心，获得澄清细胞裂解悬液，在β-半乳糖苷酶反应体系里，以人工合成的二恶二酮类化合物作为发光底物，水解所产生的发光产物，通过发光探测仪（Luminometer）测定其相对冷光单位（RLU）的变化，以此进行测算酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

广泛应用于基因组学、蛋白质组学和其它分子生物学研究。

其适用于转基因后的活体细胞外源性以及衰老细胞内源性半乳糖苷酶活性分析。

产品即到即用，性能稳定，参数优化，操作简便、高度敏感。

技术背景大肠杆菌的标志基因Lac Z编码β-半乳糖苷酶（β-galactosidase ；β-gal），在其催化作用下，半乳糖可从乳糖的水解作用中得到。

β-半乳糖苷酶非常稳定，对蛋白水解降解作用抗性强，且容易测试。

因此β-半乳糖苷酶成为目前最常用的报告基因，以评价载体转染的效果。

在衰老细胞内，显示β-半乳糖苷酶活性。

甲氧基二恶二酮氯代金刚烷苯基吡喃半乳糖苷（3- (4-methoxyspiro [1, 2-dioxetane-3, 2'- (5'-chloro) tricyclo [3.3.1.13,7]-decan]-4-yl-phenyl -ß-D-galacto pyranoside），是一种二恶二酮（dioxetane）类发光底物，以替代乳糖，在β-半乳糖苷酶（pH7.8）的催化下，去糖基化后，产生二恶二酮，进而在多聚苯甲基乙烷乙烯基苯甲氯化铵和荧光素钠（poly (benzyldimethylvinylbenzyl) ammonium chloride and sodium fluorescein）的启动反应作用下，同时pH调整到12，由此二恶二酮分解，发出冷光，在冷光仪（475nm波长）下，检测发光信号，来测定β-半乳糖苷酶的活性。

唾液酸测定试剂盒（NANA-醛缩酶法）适用范围：适用于体外测定人血清中唾液酸的含量。

1.1 产品规格1.2主要组成成分注：校准品、质控品具有批间、赋值特异性，具体值详见靶值单。

2.1外观2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；2.1.2试剂1：无色或淡黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.3试剂2：无色或淡黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.4校准品：无色或浅黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.5质控品：无色或浅黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

2.2净含量净含量不低于标示值。

2.3试剂空白2.3.1空白吸光度在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下, A≥0.5。

2.3.2空白吸光度变化率在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下，△A/min≤0.01。

2.4线性范围（2，200）mg/dL范围内，相关系数r≥0.990；（2，40]mg/dL范围内，绝对偏差不超过±4mg/dL；(40，200)mg/dL范围内，相对偏差不超过±10.0%。

2.5分析灵敏度在产品说明书规定参数设定条件下，测定60.0mg/dl的样本, 吸光度变化率△A/min≥0.010。

2.6 精密度2.6.1批内重复性CV≤10.0%。

2.6.2 批间差相对极差R≤10.0%。

2.7 准确度与已上市产品比对：（2，200）mg/dL范围内，相关系数r≥0.990；（2，40]mg/dL范围内，绝对偏差不超过±4mg/dL；(40，200)mg/dL范围内，相对偏差不超过±10.0%。

2.8 校准品2.8.1 均一性CV≤5.0%。

2.8.2 开瓶稳定性：开瓶后3天，相对偏差不超过±10.0%。

2.9 质控品2.9.1赋值有效性：测定值在质控靶值范围内。

2.9.2 均一性：CV≤5.0%。

2.9.3 开瓶稳定性：开瓶后3天，测定值在质控靶值范围内。

β-N-乙酰葡萄糖苷酶检测试剂盒(PNP 比色法)简介：β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷，也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷，该酶广泛存在于多种组织、体液、细胞，是溶酶体中的一种酸性水解酶，其测定方法有比色法和荧光光度法。

Leagene β-N-乙酰葡萄糖苷酶检测试剂盒(PNP 比色法)(NAG Colorimetric Assay Kit)检测原理是在酸性条件下NAG 可使底物对硝基酚-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷水解，释放出游离的对硝基酚(p -nitrophenol ，PNP)，在碱性条件下p -nitrophenol 呈黄色产物，产物黄色越深，说明β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度比色法测定吸光值，据此通过比色分析就可以计算出酸性磷酸酶活性水平。

该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中的β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、 离心管2、 恒温箱3、 比色杯4、 分光光度计或生化分析仪操作步骤(仅供参考)：1、 配制检测工作液：① 配制显色工作液： 取出1支4-NAG ，恢复至室温后溶解于2 ml NAG Assaybuffer ，混匀，冰上预冷备用。

新配制的显色工作液应在10天内用完。

② 配制标准品工作液：取出p -nitrophenol(10mM) 恢复至室温后，取10μl 溶解于编号 名称TE0063 50T Storage试剂(A): NAG Assay buffer 150ml 4℃ 试剂(B): 4-NAG 1支 -20℃ 避光 试剂(C): Alkaline buffer 1ml 4℃ 试剂(D): p -nitrophenol(10mM) 1ml -20℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 10mlRT 使用说明书1份ACP Assay buffer，使p-nitrophenol达到3mM。

第 1 页，共 2 页α-半乳糖苷酶（α-GAL ）活性检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：AC10467规格：50T/24S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系本公司工作人员。

试剂名称规格保存条件提取液液体50 mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×1瓶-20℃保存试剂二液体15 mL×1瓶4℃保存试剂三液体80 mL×1瓶4℃保存标准品液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：临用前每瓶加入5 mL 双蒸水，充分溶解备用；用不完的试剂仍-20℃保存；2、标准品：5 μmol /mL 的对硝基苯酚溶液。

产品说明：α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能专一地催化α-半乳糖苷键的水解，主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。

α-GAL 对于植物种子的萌发至关重要，种子萌发初期，其催化产生的D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗，为种子的萌发提供最初的能量来源，后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。

α-GAL 分解对-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm 有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GAL 活性。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细菌或培养细胞的处理：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每1000万细菌或细胞加入1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20%，超声3s ，间隔10s ，重复30次），15000g ，4℃，离心20分钟，取上清，置冰上待测。

钠测定试剂盒（半乳糖苷酶法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中钠的含量。

1.1 规格具体产品规格见下表:1.2 组成成分试剂1:Tris缓冲液 pH9.0 450mmol/L穴合剂 5.4mmol/L β-D-半乳糖苷酶≥0.8KU/L试剂2:Tris缓冲液 pH9.0 10mmol/LONPG 5.5mmol/L 2.1 外观2.1.1 外包装完整无破损；2.1.2 试剂1：无色澄清透明液体；2.1.3 试剂2：淡黄色液体。

2.2 净含量净含量不低于标示值。

2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在波长405nm、37℃条件下，试剂空白吸光度不大于1.0。

2.3.2 试剂空白吸光度变化率在波长405nm、37℃条件下,试剂空白吸光度变化率不大于0.5。

2.4 线性2.4.1 线性范围[90,160]mmol/L，相关系数r≥0.990。

2.4.2 线性偏差[90,160]mmol/L线性范围内，相对偏差不超过±10%。

2.5 分析灵敏度检测浓度为120mmol/L的样本时，吸光度变化率不小于0.045。

2.6 重复性测试高、低浓度的血清或质控品，重复测试至少10次，CV≤5%。

2.7 批间差用三个不同批号的试剂测试同一样本，重复测试3次，相对极差 R≤10%。

2.8 准确度测定360018标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的±15%。

2.9 稳定性原包装试剂2～8℃避光储存，有效期12个月。

有效期后1个月，检测结果应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。

细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂是一种旨在以X-Gal为底物，通过细胞内β-半乳糖苷酶在酸性条件下稳定表达，催化生成深蓝色的沉积产物，从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的细胞作为细胞复制性衰老（replicative senescence）的分子特征来识别和探测衰老细胞的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

广泛应用于细胞生物学研究。

其适用于各种人体和动物细胞或活体内（in vivo）检测。

产品即到即用，性能稳定，参数优化，着色敏感，堪称国际上同类产品最佳。

技术背景细胞复制性衰老是细胞控制其生长潜能的保障机制。

衰老细胞停滞在细胞周期的G1期，表现出细胞扁平、胀大、颗粒增多的形态特征，尤其在酸性条件下，细胞内β-半乳糖苷酶活性增加，而成为细胞衰老的生物学标记。

产品内容清理液（Reagent A）毫升固定液（Reagent B）毫升酸性液（Reagent C）毫升稀释液（Reagent D）毫升染色液（Reagent E）毫升产品说明书 1份保存方式保存染色液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；稀释液（Reagent D）和染色液（Reagent E）用铝箔封裹，避免光照；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于配制染色工作液15毫升锥形离心管：用于配制染色工作液恒温培养箱：用于染色孵育光学显微镜：用于观察染色后的细胞实验步骤操作一、25cm2细胞培养瓶染色实验开始前，将试剂盒里的染色液（Reagent E）从－20℃的冰箱里取出，放进冰槽里等待溶化。

然后移取xx毫升稀释液（Reagent D）到2毫升离心管，加入xx微升染色液（Reagent E），混匀后，放进37℃恒温水槽里预热，标记为染色工作液。

然后进行下列操作：1．小心抽去25cm2细胞培养瓶里的培养液2．小心加入xx毫升清理液（Reagent A），清洗生长中的细胞表面3．小心抽去清理液4．小心加入xx毫升固定液（Reagent B），覆盖整个生长表面5．在室温下孵育5分钟6．小心抽去固定液7．小心加入xx毫升酸性液（Reagent C），清洗细胞表面8．小心抽去酸性液9．重复实验步骤7和8一次10．小心加入xx毫升染色工作液，覆盖整个细胞表面11．放进37℃培养箱，孵育3小时至16小时，或细胞呈现蓝色（注意：避免液体蒸发）12．在光学显微镜下观察和计数：表达衰老特异性β- 半乳糖苷酶的细胞为阳性细胞，呈现蓝色。

钠离子(Na)测定试剂盒（半乳糖苷酶法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清或血浆中钠离子的含量。

1.1规格试剂1(R1):2×45mL，试剂2(R2):1×40mL；试剂1(R1):2×60mL，试剂2(R2):2×20mL；试剂1(R1):2×40mL，试剂2(R2):2×40mL；试剂1(R1):2×80mL，试剂2(R2):2×40mL。

校准品（选配）：2×1mL。

1.2.1试剂组成试剂1(R1)（以下简称R1），试剂1(R1-a)（以下简称R1-a）；R1溶解Ra 后的成份见R1*。

试剂2(R2)（以下简称R2），试剂2(R2-a)（以下简称R2-a）。

R2溶解R2a 后的成份见R2*。

表1 试剂组成1.2.2校准品的组成：两个水平的液体校准品，在水基质中添加氯化钠（纯度：大于95%）；定值范围：低值校准品（100-130）mmol/L、高值校准品（140-170）mmol/L。

2.1 外观R1：无色澄清液体R1-a：白色冻干品R2：无色澄清液体R2-a：白色冻干品校准品：无色至浅黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白2.3.1 空白吸光度在37℃、405nm的波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应＜0.7ABS。

2.3.2 空白吸光度变化率在37℃、405nm的波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度变化率应≤0.500ABS/min。

2.4 分析灵敏度浓度为114.7mmol/L时，吸光度变化范围在（0.18- 0.40）之间。

2.5 线性范围在[80-180]mmol/L线性范围内，线性相关系数r2≥0.990。

在（120–180]mmol/L 范围内的相对偏差≤±10%；测定结果[80-120]mmol/L时绝对偏差≤±12mmol/L。

1.5 β—半乳糖苷酶粗酶液的提取将菌株接种于产酶培养基中，30℃培养60h，过滤收集菌体，充分洗涤，加柠檬酸--磷酸氢二钠缓冲液（0.1mol/L，pH5.0）研磨，破壁菌液离心所得上清液即为粗酶液。

1.6 酶活力的测定在试管中加入100µl邻硝基苯酚-β-D半乳糖苷（ONPG），800µL 10.2mol/L柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液，100µl酶液，混匀，50℃水浴中反应10分钟，加2ml 1mol/L终止反应，测定计算酶活力。

酶活力单位定义：在上述反应条件下，每分钟分解ONPG，生成1µ mol邻硝基苯酚（ONP）所需的酶量为1个酶活力单位（U）。

1.2.1 酶活力的测定以ο-NPG为底物测定β-半乳糖苷酶活力。

酶活力单位定义为以ο-NPG为底物37℃保温酶解，每分钟释放出1µmol/L邻硝基酚的酶量，定义为1个酶活力单位。

β-半乳糖苷酶活测定采用Genstar 的β-半乳糖苷酶检测试剂盒法。

在有β-半乳糖苷酶存在的条件下，无色的反应底物会转化生成黄色的硝基酚(o-nitrophenol)。

向各管中加入一定量的反应终止液，离心测定420 nm 和550 nm 下的吸光度。

β-半乳糖苷酶活性单位数(U)=1000- (OD420 -1.7 OD550)/Time(min)×V(mL)×1.5 酶活力测定方法将pH6.5的磷酸缓冲液500µl和0.25%的ONPG 200µl加入比色管,在25℃的温度下温浴5min,加入适当稀释的粗酶液0.5ml,反应10min,加入800µl 5%Na2CO3终止反应,蒸馏水定容至10ml,用分光光度计420nm测定OD值,通过标准曲线方程计算酶活。

在上述条件下1ml粗酶液1min催化水解ONPG生成1µmol邻硝基苯酚(ONP)的量,定义为1U。

1.2培养基初筛培养基：乳糖0.5%，硫酸镁0.007%，磷酸氢二钾0.01%，氯化钙0.004%，硫酸铵0.01%，琼脂1.5%，自然pH，每100mL培养基中加入20mg/mL X-gal溶液200µL；复筛培养基：乳糖1.5%，蛋白胨1.0%，酵母浸膏0.3%，氯化钠0.1%，pH值7.0；发酵培养基：乳糖3.0%，蛋白胨1.5%，酵母浸膏1.0%，氯化钠0.3%，pH值7.0。

钠（Na）测定试剂盒（半乳糖苷酶法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中钠的浓度。

1.1 产品规格1.2 组成成份该试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和校准品（选配）组成。

1.2.1试剂1（R1）主要组分：Tris缓冲液（pH9.0） 450mmol/L穴合剂 5.4mmol/L β-半乳糖苷酶≥0.8KU/L1.2.2试剂2（R2）主要组分：Tris缓冲液（pH9.0） 10mmol/LO-硝基酚-β-D-吡喃半乳糖（OPNG） 5.5mmol/L1.2.3校准品(CaL)的组成水基质中添加NaCl纯品包含2个水平水平1：100-140mmol/L水平2：140-180mmol/L2.1 外观液体双试剂：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体。

校准品：无色至淡黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 空白吸光度试剂空白吸光度应≤0.800，试剂空白吸光度变化率应不大于0.50/min。

2.4 分析灵敏度Na试剂盒测定浓度140mmol/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应在0.020-0.200范围内。

2.5 线性范围在[80,180]mmol/L范围内，Na试剂盒的线性相关系数r应不低于0.9900；在[80,120]mmol/L范围内线性绝对偏差应不超过18mmol/L，在（120,180]mmol/L范围内线性相对偏差应不超过±15%。

2.6 重复性试剂盒测试项目精密度 CV≤5%。

2.7 批间相对极差不同批号之间测定结果的相对极差应≤10%。

2.8 试剂准确度测试国家标准物质GBW09152，相对偏差应不大于±15%。

2.9试剂稳定性原包装试剂（含校准品），在（2-8）℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒检测其试剂空白吸光度、分析灵敏度、线性范围、重复性和准确度，试验结果满足2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。

测定饲料添加剂α-半乳糖苷酶活力的常用方法之一是分光光度法。

下面是一个基本的分光光度法测定步骤的概述：
材料和试剂：
1. α-半乳糖苷酶底物（一般为对硝基苯基-α-D-半乳糖苷）。

2. 可能需要的缓冲液和辅助试剂，具体根据实验需求确定。

步骤：
1. 准备试样：将待测饲料添加剂样品制备成适当浓度的溶液。

如果需要，可以进行适当的稀释。

2. 准备标准曲线：准备一系列已知浓度的标准溶液，可用于构建α-半乳糖苷酶活力的标准曲线。

3. 反应体系的组装：在试管或微量板中，将一定量的饲料添加剂样品或标准溶液与α-半乳糖苷酶底物混合，加入适当的缓冲液和辅助试剂，确保反应体系的稳定和适宜的pH 值。

4. 反应时间：将反应体系放置在适当的温度下，通常为37°C，反应一定的时间（一般为15-60分钟），以使底物被酶催化水解。

5. 反应终止：通过加入适当的反应终止剂，如酸性试剂或其他试剂，来停止反应。

6. 分光光度测定：使用分光光度计在特定波长下测定反应体系的吸光度或发光强度。

具体波长取决于所使用的底物和产物。

7. 标准曲线分析：根据已知浓度的标准溶液的吸光度或发光强度，绘制α-半乳糖苷酶活力的标准曲线。

8. 求取样品活力：根据样品的吸光度或发光强度，使用标准曲线进行
插值或计算，得到饲料添加剂样品中α-半乳糖苷酶的活力。

请注意，实际的实验步骤和条件可能会因具体的分光光度仪器和试剂的不同而有所变化。

钠离子测定1. 实验原理:邻-硝基酚-β-D-半乳糖苷（ONPG）在钠依赖性β-D-半乳糖苷酶催化下生成邻-硝基酚和半乳糖。

邻-硝基酚的生成量和样品中钠离子浓度呈正比。

邻-硝基酚在碱性环境中呈黄色，可在405nm波长处监测吸光度的升高速度，计算钠的浓度。

2. 标本：血清，或肝素抗凝的血浆。

（不得使用肝素钠及EDTA抗凝的血浆）3. 标本存放：血清/血浆稳定性：4～25℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定3个月。

4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染不能做测定。

6. 实验材料：6.1北京利德曼钾离子测定试剂盒6.1.1 试剂组成试剂ITris 缓冲液pH9.0 450mmol/L 穴合剂 5.4mmol/L β-D-半乳糖苷酶≥800 U/L 试剂IITris 缓冲液pH9.0 10mmol/LONPG 5.5mmol/L 6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～25℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

开盖后应避免污染。

6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。

6.1.5 注意事项：6.2 校准品：使用利德曼校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：日立7060全自动生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见7060全自动生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见7060全自动生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I 与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。

11. 计算方法：以利德曼校准品校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以mmol/L 报告。

钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)适用范围：用于体外定量测定人血清中钠的浓度。

1.1规格试剂1a:4×45ml，试剂1b:4×45ml，试剂2a:2×39ml，试剂2b:2×39ml。

1.2 组成试剂主要组分见表1：表1 试剂主要组分2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观试剂1a ：无色或淡黄色透明溶液，试剂1b：白色或淡黄色晶块；试剂2a ：无色或淡黄色透明溶液，试剂2b：白色或淡黄色晶块。

2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度，应不超过1.0。

2.3.2 试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率△A/min应不超过0.5。

2.4 分析灵敏度测试165mmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.1。

2.5 准确度用国家标准物质对试剂盒进行测试，测定值与标准物质标示值的相对偏差应不超过±15%。

2.6 重复性变异系数（CV）应不超过5%。

2.7 瓶间差变异系数（CV）应不超过5%。

2.8 线性2.8.1 在[80，180]mmol/L（[184，414]mg/dl）范围内，线性回归的相关系数应不低于0.990；2.8.2 相对偏差应不超过15%。

2.9 批间差相对极差应小于10%。

2.10 稳定性2.10.1 复溶稳定性用1瓶试剂1a溶解1瓶试剂1b，2～8℃稳定2周；用1瓶试剂2a溶解1瓶试剂2b，2～8℃稳定4周，应符合本技术要求2.5之规定。

2.10.2 贮存稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到18个月后的试剂进行检测，应符合本技术要求2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8之规定。

钠/肌酐/微量白蛋白联检试剂盒（干化学法）适用范围：本品用以体外半定量检测人体尿液中的钠、肌酐和微量白蛋白的浓度。

1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品型号JY－Po－Color SCA Set1.2 包装规格20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

1.3主要组成成分：（见表1）表1产品主要组成成分1.4 比色板钠比色板有20mmol/L、100mmol/L和200mmol/L三个色标；肌酐比色板有0.15g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L四个色板；微量白蛋白色板有30mg/L、80mg/L、160mg/L和300mg/L四个色板。

2.1 外观2.1.1反应装置为白色塑料制品，结构应完整、表面光洁、无缺失、无折损、无脱落；2.1.2 标签应贴牢，标识清晰，字体规范；2.1.3各层试剂垫应紧密压于反应孔中，不应有脱落、破碎的现象，反应装置表面覆有的铝萡保护纸应完整；2.1.4 稀释液为无色透明液体，不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.5 单包装不得有泄露、内装物外溢等现象。

2.2 装量液体试剂的净含量应在标示值范围内。

2.3 重复性及准确性取同一批试剂盒，分别测定钠阴性（＜20mmol/L）、20mmol/L、100mmol/L、200mmol/L、300mmol/L样本各20次，肌酐阴性（＜0.15g/L）、0.15g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L、3g/L样本各20次，微量白蛋白阴性（＜30mg/L）、30mg/L、80mg/L、160mg/L、300mg/L、400mg/L样本各20次，检测结果与相应比色板色标比对，显色结果应符合表2的要求。

表2 重复性及准确性显色结果要求2.4 批间差抽取三个批次的试剂盒，分别测定钠20mmol/L、100mmol/L、200mmol/L样本各20次，肌酐0.15g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L样本各20次，微量白蛋白30mg/L、80mg/L、160mg/L、300mg/L样本各20次，检测结果与相应比色板色标比对，显色结果应符合表2的要求。

细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒产品简介：细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒(Senescence β-Galactosidase Staining Kit)是一种基于衰老时SA-β-Gal (senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。

在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。

本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。

绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。

此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。

衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。

衰老细胞细胞通常体积变大，表达pH 6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。

细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。

碧云天生产的细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒，以X-Gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。

从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。

本试剂盒仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。

如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定，足够测定1000个样品。

对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定。

对于普通的切片也至少足够检测100个样品。

保存条件：-20℃保存，一年有效。

其中X-Gal溶液需避光保存。

注意事项：β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。