高分子化学

高分子化学是一门新兴的综合性学科，主要研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型以及应用等方面。

尽管合成高分子的历史不过80年，高分子化学作为一门科学的发展却非常迅速。

该学科的内容已经超出了传统化学的范围，因此现在常用“高分子科学”这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。

在狭义上，高分子化学主要关注高分子合成和高分子化学反应。

人类与高分子有着密切的关系，自然界的动植物包括人体本身，都是以高分子为主要成分构成的。

这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。

因此，高分子化学在人类的生产和生活中具有非常重要的意义。

总的来说，高分子化学是一门充满挑战和机遇的学科，它的研究和发展对于推动人类社会的进步和发展具有重要意义。

高分子背景及前沿高分子化学作为化学的一个分支，同样也是从事制造和研究分子的科学，但其制造和研究的对象都是大分子，即由若干原子按一定规律重复地连接成具有成千上万甚至上百万质量的、最大伸直长度可达毫米量级的长链分子，称为高分子、大分子或聚合物。

既然高分子化学是制造和研究大分子的科学，对制造大分子的反应和方法的研究，显然是高分子化学的最基本的研究内容。

早在19世纪中叶高分子就已经得到了应用，但是当时并没有形成长链分子这种概念。

主要通过化学反应对天然高分子进行改性，所以现在称这类高分子为人造高分子。

比如1839年美国人G oodyear发明了天然橡胶的硫化；1855年英国人Parks由硝化纤维素（guncotton）和樟脑（camphor）制得赛璐珞（celluloid）塑料；1883年法国人d e Chardonnet发明了人造丝rayon等。

可以看到正是由于采用了合适的反应和方法对天然高分子进行了化学改性，使得人类从对天然高分子的原始利用，进入到有目的地改性和使用天然高分子。

回顾过去一个多世纪高分子化学的发展史可以看到，高分子化学反应和合成方法对高分子化学的学科发展所起的关键作用，对开发高分子合成新材料所起的指导作用。

比如70年代中期发现的导电高分子，改变了长期以来人们对高分子只能是绝缘体的观念，进而开发出了具有光、电活性的被称之为“电子聚合物”的高分子材料，有可能为21世纪提供可进行信息传递的新功能材料。

因此当我们探讨21世纪的高分子化学的发展方向时，首先要在高分子的聚合反应和方法上有所创新。

对大品种高分子材料的合成而言，21世纪初，起码是今后10年左右，metallocene 催化剂，特别是后过渡金属催化剂将会是高分子合成研究及开发的热点。

活性自由基聚合，由此而可能发展起来的“配位活性自由基聚合”，以及阳离子活性聚合等是应用烯类单体合成新材料（包括功能材料）的重要途径。

对支化、高度支化或树枝状高分子的合成及表征，将会引起更多的重视。

低分子高分子低分子高分子化学是一门非常有趣和重要的科学，它研究的是各种物质的组成、结构、性质和变化规律。

在化学中，分子是一个非常重要的概念，它是一个小而稳定的化学体系，由原子通过化学键结合而成。

根据分子的大小和化学性质的不同，分子可以分为低分子和高分子。

本文将对低分子和高分子做一些详细的介绍。

1. 低分子低分子是指分子质量比较小的化合物，其分子质量通常在500以下。

低分子大多数都具有比较小的分子体积和比较简单的结构，一般是单性分子，不易形成独立的三维空间结构。

低分子可以通过小的分子间相互作用（如范德华相互作用、氢键、静电相互作用等）使分子聚集在一起形成有序或无序的聚集态。

低分子常见的有脂肪酸、葡萄糖、乙醇等。

2. 高分子高分子是指分子质量比较大的化合物，其分子质量通常在500以上。

高分子分子体积比较大，通常由重复单元按照一定规律通过化学键结合而成，形成由数亿到数千亿个重复单元所组成的高分子链。

由于高分子的分子体积较大，其分子内的自由度也相应较大，因而高分子可形成多样化的、稳定的三维空间结构。

高分子是一类非常重要的化学物质，常用于制备各种材料，如塑料、橡胶、纤维等。

高分子是一类复杂的化合物，具有多样的结构和性质，不同结构的高分子具有不同的性质和用途。

通常情况下，高分子可以分为线性高分子、支化高分子和交联高分子三大类。

（1）线性高分子：线性高分子指由一条长链构成的高分子。

对于线性高分子，分子内各部分的相对位置比较随意，因而线性高分子通常具有一定的柔性和可塑性。

（2）支化高分子：支化高分子是指在分子链中嵌入了若干支链，使线性分子变成非线性分子。

支化高分子由于支链和线性链的存在，具有比线性高分子更高的分子体积和更复杂的分子结构，因而其性质也更加多样化。

（3）交联高分子：交联高分子是指在线性高分子分子链上，通过化学键交联形成立体网格化的高分子材料。

由于交联高分子分子链之间形成了非常稳定的空间网络结构，因而具有良好的耐用性和抗压能力。

第一章水溶性高分子水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。

造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。

日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。

壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。

1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。

第二章、离子交换树脂离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。

（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。

离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。

（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（-SO3H）；阴离子交换树脂（-N+R3Cl-）；两性离子交换树脂离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式）离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生；b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。

什么是高分子化学
高分子化学是一门研究高分子化合物的学科，涵盖了高分子合成、化学反应、物理化学、物理特性以及加工成型和应用等方面。

高分子化合物是由大量共价键连接而成的化合物，具有很高的分子量。

高分子化学的研究对象包括天然高分子和合成高分子。

高分子化学的发展历程相对较短，仅约80年，但在现代科技和社会发展中，高分子化学发挥着越来越重要的作用。

高分子材料被广泛应用于航空航天、医疗器械、建筑、纺织、食品包装等多个领域。

高分子化合物可以根据其主链结构、反应类型、分子形状和热行为等进行分类。

例如，聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）和聚苯乙烯（PS）等属于热塑性树脂，具有可塑性和弹性；而酚醛树脂、聚氨酯、聚脲、聚砜等属于热固性树脂，具有较高的耐热性和强度。

在高分子化学领域，研究人员不断探索新的合成方法、改进现有材料性能，以满足不同应用领域的需求。

同时，高分子化学也关注环境保护和可持续发展，通过生物降解高分子材料等途径，减少对环境的影响。

总之，高分子化学是一门具有重要现实意义和广泛应用前景的学科，其研究内容包括高分子化合物的合成、性能、加工和应用等方面，为人类社会的发展和进步提供了有力支持。

2024高考化学天然高分子物质分析高分子物质是由许多重复单元组成的化合物，具有重要的应用价值和研究意义。

在化学高考考试中，对于天然高分子物质的分析是一个重要的内容，本文将对2024高考中有关天然高分子物质分析的知识进行探讨和总结。

一、天然高分子物质的分类与特点天然高分子物质是指存在于自然界中的具有高分子结构和特性的化合物，包括淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。

这些物质通常由生物体合成或提取而来，具有多样化的结构和功能。

淀粉是一种由葡萄糖单元组成的多糖，它在植物体内广泛存在，是植物的主要能量储备物质。

纤维素是一种由葡萄糖单元组成的多糖，它是植物细胞壁的主要成分，具有结构支持的功能。

蛋白质是由氨基酸单元组成的大分子化合物，它在生物体内广泛参与各种生物学过程。

核酸是由核苷酸单元组成的高分子物质，是生物体内遗传信息的主要储存和传递形式。

这些天然高分子物质具有许多共同的特点。

首先，它们的分子量较大，常常由成百上千甚至成千上万个单元组成。

其次，它们的结构复杂多样，不同的单元组合方式赋予它们不同的性质和功能。

此外，它们通常具有较好的可溶性和可吸湿性，易与其他物质发生相互作用。

二、天然高分子物质的分析方法在分析天然高分子物质时，一般需要从定性和定量两个方面进行考虑。

定性分析主要是确定样品中是否存在特定的高分子物质，而定量分析则是确定样品中高分子物质的含量。

定性分析常用的方法包括色谱分析、质谱分析和核磁共振分析等。

色谱分析通过分离样品中的不同成分，根据其保留时间或保留体积判断是否存在特定的高分子物质。

质谱分析通过测量样品中不同成分的分子质量，从而确定其化学结构。

核磁共振分析通过测量样品中核自旋的共振频率，从而得到有关高分子物质的信息。

定量分析常用的方法包括比色法、滴定法和红外光谱法等。

比色法通过测量物质溶液的吸光度，从而确定其中某种成分的浓度。

滴定法通过滴加已知浓度的试剂到待测物质溶液中，根据滴定终点的变化确定待测物质的含量。

高分子化学一、二章复习题一：名词解释1. 诱导期---------在聚合反应初期，初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物生成，聚合速率为零，这一段时间称诱导期。

2. 竞聚率--------单体均聚链增长和共聚链增长速率常数之比。

即r1=k11/k12,r2=k22/k21;它表征两个单体的相对活性。

根据r值可以估计两个单体共聚的可能性和判断共聚物的组成情况。

3. 几率效应-----当聚合物相邻侧基作无规成对反应式，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最高转化程度因而受到限制4. 玻璃化温度-----玻璃态转变成高弹态的转变温度5. 官能度-----一分子中能参与反应的官能团数6. 反应程度-----参与反应的基团数占起始基团数的百分数7. 凝胶点-----多官能团体系聚合到一定程度，开始交联，黏度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象，这时的反应程度8. 官能团等活性——缩聚反应在形成大分子的过程中是逐步进行的，若每一步都有不同的速率常数，研究将无法进行。

为此，Flory提出了官能团等活性理论，认为不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。

9. 立构规整度——立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。

二：选择1. 在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是( B )A 3, 4元环；B 5, 6元环；C 7元环；D 8～11元环2. 当线性聚酯化反应进行到95%以后，若继续进行反应，则会是（B ）A 分子量分布变窄B 聚合度迅速增大C 反应程度迅速增大D 产生大量低分子量副产物3. 聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为( A )A 0.95;B 0.94；C 0.96；D 0.974. 下列哪个聚合物最容易解聚成单体( C )A PEB PVC C PMMAD PAM5. 主要成分都含有高分子的一组是（A ）。