巧的QALEDE再升级,联合“法国再生医学与抗衰老研究院”成立研究中心

烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物,nmn对老年痴呆有效果吗【NMN研究】烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物,nmn对老年痴呆有.效果吗【NMN 研究】为什么NMN可以改.善老年痴呆？烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物，NMN是烟酰胺单核苷酸的简称，，是人体内参与上百种生化反应的酶NAD+的原料。

nmn对老年痴呆有.效果吗？服用NMN已在多项动物实验、人体临床体现出抗衰老效果，近来不少研究更发现，NMN（ACMETEA W+NMN）对难攻克的老年痴呆、帕金森病亦有裨益。

大脑有数百亿神经元，相互连结成网，而突触是神经元的“通讯站”，能够放大或缩小神经信号，蕞终产生学习、记忆等认知效应。

老年痴呆患者的突触功能退化，神经通讯不畅，导致记忆受损，学习能力下降2013至2018年共有5项国际重要研究表明：老年痴呆鼠服用NMN（或NMN前体）后，原本僵化的突触立即变得灵活，神经通讯恢复，痴呆鼠的记忆显.著改.善。

烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物在帕金森病动物体内也见成效，多种NMN前物质延长了帕金森病动物的生存时间，改.善它们的活动能力；对于未患病动物，补充NMN浓度降低了患帕金森病的风险。

而NMN在选择方面一定要符合以下标准：1、产地（美国、法国、日本、香港）2、纯度（百分之70 百分之80 百分之98 百分之99为可选指数）3、含量（3000、6000、9000、12000，目前12000是可选指数）NMN12000就是ACMETEA W+NMN12000mg/瓶，目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是蕞高。

nmn对老年痴呆有.效果吗？NMN12000具备提升组织内部的活型化级别，促進NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加NMN的数量来抑制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能，及时修补。

成功让细胞重显活生机，ACMETEA W+NMN12000在稳定性和吸收度上更高，更适合长期服用。

韩束伊然美丽抗衰老系列
伊然美丽抗老系列全新发布改造肌因留住青春
在韩束稳站中国市场的情况下，韩束推出了全新的“伊然美丽抗老系列”，该系列产品历经三年全球领域联合研发，二年亚洲区临床，集合全球顶尖肌因改造术，终于找到了亚洲女性逆转肌因的密钥。

伊然美丽抗老系列，通过激活肌因，重塑肌因，抵御衰老，达到反转肌因生物钟的功效。

具体而言，韩束美研研究所由于受到诺贝尔生物医学奖的启发，在对于肌肤细胞深度研究中发现，细胞越老化，其端粒长度越短，反之细胞越年轻，端粒则越长，而端粒一旦消失则会使染色体发生畸变，从而使细胞失去了复制的能力，最终导致肌肤不可逆的衰老。

因此延长端粒或保护端粒可以延缓细胞的衰老。

韩束与法国第一大护肤活性物研究所茜莱博联合研发，找到了能真正适用于亚洲区女性的，能直接在作用于肌肤细胞并保护细胞端粒及延长端粒的有效成分。

由于该系列新品技术源自“诺贝尔奖”，是高精纯复合钛的奢华定制，可以一并解决肌肤无弹力、抬头纹、鱼尾纹、法令纹、脸颊斜纹、重力皱纹等肌肤问题，让肌肤烦恼一“抹”修复，真正留住青春，而不是感慨“青春去哪儿了”。

值得一提的是，采用最尖端技术的伊然美丽抗老系列，技术源自诺贝尔奖，拥有世界级粉丝缘，这回借助韩束在国内市场的迅猛势头，有望打通国际市场，让韩束正式走出中国走向世界，成为全球女性喜欢的护肤品牌。

广东省深圳市2023-2024学年小升初语文试卷姓名：__________ 班级：__________考号：__________1．读下面语段，看拼音写字词，注意把字写得正确、美观。

ㅤㅤ深圳，已从一个huāng liáng的小渔村发展成了一座rè qíng洋溢的现代化大都市。

这里的人们很忙碌，即使在周末，书城里人头攒动，忙着选购shū jí，图书馆座无虚席，阅读wén xiàn，还做着笔记。

大家都渴望在各自的工作lǐng yù里有所jiànshù。

作为一名学生，我们不pái huái，不tàn xī，不在kōng xūjì mò中度日，积极跟上深圳前进的脚步。

2．下列词语中，加点字的书写和读音完全正确的一项是（）A．钥匙．（shi）剥削．（xuē）翻箱倒．柜（dǎo）B．藤蔓．（wàn）模．样（mó）自愧拂．如（fú）C．苦刑．（xíng）彻．底（chè）衣衫褴．褛（jiān）3．下列句子中，加点词语使用不正确的一项是（）A．朝气蓬勃．．．．的深圳藏着一座历史悠久的南头古城，这里有古建筑也有现代的融合，成了人们游玩的选择之一。

B．深圳“文博会”主场在国际会展中心开幕，福田区参展阵容强大，近两万人打卡，这种情景对福田人来说已司空见惯．．．．。

C．深圳文化活动丰富多彩，真是不可思议．．．．！4．下列语句朗诵停顿标注正确的一项是（）A．日/初出大如车盖。

B．此不为/远者小而近者大乎？C．孰为汝/多知乎？5．下列句子中，表达方式与其他两项不同的一项是（）A．深圳市市花筋杜鹃以它灿烂的笑容展示着深圳的活力与风采。

B．阳春三月，细雨绵绵。

顽皮的雨滴在雨伞上尽情舞蹈。

C．深圳是一座移民城市，每当春节来临前，人们都早早地坐在回乡的列车上，心早已飞回故乡啦！6．下列描述不正确的一项是（）A．《汤姆•索亚历险记》的作者是英国著名作家马克•吐温，故事情节曲折，引人入胜。

ESG理念及实践对社会资本参与生态保护修复的启示目录一、ESG理念概述 (2)1. ESG的定义与内涵 (3)2. ESG的发展历程 (4)3. ESG在全球范围内的应用与影响 (6)二、社会资本参与生态保护修复的理论基础 (7)1. 生态系统服务价值评估 (8)2. 生态保护修复的经济效益分析 (10)3. 社会资本参与的理论框架 (11)三、ESG理念在社会资本参与生态保护修复中的应用 (12)1. ESG绩效评价体系在生态保护修复项目中的应用 (14)2. 绿色金融在生态保护修复中的支持作用 (15)3. 公众参与与社会监督在生态保护修复项目中的重要性 (16)四、社会资本参与生态保护修复的实践案例分析 (17)1. 国内案例 (19)2. 国际案例 (20)五、ESG理念及实践对社会资本参与生态保护修复的启示 (21)1. 加强环境信息披露与透明度提升 (22)2. 推动绿色金融产品创新与服务优化 (24)3. 构建政府、企业、社会多元共治的生态保护修复格局 (25)4. 提升公众环保意识与参与度 (26)5. 强化国际合作与交流，共同推进生态保护修复事业 (27)六、结论与展望 (28)1. 主要研究发现总结 (29)2. 未来研究方向展望 (31)一、ESG理念概述环境方面：ESG理念强调企业在生产经营过程中应尽量减少对环境的负面影响，如减少污染排放、提高资源利用效率等。

这要求社会资本在参与生态保护修复时，应秉持绿色发展的理念，确保投资项目的环保性，避免对生态环境造成二次破坏。

社会方面：ESG理念关注企业的社会责任，包括员工福利、社区关系、供应链管理等方面。

社会资本在参与生态保护修复时，应充分考虑社区利益，与当地社区建立良好的合作关系，保障项目对社会产生的积极影响。

还要关注供应链中的环境问题和社会问题，推动供应链的可持续发展。

治理方面：ESG理念强调企业的内部治理结构应合理、透明、负责。

AQ专利产品线背后的故事...生长因子技术（GF）是由Ahmed AI-Qahtani博士创建并获得专利。

众所周知，Ahmed AI-Qahtani 博士开始研制AQ 皮肤护理产品（Skin Solutions）的灵感来自于2008年，当时对生长因子（GF）用于治疗受伤组织和创造人造皮肤移植物方面的医疗应用已经进行了大量的工作。

作为一名免疫学专业的研究人员，他将自己在生长因子和生物技术方面的知识和经验，用于开发生产包含最高质量、最有效嫩肤的生长因子培养基的方法。

当时，AhmedAI-Qahtani博士已经完成了他的大部分研究，他对生长因子的研究做出了如此巨大的贡献，由他发明的提取与皮肤和组织修复相关的最纯净的生长因子的方法是受专利保护的（U.S.Pat.8518,879）。

AQ皮肤护理产品（Skin Solutions）的生长因子（GF）技术最初是在伤口愈合，以及Ⅲ度烧伤受害者的细胞再生治疗过程中发现的。

在此过程中，对患者的健康皮肤进行活检，采用先进的细胞分选技术分离成纤维细胞（皮肤细胞）。

将细胞进行纯化以产生特定的生长因子，然后在最严格的无菌条件下进行复制。

生长因子经分离和纯化后，施加在皮肤移植物的下面，或者伤口的部位。

伤口部位再生出新的健康皮肤，几乎不留疤痕。

仅仅几个星期后，伤口周围的皮肤变得光滑、健康，重新焕发活力。

以下一系列图片记载了这个愈合过程：生长因子（GF）技术已经针对难度最大的烧伤和创伤病例通过了测试，结果显示能快速完全愈合。

下面是使用生长因子（GF）技术护理液之前和之后明显可见伤口愈合的图像。

使用AQ 皮肤护理产品是一种革命性的、自然改善受损皮肤外观的方法。

AQ 生长因子诱导疗法结合微针疗法的好处，来引发体内的愈合反应，然后通过立即给予AQ 纯化的、浓缩的生长因子（U.S.Pat.8518,879）促进自然修复过程。

AQ 生长因子诱导疗法能促进皮肤健康，并减少细纹、皱纹、光损伤、疤痕和痤疮的出现。

药品监管科学研究专栏㊀基金项目:国家重点研发计划项目(Ｎｏ.２０２２ＹＦＦ０７１１１００)ꎻ中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金(Ｎｏ.２０２２Ｃ１)作者简介:林铌ꎬ女ꎬ博士ꎬ主管药师ꎬ研究方向:化妆品安全性评价ꎬ替代与转化毒理学ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｎｉｌｉｎ＠ｎｉｆｄｃ.ｏｒｇ.ｃｎ通信作者:王钢力ꎬ女ꎬ博士ꎬ研究员ꎬ研究方向:化妆品安全性评价ꎬＴｅｌ:０１０－６７０９５９２５ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｗａｎｇｇｌ＠ｎｉｆｄｃ.ｏｒｇ.ｃｎꎻ路勇ꎬ男ꎬ博士ꎬ教授级高级工程师ꎬ研究方向:化妆品安全监管ꎬＴｅｌ:０１０－５３８５１５１５ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｌｕｙｏｎｇ＠ｎｉｆｄｃ.ｏｒｇ.ｃｎ从化妆品监管科学角度探讨类器官及器官芯片的发展现状㊁趋势与启示林铌ꎬ张凤兰ꎬ余振喜ꎬ王钢力ꎬ路勇(中国食品药品检定研究院化妆品安全技术评价中心ꎬ北京１０００５０)摘要:类器官和器官芯片等新型体外替代模型是近年国际前沿技术和研究热点ꎬ并被逐渐应用于药品㊁化妆品领域的研发和监管中ꎬ使该类技术备受关注ꎮ本文首先简要阐释了类器官和器官芯片的基本概念㊁发展历程及技术特点ꎬ然后列举了该类技术在化妆品原料安全性㊁功效性测试中的应用场景ꎮ最后ꎬ结合国内外化妆品技术法规ꎬ对类器官和器官芯片在提升我国化妆品原料研发效能㊁支持监管决策方面的未来趋势进行了展望ꎬ并从监管科学角度提出了应用该类新技术时的监管建议ꎬ以期为符合我国国情的化妆品监管提供技术储备ꎬ促进创新性科学研究成果转化为实用性监管科学工具ꎮ关键词:类器官ꎻ器官芯片ꎻ化妆品ꎻ原料ꎻ安全性ꎻ功效性ꎻ监管科学中图分类号:Ｒ９５㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２４)０４－０３５２－０７ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２４.０４.００８Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｔａｔｕｓꎬｔｒｅｎｄａｎｄｅｎｌｉｇｈｔｅｎｍｅｎｔｏｆｏｒｇａｎｏｉｄｓａｎｄｏｒｇａｎ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓｆｒｏｍｔｈｅｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｏｆｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｓｃｉｅｎｃｅｏｆｃｏｓｍｅｔｉｃｓＬＩＮＮｉꎬＺＨＡＮＧＦｅｎｇｌａｎꎬＹＵＺｈｅｎｘｉꎬＷＡＮＧＧａｎｇｌｉꎬＬＵＹｏｎｇ(ＣｅｎｔｅｒｏｆＳａｆｅｔｙ＆ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＥｖａｌｕａｔｉｏｎｆｏｒＣｏｓｍｅｔｉｃｓꎬＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｆｏｒＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌꎬＢｅｉｊｉｎｇ１０００５０ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓꎬｎｅｗｃｏｍｐｌｅｘｉｎｖｉｔｒｏｍｏｄｅｌｓｓｕｃｈａｓｏｒｇａｎｏｉｄｓａｎｄｏｒｇａｎ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓｈａｖｅｅｍｅｒｇｅｄａｔｔｈｅｆｏｒｅｆｒｏｎｔｏｆｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈꎬｇｒａｄｕａｌｌｙｂｅｉｎｇａｐｐｌｉｅｄｔｏｄｒｕｇａｎｄｃｏｓｍｅｔｉｃｒｅｓｅａｒｃｈꎬｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬａｎｄｓｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎｗｈｉｌｅａｔｔｒａｃｔｉｎｇｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅａｔｔｅｎｔｉｏｎ.Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｂｒｉｅｆｌｙｅｘｐｌａｉｎｓｔｈｅｂａｓｉｃｃｏｎｃｅｐｔｓꎬｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｈｉｓｔｏｒｙꎬａｎｄｔｅｃｈｎｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｏｒｇａｎｏｉｄｓａｎｄｏｒｇａｎ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓ.Ｉｔｔｈｅｎｐｒｏｖｉｄｅｓｅｘａｍｐｌｅｓｏｆｔｈｅｉｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｓａｆｅｔｙａｎｄｅｆｆｉｃａ￣ｃｙｔｅｓｔｉｎｇｏｆｃｏｓｍｅｔｉｃｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ.Ｆｉｎａｌｌｙꎬｃｏｍｂｉｎｉｎｇｄｏｍｅｓｔｉｃａｎｄｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｃｏｓｍｅｔｉｃｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓꎬｉｔｌｏｏｋｓｆｏｒｗａｒｄｔｏｆｕ￣ｔｕｒｅｔｒｅｎｄｓｕｓｉｎｇｏｒｇａｎｏｉｄｓａｎｄｏｒｇａｎ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆｃｏｓｍｅｔｉｃｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｓｕｐｐｏｒｔｒｅｇｕ￣ｌａｔｏｒｙｄｅｃｉｓｉｏｎ－ｍａｋｉｎｇ.ＡｄｄｉｔｉｏｎａｌｌｙꎬｉｔｐｒｏｐｏｓｅｓｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｓｕｇｇｅｓｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｉｓｔｙｐｅｏｆｎｅｗｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｒｏｍａｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｏｆｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｓｃｉｅｎｃｅｗｉｔｈａｎａｉｍｔｏｐｒｏｖｉｄｅｔｅｃｈｎｉｃａｌｒｅｓｅｒｖｅｓｆｏｒｃｏｓｍｅｔｉｃｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｔｈａｔａｌｉｇｎｓｗｉｔｈＣｈｉｎａᶄｓｓｉｔｕａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｉｎｎｏｖａｔｉｖｅａｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔｓｉｎｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｔｏｐｒａｃｔｉｃａｌｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｔｏｏｌｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＯｒｇａｎｏｉｄｓꎻＯｒｇａｎ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓꎻＣｏｓｍｅｔｉｃｓꎻＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓꎻＳａｆｅｔｙꎻＥｆｆｉｃａｃｙꎻＲｅｇｕｌａｔｏｒｙｓｃｉｅｎｃｅ㊀㊀自«化妆品监督管理条例»(以下简称 新«条例» )实施以来ꎬ我国化妆品监管法规体系不断完善ꎬ增加或进一步规范了关于化妆品原料管理㊁安全评估㊁质量控制和功效评价等方面的技术要求ꎬ一系列配套法规政策也逐步落地ꎬ大幅提升了我国化妆品和新原料的质量安全监管要求ꎬ推动行业进入高质量发展的新时代ꎮ新«条例»引导企业加强科技创新和研发投入ꎬ行业关注的焦点逐步转变为化妆品创新技术和评价工具的研发和使用ꎬ新原料筛选㊁安全评估㊁功效评价和制造工艺等多个领域ꎬ随之涌现出了一批新技术新方法ꎬ受到了广泛关注ꎮ例如ꎬ近期市场上出现的纳米化妆品及原料㊁生物活性肽类和植物提取物类新原料㊁合成生物学和生物发酵等新技术及新工艺ꎬ也为化妆品的测试㊁评价和监管带来了比以往更大的挑战ꎮ化妆品从研发到上市销售等全生命周期的各环节中ꎬ原料的安全性和功效性评价和监管尤为重要ꎬ需要有充分的科学依据来支持其使用安全性或功效宣称的科学性㊁真实性和可靠性ꎮ用于化妆品原料的安全与功效评价方法主要分为基于动物实验㊁非动物试验(即替代方法ꎬ包括采用离体组织或细胞模型㊁计算机模拟和理化试验等方法)㊁人体测试和消费者评价等ꎮ基于保护动物福利和伦理方面的考虑ꎬ世界范围内普遍倡导动物试验遵循 ３Ｒ原则 (即替代㊁减少㊁优化原则)ꎬ且在行业新原料㊁新技术㊁新工艺的发展趋势下ꎬ促进了化妆品研发和测试的体外替代新模型不断涌现ꎮ近１０至２０年间ꎬ随着细胞生物学和组织工程学等技术的发展ꎬ类器官和器官芯片等新型复杂体外模型(ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｖｉｔｒｏｍｏｄｅｌｓꎬＣＩＶＭｓ)不仅是当前国际前沿和科研热点ꎬ在国内外应用于药物临床前开发㊁新药进入临床试验申请(ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌｎｅｗｄｒｕｇꎬＩＮＤ)和监管科学方面也已有成功案例ꎮ近年ꎬ类器官㊁器官芯片模型逐步开始应用于化妆品原料的研发和测试中ꎬ在未来更有望成为创新技术化妆品及新原料研发㊁测试的有力工具[１]ꎮ本文首先简要介绍了类器官㊁器官芯片的基本概念和发展历程ꎬ比较介绍了这两种模型与其他体内外模型的不同和技术优势ꎬ并列举了一些类器官和器官芯片在化妆品原料研发㊁安全和功效评价测试中最新的应用场景和实例ꎮ然后ꎬ简述了此类新技术新模型国内的研发和技术标准制定的现状ꎮ最后ꎬ结合国内外化妆品安全性功效性评价的技术要求和法规监管体系ꎬ展望了类器官㊁器官芯片应用于我国化妆品原料研发㊁安全和功效评价的未来趋势ꎬ并对此提出了切实的监管对策及建议ꎮ１㊀类器官和器官芯片的概念１.１㊀类器官㊀类器官ꎬ是由干细胞在三维(３Ｄ)培养体系中ꎬ被诱导分化㊁自组装为具有复杂空间形态的组织ꎬ与体内来源的组织或器官具有高度相似性ꎮ尽管类器官并不是真正意义上的人体器官ꎬ但能在结构和功能上模拟真实器官ꎬ能够最大限度地模拟体内组织结构及功能并能够长期稳定传代培养[２]ꎮ２００９年ＨａｎｓＣｌｅｖｅｒｓ团队使用单个ＬＧＲ５＋肠干细胞在体外成功构建了第一个具有肠隐窝－绒毛结构的肠类器官ꎬ开启了类器官技术发展的新纪元ꎮ近十多年来ꎬ随着类器官技术不断发展ꎬ胃㊁视网膜㊁脑㊁肝㊁肾㊁皮肤㊁胰腺㊁肺㊁生殖器官及附属器等类器官被相继成功构建ꎬ现主要应用于病理生理模型构建㊁药效学筛选和毒性研究㊁化妆品原料的功效和安全性评价等领域[２]ꎮ１.２㊀器官芯片㊀器官芯片(ｏｒｇａｎ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓ)模型的产生有赖于生物医学工程的发展ꎬ其技术核心是组织工程学和微流控技术等ꎮ器官芯片是通过将多种人源细胞培养在微米甚至纳米级别的芯片中ꎬ芯片材料为细胞或微组织提供必要支撑和生长环境ꎬ甚至可以通过重构血管和神经㊁免疫系统来更好地模拟人体器官真实的生长环境ꎮ此外ꎬ基于微流控技术的器官芯片内部的流体还为培养的组织细胞提供机械力ꎬ并在各个组织腔室间流动以提供氧气㊁营养物质和生长因子等ꎬ保证芯片内组织细胞能够长时间更好地维持活性和分化表型ꎮ除了类器官和器官芯片ꎬ近年的科研论文和科技新闻报道中也常出现 类器官芯片(ｏｒｇａｎｏｉｄｓ－ｏｎ－ｃｈｉｐｓ) 这一名称ꎮ类器官芯片多指整合了类器官和器官芯片两者技术优势的一类微生理系统ꎬ既兼具类器官模型通量高的优点ꎬ又能利用器官芯片的生物材料和微流控技术来模拟更复杂的㊁更接近真实人体的组织器官生长微环境ꎮ但有学者认为器官芯片或微生理系统的材料本身并不适合类器官组织的诱导形成和后期维持培养ꎬ因此这一概念最初是存在争议的ꎮ随着类器官培养技术和生物工程技术的发展成熟ꎬ减少了对细胞组织培养基的高度依赖ꎬ提高了生物材料的组织相容性ꎬ构建真正意义上的类器官芯片模型逐步实现[３]ꎮ２㊀类器官和器官芯片的技术特点由于类器官和器官芯片本质上是两种不同的技术路线ꎬ表１中汇总梳理了传统动物模型㊁２Ｄ培养细胞模型㊁３Ｄ培养细胞模型㊁类器官模型㊁器官芯片模型和类器官芯片模型各自的技术特点ꎬ通过比较研究进一步阐明类器官和器官芯片与经典的体内/外替代模型的异同ꎮ表１㊀不同评价筛选模型的技术特点动物模型２Ｄ细胞模型３Ｄ细胞模型类器官模型器官芯片模型类器官芯片模型优势①整体模型重现性好ꎻ②技术标准成熟①人源细胞一定程度上克服种属差异性ꎬ对受试物反应更敏感ꎻ②可实现受试物的高通量筛选ꎻ③可操作性强ꎬ技术标准成熟①３Ｄ立体结构培养比２Ｄ模型更接近细胞真实生长环境ꎬ更具生理相关性提高预测能力ꎻ②可实现高通量筛选ꎻ③技术较为成熟ꎬ标准可控①人源干细胞分化形成ꎬ结构和功能表达更接近人体器官ꎬ能重现不同组织结构对受试物反应的细微差异ꎬ预测能力更强ꎻ②高通量筛选ꎻ③更灵活地构建疾病模型ꎬ反映不同人种间差异ꎬ应用于个体化和精准医疗ꎻ④需要一定培养技术ꎬ现已有类器官培养和检测的成熟的试剂盒①人源组织细胞来源克服种属差异ꎬ提高预测能力ꎻ②能整合不同组织器官ꎬ模拟不同器官间的协同作用或相互影响ꎬ反映人体局部 系统对受试物的反应ꎻ③可以通过重构血管和免疫微环境ꎬ进行疾病模型构建㊁药物化妆品原料的筛选和作用机制研究ꎻ④在药物开发等过程中缺乏合适动物模型时可作为替代检测模型ꎬ已有被国外监管机构接受的成功案例①整合类器官和器官芯片的技术优势ꎬ可以更好地模拟人体真实生理环境和结构功能ꎬ提高预测力的同时可进行高通量筛选研究ꎻ②缺乏合适动物模型时可作为替代检测模型ꎬ已有被国外监管机构接受的成功案例不足①种属差异性常导致模型预测力不足ꎻ②成本较高①与实际生物体差距较大预测能力有限ꎻ②成本较低①常采用生物支架培养ꎬ对细胞状态和后续测试可能产生一定干扰ꎻ②成本略高于２Ｄ细胞培养①与真实人体器官环境相比尚缺乏血液流体㊁免疫微环境等的构建ꎻ②培养成本高于传统模型ꎻ③国内外技术标准体系建设刚起步①需要依赖生物医学工程材料和外部的微流控㊁微泵等技术装置ꎻ②不同研发技术背景的器官芯片平台通常需经过组织培养㊁芯片和仪器操作培训后使用ꎻ③成本较高ꎬ不适用于高通量筛选ꎻ④国内外技术标准建设刚起步情况同器官芯片模型３㊀类器官和器官芯片在化妆品原料研发及评价中的应用㊀㊀化妆品原料的安全性和功效性评价不仅是原料研发的关键ꎬ更是各国化妆品质量安全监管的重要部分ꎮ在全球范围内化妆品测试普遍提倡减少动物试验的大趋势下ꎬ很多国家陆续禁止了化妆品的动物测试ꎬ提倡使用体外替代方法ꎬ如细胞试验㊁计算机模拟预测和理化试验等ꎮ欧盟委员会消费者安全科学委员会(ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＣｏｍｍｉｔｔｅｅｏｎＣｏｎｓｕｍｅｒＳａｆｅｔｙꎬＳＣＣＳ)每年发布的化妆品及其原料安全性评估指南中显示ꎬ近年来ＳＣＣＳ一直关注能够替代动物实验的新技术方法(ｎｅｗａｐｐｒｏａｃｈｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｅｓꎬＮＡＭ)[５]ꎮ类器官和器官芯片作为一类极具潜力的ＮＡＭꎬ近年在化妆品评价的领域也有广泛应用ꎮ３.１㊀化妆品原料安全性评价㊀类器官既能在体外长期培养ꎬ又能维持稳定的表型和遗传学特征ꎬ结构和功能更接近于体内器官ꎬ更适合进行特定靶器官的毒理学研究ꎮ此外ꎬ干细胞可诱导形成不同分化方向和程度的类器官组织ꎬ更能真实地反映出不同人种㊁人体间对受试物毒性反应的差异ꎮ例如ꎬ皮肤类器官能够不仅能形成具有表皮㊁真皮和皮下脂质等全层皮肤ꎬ还包含毛囊细胞和汗腺样细胞等皮肤附属器ꎬ重构更完整的皮肤屏障功能ꎬ适用于化妆品原料的高通量毒性筛选[６－１０]ꎬ如利用皮肤类器官对具有抗氧化功能的化妆品原料墨角藻黄素的功效和安全性进行研究[１１]ꎮ或将纹身色素直接注射入类器官的真皮层ꎬ可导致细胞毒性和炎症因子升高ꎬ证明类器官模型在毒性测试中具有敏感性[１２]ꎮ在目前众多利用组织工程技术构建的人体皮肤模型中ꎬ重组人表皮模型是技术上最成熟的模型之一ꎬ已被应用于皮肤刺激性和腐蚀性测试等ꎬ已经过实验室间验证并被经济合作与发展组织(ＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｆｏｒＥｃｏｎｏｍｉｃＣｏｏｐｅｒａｔｉｏｎａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬＯＥＣＤ)收录于试验指南ＴＧ４３９和ＴＧ４３１中ꎬ填补了药品及化妆品领域动物替代方法的需求缺口ꎮ在皮肤芯片的应用方面ꎬ我国科研人员研发了１种具有致密皮肤屏障的表皮芯片模型ꎬ已完成对十多种常用化妆品原料的检测验证ꎬ器官芯片产生的数据结果与动物试验结果具有较好的相关性ꎬ有望作为皮肤刺激性筛选的替代模型[１３]ꎮ皮肤芯片还可用于防晒霜中常用纳米原料二氧化钛的安全性研究ꎬ研究结果显示由石英底座构建的皮肤芯片在模拟紫外线照射及纳米材料毒性研究中具有一定优势[１４]ꎮ通过构建皮肤和肝脏㊁肾脏㊁肺等其他器官的级联系统ꎬ可对化妆品原料的局部和系统毒性及体内毒性代谢动力学特征进行研究ꎬ获得多种毒代动力学参数ꎬ甚至重现人体内代谢的首过效应特征等[１５]ꎮ此外ꎬ口腔黏膜器官芯片还能够模拟人源口腔黏膜组织细胞的生长㊁重塑口腔微生物存在的微生态ꎬ为评价口腔清洁类产品的原料提供了更多的有效模型[１６－１７]ꎮ特别是当新技术㊁新工艺化妆品原料的评价中缺乏合适的动物模型时ꎬ器官芯片可为原料的局部或系统毒性评估提供更多有效的评价工具[１８]ꎮ３.２㊀化妆品原料功效性评价㊀为了应对化妆品创新的未来趋势ꎬ国内外研究人员也在功效评价模型研发方面不断突破ꎬ尝试将类器官和器官芯片模型应用于化妆品原料的功效评价ꎮ化妆品原料能否穿透真皮层是评价其功效成分能否作用于局部和/或全身ꎬ以及安全性的重要因素ꎬ通常采用体外透皮吸收试验进行检测ꎮ科研人员曾采用不同脂溶性的受试物咖啡因㊁水杨酸和睾酮在皮肤芯片上进行了皮肤吸收试验ꎬ结果显示皮肤芯片模型的检测通量和结果重现性均优于传统的Ｆｒａｎｚ扩散池法[１９]ꎮ亦可通过皮肤芯片结合皮肤代谢转运的计算模型来评估受试物透皮吸收特性㊁扩散速率㊁在局部皮肤和人体其他器官分配蓄积的情况[２０]ꎮ此外ꎬ文献中报道可通过皮肤芯片对辅酶Ｑ１０㊁姜黄素等化妆品原料的抗皱功效进行评价[２１－２２]ꎬ还可通过皮肤芯片模拟紫外线对皮肤细胞辐射ꎬ重现皮肤细胞老化的过程ꎬ并对新原料的抗皱功效进行评价筛选[２３]ꎮ目前国内不仅已建立表皮㊁真皮和全皮模型ꎬ还通过构建黑色素皮肤芯片模型成功进行化妆品美白功效的评价[２４]ꎮ此前多数器官芯片不适用于高通量筛选ꎬ而国内外科研团队均正在致力于开发的基于 器官芯片＋ＡＩ 的原料快速筛选平台ꎬ鉴于ＡＩ在快速识别作用靶点和化合物毒性预测方面的良好表现和巨大潜力ꎬ该项 跨界技术 能够解放繁复的人工操作ꎬ提升试验效率和结果重现性ꎬ获得更接近人体的精准实验数据ꎬ从而提高人体试验的成功率ꎬ未来有望成为原料高通量筛选的有力工具ꎮ４㊀国内外类器官和器官芯片的发展㊁技术标准和监管现状４.１㊀国际㊀国际类器官和器官芯片相关技术飞速发展ꎬ直到２０２２年国际首次采纳了赛诺菲提供的基于类器官芯片试验中获得的临床前药效数据ꎬ并获批美国ＦＤＡ的ＩＮＤ申请ꎬ迎来该技术的里程碑ꎮ这一标志性事件让制药工业界认为类器官和器官芯片有望成为突破临床前药物开发限制的革新技术ꎬ掌握这一技术将在一定程度上改变药物研发的现有周期和技术规则ꎮ这也标志着现在类器官和器官芯片的研发不是仅停留在科研层面ꎬ而是已经逐渐发展成熟ꎬ并开始为监管机构接受和认可ꎮ２０２２年６月ꎬ美国众议院通过的«２０２２年食品和药品修正案»(Ｈ.Ｒ.７６６７－ＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＡｍｅｎｄｍｅｎｔｓｏｆ２０２２)中ꎬ首次将器官芯片和微生理系统作为独立的药物非临床试验评估体系纳入法案ꎬ与细胞模型㊁计算机模型和动物模型等视为同等重要的研究手段ꎮ４.２㊀国内㊀我国中科院大连化学物理研究所林炳承教授团队最初于２１世纪前期开展了基于微流控芯片技术的细胞研究工作ꎬ初步构建了人肝微粒体芯片ꎬ并于２０１０年正式启动器官芯片的研究工作[４]ꎮ随后１０年中ꎬ国内多家高校㊁科研院所和研发企业加入类器官和器官芯片的研发中ꎮ２０２３年５月我国第一个结合了基于心脏芯片进行药效学筛选的数据获得的候选药物已获批进入临床试验ꎬ拟用于治疗肥厚型心肌病及其导致的心力衰竭ꎮ这一突破性进展也是我国器官芯片模型应用于新药研发中的里程碑ꎮ随后ꎬ又有多项采用我国自主研发的肿瘤类器官芯片进行临床前药效学筛选的创新生物药品[如嵌合抗原受体Ｔ细胞免疫疗法(ＣＡＲ－Ｔ)㊁双特异性抗体等]成功获批ＩＮＤ申请ꎮ２０２０年ꎬ中国工程院将器官芯片评选为全球工程前沿技术ꎬ２０２１年初国家科技部将 基于类器官的恶性肿瘤疾病模型 列为 十四五 国家重点研发计划中首批重点专项ꎬ同年国家药品审评中心首次在发布的«基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)»中提到 ３Ｄ细胞模型㊁类器官和微流体模型 ꎬ推荐其作为基因修饰细胞治疗产品的有效性和安全性评估中当缺乏合适动物模型时可采用的评价模型ꎮ国内类器官和器官芯片行业尚处于起步阶段ꎬ近两年我国逐渐开始发布或立项了部分类器官和器官芯片相关规范㊁团体标准或行业共识ꎮ２０２２年７月中国抗癌协会等联合发布了«类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识»ꎬ同年由东南大学等多家单位牵头制定的国家推荐性标准 «皮肤芯片通用技术要求»成功立项ꎬ以期促进药品㊁化妆品等皮肤相关应用场景的体外评价方法和工具的标准化ꎮ２０２３年８月清华大学附属北京清华长庚医院等单位组织撰写的«人肝祖细胞类器官构建㊁质量控制与保藏操作指南»等３项团标正式发布ꎮ以上国标㊁团标的立项或发布ꎬ初步开启了国内类器官与器官芯片技术标准体系的建立ꎬ为今后的技术创新和产业发展奠定了一定的基础ꎮ同时也凸显此类创新技术工具相关监管科学研究的迫切需要ꎬ建立不同层级㊁互为补充的创新 两品一械 技术标准ꎬ稳步推进 两品一械 技术支撑体系建设ꎮ５㊀类器官和器官芯片的化妆品监管科学研究及监管建议㊀㊀为了规范此类新技术新工具在化妆品及原料研发中的应用ꎬ结合我国化妆品法规和行业现状ꎬ提出了该技术在化妆品原料安全性和功效性评价中的监管建议ꎬ并阐述了其对化妆品监管科学研究的影响和启示ꎮ５.１㊀类器官及器官芯片应用于化妆品原料研发的监管建议５.１.１㊀集合多学科领域专家人才共同参与相关技术标准的制定㊀类器官和器官芯片研究是一门医㊁理㊁工新兴交叉学科ꎬ为保证相关技术标准的科学性㊁前沿性㊁实用性和普遍适用性ꎬ建议由监管部门和研发一线高校及科研单位为主导ꎬ集合企业㊁临床医生㊁行业协会㊁检验检测和委托研究机构(ｃｏｎｔｒａｃｔｒｅｓｅａｒｃｈｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎꎬＣＲＯ)的科学家等专业人才共同参与标准指南的制修订ꎬ遵循对各类技术来源的类器官和器官芯片的准入标准公平一致㊁公开透明的原则ꎬ５.１.２㊀类器官和器官芯片模型通用的质量控制关注点㊀对于类器官模型在各类应用场景下的技术监管关注点包括且不限于:①类器官培养的生物支撑材料质量控制ꎬ如基质胶质量㊁批次等相关信息及证明文件ꎬ材料的生物相容性等ꎻ②细胞/组织/器官类似物的来源和ＣｏＡ(ｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｅｏｆａｎａｌｙｓｉｓꎬ即分析证明)文件ꎬ与临床组织或剂量的换算当量(若有)ꎻ③需对表征类器官分化程度㊁结构及功能特异性的生物标志物进行试验验证ꎻ若建立屏障结构ꎬ需对表征结构致密性和功能完整性的参数进行试验验证ꎻ④开展不少于测试试验周期的长期稳定性试验ꎬ验证指标包括表征类器官结构和功能的相关标志物基因和蛋白水平表达量或细胞水平分泌量等ꎻ⑤对于应用场景下为达到试验目的所选择的一系列试验方法㊁检测指标㊁质控设置和统计学方法的科学性㊁合理性㊁特异性ꎬ以及结果评价的决策树(如有)等ꎬ应进行分析说明ꎻ⑥类器官模型测试评价结果的验证ꎬ包括结果特异性㊁准确性㊁灵敏度和可重复性ꎬ以及方法学验证所选择的阴性/阳性对照物的相关信息等ꎮ对于器官芯片模型在各类应用场景下的技术监管关注点ꎬ除了类器官的①~⑥项以外ꎬ还包括且不限于:⑦器官芯片模型整体设计外观示意图及说明ꎬ包括共培养腔室和连接微通道的数量㊁液体容积ꎬ以及液流通过互相连通的不同腔室间的顺序等ꎻ⑧芯片材料的工作温度耐受性㊁材质透光性㊁密封无菌性㊁生物相容性㊁材料对溶液及不同受试物的吸附性等ꎻ⑨芯片内氧气㊁营养物质梯度ꎬ模型系统内的流体力学计算公式计算过程等ꎮ５.２㊀类器官及器官芯片应用于化妆品原料安全性评价的监管建议５.２.１㊀研究必要性㊀在国际化妆品监管合作组织(ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｏｐｅｒａｔｉｏｎｏｎＣｏｓｍｅｔｉｃＲｅｇｕｌａｔｉｏｎꎬＩＣ￣ＣＲ)提出的下一代风险评估(ｎｅｘｔｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｒｉｓｋａｓ￣ｓｅｓｓｍｅｎｔꎬＮＧＲＡ)思路框架中ꎬ推荐采用３Ｄ模型㊁类器官和器官芯片模型等ＣＩＶＭｓꎬ结合计算机模拟预测[如定量构效关系(ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ－ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓꎬＱＳＡＲ)模型㊁生理药代动力学(ｐｈｙｓｉｏ￣ｌｏｇｉｃａｌｌｙｂａｓｅｄｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃꎬＰＢＰＫ)模型等]和高通量筛选工具ꎬ评估受试物人体内暴露的情况㊁代谢特征及潜在毒性作用机制等ꎬ有助于做出更加科学的风险监管决策和早期干预方案[２５－２６]ꎮ在未来的化妆品评估体系下ꎬ类器官和器官芯片有潜力用于原料的安全性评估㊁剂量－毒性效应关系和安全边际值的预测㊁毒性机制研究等[２７－２８]ꎮ５.２.２㊀建立适合我国国情的原料安全性评价新模型工具的技术标准指南㊀一项新技术逐渐发展成熟ꎬ再到规范化和标准化ꎬ并形成技术标准或方法指南ꎬ最终被权威监管机构收录ꎮ具体需要结合本国国情和监管法规的要求ꎬ对模型稳定性进行表征ꎬ相关检测指标进行验证ꎬ并操作和检测技术进行标准化等ꎬ通过实验室间联合验证ꎬ最终将科研研究结果和验证试验数据转化为技术标准或方法指南ꎮ我国化妆品新原料在注册备案时ꎬ在毒理学终点的评估中认可使用动物替代方法ꎬ但对于使用替代方法的合规性做出了明确要求ꎬ如应采用整合测试和评估方法㊁方法选择的优先级等ꎮ５.２.３㊀针对创新模型工具的技术特点制定科学性㊁前沿性的技术标准指南㊀根据我国«化妆品安全技术规范»«化妆品安全评估技术导则»以及欧盟ＳＣＣＳ㊁ＩＣＣＲ提出的当前和下一步化妆品原料风险评估框架等文件ꎬ并参考药品领域美国ＦＤＡ预测毒理学路线图和ＥＭＡ３Ｒｓ检测方法监管标准等文件ꎬ建议对于应用类器官和器官芯片进行安全性评价的要点ꎬ除了 ５.１.２ 项下质量控制通用关注点①~⑨以外ꎬ还需关注毒性靶器官的特异性标志物在基因/蛋白水平表达量㊁细胞水平分泌量的改变ꎬ以及组织器官病理学水平的改变ꎻ安全评估相关参数如ＮＯＡＥＬ(ｎｏｏｂｓｅｒｖｅｄａｄｖｅｒｓｅｅｆｆｅｃｔｌｅｖｅｌꎬ无可见有害作用水平)㊁受试物毒代动力学参数(若有)㊁局部(单一组织器官)暴露量㊁(芯片内)系统暴露量等对于最终结果分析评估的重要影响等ꎮ虽然目前仍有不少毒理学家对类器官和器官芯片模型替代临床前动物毒理学试验持有谨慎态度ꎬ也许距离器官芯片和微生理系统完全取代动物试验还有一段路要走ꎬ但从化妆品风险评估框架的未来发展趋势可以看到ꎬ类器官和器官芯片似乎更有希望率先成为化妆品原料风险评估数据链中重要的一环ꎬ或作为弥补创新技术化妆品和新原料的安全及功效评价中数据缺口的有力工具ꎮ５.３㊀类器官及器官芯片应用于化妆品原料功效性评价的监管建议５.３.１㊀鼓励原料功效评价新技术工具创新性研究和多维度综合评价㊀化妆品及新原料的功效宣称也是我国化妆品监管的重点之一ꎬ化妆品在上市前应对其功效宣称进行科学的评价ꎬ新原料注册备案则要求提交 功能依据资料 ꎬ而保证化妆品及新原料功效宣称有效性的基础则是采用合适的评价模型和方法㊁进行科学合理的分析㊁建立科学严谨的功效评价体系ꎮ在国家药监局公布的２６种化妆品功效宣称中ꎬ抗皱㊁紧致功效等需要开展实验室或人体功效试验ꎬ试验方法一般采用体外试验和/或人体试验ꎬ体外测试中ꎬ除了生物化学法㊁细胞生物法ꎬ未来还可能用到３Ｄ皮肤模型㊁类器官和器官芯片等新模型方法ꎮ鼓励对化妆品原料功效开展人体和非人体的体内/外多维度综合评价ꎬ有效提升功效评价和相关宣称的科学合理性㊁合规性ꎮ５.３.２㊀积极申报并开展化妆品原料功效评价新技术工具的前瞻性㊁系统性课题研究和技术标准的制修订㊀我国化妆品及新原料的功效评价研究和监管起步相对较晚ꎬ相关方法和标准尚未完善ꎮ面对技术创新和品种多元化的趋势ꎬ当前的评价方法和模型已不能完全满足市场需求ꎬ驱动业界通过创新研究陆续转化推出多项功效评价的行业标准和团体标准ꎬ体现了对于功效评价 企业自律㊁行业监督㊁社会共治 的现代监管模式ꎬ有助于行业健康发展ꎮ与此同时ꎬ一些问题也逐渐显现ꎬ例如ꎬ对于一些前沿技术的应用ꎬ尚缺乏规范统一的技术标准指南ꎬ对一贯坚持的监管有效性和公平性均带来了一定的挑战ꎮ此外ꎬ创新化妆品和原料功效评价的另一难点是有时缺乏合适的体内㊁外模型ꎬ特别是针对祛斑美白㊁抗皱等特殊功效机理的㊁或可能被归属为具有较高活性的新原料ꎬ其功效评价和机制研究是否科学合理更关系到其安全使用量的界定和安全性评价的要求ꎬ避免功效宣称超出化妆品的定义范畴ꎮ在功效评价模型的研发中ꎬ企业也需根据我国法规和行业现状ꎬ提前做好规划和布局ꎬ使研发成果能够应用和转化ꎮ为解决以上问题ꎬ开展前瞻性㊁系统性的科研课题和监管科学研究都将有助于我国化妆品原料功效评价研究水平的提升ꎬ促进前沿科技成果转化为监管科学工具ꎬ推动行业高质量发展ꎮ６㊀结语及展望类器官和器官芯片模型可以很好地弥补化妆品行业飞速发展与检测技术方法不足之间的缺口ꎬ未来在化妆品原料的研发㊁快速筛选㊁安全和功效性评价方面有良好发展前景ꎮ中国食品药品检定研究院(以下简称 中检院 )作为国家药监局直属的技术支撑单位ꎬ近年来多次与国内外高校㊁科研单位合作研究类器官和器官芯片相关技术及其在药品㊁化妆品领域的评价应用ꎮ２０２２年中检院主持并联合东南大学等多家机构ꎬ启动了 十四五 国家重点研发计划项目 基于化妆品和生物制品等产品检验的动物实验替代技术研究 ꎬ将构建诱导多能干细胞分化形成的国产３Ｄ皮肤模型ꎬ并通过微流控芯片动态培养ꎬ构建具有良好生物屏障功能的体外皮肤器官芯片㊁肝－皮肤双器官芯片等模型ꎬ为应用非动物测试数据开展化妆品原料安全评估并形成体外系统性毒性整合评估策略ꎬ提供研究思路和新工具ꎬ有望实现与国际前沿技术同步甚至部分领先ꎮ同时作为监管部门ꎬ中检院也做好技术储备ꎬ根据市场环境和人民需求ꎬ时刻紧跟前沿技术发展趋势ꎬ及时发布配套技术法规文件ꎬ不断优化监管措施ꎬ以应对化妆品行业飞速发展对监管带来的挑战ꎮ参考文献:[１]㊀ＦＩＬＡＩＲＥＥꎬＮＡＣＨＡＴ－ＫＡＰＰＥＳＲꎬＬＡＰＯＲＴＥＣꎬｅｔａｌ.Ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｉｎｖｉｔｒｏｍｏｄｅｌｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｍａｉｎｓａｆｅｔｙｔｅｓｔｓｏｆｃｏｓｍｅｔｉｃｐｒｏｄｕｃｔｓａｎｄｎｅｗｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＣｏｓｍｅｔＳｃｉꎬ２０２２ꎬ４４(６):６０４－６１３.[２]ＳＡＫＡＬＥＭＭＥꎬＤＥＳＩＢＩＯＭＴꎬＤＡＣＦꎬｅｔａｌ.Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｓｐｈｅｒｏｉｄｓａｎｄｏｒｇａｎｏｉｄｓꎬａｎｄｐｏｓｓｉｂｉｌｉｔｉｅｓｏｆｕｓｅｉｎｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓａｎｄｍｅｄｉｃｉｎｅ[Ｊ].ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌＪꎬ２０２１ꎬ１６(５):ｅ２０００４６３.。

检验检测行业研究进展与发展建议目录一、内容概括 (2)1.1 研究背景与意义 (3)1.2 国内外研究现状概述 (4)1.3 研究内容与方法 (5)二、检验检测行业发展现状分析 (6)2.1 行业规模与增长趋势 (7)2.2 产业结构与分布特点 (8)2.3 技术水平与创新能力 (10)2.4 存在的问题与挑战 (11)三、检验检测行业关键技术研究进展 (12)3.1 检测技术与方法创新 (13)3.2 数据分析与挖掘技术应用 (14)3.3 人工智能与机器学习技术在检验检测中的应用 (16)3.4 质量控制与安全管理技术进展 (17)四、检验检测行业未来发展趋势预测 (19)4.1 市场需求持续增长 (20)4.2 技术创新驱动发展 (21)4.3 绿色环保与可持续发展趋势 (23)4.4 国际化与合作拓展 (25)五、检验检测行业发展建议 (26)5.1 加强技术研发与创新能力建设 (27)5.2 提升服务质量和效率水平 (28)5.3 强化人才培养与引进机制 (29)5.4 深化国际合作与交流 (30)5.5 加强行业自律与规范管理 (32)六、结论与展望 (33)6.1 研究成果总结 (34)6.2 对行业发展的展望 (36)6.3 需要进一步研究的问题与不足 (37)一、内容概括检验检测行业作为我国经济建设的重要技术支撑，其发展水平直接关系到国民经济的质量和效益。

随着国家政策的引导和市场需求的不断增长，检验检测行业迎来了前所未有的发展机遇，同时也面临着诸多挑战。

本报告旨在全面梳理国内外检验检测行业的发展现状与趋势，深入分析存在的问题，并在此基础上提出针对性的发展建议。

报告首先从宏观层面介绍了检验检测行业的整体情况，包括行业规模、结构分布、地域特点等。

详细阐述了检验检测技术的发展趋势，如智能化、绿色化、国际化等，并对新兴技术在检验检测领域的应用进行了展望。

报告还深入剖析了检验检测行业面临的主要问题，如市场竞争加剧、人才短缺、标准体系不完善等，并针对这些问题提出了具体的解决方案和建议。

玫瑰花抗衰老机制研究进展目录一、内容概述 (2)1. 抗衰老的研究背景与意义 (2)2. 玫瑰花在抗衰老领域的应用现状 (3)二、玫瑰花的抗衰老活性成分 (4)1. 玫瑰花的主要化学成分 (5)2. 玫瑰花中的抗氧化物质 (6)3. 玫瑰花中的其他活性成分 (7)三、玫瑰花抗衰老的生物学机制 (8)1. 玫瑰花对细胞寿命的影响 (9)2. 玫瑰花对细胞凋亡的调控 (10)3. 玫瑰花对基因表达的影响 (11)四、玫瑰花抗衰老的临床研究 (12)1. 玫瑰花在延缓衰老症状方面的疗效 (14)2. 玫瑰花在改善皮肤质量方面的应用 (15)3. 玫瑰花在提高身体机能方面的效果 (17)五、玫瑰花抗衰老的毒理学研究 (18)1. 玫瑰花的毒性及安全剂量 (19)2. 玫瑰花对人体健康的长期影响 (19)3. 玫瑰花的副作用及禁忌症 (20)六、展望与挑战 (21)1. 玫瑰花抗衰老机制的深入研究方向 (22)2. 玫瑰花抗衰老产品的开发与应用 (23)3. 面临的挑战与未来发展趋势 (25)七、结论 (26)1. 玫瑰花抗衰老机制研究的主要成果 (26)2. 对未来研究的启示与建议 (27)一、内容概述玫瑰花作为一种具有悠久历史的美容养颜佳品，自古以来就被广泛应用于抗衰老的护肤产品中。

随着科学研究的不断深入，人们对玫瑰花抗衰老机制的研究也取得了显著的进展。

本文将对近年来关于玫瑰花抗衰老机制的研究进行梳理和总结，主要包括玫瑰花中活性成分的提取与分析、玫瑰花抗衰老作用的分子机制以及玫瑰花抗衰老产品的研发与应用等方面。

通过对这些研究的分析，旨在为进一步开发利用玫瑰花抗衰老功能提供理论依据和技术支持。

1. 抗衰老的研究背景与意义随着生活水平的提高和人们对美的追求，抗衰老已成为公众关注的焦点之一。

衰老是一个复杂的生物学过程，涉及多种生理和生化机制的改变。

在衰老过程中，皮肤是最先出现衰老迹象的器官之一，其衰老表现为皮肤松弛、皱纹形成、肤色暗淡等。

安发国际前期发展历程1992年，高益槐教授被评为中国50名优秀中青年科学家之一，也在同一年，他接受了新西兰皇家科学院聘请，孑然一身，凭着一腔兴邦富国的热忱与抱负和身上仅有的1000美金走出国门。

在新西兰皇家科学院工作期间，高益槐教授致力于真菌多糖的研究，成功地解开了活性多糖之迷，发明了多项国际性专利，为传统医药的现代化科学提取、开发和应用提供了新的技术丝路和途径。

1997年，高益槐教授成立了现集团旗下子公司之一的新西兰安发保健品有限公司，正式开始生产灵芝精一真菌活性多糖甘诺宝力的雏型版。

1998年，“新西兰皇家科学院高益槐教授的新产品、新技术发布会”在新西兰奥克兰市隆重召开，发布会展示并推出了高教授研发的药用真菌系列（甘诺宝力第一代产品），同时也正式宣告安发国际健康事业正式启动；1999年，“亚太经合组织会议（APEC）”在新西兰奥克兰召开，安发国际旗舰产品——甘诺宝力（综合调理）被新西兰政府作为致赠与会各国领导人的特别健康礼物，引起社会极大关注。

自此，甘诺宝力被誉为“元首级健康品”；2000年，安发国际进军澳洲、香港、美国及加拿大市场；2001年，南半球首次灵芝专业研讨会——2001年国际灵芝学术研讨会在新西兰奥克兰市召开。

大会由安发国际控股集团、新西兰皇家科学院和奥克兰大*合主办，高益槐教授荣任本次大会**，会中发表了多篇关于甘诺宝力提取及临床研究方面的论文报告；2002年，安发国际开始全面进军新加坡、韩国及台湾等亚洲国家及地区；2003年，安发系列主打产品甘诺宝力获得中国卫生部批准，安发国际积极筹备进入中国市场；2004年，安发国际上海甘诺宝力公司正式成立，开始全面启动中国市场；同年，安发国际控股集团位于新西兰奥克兰的总部大楼落成；2005年，安发国际总投资5亿人民币，首期投资2.8亿人民币，在中国福建省宁德市建立占地约8万平方米的“安发（福建）生物科技园”，专业研究和推广食药用真菌、天然植物和海洋生物等天然产物，成为福建省*研发和生产天然药物和健康品的高新科技基地；2006年，知名投资顾问机构——亚太投资集团APPL入股安发国际控股集团，成为战略性股东；2007年，“国际食药用菌论坛”顺利召开，作为主要赞助商的安发国际，成功邀请来自十个国家的专家及业界精英出席大会；2008年，安发国际进军泰国、缅甸、印尼等东南亚市场；2009年，安发国际福建甘诺宝力连锁经营有限公司获得中国商务部特许经营批准，在中国建立起特许经营连锁专卖店的强大营销网络；2010年，由安发国际与新西兰国立梅西大学Ridde研究中心联合主办的健康产业国际高峰论坛在新西兰奥克兰隆重举行。

新时代老龄健康产业高质量发展的动力、桎梏与纾困路径目录1. 内容概括 (2)1.1 研究背景与意义 (2)1.2 研究内容与方法 (3)1.3 文献综述 (5)2. 中国老龄化现状与挑战 (6)2.1 人口老龄化趋势 (7)2.2 老龄化对社会的影响 (8)2.3 老龄化对健康产业的影响 (9)3. 新時代老龄健康产业高质量发展动力分析 (10)3.1 政策支持与导向 (11)3.2 科技进步与创新 (13)3.3 市场需求与消费升级 (14)3.4 企业与资本的积极参与 (15)4. 新時代老龄健康产业高质量发展的桎梏 (16)4.1 法律法规与监管挑战 (17)4.2 行业创新与技术壁垒 (19)4.3 医疗资源与服务质量不均 (20)4.4 养老理念与社会认知 (21)5. 新時代老龄健康产业高质量发展的纾困路径 (21)5.1 政策扶持与机制创新 (23)5.2 强化科技创新与产品研发 (24)5.3 推动跨界融合与产业协同 (26)5.4 注重服务质量与提升效率 (26)6. 结论与建议 (28)6.1 研究总结 (29)6.2 政策建议 (29)6.3 未来研究方向 (31)1. 内容概括新时代老龄健康产业高质量发展的动力、桎梏与纾困路径这一主题旨在深入探讨老龄健康产业发展的内在动因、面临的挑战以及应对策略。

随着全球人口老龄化趋势加剧，老龄健康产业已经成为各国政府和企业关注的焦点。

本文档将从政策环境、市场需求、技术创新、人才培养等多个方面分析老龄健康产业高质量发展的动力因素，同时关注行业发展中可能遇到的制约因素，如资金投入不足、政策执行不力等。

本文将提出一系列针对性的纾困措施，以期为我国老龄健康产业的可持续发展提供有益参考。

1.1 研究背景与意义随着全球人口老龄化的加剧，老龄健康产业作为一个跨学科、跨领域、涉及面广的综合性产业，正迎来前所未有的发展机遇。

中国人口结构变化显著，老年人口规模持续增长，预计到2050年将达到峰值，将对老龄健康产业的发展产生深远影响。

102如果山也有故乡，那它一定来自瑞士，如果水也有眷恋，那它一定到过瑞士，如果身体衰老的脚步可以静止，那一定是在瑞士蒙特勒。

有人说，瑞士洁净美丽的脱离尘世，是因为蕴藏着上帝送给人类的，一个永远猜不透的谜。

这个秘密就是瑞士独有的抗衰老羊胎素。

康成君健携手瑞士蒙特勒抗衰老医疗中心，打造瑞士抗衰之旅，让那被岁月偷走的青春，又被重新寻回。

事业的成功，不该以提前衰老为代价......这些年的商海打拼，让我成为别人眼中风光无限的商界骄子。

我像那高速旋转的陀螺，无法停歇。

这份拼搏，在今天却成为影响我健康的最大因素。

我们的圈子里，有人甚至玩笑说，如果谁的身体毛病多，应酬多，那么谁的企业就会做的大。

听到的人都感到深深的讽刺和悲凉。

谁不想拥有健康的体魄和充实的精神世界？但高强度的工作压力和应酬让我的体质急剧下降，体力、耐力、精力、记忆力大不如从前，体检报告中不正常的指标也越来越多。

回家面对妻子时，心里感觉内疚，因为疲惫的身体让我力不从心。

物质丰富的我，内心的空洞撕裂着灵魂，生意越做越大，生活却越来越疲惫无味，我开始想要改变。

品质生活L ife康成君健国际部联手瑞士蒙特勒专业抗衰老之旅带您找回被偷走的青春岁月103结缘康成君健，初识“羊胎素”抗衰秘密偶然一次机会，我结识了康成君健国际部的抗衰老专家，她告诉我这是身体加速衰老的表现，与之前透支身体的生活方式有关。

她建议我做一次全面问卷调查和身体检测分析，在了解我身体衰老的具体程度后，她将和瑞士国际抗衰老专家一起为我量身打造“瑞士羊胎素抗衰老计划”。

瑞士羊胎素是从生存在海拔3600米以上的阿尔卑斯山上的黑山羊的胚胎中提取的独有活细胞因子，其细胞活性是正常羊的60倍，目前全球只有瑞士专业的抗衰老机构可以做到小分子的萃取和提纯。

这是瑞士整个国家的医疗技术机密，并且这种活细胞因子只能在瑞士专业的抗衰老机构注射，因为它的活性会在提取后48小时后失效，这也就是为什么一定要去瑞士注射的原因。

B-Must钻石微整形肽式抗衰老疗法创造中国健康之美create the beauty of your skin开创1+1肽式养肤新世纪“点亮肌肤亿万细胞，散发钻石自信光彩”法国诺因美国际集团法国诺因美国际集团，是一家集科技研发、生产和销售抗衰老产品于一体的全球性科技企业。

公司拥有世界领先的研究中心和顶尖的生物科技专家，1998年与世界上最大的研究院——法国皇家卫生研究院合作成立NOEVMAY生命科学抗衰老项目基金，共同致力于女性面部衰老问题与生命健康事业的研究。

针对人类衰老和健康问题，2005年共同研制出全新“B-MUST钻石微整形肽式抗衰老疗法”系列产品，填补了生命科学抗衰老的空白。

“B-MUST钻石微整形肽式抗衰老疗法”，现已成为21世纪女性面部抗衰老重点推广科技产品。

B-MUST品牌在全球20多个国家和地区拥有销售网点，主要有法国本土及墨西哥、加拿大、英国、美国、日本、新加坡、香港、台湾等地区。

为了进一步推广“B-MUST钻石微整形肽式抗衰老疗法”，促进女性美丽事业的发展，法国诺因美国际集团于2005年在中国成立广州诺因美生物科技有限公司，并联合国内的科研机构，共同促进国内美容产业的快速发展。

法国诺因美生物科技研究中心法国诺因美生物科技研究中心是法国诺因美国际集团在总部巴黎的研究实验中心，拥有生物科技研究中心，临床医学应用中心、科学评审技术中心，信息技术查询中心。

其任务是探索生命本质和生物医学的基础知识，并充分运用这些知识延缓女性衰老、逆转衰老，以及预防、诊断和治疗各种疾病及健康问题。

NOEVMAY不仅有下属实验室从事医学研究，还全力支持各大学、医学院校、医院等的非政府科学家及其他国内外研究机构的研究工作，并协助进行研究人员培训，促进医学信息交流。

特别是通过与法国国家卫生研究院的合作，进一步开启了事业的发展。

“造福全球女性”永远是NOEVMAY市场研究的原动力。

在NOEVMAY工作过或与NOEVMAY合作过的有许多是世界著名的科学家和医生，涉及的研究领域也异常广泛，从破译生命遗传密码到寻找生命病因都是NOEVMAY的研究对象。

国际再生医学领域的“中国担当”作者：崔晓林张伟来源：《中国经济周刊》2016年第11期一直以来，欧美、日本等发达国家引领着国际医疗技术的发展，到美国去体检、做手术成为很多中国富人的选择。

但这种情况正在悄悄转变，随着中国的医疗水平不断提高，其与发达国家的差距在迅速变小，有些甚至已经走在了世界的前列。

在再生医学领域，中国再生医学国际有限公司（下称“中国再生医学”，8158.HK）经过长达15年的潜心研发，成为了国际再生医学领域的“中国担当”。

中国再生医学自主研发的全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”临床试验于2015年4月取得成功，总有效率达到94.44%，获得了国家食品药品监督监理总局颁发的医疗器械注册证书。

这意味着，中国成为世界上第一个也是唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品的国家。

“15年的时间，股东们持续投入资金进行科技研发，从未间断、从未放弃。

现在，我们可以欣慰地说，15年的坚持，值得。

”近日，中国再生医学首席执行官邵政康接受《中国经济周刊》记者专访时表示。

从“默默无闻”到“一鸣惊人”中国再生医学是中国第一家专业从事组织工程与再生医学产品研发、生产和销售的高新技术企业，于2001年7月18日在港交所上市。

经过15年的不懈努力，中国再生医学已成功构建了组织工程产品研发和产业化技术平台，现已发展成为中国组织工程和再生医学领域的领军企业，技术水平国际领先。

“15年时间不算漫长，但对于一家公司而言，能坚持15年持续投入资金搞研发而没有利润，在这里我要为公司的股东们点个赞，正是股东们这种不求眼前回报，敢于与公司共进退的勇气，才成就了中国再生医学。

”邵政康告诉记者，中国再生医学成立于2001年，至今已累计投入超过10个亿，“过去是年年亏损，因为要研发，研发就要投入大量资金，投资大、周期长、风险大，这十几年投下来，成功不成功还不知道，如果不成功，前面的投入就算打了水漂。

”“现在，我们可以长舒一口气了，在最近三年的时间里，我们拿到了5个产品注册和技术批准证书，不是全球第一，就是全国第一。

MIRAI LAB新兴和NMN解决衰老难题生老病死是人一生中都会经历的事情，随着年龄的增长，任何生命都会由旺盛步入衰老，皮肤与器官也会老化，进而出现各种病变。

为此，有很多追求年轻生活状态的朋友通过服用抗衰老产品的方式延缓衰老。

近年来市面上也出现了许多销量火爆的抗衰老产品，受到了众多消费者的喜爱与推崇。

MIRAILAB BIOSCIENCE Inc.（原日本新兴和制药株式会社）是一家专注于解决人体衰老问题的医疗企业，在成立以来就对生命科学领域不断探索，取得的研究成果颇丰，在2015年正式将可以延缓人体衰老的NMN物质添加进入健康食品当中，是目前抗击衰老领域的一流医疗企业，其所制造的NMN抗衰产品自问世以来在抗衰老领域发挥了显著的优势，缓解了无数人士所心系的衰老难题。

人体的衰老主要来自于体内NAD+含量的降低，在年龄不断增长的影响，人的机能会逐渐从巅峰状态开始衰退，NAD+水平也会下降，同时引起人体衰老。

NMN物质来自于生物体内，适当地摄入可以修复人体细胞，缓解所积压的疲劳状态，帮助重要器官恢复年轻状态，起到延年益寿、恢复年轻精神面貌的作用。

以高纯度、高吸收效果而著称的MIRAILAB BIOSCIENCE Inc.（原日本新兴和制药株式会社）所研发的NMN系列产品绿色健康，在今井真一郎博士所带领的科研团队的共同努力下，集合了现代医疗技术，成功推出了MIRAI LAB以及MIRAIDA两大抗衰品牌，其中MIRAI LAB是以营养辅助食品为主，通过口服的方式进入人体，食品中的高纯度NMN物质将会快速转换成为NAD+，帮助人体恢复年轻活力，延缓衰老。

MIRAIDA品牌主打化护肤品产品，以外敷涂抹的方式深入皮肤底层，修护衰老皮肤，为使用者补充NMN物质，促进新陈代谢。

在NMN物质被发现以来，围绕着它而诞生的抗衰产品一直络绎不绝。

MIRAILAB BIOSCIENCE Inc.（原日本新兴和制药株式会社）是国际上少有的拥有NMN相关入体临床试验的制药公司，产品的风险性被控制在最低，是被权威机构所证实的能够实现抗衰功能的健康产品。

生殖系统的抗衰，nmn如何修复生殖系统，了解的明明白白！生殖系统的抗衰，nmn如何修复生殖系统，了解的明明白白！生殖系统的抗衰，nmn如何修复生殖系统，（日本W+NMN白金版）对生殖系统的修复作用主要体现在以下方面：首先，日本W+NMN白金版的抗氧化作用可以帮助保护和修复受损的生殖系统。

在生育能力出现衰退的老年雌性小鼠中，补充NMN可以显著提高其卵母细胞的质量，延长体外生精上皮细胞热损伤细胞的凋亡时间，抑制紫外线诱导的脂质过氧化酶和自由基诱导的细胞色素C 的表达，减少睾丸细胞的断裂DNA的氧化，从而对生精细胞损伤起到一定的保护作用。

First, the antioxidant effects of NMN can help to protect and repair the damaged reproductive system. In aged female mice with fertility decline, supplementing NMN can significantly improve the quality of their oocytes, prolong the apoptosis of sperm epithelial cells in vitro,生殖系统的抗衰，nmn如何修复生殖系统，其次，日本W+NMN可以通过调节下丘脑、垂体、性腺轴来实现对生殖系统的修复。

通过抗氧化作用及调节下丘脑、垂体、性腺轴，NMN 可以显著提高血清性激素水平和SOD活性，降低M DA水平，降低高温和H2O2引起的生精细胞损伤，促进睾丸生殖细胞正常发育。

Anti-decay of the reproductive system, how nmn repairs the reproductive system, and secondly, NMN can repair the reproductive system by regulating the hypothalamus, pituitary, and gonadal axis.生殖系统的抗衰，nmn如何修复生殖系统，此外，（日本W+NMN白金版）还可以改善女性的生殖健康。

生物酶行业分析报告目录1. 内容概要 (2)1.1 行业背景 (3)1.2 报告目的 (4)1.3 报告范围与方法 (6)2. 生物酶行业现状分析 (7)2.1 市场概述 (9)2.2 行业发展历程 (10)2.3 主要产品与应用领域 (11)3. 生物酶行业发展环境分析 (12)3.1 政策环境 (14)3.2 经济环境 (16)3.3 技术环境 (17)3.4 社会环境 (18)4. 生物酶行业竞争格局分析 (21)4.1 市场竞争现状 (22)4.2 主要竞争者分析 (22)4.3 竞争者市场份额 (24)5. 生物酶行业市场趋势与预测 (25)5.1 市场发展趋势 (26)5.2 未来市场预测 (27)5.3 影响因素分析 (28)6. 生物酶行业重点企业分析 (30)6.1 行业领导者分析 (31)6.2 关键企业案例 (33)6.3 创新与品牌建设 (35)7. 生物酶行业风险分析 (36)7.1 技术风险 (38)7.3 政策风险 (41)7.4 环境风险 (42)8. 结论与建议 (43)8.1 行业发展前景 (44)8.2 投资策略建议 (46)8.3 政策与对策建议 (47)1. 内容概要生物酶作为自然界中一类具有催化活性的蛋白质，其应用范围广泛覆盖食品加工、纺织、生物化工以及医药等多个领域。

本报告旨在通过详尽的数据分析和专业知识解读，对全球及中国生物酶行业的发展动态、市场结构、技术创新、市场趋势、关键问题及发展策略进行深入剖析，为行业内外的投资者、从业者以及决策者提供了宝贵的市场洞察和行业预测。

报告首先概述了生物酶的分子特性、作用机制以及其在催化反应中的持久优势。

我们调研了生物酶市场的全球规模及增长趋势，预测了未来几年的市场扩展趋势，并且分析了驱动这些增长的关键因素，如消费者的健康意识提高、环保需求增强以及生物技术应用的革新。

我们进一步从区域角度探索了不同市场的表现和潜在机会，尤其是聚焦于对生物酶需求持续增长的亚太地区，特别是在中国市场，既指出了市场容量和增长力的不断攀升，同时强调了需要应对的挑战，比如技术标准化、成本控制和环境法规收紧等问题。

一篇文章让你读懂如何科学抗衰科学抗衰老就是通过专业体检，发现人体内潜在的问题，再用调理等办法，提高细胞免疫力，减缓细胞衰老，起到“防患于未然”的作用。

衰老它是一个由内而外的过程。

随着年龄的增长和不良生活习惯的影响，脏腑功能开始衰退，新陈代谢变得缓慢，皮肤逐渐失去弹性和水分，开始出现色斑、皱纹、下垂等老化现象，甚至身体的免疫力开始下降、疾病缠身!抗衰根源是细胞衰老抗衰老是所有生物体都要面临的，细胞衰老是生命整个过程不可逆转的，但越来越多的科研人员在把衰老的过程延缓和变长。

据美国媒体报道：美国科学家发现了人开始衰老的年龄26岁，不可逆过程开始于三十九岁。

26岁以前保持细胞的活力，可以把衰老的过程延缓、推迟。

从细胞抗衰老最根本的途径是修复细胞、改善细胞代谢、激活衰老细胞的功能。

只有及时对受损细胞、衰老细胞补充养分进行有效治疗，使受损的衰老的细胞得到激活并康复，器官组织和生理功能才能完全恢复正常，人体才从真正意义上保持健康、保持年轻态。

法国ACMETEA生命基因科技中心成功解读出哪些基因与老化有关，找出了青春基因群组，让ENlivEN21科技得以破茧而出。

21项人体能量源、黄金配比值，启动逆转时光之旅，其治愈细胞抗衰老最根本的途径是修复细胞、改善细胞代谢、激活衰老细胞的功能”。

只有及时对受损细胞、衰老细胞进行有效治疗，使受损细胞得到康复，衰老细胞得到激活，器官组织和生理功能才能完全恢复正常，人体才从真正意义上保持健康、保持年轻态。

新西兰在一项关于人类长期健康的大型研究中，以年轻人为研究样本，寻找人类老化过程的线索。

其结果显示，衰老从26岁开始，38岁开始加快。

研究发现，衰老过程并不仅取决于基因，事实上只有20%的衰老过程与基因有关，很大程度上是环境、生活习惯、饮食等直接影响衰老的。

那么，我们是否只要修正自己的生活习惯、饮食、经常锻炼就能延缓衰老的进程？答案是否定的。

当你已经处在一个衰老阶段，出现了皱纹和白头发，内在的肝脏功能等脏器已经衰退。