内参基因选择相关软件

1. 打开geNorm, 点击第一个图标导入数据；
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2. 数据导入后的效果，每行代表一个样品，列是待选内参基因（当然越多越好，一般8个左右，也看样品，比如高盐处理，很多内参发生很大变化，这样就的多选一些）；
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3. 点击calculate后，每个基因的稳定性分别给出来了。

绿色是最稳定的，红色是最不稳定的；
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4. 选择最不稳定的，点删除，软件会重新计算剩下基因的稳定性；
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5. 一般最后留下来3-4最稳定的内参基因，对后面Q-PCR结果分析有用的就是后面一列红色字体的“Normalisation Factor”
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基因测序分析软件的选择与使用教程基因测序分析软件在生物信息学研究中扮演着至关重要的角色。

随着测序技术的快速发展，越来越多的数据被产生出来，需要强大而高效的分析软件来处理和解读这些数据。

本文将介绍基因测序分析软件的选择与使用教程，帮助读者更好地了解与应用这些工具。

一、基因测序分析软件的选择选择适合自己的基因测序分析软件是非常重要的，不同软件具有不同的功能和适用范围。

以下是一些常用的基因测序分析软件及其特点：1. BLAST：BLAST（基本局限序列比对搜索工具）是一种用于序列比对的基本工具。

它可以比较两个或多个序列，并通过计算相似性来评估它们之间的关系。

BLAST非常适合于寻找相关基因序列、片段或蛋白质序列。

2. Bowtie：Bowtie是一款用于序列比对的高效软件。

它能够在基因组数据中查找与给定序列片段相匹配的位置，并生成对应的比对结果。

Bowtie在处理大规模测序数据方面表现出色。

3. TopHat：TopHat是一款用于分析RNA测序数据的软件。

它能够从原始测序数据中鉴定基因表达模式，并帮助研究者理解基因调控机制。

TopHat对于RNA测序数据的分析和重组定位特别有用。

4. Cufflinks：Cufflinks是一个用于RNA测序数据分析的流行软件包。

它可以将测序数据定量转化为基因表达水平，并帮助识别新转录本和剪接变异。

Cufflinks在基因组学研究中具有广泛应用。

根据具体研究需求和测序数据类型选择适合的软件是至关重要的。

在选择之前，建议研究者先对自己的数据类型、分析目标和软件特点进行充分了解。

此外，网络上有许多生物信息学研究者的博客和论坛，可以从中获得宝贵的经验和指导。

二、基因测序分析软件的使用教程选择好适合的基因测序分析软件后，正确使用软件以获取准确的结果是至关重要的。

以下是一些基本的使用教程，供参考：1. 学习软件命令：大部分基因测序分析软件都是通过命令行界面运行的。

研究者需要先学习软件的命令语法和参数设置，以正确使用软件。

花绒寄甲荧光定量PCR分析中内参基因的选择宋旺;王小纪;郭瑞坚;张伟;张正青;李孟楼【摘要】合适的内参基因是利用实时荧光定量PCR准确分析基因相对表达量的先决条件.以存活时间为6个月、12个月、18个月、24个月、30个月和36个月的花绒寄甲成虫为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,检测了核糖体蛋白11 (RPS),丁二酸脱氢酶复合物(SDHA)、组蛋白(Histone)、泛素结合蛋白(UBC)、cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PGK)、延伸因子(EF-1α)、β-肌动蛋白(β-Actin)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、核糖体蛋白RPL13 (L13)、α-微管蛋白(α-Tubul in)共10个看家基因mRNA的表达情况.经过geNorm、NormFinder和BestKeeper 3个统计学程序,综合分析确定RPS基因或α-Tubul in基因在不同存活时间的花绒寄甲中为较佳用于校正目标基因的内参选择,而RPS、GAPDH和α-Tubulin的组合为最佳校正目标基因内参基因组合.【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2015(024)002【总页数】6页(P156-161)【关键词】实时定量PCR;内参基因;花绒寄甲【作者】宋旺;王小纪;郭瑞坚;张伟;张正青;李孟楼【作者单位】西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100;西安市林业技术推广中心,西安710061;西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】Q966随着高通量测序技术的发展，多个物种转录组或基因组序列已揭晓，定量研究特定基因表达水平、揭示其功能的研究已日渐增多。

荧光定量PCR(QuantitativeReal-Time PCR)是一种在转录水平上对mRNA 表达量进行定量检测的成熟技术，在基因表达的定量研究中广泛应用[1]。

qpcr 基因组内参基因标准曲线
在qPCR（quantitative polymerase chain reaction）实验中，基因组内参基因标准曲线是用于定量PCR实验的重要工具。

基因组
内参基因通常是稳定表达的基因，其在不同样本中的表达水平相对
稳定，因此被用作qPCR的内部参照。

建立基因组内参基因标准曲线
的过程通常包括以下步骤：
1. 选择合适的基因，首先需要选择适合作为内参基因的稳定表
达基因。

常用的内参基因包括β-actin、GAPDH、18S rRNA等。

2. 克隆基因，选定内参基因后，需要从相应的生物样本中提取RNA，并通过逆转录反应合成cDNA。

随后将内参基因的cDNA序列克
隆到适当的载体中，以便后续的标准曲线实验。

3. 构建标准曲线，将克隆的基因组内参基因的标准品系列稀释
成不同浓度的cDNA模板，然后进行qPCR实验。

通过测定不同浓度
下的Ct值（threshold cycle，阈值周期），可以得到基因组内参
基因的标准曲线。

4. 分析数据，利用qPCR仪器软件或其他数据分析工具，对标
准曲线的Ct值和对应的模板浓度进行分析，得出标准曲线的斜率、截距和相关系数等参数。

基因组内参基因标准曲线的建立对于qPCR实验的准确定量非常重要。

它能够帮助研究人员确定样本中目标基因的表达水平，并进行相对定量或绝对定量分析。

同时，建立标准曲线还能够评估PCR 反应的效率和灵敏度，确保实验结果的可靠性和准确性。

因此，在进行qPCR实验时，建立基因组内参基因标准曲线是一个必不可少的步骤。

拟穴青蟹不同发育时期胚胎基因表达的内参基因的筛选吕梁;张子平;万海付;孙玉龙;王艺磊【摘要】为获得适用于研究拟穴青蟹(Scylla paramamosain)不同发育时期胚胎基因表达的内参基因, 本研究采用3个内参基因筛选软件 geNorm、NormFinder 及 BestKeeper 对微管蛋白α1A(Tuba1a)、核糖体蛋白 L13(Rpl13)、泛素(UBQ)、核糖体蛋白 S6激酶(Rps6)、精氨酸激酶(Ak)、3-磷酸甘油脱氢酶(gapdh)、28S核糖体 RNA(28S)、18S核糖体RNA(18S)和延伸因子1A基因(EF-1α)等9个常用候选内参基因在拟穴青蟹不同发育时期胚胎的表达稳定性进行分析.geNorm分析表明, EF-1α和Rpl13的表达稳定性最高, 并且采用2个内参基因同时校正目标基因的定量结果可以达到最优效果; NormFinder分析表明, gapdh和EF-1α是9个候选内参基因中表达最稳定的; BestKeeper分析表明, gapdh的标准偏差和变异系数是9个候选基因中最低的.综合 3个内参基因筛选软件, 可以选用EF-1α, 或选用EF-1α和gapdh双内参同时校正拟穴青蟹不同胚胎发育时期各基因的表达情况.【期刊名称】《中国水产科学》【年(卷),期】2019(026)003【总页数】8页(P457-464)【关键词】拟穴青蟹;荧光定量PCR;内参基因;稳定性【作者】吕梁;张子平;万海付;孙玉龙;王艺磊【作者单位】集美大学水产学院,农业部东海海水健康养殖重点实验室,福建厦门361021;福建农林大学动物科学学院,福建福州 350002;集美大学水产学院,农业部东海海水健康养殖重点实验室,福建厦门 361021;福建农林大学动物科学学院,福建福州 350002;集美大学水产学院,农业部东海海水健康养殖重点实验室,福建厦门361021【正文语种】中文拟穴青蟹(Scylla paramamosain)是中国南方沿海地区广泛养殖的最重要的海洋蟹类,同时也是印度洋和太平洋地区许多国家重要的近岸渔业资源[1]。

活动性肺结核患者PBMCs实时定量PCR内参基因的选择翟斐;杨秉芬;王若;曹志红;程小星【摘要】目的筛选适用于活动性肺结核患者PBMCs的内参基因.方法用密度梯度离心方法分离活动性肺结核患者PBMCs,然后使用结核分枝杆菌 H37Rv裂解液、CFP-10 和 ESAT-6 多肽库、共刺激因子CD28共孵育,或者不添加任何刺激物,培养过夜后收集细胞;使用Trizol提取mRNA,逆转录获得cDNA,然后用6个常用的内参基因ACTB、B2M、DDX5、GAPDH、YWHAZ和18sRNA的特异性引物进行实时定量PCR检测,结果用geNorm 、NormFinder和Bestkeeper软件进行数据分析.结果 18sRNA基因丰度太高,在PBMCs表达不稳定,DDX5、YWHAZ和B2M的稳定最好,适合作为活动性肺结核患者PBMCs的内参基因,而ACTB和GAPDH稳定性略低.结论筛选出稳定的内参基因DDX5、YWHAZ和B2M,可用于活动性肺结核患者PB-MCs基因表达分析.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2018(023)011【总页数】6页(P1941-1945,1958)【关键词】内参基因;实时定量PCR;结核;外周血单个核细胞【作者】翟斐;杨秉芬;王若;曹志红;程小星【作者单位】100091 北京,中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;100091 北京,解放军第三〇九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室;100091 北京,解放军第三〇九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室;100091 北京,解放军第三〇九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室;100091 北京,中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;100091 北京,解放军第三〇九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室【正文语种】中文实时定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每个扩增循环后产物总量的方法，具有灵敏度高、重复性好、高通量和定量准确等特点，被广泛应用于微生物检测、单个核酸多态性分析和基因表达等研究[1-3]。

利用geNorm、NormFinder和 BestKeeper 软件进行内参基因稳定性分析的方法作者：吴建阳何冰杜玉洁李伟才魏永赞来源：《现代农业科技》2017年第05期摘要实时荧光定量PCR（RT-qPCR）由于具备灵敏度高、重复性好、特异性强及高通量等优点，已经成为研究基因表达分析的常用方法，但其结果的准确性取决于内参基因。

在任何试验条件下都能稳定表达的内参基因几乎不存在，科研工作者为了获得精准的试验结果，首先必须从众多的内参基因中筛选出稳定的内参基因。

geNorm、NormFinder和BestKeeper等是专门用于筛选稳定性内参基因的软件，但这3种软件使用方法差异很大，为了让更多的科研人员了解这些软件、节省时间，笔者结合自己的科研经验详细介绍了这3种软件的使用方法，以期为相关科研人员利用这些软件筛选内参基因提供便利。

关键词内参基因；稳定性分析；geNorm；NormFinder；BestKeeper中图分类号 S60 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）05-0278-04Abstract Real-time fluorescent quantitative PCR technology（RT-qPCR） is used for gene expression analysis with high sensitivity，good repea-tability，strong specificity，high throughput，but the veracity and reliability results depend on whether select appropriate reference gene ornot.However，no universally applicable reference genes with an invariant expression are available.In order to obtain accurate results，appropriate reference genes for RT-qPCR normalisation must systematically evaluate the stability of candidate reference genes prior to using in each experimental system.geNorm，NormFinder and BestKeeper are useful programs to identify appropriate reference genes for RT-qPCR analysis，but the methods for using the three softwares were different.In order to save the time to understanding the way to use them and provide convenient for new researchers，this study described the methods of application.Key words reference gene；stability analysis；geNorm；NormFinder；BestKeeper实时荧光定量PCR（RT-qPCR）由于具备灵敏度高、重复性好、特异性强及高通量等优点，已经成为研究基因表达分析的常用方法[1-2]。