(完整word版)处方审核、调配、发药制度

中药处方配药工作制度一、总则中药处方配药工作是中药房工作的核心环节，直接关系到患者的用药安全和疗效。

为了规范中药处方配药工作，提高服务质量，确保患者用药安全，制定本制度。

二、处方审核1. 药剂人员收到处方后，应认真审查处方内容，包括处方医生资格、处方格式、药品名称、剂量、用法、用量、处方性质等。

2. 药剂人员应根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，对处方进行审核，确保处方合法、合规。

3. 对于不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝调配，并向处方医生说明原因。

4. 药剂人员应在处方审核无误后，进行药品调配。

三、药品调配1. 药剂人员应根据处方，准确称量、取药，确保药品质量。

2. 药剂人员应按照中药饮片操作规程进行调配，严格执行配方程序，确保配方准确无误。

3. 对于有毒性、贵重药材，应单独存放，并进行逐剂称量，确保用药安全。

4. 对于需要特殊处理的药材，如先煎、后下、烊化、冲服、包煎等，应按照要求进行处理，并在药袋上注明煎服方法。

5. 药剂人员应在处方备注栏中注明药材来源、品质、炮制方法等信息，以便患者和医生了解。

四、药品核对与发药1. 药剂人员应在配好药后，进行药品核对，确保药品与处方相符。

2. 药剂人员应告知患者用药方法、剂量、不良反应等，并解答患者疑问。

3. 药剂人员应做好发药记录，包括患者姓名、处方号、药品名称、剂量、用法等。

4. 药剂人员应定期对发药记录进行汇总和分析，以便于改进工作。

五、处方保存与归档1. 药剂人员应按照相关规定，保存处方，确保处方资料的完整性和可追溯性。

2. 药剂人员应定期对处方进行归档，便于查阅和管理。

六、工作纪律与培训1. 药剂人员应遵守中药房工作纪律，按时上下班，坚守岗位，不得迟到、早退、私自离岗。

2. 药剂人员应积极参加业务培训，提高自身业务水平和服务能力。

3. 药剂人员应遵守职业道德，诚信服务，不得泄露患者隐私。

4. 药剂人员应保持工作环境整洁，注意安全防护，防止事故发生。

处方审核、调配、核对操作程序范文一、引言现代医院处方审核、调配、核对操作程序是确保患者用药安全的重要环节，具体操作程序可以遵循以下步骤：患者处方收集与登记、处方审核、处方调配、处方核对等。

本文将结合实际情况，详细描述处方审核、调配、核对的操作步骤，以保证患者用药安全。

二、患者处方收集与登记1. 进行处方信息收集：接到患者处方后，需进行处方信息的收集工作。

包括患者基本信息（姓名、性别、年龄等）、处方药物信息（药物名称、剂量、规格等）、医生开具的处方，以及患者过敏史等。

2. 登记处方信息：将收集得到的处方信息登记到系统中。

包括患者个人信息和处方相关信息。

确保信息的准确性和完整性，防止疏漏。

三、处方审核1. 仔细阅读处方：审核人员需要仔细阅读处方内容，理解医生的用药意图。

2. 检查处方的合法性：审核人员需要确保处方的合法性，判断该处方是否符合医疗伦理规范和法律法规要求。

同时，还需检查处方的有效期，确保处方在有效期内使用。

3. 检查处方药物的合理性：审核人员需要根据自身的专业知识，评估处方药物的合理性。

包括对药物名称、剂量、用法、用量等进行评估。

如发现过高或过低剂量、用法用量错误等问题，需要及时与医生进行沟通。

四、处方调配1. 根据审核结果准备药物：根据处方审核的结果，将所需药物从药房调拨出来。

确保药物的准确性和数量的一致性。

2. 根据处方药物的特点进行调配：根据药物的特点，进行合理的药品组合和分装。

如药物易过敏的，应分装为袋装药品，减少患者发生过敏的风险。

3. 准备辅助用具：根据需要准备配套的辅助用具，如注射器、输液器等。

确保患者用药过程的安全性。

五、处方核对1. 核对药物的完整性：核对调配的药物是否完整，确保所有处方中的药物都已配备完毕。

2. 核对药物的准确性：核对调配的药物与处方中的药物是否一致。

主要包括药物的名称、剂量、规格等核对。

3. 核对药物的数量：核对调配的药物数量是否正确，确保患者用药的剂量正确。

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。

五、处方按规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

并在处方右上角注明。

六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。

处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

处方审核、调剂、发药管理制度为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。

1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。

2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。

3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。

4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备。

5、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。

8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。

包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

10、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。

11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。

门诊药房发药与处方审核制度一、概述门诊药房作为医院中的紧要部门，负责门诊患者的药品发放工作。

为保证患者用药的安全合理和医院的正常运转，订立本制度，明确门诊药房发药和处方审核的工作流程、责任和要求。

二、工作流程1. 门诊药物采购1.1. 门诊药房依据医院药品管理委员会的批准，负责门诊药品的采购工作。

1.2. 门诊药房采购时应遵从药物管理法规，确保药品的质量、价格和供应渠道的合法性。

2. 患者配药流程2.1. 患者到达门诊药房并出示有效的处方，由医师开药后导诊至门诊药房。

2.2. 发药员核实患者身份和处方的有效性，如有疑问，可向医生咨询。

2.3. 核实无误后，发药员按处方供应相应的药物，并认真记录发药信息。

2.4. 发药员应自动告知患者药物的用法、用量、不良反应等相关信息，并耐性解答患者的疑问。

3. 处方审核流程3.1. 发药员定期上交处方给处方审核员进行审核。

3.2. 处方审核员核对处方的合规性、完整性和真实性，确保处方符合相关法规和医院流程。

3.3. 如发现处方存在问题或不合规的情况，审核员有权向医生进行咨询、讨论，并提出合理的修改看法。

3.4. 处方审核员应及时记录审核结果，并与医生进行沟通和反馈。

4. 处方审查和保存4.1. 医院应设立处方审查委员会，由专业医师构成，负责对处方进行定期审查。

4.2. 处方审查委员会负责对门诊处方进行整体评估，提出改善建议和看法。

4.3. 门诊药房应依据医院规定的时间要求，保存处方的副本或电子档案，以备后续参考和审查使用。

三、责任与要求1. 医生责任1.1. 医生应依照临床指南和医院的规定，合理开具处方，并确保处方内容准确无误。

1.2. 医生应及时与审核员沟通，解答处方审核中的疑问，并依据需要对处方进行修改。

1.3. 医生对处方的合规性和真实性负有最终责任，如有问题将承当相应的责任。

2. 发药员责任2.1. 发药员应具备相应的药学知识和发药技能，确保发药过程的准确性。

处方审核调配制度处方是经医师开具供药师调剂发药的一项重要文书。

医师的处方开具、药师的调剂，直接关系到医疗的效果和安全，同时也是处理医疗相关争议的重要法律依据,一旦出错将会导致十分严重的后果。

为加强管理、规范我院处方的调配和发药工作，特制定本制度。

一、处方的审核为确保用药的安全性、有效性、合理性，医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。

审核内容有：1、处方用药与临床诊断的相符性；2、是否有重复用药现象；3、剂量与用法是否妥当；4、剂型与给药途径是否合理；5、是否有潜在临床意义的药物相互作用。

6、需过敏性试验后使用的药物是否注明相应提示。

7、是否存在违反本规定的其他错误。

8、处方开具者是否具有相应权限。

药师经处方审核后，认为有用药安全问题，应主动告知处方医师，请其确认或重新开方。

药师发现药品有滥用和不合理用药现象，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用品。

对于发生严重药品滥用和用药失误的，药学专业人员应当按有关规定，向医务科和医院药事管理委员会直接报告。

药师在处理相关问题时，均应亲自向有关医师或管理部门联系，不允许直接交由病人代转。

二、处方的调配和发药1、取得药学专业技术资格人员方可从事处方的调配和发药工作。

具有药剂师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药士从事处方调配工作；确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的药品调剂工作。

2、药师调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。

做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查药品使用合理性，对临床诊断。

药剂专业人员对于不能判定其合法性的处方，不得调剂。

调配完毕，再按处方内容进行核查，确认无误后方可发药。

2、一名药师调配完毕后，应由另一名药师对患者的姓名、药品的名称、规格、数量和用法用量等内容进行核对，确认无误后，再将处方中的药品逐个发给患者或其家属，并按处方医嘱，交代用法用量和用药的注意事项。

处方审核、调配、核对操作程序模版一、操作准备1. 收到待审核的处方，确保处方完整且信息清晰可辨。

2. 准备工作环境，确保工作区域整洁、空间充足，并配备必要的工具和设备。

3. 保证个人卫生，戴上工作帽、口罩、手套等防护用品。

二、处方审核1. 对处方信息进行逐项审核，包括患者姓名、年龄、性别等个人信息，以及药物名称、剂量、用法、用量等相关信息。

2. 核对处方是否符合药物使用规范和相关法律法规，如是否超过给药限量、是否存在禁忌症等。

3. 对于不清晰或疑问的处方，及时与开方医生进行沟通和核实，确保处方准确无误。

4. 若发现处方存在错误或不合理之处，应及时向上级报告，并等待上级指示后再进行后续操作。

三、药品调配1. 根据审核通过的处方，准备所需药品，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致。

2. 按照药物调配的操作规范，按需取用所需药品，并注意避光、防潮、防污染等操作要求。

3. 在调配过程中，注意药品的质量和安全，如有发现异常情况应及时报告上级。

四、核对操作1. 对已调配好的药品进行核对，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致且无误。

2. 针对口服药物，应用两人核对的方式，分别核对药品名称、剂量、用法和用量，确保准确无误。

3. 针对需经过其他操作的药品，如注射剂等，应按照操作规范进行核对，确保每一步操作正确无误。

五、操作记录1. 在处方审核、调配、核对的过程中，需详细记录相关操作信息，包括处方号码、操作员姓名、操作时间、审核结果等。

2. 对于审核过程中发现的问题、疑问或错误，应及时记录并上报上级进行处理和纠正。

六、操作结束1. 完成处方审核、调配、核对操作后，将处方和调配的药物整理妥当，确保无遗漏和混淆。

2. 清理工作区域，将使用过的工具和设备进行清洁和消毒，保持工作环境的整洁与卫生。

3. 确认操作流程符合规范要求后，可结束操作。

以上为处方审核、调配、核对操作的程序模版，通过严格执行该操作模版，可确保处方审核、调配、核对等工作的准确和安全。

中药调配处方审核制度一、总则为确保患者用药安全、有效，规范中药调配处方审核工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医院实际，制定本制度。

二、审核范围本制度适用于医院所有中药调配处方的审核工作。

三、审核人员资格1. 药师以上药学专业技术职务任职资格。

2. 具有3年以上中药调配工作经验。

3. 接受过中药调配处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

四、审核内容1. 处方用药与临床诊断的相符性。

2. 剂量、用法的正确性。

3. 选用剂型与给药途径的合理性。

4. 是否有重复给药现象。

5. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

6. 其他用药不适宜情况。

7. 开具处方的医师是否具有相应权限。

五、审核流程1. 药师接到处方后，首先要对处方进行初步审核，包括患者信息、处方日期、医师签名等是否齐全。

2. 详细审查处方中的药品名称、剂量、用法等，结合临床诊断，判断处方用药的适宜性。

3. 如发现处方用药不适宜，应及时告知处方医师，请其确认或重新开具处方。

药师应做好记录。

4. 如药师发现严重不合理用药或用药错误，有权拒绝调配，并及时告知处方医师。

同时，药师应做好记录，并按照有关规定报告。

5. 药师在审核过程中，如遇疑问，应及时与处方医师沟通，以确保患者用药安全。

六、调配与发药1. 药师在调配处方时，应严格按照审核后的处方进行，确保药品名称、剂量、用法等无误。

2. 药师在发药时，应再次核对患者信息，确保药品发放正确。

3. 药师应向患者详细说明用药方法、注意事项，并解答患者提出的有关用药咨询。

七、记录与反馈1. 药师应对每一张审核的处方进行记录，包括处方编号、患者姓名、诊断、药品名称、剂量、用法等。

2. 药师应记录处方审核过程中发现的问题，以及与处方医师的沟通情况。

3. 对于不合理用药或用药错误的处方，药师应进行点评，并提出改进措施。

八、培训与考核1. 医院应定期组织药师进行中药调配处方审核相关的专业知识培训。

处方审核、调剂、发药管理制度1、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

2、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

3、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。

非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。

具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。

药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。

药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。

4、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

5、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。

包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

6、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。

药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。

对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

7、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。

发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。