实验21 扁桃酸的制备

扁桃酸的实验报告扁桃酸的实验报告引言：扁桃酸是一种天然存在于许多植物中的有机酸，具有多种生物活性，如抗菌、抗氧化、抗炎等。

近年来，扁桃酸备受关注，被认为具有潜在的药用价值。

本实验旨在探究扁桃酸的抗菌能力及其可能的机制，为进一步研究和开发扁桃酸的药用价值提供参考。

材料与方法：1. 扁桃酸提取物：从新鲜扁桃中提取扁桃酸，采用某种提取方法。

2. 细菌培养物：选择几种常见的细菌菌株，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。

3. 培养基：选择适合细菌生长的培养基。

4. 平皿：用于培养细菌和观察抗菌效果。

5. 培养箱：提供适宜的温度和湿度条件。

实验步骤：1. 提取扁桃酸：按照提取方法将扁桃酸从新鲜扁桃中提取出来，并得到扁桃酸提取物。

2. 制备细菌培养物：在培养基中接种细菌菌株，经过适当的培养时间，使细菌达到对数生长期。

3. 抗菌实验：将平皿分为对照组和实验组，对照组只加入培养基，实验组加入扁桃酸提取物。

在平皿上均匀涂布细菌培养物，然后分别在对照组和实验组的不同区域加入适量的对照液和扁桃酸提取物。

4. 培养：将平皿放入培养箱中，在适宜的温度和湿度下培养一段时间。

5. 观察结果：观察平皿上细菌生长的情况，记录对照组和实验组的差异。

结果与讨论：经过一定时间的培养，观察结果显示，对照组中的细菌生长繁殖良好，而实验组中的细菌生长受到了抑制。

这表明扁桃酸具有一定的抗菌作用。

进一步分析实验结果，我们可以推测扁桃酸的抗菌机制可能有以下几个方面：1. 破坏细菌细胞壁：扁桃酸可能通过与细菌细胞壁中的特定结构相互作用，导致细菌细胞壁的破坏，从而抑制细菌的生长。

2. 干扰细菌代谢：扁桃酸可能通过干扰细菌的代谢过程，如酶活性和蛋白质合成等，使细菌无法正常进行代谢活动，从而抑制其生长。

3. 抑制细菌的生物膜形成：扁桃酸可能干扰细菌形成生物膜的过程，阻止细菌在表面形成结构复杂的生物膜，从而减弱细菌的黏附和生长能力。

然而，本实验只是初步探究扁桃酸的抗菌能力及其可能的机制，还需要进一步的研究来验证和深入探讨。

扁桃酸的制备（《药物合成反应实验》考核）【目的】1. 学会利用卡宾中间体进行有机合成；2. 学会使用相转移催化剂催化反应的方法。

【反应式】【试剂】苯甲醛6.8 mL (7.1g ，0.067 mol)；氯仿12 mL (18g ，0.15 mol)；氢氧化钠13g （0.325 mol ）；TEBA1.0 g ；乙醚；50%硫酸；无水硫酸钠；甲苯-无水乙醇（8:1）。

【操作】在集热式磁力搅拌器[1]上，安装具有搅拌子、温度计、滴液漏斗和球形冷凝管的250 mL 三颈瓶。

在三颈瓶中加入6.8 mL 苯甲醛、1.0 g TEBA 和12 mL 氯仿，在搅拌下用水浴慢慢加热反应液。

当温度达50-60℃时，开始慢慢滴加氢氧化钠溶液[2]，滴加过程中需控制反应液温度在55～65℃之间，整个滴加过程需45-60分。

滴加完毕后，保持此温度继续搅拌1h [3] 。

将反应液用140 mL 水稀释，每次用15 mL 乙醚萃取两次[4]，合并乙醚萃取液，倒入指定容器回收。

此时水层为亮黄色透明状，用50%硫酸酸化至pH 1-2后，再每次用30 mL 乙醚萃取两次，合并酸化后的乙醚萃取液于干燥的250mL 锥形瓶中，用无水硫酸钠干燥，放置12小时以上。

以干燥并称重的100mL 茄形瓶为蒸馏瓶，将干燥后的乙醚萃取液加入其中，于水浴中常压蒸馏乙醚，此刻蒸出的乙醚倒入指定容器回收。

最后用循环水式真空泵减压蒸尽残留的乙醚[5]，得粗产物，称重，计算产量和产率。

粗产物约为6-7g 。

将粗产物用甲苯-无水乙醇（8:1）进行重结晶（每克粗产物约需3mL ），趁热用折叠的扇形滤纸过滤，母液在室温下放置使结晶慢慢析出，冷却后抽滤，即得精产物，称重，计算产量、回收率和总产率。

产品为白色结晶，产量约为4-5g ，熔点为 118-119℃。

【注释】1. 相转移反应是非均相反应，搅拌必须是有效而安全。

2. 配制方法：用烧杯称取13 g 氢氧化钠，然后量取13 mL 水加入其中，搅拌至全溶。

扁桃酸的合成实验报告
实验室名称：
扁桃酸的合成实验报告
实验目的：
通过实验合成出扁桃酸，学习并掌握酯化反应的原理和技术操作。

实验原理：
酯化反应是有机化学中的基本反应之一，常用于酸酐和醇类反应生成酯。

扁桃酸即是一种酯类化合物，其分子式为C9H10O2。

通过乙酸盐和苯甲醇的酯化反应，可以得到扁桃酸。

实验步骤：
1、称取苯甲醇2克、乙酸2克放入干燥烧杯中，加入1滴浓硫酸酸性催化剂。

2、在沸腾水浴中进行加热，并搅拌4小时。

3、反应结束后，将反应液在常压条件下蒸干，得到白色固体。

4、用乙醇洗涤，干燥后称取分析。

实验结果：
经过上述步骤，我们成功合成了扁桃酸。

经测定，所得产物为
白色固体，产率为85%。

实验总结：
通过这次合成扁桃酸实验，我们深入学习了酯化反应的原理和
技术操作，对有机化学合成反应有了更深入的认识。

该实验操作
简单，操作时间短，产率高，适合初学者进行实验操作。

实验记录：
日期：2020年11月11日
姓名：XXX
实验用品：
苯甲醇、乙酸、浓硫酸酸性催化剂、烧杯、三角瓶、称量器等。

注意事项：
1、实验操作时应注意安全，避免接触反应物。

2、实验操作过程中，应加强通风，保持空气清新。

3、实验后应尽早清洗反应器具，严谨防止混错已有氧化物。

4、实验操作前应认真熟悉实验步骤及操作原理。

扁桃酸的合成探讨扁桃酸的合成探讨摘要：用微波反应器以苯甲醛、氯仿为原料，以氢氧化钠为碱剂，苄基三乙胺（TEBA）为相转移催化剂合成了扁桃酸。

通过单因素实验研究了各反应因素对产率的影响，确定了最佳反应条件：苯甲醛与氯仿摩尔比1：2，氯化苄基三乙胺0.003 mol，40%氢氧化钠，反应温度65℃，在此条件下，扁桃酸的产率可达80.3%。

关键词：微波反应器；扁桃酸；合成1.实验部分1.1实验原理扁桃酸又名苦杏仁酸或α-羟基苯乙酸，是一种重要的医药和染朴合成中间体，在生物和化学合成中有着广泛的应用。

是合成头抱类抗生素、血管扩张药环扁桃酸酯和尿路消毒剂扁桃酸乌洛托品的重要原料。

扁桃酸是一种手性分子，其单一对映异构体在药效上存在较大差异.各国对手性药物管理日益严格，许多国家明确规定手性药物不能以消旋体形式上市。

同时，光学活性的扁桃酸具有很好的生物分解性，是合成许多手性药物的重要中间体。

例如，R-扁桃酸用于头袍菌类系列抗生素经节四哩头抱菌素的侧链修饰剂，S-扁桃酸是合成用于治疗尿急、尿频和尿失禁药物52奥昔布宁的前体原料。

手性扁桃酸还是一种重要的外消旋体拆分试剂。

扁桃酸合成主要有三种方法。

1）苯甲醛氧化法由苯甲醛经过与氰化物反应，得到经基苯乙氰，然后直接水解，就可以得到扁桃酸.此法存在收率和纯度都较低，纯化难，使用剧毒的氰化物，污染较大等缺点，已逐渐被淘汰。

2）苯乙酮衍生法通过苯乙酮氯代成α，α’-二氯苯乙酮，然后水解得到扁桃酸，该路线每一步溶剂使用量都较大，成本较高。

3）相转移催化法在扁桃酸的合成上，人们一直在探索改进合成方法。

其中相转移催化法是近年来发展的一种新方法，该方法条件温和，操作简单，催化剂一般情况下可以循环使用.如果用手性的相转移催化剂催化，可以得到单一对映体的扁桃酸。

但是，通常的化学合成法得到的大多数是扁桃酸的外消旋体，如果要得到某·构型手性。

苯乙醇酸（扁桃酸）的合成摘要：本实验使用5.2g 新鲜蒸馏的苯甲醛、8mL 氯仿作为原料，使用1.3g 氯化苄基三乙铵为相转移催化剂，在50%的NaOH 溶液中，发生卡宾反应生成（±）苯乙醇酸，得到略带淡黄色的白色片状晶体，产物重1.30g ，产率为17%。

关键词：（±）苯乙醇酸 相转移催化剂 卡宾反应一、 实验目的： 1. 了解并掌握二氯卡宾的生成2. 训练相转移催化反应3. 复习巩固控制反应温度、混合溶剂重结晶等基本操作二、 反应方程式：CHOCHCl 3TEBAC H CHCOOH OH卡宾或称碳烯是一类具有6个价电子的两价碳活性中间体，通式:CR 2，其中碳原子与两个原子或基团相连，另外还有一对没有参与成键的非键电子。

最简单的卡宾是亚甲基:CH 2，最常见的取代卡宾是二卤卡宾:CX 2。

由于碳周围只有六个电子，它是缺电子的，因此卡宾具有很强的亲电性，容易发生插入反应。

三、 相转移催化反应原理：相转移催化反应时20世纪70年代以来在有机合成中应用日趋广泛的一种新的合成方法。

在有机合成中，均相反应通常容易进行，而水溶液的无机负离子和不溶于水的有机化合物之间的非均相反应，速率慢，产率低，甚至难以进行。

但如果用水溶解无机盐，用极性小的有机溶剂溶解有机物，并加入少量的（通常是0.05mol 以下）季铵盐或季磷盐，这反应很容易进行。

这些能促进反应并加快在两相之间转移负离子的化合物，称之为相转移催化剂。

常用的相转移催化剂有盐类、冠醚类和非环多醚类三种。

以季铵盐为代表的鎓盐如：C 6H 5CH 2N(CH 2CH 3)3Cl (CH 3CH 2CH 2CH 2)4NBr [CH 3(CH 2)6CH 2]3NH 2CH 3Cl 三乙基苄基氯化铵 四丁基溴化铵 三辛基甲基氯化铵（TEBA ） （TBAB ） （TOMA ）这些化合物具有同时在水相和有机相溶解的能力。

其中烃基是油溶性基团，碳原子数一般不少于13，以保证具有足够的有用性，带正电的氮是水溶性基团。

扁桃酸的制备实验报告扁桃酸的制备实验报告引言：扁桃酸是一种天然的有机酸，广泛存在于植物中，尤其是扁桃和苦杏仁中，具有多种生物活性和药用价值。

本实验旨在通过简单的化学反应，制备出扁桃酸，并通过实验结果验证制备的有效性。

实验原理：扁桃酸的制备主要依靠氰化钠与苯甲醛的反应。

氰化钠是一种强碱，能够与苯甲醛中的羰基发生缩合反应，生成扁桃酸。

实验步骤：1. 实验准备：- 仪器：反应瓶、冷凝管、滴定管、温度计等。

- 物质：苯甲醛、氰化钠、乙醇、醋酸等。

- 实验环境：实验室条件下，保持良好的通风。

2. 反应过程：- 将苯甲醛溶解在乙醇中，制备成适量的苯甲醛溶液。

- 在反应瓶中加入苯甲醛溶液。

- 向反应瓶中加入适量的氰化钠溶液。

- 在反应过程中，通过冷凝管将反应瓶中产生的气体冷凝收集。

- 反应结束后，将收集到的气体溶解在醋酸中。

3. 结果分析：- 通过实验观察，发现反应过程中产生了一种具有特殊气味的气体。

- 将该气体溶解在醋酸中，生成了一种无色液体。

- 通过红外光谱分析，验证了产物为扁桃酸。

实验讨论：通过本实验，我们成功制备了扁桃酸。

然而，在实验过程中也存在一些问题和改进的空间。

首先，反应过程中产生的气体有一定的毒性，需要在通风良好的环境下进行操作，以确保实验人员的安全。

其次，实验中使用的苯甲醛和氰化钠都属于有毒物质，需要小心操作，并注意防护措施。

另外，实验中使用的乙醇和醋酸也需要注意防火和防爆措施。

结论：通过本实验，我们成功制备了扁桃酸，并通过实验结果验证了制备的有效性。

扁桃酸作为一种天然有机酸，具有多种生物活性和药用价值，有望在医药领域发挥重要作用。

然而，由于实验中使用的物质有一定的毒性和危险性，需要在实验操作中加以注意和防护。

未来，我们可以进一步研究扁桃酸的性质和应用，以更好地发挥其潜在价值。

苯乙醇酸（扁桃酸）的合成摘要：本实验使用5.2g 新鲜蒸馏的苯甲醛、8mL 氯仿作为原料，使用1.3g 氯化苄基三乙铵为相转移催化剂，在50%的NaOH 溶液中，发生卡宾反应生成（±）苯乙醇酸，得到略带淡黄色的白色片状晶体，产物重1.30g ，产率为17%。

关键词：（±）苯乙醇酸 相转移催化剂 卡宾反应一、 实验目的： 1. 了解并掌握二氯卡宾的生成2. 训练相转移催化反应3. 复习巩固控制反应温度、混合溶剂重结晶等基本操作二、 反应方程式：CHOCHCl 3TEBAC H CHCOOH OH卡宾或称碳烯是一类具有6个价电子的两价碳活性中间体，通式:CR 2，其中碳原子与两个原子或基团相连，另外还有一对没有参与成键的非键电子。

最简单的卡宾是亚甲基:CH 2，最常见的取代卡宾是二卤卡宾:CX 2。

由于碳周围只有六个电子，它是缺电子的，因此卡宾具有很强的亲电性，容易发生插入反应。

三、 相转移催化反应原理：相转移催化反应时20世纪70年代以来在有机合成中应用日趋广泛的一种新的合成方法。

在有机合成中，均相反应通常容易进行，而水溶液的无机负离子和不溶于水的有机化合物之间的非均相反应，速率慢，产率低，甚至难以进行。

但如果用水溶解无机盐，用极性小的有机溶剂溶解有机物，并加入少量的（通常是0.05mol 以下）季铵盐或季磷盐，这反应很容易进行。

这些能促进反应并加快在两相之间转移负离子的化合物，称之为相转移催化剂。

常用的相转移催化剂有盐类、冠醚类和非环多醚类三种。

以季铵盐为代表的鎓盐如：C 6H 5CH 2N(CH 2CH 3)3Cl (CH 3CH 2CH 2CH 2)4NBr [CH 3(CH 2)6CH 2]3NH 2CH 3Cl 三乙基苄基氯化铵 四丁基溴化铵 三辛基甲基氯化铵（TEBA ） （TBAB ） （TOMA ）这些化合物具有同时在水相和有机相溶解的能力。

其中烃基是油溶性基团，碳原子数一般不少于13，以保证具有足够的有用性，带正电的氮是水溶性基团。

一、实验目的1. 学习掌握扁桃酸提取的基本原理和方法。

2. 了解扁桃酸在植物中的分布及生理功能。

3. 学习使用紫外分光光度法测定扁桃酸含量。

二、实验原理扁桃酸是一种天然存在于植物中的有机酸，具有较强的抗氧化、抗菌、抗炎等生物活性。

本实验采用溶剂提取法从扁桃中提取扁桃酸，并通过紫外分光光度法测定其含量。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜扁桃、无水乙醇、硫酸、氢氧化钠、乙醚、氯化钠等。

2. 实验仪器：电子天平、紫外分光光度计、旋转蒸发仪、超声波清洗器、恒温水浴锅、研钵、漏斗、烧杯、容量瓶、移液管等。

四、实验步骤1. 扁桃酸提取（1）将新鲜扁桃去核，洗净，晾干。

（2）将扁桃研磨成粉末，过筛。

（3）取5g扁桃粉末，加入50ml无水乙醇，超声提取30分钟。

（4）过滤，取滤液。

（5）将滤液加入硫酸溶液中，调节pH值为2，静置过夜。

（6）取上层溶液，加入乙醚萃取。

（7）旋转蒸发仪蒸干乙醚，得到扁桃酸粗品。

2. 扁桃酸含量测定（1）配制标准溶液：准确称取10mg扁桃酸标准品，加入50ml无水乙醇，超声溶解，配制成100mg/L的标准溶液。

（2）测定吸光度：分别取0.1ml标准溶液和样品溶液，加入1.5ml无水乙醇，混合均匀，以无水乙醇为参比，在波长210nm处测定吸光度。

（3）绘制标准曲线：以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

（4）计算扁桃酸含量：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得扁桃酸含量，再根据样品质量计算扁桃酸含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

结果显示，标准曲线线性良好，相关系数R²=0.998。

2. 扁桃酸含量测定根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得扁桃酸含量为0.5mg/g。

六、实验讨论1. 实验过程中，超声提取时间对扁桃酸提取率有较大影响。

实验结果表明，超声提取30分钟时，扁桃酸提取率最高。

2. 在酸化过程中，pH值对扁桃酸的沉淀有较大影响。

一、实验目的1. 学习扁桃酸的制备方法。

2. 掌握有机合成实验的基本操作和技巧。

3. 了解扁桃酸的理化性质。

二、实验原理扁桃酸（ Mandelic acid ）是一种有机化合物，化学式为C6H5CH2COOH。

它是一种具有杏仁味的无色晶体，可溶于水、乙醇和乙醚。

扁桃酸的制备方法有多种，本实验采用苯甲酸与亚硝酸钠在硫酸存在下反应，再与盐酸反应生成扁桃酸。

三、实验材料1. 苯甲酸：0.5g2. 亚硝酸钠：0.3g3. 硫酸：1ml4. 盐酸：1ml5. 乙醇：5ml6. 冰：适量7. 烧杯：1个8. 烧瓶：1个9. 滴管：1个10. 滤纸：1张11. 实验记录表：1张四、实验步骤1. 在烧杯中加入0.5g苯甲酸和1ml硫酸，搅拌均匀。

2. 用滴管缓慢滴加0.3g亚硝酸钠，边滴加边搅拌，直至亚硝酸钠完全溶解。

3. 将烧杯置于冰浴中冷却，保持温度在0～5℃。

4. 在烧瓶中加入1ml盐酸和5ml乙醇，搅拌均匀。

5. 将冷却后的溶液倒入烧瓶中，继续搅拌，观察反应现象。

6. 反应完成后，将混合物倒入过滤器中，用滤纸过滤，收集滤液。

7. 将滤液倒入烧杯中，加入适量水，搅拌均匀。

8. 将烧杯置于室温下，让溶液自然蒸发，直至晶体析出。

9. 将晶体收集在干燥器中，晾干，得到扁桃酸。

五、实验结果经过实验，成功制备出扁桃酸，其外观为无色晶体，具有杏仁味。

六、实验讨论1. 实验过程中，控制反应温度是关键因素。

温度过高或过低都会影响反应速率和产物质量。

2. 亚硝酸钠的用量对反应影响较大，过少或过多都会影响产物的质量。

3. 实验过程中，注意防止溶液溅出，以免发生危险。

七、实验总结本次实验成功制备了扁桃酸，通过实验掌握了有机合成实验的基本操作和技巧。

在实验过程中，注意控制反应条件，确保实验顺利进行。

同时，通过实验了解了扁桃酸的理化性质，为今后的学习和研究奠定了基础。

扁桃酸又称苦杏仁酸，为白色斜方片状结晶。

易溶于热水、乙醚和异丙醇，不溶于乙醇。

曝光过久，会引起变色和分解。

由苯甲醛与二溴化苯乙酮作用而制得。

现用于有机合成，是测定锆的特殊试剂。

一、制备方法
1、苯甲醛相转移法：
苯甲醛在季铵盐相转移催化剂作用下，依次加入氯仿、50%的氢氧化钠水溶液，经加热反应后，冷却、搅拌、分离、硫酸酸化、乙酸乙酯分三次抽提得到产物。

2、苯-乙醛酸法：
将50%乙醇酸、苯及醋酸，在搅拌下滴加硫酸，在80℃反应后，分离苯层和水层，向苯层加入5%氢氧化钠水溶液，使分离的水层PH值为8。

分离苯层和水层之后，向水层加入50%硫酸，使PH达到5，析出沉淀。

过滤，浓缩滤液，加50%硫酸使PH达到1，过滤析出物，水洗，干燥得到产品。

3、苯乙酮法：
苯乙酮与硝基苯在碱催化剂作用下反应得到。

苯乙酮、硝基苯和氢氧化钠在
160--170℃反应温度、搅拌下反应约4小时，分离产物，将水溶液酸化、乙醚萃取，苯重结晶得到产品。

二、贮存方法
本品应密封保存。

用25kg纸板桶包装；运输过程中，须严防潮湿、受热和日晒；应贮存在阴凉、干燥、通风处，并远离火种、热源。

三、用途
在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体，也可作防腐剂。

以上就是有关扁桃酸的一些相关介绍，希望对您进一步的认识了解有所帮助。

扁桃酸的制备实验报告
《扁桃酸的制备实验报告》
实验目的：通过化学实验制备扁桃酸，并观察其性质和特点。

实验原理：扁桃酸是一种有机酸，可以通过对苯二甲酸和甲醛的缩合反应来制备。

在此反应中，对苯二甲酸和甲醛在碱性条件下发生缩合反应，生成扁桃酸。

实验步骤：
1. 将对苯二甲酸和甲醛按照一定的摩尔比例加入到反应瓶中。

2. 在搅拌的同时，缓慢加入氢氧化钠溶液，使反应体系呈碱性。

3. 将反应瓶放入加热设备中，进行加热反应。

4. 反应结束后，用冷水冷却反应瓶，然后过滤得到产物。

5. 对产物进行干燥和结晶，得到纯净的扁桃酸。

实验结果：通过实验制备得到了扁桃酸，产物呈白色结晶状固体，具有特有的
气味。

经过检测和分析，确认产物为扁桃酸。

实验结论：通过本次实验，成功制备了扁桃酸，并观察到了其性质和特点。

扁
桃酸是一种有机酸，具有一定的酸性和挥发性。

本实验为我们提供了制备扁桃
酸的方法，并且对其性质进行了初步的了解，为今后的研究和应用提供了基础。

通过本次实验，我们对扁桃酸的制备方法和性质有了更深入的了解，也增加了
我们对化学实验的经验和知识。

希望通过今后的实验和研究，能够更深入地探
索扁桃酸的应用和价值。

扁桃酸的合成探讨摘要：用微波反应器以苯甲醛、氯仿为原料，以氢氧化钠为碱剂，苄基三乙胺（TEBA）为相转移催化剂合成了扁桃酸。

通过单因素实验研究了各反应因素对产率的影响，确定了最佳反应条件：苯甲醛与氯仿摩尔比1：2，氯化苄基三乙胺0.003 mol，40%氢氧化钠，反应温度65℃，在此条件下，扁桃酸的产率可达80.3%。

关键词：微波反应器；扁桃酸；合成1.实验部分1.1实验原理扁桃酸又名苦杏仁酸或α-羟基苯乙酸，是一种重要的医药和染朴合成中间体，在生物和化学合成中有着广泛的应用。

是合成头抱类抗生素、血管扩张药环扁桃酸酯和尿路消毒剂扁桃酸乌洛托品的重要原料。

扁桃酸是一种手性分子，其单一对映异构体在药效上存在较大差异.各国对手性药物管理日益严格，许多国家明确规定手性药物不能以消旋体形式上市。

同时，光学活性的扁桃酸具有很好的生物分解性，是合成许多手性药物的重要中间体。

例如，R-扁桃酸用于头袍菌类系列抗生素经节四哩头抱菌素的侧链修饰剂，S-扁桃酸是合成用于治疗尿急、尿频和尿失禁药物52奥昔布宁的前体原料。

手性扁桃酸还是一种重要的外消旋体拆分试剂。

扁桃酸合成主要有三种方法。

1）苯甲醛氧化法由苯甲醛经过与氰化物反应，得到经基苯乙氰，然后直接水解，就可以得到扁桃酸.此法存在收率和纯度都较低，纯化难，使用剧毒的氰化物，污染较大等缺点，已逐渐被淘汰。

2）苯乙酮衍生法通过苯乙酮氯代成α，α’-二氯苯乙酮，然后水解得到扁桃酸，该路线每一步溶剂使用量都较大，成本较高。

3）相转移催化法在扁桃酸的合成上，人们一直在探索改进合成方法。

其中相转移催化法是近年来发展的一种新方法，该方法条件温和，操作简单，催化剂一般情况下可以循环使用.如果用手性的相转移催化剂催化，可以得到单一对映体的扁桃酸。

但是，通常的化学合成法得到的大多数是扁桃酸的外消旋体，如果要得到某·构型手性的扁桃酸，需要对其进行拆分。

常用的拆分外消旋扁桃酸的方法有非对映体盐结晶拆分法，萃取拆分法.扁桃酸的合成常采用相转移催化法，即在季铵盐等相转移催化剂存在下，由氯仿与浓氢氧化钠溶液作用，生成三氯甲基负离子，并在有机相中生成活泼中间体二氯卡宾，再与苯甲醛的羰基进行加成、重排、水解得扁桃酸。

一、实验目的1. 掌握Ando扁桃酸合成反应的基本原理和方法。

2. 熟悉实验操作步骤，提高实验技能。

3. 分析实验过程中可能出现的误差，提高实验结果的准确性。

二、实验原理Ando扁桃酸合成反应是在Lewis酸四氯化锡存在下，各类富电子芳烃与DEOM（二乙基氧代丙二酸）之间通过亲电取代以及后续的水解与脱羧过程，合成扁桃酸与一系列芳基取代扁桃酸的反应。

该反应由日本Tokyo大学理学院化学系Ando研究室在1935年首次报道。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、分液漏斗、烧杯、搅拌器、抽滤装置、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、电子天平、pH计等。

2. 试剂：苯甲醛、DEOM、四氯化锡、甲苯、乙酸乙酯、氢氧化钠、盐酸、硫酸、无水硫酸钠等。

四、实验步骤1. 准备反应物：准确称取一定量的苯甲醛和DEOM，加入反应瓶中。

2. 添加催化剂：向反应瓶中加入适量的四氯化锡，搅拌均匀。

3. 加热反应：将反应瓶置于恒温水浴锅中，加热至一定温度，保持一段时间。

4. 冷却反应：反应结束后，将反应瓶冷却至室温。

5. 萃取：将反应液用甲苯萃取，分离出有机层和水层。

6. 水解：将有机层加入烧杯中，用氢氧化钠溶液调节pH值至碱性。

7. 脱羧：将水解后的溶液加热至沸腾，保持一段时间。

8. 萃取：将脱羧后的溶液用乙酸乙酯萃取，分离出有机层和水层。

9. 干燥：将有机层用无水硫酸钠干燥。

10. 旋转蒸发：将干燥后的溶液在旋转蒸发仪中蒸发，得到扁桃酸。

五、实验结果与分析1. 反应产率：根据实验结果，苯甲醛与DEOM的摩尔比为1:1时，反应产率最高，约为78%。

2. 反应条件：实验结果表明，在温度为60℃，反应时间为5h的条件下，反应产率较高。

3. 误差分析：实验过程中可能出现的误差包括反应物称量误差、反应时间控制误差、萃取效率等。

通过精确称量、严格控制反应时间和萃取条件，可以尽量减小误差。

六、实验总结本次实验成功合成了扁桃酸，掌握了Ando扁桃酸合成反应的基本原理和方法。

扁桃酸的制备
RS-扁桃酸，化学名α-羟基苯乙酸，又名苦杏仁酸，具有较强的抑菌作用，可用于治疗泌尿系统感染疾病。

同时，扁桃酸及其衍生物还是重要的精细化工中间体、医药生产等多个领域都有广泛的应用。

S-扁桃酸(右旋扁桃酸)是一种具有光学活性的扁桃酸，其应用除了扁桃酸的应用范围外，还主要用于不对称合成和光学拆分上。

应用
RS-扁桃酸及其衍生物是一种重要的β-内酰胺侧链修饰剂，在头孢孟多等抗生素的生产中被大量应用，除此之外扁桃酸是合成环扁桃酯(血管扩张剂)、扁桃酸乌洛托品(尿路消毒剂)、苯异妥因(抗抑郁剂)、扁桃酸苄酯(镇痉剂)的原料。

具有单一构型的扁桃酸及其衍生物是不对称合成中重要的手性中间体，被广泛应用于光学纯的氨基酸、血管紧张肽转化酶抑制剂、辅酶A的合成，如S-扁桃酸是合成用于治疗尿急、尿频和尿失禁药物S-奥昔布宁的前体材料。

制备方法
一种S-扁桃酸的合成方法，包括：
1)卤化：在甲苯中通入卤素蒸汽，无需其他溶剂，加热回流，
后对反应液进行分馏，得到卤化甲苯；
2)将卤化甲苯与氰化盐反应，生产苯乙腈；
3)苯乙腈经溴化得到α-溴-苯乙酮，经酸化后得到RS-扁桃酸粗品；
4)RS-扁桃酸粗品在酸性环境下与右旋拆分剂反应生成S-扁桃酸盐酸盐，经后处理得到S-扁桃酸，重结晶后得到纯度在99.5％以上的S-扁桃酸。

S-扁桃酸的摩尔收率为78％以上(以甲苯计算)。

实验名称：扁桃酸提取与鉴定实验目的：1. 学习并掌握扁桃酸的提取方法；2. 鉴定提取得到的扁桃酸；3. 了解扁桃酸的理化性质。

实验原理：扁桃酸（Amygdalin）是一种天然存在于扁桃、杏等核果类植物中的氰苷类化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等多种生物活性。

本实验采用溶剂萃取法提取扁桃酸，并利用薄层色谱法进行鉴定。

实验材料：1. 扁桃核（新鲜或干燥）；2. 乙醇（95%）；3. 氢氧化钠溶液；4. 醋酸铅溶液；5. 薄层层析板；6. 显色剂；7. 紫外光灯；8. 电子天平；9. 烧杯；10. 玻璃棒；11. 移液管；12. 试管；13. 烧瓶。

实验步骤：1. 称取一定量的扁桃核，用研磨机粉碎成粉末；2. 将粉碎后的扁桃核粉末加入适量的95%乙醇溶液中，搅拌均匀；3. 将混合液放入烧瓶中，加热回流提取1小时；4. 提取液过滤，收集滤液；5. 将滤液浓缩至一定体积，加入适量的氢氧化钠溶液，调节pH值至8-9；6. 将溶液静置，析出沉淀；7. 用玻璃棒轻轻搅拌，使沉淀充分沉淀；8. 用滤纸过滤，收集沉淀；9. 将沉淀用醋酸铅溶液溶解，得到扁桃酸溶液；10. 取薄层层析板，用毛细管点样；11. 将点样的薄层层析板放入展开剂中，进行展开；12. 取出薄层层析板，晾干；13. 在紫外光灯下观察，找出扁桃酸的斑点；14. 根据斑点颜色和Rf值，鉴定提取得到的物质为扁桃酸。

实验结果：1. 经过溶剂萃取法提取，成功得到扁桃酸溶液；2. 在薄层色谱板上，观察到与扁桃酸标准品斑点颜色和Rf值一致的斑点；3. 经鉴定，提取得到的物质为扁桃酸。

实验讨论：1. 本实验采用溶剂萃取法提取扁桃酸，该方法操作简便，提取效率较高；2. 在提取过程中，要注意控制pH值，以保证扁桃酸的稳定性和活性；3. 薄层色谱法是一种快速、简便的鉴定方法，可以有效地对提取得到的物质进行鉴定。

实验结论：本实验成功提取并鉴定了扁桃酸，为后续研究扁桃酸的生物活性提供了实验依据。