羊梭菌病多联干粉灭活疫苗—阿维菌素复合制剂的研制

推广应用羊三联干粉苗防制羊三病效果观察
谢大增
【期刊名称】《兽医导刊》
【年(卷),期】1995(000)004
【摘要】羊肠毒血症、羊快疫、羊猝疽(以下简称羊"三病")是由梭状芽胞杆菌所致的一类疫病。

"三病"都具有发病急、病程短、致死率高等特点,造成的损失也是巨大的。

据疫病史记载:仅肠毒血症1988年全区就有10个盟市63个旗县所辖1465个乡苏木发生,发病羊达9962只,病死羊9843只,致死率高达98%以上。

1989年以前,内蒙古自治区对羊"三病"的防制主要采用单价湿苗或三联湿苗进行预防免
【总页数】3页(P41-43)
【作者】谢大增
【作者单位】内蒙古自治区兽医工作站
【正文语种】中文
【中图分类】S858.26
【相关文献】
1.一例羊梭菌病三联四防灭活苗引起绵羊流产的诊治 [J], 省新荣
2.羊三联四防蜂胶苗与干粉苗免疫效果对比试验 [J], 李勇生;张登基;贺泂杰;周峰;王子坚;赵秋霞;于轩
3.羊三联四防蜂胶灭活苗免疫效果试验及推广应用 [J], 刘剑鹏;郭慧琳;李勇生;贺泂杰;王子坚;赵秋霞;于轩
4.用羊三联干粉苗防制羊病效果明显 [J], 谷春
5.用羊三联四防菌苗防制鹿魏氏梭菌病的报告 [J], 高二哲;张海全;孙占友;常世兴;阚家路
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畜牧兽医毕业论文5000字促进畜牧兽医技术的推广，结合社会实际有效预防动物疫病的传播，能够降低疫情突发事件的危害，有效控制人畜共患病的风险和危害，有利于为城乡居民提供安全放心的肉、蛋、奶等食品。

下文是店铺为大家整理的关于畜牧兽医5000字论文的内容，欢迎大家阅读参考! 畜牧兽医毕业论文5000字篇1浅析危害羊只健康的几大疾病的症状及诊治当今我国的养羊业发展迅速，羊的品种也逐渐多样化，改良的品系也越来越多样，随之而来危害养羊业的重大疾病也越来越多，而且症状复杂，诊治困难，往往给养羊业带来很大的损失，制约了部分地区养羊业的发展。

下面我就当前主要危害羊只健康的几大疾病的症状及诊治作如下概述：1 羊梭菌性疾病老百姓称羊快疫，其实羊快疫只不过其病种之一。

羊梭菌性疾病是由梭状芽胞杆菌属中的微生物所致的一类疾病，包括羊快疫、羊肠毒血症、羊黑疫和羔羊痢疾。

这类疾病可造成羊只急性死亡，对养羊业危害极大。

本病发病因素复杂，应综合实施抓膘保暖、合理哺乳、消毒隔离、预防接种和药物防治等措施才能有效地予以防制。

羔羊出生后12h内，灌服土霉素0.15～0.2g，每日一次，连续灌服3天，有一定的预防效果。

该病发生时，灌服杨树花口服液，10kg体重以内5ml，10kg以上酌加，每日二次连用3天。

或肌内注射硫酸小檗碱注射液，0.2ml/kg体重，2次/日，连用3天。

均可收到显着效果。

羊梭菌性疾病目前可用羊梭菌病多联干粉灭活疫苗(多联必应)有效防控，每年春秋两季肌注，无论羊只大小1ml/只，同时做好消毒工作。

2 小反刍兽疫小反刍兽疫是小反刍兽的一种以发热、眼、鼻分泌物、口炎、腹泻和肺炎为特征的急性病毒病。

OIE将其列为A类疫病。

该病毒感染绵羊和山羊可引起临床症状，而感染牛则不产生临床症状。

该病在密切接触的动物之间可通过空气传播。

该病今春在我地有零散发生，给我地养羊业带来重大损失，使羊只价格一路走低，严重制约了养羊业的发展。

严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。

兽用阿维菌素类药物剂型研究进展发布: 2009-05-26 | 作者: admin | 来源: 转载 | 查看: 次兽用阿维菌素类药物剂型研究进展摘要: 阿维菌素类药物是目前最优良的一类广谱高效兽用抗寄生虫药物。

本文就该类药物的不同剂型及其在兽医临床上的应用和毒理学等方面的研究进展进行了综述。

关键词: 阿维菌素类药物;剂型;毒理学;临床应用阿维菌素类(Avermectins,AVMs)药物是由阿维链霉菌(Streptomycesavermitilis)产生的新型大环内酯类抗寄生虫药物,目前,在这类药物中已商品化的有阿维菌素(Avermectin,AVM)、伊维菌素(Ivermectin,IVM)、多拉菌素(Doramectin)和依立菌素(Eprinomectin)。

阿维菌素类药物由于其优异的驱虫活性和较高的安全性,被认为是目前最优良、应用最广泛、销量最大的一类新型、广谱、高效、安全和用量小的兽用抗内、外寄生虫药,已广泛应用于兽医临床,在畜禽内、外寄生虫病的防治中发挥了重要作用。

1 制剂研究不同制剂形式决定着阿维菌素类药物给药方式,并对其作用、药代动力学特征等具有明显的影响。

如潘保良等[1]对阿维菌素长效注射液与阿维菌素普通注射液(阿福丁注射液)药物动力学的比较研究结果表明,阿维菌素长效注射液和阿福丁注射液在绵羊体内均呈二室代谢模型。

长效注射液以1mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数:吸收半衰期t1/2α=9.59h,消除半衰期t1/2β=292.97h,达峰时间tmax=47.46h,最大血药浓度Cmax=13.91ng/mL,曲线下面积AUC=6235.48ng/mL·h,消除率CIB=0.034L/kg·h,表观分布容积Vd=13.7L/kg。

将阿福丁注射液以0.2mg/kg体重进行颈部皮下注射的药动学参数为:t1/2α=9.05h,t1/2β=144.34h,tmax=12.63h,Cmax=8.52ng/mLAUC=1017.35n g/mL·h,CIB=0.22L/kg·h,Vd=14.5L/kg。

羊梭菌病多联灭活疫苗生产用厌氧培养基的研究黄炯;张读朴;乌斯满江;徐亚萍;朱刚;符子华;薛英;王延【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2005(39)1【摘要】通过多次培养试验,研制成功了新的厌氧培养基.该培养基用于羊梭菌病多联灭活疫苗中的产气荚膜梭菌(B型、D型)和腐败梭菌的培养,细菌的产毒能力和免疫原性均达到了<中华人民共和国兽用生物制品规程>(简称<规程>)的要求,配制的疫苗成品检验全部合格.该培养基与<规程>提供的肉肝胃酶消化汤培养基相比,配制方法简单,节约人力和时间,所用试剂均可从市场购买,所需原料成本低廉,仅为肉肝胃酶消化汤培养基的21%～27%.【总页数】5页(P12-16)【作者】黄炯;张读朴;乌斯满江;徐亚萍;朱刚;符子华;薛英;王延【作者单位】新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆,乌鲁木齐,830013;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆,乌鲁木齐,830013;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆,乌鲁木齐,830013;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆,乌鲁木齐,830013;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆,乌鲁木齐,830013;新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆,乌鲁木齐,830013;新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000【正文语种】中文【中图分类】S859.797-33【相关文献】1.一例羊梭菌病三联四防灭活苗引起绵羊流产的诊治 [J], 省新荣2.仔猪大肠杆菌病、C型产气荚膜梭菌病二联灭活疫苗的研制与应用 [J], 刘泽文;袁芳艳;刘威;周丹娜;段正赢;郭锐;杨克礼;田永祥;阮征3.羊链球菌病灭活疫苗生产工艺研究 [J], 礼颖;秦立鑫4.猪链球菌病二联灭活疫苗生产菌株的筛选及培养条件的优化 [J], 王建;刘佩红;陆承平;王永康5.高原环境下羊败血性链球菌灭活疫苗生产工艺探索 [J], 吉哈利;王玉恒;彭燕娟;李鸿仁;索朗卓嘎;拉巴仓决因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第32卷第1期湖南农业大学学报(自然科学版) Vol.32 No.1 2006年2月Journal of Hunan Agricultural University (Natural Sciences) Feb．2006文章编号：1007-1032(2006)01-0067-03阿维菌素微囊的制备及其体外释药的研究易金娥，孙志良，刘进辉，许建平，周可炎(湖南农业大学动物科学技术学院，湖南长沙 410128)摘要：为提高阿维菌素疗效，降低其毒副作用，以生物可降解型明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备阿维菌素微囊，考察其形态特征及微囊的体外动态释药情况，采用分光光度法测定微囊内药物含量及包封率．结果显示：1) 3批生物降解型阿维菌素微囊外观均一、光滑，平均粒径为48.2 μm；2)微囊平均载药率为(13.14±0.61)%，平均包封率为(66.35±3.10)%；3)体外释药结果表明，微囊内药物无突释现象，达到缓慢释放和长效制剂的基本要求．关键词：阿维菌素；微囊；明胶；阿拉伯胶中图分类号：S859.79+5 文献标识码：APreparation and in Vitro-Release of Avermectins MicrocapsuleYI Jin-e，SUN Zhi-liang，LIU Jin-hui，XU Jian-ping，ZHOU Ke-yan( College of Animal Science and Technology，HNAU，Changsha 410128，China) Abstract: In order to improve its curative effect and decrease its side effects，the morphological features of avermectins under microscope were examined and the medicine concentration inside spectrophotometer were determined, using biodegradable gelation and arabic gum as the membrane material of microcapsule by means of re-agglomeration,．The results showed：1) The appearance of microcapsules were uniform and smooth，and its mean diameter was 48.2 μm；2) The mean percent of microcapsule carrying medicine and the mean percent of microcapsule encapsulated were(13.14±0.61)% and (66.35±3.10)%，respectively；3) No sudden release of avermectins from microcapsules werefound，which was consistent with our aim to keep the microcapsules releasing slowly and persistently．Key words: avermectins；microcapsule；gelatin；Arabic gum阿维菌素为一种大环内酯类抗生素，是近年研制开发的一种特效广谱抗寄生虫药，国内外广泛应用于寄生虫线虫和体外寄生虫的治疗[1]．目前已有阿维菌素的片剂、散剂、透皮剂、注射液等剂型，但这些普通剂型存在释药时间短，用药频繁、给药方式不便，成本高的缺陷，而牧区大都偏远分散辽阔，牧畜数量极多，需要一次给药后即达到长期稳定的效果，所以开发符合牧区生产实际需要的长效制剂成为必然趋势[2，3]．笔者采用复凝聚法制得阿维菌素微囊，旨在达到缓慢释放，提高与延长药物疗效，降低其毒副作用的目的．1 材料与方法1.1 材 料(1)供试药．阿维菌素原料药由湖南省畜牧水产局提供(浙江海正药业出品，批号：020312)；阿维菌素对照品，购于湖南省药检所(编号：10046-0103)；明胶、阿拉伯胶、氢氧化钠、37%甲醛、无水乙醇、冰醋酸均为分析纯．(2)仪器．HJ-3 恒温磁力搅拌器；JY-超声波细胞粉碎机；AEU-210电子分析天平；XS-光学显微镜；HH-8数显恒温水浴锅；80-2台式离心机；pH 计；754紫外分光光度计；motic Images 2000微型照相机．1.2 方 法1.2.1 阿维菌素微囊的制备[4～7]以阿拉伯胶、明胶为囊材，阿维菌素为水不溶性药物，用作囊心物．采用复凝聚法，经正交试验优化得到的最佳制备工艺如下：取阿维菌素原料药500 mg，用10 mL 95%乙醇50 ℃水浴超声溶解，加入3%的阿拉伯胶水溶液于50 ℃水浴超声10 min，再加入与阿拉伯胶等量的3%明胶水溶液，置于50 ℃水浴中以中速搅拌5 min，使囊心囊材质量比为1∶4，在搅拌过程中缓慢滴加5%的冰醋酸将pH调收稿日期：2005-08-17基金项目：湖南省教育厅项目(01C130)；湖南农业大学青年基金项目(03QN12)作者简介：易金娥(1976-)，女，土家族，湖南石门人，硕士，湖南农业大学讲师．DOI:10.13331/ki.jhau.2006.01.02068 湖南农业大学学报(自然科学版) 2006年2月至4.0左右(以在显微镜下观察到形成满意的微囊为准)，从水浴中取出加入35 ℃蒸馏水80 mL，高速搅拌，待溶液自然降温至28 ℃时，置冰浴急速降至10 ℃后，加入37%甲醛2 mL，固化0.5 h，用20% NaOH调至pH8~9，在5 ℃及600 r/min条件下搅拌，固化3 h，离心，用水洗净至无甲醛，冷冻减压干燥，即得类似白色粉末状阿维菌素微囊．1.2.2 微囊的形态观察和粒径的测定在光学显微镜下观察3批微囊的形态特征，并测定微囊的平均粒径．1.2.3 微囊中阿维菌素含量的测定[8，9]标准曲线制备：精密称取阿维菌素标准品0.1 g，加入95%乙醇溶解于100 mL量瓶中定容，得1.000 mg/mL的阿维菌素对照液，精密吸取对照液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mL，分别置于100 mL 量瓶中，95%乙醇定容，按照分光光度法在245 nm 处测定吸光度．回收率的测定：精密称取阿维菌素原料药0.1 g，加入95%乙醇溶解于100 mL量瓶中定容，得1.000 mg/ml的阿维菌素溶液，精密吸取阿维菌素溶液1，3，5 mL，转移至100 mL量瓶中，加入空白微囊适量，用95%的乙醇定量至刻度，摇匀后测定吸光度．含量的测定：精密称取阿维菌素微囊适量，加5 mL蒸馏水于试管中，置100 ℃水浴加热破坏1 h 后，用95%乙醇转移至25 mL容量瓶中定容．过滤，取续滤液3 mL，用95%乙醇定容至25 mL，以95%乙醇为空白对照，在245 nm处分别测定阿维菌素对照品、阿维菌素原料药及阿维菌素微囊和空白微囊的乙醇溶液吸光度，计算含量．包封率按照所制备的微囊包封药物的量占制备时投入药量的百分比计算．1.2.4 阿维菌素微囊的体外动态释药[10～12]精密称取已知含量的阿维菌素微囊与阿维菌素原料药各30 mg，分别装入同等规格的透析袋内，放入10 mL容量瓶中，以30%乙醇的pH7.4等渗磷酸缓冲液(PBS)为溶出介质进行定容，将样品置入37 ℃多用途台式振荡器中60 r/min振荡72 h，分别在4，8，24，48，72 h取溶出介质液1.0 mL，并补充相应的溶出介质液1.0 mL，测定药物含量，计算累计释药百分率．2 结果与分析2.1 阿维菌素微囊的形态和大小从图1可知，阿维菌素微囊在显微镜下的形态较为光滑，分散均一，囊内可见阿维菌素丝状结晶，空白微囊内呈透明状，用测微尺测得3批微囊的平均粒径为48.2 μm．a．空白微囊b．阿维菌素微囊图1 阿维菌素微囊在显微镜下的形态特征(×250) Fig.1 Avermectins microcapsule’s morphological character under microscope (×250 times)2.2 阿维菌素微囊的含药量以95%乙醇为空白，在200~320 nm波长范围内测定阿维菌素对照品、阿维菌素原料药及阿维菌素微囊和空白微囊的乙醇溶液紫外吸收．结果表明，阿维菌素在245 nm处有最大吸收，明胶对测定无干扰，吸光度A与质量浓度C(μg/mL)回归方程为A=0.034 56C+0.004 2(r=0.999 8)；线性范围为5~30 μg/mL．回收率为(98.21±0.74)%(n=5)，测得阿维菌素微囊的含药量为(13.14±0.61)%(n=3)，包封率为(66.35±3.10)%(n=3)．a第32卷第1期易金娥等阿维菌素微囊的制备及其体外释药的研究692.3 体外释药计算阿维菌素微囊和原料药在释放介质中的阿维菌素累计释放率(%)，并绘制累计释放曲线(Fig.2 Average accumulation release curve in vitro在30%乙醇的pH7.4等渗磷酸缓冲液的溶出介质中，振荡状态下释放率达到80%的时间约需要72 h，而且在4 h之后药物呈缓慢地恒速释放，而阿维菌素原料药释放率达80%的时间仅需6 h左右．经统计分析，二者具有显著性差异(p＜0.05)．3 讨 论用复凝聚法制备阿维菌素微囊，影响成囊的因素较多，如阿拉伯胶、明胶的浓度，囊心与囊材的比例，以及成囊的温度，搅拌的速率等，这些都与其有密切的关系．在本试验中采用3%的阿拉伯胶与3%的明胶，囊心囊材质量比为14∶，pH值在4.0左右时易成囊，且产率高，凝聚后用80 mL蒸馏水进行稀释，既保证了微囊的较高产率和良好的囊形，又可避免微囊的粘连，并调节适宜的搅拌速率是提高包封产率的关键．微囊含量测定方法有研磨超声提取后的紫外分光光度法和水浴恒温振荡体外消解后的紫外分光光度法等．但这2种方法均不适合测定阿维菌素微囊，因为它们无法在短时间内将阿维菌素完全溶出．本试验中将微囊加水置水浴中加热破坏后，阿维菌素本身并没有被破坏，用适当溶剂转移，能够一次性将阿维菌素迅速定量测定[13～15]．阿维菌素微囊和阿维菌素原料药在pH 7.4的磷酸盐缓冲液的介质中，微囊与原料药相比，具有明显的缓解作用．由此可见，阿维菌素微囊在体内生理环境条件下可以产生缓释、长效的药理作用．参考文献:[1] 唐辉，陈文，姚新战，等．缓释阿维菌素明胶微球的研制及其体外释放特性[J]．中国新药杂志，2002，11(6)：474-476．[2] 李荣誉，吕万良，张强．生物降解型吡喹酮微囊的构建及其药剂学性质的研究[J]．中国兽医杂志，2002，38(3)：14-16．[3] 王敏儒，陈杖榴，冯淇辉．伊维菌素聚乳酸微球的研制及其体外释药试验[J]．中国兽医科技，1999，29(8)：10-12．[4] 陈彬．药物新剂型与新技术[M]．北京：人民卫生出版社，1998．[5] 钟延强，任长顺，高申，等．氟化洛芬明胶微球的制备及其体内外释药特性研究[J]．中国药学杂志，1999，34(6)：382-384．[6] 李素民，田彩锁，樊德厚，等．酮基布洛芬微囊的制备和体外释药研究[J]．华西药学杂志，2000，15(1)：41-42．[7] 林承仪．兽药新剂型与新技术——微囊化技术[J]．兽药与饲料添加剂，2003，8(4)：27-30．[8] Debord J，V oultoury J C，Lachatre G，et al．Populationpharmacokinetic 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阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用作者: 王建培，欧阳五庆来源: 《河南畜牧兽医》|西北农林科技大学动物科技学院，陕西杨陵712100摘要：选择伊维菌素 丙硫咪唑复方片剂、伊维菌素 丙硫咪唑亚砜注射液和阿维菌素 丙硫咪唑亚砜复方长效油胶，对新疆阿克苏一群未进行驱虫和药浴的当年生羔羊进行试验。

结果表明，复方片剂、伊维菌素 丙硫咪唑亚砜注射剂和阿维菌素 丙硫咪唑亚砜长效油胶在用药以后7 d就可以100%地杀灭发病绵羊的多种体内外寄生虫，第25天绵羊痒螨病的临床症状均已缓解或消除，并开始生长新毛。

用药后40 d复方片剂组就出现了再感染现象，而阿维菌素 丙硫咪唑亚砜长效油胶组，维持100 d左右才出现肠道线虫感染，感染率为80%，但感染强度只是复方片剂组的10%，对绵羊疥癣可基本控制。

关键词：寄生虫；阿维菌素；伊维菌素；丙硫咪唑；丙硫咪唑亚砜；复方缓释制剂；绵羊寄生虫病的流行是严重困扰新疆养羊业，尤其是绵羊产业正常发展的主要因素之一。

每年因发生体内外寄生虫病造成大量的病弱羊只死亡、饲料报酬降低、体重减轻和产毛量下降，造成的间接和直接经济损失十分严重[1]。

广大兽医临床工作者一直在为寻找一种广谱、高效、低毒、长效的抗寄生虫药物在不懈地努力着。

目前，新疆各地普遍采用预防性驱虫和治疗性驱虫相结合的寄生虫病控制模式，各地一般每年在春秋两季羊群转场、剪毛时进行两次集中药浴驱虫和两次口服投药来驱除内外寄生虫。

个别地区或畜群视驱虫效果或感染复发的情况，还要进行小范围的治疗性驱虫[2]。

因此，驱虫药物的研究和选择不单纯是一个选择疗效的问题，还要充分考虑成本、推广使用的难易程度，以及对环境的影响等。

阿维菌素、伊维菌素和丙硫咪唑是目前使用最为普遍的较为理想的动物用驱虫药物，但两类药物的驱虫谱有明显不同，阿维菌素和伊维菌素侧重于动物体内的线虫和皮肤内寄生的节肢动物寄生虫，但对吸虫、绦虫无效；丙硫咪唑对动物体内的线虫、吸虫、绦虫有效，但对皮肤内寄生的节肢动物寄生虫无效[2]。

羊梭菌病多联干粉灭活疫苗Yang Suojunbing Duolian Ganfen MiehuoyimiaoCombined Ovine/Caprine Clostridial Diseases Vaccine, Inactivated（Dried Powder）本品系用腐败梭菌，B、C、D型产气荚膜梭菌，诺维氏梭菌，C型肉毒梭菌，破伤风梭菌分别接种适宜培养基培养，收获培养物，用甲醛溶液灭活脱毒后，用硫酸铵提取，经冷冻真空干燥或雾化干燥制成单苗，或再按适当比例制成不同的多联苗。

用于预防绵羊的快疫和/或猝狙和/或羔羊痢疾和/或肠毒血症和/或黑疫和/或C型肉毒梭菌中毒症和/或破伤风。

【性状】粉末，加20%氢氧化铝胶生理盐水后振摇，应于20分钟内充分溶解，并呈均匀混悬液。

【重量差异限度】取疫苗10瓶，除去包装，分别称定重量。

每份重量与标示重量相比较，差异限度不得超过±5％。

超过重量差异限度的不得多于2份，并不得有1份超过重量差异限度1倍。

【无菌检验】将疫苗用稀释液溶解后，按附录3306进行检验，应无菌生长。

如果有杂菌生长，应进行杂菌计数和病原性鉴定（附录3307），应符合规定。

每头份疫苗的非病原菌应不超过100 CFU。

【安全检验】将疫苗用20％氢氧化铝胶生理盐水稀释成5个使用剂量/2.0 ml，肌肉注射体重1.5～2.0 kg兔4只，2.0 ml/只，观察10日。

应全部健活，且注射部位无坏死。

【效力检验】将疫苗用20％氢氧化铝胶生理盐水稀释。

下列方法任择其一。

如首选血清中和法进行检验，结果不符合规定，可选择下列任一方法重检1次。

（1）血清中和法每批疫苗用体重1.5～2.0 kg兔4只或6～12月龄、体重30～40 kg 的绵羊4只。

每只兔肌肉注射疫苗1.0 ml（含0.6个使用剂量），羊1.0 ml（含1个使用剂量）。

接种14～21日，采血，分离血清，将4只免疫动物的血清等量混合，取混合血清0.4 ml，分别与0.8 ml的相应毒素混合（腐败梭菌毒素、B型产气荚膜梭菌毒素、C型产气荚膜梭菌毒素和C型肉毒梭菌毒素含4个小鼠MLD，D型产气荚膜梭菌毒素含12个小鼠MLD，诺维氏梭菌毒素含20个小鼠MLD，破伤风毒素含8个小鼠MLD），置37℃作用40分钟，然后静脉注射16～20 g小鼠2只，0.3 ml/只。

阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用王建培;欧阳五庆【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2006(27)4【摘要】选择伊维菌素-丙硫咪唑复方片剂、伊维菌素-丙硫咪唑亚砜注射液和阿维菌素-丙硫咪唑亚砜复方长效油胶,对新疆阿克苏一群未进行驱虫和药浴的当年生羔羊进行试验.结果表明,复方片剂、伊维菌素-丙硫咪唑亚砜注射剂和阿维菌素-丙硫咪唑亚砜长效油胶在用药以后7 d就可以100%地杀灭发病绵羊的多种体内外寄生虫,第25天绵羊痒螨病的临床症状均已缓解或消除,并开始生长新毛.用药后40 d 复方片剂组就出现了再感染现象,而阿维菌素-丙硫咪唑亚砜长效油胶组,维持100d 左右才出现肠道线虫感染,感染率为80%,但感染强度只是复方片剂组的10%,对绵羊疥癣可基本控制.【总页数】5页(P102-106)【作者】王建培;欧阳五庆【作者单位】西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨陵,712100;乌鲁木齐高新区方正动物药品厂,新疆,乌鲁木齐,830000;西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨陵,712100【正文语种】中文【中图分类】S859.795【相关文献】1.阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用 [J], 石来凤;纪银福2.阿维菌素复方缓释制剂在山羊寄生虫病防治中的应用 [J], 陈燕仿3.阿维菌素复方制剂1号对绵羊体内外寄生虫的驱杀试验 [J], 张壮志;张劲松;石保新;张文宝;王进成;梁斌;党新生;席耐;韩雄杰;陈长明4.阿维菌素复方制剂2号对绵羊体内外寄生虫驱除试验 [J], 范元良;张劲松;陈长明;苗英;张壮志;石保新;张文宝;王进成;梁斌;党新生;席耐;韩雄杰5.阿维菌素复方制剂3号对绵羊体内外寄生虫的驱杀试验 [J], 梁斌;宋迎春;陈长明;苗英;张劲松;张壮志;石保新;张文宝;王进成;范元良;党新生;席耐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一例羊梭菌病三联四防灭活苗引起绵羊流产的诊治摘要应用羊梭菌病三联四防灭活苗（浓缩苗）预防羔羊痢疾、猝疽、羊肠毒血症及快疫，结果引起绵羊大量流产，注射黄体酮注射液能进行有效预防和控制。

关键词羊梭菌病；羊梭菌病三联四防灭活苗；流产；治疗2005年12月26日至2006年1月15日，肃南县祁丰藏族乡珠龙村牧民李××，饲养绵羊、山羊共639只，其中绵羊576只，母绵羊395只，怀孕绵羊292只，发生绵羊流产76只，流产率26.03%。

以怀孕绵羊流产为主要特征。

1主诉2005年12月26日，该牧户应用羊梭菌病三联四防灭活苗（浓缩苗），用于预防羔羊痢疾、猝疽、羊肠毒血症及快疫，注射绵羊576只，其中母绵羊395只。

由于疫苗不够，就没有给山羊注射。

该羊群未进行其他的治疗及免疫预防注射，并一直在同一草场、水源放牧，饲养管理条件相同。

2流产情况该群分娩期在2005年12月1日前的怀孕绵羊103只，正常产羔101只，绵羊流产2只，流产率1.84%；分娩期在2006年1月20日以后的怀孕绵羊292只，羊梭菌病三联四防灭活苗（浓缩苗）注射后，第2天绵羊流产2只，以后每天逐渐增多，高峰时每天流产10只，怀孕绵羊共流产76只，绵羊流产后，饮食正常、无其他表现。

同群怀孕山羊没有发生流产。

3诊断根据主诉和流产情况，初步诊断为注射羊梭菌病三联四防灭活苗（浓缩苗）引起的不良反应。

4治疗立即标记注射疫苗后没有引起流产的怀孕绵羊40只，按20mg/次·只注射黄体酮注射液，2次/d，连用1~3d，结果绵羊流产2只，流产率降为5%。

其余怀孕绵羊均按此预防性注射黄体酮注射液，病情基本得到控制。

5体会（1）根据当地的传染病的发生和流行情况，应在绵羊怀孕前，做好相应的预防工作。

（2）接种前应进行详细的检查和了解，凡体质过于瘦弱、年幼、孕母畜，尤其是临产母畜，一般情况下，均不应注射。

（3）黄体酮注射液能抑制子宫收缩，降低子宫对宫缩素的敏感性，具有安胎作用，因此应用黄体酮注射液进行预防性注射，可取得良好效果。

阿维菌素纳米脂质体在山羊体内的药动学研究孙雪峰;张要齐;许贤会;党丽梅;刘丹;李会芳;刘一霖;李引乾【摘要】Pharmacokinetics in goats was studied after subcustaneous avermectin nanometre liposome injec-tion.The avermectin nanometre liposomes concentration in serum was determined by HPLC after extracted from serum by ethyl acetate several times and evaporated through nitrogen stream.The pharmacokinetic characteristics of avermectin in goats were fitted with classic absorbable one-compartment model.Main pharmacokinetic parameters were as followings:absorption half timet1/2Ka=0.24±0.03 d,elimination half time t1/2Ke=6.74±0.80 d,the highest drug concentration in serum Cm= 60.76 ± 5.62 ng/mL,area under the concentration time curve AUC = 664.35 ± 28.14 ng/mL)·d,peak timeTp=1.20±0.08 d.The re-sult showed that effective time of avermectin maintained was more than 30 days.As a result,the release effect of avermectin nanometre liposome was determined,which can be used as long-acting formulations of avermectin in further study.%皮下注射阿维菌素纳米脂质体，研究阿维菌素纳米脂质体在山羊体内的药代动力学过程。

阿维菌素片研制报告
刘毅英;高红霞
【期刊名称】《青海畜牧兽医杂志》
【年(卷),期】1996(26)4
【摘要】阿维菌素片是阿维菌素系列产品中的一种新制剂，是由１％或２％阿维菌素粉加辅助材料制成颗粒后压制而成的，每片含阿维菌素Ｂ１２ｍｇ、２．５ｍｇ。

羊口服０．２ｍｇ／ｋｇ，驱杀羊体外寄生虫，驱杀率：羊血虱１００％，羊蝉蝇９６．７％，羊体内寄生虫线虫，除毛首线虫９８．１％以外，其它均为１００％。

猪口服０．２５ｍｇ／ｋｇ，治疗仔猪疥螨病疗效为１００％。

【总页数】2页(P17-18)
【作者】刘毅英;高红霞
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S859.795
【相关文献】
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5.《篮球重点规则》电视教学片的研制报告 [J], 杨鹏飞;梁建迎
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