原发性血小板增多症
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小儿原发性血小板增多症有什么症状呢引言小儿原发性血小板增多症(Pediatric Essential Thrombocythemia,PET)是一种常见的儿童血液疾病,其主要特点是儿童体内存在自主非受控的血小板生产,并伴有血小板计数的持续升高。
对于家长来说,了解小儿原发性血小板增多症的症状及早期识别非常重要,因为早期治疗可以帮助减轻症状并防止疾病的进一步恶化。
本文将详细介绍小儿原发性血小板增多症的症状。
1. 疲劳小儿原发性血小板增多症患者常常会感到疲劳和乏力。
血小板增多可能导致血液黏稠度增加,进而影响血液的流动,导致氧气和营养物质供应不足,从而引起疲劳感。
2. 出血由于血小板数量过多,小儿原发性血小板增多症患者容易出现各种不同部位的出血。
这些出血可能包括皮肤和黏膜出血,例如鼻出血、牙龈出血、皮下淤血等。
特别是在受伤或接受手术后,可能还会引发更严重的出血。
3. 血栓形成尽管小儿原发性血小板增多症患者容易出现出血,但与此同时,他们也有发生血栓形成的风险。
而血栓形成是由于血小板的异常增多导致血液黏稠度增加,进而使得血流变得缓慢或阻塞。
这可能会导致血栓在血管中形成,进而引起如血栓栓塞等严重并发症。
4. 头痛和视觉变化小儿原发性血小板增多症患者常常会出现头痛和视觉变化。
头痛可能是由于血小板堵塞了脑血管造成的。
视觉变化可能包括模糊视觉、视野缺损或其他视觉障碍。
5. 皮肤瘙痒小儿原发性血小板增多症患者也常常伴有皮肤瘙痒的症状。
这可能是由于血小板异常增多导致的肝脾功能受损,进而引发肝胆胆汁咖胶蓝胀造成的。
6. 肝脾肿大小儿原发性血小板增多症患者还可能出现肝脾肿大的症状。
血小板异常增多导致的肝脾功能失调可能导致肝脾肿大。
7. 其他症状除了上述常见的症状外,小儿原发性血小板增多症患者还可能出现其他症状,例如头晕、上腹胀痛、感觉异常等。
这些症状的出现可能与血小板增多导致的血液循环异常有关。
结论小儿原发性血小板增多症的症状各异,但常见的症状包括疲劳、出血、血栓形成、头痛和视觉变化、皮肤瘙痒、肝脾肿大等。
原发性血小板增多症护理常规
一.定义
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性肿
瘤的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。
特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。
二.症状、体征
(一)症状:患者感觉疲劳,乏力,出血以鼻、牙龈和消化道黏膜最为常见。
皮肤出血多表现为瘀斑,血栓形成手指或脚趾血管阻塞可出现局部疼痛、灼烧感、红肿和发热,可发展成青紫或坏死,脑血管血栓。
(二)体征脾肿大
牙龈出血,皮肤瘀斑,腹痛,血压下降,头晕,头痛等。
肢体紫绀、趾溃疡及坏疽。
三.护理问题
(一)有跌倒的危险与血小板高患者头晕有关。
(二)潜在并发症:血栓。
四.护理措施
(一)休息:注意休息,适当活动。
(二)饮食:饮食宜清淡,忌食辛辣刺激及不易消化的食物,多饮水,每日饮水 2000ml以上。
(三)病情观察:观察患者可有出血、血栓形成。
(四)用药护理:羟基脲是首选药物之一,观察药物副作用。
指导患者遵医嘱及时调整用药剂量。
(五)心理护理:提供心理支持,做好心理疏导,稳定病人情绪,减少精神刺激。
五.健康宣教
(一)清洁饮食,居住环境整洁,避免去人群多的地方,预防感染。
(二)遵医嘱用药,禁忌自行调整剂量。
(三)若有不适,及时就医。
(四)定期复查。
原发性血小板增多症的治疗原发性血小板增多症是一种常见的血液疾病,也被称为原发性血小板增多性血栓性疾病(essential thrombocythemia,ET),是一种克隆性骨髓增生性疾病,其主要特征是外周血血小板计数持续升高,同时也伴有骨髓增生异常。
本文将探讨原发性血小板增多症的治疗方法。
1. 保守治疗保守治疗是治疗原发性血小板增多症的首选方法,包括以下几个方面:A. 治疗症状原发性血小板增多症患者常常出现头痛、眩晕、乏力等症状,可以通过使用解热镇痛药、抗组胺药等药物缓解症状。
B. 防止血栓形成由于原发性血小板增多症患者血小板数量过多,易导致血栓形成,因此需要使用抗凝药物或抗血小板药物预防血栓形成。
C. 控制血小板水平可以通过化疗药物、干扰素等药物控制患者的血小板水平,减少血小板数量。
2. 血小板还原治疗对于原发性血小板增多症患者,如果保守治疗无效或出现严重的出血或血栓并发症,可以考虑进行血小板还原治疗,包括以下几种方法:A. 约束化疗通过使用羟基脲类、间苯二酚等药物干预骨髓增生,抑制异常血小板的生成。
B. 干扰素治疗使用干扰素可以抑制骨髓增生,降低血小板数量。
C. 放疗对于某些难治性原发性血小板增多症患者,放疗可以用于控制病情。
3. 骨髓移植在一些原发性血小板增多症患者中,骨髓移植可以被视为治疗的最后手段。
这种治疗方法通常用于那些已经出现严重并发症或对其他治疗方法无效的患者。
结语原发性血小板增多症是一种常见的血液疾病,治疗方法主要包括保守治疗、血小板还原治疗和骨髓移植。
针对不同患者的病情和症状,医生需要制定个性化的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。
因此,患者在接受治疗的过程中应密切配合医生的治疗方案,定期复诊,以确保病情得到控制。
血小板数目偏高的原因血小板数目偏高,也称为血小板增多症,是指人体内血小板数量超过正常范围的情况。
正常情况下,成年人的血小板数目应该在150-450×10^9/L之间。
当血小板数目超过450×10^9/L时,就属于偏高了。
那么,血小板数目偏高的原因有哪些呢?一、原发性血小板增多症原发性血小板增多症是指由于骨髓异常造成的血小板数目偏高。
这种情况下,骨髓会过度产生血小板,导致血小板数目偏高。
原发性血小板增多症的具体原因尚不清楚,但遗传因素可能起到了一定的作用。
此外,一些基因突变也与原发性血小板增多症相关。
二、继发性血小板增多症继发性血小板增多症是指由其他疾病或病理状态引起的血小板数目偏高。
常见的原因包括:1. 感染性疾病:如肺炎、肝炎、结核等。
感染性疾病会导致机体免疫系统异常激活,进而刺激骨髓产生过多的血小板。
2. 炎症性疾病:如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
炎症反应能够刺激骨髓产生大量的血小板。
3. 肾病:慢性肾病患者常常会出现血小板数目偏高的情况。
肾脏功能异常会导致机体内一系列代谢紊乱,进而引起血小板增多。
4. 肝病:慢性肝病患者也容易出现血小板数目偏高的情况。
肝脏是血小板生存的重要器官,当肝脏功能异常时,会导致血小板寿命延长,从而使血小板数目升高。
5. 白血病:白血病是一种骨髓造血系统恶性肿瘤,白血病患者往往会伴随血小板数目偏高的情况。
6. 药物因素:某些药物,如肾上腺素、阿司匹林等,会引起血小板聚集,从而导致血小板数目偏高。
三、其他原因除了上述原因外,还有一些其他因素也可能导致血小板数目偏高。
如:1. 年龄:随着年龄的增长,血小板数目往往会有所上升。
2. 性别:男性的血小板数目通常较女性高。
3. 高原反应:在高原地区生活的人,由于氧气稀薄,机体会自动增加血小板数目,以提高氧气运输能力。
总结起来,血小板数目偏高的原因有很多,包括原发性血小板增多症、继发性血小板增多症以及其他一些因素。
原发性血小板增多症
发表时间:2019-09-04T15:58:23.813Z 来源:《医师在线(学术版)》2019年第13期作者:谭建军
[导读] 中医治疗原发性血小板增多症优势明显。
但临床缺乏辩证论治的大样本随机实验的数据说明。
三台县中医医院四川绵阳 621100
原发性血小板增多症属于慢性克隆障碍性疾病,归属于骨髓增殖性肿瘤。
西医临床领域尚未明确其发病机制,中医理论将它的致病因素归纳为气血不和、内外邪瘀。
大量临床研究显示,中医治疗原发性血小板增多症优势明显。
但临床缺乏辩证论治的大样本随机实验的数据说明。
原发性血小板增多症的临床特征是骨髓巨核及血小板持续增多,是骨髓干细胞恶性克隆增殖性疾病。
原发性血小板增多症患者主要的死亡原因是并发血栓或血小管并发症,部分患者因转化为白血病死亡。
诊断原发性血小板增多症:原发性血小板诊断标准,参照2016年国际卫生组织原发性血小板增多症诊断标准:(1)血小板计数超过450×109/L;(2)活检骨髓活组织可发现巨核细胞快速增殖,细胞体积大,细胞核过度成熟且数量大量增多,细胞粒无明显转移,轻度网状纤维增多。
(3)基因突变序列包括JAK2、MPL和CALR。
诊断鉴别:(1)反应性血小板明显增多,感染、炎症及缺铁性贫血排除应用C反应蛋白、红细胞沉降率、测定血清铁等方式。
(2)合并血小板增多的血液系统疾病:慢性粒细胞白血病可通过bCR-abl融合ph染色体阳性诊断。
(3)切除脾术后患者。
原发性血小板增多症约有50%的患者患有脾大,现阶段原发性血小板增多症发病机制尚未明确。
临床相关研究显示,血小板生成素异常、Bcl-xl抗凋亡蛋白表达异常可能是其发病的主要影响因素。
中医理论古典书籍并无原发性血小板增多症相关文章,但关于其临床症状却有相关记载。
《素问·痹论》中记载夫痹之为病,在于脉则血凝而不流。
符合原发性增多症微循环受阻的手足麻木症状表现。
张仲景医圣在《惊悸吐衄下血胸满瘀血病脉证并治篇》论述到:“患者胸口胀满,唇色发白,舌青,食欲不振,其人言胸满。
此类临床症状描述原发性血小板增多患者处于高凝状态,其临床症状表现为面色潮红、口唇发紫、胸闷气短。
临床中医理论将其命名血瘀、血积,认为其发病具有多种症型,与血液瘀堵密切相关。
中医古典书籍《丹溪心法》讲述气血和则百病消。
《素问·调经论》记载,气血不调百病生。
临床学者根据中医书籍对气血的经典论述,认为原发性血小板增多的发病机理是脏腑功能失调,气血失调,长期如此,血液自我调节功能被打乱,打破血液平衡最终患病。
原发性血小板增多的致病因素可概括为虚、毒、瘀三方面,原发性血小板致病的主要因素是毒,特别是阳毒,包括先天胎毒、药物毒性等后天感染因素,原发性血小板增多病情程度加深的基础是虚,肾心亏虚是主要发病基础,疾病晚期累及众多脏器。
原发性血小板增多的外在表现是瘀,累及机体所有器官,主要涉及部位为皮肤、肋下、经脉,瘀堵程度不同患者病情程度不同。
中医理论认为脾胃为气血生化之源,统筹器官在于心,肝具有藏血之功,肺输布为主,肾主要代表宣泄功能。
五脏相互调节功能的基础上,脾肾为原发性血小板增多的主要责任器官,与其他脏腑密切相关,血液正常的生成和循环,是五脏相互配合、功能相辅相成的结果。
临床在进行辨证论治的过程中不可单一治疗脏器,要注重治疗的相互搭配。
骨髓增殖异常是原发性血小板增多的主要临床表现,体内聚集毒邪,累及骨髓,导致骨髓化生异常是原发性血小板增多的核心发病机制。
临床学者结合患者的临床表现和症型特点,认为瘀血是自发性血小板增多的主要特征,瘀毒相互结合是骨髓增殖的关键。
骨髓是机体的恒久脏腑,是生化血液的重要场所。
自发性血小板增多的病灶部为脊髓,发病根源是髓功能异常,气血失衡是其主要临床特征。
综上,中医理论角度而言,机体长期气虚是其发病基础,髓为主要病灶,与肾、肝、脾密不可分,病程较久,累及骨髓,导致骨髓生化血液异常,气血静脉阻滞严重,毒瘀相互结合,使病情程度加深,新血不生出现虚劳,或血液循环异常导致出现紫斑等病症。
治疗方式:
(1)现阶段治疗原发性血小板减少的主要药物是羟基脲,治疗有效率高达80%。
临床研究显示,应用羟基脲患者发生血栓概率明显低于未使用羟基脲患者,但使用羟基脲治疗,患者会出现食欲不振、恶性、呕吐等不良反应,会产生血红蛋白减少等并发症,长期使用会抑制DNA,可能出现红细胞巨幼样变,增大原发性血小板感染记录。
相关研究显示,羟基脲会降解大量核蛋白,从而出现内源性高血酸症。
并且长期服用羟基脲会出现皮肤大面积溃疡,所以当患者病情缓解后可降低羟基脲水平或选择其他药品代替治疗。
(2)在治疗原发性血小板增多患者时,首先要评估患者是否存在心血管危险因素,包括高血压、糖尿病等。
如果患者合并此类疾病,并且有血栓初步症状的患者,应合理使用抗凝药物治疗,包括使用低剂量阿司匹林治疗等。
(3)高危原发性血小板增多患者,应使用降细胞治疗,降低血栓事件发生率。
给予欧洲白血病网的治疗共识,羟基脲仍为首选治疗药物,但阿那格雷作为治疗原发性血小板增多患者的二线药物,它主要通过抑制巨核有丝分裂,减少生成血小板,降低血小板计数。
阿那格雷与羟基脲治疗原发性血小板增多治疗效果无明显差异,且阿那格雷副作用较低,可作为羟基脲药物治疗替代品,但阿那格雷价格高昂,增大了患者的经济负担。
目前新型抵抗血小板增多药物正在进一步研制当中。
(4)临床以活血化瘀药物和清热解读毒物治疗原发性性血小板增多,其中清热解毒包括银花、连翘、黄柏、蒲公英和青黛。
活血化瘀药物包括丹参、红花、当归和桃仁。
患者血小板数量降低明显,并可调节患者的免疫功能。
现阶段多种药材证明抗凝作用明确,细胞异常增殖可通过三棱抑制,促进细胞死亡,打破细胞恶性增殖体系。
因为红花素是红花的主要成分,它可通过抑制凝血酶活性,提升血浆组织型纤溶酶原激活剂活性,充分发挥出抗凝效果。
相关小鼠实验显示,血栓可通过红花素抑制形成,其有效率高达75%。
临床证实川穹提取物能够促进纤维降解,纤溶系统被激活,从而高凝状态改善明显。
在治疗原发性血小板减少过程中,要根据不同年龄、体质及性别差异,通过辩证论治和临床体征,选择适合患者的治疗方式。
今后要增强中医理论和西医实验数据的研究,形成统一诊断标准和疗效判定优势,充分发挥治疗优势,提升临床效果,减轻患者病痛。