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溴乙烷卤代烃溴乙烷的水解（取代）反应溴乙烷的消去反应归纳：（1）水解反应条件：强碱的溶液；（2）消去反应条件：①强碱的溶液；②发生在的碳原子上，这些碳原子上一个连接卤原子，另一个至少连接一个原子。
思考：用CH3CHClCH3合成CH3CHOHCH2OH。
乙醇醇类乙醇是无色透明的具有香味的易挥发的液体，可与水以任意比互溶，一般不用作萃取剂。
1. 与金属钠反应；断键位置：2. 与氢卤酸反应；断键位置：3. 催化氧化；断键位置：催化氧化规律：A. CH3CH2OH →B. （CH3）2CHOH →C. （CH3）3COH →与羟基相连的碳原子上要有至少一个原子，无氢则不能发生催化氧化。
4. 消去反应；断键位置：消去反应规律：（1）分子中至少有两个碳原子，仅有一个碳原子时不能消去。
如CH3OH；（2）羟基所连碳原子的相邻碳原子上要有氢原子（β-H），否则不能发生消去反应。
苯酚纯净的苯酚是无色（露置在空气中因少量氧化而显粉红色）、有特殊气味的晶体。
在水中的溶解情况：T＜65℃时微溶，T≥65℃时与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂。
1. 氧化反应：易被空气氧化显，使KMnO4酸性溶液褪色。
2. 弱酸性（俗称）（1）与NaOH反应与Na2CO3反应+ CO2 + H2O →结论：酸性比较。
苯酚酸性极弱，使指示剂变色。
（2）与Na反应。
3. 与浓溴水反应4. 显色反应：遇Fe3+显色。
5.缩聚反应：甲醛和苯酚的反应：乙醛醛类1. 加成反应与H2加成2. 催化氧化3. 被弱氧化剂氧化（1）银镜反应银氨溶液的配制：在一支洁净的试管中加入少量AgNO3溶液，滴加，直到生成的沉淀，得无色透明溶液，此溶液称为银氨溶液。
（2）与新制氢氧化铜悬浊液反应4. 被强氧化剂氧化：使溴水、KMnO4酸性溶液褪色。
甲醛常温下为无色，有强烈刺激性气味的气体，易溶于水。
40%的甲醛溶液俗称为福尔马林，具有杀菌防腐能力。
从结构上看，甲醛可视为含有两个醛基的特殊结构。
有机化学综合复习题及解答1．写出下列反应的主要产物：OH OH+(1).H SO (CH 43)23CCH 2OH(2).(CH 3)2CC(CH 3)H 2(3).H 2SO 4(4).OHNaBr,H 2SO 4OH(5).OHHBr(6).OHPCC CH 2Cl 2CH 3CH 3(7).PBr HOH 3(8).O ()C MgBr C acetone12H 52H 5CH 3(2)H 3O +CH 3OCHCH CH 2OH(9).(10).CH H 5IO 6CH 33OHCH 3(11).H SO 4(A1)O 3H CH 23B(2)Zn,H 2OOH解答：O(1).(CH 3)2CCHCH 3(2).CH 3CC(CH 3)3(3).Br(4).CH 3(CH 2)3CH 2Br(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOCH 3CH 3(7).HBr (8).OH +antiomer C 2H 5C 2H 5CH 3OHH 3C CH 3OO(9).(10).CH 3C(CH 2)4CCH(11).ACH 33CH 3CHCH CH 2CH 3CH 3BO CH 3O 2．解释下列现象：（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？b.p.CH 2OH CH 2OH197CCH 2OCH 3CH 2OH125CCH 2OCH 3CH 2OCH 384C（2）下列醇的氧化（A）比（B）快？(A)OHMnO 2O(B)MnO 2OHO（3）在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？(A)OH(B)OOOH解答：2.（1）醇分子中的羟基是高度极化的，能在分子间形成氢键，这样的羟基越多，形成的氢键越多，分子间的作用力越强，沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱，从而沸点降低。
（2）从产物看，反应（A ）得到的是共轭体系的脂芳酮，而（B ）没有这样的共轭体系。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。
乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。
2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。
3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。
乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。
4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。
2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。
5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。
硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。
所以甲苯的硝化反应活性最大。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。
（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。
对于相同原子的基团，原子量大的优先。
比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。
2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。
3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。
复试面试有机试题及答案复试面试有机化学试题及答案一、选择题1. 以下哪个选项不是有机化合物的特点？A. 含有碳元素B. 具有可燃性C. 只含有碳和氢元素D. 反应速率通常较慢答案：C2. 有机化学中，哪个术语描述的是分子中碳原子之间的单键？A. 碳链B. 碳环C. 碳-碳单键D. 碳-碳双键答案：C二、填空题3. 芳香族化合物的特征是含有______。
答案：苯环4. 有机化学反应中，亲电加成反应是指______。
答案：带有正电的原子或分子向不饱和化合物的双键或三键上添加三、简答题5. 描述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）是同分异构体。
6. 解释什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子失去一个较小的分子（如水或氢卤酸），从而形成不饱和化合物。
例如，乙醇（CH3CH2OH）在强酸条件下可以发生消去反应，生成乙烯和水。
四、计算题7. 给定一个有机化合物的分子式C5H12O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2 = (2*5 + 2 - 12- 1) / 2 = 1五、论述题8. 论述有机合成中保护基团的作用及其重要性。
答案：保护基团在有机合成中用于暂时屏蔽分子中某些反应性官能团，防止它们参与不希望发生的化学反应。
这允许化学家在合成过程中选择性地进行反应，然后去除保护基团以恢复官能团的活性。
保护基团的使用增加了合成路径的灵活性和选择性，对于复杂有机分子的合成至关重要。
六、实验题9. 描述如何通过蒸馏分离两种沸点不同的有机液体。
答案：首先，将混合物放入蒸馏烧瓶中，并加热至接近其中一种液体的沸点。
随着加热，沸点较低的液体首先蒸发，然后通过冷凝器冷凝成液体，收集在接收器中。
当沸点较低的液体完全蒸发后，加热温度逐渐升高至另一种液体的沸点，然后重复蒸发和冷凝过程，以分离第二种液体。
有机化学课后习题参考答案在有机化学的学习过程中，课后习题是巩固知识、深化理解的重要途径。
以下是为大家提供的一些常见课后习题的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、选择题1、下列化合物中，属于醇类的是（）A 甲醛B 乙醛C 乙醇D 乙酸答案：C解析：醇类是指羟基（OH）与烃基相连的有机化合物。
乙醇（C₂H₅OH）符合醇类的定义，甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）属于醛类，乙酸（CH₃COOH）属于羧酸。
2、能与金属钠反应放出氢气的有机物是（）A 苯B 乙醇C 四氯化碳D 乙酸乙酯答案：B解析：乙醇分子中含有羟基，羟基中的氢原子较活泼，能与金属钠反应放出氢气。
苯、四氯化碳和乙酸乙酯都不能与金属钠反应。
3、下列有机物中，能发生加成反应的是（）A 甲烷B 乙烷C 乙烯D 乙酸答案：C解析：含有不饱和键（如双键、三键）的有机物能发生加成反应。
乙烯（CH₂=CH₂）含有双键，能发生加成反应。
甲烷（CH₄）和乙烷（C₂H₆）属于饱和烃，乙酸（CH₃COOH）一般不发生加成反应。
二、填空题1、乙醇的结构简式为_____，官能团是_____。
答案：C₂H₅OH；羟基（OH）解析：乙醇的化学式为 C₂H₆O，结构简式为 C₂H₅OH，官能团是羟基（OH）。
2、乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为_____。
答案：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅＋ H₂O解析：乙酸（CH₃COOH）和乙醇（C₂H₅OH）在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水。
3、写出丙烯（CH₃CH=CH₂）与溴水发生加成反应的化学方程式_____。
答案：CH₃CH=CH₂＋ Br₂ → CH₃CHBrCH₂Br解析：丙烯中的双键与溴水发生加成反应，两个溴原子分别加到双键两端的碳原子上。
三、简答题1、简述有机化合物的特点。
答：有机化合物通常具有以下特点：（1）大多数有机化合物易燃，这是因为它们主要由碳、氢等元素组成，燃烧时能释放出大量的能量。
《有机化学》复习题答案一、选择题1. 以下哪个是芳香族化合物的特征？A. 含有一个或多个碳碳双键B. 含有一个或多个碳碳三键C. 含有一个或多个苯环D. 含有一个或多个碳碳单键答案：C2. 有机化学反应中，哪种反应类型是碳碳单键的断裂和形成？A. 取代反应B. 加成反应C. 消除反应D. 重排反应答案：B3. 以下哪个是烯烃的化学性质？A. 能与水反应B. 能与溴水反应C. 能与硝酸银溶液反应D. 能与氢氧化钠溶液反应答案：B二、填空题1. 有机化合物中，碳原子的四个价电子可以与其他原子形成________个共价键。
答案：四2. 在有机化学中，________是指含有一个或多个碳原子的化合物。
答案：有机化合物3. 芳香化合物的分子中，苯环上的碳原子之间的键是________键。
答案：介于单键和双键之间的特殊键三、简答题1. 简述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名通常遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则，包括选择最长的碳链作为主链，编号从离支链最近的一端开始，支链的命名采用前缀，如甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）等，以及使用数字来表示支链与主链连接的位置。
2. 什么是亲电加成反应，举例说明。
答案：亲电加成反应是指在有机分子中，一个亲电试剂（如溴、氢溴酸等）与一个含有未共享电子对的原子（通常是碳原子）发生反应，形成新的化学键的过程。
例如，乙烯（C2H4）与溴水反应生成1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）。
四、计算题1. 计算下列反应的平衡常数Kc。
A +B ⇌C + D已知初始浓度：[A]₀ = 0.1 M, [B]₀ = 0.1 M, [C]₀ = 0.05 M, [D]₀ = 0.05 M反应后浓度：[A] = 0.07 M, [B] = 0.07 M, [C] = 0.08 M, [D]= 0.08 M答案：首先计算反应物和生成物的摩尔数变化，然后根据平衡常数的定义计算Kc。
有机化学复习题及答案有机化学是一门研究有机化合物的结构、性质、反应和合成的科学。
以下是一些有机化学复习题及答案，供学生复习使用。
一、选择题1. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 丙烷答案：C2. 碳原子的杂化轨道类型有哪些？A. spB. sp2C. sp3D. 所有以上答案：D3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 醛的氧化D. 烯烃的加成答案：A二、填空题1. 请写出甲烷（CH4）的路易斯结构式：_________。
答案：H-C-H2. 描述一下SN1和SN2反应的区别。
答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应速率只取决于底物的浓度，而SN2反应是双分子亲核取代反应，反应速率取决于底物和亲核试剂的浓度。
3. 给出一个烯烃的加成反应的例子：_________。
答案：乙烯（C2H4）与溴（Br2）反应生成1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）。
三、简答题1. 解释什么是共振结构，并给出一个例子。
答案：共振结构是指一个分子中，电子分布可以通过不同方式排列，形成多个等效的路易斯结构。
这些结构可以相互转换，但实际存在的是这些结构的混合态。
例如，苯分子就有两个共振结构，其中一个是双键在1,2位，另一个是双键在1,4位。
2. 描述一下什么是立体化学，并解释R/S构型命名法。
答案：立体化学是研究分子中原子的空间排列及其对分子性质的影响。
R/S构型命名法是一种用于命名具有手性中心的分子的系统。
根据Cahn-Ingold-Prelog优先规则，将手性中心周围的原子或原子团按照优先级排序，然后根据最低优先级原子或原子团的指向来确定是R型还是S型。
四、计算题1. 假设你有一个反应，其中1-溴丁烷与氢氧化钠反应生成1-丁醇。
如果反应的平衡常数Kc为0.5，初始时[1-溴丁烷] = 0.1 M，[1-丁醇] = 0 M，[氢氧化钠] = 0.1 M，求平衡时各组分的浓度。
有机化学复习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.呋喃、吡咯、噻吩水溶性大小顺序是()A、吡咯>呋喃>噻吩B、吡咯>噻吩>呋喃C、噻吩>吡咯>呋喃D、呋喃>吡咯>噻吩正确答案：A2.三萜化合物分子中的碳原子数目通常为()A、3个B、15个C、9个D、30个正确答案：D3.下列物质中,属于开链烷烃的是()。
A、C4H6B、C5H12C、C6H6D、C7H14正确答案：B4.能与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀的是()A、丙酮B、苯甲醛C、苯甲醇D、2-甲基丙醛正确答案：D5.CH3CH2COOCH3水解后的产物是()A、乙酸、乙醇B、丙酸、甲醇C、甲酸、丙醇D、丁酸、甲醇正确答案：B6.下列各物质中,既能发生银镜反应又能发生酯化反应的是()A、葡萄糖B、核糖C、乙醛D、丙酸正确答案：A7.下述有关单糖和多糖的叙述,不正确的是()A、单糖可溶于水,多糖不易溶B、多糖可水解,单糖则不能C、单糖较多糖甜D、多糖与单糖的实验式相同正确答案：D8.做银镜反应时要求做到()A、用直火加热B、试管要洁净C、配制银氨溶液时氨水一定要加过量D、银氨溶液应于实验前一日配好备用正确答案：B9.苯酚和苯胺都能与下列哪种试剂反应产生白色沉淀()A、费林试剂B、托伦试剂C、溴水D、KMnO4酸性溶液正确答案：C10.不能与LiAlH4发生还原反应的是()A、CH3CHOB、CH3COOHC、CH3CH=CH2D、CH3COCH3正确答案：C11.下列糖遇碘变蓝的是:()A、糖原B、麦芽糖C、淀粉D、纤维素正确答案：C12.关于银镜反应实验的叙述,错误的是()A、试管必须干燥B、托伦试剂应临时配制C、配制托伦试剂时氨水勿过量D.用水浴加热正确答案：A13.在有机化合物中,每个碳原子都呈现()。
A、正4价B、负4价C、4价D、3价正确答案：C14.下列糖中属于非还原糖的是()A、果糖B、麦芽糖C、蔗糖D、葡萄糖正确答案：C15.下列化合物中没有顺反异构体的是()A、CH2=CHCH=CHCH3B、CH2=CHCH2CH3C、CH3CH=CHCH3D、CH3CH=CHCH2CH3正确答案：B16.苯和酚都属于()A、脂肪族化合物B、芳香烃C、芳香族化合物D、饱和烃正确答案：C17.下列化合物酸性最强的是()A、CH3CH2CHClCOOHB、CH3CH2CH2COOHC、CH3CHClCH2COOHD、CH3CH2CH(OH)COOH正确答案：A18.下列化合物互为同分异构体的是()A、丙醛和丙酮B、甲醇和甲醛C、戊烷和戊烯D、丙醇和丙醚正确答案：A19.下列烃中,一般不与强酸、强碱或强氧化剂作用的是()。
有 机 化 学 习 题 课第二章烷烃一、1、+ Cl 2CH 4CCl 4是（A ）。
A ． 自由基取代反应；B ．亲电取代反应；C ．亲核取代反应；D ．消除反应 2．化合物CH 3CH 2CH 2CH 3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A ．—CH 2Cl B. —C(CH 3)3 C. —CH 2NH 2 D. —CH 2OCH 3 4、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A ．正己烷；B ．2-甲基戊烷；C ．2,3-二甲基丁烷；D ．2-甲基丁烷 5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A ） –NO 2；（B ） –CHO ；（C ） -Br ；（D ） –CH=CH 27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A ）伯氢； （B ）仲氢； （C ）叔氢； （D ）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A ）2-甲基己烷；（B ）2,3-二甲基己烷； （C ）癸烷； （D ）3-甲基辛烷 9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A ）1个； （B ）2个； （C ）3个； （D ）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C ）。
A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3．含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
4．含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；5．仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；6．含有一个四级碳原子的烷烃。
第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（ B ）。
A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、下列化合物有顺反异构体的是？( A )A．；B．；C ．CH 3CH 2CH 2CH 3；D ．C CCH 3CH3CH CH 2CH 3C 2H 53．丙烯与酸性KMnO 4反应得到（ B ）。
A. 丙酸B. 乙酸 和CO 2C. 丙烷D. 丙酮4．在乙烯与溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（ C ）。
A. sp →sp 2B. sp →sp 3C. sp 2→sp 3D. sp 3→sp 2 5. 下列不饱和烃哪个有顺反异构体？A ．OO； C ．CH3C ≡CCH3；B ．CH2=C(Cl)CH3； D ．C2H5CH=CHCH2I 6、下列烯烃起亲电加成反应活性最大的是（ D ）。
A 、CH 2=CH 2；B 、CH 3CH=CH 2；C 、CH 3CH=CHCH 3；D 、CF 3CH=CH 2 7、下列试剂不能与乙烯起亲电加成反应的是（ C ）。
A 、浓硫酸；B 、HI ；C 、HCN ；D 、Cl 2 8、下列烯烃最稳定的是（ D ）。
A 、CH 2=CH 2；B 、CH 3CH=CH 2；C 、CH 3CH=CHCH 3；D 、CH 3CH=C(CH 3)2 9、在乙炔与过量溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（ B ）。
A 、sp →sp 2；B 、sp →sp 3；C 、sp 2→sp ；D 、sp 3→sp 2 10、乙烯分子中碳原子的杂化方式是（ B ）。
（A ）sp （B ） sp 2 （C ） sp 3 （D ）不杂化 11、是（ A ）。
A ． 自由基取代反应；B ．亲电取代反应；C ．亲核取代反应；D ．消除反应_ 二、完成反应方程式1、+HBr CH=CH22、3、4、CH3C=CH2CH3(1)H2SO4(2)H2O5、OOH6、+HBrCH3CH2CH=CH27、8、9、32(CH3)2C=CHCH2CH310、424HC CCH3+ H2O( ) 11、CH3CH2CH=CH2 + HBr →三、推断题1、分子式为C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。
B 经臭氧化后再还原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO）。
推断A和B的可能结构。
2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它们都能使溴褪色，A能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，而B、C则没有。
A、B经氢化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氢变成C5H10，B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。
请写出A、B、C的可能结构式。
三、鉴别题1、（1）环己烯、（2）苯、（3）1–己炔2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3. HC CCH2CH2OH和CH3C CCH2OH4. 3CH3 + Br2CH3C CCH3第四章环烃一、选择题1、下列化合物的苯环进行氯代反应活性最大的是（ C ）。
A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3;C、C6H5OH;D、C6H5NO22．下列化合物中能与溴发生加成的是（ A ）。
A. 环丙烷B. 环戊烷C. 戊烷D. 环己烷3. 对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成（A ）。
A）对叔丁基苯甲酸；B）对苯二甲酸；C）对甲基苯甲酸；D）无法判断4、+ Cl+ HCl是（B ）。
2A．消除反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．自由基取代反应5、下列基团为间位定位基的是（C ）。
A．羟基-OH；B．氨基-NH2；C．硝基-NO2；D．氯-Cl5、下列基团为间位定位基的是（B ）。
A．羟基-OH；B．磺酸基-SO3；C．卤素-X；D．甲基-CH36、下列化合物中能与溴发生加成的是（ A ）。
A. 环丙烷B. 环戊烷C. 戊烷D. 环己烷7．当苯环连有下列哪个基团时，进行硝化反应主要得到间位取代产物（ D ）。
A. -CH3B. –ClC. -OCH3D. -COOH8、在铁粉催化下，甲苯与氯气反应主要发生（ B ）。
A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代9、下列化合物进行硝化时，硝基进入的主要位置标示正确的是（D ）。
O10、在光照下，甲苯与氯气反应主要发生（ C ）。
A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代11、下列化合物的苯环进行亲电取代反应的活性最大的是（C ）。
A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO212、下面四个反应中属于自由基取代反应机理的是（ B ）。
A ． CH 2=CHCH 3 + Cl2hvCH 2=CHCH 2Cl + HClB ．CH 2=CHCH 3 + Cl 2CH 2ClCHClCH 3C ．CH 2=CHCH 3 + Cl 2CH 2ClCHClCH 3D ．H 2SO 413、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反应，反应由易到难次序为（ A ）。
A ．苯酚＞苯＞硝基苯；B ．苯酚＞硝基苯＞苯；C ．硝基苯＞苯＞苯酚；D ．苯＞硝基苯＞苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反应，反应由易到难次序为（ A ）。
A ．苯酚＞苯＞硝基苯；B ．苯酚＞硝基苯＞苯；C ．硝基苯＞苯＞苯酚；D ．苯＞硝基苯＞苯酚 15、下列自由基，稳定性由大到小排列顺序是（ B ）。
①4.C C OOH OOH ；②C；③C H HA ．①＞②＞③；B ．②＞①＞③；C ．③＞①＞②；D ．③＞②＞① 16.下列基团为致钝的邻对位定位基的是（C ）。
A ．乙基-CH 2CH 3；B ．氨基-NH 2；C ．溴-Br ；D ．羧基-COOH 二、完成反应方程式HBr+2.3.OHOCH 2CH 2OH4．CH 2Br + NaOC 2H 5( )5. + KMnO 4H +( )6．FeBr 3CH 3 + Br 2( )7.N HNH 2N(CH 3)2⒈ （1）（2）（3）8. N HNH 2N(CH 3)2⒈ （1）（2）（3）9、H 3CH 210、CH 2CH 3KMnO 4H +11、+CH 3C O ClAlCl 312、三、指定原料合成题 1、BrBrBr2.3、第六章卤代烃1、下列卤代烃，属于乙烯型卤代烃的是（A ）。
A．CH3CH2CH=CHCl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl2、下列化合物按S N1历程反应的活性最大的是（ D ）。
A．(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI3、下列卤代烃，属于叔卤代烃的是（C ）。
A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl4、制备格氏试剂需用下述( B )化合物作为溶剂.A.乙醇B.无水乙醚C.无水乙醇D.乙醚5、下列化合物按S N1历程反应的活性最小的是（ B ）。
A．(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI6、下列卤代烃更容易发生S N1反应的是（C ）。
（A）CH3CH2CH2CH2Br（B）CH3CHCH2CH3Br （C）CH3CCH3CH3Br（D）Br7、下列化合物最难与AgNO3乙醇溶液反应的是（ C ）。
A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、下列化合物中，最容易发生S N2反应的化合物是（ D ）。
A.CH 3(CH 2) 3CH 2BrB. (CH 3)3CBrC. CH 2=CHCH 3 + C l 2hvCH 2=CHCH 2Cl + H ClD. CH 3Br9、下列卤代烃，最容易跟硝酸银的乙醇溶液反应产生沉淀的是（ D ）。
A ．CH 3CH 2CH 2CH 2Cl ；B ．CH 3CH 2CHClCH 3；C ．(CH 3)3CCl ；D ．CH 3CH=CHCH 2Cl 二、完成反应方程式CH 2=CHCH 3 + Cl 2CH 2ClCHClCH 32、3、4、O O5、CH 2Br + NaOC 2H 56、CH 3CHCHCH 3Br CH 3+NaOHC 2H 5OH7. C 6H 5ONa + CH 3CH 2Cl → 三、鉴别题1、 CH 2=CHCH 2Cl 和CH 2=CHCl2、 CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CHBr CH 2Br四、推断题1.分子式为C 3H 7Br 的化合物A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C 3H 6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推断A 的结构。
