下载文档原格式
阿尔茨海默病患的福音！2019年11月2日，国度药品监视治理局核准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——甘露特钠胶囊（商品名“九期一，代号GV-971”）的上市申请，用于轻度至中度阿尔茨海默病治疗，改善患者认知功能。
什么是阿尔茨海默症阿尔茨海默病（Alzheimer ’s disease,AD ）是一种神经系统退行性疾病，患者会出现记忆力减退、语言障碍、反应迟钝、迷路、精神行为异常等现象，更有甚者会不认识自己的亲人。
它就像脑海中的橡皮擦，让人忘了自己“来时的路”，也被认为是现在最没有尊严的疾病。
目前我国阿尔茨海默病患者已超过1000万。
阿尔茨海默病在65岁以上年龄段的人群中患病率为5%，超过85岁患病率增加到25%，95岁以上的老人则高达60%。
但是由于其病因复杂，临床表现繁多，早期症状隐蔽，以及公众认知不足，重视度不够，导致患者最终诊断率非常低。
阿尔茨海默症发病机制阿尔茨海默病患者主要是脑组织的变化，表现为脑萎缩、脑回变窄、脑沟增宽、脑室变大。
但脑萎缩病人不一定就是阿尔茨海默病。
阿尔茨海默病的特性是在显微镜下可见淀粉样蛋白斑（又称老年斑）、神经元纤维缠结、神经元减少等主要病理改变。
老年斑主要成分是淀粉样物质，它是由一种淀粉样蛋白（A β）的多肽构成。
A β由淀粉样蛋白前体蛋白（APP ）水解而来。
目前研究发现，近20种基因与该疾病相关。
21号染色体上前体基因（APP ）、14号染色体上早老素1、2基因（PS1、PS2）突变，导致A β产生过多，并在脑组织内沉积形成细胞外老年斑。
老年斑对周围神经元具有毒性作用，能引起神经细胞死亡。
由于A β在脑组织内沉积，检测阿尔茨海默症患者脑脊液中的A β淀粉样蛋白，其随病情发展而明显减少。
神经元纤维缠结是Tau 蛋白过度磷酸化形成的。
Tau 蛋白主要存在于神经细胞，在微管系统中是一种含量很高的微管相关蛋白（微管系统是神经细胞的骨架成分，由微管蛋白和微管相关蛋白组成）。
达贝（阿加曲班注射液）－国内独家新药上市2005年治疗急性脑血栓的一种新药“达贝-阿加曲班”已获国家食品药品监督管理局批准上市这种药是目前国内独家生产上市的二类新药而且被列入“十五”国家863项目并由国家科技部颁发了国家重点新产品证书脑血栓发病率逐年增加社会急需解决这一问题随着人们生活水平的提高人们的生活习惯和饮食结构也发生了变化摄取的高油脂食品越来越多以及抽烟喝酒等坏习惯造成体内血液的高粘度高脂蛋白和高胆固醇状态极易引发血栓的形成从流行病学的调查来看血栓的发病年龄从中老年朝更年轻化方向发展脑卒中俗称脑中风脑血栓是因脑血管阻塞或破裂而引起的脑血流循环障碍和脑组织功能或结构损害脑卒中大致可以分为两大类即缺血性脑卒中和出血性脑卒中缺血性脑卒中又包括短暂脑缺血发作脑血栓形成脑栓塞后两者在临床上有时不易区分故统称为脑梗塞中风起病急骤疾病发生迅速如风病人常常在瞬间数分钟或数小时至多1～2天内脑受损症状达到高峰发病时会出现口眼歪斜言语不清甚至偏瘫昏迷等危急症状严重者治疗不及时会导致死亡在我国每年大约有300万人发生卒中我国每年新发病150万人近年还呈上升趋势尤其是老年死亡的原因中中风高居第一或第二位每年因中风的死亡人数超过100万目前我国现有中风病人（恢复期）约有500万人其中75%不同程度丧失劳动力40%以上致残10%左右的病人还会复发卒中后幸存患者占卒中患者75%且大都存留器官损害及其他合并症需长期住院和家庭照顾社会和经济负担沉重每年经济损失约112亿元带来严重的社会问题在我国缺血性脑卒中占整个卒中发病率的70%～80%是卒中的主要类型随着人口老龄化和各种危险因素的增加缺血性卒中所占比例会越来越大在西方国家缺血性卒中患者的比例已达84%由于缺血性卒中的致残率复发率比出血性卒中更高因此预防和治疗缺血性卒中应该成为卒中防治的重点目前国内市场上治疗急性缺血性脑卒中的药物有很多但大多数都是经过生物提取的酶类生化制剂容易引起人体自身的变态反应危险性高时间窗内的静脉溶栓治疗已经成为急性脑血栓的标准治疗方案但溶栓药要求急性脑血栓患者必须在3~12小时内得到及时治疗由于治疗时间窗限制范围窄大多数患者被送到医院并经过医生诊断已经过了很长一段时间很难在此时间段内得到有效溶栓治疗美国也仅有2%左右的患者接受溶栓治疗“阿加曲班”的问世为广大脑血栓患者带来福音阿加曲班是由日本三菱（Mitsubishi）化学研究所最早研制合成的抗血栓药首先被应用于临床治疗周围动脉闭塞性疾病然后开始将其用于治疗急性脑血栓形成以及心肌梗死溶栓的辅助治疗并用于在抗凝血酶(AT)缺乏患者进行血透时的抗凝处理美国食品与药品管理局（FDA）在2000年批准了史克必成（SmithKline Beecham）和得克萨斯生物技术公司（Texas Bitechnology）的可注射抗血栓小分子药物阿加曲班(argatroban Novastan)应用于治疗和预防血栓形成及肝素诱导的免疫性疾病－血小板减少症（HIT）以及用于对需要进行经皮冠脉介入术(PCI) 病人的治疗2003年3月5日在美国中风学会第28届国际中风大会上公布的多中心二期临床试验结果表明阿加曲班在急性缺血性中风治疗中的疗效显著安全性高阿加曲班是一种活性强高度选择性的凝血酶抑制剂不依赖于体内的抗凝血酶直接与凝血酶（因子IIa）结合和灭活不但灭活血液中游离状态的凝血酶还能够灭活与纤维蛋白结合了的凝血酶间接抑制凝血酶的产生极低浓度时即可抑制由凝血酶诱导的血小板凝聚反应阿加曲班与凝血酶结合的速度非常快而且是一种完全可逆的过程同时阿加曲班对凝血酶具有高度亲合性由于阿加曲班分子量小它能进入到血栓内部直接灭活已经与纤维蛋白血栓结合的凝血酶对那些陈旧的血栓仍能发挥抗栓作用由于阿加曲班能大大降低血浆中TAT（凝血酶－抗凝血酶复合物）的水平有效改善患者的高凝状态在慢性血栓栓塞性疾病中有非常好的临床效果实验显示无论体内还是体外与灭活液相凝血酶比较只需要两倍剂量的阿加曲班就可以中和与纤维蛋白结合的凝血酶；要达到同样程度的凝血酶灭活水蛭素体外和体内的剂量要分别达到液相的23倍和4000倍阿加曲班起效快半衰期只有数分钟停药后短期APTT或者ACT即可恢复容易控制抗凝水平虽然如此阿加曲班抑制凝血酶产生及活性的作用却能持续较长时间静脉应用低剂量使用APTT监测大剂量使用ACT监测具有较好的量效关系剂量与抗栓水平呈线性关系治疗剂量下不干扰血小板功能不引起血小板下降不引起出血时间延长阿加曲班具有良好的剂量-反应关系效果和安全性可以预测还具有良好的剂量耐受性在相当宽的剂量范围或者抗栓水平内无出血等不良反应无明显的副作用阿加曲班停药后APTT在2~4小时内恢复到正常清除半衰期39~51分钟而且不受年龄性别和肾功能的影响阿加曲班在肝脏代谢通过胆汁粪便排出肾功能不全时不需要减量但肝功能不全时应当加强监测并适当减量阿加曲班是化学合成药物无免疫原性与肝素抗体没有任何交叉反应阿加曲班不产生任何中和或者非中和抗体效价恒定除非有要求在用药过程中无需任何剂量调整阿加曲班与常用药物（包括阿司匹林）之间不存在相互作用和干扰合并用药不需要调整剂量阿加曲班与肝素或水蛭素比较在相同的抗凝水平（ACT）抗栓的作用更强尤其是与纤维蛋白结合的血栓其他直接凝血酶抑制剂（如水蛭素）有抗原性可以产生抗体；主要从肾脏排泄肾功能不全时需要减低剂量；安全性及安全有效范围不及阿加曲班更宽；停药后短期APTT恢复的特点使得阿加曲班即便过量也很快自然恢复凝血功能迄今所有直接凝血酶抑制剂还没有中和的药物目前临床上应用最普遍的溶栓药是组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t－PA)但美国和欧洲的多中心研究表明必须在卒中发生后3小时内用药才能达到最好的疗效大规模临床试验表明出血危险性也相应大些与之相比阿加曲班可在脑血栓急性期48小时内用药治疗有效率高副反应发生率低t－PA为国外产品每支售价高达6000余元进口药品的这种少则三四百元动辄五六千元的要价非普通人所能承受而国产阿加曲班每支仅一百多元为患病人群减轻了不少的负担传统抗血栓药由于无法选择性地只抑制血栓形成而不影响凝血功能容易导致继发躯体或颅内出血阿加曲班是现代高科技药物化学进展的产物为缺血性脑血栓的防治和治疗提供了突破性的变革其抗血栓形成的特异性更高对身体正常的凝血功能影响极小从而导致出血并发症的危险性也更小阿加曲班对进展性皮质性脑血栓疗效显著对意识障碍智能障碍和神经功能恶化改善明显还可作为长期卧床血液高凝的中风病人深静脉血栓形成肺栓塞及急性心梗病人的一种有效治疗方法作为国家扶持的新药项目国家科技部在“达贝－阿加曲班”的研发上投入了大量的科研经费由天津药物研究院药业有限责任公司独家生产已经上市诺保思泰（阿加曲班）在内科疾病的最新临床应用阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合。
心脑血管特效药在我国研制成功(图)2011-08-17 01:34:42 来源: 北京晨报(北京) 有0人参与手机看新闻转发到微博(0)2009年10月，由中国中医药研究院心脑血管病专家组的40多位著名专家，历经十年攻关，终于研制出我国首个活心溶栓的高科技心脑血管产品心脑欣片组合。
心脑欣片组合的有效成分来源神奇的红景天与纳豆。
红景天又名“仙赐草”仅仅生长于青藏高原4200米的雪山上，因为长年处于低温、缺氧、高紫外线的恶劣环境，具有非常珍贵的药用价值。
长期以来是藏区人民治疗头晕头痛、胸闷心悸、呼吸困难、心率失常的救命药。
纳豆作为公认的健康食品，其中富含的纳豆激酶，能全面溶栓、保护血管。
日本人因为食用纳豆，心脑血管发病率不到0.4%，平均寿命达到84.6岁，远远高于世界平均水平。
心脑欣片组合运用先进的离子分层萃取技术，从红景天和纳豆中分别提取SAD活性增容因子和纳豆激酶。
独特的活心溶栓三元疗法，一活心脑、二溶栓塞、三降三高。
快速治疗头晕头痛、胸闷气短、心率不齐、冠心病、心绞痛、动脉硬化、脑血栓、脑梗塞、三高血症、中风偏瘫等各种心脑血管疾病，全面解除心脑威胁。
一、活心补氧救心脑心脑欣片含有从高原红景天中提取的SAD活性增容因子。
破血透栓同时，大幅提升血红细胞的携氧能力，全面激活心脑细胞活性。
在它的作用下，血流快速冲破淤阻，到达缺氧的心肌，脑神经等处，抢救濒临死亡的心脑细胞，恢复正常的血循环功能，强心救心。
心脑血管病常见的头晕头痛、心慌气短、胸部憋闷、呼吸困难等现象得到全面改善。
二、洗血清脂溶栓塞纳豆胶囊，含有从纳豆中提取的纳豆激酶，能够迅速溶解血栓，消除附着于血管壁上的硬化斑块。
它像一张无形的过滤网，吸附血液中多余的甘油三酯、胆固醇等血垃圾并通过循环系统排出体外。
与目前心脑治疗中广泛使用的尿激酶相比，纳豆激酶的效果超高。
使心肌梗死、中风、脑梗塞、猝死等危险心脑病发生率降到很低水平。
三、养心护脑降三高心脑欣片组合中含有的多种珍稀药效成分如红景天甙、黄酮素、超分子歧化酶等物质。
治老年痴呆中药——参乌胶囊获国家发明专利
佚名
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2006(13)7
【摘要】首都医科大学宣武医院研究人员首次提出中医补肾填髓的生物学基础，包括促进能量代谢和利用，激活内源性神经营养因子生成增多，促进神经元存活与再生的新观点。
他们从大量文献检索中，筛选出中医治疗老年期痴呆或脑萎缩常用的6类33种单味中药，以中医“补肾填髓为主、辅以豁痰化瘀”的理论为指导，结合临床经验组方，研制出治疗老年痴呆（AD）的新复方——参乌胶囊。
对参乌胶囊8种主要成分或部位进行了深入研究，基本阐明了抗AD作用的物质基础，并对补肾药效最好、干预靶点最多的何首乌有效部位二苯乙烯苷，进行了中药复方的二次开发，研制出治疗AD的创新药物——二苯乙烯苷。
【总页数】1页(P5-5)
【关键词】参乌胶囊;老年痴呆;单味中药;发明专利;首都医科大学宣武医院;中医治疗;二苯乙烯苷;补肾填髓;神经营养因子;生物学基础
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5;R749.16
【相关文献】
1.参乌益肾片：中药也能治肾衰 [J], 李宇杰
2.胃热清胶囊获国家发明专利 [J], 安粟
3.中药参乌胶囊对老年大鼠学习记忆及海马组织学的影响 [J], 张兰;李林;李斌;丰
艳;叶翠飞;张丽;陆华宝
4.中药复方参乌胶囊对亨廷顿病大鼠模型运动功能及脑内单胺类神经递质含量的影响 [J], 张如意;张兰;李林;王辉;叶翠飞
5.中药参乌胶囊及其有效成分二苯乙烯苷治疗老年性痴呆的实验研究 [J], 李林;张兰;赵玲;王文;楚晋;王蓉
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
我国独立研发阿尔茨海默病新药上市，患者可凭医生
处方购买！
展开全文
大家都知道阿尔茨海默病是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。
临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。
65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
那么大家知道基因检测可为诊断提供参考吗？淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）、早老素1、2基因（PS1、PS2）突变在家族性早发型AD中占50%。
载脂蛋白APOE4基因检测
可作为散发性AD的参考依据。
日前，我国原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”日前正式在国内上市。
患者可凭医生处方，在全国各大专业药房购买。
国家药品监督管理局日前宣布，有条件批准原创新药“九期一”的上市注册申请，用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。
该药是中国科学家原创、拥有完全知识产权的治疗阿尔茨海默病新药，为全球患者提供“中国处方”。
国家药监局要求申请人上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究，按时提交有关试验数据。
新药是以海洋褐藻提取物为原料，制备获得的低分子酸性寡糖化合物，由上海药物研究所、中国海洋大学和上海绿谷制药联合开发，获得国家重大新药创制科技重大专项支持。
据介绍，该药是阿尔茨海默病药物领域长达9个月的纯安慰剂对照研究。
临床试验结果显示，“九期一”有效率为78%，可以持续、明显改善患者的认知功能，有效地抑制导致阿尔茨海默病的脑部神经炎症，且安全性好，不良事件发生率与安慰剂组相当。
中国“天价“进口药诺西那生钠注射液的前世今生2019年10月10日，全球首个SMA精准靶向治疗药物--诺西那生钠注射液在国内完成对首批脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，以下简称SMA)患儿的鞘内注射，开启了SMA 治疗的新里程。
脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA) 是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，在新生儿中发病率约为1/6000-1/10000。
根据起病年龄和运动里程的获得情况，SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不进行治疗，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。
诺西那生钠注射液上市之前，此病属于无药可治的情况，国内及全世界范围内对SMA的治疗措施仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法。
诺西那生钠注射液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA），渤健公司（Biogen Idec Ltd）研发，2016年12月23日首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物，目前，该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。
2019 年2 月22 日，诺西那生钠注射液正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症(SMA)，并成为中国首个治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物。
诺西那生钠（Spinraza）是一种反义寡核苷酸，可改变SMN2基因的剪接，增加全功能性SMN蛋白的生产，属于一种基因疗法药物。
诺西那生钠注射液通过鞘内注射给药，可以直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液中，从而改善运动功能、提高生存率，改变SMA的疾病进程，该药物在2018年11月颁布的2018年国际盖伦奖（2018 International Prix Galien）中荣获"最佳生物技术产品"的荣誉。
诺西那生钠注射液（Spinraza）在美国的治疗费用相当昂贵，定价为12.5万美元/针，首年需要注射6次，治疗费用约75万美元，第二年的费用降低一半至37.5万美元。
食疗胜于药疗一、营养品的选择人体中各种营养元素具有协同性，即一种营养元素必须在其它营养元素的辅助下才能被吸收，所以单一的补充一种营养元素，往往不能达到预期的效果，更为严重的是，有时还会破坏人体生理的平衡，引起适得其反的效果。
所以，我们要选择纯天然、全面营养、容易吸收的营养品。
二、服用松花粉保健品注意事项产品包装上标明的用量，是相对健康体质的人而言的，是健康的身体进行正常生理活动所需要的一般用量。
对于处于亚健康和不健康的人来说，按这个量服用，就好象在熊熊燃烧的烈火上浇一瓶矿泉水，是无济于事的。
所以，亚健康的人服用量应该是正常用量的3-5 倍。
1、注意原有的治疗方案暂不要改变，待松花粉的效果明确后再做适当调整，高血压减药前要注意天气变化，要先减量后再减次数。
2、无任何食物、药物禁忌。
3、历代医学文献及实践中未见有过敏的记载，但为了慎重起见，个体有差异，第一次先服用1 粒试用，以后再加量。
4、无毒副作用，可坚持长期服用，有个别人在初服头一二天可能会出现调整反应，如起疹、局部疼痛等，说明在起作用，先把体内毒排出，不必担心，可继续服用。
5、服用时水不要太热，以免破坏活性物质，水温不要超过40 度。
6、应放在阴凉干燥处存放。
产品一旦打开，请尽量按时服完。
7、松花粉是药食两用保健品，起作用时间因个体差异不同。
8、对于慢性病需长期服用者，要建立效果登记卡，追踪观察，了解服用情况及服后效果反应，对于效果不明显的要帮助寻找原因，如最近的心情、饮食情况、天气变化、有无新的病症等，然后再调整服用剂量。
要全方位的保健，才能提高疗效。
9、根据平时积累的经验，遇有下列疾病者可用以下综合办法来提高疗效。
对于高血压、高血脂、冠心病及脑血栓等心脑血管病的病人，在服用松花粉的同时，告诉一个食疗偏方：黑木耳10g，瘦肉一两，姜3 片，大枣5 颗，6 碗水，文火煲汤，可以放点盐及味精，煎至二碗水，每天或隔日食用一次三、营养品的服用时间营养品不是药，它是通过调节人体的营养结构来改善人体生理平衡，间接达到治疗疾病的目的，所以不可能在短期内出现明显效果。
龙源期刊网 进口脑病专用药获批上市作者：来源：《养生保健指南》2015年第04期国内快讯：来自中国对外合作中心的最新消息，中蒙两国经多轮磋商谈判，被国际医学界称为"治脑一绝"的脑病特效药，终于被我国原方、原药材、原工艺全套引进，在中蒙合作生产企业获得批量生产，并在国内个别城市获批上市，这是我国首次以合作方式引进国外脑病产品，用以解决我国脑病在临床治疗上无特效药的实际难题。
我国脑病治疗有了专用药据悉，数年前，我国开始从蒙古国引进原装进口药，但是由于蒙方的生产量有限，加之欧美国家争抢，进口到国内的药物数量极少，很多深患重病和急需治疗的脑病患者别说用了，连见都没见过。
为了解决进口脑病特效药供应奇缺问题，尽快让更多的脑病患者受益，中蒙双方经多轮磋商谈判，终于做出了合资合作、共同开发的决定。
由我国从蒙古国把该药的原方、原药材、原工艺全套引进，在内蒙古奥特奇药业合作批量生产，以供应国内需求。
蒙古国脑病特效药引进国内后，经三年八期临床验证，最后终于获得国家药监局批准上市。
神奇物质·独特疗法高效治本除根作为蒙古医学的最高成就，蒙古国脑病特效药在脑病治疗领域走在世界前列，它是采用世界非物质文化遗产“蒙古原始炼丹技术”炼制而成，其独含的神经干细胞生长素被国际医学界称为“脑髓和脑神经的双向激活修复剂”，是目前唯一能够激活再生脑髓，修复脑神经，重建脑神经传导网络的能量物质。
以神经干细胞生长素为基础，融合了蒙古国的治脑奇方、大漠珍稀药材、原始炼丹工艺的蒙古国脑病特效药成功运用脑髓和脑神经双向激活疗法，通过通肾络，生脑髓；通脑络，修神经；通经络，活筋骨三步，成功实现了：激活脑髓、修复神经、重建脑神经传导网和恢复筋骨肌肉活力的效果，实现脑髓、神经、筋骨肌肉整体复活，从根本上改变了脑萎缩、中风后遗症、帕金森、脑瘫等脑病患者呆傻和瘫痪的生活现状，使他们变聪明，能自由活动，实现生活自理。
目前，这种脑病特效药已获国家审批，现已在国内个别城市限量上市。
“细胞介入修复疗法”，疑难杂症治疗金标准三门峡市中心医院细胞治疗中心首例运用神经干细胞移植技术治疗“脑瘫儿”（新生儿缺氧缺血性脑病及小儿脑性瘫痪）的成功，打破了世界上“新生儿脑瘫无药可治”的说法。
军事医学科学院查新证实属世界首例，标志着我国新生儿缺氧缺血性脑病及小儿脑瘫治疗实现了历史性的突破，步入世界领先行。
自此以来，国内外越来越多的医疗机构，着手研究“干细胞移植”对各种“不治之症”的治疗效果，越来越多的医疗成果和康复案例表明，干细胞移植对治疗多种疑难杂症具有突破性疗效。
作为世界首例干细胞移植成功治疗脑瘫患儿的干细胞临床研究和转化机构，三门峡市中心医院细胞治疗中心，对干细胞移植技术的研究和临床应用治疗，取得了可观成果。
中心采取独创的“干细胞介入修复”疗法，针对性治疗脑瘫、脑萎缩、脑出血后遗症、脑发育不良、老年痴呆症等内外因素导致的神经系统性疾病，免疫系统性疾病，血液系统性疾病和早中晚期恶性实体肿瘤，已为千余列久治不愈的病患解决疾苦，让他们重新过上了正常的生活。
本院细胞治疗中心“干细胞介入修复疗法”，也被国内干细胞专家和广大患者誉为“疑难杂症治疗金标准”。
专家解析，干细胞是什么？干细胞具有如此广泛的医学用途，干细胞到底是什么呢？三门峡市中心医院细胞治疗专家称，干细胞是人体内一类具有自我更新能力和能产生分化细胞能力的原始细胞，在适合的环境下可以自我复制产生大量的和自己相同的细胞，也可以分化成各种功能细胞，产生人体内各系统所需要的各类细胞、组织、器官等，医学界称为“万用细胞”。
干细胞的特性，决定了其医疗的多用性！干细胞特性一：激活人体原有干细胞：干细胞在体内各组织中一般是处于静态，在创伤或疾病时可被激活，体外培养中又可以诱导分化为各种体细胞。
干细胞特性二：化学趋化性，成体干细胞输注后，容易集中到损伤的组织，在微循环的诱导下，局部专一性分化，促组织修复。
干细胞特性三：可塑性：干细胞可以跨系跨胚层分化，根据组织的需要进行分化，具有强大的可塑性。
