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混凝的现状及发展趋势1.1.1混凝剂的分类混凝剂的发展方向是朝着高分子化、复合化和多功能化的发展。
(1)无机混凝剂无机低分子混凝剂:它主要的代表混凝剂有明矾(KA)、硫酸铝(AS)、硫酸铁(FeS)、三氯化铁(FC)等，其主要机理是通过对水中胶粒的双电层压缩作用原理、吸附架桥作用原理及沉积物卷扫作用原理使胶体粒子脱稳，发生聚集和沉降。
由于无机混凝剂聚凝速度慢，絮体小，铁盐类无机混凝剂的腐蚀性较强，净水效果不佳。
无机高分子混凝剂:它是20世纪60年代后在传统铝盐、铁盐的基础上发展起来的一种水处理剂，价格比较低廉，净水效果较好，有逐渐成为主流药剂的趋势。
当前混凝剂的发展己经逐步进入“高分子时代”。
主要的无机高分子混凝剂有聚合硫酸铝、聚合氯化铝、聚合氯化铁、聚合硫酸铁等，这些混凝剂形成多核络合粒子，生成了巨大的无机高分子化合物。
由于无机高分子混凝剂的电荷作用，它能中和胶体颗粒表面的电荷，降低了杏电位，胶体粒子发生了吸附作用，破坏了胶团的稳定，加强了胶体微粒的碰撞，胶体微粒发生凝聚，从而形成沉淀，沉淀物的表面积可以高达200m2/g-1000 m2/g}混凝剂具有比较好的吸附能力。
无机高分子混凝剂的混凝效果好，能强烈吸附胶体颗粒，通过电粘附、架桥和网铺卷扫作用，使胶体凝聚。
（2)有机高分子混凝剂有机高分子混凝剂主要有天然和人工合成水溶性聚合物两种。
天然高分子混凝剂的特点是小的电荷密度、低分子量、絮凝活性比较容易降解失去，它的适用性能不如人工合成的高分子混凝剂。
人工合成的高分子混凝剂主要有阴离子、阳离子、两性及非离子型，它具有絮凝速度快，受共存盐、温度和pH影响不大，投加量小、生成的污泥量少等特点，在国内外广泛运用，其产量和需求量以每年12%-15%的速度增长。
但其昂贵的价格，大部分高分子混凝剂本身或则水解产物的有毒性，其应用受到一定的限制。
(3)生物混凝剂生物混凝剂主要是利用生物技术，通过微生物发酵、提取、精制而得到的一种高效、廉价的水处理药剂。
铝盐絮凝剂的研究及进展作者：李珍苏少龙来源：《城市建设理论研究》2013年第21期摘要：铝盐絮凝剂是应用最为广泛的无机盐类絮凝剂，本文论述了铝盐絮凝剂在水处理中的发展及其应用，并提出了铝盐絮凝剂的发展前景。
关键词：铝盐絮凝剂；应用；研究进展中图分类号：TU74 文献标识码：A 文章编号：0 引言当前，絮凝沉降法是最重要的水处理方法之一。
铝盐絮凝剂在污水处理中一直发挥着极其重要的作用，是目前应用最为广泛的的无机盐类絮凝剂。
铝盐絮凝剂的发展经历了由低分子到高分子、由单一型向复合型转化的过程。
本文主要介绍了铝盐絮凝剂的进展及其前景。
1 低分子无机铝盐低分子无机铝盐主要有硫酸铝和氯化铝，絮凝形态学把铝化合物在溶液中水解聚合的形态分为3类：①Ala，包括快速络合的自由离子、单体及初聚物；②Alb，包括慢速络合的低聚和中等聚合物；③Alc，包括长时间难以络合的高聚物及溶胶。
其中Alb部分絮凝能力最强，而又尤以Al13O4(OH)247+为最优，它是起絮凝作用的主要活性物质。
低分子铝盐的主要作用形态是初聚物、低聚物和凝胶沉淀物，它们的作用机理是：(1)电性中和和吸附架桥；(2)凝胶絮团粘结卷扫。
低分子铝盐要达到絮凝要求所需要的用量较大，所以使用成本较高，且絮凝效果差。
2 高分子铝盐絮凝剂20世纪30年代，美国、德国、前苏联、日本等国就陆续有化学家研究聚铝，了解它们的组成和特性，发现其有更高的絮凝能力。
到了60年代，日本的前田稔提出了几种聚铝的工业制造流程，肯定了聚铝的絮凝能力高于硫酸铝。
此后聚铝在日本水处理技术中迅速发展起来。
聚铝是一种高效的无机高分子，一般是指A13+盐到Al(OH)3之间的一系列准稳态物质，即二铝到十三铝的羟基络合物，其中Al3+与Al3＋可能出现共享羟基络合物或共享氧基配位的结构特征。
在凝聚-絮凝过程中，其主要作用机理是对水体颗粒物的电中和与吸附架桥两种作用。
随着分子量的增加，吸附架桥作用被增强。
2 絮凝机理的研究2.1 无机高分子絮凝剂絮凝机理研究进展水处理中，絮凝过程主要是将水体中纳米级、微米级的胶体杂质颗粒，在絮凝剂的作用下，经过凝聚—絮凝反应而形成大颗粒絮体，最后经沉淀、过滤等工艺将其去除。
自20世纪五十年代以来，人们对絮凝作用机理及工艺过程进行了大量深入研究，先后提出了许多理论及计算模型、模式。
总体来说，对絮凝剂作用机理的研究大致经历了三个阶段[40-41]，20世纪六十年代以前，有关絮凝的理论主要是以物理理论为理论基础，继早期Schuldz-Hardy规则以后，Derjaguin、Landau、Verwey、Overbeck根据经典胶体化学理论的Gwoy-Chapman双电层模型而建立的DLVO凝聚物理理论，以及由Smoluchowski提出并由Camp和Stein加以实用化的絮凝速度梯度理论[42]，这时的絮凝机理主要强调了压缩颗粒双电层的扩散层，降低或消除势能能垒的絮凝作用机理以及层流速度梯度决定着颗粒间的碰撞絮凝作用，成功地解释了胶体稳定性及其絮凝作用，其计算公式一直作为混凝反应器设计的主要理论依据而延续至今。
DLVO理论的缺点在于忽视了水中异号离子水解形态的专属化学吸附作用，认为导致絮凝作用的主要是高价金属离子，如Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)离子压缩双电层作用的结果[43]。
20世纪六十年代后，随着科技的发展进步，传统的絮凝理论已不能全面解释实际过程中出现的问题，研究絮凝的微观物理化学作用机理并强调微观物理化学过程的理论得到迅速发展。
这一时期相继提出了电中和/吸附凝聚，吸附架桥理论以及微涡旋混凝动力学理论，强调了凝聚絮凝过程中的化学作用以及水流紊流微涡旋对絮凝颗粒碰撞结合的贡献。
20世纪八十年代以后，高分子絮凝剂及理论的研究得到了很大的发展。
随着界面电位计算体系和表面络合模式的发展，人们开始把表面络合、表面沉淀概念和定量计算方法引入絮凝机理研究之中，试图建立定量计算模式[44-45]。
铝盐处理腐殖酸的试验研究摘要：研究表明，腐殖酸类部分虽只占溶解态有机物的一半左右，但其对氯仿的贡献却在一半以上。
在不同溶解态有机物中，腐殖酸类化合物对氯化后生成的氯化烃的贡献率远高于其总有机碳含量分数。
因此，腐殖酸类物质是最重要的三卤甲烷先质，以腐殖酸为研究对象具有代表性和典型性。
关键词强化混凝；腐殖酸；硫酸铝；共聚络合KeyWords：enhanced coagulation; Humic acids; alum sulfatc; co-precipitation一、去除污染物概述水源中的有机污染物可分为两类：天然有机物（NOM）和人工合成有机物(SOC)。
天然有机物分为腐殖质和非腐殖质。
非腐殖质易被水中的微生物分解，其残留是相当低的。
而腐殖质是一类酸性的、多分散的、偶然性聚合的高分子有机物，来源于土壤腐殖质、水生植物和低等浮游生物的分解，也是某些地下水和地表水的主要成色物质（黄褐色或淡黄褐色），约占水中溶解性有机碳（DOC）的40%—60%。
腐殖质按其在碱和酸中的溶解度可分为三种：腐殖酸（溶于稀碱溶液，易在酸中沉淀析出）、富里酸（溶于酸碱）、腐植素（难溶于酸碱）。
其中，腐殖酸在天然水中的含量较低，但它是水体中天然有机物的代表性物质，也是当今水处理的重点去除对象。
研究表明，腐殖酸类部分虽只占溶解态有机物的一半左右，但其对氯仿的贡献却在一半以上。
在不同溶解态有机物中，腐殖酸类化合物对氯化后生成的氯化烃的贡献率远高于其总有机碳含量分数。
因此，腐殖酸类物质是最重要的三卤甲烷先质，以腐殖酸为研究对象具有代表性和典型性。
去除水中天然有机物的理论研究和技术开发是目前国内外水污染控制领域的重要研究课题，也是控制消毒副产物的一个重要途径。
强化混凝是美国环境保护署推荐采用的作为去除天然有机物，控制12种消毒副产物的最佳方法(BAT)。
在强化混凝的研究中，不同金属盐与腐殖酸的混凝及共聚络合特性研究是针对水中NOM的混凝问题开展的基础性研究课题。
腐殖酸-铝盐共聚络合特性与混凝机理研究1金鹏康，王晓昌西安建筑科技大学环境与市政工程学院，西安 (710055)E-mail：pkjin@摘要：通过荧光检测和光学在线监测技术，分析探讨了腐殖酸与铝盐的混凝特性。
实验结果表明，在弱酸性和中性条件下腐殖酸与铝盐的混凝特性有着明显的差异。
在弱酸性条件下，铝离子与腐殖酸之间的共聚络合反应占绝对优势，而且水中残余铝离子浓度一直与铝离子总投量成线性关系。
然而在pH=7的条件下，铝离子的水解反应明显占优势，直到铝离子投量超过0.1mM之后才发生与腐殖酸的结合，属于氢氧化铝沉淀物对腐殖酸分子的吸附和网扫絮凝。
关键词：腐殖酸，光学在线监测，荧光检测，共聚络合中图分类号：X703.51.引言近年来，由于水中天然有机污染负荷增加而带来的色度、嗅以及由于氯消毒而产生的THMs等饮用水安全问题，越来越得到人们的重视，因此如何从水中去除这些物质是水的深度处理的主要课题。
采用强化混凝方法去除水中天然有机物以达到控制消毒副产物的目的，是美国环境保护署（USEPA）对各种处理工艺比较后提出的最佳处理技术（BAT）之一[1]。
但是传统混凝处理的目的主要是去除以粘土类为代表的水中悬浮物，而腐殖酸类天然有机物的混凝，研究工作基本上是从20世纪80年代开始的，且主要集中在腐殖酸混凝的最佳化学条件的控制和对混凝机理的合理解释方面，还是在传统混凝理论的范畴内讨论腐殖酸与金属盐之间的凝聚过程，忽视了腐殖酸分子与无机悬浊颗粒本质上的差别。
本文考虑到腐殖酸在水体中与无机悬浊颗粒的差异，将腐殖酸与铝盐作为两种反应物来对待，在弱酸性和中性条件下(5.0和7.0)探讨了腐殖酸与铝盐混凝特性，并通过光散射颗粒分析仪（PDA）对腐殖酸与铝盐的混凝过程进行了监测，揭示了腐殖酸与铝盐的混凝机理。
2.实验与分析方法2.1原水配制原水用水从西安附近湖泊底泥中提取出来的腐殖酸配制。
将底泥通过0.1N的NaOH溶液溶解24h，取上清液于HCl溶液（调节pH <1）中沉淀，所得沉淀物即为腐殖酸[2]。
将提取出的腐殖酸在碱性条件下溶解并用0.45 m滤膜过滤以保证水中有机物成分为溶解性有机物。
2.2混凝操作条件以硫酸铝（Al2(SO4)3•18H2O）作为混凝剂，混凝杯罐为边长10cm，高15cm的立方体，距底部5cm处设有取样口。
混凝所用水样的体积为800mL，混凝操作条件为：快速搅拌（200r/min）1min；慢速搅拌（20r/min）30min；静沉60min，混凝温度25±1℃，pH值设定在5.0±0.05和7.0±0.05两种条件。
1本课题得到高等学校博士学科点专项科研基金（项目编号：2004BA901A13）、国家自然科学基金项目资助（项目编号：20547001、50708088）的资助。
2.3混凝过程在线监测投加混凝剂开始搅拌后，通过蠕动泵定量抽吸水样通过PDA2000进行混凝过程的在线监测，并通过微机记录。
2.4分析方法（1）TOC：静沉后取样直接通过日本岛津公司产TOC-5000A分析总有机碳浓度。
（2） 电位：快速搅拌后取样，用日本Macrotech Nichion产ZC-2000 电位仪分析微粒子 电位。
的桑色素(C15H10O7)溶液中分别加入不（3）荧光分析[3]：向pH=5.0和7.0的1.00M同体积的硫酸铝，在荧光光度分析仪上分别测定荧光吸收度（激发波长420nm，发射波长为 的桑色素溶液中加入TOC浓度为10mg/L的腐510nm）。
然后向pH=5.0和7.0的1.00M殖酸，并加入与上述相同体积的硫酸铝，按照上述混凝操作条件进行混凝实验，静沉60min 后在同样条件下测定荧光吸收度。
根据荧光吸收度差值计算未与腐殖酸结合的铝浓度。
3.实验结果3.1腐殖酸与铝盐的化学作用特征3.1.1 弱酸性和中性条件下铝盐水解情况当水中存在悬浮颗粒时，光线经过液体后，会发生光散射，导致透射光强减小。
光散射颗粒分析仪(PDA)就是通过检测透射光强变化来观测水中颗粒物的凝聚过程，从而实现对混凝过程在线监测的一种有效方法[4]。
PDA的输出信号为FI指数，它是水中颗粒物浓度和粒径的函数，在给定浓度下，FI指数越大，说明颗粒的成长粒径越大。
以硫酸铝为代表的铝盐投加到水中后，会发生复杂的羟基络合水解反应。
随着羟基比的增大，铝盐水解产物逐渐由溶解性羟基配位体变为不定形氢氧化铝结晶。
为了了解硫酸铝的水解规律，向蒸馏水中投加一定量的硫酸铝，通过PDA在线监测铝盐水解产物的形成过程(见图1)。
图1 弱酸性和中性条件下铝盐水解情况在pH=5.0的条件下，当铝离子投量为0.1mM时，FI指数始终接近于0，为一条直线；当铝离子投量增加到0.2mM时，初期的FI指数仍然为0，20分钟后FI曲线开始升高。
而在pH=7.0的条件下，当铝离子投量为0.1mM时，初期的FI指数已不再为0，搅拌10min 之后，FI曲线开始上升并逐渐达到一个平衡高度；铝离子投量为0.2mM时，FI曲线从搅拌初期起就迅速上升，6~7分钟以后就达到较高的平衡高度。
这一结果表明，pH＝5.0且铝离子浓度较低时，铝盐水解的主要产物是溶解性水和物，仅在铝离子浓度较高，且搅拌时间较长的情况下，才有颗粒物析出；而在pH＝7.0的条件下，即使铝离子浓度较低，水解颗粒物也能析出，增大铝离子浓度则迅速形成较大粒度的颗粒物。
这些颗粒物主要是氢氧化铝结晶。
3.1.2 腐殖酸与铝离子的反应结合特征铝盐投加到水中后，在荧光显色剂作用下Array具有很强的荧光吸收性，根据荧光吸收性的变化情况可以判别铝离子与腐殖酸分子的反应结合情况。
图2是通过荧光分析计算出的水中残余铝离子浓度的变化情况。
如图所示，pH=5.0时水中残余铝离子浓度与铝离子投量保持线性关系，且残余铝离子浓度约占铝离子投加浓度的10%左右，说明该条件下90%左右的铝离子与腐殖酸分子发生反应并结合；而当pH=7.0时，铝离子投量较低的条件下（小于0.1mM）残余铝离子浓度与铝离子投量之间为斜率为1的直线关系，说明铝离子未与腐殖酸分子发生结合，而加大铝离子投量后，残余铝离子浓度迅速降低，说明铝离子与腐殖酸的结合仅在较高铝离子投量的条件下发生。
3.2天然腐殖酸絮凝体的形成过程运用PDA光散射颗粒分析仪对腐殖酸絮凝体形成过程的进行在线监测，图3、图4为PDA输出的FI曲线。
在硫酸铝投量很小（0.03mM）的情况下，FI指数随搅拌时间增加甚微，表明溶液中几乎没有絮凝体生成。
硫酸铝投量增大后，FI曲线随搅拌时间很快上升，大约在5~10min后趋近某一平衡值，表明絮凝体成长达到动态平衡。
值得注意的是，在pH=5.0的条件下，当硫酸铝投量超过一定量时（如0.09 mM），FI曲线的平衡高度反而降低；继续增大硫酸铝投量，FI曲线又有所回升，但曲线上升段明显出现一滞后时间，且达到一峰值后出现下降段，然后趋于较低的平衡值，说明絮凝体成长粒径随投药量的增加发生了增大进而又减小，最后再增大的过程。
但是在pH=7.0的条件下，絮凝体成长粒径基本上呈随硫酸铝投量增大而增大的趋势。
图3 pH=5.0时FI曲线与投药量的变化关系图4 pH=7.0时FI指数与投药量的变化关系4. 讨论通过荧光检测和光学在线监测技术对两种pH 条件下腐殖酸与铝离子的反应结合特征和铝盐的水解情况进行分析，揭示了腐殖酸分子和铝离子的化学反应特性。
可以推断，腐殖酸溶液中投加铝盐后将同时发生两种化学反应：一是铝离子与水中氢氧根离子之间的水解反应（Hydrolysis ），二是铝离子与腐殖酸之间的共聚络合反应（Co-precipitation ），两种反应将发生对水中铝离子的竞争，并均与水的pH 值相关[5-7]。
pH=5.0时，投加的铝盐几乎全部与腐殖酸分子结合，这是共聚络合反应的特征；而pH=7.0时，投加的铝盐在低浓度条件下几乎不与腐殖酸结合，这是铝盐自身水解的特征。
pH ＝7.0且铝盐浓度高的条件下铝离子与腐殖酸分子发生结合，则是由于铝盐首先自身水解生成不溶性氢氧化铝结晶，然后通过这些结晶物对腐殖酸分子产生吸附或网扫絮凝（Adsorption and Sweep Coagulation ）的结果。
由图3、图4可以看出，FI 曲线通常呈S 型，将FI 曲线按照图5所示的情况进行解析，可得出FI 曲线的特征参数如下：s 为FI 曲线上升阶段的最大速率，代表混凝反应速率；h为FI 曲线的平衡高度，它与絮凝体最终成长尺寸有关[5]。
将图3、图4的FI 曲线按照图5所示的方法进行解析，并结合不同投药量下测定的水中有机物浓度、 电位，可得到图6所示的FI 曲线特征参数s 、h 以及TOC 、 电位随投药量变化关系。
根据 电位随投药量的变化情况，可以将弱酸性条件下的混凝划分为四个区域：稳定区域（I 区）、脱稳区域（II 区）、复稳区域（III 区）、网扫区域（IV 区）。
图6的结果说明，在弱酸性条件下，TOC 的最大去除发生在II 、IV 区域，5. 结论本文通过荧光检测和光学在线监测技术，分析探讨了腐殖酸与铝盐混凝特性。
研究结果指出，在弱酸性条件下，腐殖酸与铝盐之间的反应主要是共聚络合反应，只有在高投药量时才发生氢氧化铝网扫絮凝作用；而在中性条件下，腐殖酸与铝盐只存在氢氧化铝的网扫絮凝作用。
图5 FI 曲线解析图图6 弱酸性条件下混凝区域图参考文献[1]USEPA Office of Water, Enhanced Coagulation and Enhanced Precipitative Softening Guidance Manual. 1999,EPA 815-R-99-012.[2]彭安, 王文华，水体腐殖酸及其络合物Ⅰ：蓟运河腐殖酸的提取和表征[J]. 环境科学学报,1981,1(2):126-139.[3]Browne B A, McColl J. G and Driscoll C. T. Aluminum speciation using morin: . Morin and its complexesⅠwith aluminum[J]. Environmental quality, 1990, 19(1): 65-83.[4]Gregory J. Turbidity fluctuations in flowing suspensions[J]. J. Colloid and interface science,1985,105(2):357-371.[5]金鹏康, 王晓昌. 腐殖酸混凝过程FI曲线的特征参数分析. 环境科学学报, 2002, 22(4): 423-427.[6]Tipping E. Modeling ion binding by humic acids[J]. Colloid Surface A, 1993, 73: 117-131.[7]Browne B A and Driscoll C T. pH-dependent binding of aluminum by a fulvic acid[J]. Environmental scienceand technology, 1993, 27(5): 915.Characterization of Al-Humic Complexation andCoagulation MechanismJin Pengkang, Wang XiaochangXi’an University of Architecture & Technology，Xi’an（710055）AbstractThe characteristics of Al-humic complexation in the process of coagulation of natural humic acids (HA) were studied using fluorescence and optical monitoring techniques. Under two typical pH values, the pattern of Al-humic interaction was found to be much different from each other through the fluorescence analysis result: at pH 5.0, the dosed Al ions were reacting with HA molecules at a constant rate to form Al-humic complexes, while at pH 7.0, the dosed Al remained unrelated until its concentration increased to a higher value. By online monitoring of the process of hydrolysis/precipitation of aluminum ions in a water free of HA, it was found that at pH 5.0, the aluminum species which could react with HA molecules were soluble aluminum ions, but at pH 7.0, hydrolysis of aluminum ions preferentially occurred and only after they formed hydrolyzed aluminum precipitates, could reaction begin between these precipitates and HA molecules. The later is believed to be a process of adsorption or sweep flocculation rather than Al-humic complexation.Keywords：Humic acid，online optical monitoring，fluorescence technique，coprecipitation作者简介：金鹏康（1974-），博士，西安建筑科技大学副教授。
