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目录第一章国内巴布剂研究进展 (3)1、巴布剂的基质配方研究 (3)2、透皮促进剂的筛选 (3)3、制备工艺研究 (3)4、质量评价 (4)第二章中药巴布剂研究概况 (4)1、巴布剂的基质原料 (4)1.1巴布剂的基本构成 (4)1.2.1 粘着剂 (4)1.2.2保湿剂 (4)1.2.3无机填充剂 (4)1.2.4透皮促进剂 (5)2、巴布剂基质处方研究 (5)3、制备工艺研究 (5)4、质量评价 (5)5、结语 (6)第三章中药巴布剂研究思路探讨 (7)1、巴布剂的基质原料研究 (7)1.1粘着剂 (7)1.2保湿剂 (7)1.3填充剂 (7)2、巴布剂基质配方研究 (7)3、透皮促进剂的筛选与开发 (7)4、制备工艺研究 (8)5、质量评价 (9)第四章中药巴布剂研究的技术难点及解决方案 (10)1、聚合物基质的选择 (10)2、聚合物基质与活性药物的相容性 (10)3、聚合物基质与渗透促进剂的相容性 (11)4、巴布剂基质与皮肤的相容性 (11)6、对中药巴布剂的释药机理进行研究 (11)7、中药巴布剂的体内实验验证 (12)第一章国内巴布剂研究进展巴布剂是指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于布上制成的外用制剂。
巴布剂对皮肤粘着性好，从皮肤剥下时干净利落无残留物，在温度、湿度变化的贮藏条件下软硬度适宜，不变质，稳定性高。
此外，巴布剂对皮肤生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性，重复揭贴性均好．特别适用于各类中药浸膏制剂。
巴布剂70年代首先出现在日本，日本学者对巴布剂的研究较全面，我国对巴布剂的研究起步于80年代初期。
近几年发展较快，本文主要从以下四个方面对国内巴布剂的最新研究进行综述：1、巴布剂的基质配方研究巴布剂的基质原料，主要是亲水性物质，常用的有粘着剂 (明胶、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等)、保湿剂 (甘油、丙二醇、聚乙二醇等)、填充剂 (白陶土、氧化锌、微粉硅胶等)。
中药经皮给药制剂——巴布剂（综述）系别：专业：班级：姓名：学号：指导老师：完成时间： 2011年 10月15日【课题背景】近年来，随着国内外药剂学术及其应用的迅速发展，经皮给药系统所独特具有的用药简便性和安全性使它成为21世纪药品开发中最引人注目的领域之一。
不同于西医内病外治（指采用化学药物进行对症治疗，主要根据皮肤通透性而定，以经皮给药系统为代表），中医内病外治是指在中医理论指导下，依据辨证与辨病相结合的方法，采用中药穴位或病位给药，主要通过穴位经络效应与透皮吸收的药理作用，以膏剂、贴剂为代表剂型[1]。
中国的穴位、经络博大精深，源远流长，在面对当今药源性疾病问题日益突出的情况下，中医外治法受到越来越多国内外专家学者的重视。
本文现择中药经皮给药制剂的巴布剂进行综述。
【巴布剂概述】一．剂型简介巴布膏剂系指药物提取物、药材或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布与背衬材料上制成的贴膏剂（《中国药典》2005年版一部附录Ⅰ贴膏剂）。
中药巴布剂系是以亲水性聚合物或亲水性物质为基质，与中药或中药提取物混合后，涂于布/无纺布上制成的外用制剂[2]。
二．适应症目前巴布膏剂产品多用于炎症、疼痛类疾病，包括挫伤、跌打损伤、肌肉痛、关节痛、骨折痛、变形性关节炎、肩周炎、腱鞘炎等的治疗。
从这一剂型的特点考虑，也适用于中药敷贴治疗哮喘、腹痛、儿童物理降温以及美容、化妆品（如抗老化、美白、祛皱、维生素、中草药，保湿面膜等疗效型化妆品）。
三．巴布剂构型巴布剂的一般构型属于均质骨架系统，其膏剂组成及其结构特点决定它的优势如下：（1）贴敷舒适；（2）载药量大、适用范围广，可用于水溶性或脂溶性药物、中药及中药提取物等；（3）生产无“三废”，完全避免了使用有机溶剂；（4）不需要加热干燥，有利于药物稳定和保持挥发形成分；（5）对皮肤几无刺激性及致敏性；（6）基质含水、甘油、山梨醇等保湿成分，具有滋润皮肤、促进皮肤水化，有力吸收。
中药巴布剂基质配方的研究中药巴布剂是一种科技含量较高的新型外用贴敷剂。
此制剂早于20世纪70年代在日本开发成功，在中国起步较晚，直至2000年《中华人民共和国药典》(一部)附录中才将其正式收载。
巴布剂作为外用贴剂，具有使用简单、既可避免肝脏的首过效应及胃肠道反应，又延长药物作用时间等特点；与传统的黑膏、橡胶膏相比，具有生产中无“三废”，透皮效果较好，对皮肤无刺激性及致敏性，并能反复揭贴等诸多优点。
有专家预测，巴布剂将成为21世纪药品中的新宠。
一、中药巴布剂的基本构成中药巴布剂系指药材提取物、药材和或化学药物与适宜的亲水性基质混合后，涂布于无纺布上而制成的外用贴剂。
从构成上来看，主要包括支持层、膏体层、背衬层三层结构。
支持层又称底层或裱褙，主要起承载膏体的作用；膏体层即基质和主药部分，是巴布剂的核心，在贴敷中产生适度地粘附性使之与皮肤密切接触，以达到治疗疾病的目的；背衬层即膏体表面的覆盖物，起到保护膏体、防止膏体粘连的作用。
二、中药巴布剂基质的研究1.基质常用原料及用量基质对主药和巴布剂的成型影响很大，所以基质原料的选择显得至关重要。
根据《中国药典》2005年版一部通则附录所载，巴布膏剂常用的基质原料按其作用大致可分为粘性剂、骨架材料、保湿剂、填充剂四部分。
粘性剂：外用贴剂首先应当具备一定的粘附性，才能满足临床需要。
目前，最常用的高强度粘性剂当数聚丙烯酸及其钠盐；一般用量约占基质的3～10%。
骨架材料及增稠剂：骨架材料有天然、半合成和合成高分子聚合物，在基质中起赋形及增稠作用；一般用量约占基质的20%。
常用的有明胶、羧甲基纤维素及其钠盐（cmc-na）、卡波姆（carbopol）、聚丙烯酸钠(paa-na)、聚乙烯醇（pva）、聚乙烯吡咯烷酮（pvp）等。
保湿剂：保水、保湿是基质制备过程中的重要环节，加入适当的保湿剂，可防止水分的挥发，且能溶解活性成分和分散高分子材料；其一般用量为基质的30～50% 。
首先我们要了解什么是巴布剂以及中药巴布剂巴布剂概念巴布剂是一种外用贴膏剂，在日本有较久的应用历史,系药材提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混合后,被涂布在背衬材料上制成的贴膏剂。
由背衬(常用无纺布、弹力布、水刺布），膏体,防粘膜（膏体表面的隔离膜)组成。
其载药量大,保湿性强，与皮肤的相容性好,耐老化，可以反复揭贴，随时终止给药,剂量准确，血药浓度平衡无峰谷现象，可减少毒副作用,在工业生产中无有机溶剂污染符合环保要求。
中药巴布剂,是指在巴布剂加工过程中所选用的药物必须是中药成份，如超微粉碎的中药粉体,水提取或乙醇提取的中药浸膏,经浸泡后的中药药泥，以上中药剂型和巴布剂基质混合搅拌均匀后，加工而成的巴布剂,简称中药巴布剂。
我们再总结一下中国传统贴膏包括近年一些医药科技公司所推出的系列膏贴,大致分为以下几种。
一，传统黑膏药该剂型就是将中药材用植物油在高温情况下进行煎熬，到一定的程度后再加入铅丹,至“滴水成珠”状,然后再降温，滩涂在棉布或牛皮纸上,使用时必须用文火加热,该剂型在我国已有几千年的历史,从民间到正规制药厂该工艺和剂型还在使用,但是随着医药科技的不断发展和各种检测手段的完善,该剂型逐渐被淘汰，其不足有以下几点:一，重金属超标，铅丹本身有毒。
二，高温加工破坏药物有效成份三,遇热流油污染严重。
四,工艺和技术很难达到国家ＧＭP标准。
二，橡皮膏贴剂该剂型就是选用化工合成胶体,将中药粉或西药粉和胶体混合后，涂在棉布或弹力布上,再附一层瓦楞膜或防粘纸。
由于该剂型本身工艺的限制，只能起到暂时止痛的目的。
现在也在被淘汰。
其不足可归纳一下几点;一，由于选用化工胶作为基质，虽然通过打孔来解决透气差的问题但是过敏率还是很高。
二，药物含量低,涂层只有0.1mm，大多只靠添加西药止痛成份来暂时的起到止痛效果。
三，胶体分子结构紧密,将药物包裹在内,药物有效成份根本无法渗透,只能起到封闭的作用。
四,采用汽油等作为溶剂，加工即危险又有污染。
巴布剂调研报告目录一、优缺点 (2)二、与其他剂型比较 (2)三、制备工艺 (2)四、临床应用 (3)五、申报获批情况 (3)六、在骨骼与肌肉用药治疗类别中的市场情况 (5)七、存在的问题 (6)八、前景 (6)附件：申报情况 (6)巴布剂指中药提取物或药物，与适宜的亲水性基质和适量比例的辅料混匀后涂于布上制成的外用制剂，是新型外用透皮贴剂，已在国外大量应用。
一、优缺点1、优点：（1）巴布基质与水溶性、脂溶性药物相容性好，基质载物量大，非常适合重要多组分，大剂量的用药特点。
（2）巴布剂通常含有超过50%的水分，易使皮肤角质层软化，有利于药物的经皮吸收。
（3）巴布剂透气性、对皮肤粘着性、保温性均优于传统贴膏剂，对皮肤刺激性小，因而具有使用舒适，可以反复揭扯和贴敷、不污染衣物、无残留、使用后揭扯无痛感等。
2、缺点：（1）巴布剂易脱水，失去黏性。
（2）巴布剂为水性基质，可能影响有效成分的释放，造成药物浓度梯度不足，影响药物的透皮速率。
二、与其他剂型比较巴布剂与口服剂型相比，无肝脏首过效应，不受胃肠道降解的影响，生物利用度高；与注射剂相比，使用方便无疼痛；与软膏剂相比，给药剂量准确，吸收面积固定，故血药浓度稳定；与橡胶膏剂相比，无松香等增粘剂可能引起的致敏作用，对皮肤刺激性小。
三、制备工艺在巴布膏剂工艺条件的研究中，主要分为基质成型工艺的研究、制剂成型工艺的研究、涂布工艺的选择和工艺流程的选择。
1、基质成型工艺的研究，包括以下四个方面的研究：（1）不同的基质原料；（2）不同的原料规格；（3）不同的基质配比以及调制顺序；（4）炼合温度的选择。
根据研究结果最终选择最佳的成型工艺。
2、涂布工艺的研究，包括以下三个方面的研究：（1）延压涂布；（2）热熔涂布；（3）溶液涂布法。
3、巴布剂一般制备工艺如下图：四、临床应用巴布剂的研究和应用主要集中在局部止痛、抗炎方面，其对软组织挫伤、跌打损伤、肌肉痛、变形性关节炎、肩周炎、腿鞘炎等外伤和骨疾病方面的治疗取得了良好的效果, 也可应用巴布剂治疗内科疾病，如心血管疾病、痛经、急性前列腺炎、消化系统、呼吸系统等。
加水萃取速度是很重要的剂型因素，直接影响微球中药物的存在状态和存在部位，从而影响到药物释放过程。
当低速加水萃取（１．４ｒｎｌ／ｍｉｎ）时，释药曲线明显呈双相，第一阶段较快速释药主要是表面和近表面药物通过扩散或解吸附释放；第二阶段慢速释药主要是微球内部药物通过孔道慢速向外扩散释放。
当提高加水萃取速度（６．７ｍｌ／ｍｉｎ）时，释药曲线亦呈双相，但第一阶段较快速释药的量明显减少，且第二阶段慢速释药的速度更加缓慢，而且总体释药很不完全。
这就表明提高加水萃取速度，则微球致密度增加且药物向外扩散减少。
当一次性倾人加水萃取时，释药曲线的双相式几乎消失，表现为释药缓慢且不完全。
这是由于快速萃取乙酸乙酯导致含药少而且较为致密的ＰＬＡ表面层的形成，使突释量大大减少，又由于ＰＬＡ】蜘）的强疏水性，降解缓慢，因而使释药缓慢且不完全。
而Ｅ２一ＰＬ．Ａ９０００一ＭＳ的释药曲线呈三相式，Ｐ‰属于低聚物，降懈速度明显比ＰＬＡＩｍ快，释药曲线的第三阶段的再次释药表明，一旦聚合物本体降解发生到一定程度，Ｅ２对其渗透性增加而重新开始释药。
油相ＰＬＡ浓度主要影响微球的致密度和孔隙率，ＰＬＡ浓度低，则微球多孔，且形成的表面壳较薄，从而使释药加快。
投药比例（岛：ＰＬＡ）加大，则当外层磁扩散释放之后，形成的孔隙通道较多，从而加快微球吸水速度，加速降解和扩散释药，因而释药快而相对完全。
药物释放速度与药物的性质有关。
聚乳酸疏水性较强，微球表面呈疏水性，对疏水性药物Ｅ２有较强的吸附作用。
而且Ｅ２在释放介质中的溶解度很小，直接影响微球表面吸附药物的释放及微球内部药物的扩散释放速度。
（参考文献略）复方防秦巴布剂透皮吸收研究严冬王素英（成都中医药大学成都６１００７５）复方防秦巴布剂是由粉防己、秦艽等中药组成的复方制剂，用于治疗类风湿关节炎（Ｒ＿ｈｅｕｒｎａｔｉｏｄＡｒｔｈｒｉｔｓ．ＲＡ）。
为考察本制荆的透皮吸收效果，采用体外池扩散法，用高效液相色谱法测定了不同时间间隔粉防己碱的累积透过量。
巴布剂的研究【摘要】通过综述巴布剂的基质、制作工艺、质量评价和巴布制剂的特点，表明巴布制剂做为一种新型的外用贴膏剂，具有广阔的发展前景，为进一步开发应用巴布制剂提供了依据。
【Abstract】Cataplasm is a new type preparation for external use and has expensive foreground. In this paper,the matrix of cataplasm,technology for preparation,the quality evaluation and excellences of cataplasm are reviewed,providing foundation for the exploiture and utilization of cataplasm.【Key words】Cataplasm；Matrix；Technology for preparation；The quality evaluation目前人们用药的途径主要以口服和注射为主，其普遍存在血药浓度波动,以及通过消化道吸收时易受消化液、食物等因素的干扰,又有部分被肝脏破坏，致疗效降低,需频繁给药,还可引起疼痛，依从性差,使用不方便等问题，从而便应运而生了第三代剂型经皮给药系统（Transdermal therapeutic system,TTS），是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂。
巴布剂所特有的优点使人们对它研究开发投入越来越大。
巴布剂指中药提取物或药物，与适宜的亲水性基质和适量比例的辅料混匀后涂于布上制成的外用制剂，作为新型外用透皮贴剂，已在国外大量应用。
由于采用水溶性大分子生物为基质，使用后无残留，不污染衣物并且采用透皮吸收控释技术血药浓度平稳，药效更持久，载药量大且剂量准确，保湿性好，不干燥具有良好的透皮性能，使用舒适，皮肤无刺激性及过敏反应，可反复揭贴而不影响疗效[1]。
根据实践经验和相关文献报道，现将国内的巴布剂的研究进展综述如下。
1 巴布剂基质的研究1．1 巴布剂的基质应具备以下条件[2]：①对主药稳定无影响，无不良反应；②有适当的弹性和粘性；③对皮肤无刺激和过敏反应；④使用后皮肤无残留，不污染衣物;⑤不因汗水作用软化以致影响疗效；⑥在一定时间内，有良好的稳定性和保湿性；⑦有一定的pH值；⑧能保持巴布剂的形状，以便于反复揭贴。
1．2 基质的组成[3] ①黏着剂：一般有天然的，半合成的和合成的高分子材料三大类。
常用的有明胶，西黄胶，阿拉伯胶，甲基纤维素钠，羟丙基纤维素钠，聚丙烯酸，聚丙烯酸钠，PV A ,PVP 聚乙二醇，聚异丁烯，聚醋酸乙烯，邻苯二甲酸酯，丙烯酸或甲丙烯酸共聚物，丙烯酸脂等，其中最常用的有明胶，CMC-NA，PV A，聚丙烯酸钠等，一般用量为0.5%~50%，最好为5%~25%；②保湿剂：巴布剂的含水量在很大程度上决定着基质的黏着性，赋形性，释放度的好坏。
保湿剂的选择十分重要，因为巴布剂的最大含水量可达60%，常用的有甘油，丙二醇，山梨醇，聚乙二醇等，也可以用它们的混合物。
保湿剂常用的范围为1%～70%，最合适为10%～60%；③填充剂:填充剂是巴布剂成型的关键,用量一般为基质的20%,常用的有氧化锌,高岭土,微粉硅胶,碳酸钙,二氧化钛等,高岭土用量一般占药物的5%~20%较为理想；④透皮促进剂：有二甲基亚砜，氮酮，薄荷油，冰片，桉叶油等，而氮酮用得比较普遍;⑤软化剂：水溶性软化剂有丙二醇，甘油，聚乙二醇200，400，600；脂溶性软化剂有蓖麻油及其他油脂。
用量约为1%~10%;⑥其他附加剂：表面活性剂，如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂，聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸脂等。
此外，防腐剂，抗氧剂等也可适量加入，其用量取决于具体制剂而定。
1．3 基质中各组分的合理比是制成优良巴布剂的关键[4]，而目前研究的方法主要是采用正交设计法和均匀设计法，选用的指标分为两类。
一类为感官指标如巴布剂的外观，均匀性，涂展性，对皮肤的密着性，贴敷性，活动关节的追随性，对皮肤的刺激性等；另一类为巴布剂的体外质量评价的理化指标，包括药物黏着性，剥离强度，赋形性，稳定性，皮肤刺激性，药物释放度等方面。
在实践中对上述指标或部分指标进行试验，以得到更好的处方配比，并在实践中不断总结。
刘淑芝等[5]采用U14(147)均匀设计法，以影响巴布剂物理性状的几种主要原料为考察因素，以各种原料不同加入量为考察范围，以成型巴布剂基质的剥离粘着力（拉力），剥离强度为指标，通过对数据的分析，优选出最佳的基质配方：粘性剂5.0份，增塑剂1.6份，赋形剂2.5份，填充剂8.0份，交联剂0.2份，柔化剂2份。
韩冬等[6]采用U16(86)均匀设计法，以处方中高分子凝胶，填充剂，保湿剂，交联剂和交联调节剂为因素，以用量为水平，以剥离强度，黏着力和制剂外观作为考察指标，得出巴布剂的最优处方为卡波姆U10∶聚丙烯酸钠7 s∶甘油∶丙二醇高岭土∶柠檬酸∶乙醇∶三氯化铝=0.5∶6.5∶27:7∶1.6∶0．2∶8∶0.4。
刘成等[7]采用U17(1716)均匀设计法。
以明胶，CMC-NA等原料为因素，用量为水平，以考察剥离强度和持粘力为指标，确定基质最佳处方为明胶：CMC-NA∶PVPK-30∶PANA∶高岭土∶丙二醇∶PEG400∶山犁醇=1∶4∶7∶0.5∶4∶5∶10∶20。
陈穗等[8]采用U7(76)均匀设计法以感观，黏度，持粘力，剥离强度为指标，对巴布膏剂进行实验研究，确定巴布膏剂基质的最佳配方比为：聚丙烯酸钠∶聚乙烯吡咯烷酮∶羟甲基纤维素钠=4.3∶1.5∶1。
奚伟等[9]用L18(37)正交设计法，考察交联剂，交联调节剂，增粘剂，保湿剂的用量水平及消泡剂的类别对巴布剂粘性指标的影响，得出最优处方比为：聚丙烯酸钠∶氢氧化钙∶柠檬酸∶消泡剂∶甘油＝0.4∶0.2∶0.1∶PEG200∶2。
祁静[10]采用正交设计法以观察黏着力，皮肤跟随性，膜残留性为综合指标进行实验，得出最佳配比为：聚丙烯酸钠∶明胶∶高岭土=2.0∶1.5∶3.0。
2 透皮促进剂的筛选近年采用氮酮(Azone)较为普遍,其特点是无色无臭,对人体黏膜产生最低刺激,有效浓度低,对亲水亲油性药物均有促进作用，透皮吸收促进剂单独使用有时效果不是很理想,故经常联合使用,称为二组分系统,一般由一种亲水性分子和一种亲油性分油酸与丙二醇合用，如氮酮-丙二醇系统，油酸-氮酮系统学者还对中药透皮促渗作用进行了研究,发现某些芳香性中药中的脂溶性成分也具有类似Azone的促渗作用[11]。
易军等[12]用正交试验法,通过对三七皂苷透皮量的考察,发现以氮酮与丙二醇共同作为促透剂,且二者用量均为4%时,三七巴布剂表现出良好的透皮性能,24 h累计透皮率达到18.06%。
毛林燕等[13]以丁香酚为指标,考察咳喘巴布膏的体外透皮渗透情况，结果哮喘巴布膏本身具有良好的透皮作用,加入1.5%氮酮作为透皮促进剂效果最佳。
郝保华等[14]对影响辣椒碱巴布剂的透皮吸收促进剂薄荷醇、冰片、桉叶油、氮酮进行筛选，4种促透剂对辣椒碱都有一定程度的促进作用,作用效果最佳的是桉叶油,其次为冰片、薄荷醇和氮酮。
3 制备工艺的研究巴布剂制备工艺主要包括基质成型工艺和制剂成型工艺,基本过程如下[15]巴布剂的制备工艺研究主要包括[16]:基质的成型工艺和制剂的成型工艺。
中药巴布剂的制备工艺还包括了药材的提取和纯化,制成一定稠度的浸膏,以便用于中药巴布剂的制备。
哪一个工艺环节处理不好,都会影响产品质量。
影响基质优劣的因素除原料本身和配方、配比的影响外,制备工艺亦是影响因素之一，如膏体含水量对成型的影响及膏体含药量对成型的影响。
因此,在制备巴布剂时所选择的原料,基质的配方比及投放顺序,搅和的时间及强度,无纺布的质地等都会影响巴布剂的质量。
刘淑芝等[17]选用正交实验法,以膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离时黏着力(180°)为量化指标,对影响巴布剂膏体物理性状的因素:搅拌时间、炼合温度、各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究,并对最佳条件进行优选。
结果表明:制备工艺的最佳条件为:搅拌20～40 min ;膏体温度50℃赋形剂组先与填充剂组合混合后，再加入粘性剂。
4 质量评价[18]按照中国药典(2005版)的有关规定,巴布剂的质量评价一般为释放度、透皮性能、黏着性、赋型性、稳定性、皮肤刺激。
按中国药典2005年版第一部巴布剂项下方法进行检查：取供试品３片在室温下除去盖衬，置于长30 cm、与水平面成30°斜面木版中央，膏面向上，斜面上部10 cm及下部15 cm用0.025 mm 厚的涤纶薄膜覆盖，中央留出5 cm膏面，用30号钢球自斜面顶端自由滚下。
考察6个月，每月测定1次，均能粘住3个钢球。
长期放置中粘度略有降低，但6个月后仍符合药典规定。
赋形性试验：按中国药典2000年版第一部巴布剂项下方法进行检查，取供试品1片，置37℃恒温箱中，取出，用夹子将供试品固定在一平整不朽钢板上，钢板与水平面的倾斜角为60°，放置24 h，膏面无流淌现象。
重复粘贴性考察6个月，每月测定一次，均能重复粘贴3次以上。
祁静[19]采有体外扩散池法,以双氯芬酸钾巴布剂中药物的经皮渗透量为指标,用HPLC法定量检测透过的双氯芬酸钾以筛选双氯芬酸巴布剂中透皮促进剂的种类和用量。
陶海等[20]在动物刺激性实验中结果见皮肤无发红、发疹、水泡现象,仅见皮肤被染成黄色。
5 巴布剂的展望在我国巴布剂的研究起步较晚，对这方面的研究较少，还基本处于起步阶段，可供查阅的文献不多，这就对医药工作者提出的巨大挑战，但巴布剂有其本身特有的优点，它能克服中药提制过纯和不纯带来的问题，增加研究投入，使其得到快速的发展。
对于服药困难的老人和小孩，新型的巴布剂型将是更好的选择。
我国有着巨大的中药材资源，而且随着老龄化社会的到来，做成可供降压降脂巴布制剂，将有着广阔的前景，因此要着眼巴布剂的统一标准与产业化的研究，为我国医药工业的发展奠定基础。
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