铈盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用
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ce铈元素工业应用ce铈元素是一种化学元素,其原子序数为58,属于稀土元素。
由于其特殊的物理性质和丰富的资源储量,ce铈元素在工业应用中发挥着重要的作用。
ce铈元素广泛应用于光学领域。
由于其高折射率和优异的光学性能,ce铈元素常用于制备光学玻璃、光学纤维和镜片等光学元件。
在太阳能电池和LED显示屏等领域,ce铈元素的应用也发挥着重要作用,能够提高光学设备的效能和性能。
ce铈元素在催化剂领域有着广泛的应用。
由于其能够在不同氧化态之间转变,ce铈元素常被用作氧化还原反应的催化剂。
在汽车尾气净化系统中,ce铈元素的催化剂可以有效地将有害气体转化为无害物质,减少空气污染。
此外,ce铈元素的催化剂也常用于化学合成和石油加工等工艺中,提高反应速率和产物纯度。
ce铈元素还在材料科学领域有着重要的应用。
由于其电子结构的特殊性质,ce铈元素可以调控材料的导电性和磁性等性能。
在电子元件和磁性材料的制备中,ce铈元素被广泛用于改善材料的性能。
此外,ce铈元素的化合物也可以用于制备高温超导材料和高效电池等先进材料,推动了材料科学的发展。
ce铈元素还在冶金和金属加工领域有着重要的应用。
由于其能够改善金属的热处理性能和抗腐蚀性能,ce铈元素常被用于制备高强度和高耐蚀性的合金材料。
在铸造和焊接等工艺中,ce铈元素的应用也能够提高材料的加工性能和质量。
ce铈元素在工业应用中发挥着重要的作用。
它在光学、催化剂、材料科学和冶金等领域的广泛应用,不仅提高了产品的质量和性能,也推动了相关行业的发展。
随着科技的不断进步,ce铈元素的应用前景将更加广阔,为人类创造更多的科技和经济价值。
43化学化工C hemical Engineering硫酸铈滴定法测定高锑铅中锑含量谢丽芳郴州市产商品质量监督检验所,湖南 郴州 423000摘 要:准确测定高锑铅中锑的含量,对其生产、交易具有重要意义。
采用硝酸、酒石酸混合酸溶解,加入硫酸碳化酒石酸,滴加硝酸除碳。
以硫酸联胺为还原剂,在80℃~90℃下,以甲基橙做指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定,建立了硫酸铈滴定法测定高锑铅中锑含量的方法。
考察了溶样酸、硫酸用量、还原剂的选择及其破坏等条件对实验过程的影响。
在优化的实验条件下,对4个高锑铅实际样品进行了测定,其结果的相对标准偏差(n=7)为0.43%~1.5%,加标回收率在99.8%~106.1%。
样品前处理后经硫酸铈滴定和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑,两种方法检测结果基本一致,并经其他实验室验证,结果满意。
该方法准确、可靠,适用于高锑铅中5%~50%锑含量的测定。
关键词:高锑铅;锑含量;硫酸铈滴定法中图分类号:O655.2 文献标志码:A 文章编号:1002-5065(2024)01-0043-3Determination of antimony in Lead with High antimony by cerium sulfate titrationXIE Li-fangChenzhou Commodity Quality Supervision and Inspection Institute, Chenzhou 423000, ChinaAbstract: The accurate determination of antimony content in high antimony lead is of great significance to its production and trading. Use nitric acid, tartaric acid mixed acid to dissolve, add sulfuric acid carbonized tartaric acid, drop add nitric acid to remove carbon. A method for the determination of antimony content in high antimony lead by ceric sulfate titration was established with diethylamine sulfate as reducing agent, methyl orange as indicator and ceric sulfate standard solution at 80℃~90℃. The influence of the amount of dissolved acid, sulfuric acid, the selection of reducing agent and the amount of reducing agent on the experimental process was investigated. The relative standard deviations (n=7) of 4 samples were 0.43%~1.5%, and the recoveries were 99.8%~106.1%. This method is compared with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. The results of the two methods are basically the same, and the results are verified by other laboratories. The method is accurate, reliable and suitable for the determination of 5%~50% antimony in high antimony lead.Keywords: high antimony lead; Antimony content; Cerium sulfate titration method收稿日期:2023-11作者简介:谢丽芳,女,生于1985年,硕士,工程师,研究方向:化学分析检测。
氟化铈的溶解1. 氟化铈的概述氟化铈是一种无机化合物,化学式为CeF3。
它是由铈离子和氟离子组成的离子晶体,具有高熔点和良好的化学稳定性。
氟化铈在化学工业中具有广泛的应用,特别是作为催化剂和材料的添加剂。
在研究和实验室中,溶解氟化铈是一项常见的操作。
2. 氟化铈的溶解性氟化铈的溶解性取决于溶剂的性质和条件。
一般来说,氟化铈在水中的溶解度较低,但在一些有机溶剂中溶解度较高。
以下是一些常见溶剂中氟化铈的溶解性情况:•水:氟化铈的水溶解度相对较低,约为0.8 g/L。
这是因为氟化铈是一种离子晶体,其晶格结构稳定,难以在水中解离。
•酸性溶液:在一些酸性溶液中,如盐酸、硝酸和硫酸,氟化铈可以溶解。
这是因为酸性条件下,酸分子会与氟化铈结合形成可溶的铈盐。
•有机溶剂:氟化铈在一些有机溶剂中溶解度较高,如乙醇、醚类和酮类溶剂。
有机溶剂可以与氟化铈形成络合物,从而增加其溶解度。
3. 氟化铈的溶解实验步骤下面是进行氟化铈溶解实验的一般步骤:1.准备实验器材和试剂:包括氟化铈样品、溶剂(如水、酸性溶液或有机溶剂)、容器(如烧杯或瓶子)、搅拌棒和实验室用具。
2.称取适量的氟化铈样品:根据实验需要,称取适量的氟化铈样品。
注意避免样品的浪费和污染。
3.加入溶剂:将氟化铈样品加入预先准备好的容器中,然后加入适量的溶剂。
根据实验需要,可以选择不同的溶剂,如水、酸性溶液或有机溶剂。
4.搅拌和加热:使用搅拌棒搅拌溶液,以促进氟化铈的溶解。
如果需要加热,可以使用加热板或加热器加热容器中的溶液。
注意控制加热温度,避免溶剂的挥发和样品的分解。
5.过滤和收集:将溶解后的氟化铈溶液通过滤纸或滤膜进行过滤,以去除固体残渣。
收集滤液并保存用于后续实验或分析。
6.清洗和处理:实验结束后,及时清洗和处理实验器材和废液。
注意遵守实验室安全规范和环境保护要求。
4. 氟化铈溶解的影响因素氟化铈的溶解性受多种因素的影响,包括溶剂性质、温度、pH值和溶解时间等。
x射线吸收精细光谱X射线吸收精细光谱是一种用于研究材料内部结构和元素成分的重要方法。
这项技术利用X射线的吸收特性,通过测量X射线在样品中的吸收强度和能量变化来获取样品的信息。
通过分析X射线吸收精细光谱,我们可以了解材料的化学组成、晶体结构、电子态等重要信息,对于材料科学、物理学、化学等领域的研究具有重要意义。
X射线是高能电磁波,在电磁波谱中处于紫外线和伽马射线之间。
由于其能量较高,可以穿透物质并与物质相互作用。
当X射线进入材料后,会与材料中的原子发生相互作用,其中最主要的一种作用就是光电效应。
根据爱因斯坦提出的光电效应理论,当X射线的能量大于或等于材料中原子的束缚能时,X射线与原子发生相互作用,将导致电子从原子层面跃迁到更高的能级,产生吸收现象。
X射线吸收精细光谱通常使用X射线吸收光谱仪来进行测量。
典型的X射线吸收光谱仪由X射线源、样品台、能量分析器和探测器组成。
X射线源产生高能的X射线束,样品台用于放置待测样品,能量分析器用于分析X射线的能量变化,探测器用于测量吸收的X射线。
在进行实验前,我们需要选择适当的X射线源和能量分析器。
常用的X射线源包括X射线管和同步加速器。
X射线管产生的X射线能量较低,适合于低能量的吸收实验;而同步加速器可以提供高能量的X射线束,适用于高能量X射线的吸收实验。
能量分析器主要有单色器、多普勒和谱线分析仪等,不同的能量分析器适用于不同能量范围内的吸收实验。
在实验中,我们需要选择合适的样品进行测量。
一般来说,固体、液体和气体等不同形态的样品都可以进行X射线吸收光谱的研究。
对于固体样品,可以通过将其制成薄片或粉末的形式来进行测量;对于液体样品,可以制备容器来固定样品并测量;对于气体样品,则可以使用气体室或气体管道来进行测量。
在进行测量时,我们需要控制和记录X射线的强度和能量。
由于X 射线的吸收强度与能量有关,我们可以通过改变X射线的能量来探索样品的不同能级。
通过不断改变X射线的能量,我们可以绘制出X射线吸收精细光谱曲线,这条曲线可以提供丰富的信息,帮助我们了解样品的结构和成分。
多形貌纳米氧化铈的制备及紫外吸收性能研究作者:吕杨等来源:《智富时代》2015年第10期【摘要】传统紫外吸收剂通常为有机紫外吸收剂,其本身或其分解产物具有一定的毒性,并会加速其它高分子材料老化。
而CeO2作为一种无机材料,稳定性强,不易分解,符合绿色环保要求。
本课题采用水热法制备棒状、立方状纳米氧化铈,沉淀法制备颗粒状纳米氧化铈。
通过改变原料配比制备相应形貌的纳米CeO2,利用XRD、紫外分光光度计以及比表面积仪表征相关性能。
【关键词】稀土材料;纳米CeO2;紫外吸收一、前言纳米材料有着不同于原子、分子独特的物理、化学性质,当宏观物体被加工到纳米级的大小时会表现出与常规材料不具备的特殊性质,如独特的表面效应、宏观量子隧道效应、量子尺寸效应、小尺寸效应。
氧化铈是一种用途极广稀土材料,纳米后的氧化铈具有特殊的性质和应用,主要应用于紫外吸收剂、催化剂等方面。
纳米氧化铈的形貌对其化学性能有很大影响。
二、实验(一)实验原料硝酸铈(99.9%),天津市光复精细化工研究所产;尿素,天津市东丽区天大化学试剂厂;氢氧化钠,天津市东丽区天大化学试剂厂;氨水,天津市英钟厂霸州市化工分厂;去离子水,哈尔滨化工试剂厂;98%的无水乙醇,天津致远化学试剂有限公司;蒸馏水,自制。
(二)实验方法与过程采用水热法制备棒状纳米氧化铈和立方状纳米氧化铈:(1)将尿素和硝酸铈,在离子水中溶解。
倒入反应釜里的聚四氟乙烯内衬中。
在高温下反应。
反应结束结束后,将产物倒出。
用无水乙醇和去离子水进行离心洗涤。
洗涤后将样品放入烘箱干燥。
最后在马弗炉中450℃煅烧2h。
冷却后装入样品袋。
(2)将氢氧化钠和硝酸铈在去离子水中溶解,并搅拌30min。
将所得乳白色悬浊液倒入聚四氟乙烯内衬的反应釜中。
将反应釜放入烘箱中反应进行24h。
反应结束后将所得沉淀离心洗涤、干燥、研磨装袋。
(三)研究方法运用紫外可见分光光度计来测试三种形貌纳米氧化铈紫外吸收性能的效果。
锑矿石中锑的准确快速测定法管霞【摘要】测试时将锑矿石样品用硫酸溶解,选择硫酸肼为还原剂在高温下将五价锑还原成三价锑,在盐酸介质中,以次甲基蓝—甲基橙作指示剂,用硫酸铈标准溶液将Sb(Ⅲ)定量氧化成Sb (Ⅴ),过量的硫酸铈可以使甲基橙褪色,用以确定终点.通过上述方法测试,其相对标准偏差(RSD)小于1%,实际样品加标回收率在99.4%~101.0%之间.【期刊名称】《云南地质》【年(卷),期】2015(034)003【总页数】4页(P476-479)【关键词】硫酸肼;硫酸铈;次甲基蓝—甲基橙;容量法【作者】管霞【作者单位】国土资源部昆明矿产资源监督检测中心,云南昆明650218【正文语种】中文【中图分类】O655.2锑矿石中锑的准确快速测定法管霞(国土资源部昆明矿产资源监督检测中心,云南昆明650218)摘要:测试时将锑矿石样品用硫酸溶解,选择硫酸肼为还原剂在高温下将五价锑还原成三价锑,在盐酸介质中,以次甲基蓝—甲基橙作指示剂,用硫酸铈标准溶液将Sb (Ⅲ)定量氧化成Sb (Ⅴ),过量的硫酸铈可以使甲基橙褪色,用以确定终点。
通过上述方法测试,其相对标准偏差(RSD)小于1 %,实际样品加标回收率在99.4%~101.0%之间。
关键词:硫酸肼;硫酸铈;次甲基蓝—甲基橙;容量法中图分类号: O655.2文献标识码: A文章编号:1004-1885(2015) 3-476-4收稿日期: 2015-02-05作者简介:管霞(1973~),女,广东廉江市人,工程师,长期从事岩矿测试工作。
在自然界中锑矿石主要分三大类:锑单一矿石,锑金钨矿石和锑汞等共生矿石。
因此,准确,快速的测定锑矿中锑的含量,对确定矿区内锑的分布和矿山采、选都具有重要的指导意义。
测定锑矿中锑含量的方法主要有盐酸—硫酸底液极谱法、孔雀绿光度法、结晶紫比色法、原子吸收光谱法、溴酸钾容量法等。
这些方法中有的要使用对人体有害的有机试剂,有的要购置昂贵的设备,有的存在样品中共存离子干扰等问题。
氧化铈的制备方法主要包括化学法、溶剂法、共沉淀法以及离子交换法。
化学法是通过氧化剂氧化铈来制备,但这种方法会引入大量的杂质,且工艺复杂,成本较高。
溶剂法则是通过在溶剂中加入铈盐,再加入碱金属或碱土金属的醇盐,然后在溶剂的协助下,得到所需的氧化铈。
共沉淀法是在适当浓度的盐酸溶液中,加入硝酸铈铵沉淀剂,与溶液中的铈离子进行络合反应,生成纯度较高的硝酸铈。
离子交换法是通过离子交换树脂制备。
这些方法都有各自的特点和适用条件,可以根据实际需求和原材料的特性进行选择。
氧化铈的应用主要包括催化剂、荧光粉和电子器件等方面。
在催化剂方面,氧化铈被广泛用于汽车尾气净化器中,它可以有效降低氮氧化物和一氧化碳的排放。
在荧光粉方面,氧化铈作为一种荧光粉激活剂,可以用于制造荧光灯和LED灯。
在电子器件方面,氧化铈具有高热稳定性和化学稳定性,可以用于高温超导电缆。
总之,氧化铈是一种重要的稀土氧化物,具有广泛的应用前景。
然而,其制备过程需要严格控制工艺条件,以保证产品的纯度和质量。
金矿石化学分析方法第10部分:锑量的测定1 范围本文件规定了金矿石中锑量的测定方法。
本文件适用于金矿石中锑量的测定。
方法1火焰原子吸收光谱法测定范围:0.050%~5.00%;方法2硫酸铈滴定法测定范围:2.00%~10.00%。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 17433 冶金产品化学分析基础术语3 术语和定义GB/T 17433界定的术语和定义适用于本文件。
4 方法1:火焰原子吸收光谱法4.1 原理试料经硝酸和硫酸分解,用酒石酸和盐酸提取,在盐酸介质中于火焰原子吸收光谱仪波长217.6 nm 处,以空气-乙炔火焰测量锑的吸光度值,按工作曲线法计算锑量。
4.2 试剂或材料除非另有说明,在试验中应仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
4.2.1盐酸,ρ=1.19 g/mL。
4.2.2硝酸,ρ=1.42 g/mL。
4.2.3硫酸,ρ=1.84 g/mL。
4.2.4盐酸,(1+1)。
4.2.5硫酸,(1+3)。
4.2.6酒石酸溶液,ρ=100 g/L:称取100 g酒石酸固体于玻璃烧杯中,加水至600 mL,加热溶解至澄清,冷却,用水定容至1 000 mL容量瓶中待用。
4.2.7盐酸-酒石酸溶液:将5.00 g酒石酸溶于500 mL水中,加入50 mL盐酸(4.2.1),用水稀释至1 000 mL。
4.2.8锑标准贮存溶液:称取0.500 0 g金属锑(w≥99.99%)于250 mL烧杯中,加入20 mL硫酸(4.2.3),盖上表皿,加热至完全溶解,取下冷却,趁热加入40 mL硫酸(4.2.5),摇匀,微热溶解盐类,冷却至室温,用硫酸(4.2.5)将溶液转移至500 mL容量瓶中,并用水稀释至刻度,混匀。
第l9卷第2期 2002年5月 新疆大学学报(自然科学版)
Journal of Xinjmng Un[wrsity(Natural Science Edition)
VoI.19,No,2
May,2002
铈盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用
孙都成,梁平
(新疆大学化学与化工学院,新疆乌●木齐8301)46)
摘要:对铈的精细吸收光谱进行了系统的研究,重点讨论了铈的精细吸收光谱的基线选择问题,提出了利用
铈的精细吸收光谱来测定低铈离子浓度的方法.实验结果表明,利用铈的精细吸收光谱可直接准确测定0.20~
22rag/m[ 铈的离子浓度.该方法简单,快速.在实际样品分析中取得满意的结果.
关键词:铈{分光光度法;精细吸收光谱
中围分类号}(1657.32 文献标识码:A 文章编号:1000—2839(2002)02・0199・03
稀土分光光度法是稀土分析中的常用分析方法 ],该法虽然选择性好并极为简便,但是在铈离子浓
度测定中,由于铈离子的吸收光谱出现在紫外光区,所以铈的分析测定受到仪器的限制,使得该方法至
今在铈离子的分析中设有进行过系统的研究和应用.近年来,随着分析测试仪器的性能不断的提高和普
及.不仅能测得铈的常见吸收光谱图,而且还能测得铈的精细吸收光谱图,本文作者曾系统研究了锴和
钕的精细吸收光谱图0 ],在此基础上,本文通过对铈的精细吸收光谱的分析研究,提出了利用铈的精细
吸收光谱来铡定铈离子浓度的方法.实验结果表明,利用铈的精细吸收光谱可直接准确测定0.20—
22mg/mL铈离子浓度.该方法简单、快速、在实际样品分析中取得满意的结果.
1实验
1.1试剂
二氧化铈,纯度>99.95 {盐酸,A.R级.
1.2仪器
美国PERKIN—ELMER公司k-17型紫外分光光度计.
1.3操作条件
狭缝:2rim}扫描速度{240nm/min;分辨率0.5m;波长范围190rim一332nm.
1.4试验方法
铈标准溶液的配制:准确称取99.95 的二氧化铈,用盐酸溶解,加热赶酸,最后定容于50mL容量
瓶中.用1.5mol/L盐酸溶液作为溶剂,配制系列铈的标准溶液,使定溶后的酸度为1.5mo[/L.用lnm石
英比色皿,以1.5mol/L的盐酸溶液为参比液,扫描记录190nm--332nm波长范围内的吸收光谱.
2结果与讨论
2.1浓度对铈吸收光谱的影响
图1-5为不同浓度的铈精细吸收光谱图,根据文献[13所指出铈的光谱特征吸收峰,本文主要讨论有
分析利用价值的铈光谱特征吸收峰:296nm和252nm(或238nm)处吸收峰(图3所示).图1表明,当铈
离子浓度大于25mgC ̄/mL时,铈离子吸收光谱在190--332nm间是一个很大平台峰.图2—3显示铈的
296nm吸收峰变化情况,此峰出现时的铈离子浓度为22.4rr1gCe/mL左右,此峰消失时的铈离子浓度为
1.9mg C ̄/mL左右.图3还显示,当296nm吸收峰即将消失时,铈的252nm和238nm处的双峰已经开
始出现.图4-5表明,铈离子双峰的峰型和接近消失时的铈离子浓度.
2.2铈精细吸收光谱的基线选择
由图1-5可看出铈精细吸收光谱图的特征峰与铈离子浓度的关系为:296nm活动范围为2-20mg
薯品羿 ;;;籀 (1们961一副教撼 作者筒介:孙都成 一)男,副教授.
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200 新疆大学学报(自然科学版) z002年
Ce/mL;252nm(或238nm)活动范围为:0.2—2mg
Ce/mL.要想在分析化学中利用铈的这些特征峰,
关键问题是基线的选择.本文通过大量计算对比分
析,发现以下基线确定方法.
2.2.1 296啪吸收峰基线的确定
铈的296nm处吸收峰基线可以能过“补出基线
法”来确定.如图3虚线部分所示,先画出一条直线
相切于296nm吸收峰的两侧峰谷底部作为“补出基
线”,再由峰顶作水平方向的垂线,将垂线与补出基
线相交,此交点到峰顶的距离(h)作为校正后的吸
光值,这个校正后的吸光值与铈离子浓度之问保持
良好的线性关系.
2’2.2 252nm(或238nm)吸收峰基线的确定 图1 2钿g Ce/mL的吸收光谱图
铈的252nm(或238nm)处吸收峰基线可以通过“双峰高度法”来确定.如图4虚线部分所示,先以
252nm和238nm组成双峰的左边第一个峰谷底部画出一条水平线,再由峰顶作水平线的垂线,将垂线与
水平线相交,此交点到双峰中任一峰顶(252nm或238nm)的距离(h)作为校正后的吸光值,这个校正后的
吸光值与铈离子浓离之间保持良好的线性关系.
2.3铈精细光谱的应用
以上研究结果表明,当正确选择了铈特征吸收峰的基线,就可以利用这些特征吸收峰进行铈离子的
浓度测定.具体方法为; 表1氯化镧样品中铈吉量的 定结果
当铈离子浓度为2—20mg Ce/mL时,利用
296nm吸收峰,通过“补出基线法”来确定校正后的
吸光值,再根据校正后的吸光值进行标准曲线的绘
制和铈离子浓度的测定.
当铈离子浓度为0.2—2mg C ̄/mL时,利用
252nm(或238nm)吸收峰,通过“双峰高度法”来确
定校正后的吸光值,再根据校正后的吸光值进行标
准曲线的绘制和铈离子浓度的测定.
为了验证该法的可靠性,我们将自制的高纯氯
注:*等离子光谱法数据由包头钢铁公司稀土研究院测
定.**等离子光谱法数据由甘肃稀土公司测定.
化镧外进样品验测,测定氯化镧中稀土杂质铈的量,测定结果见表1.
由表1可见,该法测得的数据具有可靠性.因为本法是在氯化镧水溶液中直接测定,故本法还具有简
单、灵活和经济的特点.
^
2 8
2.1
1.‘
0.7
O.0
l90r,m 332nm
9Ohm 2nm 1 33
图2 l5.9mgCe/mL的吸收光谱图 囤3 1.9mgCe/mL的吸收光谱囤
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第2期 孙都成等:铈盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用 201
^
2.5
1.5
l_0
O.5
o.o
lg0nm 332 ̄n
围4 0.57mgCe/mL的吸收光谱图
190na 332nJ
围5 O.2甜I.gCe/mL的吸收光谱图
参考文献:
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[3]孙都成,乐昔堂,李德谦.钕盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用D].新疆大学学报,2000,17(2):58—62.
Studies on Fine Absorption Spectrum of Cerium Ion in
Chloric Acid and Its Analytical Application
SUN Du-cheng,LIANG Ping
(College ofChemistry and Chemic ̄Engineering,Xinfiang Unlvers ̄,【 一 ,Xinfiang 830046一Ch/ ̄)
Al ̄ract:In this paper,the fine absorption spectra of Cerium has been studied.A fine spectrophometric method for the de—
termination of Ce has been developed.The result indicates that when the basic line was chosen.the 0.2O一22 rag Ce/ml
can be well detected directly by this method.and it is simple and rapid.Furthermore.satisfactory results can be obtained for
samples.
Key Wordsj Ceriuml spectrophomctric method}fine absorption spectrum
责任编辑:陈勇
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