肠内营养在克罗恩病治疗中的应用
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在克罗恩病病人中的运用肠内营养支持的价值分析摘要:目的:探讨肠内营养支持对克罗恩病患者的临床护理效果。
方法:选取2020年4月~2021年11月期间于我院就诊的克罗恩病患者48例作为研究对象,随机编号并分为两组,对照组和研究组各24例。
所有患者入院后均根据其临床症状进行药物治疗,对照组在药物治疗基础上进行肠外营养干预,观察组在药物治疗基础上实施肠内营养干预。
比较护理前后两组患者营养状况。
结果:护理后两组患者血清PA、TP、ALB、HGB等各项含量均有明显上升,且研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:肠内营养干预能明显改善克罗恩病患者营养不良状况,临床应用价值较高。
关键词:肠内营养支持;克罗恩病;护理干预克罗恩病是消化道慢性炎症性疾病,病情复杂,发病机制尚未完全明确,临床多采用药物进行治疗,以减轻或控制炎症反应的进展,从而缓解患者临床症状。
然而长期使用药物会导致疗效下降,且易使疾病加重、反复发作,并引起多种消化系统并发症。
克罗恩病由于疾病部位在胃肠道,临床常见营养不良症状,进而导致患者生活质量下降、青少年患者生长发育延缓。
因此有必要对患者进行营养支持干预,纠正其营养不良状态,为机体提供必需能量,维持胃肠道功能,加强患者身体素质,从而促进疾病症状改善。
本研究应用肠内营养干预对克罗恩病患者进行护理,观察其临床护理效果,现做如下报道。
1资料与方法1.1一般资料选取2020年4月~2021年11月期间于我院就诊的克罗恩病患者48例作为研究对象,所有患者均符合克罗恩临床诊断标准,且不含其他严重器质性损伤,排除伴心脑血管疾病、免疫功能障碍、凝血功能障碍、传染性疾病者,采取手术方案进行治疗者,合并其他胃肠道功能疾病或克罗恩病严重恶化者。
将所有入选患者随机编号并分为两组,对照组和研究组各24例。
对照组男16例,女8例,年龄21~73岁,平均(43.26±3.61)岁。
观察组男15例,女9例,年龄22~73岁,平均(42.96±4.57)岁。
临床护理路径在克罗恩病肠内营养治疗中的应用研究摘要】目的总结接受肠内营养治疗的克罗恩病患者护理工作中实施临床护理路径的具体方法以及应用效果。
方法选取我院在以往一年之内所接诊的100例克罗恩病患者资料实施回顾性分析,所选取的100例患者全部接受肠内营养治疗,给予患者临床护理路径,总结护理效果。
结果 100例患者对于护理工作满意度94.0%,疾病复发几率4.0%,治疗费用8074.0±346.7元。
结论针对克罗恩病接受肠内营养治疗患者,在其护理工作中开展有效的临床护理路径,能够提升患者治疗依从性,降低住院时间,提高患者对于护理工作的满意度,应该在临床中给予大力的推广和应用。
【关键词】克罗恩病;肠内营养;临床护理路径克罗恩病属于一类原因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,会在患者胃肠道的任意部位发病,但是多见于右半结肠与末端回肠,此病的自然病程比较长,容易反复发作,病变会累及到患者的肠壁全层,造成肠黏膜结构以及功能受到损伤。
克罗恩病患者高于50%具有负氮平衡现象,50%左右患者具有贫血表现,25%到50%患者具有低蛋白血症表现,40%儿童患者生长发育出现迟滞。
根据文献资料显示,活动期以及缓解期克罗恩病患者营养不良出现几率在82.8%、38.9% [1]。
营养不良会直接影响到患者的组织修复和细胞功能,造成克罗恩病儿童患者的生长发育迟滞,青春期延迟,造成拟定接受手术治疗的克罗恩病患者产生手术之后并发症的几率升高。
肠内营养指的是通过胃肠道给予患者营养物质,不但能够有效预防并且治疗营养不良,使患者的生活质量得到提升,还可以缓解炎性反应,对于肠道菌群起到调节作用,针对克罗恩病诱导缓解以及维持治疗存在非常关键的作用。
本文选取我院在以往一年之内所接诊的100例克罗恩病患者资料实施回顾性分析,所选取的100例患者全部接受肠内营养治疗,在常规护理的基础之上给予患者临床护理路径,总结护理效果,现汇报如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院克罗恩病患者资料(2018年1月到2019年1月)100例实施回顾性分析,所选患者全部符合克罗恩病诊断标准,接受肠内营养治疗,患者中男60例,女40例,平均年龄42.46±7.15岁;患者全部排除妊娠期、哺乳期、精神疾病无法配合研究患者,所有患者签署知情同意书。
克罗恩病的治疗新进展最新研究和临床试验动态克罗恩病的治疗新进展:最新研究和临床试验动态克罗恩病是一种慢性炎症性肠道疾病,主要影响消化道的各个部位,包括口腔、食管、胃、小肠和大肠。
这个疾病会导致肠道组织的炎症、狭窄、溃疡和瘘管等病变,给患者带来持久的腹痛、腹泻、消化不良以及营养吸收障碍等严重症状。
多年以来,克罗恩病的治疗一直是医学领域的研究热点之一。
本文将为您介绍克罗恩病治疗领域的最新进展,包括药物治疗、营养支持以及新兴的生物制剂和外科手术等治疗方法。
一、药物治疗的新进展药物治疗一直是克罗恩病管理的重要手段,目标是减轻炎症、缓解症状并维持长期缓解。
最新的研究表明,抗肿瘤坏死因子(TNF)药物对克罗恩病治疗非常有效。
TNF是一种免疫介质,参与炎症反应的调控,其过度活跃导致炎症加剧和组织损害。
目前市场上已经有多种抗TNF药物可供选择,近期研究表明一些新型 TNF 阻断剂在治疗克罗恩病方面效果更佳。
二、营养支持在克罗恩病治疗中的重要性克罗恩病患者常伴随着食欲不振、腹泻等消化道症状,导致营养摄入不足。
在疾病缓解期间,营养支持可以帮助患者恢复肠道功能和改善营养摄入,从而在疾病控制的过程中发挥重要作用。
近年来,新的营养治疗方案涌现,如免疫营养疗法、部分肠内营养等,在改善患者肠道菌群、减轻炎症反应方面取得了一定的疗效。
三、生物制剂的应用前景由于传统的药物治疗无法奏效或耐受性差,研究人员开始关注新的生物制剂。
生物制剂是指利用生物技术手段开发的特异性疗法,如基因治疗和细胞治疗等。
近期的临床试验中,一些新型生物制剂在克罗恩病治疗方面表现出良好的疗效和安全性,为患者带来新的希望。
四、外科手术在克罗恩病治疗中的地位虽然克罗恩病的外科疗法是保守治疗无效或病情恶化时的最后手段,但对于存在严重瘘管形成、严重肠道狭窄或穿孔等并发症的患者,外科手术是必要的选择。
近年来,微创外科技术的发展使手术治疗更加精准,术后并发症风险也有所降低。
克罗恩病的营养支持治疗克罗恩病是一种病因不明的以消化道慢性肉芽肿性炎症为表现的炎症性肠病(IBD)。
克罗恩病患者普遍存在营养不良,几乎所有克罗恩病患者在发病初期均有不同程度营养不良,随着病情进展及药物或手术治疗可越发严重,而营养缺乏往往也会加重克罗恩病的病情。
IBD的营养支持应该称为营养支持治疗,它不仅有改善患者营养状况、提高其生活质量、降低手术并发症的作用,还能够诱导和维持克罗恩病缓解,促进肠黏膜愈合。
营养支持治疗不仅能改善患者的营养状态,还能诱导和维持疾病缓解,甚至可以代替药物或手术成为一种极其重要的治疗手段。
一、克罗恩病发病与营养成分目前在克罗恩病发病机制中饮食因素的作用尚未完全明确,但西方国家发病率明显高于东方国家,可能与其饮食结构有关。
Hou等的系统评价分析了发病前营养摄入和随后IBD发生的风险提出高纤维饮食和水果摄入可降低克罗恩病的发病风险,而发病的危险因素有高脂肪、多不饱和脂肪酸3-6PUFAS 和进食肉类等。
食物中的某些成分能促发肠道炎性改变,机制可能是通过表达抗原激发免疫反应导致克罗恩病发生,也可能是影响前列腺素平衡和肠道微生物菌群等。
其中由于饮食改变引起的肠道菌群变化的作用较食物中特殊抗原成分更为重要,通过饮食控制调节肠道微生物菌群可能可以使克罗恩病炎性反应减少。
二、克罗恩病与营养不良克罗恩病患者合并营养不良发生率很高,活动期比缓解期更为普遍。
1.营养不良的原1:主要有克罗恩病胃肠道炎性反应症状导致摄入不足、克罗恩病肠道炎症等导致吸收障碍及营养丢失、伴发感染发热等使机体需求增加以及手术药物治疗对营养吸收代谢的不良影响等。
2.营养不良的表现:(1)蛋白质能量型:表现为体重下降、生长受限、低蛋白血症和抵抗力下降等。
65%〜75%的克罗恩病患者可出现不同程度的体重下降,儿童克罗恩病患者更为明显,65%〜85%的儿童克罗恩病患者存在生长受限。
克罗恩病住院患者中有60%〜80%会出现低蛋白血症,同时伴有抵抗力低下。
克罗恩病知识简短摘要本知识文档详细介绍了克罗恩病的核心概念和系统知识,涵盖临床表现及特征、常用术语解释、病理全过程、病因、发病机制、类型及其概念、并发症及其概念、详细诊断方法及其确诊标准、鉴别诊断、治疗及预防等内容。
文中提供了详细的例子和案例,内容严谨准确,适合医学生和患者阅读理解。
目录1.临床表现及特征2.常用术语解释3.病理全过程4.病因5.发病机制6.类型及其概念7.并发症及其概念8.详细诊断方法及其确诊标准9.鉴别诊断10.治疗11.预防12.例子和案例1. 临床表现及特征克罗恩病是一种慢性、复发性、炎症性肠病(IBD),可影响消化道从口腔到肛门的任何部分,常见于末段回肠和结肠。
主要临床表现包括:•腹痛:常见于右下腹,呈阵发性或持续性疼痛。
•腹泻:多为稀水样便或粘液脓血便,可能伴有里急后重感。
•体重减轻:由于营养吸收不良和食欲减退。
•发热:可能为低热或间歇性高热。
•贫血:由于长期慢性失血或营养不良。
•肠梗阻症状:如腹胀、呕吐、便秘等。
•肛周疾病:如肛裂、肛瘘、脓肿等。
典型病例赵先生,28岁,因反复右下腹痛、腹泻、体重减轻半年就诊。
体检发现右下腹压痛,肠镜检查提示回肠末段和升结肠溃疡,病理活检确诊为克罗恩病。
2. 常用术语解释•克罗恩病:一种慢性炎症性肠病,病变可累及消化道任何部分,常见于末段回肠和结肠。
•炎症性肠病(IBD):包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,是一组原因不明的慢性肠道炎症性疾病。
•肠镜检查:通过内镜观察肠道内壁,用于诊断肠道疾病。
•病理活检:通过取样组织进行显微镜下检查,以确诊疾病。
3. 病理全过程克罗恩病的病理过程包括以下几个阶段:初始病变早期病变常见于回肠末段和结肠,表现为肠壁炎症、溃疡和肠腔狭窄。
渐进性炎症炎症逐渐扩展至整个肠壁,形成纵行溃疡、瘘管和肠梗阻。
纤维化和瘢痕形成炎症反复发作,导致肠壁纤维化和瘢痕形成,肠腔狭窄加重。
并发症发生随着病情进展,可出现肠梗阻、瘘管、脓肿等并发症。
克罗恩病患者肠内营养护理体会摘要:目的分析评价克罗恩病患者肠内营养护理方法及效果。
方法本次采取随机数字分组法,将我院在2021年1-12月收治的80例克罗恩病患者分成两组,对照组40例采取常规护理方法,观察组40例采取肠内营养护理方法,进一步对两组护理效果进行分析比较。
结果护理4周后,在血清前白蛋白(PA)、白蛋白(Aib)、血红蛋白(Hb)三项营养指标水平方面,均明显高于对照组,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。
观察组不良反应总发生率为5.00%,与对照组的20.00%比较明显更低,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。
结论针对克罗恩病患者,采取肠内营养护理,可改善患者的营养状态,降低不良反应发生率;因此,值得推广及应用。
关键词:克罗恩病;肠内营养护理;护理效果克罗恩病,为一种原因不明的肠道炎症性疾病,临床研究表明发病可能和感染、免疫等因素存在关联性[1]。
此类患者临床症状较多,主要包括:腹痛、腹泻、肠梗阻、发热、营养障碍等。
为改善克罗恩病患者的病情,提高生活质量,临床建议采取及时有效的医护干预方案。
本次将我院2021年1月到12月收治的80例克罗恩病患者作为研究的对象,其目的是分析评价肠内营养护理干预在其中的应用效果,现将研究成果作如下报道。
1.资料和方法1.1一般资料本次纳入研究的80例克罗恩病患者,纳入时间为我院2021年1-12月,均符合临床有关“克罗恩病”的诊断标准[2],均知情签署相关医护干预同意书,排除合并其他严重脏器疾病、严重精神障碍及不配合本次实验者。
按随机数字分组法分成两组,对照组40例中,男性23例、女性17例;年龄跨度为21-64岁,平均为(45.98±1.23)岁;病程为6个月-2年,平均为(1.34±0.21)年。
观察组40例中,男性24例、女性16例;年龄跨度为22-63岁,平均为(45.96±1.24)岁;病程为6个月-2年,平均为(1.35±0.20)年。
克罗恩病指南二、为什么要提出克罗恩病的饮食指南?网络上有许多关于克罗恩病的饮食,但是事实上对于该病并没有科学的饮食标准。
多数专家认为所谓的“膳食计划”就是病人自己能够识别出能引起胃肠道症状的特定食物,避免这些食物的摄入,其腹痛、腹胀以及腹泻就容易控制。
同时,肠道炎症也会得到尽快缓解。
一项有效的克罗恩病的膳食计划,是建立在专家的评论上,强调少食多餐、少渣低脂饮食,保证身体获得丰富的蛋白、热卡以及营养。
如外,还需要补充维生素及矿物质。
做到这些就能够满足机体营养需要。
三、克罗恩病人需要高热量、高营养、优质蛋白饮食吗?是的,非常需要。
病人因病程长,病变范围广,又伴高热、瘘管、贫血、腹泻等症状,各种营养素消耗较多,因此营养素供给应按全身性疾病要求,热量每日在1500千卡以上,蛋白质在100克左右。
高热量食物是含淀粉或糖分(碳水化合物)高的食品,比如白米、肉类。
高营养食物要选择单位量营养价值较高的食品,如饮料代替饮水。
亦可用两种以上原料合制一份饮食,如肝汤菜汁蒸鸡蛋、煮鸡汤挂面、果汁冲藕粉、鸡蛋和面制成面条、馄钝皮等。
优质蛋白食物包括:鱼肉、家禽、肉、蛋、豆腐和乳制品,虽然花生和豆类也含有大量的蛋白质,但病人对其耐受较差。
四、克罗恩病人的主食与副食应选择哪些食物?主食宜精细,用富强粉、上等好大米等。
禁用粗制粮食,如玉米面、小米、全麦粉制成的食品,以免增加肠道负担和损害。
副食可选用瘦肉、鱼、鸡、肝、蛋等作为提供蛋白质的主要来源,活动期要限制牛乳。
不吃胀气食物,如黄豆、葱头等,蔬菜可选用土豆、山药、胡萝卜等含粗纤维少的块根类食物。
五、克罗恩病人应该避免哪些食物?视情况而定。
如果某一种食物能引起消化道反应,就要避免食用,还要区分自己对这种食物是过敏还是不耐受。
许多人对食物往往是不耐受,进行“消除实验”明确哪些食物需要避免,要比皮肤或血液的“过敏实验”好的多。
引起胃肠道症状的食物在克罗恩病人都不尽相同。
以下的食物有可能会引起症状:酒类(混合饮料、啤酒、葡萄酒);黄油、蛋黄酱、人造黄油、油类;碳酸盐饮料;咖啡、茶、巧克力;谷类、秕;乳制品;油脂食物(油炸食物);过多纤维食物;产气食物(扁豆、豆类、包菜、绿色椰菜、洋葱);坚果和种子(花生酱、其他的坚果酱)生水果;生蔬菜;红色肉类及猪肉;辛辣食物;所有谷物和麦麸;一旦发现一些食物能引起症状,可以选择其他的食物或者学习新的烹饪方式来缓解症状。
专业随访指导在克罗恩病家庭肠内营养中的应用陈亚梅;刘占举;虞卫华;陈晓雯;瞿勇强;蒋玖瑾【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2014(0)33【摘要】目的:观察克罗恩(Crohn's disease,CD)家庭肠内营养患者给予3 mo专业随访指导后治疗效果状况.方法:选择2013-04/2014-03在上海第十人民医院消化内科住院确诊的缓解期C D患者52例,出院后给予整蛋白肠内营养制剂,营养专业小组专业随访指导3 mo,该组病例作为专业随访组(研究组).回顾分析2012-01/2012-12同院同科室住院确诊的缓解期CD患者61例,出院后给予相同的肠内营养制剂,此为回顾组(对照组).比较两组患者出院后家庭营养支持的临床症状、营养和血液指标的变化.结果:专业随访组出院后不同时间段体质量指数、上臂围、肱三头肌皮皱厚度、钾、钠、钙、白蛋白、血红蛋白差异性具有统计学意义(P<0.01),表明CD患者通过家庭肠内营养治疗随着时间的延长,并通过随访指导的干预,各指标明显好转,病情逐渐恢复.两组患者3 mo家庭肠内营养治疗后,营养与血液指标差异有统计学意义(P<0.01),表明CD患者通过营养小组专业随访干预的有效性.结论:营养支持小组专业随访指导CD患者进行家庭肠内营养支持,对营养和血液指标的恢复有明显效果,促进治疗,提高患者生活品质.【总页数】5页(P5179-5183)【关键词】克罗恩病;家庭肠内营养;营养支持专业小组;专业随访指导【作者】陈亚梅;刘占举;虞卫华;陈晓雯;瞿勇强;蒋玖瑾【作者单位】上海第十人民医院消化科;上海中医药大学【正文语种】中文【中图分类】R741.05【相关文献】1.模拟家庭肠内营养护理在食管癌术后出院指导中的应用 [J], 余兆华;张静;贺燕2.家庭肠内营养在治疗克罗恩病中的应用 [J], 仇山琴;曹芳3.模拟家庭肠内营养护理在脑卒中患者出院指导中的应用 [J], 郭红桃; 仲玉霞; 陆丽华4.模拟家庭肠内营养护理在脑卒中患者出院指导中的应用 [J], 郭红桃; 仲玉霞; 陆丽华5.电话随访康复指导在脑瘫患者家庭功能康复中的应用 [J], 王靖;刘润娥;余亚娟;张曼;侯芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
临床药物治疗杂志2014-05-04发表评论分享作者北京协和医院消化内科韦明明朱峰克罗恩病(crohn's disease,CD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,迄今尚无彻底治愈方法。
肠内营养(enteral nutrition, EN)在CD的综合治疗中占有重要地位,不仅可以改善CD患者营养状态,而且对CD诱导缓解和维持治疗有重要作用。
1 CD 的发病与营养风险CD是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,自然病程长,症状反复发作,病变可累及肠壁全层,肠黏膜结构和功能严重受损。
临床表现为慢性腹泻、腹痛、发热、体重下降,晚期出现溃疡穿孔、肠瘘形成及肠梗阻。
CD营养不良表现突出,75%成人患者及90%儿童患者有体重下降,50%以上患者存在负氮平衡,50% 患者存在贫血,25%~50% 患者存在低蛋白血症,40%儿童CD患者存在生长发育迟滞。
印度的一项研究表明,活动期和缓解期CD患者营养不良发生率分别为82.8% 和38.9%;国内调查发现,住院患者总营养风险发生率为75.4%,其中缓解期为48.7%,轻度活动期85.7%,中度活动期88.2%,重度活动期100%,活动期CD患者较缓解期患者明显升高。
营养不良可以影响组织修复及细胞功能;导致CD患儿生长发育迟缓或停滞,以及青春期延迟;使拟手术治疗的CD患者出现术后并发症的风险增加。
EN是经胃肠道提供营养物质的营养支持方式,EN不仅可以预防和治疗营养不良,提高生活质量,还可以下调炎性反应,调节肠道菌群,对CD诱导缓解和维持治疗有重要作用。
EN是儿童CD的一线治疗方案,对于成年CD尤其是对糖皮质激素不耐受或因其他原因无法使用糖皮质激素的患者,EN也是有效的治疗手段。
2 CD营养不良的机制CD发生营养不良的机制:(1)食欲减退、药物的胃肠道反应等因素导致食物摄入减少及饮食限制;(2)营养吸收不良:如肠道炎症,外科切除术以及瘘管形成导致吸收面积减少;(3)肠道营养丢失增加:如肠道黏膜损伤、出血;(4)发热和炎症状态所致机体代谢加速,营养需求增加;(5)药物:糖皮质激素促进蛋白质分解代谢导致负氮平衡;某些药物如甲硝唑影响患者的食欲;柳氮磺胺吡啶抑制空肠叶酸结合酶,影响叶酸吸收。
由于CD常累及小肠,出现营养不良的概率及严重程度远高于溃疡性结肠炎。
3 CD患者营养风险评估CD患者营养风险评估采用2002年欧洲肠内肠外营养学会(ESPEN)提出的营养评价工具NRS2002,内容包括3个方面:营养状况受损评分(0~3分);疾病的严重程度评分(0~3分);年龄评分;在以上评分基础上年龄≥70岁者加1分;总分为0~7。
大部分研究显示,在NRS评分≥3分的情况下,需要营养支持,而在NRS评分<3分的情况下,无需营养支持。
4 EN 的治疗作用4.1 诱导缓解Borrelli 等以37例急性期儿童CD患者为研究对象,19例接受EN治疗,18例接受激素治疗,时限为10周,EN 组缓解率为79%,激素组缓解率为67%;第10周时评价患儿黏膜愈合情况,EN组的黏膜愈合比例明显高于激素组。
Grover 等的一项前瞻性研究入组了34例初治CD患儿,最终26例患者完成了6个月的完全EN治疗,84%患儿达到了临床缓解,42%患儿达到内镜下缓解,且患儿平均儿童克罗恩病活动度指数(pediatric crohn's disease activity index,PCDAI)、克罗恩病简易内镜评分(simple endoscopic score for CD ,SES-CD) 及C 反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平明显下降。
4.2 维持缓解随机对照试验证实EN的应用能够维持临床和内镜下缓解,减少静止期CD复发。
Yamamoto 等将40例缓解期CD患者随机分为EN 组(20 例)和非EN 组(20 例),对其进行为期一年的随访,在6个月和12个月时进行肠镜检查,并留取组织标本进行肠黏膜促炎因子检测。
EN组一年内的复发率为25%,非EN 组为65%(P=0.03),非EN 组内镜下评分及肠黏膜促炎因子如白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平明显高于EN组(P =0.04)。
Verma 等将39例缓解期CD患者随机分组,一组在正常饮食基础上辅以EN,另一组不限制饮食,随访一年,EN组患者维持缓解的比例显著高于非EN组(48% 对22%,P <0.0003)。
欧洲肠内肠外营养协会2006年颁布的胃肠道疾病EN应用指南提出:没有证据支持长时间(>1年)维持临床缓解、无营养不良患者应用EN能够获益,口服营养补充(oral nutritional supplements,ONS)仅在激素依赖型CD 推荐使用。
4.3 围手术期术前存在低体重及低蛋白血症患者术后并发症概率增加,部分CD患者术后仍有再发的可能性。
对围手术期患者进行EN支持不仅可以预防其手术并发症如吻合口瘘、吻合口出血,降低感染发生率,而且对术后维持缓解有重要作用,亦可以减少糖皮质激素、免疫抑制剂或TNF-α 拮抗剂的应用。
Yamamoto 等的一项前瞻性研究证实了这一观点,该研究入组40例接受回肠或回结肠切除术的CD患者,其中20例接受要素膳食(EN组),20例患者不限制饮食(对照组),随访5年后EN组患者术后复发率为10%,对照组45%( P= 0.03);EN组术后复发患者应用英夫利昔单抗的比例也明显低于对照组(P=0.02)。
4.4 其他并发不全肠梗阻CD患者应用EN有助于解除梗阻。
Whitten 等提出EN能够减少骨破坏并增加骨生成,对骨代谢有积极作用,这可能得益于EN 的抗炎作用。
Werkstetter 等的研究证实,EN不仅可以改善骨代谢,还可以防止肌肉萎缩。
EN疗效受CD病变部位、是否接受过其他治疗等因素的影响:回肠型疗效优于累及结肠、存在肛周病变者;初治CD患者疗效较为显著。
5 EN 治疗的机制EN 对CD 治疗的机制:(1) 为CD 患者提供营养,改善营养状态;肠道黏膜的营养30%来自于肠系膜动脉血液供应,70%来自于腔内营养物质,EN不仅可以满足整个机体的营养需求,还可以直接为肠黏膜供给营养;(2)下调局部炎性反应;Meister等取CD患者肠段在EN营养液中孵育24h,检测到抗炎因子/促炎因子(IL-1 受体拮抗剂/IL-1β)比例上调,这可能是EN直接发挥抗炎作用的机制;Fell 等取EN治疗前后CD患儿肠黏膜组织检测促炎因子mRNA 水平,发现EN 治疗8 周后IL-1β、IL-8及干扰素-γmRNA水平均较治疗前下降(P <0.05);(3)促进肠黏膜修复,保护肠黏膜屏障; 黏膜屏障的破坏可导致肠上皮持续暴露于肠道细菌抗原中,持续激活炎症瀑布;(4)调节肠道菌群。
Leach 等收集接受EN治疗的CD患儿的粪便,测定治疗前后粪便中拟杆菌、梭状芽胞杆菌、双歧杆菌等肠道主要菌群的数量,结论是EN能够改变肠道菌群的构成,而且这种作用可以持续长达4 周。
6 EN 与肠外营养最初认为,肠外营养(parenteral nutrition,PN)既能够提供营养素,又能够使肠道得到休息,对CD是一种有效的治疗方法,后来逐渐认识到长时间的肠道失利用可导致肠道黏膜萎缩,肠屏障破坏以及肠道细菌移位,肠道休息对CD无治疗作用。
与之相比,EN能够保持肠道功能的正常延续性,为肠黏膜提供能量,促进肠黏膜增殖和修复。
在急性期,应首先考虑PN,待病情稳定后,需尽早过渡至EN。
除此之外,EN还有价格低廉,应用方便,不良反应少等优势。
7 EN 与糖皮质激素关于EN与糖皮质激素对CD的疗效结论不一,对于儿童CD,荟萃分析表明EN与糖皮质激素诱导缓解疗效相当,但却有助于改善患儿生长发育迟滞;对于成人CD,虽然荟萃分析表明糖皮质激素疗效优于EN,也有学者提出EN可达到与激素相似的疾病缓解率;EN对营养指标改善优于激素;EN可以用于维持缓解,而糖皮质激素没有维持缓解的作用;EN 不良反应较糖皮质激素少。
下列情况下应用EN:激素不耐受;患者拒绝使用激素;营养不良患者;小肠炎性狭窄的患者。
在上述情况的患者中EN有着与激素等同的效果。
目前缺乏EN 与免疫抑制剂及生物制剂的比较。
8 EN 的途径EN的途径分为口服营养补充和管饲(tube feeding,TF)。
TF 包括鼻胃管(nasogastric tube,NGT)或经皮内镜下胃造口术(percutaneous endoscopic gastrostomy,PEG) 等。
NGT 用于接受肠内营养时间少于2~3周的患者;患者对ONS 的依从性较TF差;在正常饮食的基础上需补充的能量≤600kcal/d,可采用ONS,如能量需求较大,推荐采用管饲,夜间持续TF有助于改善CD 患儿生长发育迟滞。
9 EN 的分类根据患者是否摄入除EN外其他食物分为完全肠内营养(exclusive enteral nutrition,EEN)和部分肠内营养。
EEN指除EN制剂不再摄入其他食物,疗程通常为6~8周。
部分肠内营养(partial enteral nutrition /supplemental enteral nutrition)是在正常饮食的同时添加EN制剂作为营养补充,其诱导缓解效果不如EEN;Wilschanski 等的回顾性研究表明部分肠内营养能够有效地延长缓解期(P <0.02)。
根据其营养成分的形式分为要素膳食(element diet,ED) 和聚合物膳食(polymeric diet,PD)。
要素膳食的营养成分是简单形式的营养元素如氨基酸、脂肪酸、单一糖类、维生素及矿物质等,胃肠道可直接吸收或只需稍加工后吸收。
要素膳食可使机体吸收特定的营养元素,避免摄入过多食物性抗原,减少粪便中细菌的数量。
聚合物膳食由整蛋白提供氮源,淀粉水解产物提供糖类,中链脂肪酸提供脂肪,并添加膳食纤维。
聚合物膳食含有完整蛋白质、脂肪、糖等大分子物质,口感好、渗透压低,耐受性好,营养成分完全,但要求机体有一定的胃肠道消化能力。
要素膳食脂肪成分比聚合物膳食少,价格较低,但口感较聚合物膳食差。
理论上,肠黏膜病变时,简单形式的营养元素更容易吸收,但多项研究表明二者治疗效果相当即氮质来源不影响其治疗效果。
Ludvigsson等以33例儿童急性CD患者为研究对象比较ED和PD的疗效,ED组缓解率为69%,PD组缓解率为82%,二者差异无显著性(P =0.438),但PD更加有利于体重的增加。
Verma 等将21例活动期CD患者随机分成2组,11 例采用PD,10 例采用ED。