大学有机化学鉴别(终极版)-大学有机化学鉴别

有机化学鉴别方法总结有机化学鉴别方法指的是通过特定的实验方法和化学分析手段，对有机化合物进行鉴别和分析。

有机化学鉴别方法主要包括物理性质鉴别、燃烧反应鉴别、溶解性鉴别、酸碱性鉴别、还原性和氧化性鉴别、结构确认和谱学分析等。

以下是有机化学鉴别方法的详细总结。

一、物理性质鉴别物理性质鉴别是通过观察和检测有机化合物的外观、物理状态、熔点、沸点、密度、折光率等性质，推测和判断有机化合物的结构和性质。

例如，通过观察有机化合物的颜色、形状、结晶形态等外观性质，可以初步了解有机化合物的种类；通过测定有机化合物的熔点和沸点，可以推测有机化合物的结构；通过测定有机化合物的密度和折光率，可以对有机化合物的性质进行初步判断。

二、燃烧反应鉴别燃烧反应鉴别是通过将有机化合物进行燃烧反应，观察和检测燃烧反应的现象和产物，从而推测有机化合物的结构和性质。

例如，通过观察有机化合物的燃烧现象，如燃烧时是否有火焰、燃烧是否发生爆炸等，可以初步判断有机化合物的饱和度和含氧量；通过检测燃烧产生的气体，如二氧化碳、水蒸气、一氧化碳等，可以推测有机化合物的结构和性质。

三、溶解性鉴别溶解性鉴别是通过将有机化合物溶解在不同的溶剂中，观察和检测溶解的过程和结果，从而推测有机化合物的结构和性质。

例如，通过观察有机化合物在水中的溶解性，可以初步判断有机化合物是否含有极性官能团；通过观察有机化合物在有机溶剂中的溶解性，可以初步判断有机化合物的极性和溶液的稳定性。

四、酸碱性鉴别酸碱性鉴别是通过将有机化合物与酸或碱进行酸碱反应，观察和检测反应的过程和结果，推测有机化合物的结构和性质。

例如，通过观察有机化合物与酸反应后产生的气体和沉淀，可以初步判断有机化合物是否含有酸性官能团；通过观察有机化合物与碱反应后产生的气体和溶液颜色的变化，可以初步判断有机化合物是否含有碱性官能团。

五、还原性和氧化性鉴别还原性和氧化性鉴别是通过将有机化合物进行还原反应或氧化反应，观察和检测反应的过程和结果，推测有机化合物的结构和性质。

有机化学鉴别方法的总结1 烷烃与烯烃, 炔烃的鉴别方法就是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4 溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只就是快慢不同) 2烷烃与芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以与酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3 另外, 醇的话, 显中性4 酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以与氯化铁反应显紫色5 可利用溴水区分醛糖与酮糖6 醚在避光的情况下与氯或溴反应, 可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。

7 醌类化合物就是中药中一类具有醌式结构的化学成分, 主要分为苯醌,萘醌,菲醌与蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多一.各类化合物的鉴别方法1、烯烃、二烯、炔烃:(1) 溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2) 高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2. 含有炔氢的炔烃:(1) 硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2) 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3. 小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4. 卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀; 不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃与烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀5. 醇:(1) 与金属钠反应放出氢气(鉴别6 个碳原子以下的醇);(2) 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6. 酚或烯醇类化合物:(1) 用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7. 羰基化合物:(1) 鉴别所有的醛酮:2,4- 二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀; (2) 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3) 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮与芳香醛不能;(4) 鉴别甲基酮与具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8. 甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其她酸不能。

大学有机化学鉴别总结一、引言大学有机化学是化学专业的重要基础课程，主要研究有机化合物的性质、结构与反应。

鉴别有机化合物是有机化学的基本功之一，也是学习有机化学的重要内容之一。

本文将结合学习经验和实践总结大学有机化学鉴别的方法和技巧。

二、常见鉴别方法1. 对溴水的反应对溴水的反应是鉴别含有烯烃的有机化合物的常见方法。

烯烃与溴水反应可以产生溴代烷烃化合物。

此反应一般在室温下进行，观察反应前后的颜色变化即可判断有机化合物中是否含有烯烃。

•烯烃存在：溴水由红棕色变为无色。

•烯烃不存在：溴水颜色无变化。

2. 对银镜的反应对银镜的反应是鉴别还原性卤代烃和醛或酮的常见方法。

还原性卤代烃在碱性条件下可以发生氧化反应，产生银镜沉淀。

•还原性卤代烃存在：溶液中生成银镜沉淀。

•还原性卤代烃不存在：溶液中无银镜沉淀。

3. 对酚酞指示剂的着色反应对酚酞指示剂的着色反应是鉴别酸和碱的常见方法。

酚酞是一种酸碱指示剂，酸性溶液下呈红色，碱性溶液下呈黄色。

•酸性溶液存在：酚酞呈红色。

•碱性溶液存在：酚酞呈黄色。

4. 对巯基甲酸钠的反应对巯基甲酸钠的反应是鉴别含有羰基的有机化合物的常见方法。

巯基甲酸钠可以与酮或醛反应生成相应的烯醇酮或烯醇醛。

•酮或醛存在：观察到产物生成。

•酮或醛不存在：观察不到产物生成。

三、鉴别实例以下是一些常见有机化合物的鉴别实例。

1. 鉴别乙醇和乙醛乙醇和乙醛是常见的有机化合物，它们的鉴别可以通过以下方法进行。

•对溴水的反应：加入溴水后，如果颜色由红棕色变为无色，则存在乙烯醇。

•对银镜的反应：加入银镜试剂后，如果溶液中生成银镜沉淀，则存在乙醛。

•对酚酞指示剂的着色反应：加入酚酞指示剂后，如果溶液呈红色，则存在乙醇。

2. 鉴别甲苯和苯酚甲苯和苯酚是具有相似结构的有机化合物，它们的鉴别可以通过以下方法进行。

•对溴水的反应：加入溴水后，如果颜色由红棕色变为无色，则存在甲苯。

•对巯基甲酸钠的反应：加入巯基甲酸钠后，观察是否产生烯醇酮或烯醇醛。

有机化学鉴别总结有机化学鉴别总结1、常温常压下为⽓态的有机物：1～4个碳原⼦的烃，⼀氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、碳原⼦较少的醛、醇、羧酸(如⽢油、⼄醇、⼄醛、⼄酸)易溶于⽔;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(⼄酸⼄酯)都难溶于⽔;苯酚在常温微溶与⽔，但⾼于65℃任意⽐互溶。

3、所有烃、酯、⼀氯烷烃的密度都⼩于⽔;⼀溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都⼤于⽔。

4、能使溴⽔反应褪⾊的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。

能使溴⽔萃取褪⾊的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

5、能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

6、碳原⼦个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和⼆烯烃、饱和⼀元醇和醚、饱和⼀元醛和酮、饱和⼀元羧酸和酯、芳⾹醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、⽆同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。

8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、⽔解、分⼦间脱⽔(如：⼄醇分⼦间脱⽔)等。

9、能与氢⽓发⽣加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸⽢油酯等。

10、能发⽣⽔解的物质：⾦属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、⼆糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维⼆糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素) ((C6H10O5)n)、蛋⽩质(酶)、油脂(硬脂酸⽢油酯、油酸⽢油酯)等。

有机化学鉴别方法的总结一、鉴别小结1环烷烃C-C、C-H Br2/CCl4 红棕色褪去环丙烷、环丁烷2烯烃碳碳双键Br2/CCl4 红棕色褪去KMnO4/H+ 紫红色褪去3炔烃碳碳叁键Br2/CCl4 红棕色褪去KMnO4/H+ 紫红色褪去银氨配离子灰白色沉淀乙炔、端基炔二氨合亚铜配离子砖红色沉淀乙炔、端基炔4卤代烃-X AgNO3/醇卤化银沉淀可区分不同类型卤代烃5醇1、–OH Lucas试剂浑浊或分层速度不同少于6碳的伯<仲<叔<苯甲醇、烯丙基醇2、-OH K2Cr2O7/H+ 桔红亮绿伯、仲醇反应3、-OH I2/NaOH 淡黄色碘仿含甲基醇6酚Ar-OH FeCl3溶液紫色或其它色酚或烯醇溴水白色沉淀苯酚、苯胺7醛、酮羰基2，4-二硝基苯肼黄色沉淀（羰基试剂）土伦试剂银镜反应醛品红试剂紫红色醛(甲醛加酸不褪色)费林试剂砖红色沉淀芳醛及酮不反应碘仿反应黄色沉淀甲基醛、甲基酮8羧酸羧基NaHCO3 CO2气体少于6个碳的羧酸土伦试剂银镜反应甲酸KMnO4/H+ 紫红色褪去甲酸、乙二酸9O酰卤-C—X AgNO3/乙醇卤化银沉淀10酸酐碳酸氢钠水溶液二氧化碳气体11酰胺氢氧化钠水溶液/加热产生氨气12胺NaNO2+HCl 伯胺产生氮气仲胺黄色油状物叔胺无特殊现象苯磺酰氯伯胺白色晶体溶于强碱仲胺白色晶体不溶于强碱叔胺不反应伯、仲、叔胺的鉴别13杂环化合物盐酸/松木片绿色呋喃及其简单衍生物红色吡咯及其衍生物红色吲哚及其衍生物苯胺/醋酸深红糠醛或戊糖14糖莫力许反应α-萘酚/H2SO4 紫色糖类蒽酮反应蒽酮/H2SO4 蓝绿色糖类间苯二酚/HCl 红色酮糖土伦试剂、费林试剂银镜还原糖I2/KI 蓝色淀粉5-甲基-1，3-苯二酚绿色戊糖二苯胺+H2SO4+乙酸蓝色脱氧戊糖二．鉴别方法1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。

鉴别：烯烃：使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色；炔烃：使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色；端炔：使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色，与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，与氯化亚铜的氨溶液反应生成棕红色沉淀；环丙烷：使溴水褪色、不能使高锰酸钾溶液褪色；苯及其同系物（如甲苯等）：两者都不能使溴水褪色，甲苯等使高锰酸钾溶液褪色，苯不能使高锰酸钾溶液褪色；卤代烃：与硝酸银的醇溶液反应：乙烯型、苯基型卤代烃：加热也不反应，烯丙基型、苄基型卤代烃：不加热就产生白色沉淀，普通卤代烃：加热后产生白色沉淀；醇：一般不用鉴别，可以先把其他化合物鉴别出来，剩下的就是醇。

酚：与溴水反应生成白色沉淀，与三氯化铁溶液反应显紫色醚：一般也不鉴别，可以先把其他化合物鉴别出来，剩下的就是醚。

醛：所有醛：（1）能与Tollen试剂反应生成银白色沉淀（银镜）；（2）能与Fehling试剂或Benedict试剂反应生成棕红色沉淀；（3）能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；（4）能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，（5）能与希夫试剂反应显紫红色脂肪醛：（上述五条均可发生）芳香醛：（上述五条除第（2）条不能反应以外，其余均可发生）；甲醛：上述五条均可，但第（2）条中生成的是红色沉淀（铜镜）酮：所有酮：（1）不能与Tollen试剂反应生成银白色沉淀（银镜）；（2）不能与Fehling试剂或Benedict试剂反应生成棕红色沉淀；（3）不一定能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；（4）能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，（5）不能与希夫试剂反应显示紫红色脂肪族甲基酮、八个碳以下的环酮：能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；甲基酮、醇：还可以可与碘的碱溶液反应生成黄色晶体（碘仿反应）丙酮：还可以与亚硝酰铁氰化钠的及氨溶液反应先鲜红色羧酸：与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体（不加热）胺：与亚硝酸反应放出氮气（一般不用此法）与苯磺酰氯反应现象各不相同（可鉴别伯、仲、叔胺）芳香胺（如苯胺）：与溴水反应生成白色沉淀糖：葡萄糖、果糖，都能与托伦试剂反应成白色沉淀（银镜）蔗糖与托伦试剂不反应淀粉遇碘变蓝色。

有机化学鉴别方法总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4 溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分, 主要分为苯醌,萘醌, 菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一．各类化合物的鉴别方法1. 烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5 ．醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别 6 个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6 ．酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。

（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4- 二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH容液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH仲胺生成的产物不溶于NaOH容液；叔胺不发生反应。

有机化学鉴别方法总结1烷烃与烯烃,炔烃得鉴别方法就是酸性高锰酸钾溶液或溴得ccl４溶液（烃得含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只就是快慢不同）2烷烃与芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯，二甲苯可以与酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行ﻫ３另外，醇得话，显中性ﻫ４酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以与氯化铁反应显紫色ﻫ５可利用溴水区分醛糖与酮糖６醚在避光得情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中得氧作用，生成过氧化合物。

7醌类化合物就是中药中一类具有醌式结构得化学成分,主要分为苯醌,萘醌，菲醌与蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一．各类化合物得鉴别方法1、烯烃、二烯、炔烃：（１)溴得四氯化碳溶液，红色腿去（2)高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢得炔烃：(1) 硝酸银，生成炔化银白色沉淀(2）氯化亚铜得氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

３。

小环烃:三、四元脂环烃可使溴得四氯化碳溶液腿色４。

卤代烃：硝酸银得醇溶液,生成卤化银沉淀；不同结构得卤代烃生成沉淀得速度不同,叔卤代烃与烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：（1) 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下得醇）；(2) 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化.6.酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色）。

(２) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

７.羰基化合物：(1）鉴别所有得醛酮：2,4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；(2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜,而酮不能; (3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮与芳香醛不能；（4) 鉴别甲基酮与具有结构得醇，用碘得氢氧化钠溶液，生成黄色得碘仿沉淀。

８.甲酸：用托伦试剂,甲酸能生成银镜，而其她酸不能。

9。

胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法（１)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaＯＨ溶液中反应，伯胺生成得产物溶于NaOＨ;仲胺生成得产物不溶于NaOＨ溶液；叔胺不发生反应.(2）用NａＮＯ2+HCｌ：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

a.CH 3CH 2CH=CH 2H 2SO 4CH 3CH 2CH CH 3OSO 2OHb.(CH 3)2C=CHCH 3HBr(CH 3)2C-CH 2CH 3Brc.CH 3CH 2CH=CH 2BH 3H 2O 2OH －CH 3CH 2CH 2CH 2OHd.CH 3CH 2CH=CH 2H 2O / H+CH 3CH 2CH-CH 3OHe.(CH 3)2C=CHCH 2CH 3O 3Zn H 2O ,,CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHOf.CH 2=CHCH 2OHCl 2 / H 2OClCH 2CH-CH 2OHOH1).2).1).2).a.CH 3CH 2CH 2C CHHCl (过量)CH 3CH 2CH 2CClClCH 3b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4H+CH 3CH 2COOH+CH 3COOHHgSO 4H 2SO 4c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2OCH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3d.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO CHOe.CH 3CH 2C CH+HCNCH 3CH 2C=CH 2CNa.CH 3HBrCH 3Brb.+Cl 2高温Cl c.+Cl 2ClCl ClCl+d.CH 2CH 3+Br 2FeBr 3C 2H 5Br+BrC 2H 5e.CH(CH 3)2+Cl 2高温C(CH 3)2Clf.CH 3O 3Zn －powder ,H 2OCHOOg.CH 3H 2SO 4H 2O ,CH 3OHh.+CH 2Cl 2AlCl 3CH 2i.CH 3+HNO 3CH 3NO 2+CH 3NO 2j.+KMnO 4H +COOHk.CH=CH 2+Cl 2CHCH 2ClCla.C 6H 5CH 2Cl Mg Et 2O C 6H 5CH 2MgCl CO 2C 6H 5CH 2COOMgClH +H 2OC 6H 5CH 2COOHb.CH 2=CHCH 2Br +NaOC 2H 5CH 2=CHCH 2OC 2H 5c.CH=CHBrCH 2Br+AgNO 3EtOH r.tCH=CHBrCH 2ONO 2+AgBrd.+Br 2KOH--EtOH CH 2=CHCHOCHOBr BrK OH --E t O H 光照Bre.CH2ClClNaOHH2OCH2OHClf.CH3CH2CH2CH2Br MgEt2OCH3CH2CH2CH2MgBrC2H5OHCH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H5 g.CH3Cl+H2O OH－SN2历程CH3OHh.ClCH3+H2O OH－SN1历程CH3OH+CH3OHi.BrKOH--EtOHj.CH2=CHCH2Cl CN－CH2=CHCH2CNk.(CH3)3Cl+NaOH H2O(CH3)3COHa.OHCrO3.Py2Ob.CH3CH2CH2OH浓H2SO4CH3CH=CH2Br2Br BrCH3CH-CH2KOH / EtOHc.A CH3CH2CH2OH(CH3)2CHBr CH3CH2CH2OCH(CH3)2H+CH3CH=CH2HBrCH3CHCH3BrCH3C CHNaa.(CH3)2CHCH2CH2OH+HBr(CH3)2CHCH2CH2Brb.OH+HCl无水ZnCl2Clc.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)CH2CH2+CH3d.O CH3+HI(过量)ⅠⅠⅠⅠⅠB.CH 3CH 2CH 2OHHBrH+CH 3CH=CH 2HOH CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3OH d.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH=CH 2HOH CH 3CH 2CHCH 3OHe.OH浓H 2SO 4OHSO 3Hf.CH 2=CH 2稀 冷KMnO 4CH 2-CH 2OH OHO2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH ClCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHH 2O+Cl 2ClCH 2CH 2OHg.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6Et 2OH 2O 2OH －CH 3CH 2CH 2CH 2OHh.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHNaOHONaOHH +NaCH 3CHCH 3ONa CH 3CH 2CH 2BrT.MHBrCH 3CH 2CH 2CH 2BrNaOH CH 3CH 2OH1)2),,H+e.(CH 3)2CHBr+NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5+CH 3CH=CH 2f.CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH－CH 3(CH 2)3C OCH 3g.CH 3COCH OHCH 2CH 3HIO 4CH 3COOH+CH 3CH 2CHOh.CH 3OH OHHIO 4CH 3COCH 2CH 2CHOi.OHCH 3+Br 2OHCH 3BrBrCCl 4 , CS 2中单取代OH j.CH 3(CH 2)2CHOHCH 2CH 3浓分子内脱水H 2SO 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3+CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 3a.CH 3COCH 2CH 3+H 2N －OHCH 3CCH 2CH 3NOHb.Cl 3CCHO +H 2O Cl 3CCHOHOHc.H 3CCHOHOOC COOH+KMnO 4H +d.CH 3CH 2CHO稀NaOHCH 3CH 2CH-CHCHOOHCH 3e.C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBrC 6H 5CC 6H 5CH 3OMgBrH+H 2OC 6H 5CC 6H 5CH 3OHf.O+H 2NNHC 6H 5NNHC 6H 5g.(CH 3)3CCHO浓NaOH(CH 3)3CCH 2OH(CH 3)3CCOOH+h.O +(CH 3)2C(CH 2OH)2无水HClOO Oi.+K 2Cr 2O 7H+HOOC(CH 2)3COOHj.CHO KMnO 4室温COOHk.C OCl 2,H 2O OH －CO CH 2Cl CH 3COOH+CHCl 3l.C O CH 3+Cl 2H+m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCl CH 3-CHCH 2CH 2COCH 3Cl+Cl OH CH 3n.CH 2=CHCOCH 3+HBr BrCH 2CH 2COCH 3o.CH 2=CHCHO +HCNNCCH 2CH 2CHO +CH 2=CHCHCNOHp.C 6H 5CHO+CH 3COCH 3稀NaOHC 6H 5CHCH 2C-CH 3OOHa.C 2H 5OHCrO 3.(Py)2CH 3CHOCH 3CHOHCN H +CH 3CHCOOHOHb.CO Cl无水AlCl 3CO c.ONaBH 4OHd.HCCHH +Hg +,H 2OCH 3CHO稀OH －CH 3CH=CHCHO H 2 / NiCH 3CH 2CH 2CH 2OHe.CH 3Cl 2光CH 2ClMg Et 2OCH 2MgCl H +CH 3COCH 3CH 2CCH 3OHCH 3f.CH 3CH=CHCHOOHOH 无水HCl CH 3CH=CHCHOO稀冷KMnO 4OH －OO CH 3CH-CHCHOH OHH 3O +CH 3CH-CHCHOOH OH g.CH 3CH 2CH 2OHHBrCH 3CH 2CH 2BrMg Et 2OCH 3CH 2CH 2MgBrHCHO H +CH 3CH 2CH 2CH 2OHHCNH 2OH 2O1)2)1)2)hex-3-yneOhexan-3-oneHgSO 4/H 2SO 4/H 2O制备酮；BrO富克酰基化、溴化；定位；反应顺序ClOFe/Br 2AlCl 33.16分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。

大学专科有机化学鉴别小结常见有机鉴别总结鉴别物质烷烃烯烃二烯烃共轭二烯烃炔烃末端炔环丙烷和烯烃苯苯和取代苯(a-C有H)卤代烃卤代烃醇氯代烷溴代烷碘代烷苄卤烯丙卤烷基卤伯醇仲醇叔醇高锰酸钾高锰酸钾硝酸银+乙醇硝酸银+乙醇卢卡斯（Lucas）试剂浓盐酸+无水氯化锌溴水（量为烯烃2倍）高锰酸钾（量为烯烃2倍）顺丁稀二酸酐溴水（量为烯烃2倍）高锰酸钾（量为烯烃2倍）银氨溶液铜氨溶液高锰酸钾碳碳双键上的加成碳碳双键上的氧化双烯合成碳碳叁键上的加成碳碳叁键上的氧化a-H的酸性a-H的酸性环丙烷烯烃苯取代苯-加成-a-H的活性四卤代物羧酸、酮相应的成环酸酐四卤代物羧酸（末端叁键氧化为二氧化碳）炔化银炔亚铜-羧酸--苯甲酸氯化银溴化银碘化银生成卤化银沉淀伯卤代烷仲卤代烷叔卤代烷溴水褪色高锰酸钾褪色白色沉淀溴水褪色高锰酸钾褪色白色沉淀棕红色沉淀-高锰酸钾褪色--高锰酸钾褪色白色沉淀淡黄色沉淀黄色沉淀最快较快较慢室温下不浑浊数分钟出现浑浊立即出现浑浊鉴别试剂-溴水高锰酸钾鉴别原理性质稳定碳碳双键上的加成碳碳双键上的氧化生成产物-偕二卤代物羧酸鉴别现象-溴水褪色高锰酸钾褪色苯环非常稳定亲电取代亲电取代亲核取代醚苯酚a-羟基酮脂肪醛乙醛、甲基酮、乙醇、a-C上有甲基的仲醇浓硫酸溴水氯化铁剂银氨溶液斐林（Fehling）试剂氢氧化钠+碘单质配合反应卤代反应显色反应氧化反应氧化反应碘仿反应烊盐2,4,6-三溴苯酚六苯酚羧酸的铵盐+银单质羧酸+氧化亚铜相应的酮和醛水中不溶只溶于浓硫酸白色沉淀溶液变成紫色生成银镜生成红色沉淀碘单质的的褪色脂肪醛、芳香醛、托伦(Tollen）试扩展阅读大学专科有机化学鉴别小结常见有机鉴别总结鉴别物质烷烃烯烃二烯烃共轭二烯烃炔烃末端炔环丙烷和烯烃苯苯和取代苯(a-C有H)卤代烃卤代烃醇氯代烷溴代烷碘代烷苄卤烯丙卤烷基卤所有伯醇仲醇叔醇高锰酸钾高锰酸钾硝酸银+乙醇硝酸银+乙醇Na卢卡斯（Lucas）试剂浓盐酸+无水氯化锌溴水（量为烯烃2倍）高锰酸钾（量为烯烃2倍）顺丁稀二酸酐溴水（量为烯烃2倍）高锰酸钾（量为烯烃2倍）银氨溶液铜氨溶液高锰酸钾碳碳双键上的加成碳碳双键上的氧化双烯合成碳碳叁键上的加成碳碳叁键上的氧化a-H的酸性a-H的酸性环丙烷烯烃苯取代苯-加成-a-H的活性四卤代物羧酸、酮相应的成环酸酐四卤代物羧酸（末端叁键氧化为二氧化碳）炔化银炔亚铜-羧酸--苯甲酸氯化银溴化银碘化银生成卤化银沉淀氢气伯卤代烷仲卤代烷叔卤代烷溴水褪色高锰酸钾褪色白色沉淀溴水褪色高锰酸钾褪色白色沉淀棕红色沉淀-高锰酸钾褪色--高锰酸钾褪色白色沉淀淡黄色沉淀黄色沉淀最快较快较慢放出气体室温下不浑浊数分钟出现浑浊立即出现浑浊鉴别试剂-溴水高锰酸钾鉴别原理性质稳定碳碳双键上的加成碳碳双键上的氧化生成产物-偕二卤代物羧酸鉴别现象-溴水褪色高锰酸钾褪色苯环非常稳定亲电取代亲电取代亲核取代醚苯酚a-羟基酮脂肪醛乙醛、甲基酮、乙醇、a-C上有甲基的仲醇浓硫酸溴水氯化铁剂银氨溶液斐林（Fehling）试剂氢氧化钠+碘单质配合反应卤代反应显色反应氧化反应氧化反应碘仿反应烊盐2,4,6-三溴苯酚六苯酚羧酸的铵盐+银单质羧酸+氧化亚铜相应的酮和醛水中不溶只溶于浓硫酸白色沉淀溶液变成紫色生成银镜生成红色沉淀碘单质的的褪色脂肪醛、芳香醛、托伦(Tollen）试友情提示本文中关于《大学专科有机化学鉴别小结》给出的范例仅供您参考拓展思维使用，大学专科有机化学鉴别小结该篇文章建议您自主创作。

有机化学复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：COOHOHH 3 2）锯架式：CH 3OHHHOH 2H 53）纽曼投影式：H H 4）菲舍尔投影式：COOH3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

CH 3C H C 2H 5CH 3C CH 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH 3C CHCH 3HCH 3CCH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

有机化学大一鉴别知识点有机化学是研究有机物的组成、结构、性质和变化规律的一门科学。

作为化学专业的学生，掌握有机化学的鉴别知识点对于认识和理解有机化合物的特性至关重要。

本文将介绍大一有机化学鉴别知识点，帮助初学者建立基本的鉴别能力。

一、常用化学试剂1. 溴水：溴水可以用于检验不饱和化合物的存在。

它可以与不饱和化合物反应生成颜色不同的溴化物。

例如，溴水与乙烯反应会生成无色液体1,2-二溴乙烷。

2. 五氧化二磷：五氧化二磷与有机化合物在加热下反应，可以区分醇和醚。

醇在反应后会生成磷酸酯，而醚则没有反应。

3. 过氧化氢：过氧化氢可以用于检验醛和酮的存在。

它可以与醛反应生成颜色不同的羧酸，而与酮没有反应。

二、常见有机化合物鉴别方法1. 火焰试验：通过观察有机化合物在火焰中的颜色，可以初步判断其所属的官能团。

例如，含氮有机化合物在火焰中会呈现出辉煌的黄色光芒。

2. 熔点测定：有机化合物的熔点是其纯度和结晶性的重要指标。

通过测量熔点可以初步判断有机物的纯度和结晶度。

3. 红外光谱分析：红外光谱可以提供有机化合物的分子结构信息。

通过分析红外光谱图谱中的吸收峰，可以确定化合物中存在的官能团及其相对位置。

4. 核磁共振谱分析：核磁共振谱可以提供有机化合物的分子结构信息。

通过分析核磁共振谱图谱中的信号数目、化学位移和相互作用关系，可以确定化合物的结构。

三、常见有机官能团的鉴别方法1. 羟基官能团：羟基官能团可以通过酚的酸碱指示剂反应来进行鉴别。

酚与酸碱指示剂反应时会出现颜色的变化，例如酚与溴酚蓝反应会变成红色。

2. 羧基官能团：羧基官能团可以通过与碱反应来进行鉴别。

碱可以与羧酸反应生成盐，并伴有气味的变化。

3. 酮和醛官能团：酮和醛官能团可以通过银镜试剂反应来进行鉴别。

酮和醛与银镜试剂反应后会生成银镜沉淀，颜色逐渐变暗。

4. 胺官能团：胺官能团可以通过迁移与溴盐反应生成亮黄色沉淀来进行鉴别。

四、实验技巧1. 操作规范：在进行有机化学实验时，必须严格遵守实验操作规范，保证实验的安全性和可靠性。

部分用化学方法鉴别化合物
鉴别对象试剂（及现象）
烯烃溴水（褪色）
端基炔硝酸银的氨溶液（白色沉淀）或氯化亚铜（红棕色沉淀）
卤代烃硝酸银的乙醇溶液（卤化银沉淀，反应速率：苄型、叔>仲>伯）
醇卢卡斯试剂，即氯化锌的浓盐酸溶液（出现浑浊，反应速率：叔>仲>伯）酚1、溴水（褪色，生成白色沉淀）2、三氯化铁（显色）
醚浓硫酸（生成物可溶，可与烷烃、卤代烃区别）
醛酮1、Tollens试剂（银镜，用于鉴别脂肪醛和芳香醛）2、Fehling试剂（砖红色沉淀，用于鉴别脂肪醛）3、饱和亚硫酸氢钠（白色固体，脂肪族甲
基酮也反应）4、羰基化试剂，即苯肼、2,4-二硝基苯肼（黄色固体，醛酮
都有此反应）
羧酸1、碳酸氢钠（气泡，用于鉴别溶于水的羧酸）2、碳酸钠（生成物溶于碳酸钠，用于鉴别不溶于水的羧酸）
三乙1、羰基试剂…….2、溴水（褪色）3、三氯化铁（显色）
胺1、苯磺酰氯（伯胺生成的结晶溶解，仲胺生成的结晶不溶，叔胺不反应）
2、亚硝酸钠和盐酸（伯胺：气体）
3、溴水（芳香胺白色沉淀，区别脂肪伯胺无此现象）
单糖、还原性双糖1、Tollens试剂（银镜）2、Fehling试剂（砖红色沉淀）3、过量苯肼（黄色晶体）
氨基酸水合茚三酮（蓝紫色）双缩脲试剂（紫红色）。

大学有机化学鉴别总结有机化学鉴别是大学有机化学实验中一项非常重要的实验内容，通过有机化学鉴别实验，可以确定有机物的结构和性质。

有机化学鉴别主要包括以下几个方面的内容。

一、物理性质的鉴别物理性质是有机化合物的一些基本特征，通过对物理性质的测试可以进行初步鉴别。

比如，有机化合物的熔点和沸点是物理性质的两个重要参数。

通过测定有机化合物的熔点和沸点，可以与已知的有机化合物的熔点和沸点进行对比，从而初步确定有机化合物的类别。

此外，有机化合物的溶解性、密度、颜色等物理性质也可以用于鉴别。

二、酸碱性的鉴别除了物理性质外，酸碱性也是有机化合物的一个重要特征。

通过酸碱性的测试，可以初步确定有机化合物的功能团。

例如，使用酸碱指示剂对有机化合物进行中和反应，可以判定有机化合物中是否存在酸或碱性物质。

同时，一些特定的反应也可以用于鉴别功能团，比如醇和醚的与溴水反应、胺与硝酸银反应等。

三、官能团的鉴别官能团是有机化合物中功能部分的总称，通过对官能团的鉴别，可以更加准确地确定有机化合物的结构和性质。

常见的官能团鉴别方法包括红外光谱（IR）和核磁共振谱（NMR）等。

红外光谱可以通过测定有机化合物在红外光区的吸收峰来确定有机化合物中的官能团，比如羰基、羟基、羧基等。

而核磁共振谱可以通过测定有机化合物中氢谱和碳谱的信号来确定有机化合物中的官能团和结构。

此外，还有质谱（MS）等分析方法也可以用于官能团的鉴别。

四、化合物结构的鉴别有机化合物的结构决定其性质，最终的鉴别过程需要确定有机化合物的完整结构。

在确定结构时，可以借助化合物的反应性，通过与特定试剂发生反应来确定结构。

例如，使用碳酸钠与羰基化合物反应可以鉴别羰基化合物的位置，使用氢化铝锂与醛或酮反应可以鉴别羰基化合物与α-位上的取代基等。

总之，大学有机化学鉴别是一个综合的过程，需要结合不同的鉴别手段来确定有机化合物的结构和性质。

通过对物理性质、酸碱性、官能团和化合物结构的鉴别，可以很好地进行有机化学实验的研究和分析工作。

有机化学鉴别方法总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液〔烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同〕2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反响，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反响显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反响，可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式构造的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反响类型较多一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：〔1〕溴的四氯化碳溶液，红色腿去〔2〕高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：〔1〕硝酸银，生成炔化银白色沉淀〔2〕氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同构造的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：〔1〕与金属钠反响放出氢气〔鉴别6个碳原子以下的醇〕；〔2〕用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：〔1〕用三氯化铁溶液产生颜色〔苯酚产生兰紫色〕。

〔2〕苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：〔1〕鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；〔2〕区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；〔3〕区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；〔4〕鉴别甲基酮和具有构造的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法〔1〕用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反响，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反响。

有机化学鉴别方法的总结有机化学鉴别方法是指通过一系列实验和分析手段对有机化合物进行鉴定和确认的方法。

它是有机化学的重要分支，应用广泛。

有机化学鉴别方法主要包括物理性质鉴别、化学性质鉴别和谱学鉴别三个方面。

以下是对这三个方面的鉴别方法进行总结：一、物理性质鉴别：1.熔点测定：通过测量有机化合物的熔点，可以判断其纯度以及与已知化合物是否相同。

2.沸点测定：通过测量有机化合物的沸点，可以初步确定其分子量和一些结构特征。

3.密度测定：通过测量有机化合物的密度，可以初步判断其分子量和纯度。

4.光学旋光度测定：对于手性化合物，可以通过测量其光学旋光度来判断其对光的旋光性质。

二、化学性质鉴别：1.氧化性试验：通过有机化合物与氧化剂反应的结果来推测其结构类型，如醇的氧化可生成醛和酮。

2.还原性试验：通过有机化合物与还原剂反应的结果来推测其结构类型，如酮与还原剂反应可生成醇。

3.酸碱性试验：通过有机化合物与酸碱反应的结果来推测其结构类型，如醇与酸反应可生成醚。

4.氢化反应：通过有机化合物与氢气反应的结果来推测其结构类型，如烯烃可发生加氢反应生成烷烃。

三、谱学鉴别：1.红外光谱（IR）：通过测量有机化合物在红外光波段吸收的特征峰来推测其官能团和分子结构。

2.核磁共振谱（NMR）：通过测量有机化合物在强磁场下核磁共振吸收信号的特征来推测其分子结构和官能团。

3.质谱（MS）：通过测量有机化合物分子在高速撞击下断裂的离子片段，推测其分子结构和分子量。

4. 紫外可见光谱（UV-Vis）：通过测量有机化合物在紫外和可见光波段吸收的特征峰来推测其分子结构和电子转移。

总之，有机化学鉴别方法是通过对有机化合物的物理性质、化学性质和谱学特性进行实验和分析，来推测其分子结构和官能团的方法。

这些方法相互补充，综合应用可以提高鉴别的准确性和可靠性。

有机化学鉴别方法的总结有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。

醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。

7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。

（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

有机化学鉴别方法的总结一、鉴别小结1环烷烃C-C、C-H Br2/CCl4 红棕色褪去环丙烷、环丁烷2烯烃碳碳双键Br2/CCl4 红棕色褪去KMnO4/H+ 紫红色褪去3炔烃碳碳叁键Br2/CCl4 红棕色褪去KMnO4/H+ 紫红色褪去银氨配离子灰白色沉淀乙炔、端基炔二氨合亚铜配离子砖红色沉淀乙炔、端基炔4卤代烃-X AgNO3/醇卤化银沉淀可区分不同类型卤代烃5醇1、–OH Lucas试剂浑浊或分层速度不同少于6碳的伯<仲<叔<苯甲醇、烯丙基醇2、-OH K2Cr2O7/H+ 桔红亮绿伯、仲醇反应3、-OH I2/NaOH 淡黄色碘仿含甲基醇6酚Ar-OH FeCl3溶液紫色或其它色酚或烯醇溴水白色沉淀苯酚、苯胺7醛、酮羰基2，4-二硝基苯肼黄色沉淀（羰基试剂）土伦试剂银镜反应醛品红试剂紫红色醛(甲醛加酸不褪色)费林试剂砖红色沉淀芳醛及酮不反应碘仿反应黄色沉淀甲基醛、甲基酮8羧酸羧基NaHCO3 CO2气体少于6个碳的羧酸土伦试剂银镜反应甲酸KMnO4/H+ 紫红色褪去甲酸、乙二酸9O酰卤-C—X AgNO3/乙醇卤化银沉淀10酸酐碳酸氢钠水溶液二氧化碳气体11酰胺氢氧化钠水溶液/加热产生氨气12胺NaNO2+HCl 伯胺产生氮气仲胺黄色油状物叔胺无特殊现象苯磺酰氯伯胺白色晶体溶于强碱仲胺白色晶体不溶于强碱叔胺不反应伯、仲、叔胺的鉴别13杂环化合物盐酸/松木片绿色呋喃及其简单衍生物红色吡咯及其衍生物红色吲哚及其衍生物苯胺/醋酸深红糠醛或戊糖14糖莫力许反应α-萘酚/H2SO4 紫色糖类蒽酮反应蒽酮/H2SO4 蓝绿色糖类间苯二酚/HCl 红色酮糖土伦试剂、费林试剂银镜还原糖I2/KI 蓝色淀粉5-甲基-1，3-苯二酚绿色戊糖二苯胺+H2SO4+乙酸蓝色脱氧戊糖二．鉴别方法1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。