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5第五章连锁遗传最新版

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连锁遗传规律共153页文档

连锁遗传规律共153页文档
值的概
念及计
算公式
二、交换 值的测 定方法
一、交换值的概念及计算公式 交换值，即重组率，是指重组型
配子数占总配子数的百分率。
计算公式 交换值(%)=重组型的配子数/总配 子数×100%
第四节 交换值 及其测 定
一、交换
值的概
念及计
算公式
二、交换 值的测 定方法
二、交换值的测定方法
●测交法。即用F1与隐性纯合体 交配，然后将重新组合的植株数除 以总数即得。
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
一、性状连锁遗传现象的发现
●性状连锁遗传最早是由 Bateson等于1906在香豌豆两对 性状杂交试验中发现的。
●Bateson等的香豌豆实验
实验一
P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
PPLL ↓
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫紫、、圆圆 红红、、长长 红、圆
Csh
cSh
csh
csh
Ccshsh ccShsh ccshsh
有、凹 无、饱 无色、凹陷
149 152 4035
总数 8368
• 百分比%
48.2
1.8
1.8 48.2
第四节 交换值 及其测 定
一、交换 值的概 念及计 算公式
二、交换 值的测 定方法
●自交法。 用于去雄较困难的植物，
如水稻、小麦、花生、豌豆等。
染色单体 染色单体
染色单体 染色单体
染色体
染色单体 染色单体
染色单体 染色单体
Sh C Sh c
染色单体 染色单体
sh C sh c
（后期II染色单体分开）

第五章--连锁遗传规律

第五章--连锁遗传规律

3/24/2022
2
实验一
P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
PPLL ↓
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫紫、、圆圆 红红、、长长
P_L_ PP__llll ppppLL__
实际个体数 4831 339900 339933
红、圆
ppll 1338
按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
●问题提出：重组型的配子如何产生的？ 为什么重组率总是少于50%？
25
不完全连锁(incomplete linkage)
3/24/2022
26
C-Sh基因间的连锁与交换
3/24/2022
27
三、 连锁和
（二）交换与不完全连锁的形成
交换的
交叉型假设：
遗传机 理 （一） 完全连
（1）在双线期非姐妹染色单体间有某 些点上出现交叉（chisma)，标示在同 源染色体间对应片段发生过交换。
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常
是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多,
而重新组合偏少。
3/24/2022
16
测交：相斥相
亲本表现型 有色凹陷
无色饱满
亲本基因型
CCshsh
ccShSh
F1 表 现 型
有色饱满
F1 基 因 型
CcShsh
Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
3/24/2022
11
●测交亲本试组验合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ○相引重相新组（合玉=(米149籽+1粒52)遗/8传368）×100%=3.6%

(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

一、名词解释：1.连锁：2连锁遗传：3相引组：4相斥组：5完全连锁：6不完全连锁（部分连锁）：7交换：8交换值（重组率）：9基因定位：10连锁遗传图：11连锁群：12两点测验：13三点测验：14单交换：15双交换：17符合系数：18性连锁（sex linkage）：19性染色体：20常染色体：21限性遗传（sex-limited inheritance）：22从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题：1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。

（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。

（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

5、当并发系数C=1时，表示。

当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。

即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

常在中出现这种现象。

6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。

一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。

8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。

最新5第五章--连锁遗传和性连锁(cs)12-15课件ppt

最新5第五章--连锁遗传和性连锁(cs)12-15课件ppt

151
1195 2839
果蝇（相斥组）：
红眼残翅pr+pr+vgvg × 紫眼正常翅prprvg+vg+
↓
F1
红眼正常翅 ×
紫眼残翅
pr+prvg+vg
prprvgvg
↓
Ft pr+prvg+vg prprvg+vg pr+prvgvg prprvgvg 红眼正常翅 紫眼正常翅 红眼残翅 紫眼残翅 总数
个数 157
1067
965
146 2335
上述测交结果表明： F1产生的4种型配子 不是 1：1：1：1 而是 两种亲本型配子数相等，>50%； 两种重组型配子数相等，<50%。
所以，F2的表现型不是9:3:3:1。
三、连锁和交换的遗传机制
(一) 完全连锁和不完全连锁
连锁遗传：指在同一染色体上的非等位基因连在一起遗传 的现象。
现以玉米第9对染色体上的Cc和Shsh两对基因为例 说明交换与不完全连锁的形成:
重组型配子是在连锁基因相连区段之内发生交换的结果。
C Sh
例如:玉米F1 (
) 的100个孢母细胞中，交换发生在Cc
c sh
和Shsh相连区段之内的有7个，则重组率为多少 ？
亲本组合=((193+193)/400)×100%=96.5% 重新组合=((7+7)/400)×100%=3.5%
例：果蝇的完全连锁 灰身正常翅
黑身残翅
由于F1杂合雄蝇（BbVv)只产生两种数目相等的配子，所 以用双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种1:1的表现型.
由连锁遗传相引组和相斥组例证中可见两个问题：

第五章连锁遗传分析PPT课件

第五章连锁遗传分析PPT课件

或 RF=1/2(1-e-2x) X：是两基因间图距；
X =1/2m
X = -1/2㏑(1-2FR)
a FR1=0.23
b FR2=0.32
c
R3 = 0.40
X1=-1/2㏑(1-2X 0.23)=-1/2㏑X 0.54=0.31
X2=-1/2㏑(1-2X 0.32)=-1/2㏑X 0.36=0.51
1 ：1 ： 1 ： 1
实验三 白♀ X 红♂ X+X– ↓ X–Y
♀全红眼 ♂全白眼 实验结果：交叉遗传
二 人类的伴性遗传
（一）伴X显性遗传
1 举例
例如：抗维生素佝偻病 P 女性正常 X 男性患者
P 女性患者 X 男性正常
XrXr
XRY
XRXr
XrY
女正常 女患 男正常 男患
女患 XRXr
男正常 XrY
1 419
自由组合预期： 235.9 78.5 78.5 26.2 419
亲组合：指与亲代的性状组合相同的子代类型 。 重组合：指与亲代的性状组合不相同的子代类型。
二 完全连锁与不完全连锁
（一）果蝇中的雌雄连锁不同
1 雄果蝇的完全连锁
P 灰身长翅 X 黑身残翅
BV/BV ↓ bv/bv
F1 灰、长♂ X 黑、残♀
0 1.0
32.2 35.5
58
yw
vm
r
第六节 人类的基因定位
一人类基因定位方法 (一)家系分析法与基因定位
１伴Y遗传——家系中的某一性状只出现在男性中; 2 X连锁遗传 原理：根据伴性遗传特点 3 外祖父法 (1)前提条件：两个连锁基因位于X染色体上的； 母亲是两对基因的杂合体；
如：红绿色盲基因a； 蚕豆病(G6PD-)基因：g

5连锁遗传分析PPT课件

5连锁遗传分析PPT课件

4
5.1.4 环境因子的性别决定 ⑴ 温度决定性别：如龟、蜥蜴等。 ⑵ 位置决定性别：如后。 5.1.5 其他类型的性别决定
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇）， 或不育的雄峰（职蜂）。
2020年9月28日
5
5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
性指数 果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染色
2020年9月28日
15
先天性多毛症的遗传
2020年9月28日
16
X连锁显性遗传病特点：
①人群中女性患者比男性患者约多一倍，前者 病情常较轻； ②患者的双亲中必有一名是该病患者； ③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正 常 ④女性患者（杂合子）的子女中各有50％的 可能性是该病的患者； ⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染 色体显性遗传一致。
5 连锁遗传分析与染色体作图
学习要点：
1．性别决定的类型，掌握伴性遗传的概念、特点
及相互关系。
2．连锁与交换的原理，重组值、交换值、染色体
干涉和并发率的概念及计算方法，特别是通过三点
测交绘制连锁图的方法。
3．人类基因的连锁分析的特点、人类基因定位的
原理。
2020年9月28日
1
5.1 性染色体与性别决定
体（A）倍数之比，即性指数（Ｘ／Ａ）。 X/A=0.5→雄性。如2A+X（不育），
2A+X+Y（可育）。 X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死亡） X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死亡） X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）

遗传学：朱军第三版：第05章连锁遗传和性连锁.

遗传学：朱军第三版：第05章连锁遗传和性连锁.
1906年，英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett 庞尼特）：花的颜色和花粉粒的形状。
(一)、香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交 试验
花 色 ： 紫花(P) 对 红花(p) 为显性；
花粉粒形状：长花粉粒(L) 对
圆花粉粒(l)
为显性。
1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒
试验结果分析：
1.F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1；
2.亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例低于50％； 3.亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等。
15/481
测交：相引相
16/481
测交：相斥相
有色凹陷 无色饱满 亲本表现型 C C shsh ccShSh 亲本基因型 F1 表 现 型 有色饱满 C cShsh F1 基 因 型 Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 Ft 基 因 型 C cShsh C cshsh ccShsh ccshsh Ft 个 体 数 638 21379 21096 672 48.8 48.2 1.5 比 例 (%) 1.5
13/481
(一)、每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引相 花粉粒 形状 花色 相斥相 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1

第五章连锁遗传和性连锁-87页精选文档

第五章连锁遗传和性连锁-87页精选文档

例如玉米有色饱满基因：
13.11.2019
制作:赵合明
24
(1)．基因在染色体上呈直线排列； (2)．等位基因位于一对同源染色体的两个不同成员上； (3)．同源染色体上有两对不同基因时(非等位基因)，
它们处于不同的位置；
(4)．减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对(联 会)→粗线期已形成四合体→非姐妹染色单体粗线 期时发生交换→双线期同源染色体出现交叉→随机 分配到子细胞内→发育成为配子。
紫长 PL
a
紫园 红长 红园 Pl pL pl bcd
F2组合为
(aPL bPl cpL dpl)2
§ 其中F2中纯合双隐性ppll个体数即为d2；
§ 既组成F2表现型ppll的F1配子必然是pl，其频率d 。
13.11.2019
制作:赵合明
31
现已知香豌豆ppll个体数为1338株(相引数)； 表现型比率= d2 =1338/6952×100%=19.2%。 F1 pl 配子频率d=(0.192)1/2= 0.44, 即44%
13.11.2019
制作:赵合明
15
• 摩尔根对次作出解释： 控制眼色和翅长的两对基因位于同一对同源染色体上。
相引组
pr+ vg+ × pr+ vg+
pr vg pr vg
F1
pr+ vg+ pr vg
pr+ vg+
pr+vg
pr vg+ pr vg
•同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生交换!
• 相引相(coupling phase)：
甲乙两个显性性状，连系在一起遗传，而甲乙两个 隐性性状连系在一起的杂交组合。如：PL、pl。

遗传学第三版课件(T)第五章 连锁遗传和性连锁t

遗传学第三版课件(T)第五章 连锁遗传和性连锁t

占总配子数的百分率进行估算。
交换值 （
%）
重组型配子数 总配子数
100
应用这个公式估算交换值，首先要知道重组型配子数。 测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。
二、交换值的测定
(一)测交法
以玉米籽粒颜色和形状这两对连锁基因为例，来说明估算交换值的方法。 玉米籽粒的有色(C)对无色(c)为显性，饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性。
连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起 遗传的现象。
相引相(组)：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲 乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。
如：PL/pl
相斥相(组)：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传， 而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交 组合。
如：Pl/pL。
(二) 连锁遗传的解释 试验结果是否受分离规律支配？
第五章 连锁遗传和性连锁
1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重 视，进行了大量试验。
其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律， 因此不少学者对于孟德尔的遗传规律曾一度发生怀疑。
摩尔根以果蝇为试验材料进行深入细致的研究 提出连锁遗传规律（遗传学第三规律） 创立基因论 认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细 胞遗传学。
完全连锁：
灰身长翅
黑身残翅
由于F1杂合雄蝇（BbVv)只产生两种类型的配子，数目 相等，所以用双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现 型，比例为1:1
不完全连锁：
灰身长翅
黑身残翅
灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
当两对非等位基因为不完全连锁时，F1不仅产生亲本型 配子也产生重组型配子。
非等位基因完全连锁的情形较少，一般是不完全连锁。

5. 连锁 遗传

5. 连锁 遗传

IAIANN A 型患者
IAiNn A 型患者 IAIANn A 型患者 IAiNN A 型患者
IAi Nn A 型患者
i inn O型正常 Iainn A 型正常 iiNn O型患者
IA Nn A 型患者
Iai nn A 型正常 IAIAnn A 型正常 IAiNn A 型患者
I AiNN A 型患者
1.确定基因连锁必须用双隐形（或三隐性）的亲本进行测
交吗？ 利用双重杂合子的亲本杂交（自交）是否也可以 了解基因连锁的数据？ 为什么前者优于后者？ a + + b a + + b a b × a b a + × + b a + a + a b + b a b a + + b + + a b + + a b a b a b
5. 杂交EEFF X eeff，F1再与隐性亲本回交。后代的基因型就可以 从表型上推断出来。后代的基因型，可视为杂合的亲本的配子
的贡献。比例如下：EF 2／6；Ef 1／6：eF 1／6；ef 2／6。
请解释这些结果。
E F × e f E F e f E F e f
据题意:
EF
2／6
Ef
1 ／6
子代只有亲组合,无重组合, 说明两基因表现完全连锁。
7. 人类体细胞基因 N 能导致指甲和髌骨的异常，称为指甲-髌骨 综合征。一个有此症的 A血型的人和一个正常的O型血的人结婚。
生的孩子中有的是A型血的该病患者。假定没有亲缘关系，但都具
有这种表型的孩子长大，并且互相通婚生了孩子。则第二代的这些 孩子中间，表型的百分比如下：分析数据，解释上述频率的差异。

动物医学-动物遗传学第五章《连锁遗传规律》课件

动物医学-动物遗传学第五章《连锁遗传规律》课件

连锁遗传图的特点
1、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是 一致的。 2、连锁群的数目不会超过染色体的对数，但 暂时会少于染色体对数，因为资料积累的不多。
连锁遗传图的绘制
要以最先端的基因点当作0，依次向下排列。以 后发现新的连锁基因，再补充定出位置。
如果新发现的基因位置应在最先端基因的外端， 那就应该把0点让给新的基因，其余基因的位置 要作相应的变动。
第五章 连锁遗传规律
Thomas Hunt Morgan
Drosophila melanogaster- “fruit fly”
内容
❖ 第一节 连锁遗传规律 ❖ 第二节 连锁与交换的遗传分析 ❖ 第三节 基因定位与连锁遗传图 ❖ 第四节 连锁交换规律的理论与实践意义
本章重点
一、连锁遗传：
二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少； 杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
Rf=8%+8%=16%
三、基因间的距离与交换值、遗传距 离、连锁强度间的关系
❖ 通常用重组值（交换值）来度量基因间的相对距离， 其变化反映基因间的连锁强度或相对距离。
❖ 交换值的幅度经常变化于0→50%之间；
❖ 当交换值→0%，连锁强度越大，基因间的距离越 近，两个连锁的非等位基因之间交换越少；
交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。
♀
不完全连锁遗传的染色体图解
四. 基因的连锁与互换规律（law of linkage and crossing-over）
位于同源染色体的非等位基因所决定的性状， 其遗传行为趋向于连锁在一起。
生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基 因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称 为连锁。在生殖细胞形成时，一对同源染色体 上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为 交换或互换。

遗传学-第5章-连锁遗传分析

遗传学-第5章-连锁遗传分析
(3) 白眼（♀） × 红眼（♂） ↓
雌蝇全部为红眼 雄蝇全部为白眼
试验结果表明白眼雄蝇是纯合体，且只有一个白眼基因。
假设：果蝇的白眼基因w在X性染色体上，而Y 染色 体上不含有其等位基因 可合理解释上述遗传现象。
雌蝇♀：2 A + X X 雄蝇♂: 2 A + X Y
(1) 白眼（♂） × 红眼 （♀）
红绿色盲（color blindness）：不能分辨红色和绿色。控制 红色和绿色色盲的两个基因均为隐性，位于X染色体上且紧 密连锁，所以就把它们合在一起，用符合b表示。
P: 正常母亲 色盲父亲 P X+Xb × X+Y
X+X+ × XbY
携带女性 正常男性
↓
↓
X+Xb
X+Y
F1 X+X+ X+Y
X+Xb
雄性性腺分化而不向卵巢分化，其他所有的分化都是由其 激素作用和性腺作用产生的次级效应。
人群中，不正常的个体----性反转（sex reveral） 少数46XX男性
46XY女性 如何说明他们的性别表现？
寻找TDF基因
分子观察：
在XX男性中，其中一条X染色体顶部含有Y染色体靠近短臂 顶部的一个小片段。
X染色体上70%的基因与疾病有关，在医学遗传学中具 有重要地位。
电子显微镜下的人类X染色体和Y染色体
性别决定（Sex Determination）
不同的生物性别决定的机制不同，可分为四类： （1）性染色体； （2）环境因子； （3）性指数（性染色体（X）和常染色体组数A的比 ）； （4）基因型。
摩尔根在纯种红眼果蝇群体中发现个别白眼个体（突变产生)。 (1) 白眼（♂） × 红眼 （♀） ↓ F1全部为红眼 ↓ 近亲繁殖 F2 红:白 = 3：1

第五章连锁遗传和性连锁2

第五章连锁遗传和性连锁2
： 个体小、生长迅速、易于培养；可进行无性生殖或有性生殖
。 红色面包霉的无性世代是单倍体 染色体上各显性或隐性 基因均可从其表现型上直接表现出来，便于观察和分析。 一次只分析一个减数分裂的产物，方法简便。
•红色面包霉的生活史
•比德尔由于在红色面 ••包杰霉出的成生果化而研获究诺中贝取尔得奖的
•(1)．红色面包霉的遗传(n=7) ：
•第一个试验： •紫花:红花 •长花粉:短花粉
(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1 (4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1
•第二个试验： •紫花:红花 •长花粉:短花粉
(226+95):(97+1)=321:98≈3:1 (226+97):(95+1)=323:96≈3:1
其中： (1)、(2)非交换型； (3) ~ (6)交换，都是由于着丝点与+/-等位基因之间发生了交换，其交换均 在同源染色体的非姐妹染色单体间发生的，即发生于四线期(粗线期)。
<
50%。
重组率(交换值)
：重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是<50。
•2．相斥组：
•有色、凹陷CCshsh
×
无色、饱满ccShSh
•
↓
•
F 有色饱满 1
×
无色凹陷
•
CcShsh
ccshsh
•配子
CSh
Csh
cSh
csh
csh
•Ft
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
+ + + 和 sh wx c 为双交换配子类型 其它均为单交换配子类型

遗传学第5章 连锁遗传分析

遗传学第5章 连锁遗传分析
42
基因间距离与交换值、遗传距离、连锁强度
43
基因定位
基因定位：
确定基因在染色体上的位置 与其它基因间的排列顺序与距离
广义的基因定位有 3个层次
染色体定位（ 单体、缺体、三体定位）
染色体臂定位（ 端体分析法） 连锁分析
44
1、两点测交：
二、
基因定位的方法
先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两
交叉遗传
ZbW ZBZb
正常（母鸡） 芦花（公鸡）
近亲繁殖
ZBZb ZbZb
芦花（公鸡） 正常（公鸡）
ZBW
ZbW
芦花（母鸡） 正常（母鸡）
母鸡 : 公鸡 芦花 : 正常 = 1 : 1
26
生产实践上： ZBW 芦花（母鸡） × ZbZb
正常（公鸡）
ZBZb 芦花（公鸡）
ZbW 正常（母鸡）
全部饲养母鸡 多生蛋
第5章 连锁遗传分析
1
第一节 性染色体与性别决定
2
一、性别与性染色体
两性生物中的性别比是恒定的。1:1
性别作为一种性状是按孟德尔方式遗传的。
玉米
3
二、人类的性染色体
X染色体：1 098个基因；Y染色体：78个基因。二者有58个
同源基因，大部分（29个）位于XY染色体末端。
人类的性染色体
4
三、性染色体决定性别的几种类型
40
第六节 染色体作图
41
一、基因直线排列原理及其相关概念
基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列顺序的 过程。
染色体图：也称连锁图、遗传图。依据测交实验结果，测
得某特定基因间的重组率，或采用其他方法确定连锁基因 在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。 图距：两个连锁基因在染色体上相对距离的数量单位称为 图距。 1%的重组率为一个图距单位，即1cM。

第五章(2)连锁遗传分析

第五章(2)连锁遗传分析

2、完全连锁与不完全连锁
Morgan在黑腹果蝇中发现：
B（灰体）对b（黑体）是 显性，Vg （长翅）对vg （残翅）为显性，它们位于 常染色体上。
BBVgVg × bbvgvg
������ F1 BbVgvg（灰体长翅）
取F1的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到 的结果却完全不同。
（1）当F1的雄蝇和黑体残翅的雌 蝇测交时，按两对基因的自由组合 定律来预测，应产生： 灰体长翅（BbVgvg） 灰体残翅（Bbvgvg） 黑体长翅（bbVgvg） 黑体残翅（bbvgvg）
全连锁（complete linkage）。
（2）当F1雌蝇和黑体残翅的雄蝇测交时，后代出现 了灰体长翅、灰体残翅、黑体长翅和黑体残翅4种类 型，但比例却是：
第二种方式的测交，后代出现数目不等的 4种表型，
其中亲本84％，新表型16％。F1雌蝇产生4种对应比 例的配子，表明在基因Bb和Vgvg之间发生了16％的 重新组合，亲本的类型远远多于新类型。摩尔根称这 种连锁方式为不完全连锁（incomplete linkage）。
红长(ppL_) 紫长(P_L_) 红圆(ppll)
香豌豆两对性状杂交结果分析结论
• 1. 紫/红、长/圆各自的F2 3比1的表型比遵循 Mendel分离定律。表明紫/红、长/圆是等位基因， 分别位于一对同源染色体的不同染色单体上。 • 2.紫/红和长/圆两对性状的F2的表型比不符合 Mendel的自由组合定律。表明虽然紫/红、长/圆 基因各自可以独立存在随机分离进入不同的配子，
但两对基因的相互组合却不能独立、随机进行。
紫/红和长/圆两对基因不是分别存在于两个不同
的非同源染色体上。
• 3. 紫/红和长/圆两对性状的F2的亲本表型高于理 论值，新表型低于理论值。表明有更多维持亲本 性状组合同时传递的趋势，而且这种趋势与显隐 性无关。
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XXY 并连X黄体雌
二、果蝇性别决定的染色体机制
X染色体与常染色体套数比例及其相应的性别
卵子 A+X A+X A+2X A+2X 2A+X 2A+X 精子 A+X A+Y A+X A+Y A+X A+Y 合子公式 2A+2X 2A+X+Y 2A+3X 2A+2X+Y 3A+2X 3A+X+Y X/A比例 1.0 0.5 1.5 1.0 0.67 0.33 性别表现 二倍体雌性 雄性 超雌性(死亡) 二倍体雌性 间性(不育) 超雄性(死亡)
(二)、X-连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance）
性染色体和常染色体不同点：
不同的性别性染色体种类不同；
不同性染色体含的基因种类、数量不同，X
或Z上的基因远远多于Y或W；
性染色体的传递是定向的。
二、 性别决定的几种类型

性染色体决定性别 基因决定性别 单倍型决定性别

环境决定性别
（一）性染色体决定型

XX-XY型： ♀一XX；♂一XY
雌雄个体间由于所含性染色体的差异而导致 性别的不同。性染色体的发现：
1891年，Henking（德）在蝗虫中发现X体; 1902年，C. E. McClung（美）发现X体与性别有 关； 1905年，E. B. Wilson（美）揭示了蝽蟓的性别决 定。
人的常染色体和性染色体
半合子 (Hemizygous):具有二组相同的染色体组，但有一个或 多个基因是单价的，没有与之相对应的等位基因，这种合子称 为半合子。
法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现
DMD系谱
X-连锁隐性遗传的特点：
人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往 只有男性患者； 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病； 儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者，女儿也有 1/2的可能性为携带者; 男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、 外甥、外孙等也有可能是患者； 如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母 亲一定是携带者。
性染色体的形成
X Y
常染色体
性别决定基因
男性特征基因
性染色体进化示意图
新莱昂假说
性染色体是由一对常染色体进化来的，是 由同形性染色体部分易位到同源染色体上所 至，所以Y染色体小于X染色体，而X染色体 往往有重复的基因。
X Y
易 位
性染色体和常染色体相同点：
结构和化学组成相同（都是DNA）； 都载有基因； 传递规律相同。
1.红绿色盲（congenital dyschromatopsia of the protan and deutan type）； 2.血友病（hemophilia）； 3.进行性肌营养不良（progressive muscular Dystorphy）；（Duchemme's muscular dys-trophy, DMD）； 4.自毁容貌综合征（Lesch-Nyhan syndrome)
限性遗传（Sex-limited inheritance）
Hen feathering: H
Genotype
Phenotype ♀ Hen-feathered Hen-feathered Hen-feathered ♂ Hen-feathered Hen-feathered Cock-feathered
血友病
血友病是一种出血性疾病，患者有出血倾向，受 到轻微的创伤就会流血血不止，可持续数小时至数 周之久。研究发现，血友病患者的血浆中缺少凝血 因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，其中，凝血因子Ⅷ缺乏者称 为血友病A（85%）、凝血因子Ⅸ缺乏者称为血友 病B（15%）。
病例1：血友病A
病例2：Duchenne型肌营养 不良(DMD)
C. B. Bridges的模型比其它模型更具有说服力： 初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄 性为XO，证实了Bridges的推论; 次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄 性为XY，和推理相符; 例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半 为XX，和镜检结果一致; 例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的 后代，这些白眼儿子都是XYY，这也同样得到了证 实。
︰ 1
76,ZZ
1
比例：
家鸡的性染色体与性别的关系
代表：鸟类、部分两栖类、爬行类(蛇)、鱼类、昆虫等。

XO型： ♀一XX；♂一XO
P:
22,XX ×
♀
22,XO
1︰1
♂
Gm: 11,X F1: 22,XX
比例： 1
11,X 11,O 22,XO
︰ 1
蝗虫的性染色体与性别的关系
XY型的特化型，如：直翅目昆虫(蝗虫、蟑螂、蟋蟀等)。
♂
♀
超雌
三、人类的性连锁遗传分析
性连锁遗传（sex-linked inheritance）：控制某 种性状或疾病的基因位于性染色体上的遗传。
(一).X-连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance）：控制某种性状或疾病的基因位于X染 色体上，并且是隐性遗传。
常见病例：
第二节、性连锁遗传分析
Sex-linked Inheritance
一、遗传染色体学说的直接证明
Morgan的学生和同事C. B. Bridges发现X染色体的不分 离现象： P: (Xw Xw)
白眼♀
×
(X+Y)
红眼♂
(X+ Xw)
红眼♀
(XwY)
白眼♂
红眼♂ 白眼♀
(不育) 初级例外 1/2000
P:
46,XX ×
♀
46,XY
♂
1︰1
Gm: 23,X F1: 46,XX
23,X
23,Y
异配性别
46,XY
1 ︰ 1
比例：
代表：人、哺乳类、部分两栖类、鱼类、很多昆虫和雌雄异株的植物等。

ZW-ZZ型： ♀一ZW；♂一ZZ
♂ ♀
P: 76,ZZ ×
76,ZW
1︰1
Gm: 38,Z F1:
38,Z 38,W 76,ZW
精子
X+(50%)
XwXw (4%) X-Y 配对 (16%) X+XwXw(2%) 死亡 X+Y(2%) (红 眼可育♂) X+ Xw(2%) (红 眼♀) X+XwY(2%) (红眼♀) X+XwY(21%) (红眼♀) X+Xw(21%) (红眼♀)
Y(50%)
XwXwY(2%) (白眼♀) 次级例外后代 的表型(4%). 另外4%死亡
在人类和果蝇中性染色体和性别的关系
XY XX:2A XXX XXY XO XYY X:3A
性指数
果蝇 性别
1X:2A
=0.5
2X:2A
=1
3X:2A
=1.5
2X:2A
=1
1X:2A
=0.5
1X:2A
=0.5
1X:3A
=0.33
超♀ ♀ ♂ ♂ 超♂ 死亡 不育 人性别 ♂ ♀ 超♀ ♂ ♀ 超♂ 试验观察表明：超雌和超雄个体的生活力都很低，而 且高度不育。间性个体总是不育的。
Ba
玉米（Zea mays）
Ba_tsts babaTs_ babatsts
玉米的性别决定
（三）染色体组的倍性决定性别
蜜蜂的性别是由染色体组的倍性决定的。
足量优质蜂王浆
2n=32
少量劣质蜂王浆
假减数分裂
蚂蚁、黄蜂、小黄蜂
单倍体卵未受精发育
n=16
（四）环境决定性别
海生蠕虫后螠(Bonellia)，
雄 性 雄雌 性性 雌 性
其它因素性别分化的影响
哺乳动物中性激素对性别的作用是很大的。 如：双胎牛中一公一母，使母牛雄性化的现象。
三、 伴性遗传
Thomas H. Morgan, （1866~1945）
Morgan found a mutant white eye fruit fly
1909
交叉遗传
HH Hh hh
五、 从性遗传
位于常染色体上基因控制的性状在
传递的过程中与性别相关的现象叫从性
遗传。
从性遗传（Sex-influenced inheritance）
The phenotypic extent is different between male and female
Genotype BB Bb bb
×
(X+Y)
规则的交叉遗传
红眼♀ 白眼♂
规则的交叉遗传(96%)
红眼♂ (可育)
白眼♀
次级例外(4%)
果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外
Bridges假定，极少数卵细胞分裂不正常，出现不 分开现象：即在第一次减数分裂后期时，一对同源 染色体进入同一极的现象。
配子 精子 卵子 Xw Xw Xw Xw O X+ Xw Xw X+ (死亡) Y Xw Xw Y *白眼雌蝇
人类红绿色盲症
伴性遗传的特点

决定性状的基因在性染色体上
性状的遗传与性别有关 正交与反交结果不同 表现特殊的交叉遗传和隔代遗传现象



四、 限性遗传
只能在一种性别表达的性状叫限性性状，限性性 状的遗传方式叫限性遗传。仅能在雌性个体中表现 的性状叫限雌性状，这种遗传方式叫限雌遗传；仅 能在雄性个体表现的性状叫限雄性状，这种遗传方 式叫限雄遗传。 限性遗传的基因不是伴性遗传，也可位于常染色 体上，如家养鸡羽毛的限雄遗传。