高中化学专题4烃的衍生物第一单元卤代烃课件苏教版选修5

1 高二化学烃单元试题

相对原子质量：C 12 H 1 O 16 F 19

一、选择题（每小题只有一项符合题意）

1．下列变化前者属于物理变化，后者属于化学变化的是（ ）。

A．水解，溶解 B．分馏，干馏 C．硝化，碳化 D．风化，裂化

2．下列说法正确的是（ ）。

A．为了提高汽油的产量，常对石油进行减压分馏。

B．通过石油的分馏可以制得乙烯。

C．煤中含有苯、甲苯等，通过煤的干馏可得到芳香烃。

D．煤是由有机物和无机物组成的的复杂的混合物。

3．在甲烷与氯气发生取代反应的产物中，室温下呈气态的有机物有 ( )

A．一种 B．两种 C．三种 D．四种

4．用分液漏斗可以分离的混合物是（ ）。

A．已烯和苯 B．硝基苯和苯 C．汽油和煤油 D．溴苯和水

5．下列物质既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）。

A．己烷 B．丙炔 C．甲苯 D．SO2

6、1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：

据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数目是

A、4 B、5 C、6 D、7

7．不粘锅的内壁有一薄层聚四氟乙烯的涂层，用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅和烧焦，但现有人怀疑其对人有害，下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是 （ ）

A．聚四氟乙烯分子中含有双键 B．聚四氟乙烯的单体是不饱和烃

C．聚四氟乙烯的化学活动性较大 D．聚四氟乙烯中氟的质量分数为76.0%

8．萘环上的碳原子的编号如（Ⅰ）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2-硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称应是

1 第一单元 卤代烃

课后训练、技能达标

时间：45分钟 满分：100分

一、选择题(每小题5分，共60分)

1．下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是( )

A．溴乙烷 B．己烷

C．苯 D．苯乙烯

解析：符合题目要求的有机物应具备的条件是：难溶于水，能与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的物质。四种有机物中只有溴乙烷符合题意。

答案：A

2．下列物质分别与NaOH的水溶液和醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(

)

解析：卤代烃在NaOH的水溶液中发生取代反应(水解反应)，卤原子被羟基所代替；卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应，与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上只有一种氢原子则得到的消去产物不存在同分异构体。A、C两项有机物不能发生消去反应；D项有机物发生消去反应会得到两种有机产物；只有B符合题意。

答案：B

3．某有机物其结构简式如图，关于该有机物的下列叙述正确的是(

)

A．能使酸性KMnO4溶液褪色

B．不能使溴水褪色

C．一定条件下，能和NaOH的醇溶液反应

D．在加热和催化剂作用下，最多能和3 mol H2反应 2 解析：含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色，选项A正确；含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，选项B错误；连接氯原子的碳相邻的碳上没有氢原子，不能和NaOH的醇溶液发生消去反应，选项C错误；能与H2发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1 mol该有机物能与H2发生反应，消耗H2 4 mol，选项D错误。

答案：A

4．下列物质中，可以通过消去反应生成2­甲基­2­丁烯的是( )

A．(CH3)3CCHClCH3

B．CH3CH(CH3)CHClCH3

C．CH3CH(CH3)CH2CH2Cl

D．CH3CH2CH(CH3)CH2Cl

第三单元 醛 羧酸

第1课时 醛的性质和应用

1．了解醛的组成与结构。

2．理解醛的主要性质和应用。(重点)

3．了解醛的有关计算。(难点)

醛

的

组 成、结 构 与 性 质

[基础·初探]

教材整理1 醛的结构与生成

1．醛的结构及其特点

(1)醛的官能团为醛基，其中包含羰基和氢原子。其结构简式为—CHO。

(2)甲醛和乙醛的1H—NMR谱图中分别有1、2种特征峰。故二者的结构式分别为

(3)羰基()以及与羰基直接相连的原子处于同一平面上，如甲醛中4个原子处于同一平面上。

2．醛的生成

(1)甲醇生成甲醛：2CH3OH＋O2――→Cu△2HCHO＋2H2O

(2)乙醇生成乙醛：

2CH3CH2OH＋O2――→Cu△2CH3CHO＋2H2O。

(3)RCH2OH生成RCHO：

2RCH2OH＋O2――→Cu△2RCHO＋2H2O。

乙醛分子中共面原子最多有几个？

【提示】 5 教材整理2 醛的性质及应用

1．甲醛、乙醛物理性质比较

甲醛

乙醛

颜色 无色 无色

气味 有刺激性气味 有刺激性气味

状态 气体 液体

溶解性 能跟水、乙醇等互溶 能跟水、乙醇等互溶

2.化学性质(以RCHO为例)写出有关化学方程式

(1)氧化反应：

①RCHO的催化氧化：2RCHO＋O2――→催化剂△2RCOOH

②银镜反应

a．银氨溶液形成的有关方程式

AgNO3＋NH3·H2O===AgOH↓＋NH4NO3；

AgOH＋2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH＋2H2O。

b．醛与银氨溶液发生反应的化学方程式是

2Ag↓＋H2O＋3NH3，现象：出现银镜，银镜反应常用来检验醛基的存在。

③与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为

RCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→△RCOONa＋

Cu2O↓＋3H2O，现象：出现砖红色沉淀，该反应也可以用于检验醛基的存在。

上述②、③反应为醛类的特征反应。

(2)加成反应

1 第三节 卤代烃

[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析：从卤代烃的官能团及其转化角度，认识卤代烃取代反应、消去反应的特点和规律，了解有机反应类型与有机物分子结构特点之间的关系。2.科学精神与社会责任：了解某些卤代烃对环境和人身健康的影响，基于绿色化学的思想，摒弃卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品。

一、溴乙烷

1．分子结构

2．物理性质

纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。

3．化学性质

(1)取代反应(水解反应)

实验装置

实验现象 ①中溶液分层

②中有机层厚度减小，直至消失

④中有黄色沉淀生成

实验结论 溴乙烷与NaOH溶液共热产生了Br－

由实验可知

①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。

②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOH――→水△CH3CH2OH＋NaBr。

反应类型为：取代反应。

(2)消去反应

反应产生的气体经水洗后，使酸性KMnO4溶

液褪色 生成的气体分子中含有碳碳不饱和键

由实验可知： 2 ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O。

②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

(1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应

溴乙烷分子结构为

①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。

②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。

③条件不同，其断键位置不同。

(2)消去反应的特点

①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。

②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。