当前位置：文档之家 › CD分子和与粘附分子

CD分子和与粘附分子

  • 格式：ppt
  • 大小：6.67 MB
  • 文档页数：35

下载文档原格式

  / 35

合集下载

CD分子和粘附分子

CD分子和粘附分子
均具有一个或数个Ig样结构域，成员数 量庞大。
广泛分布于各种细胞，其配体主要是细 胞表面的各种粘附分子。
主要介导细胞间相互粘附和信号转导， 参与机体的免疫应答、炎症和淋巴细胞 的分化发育等。
(二) 整合素家族
主要介导细胞与细胞外基质（ECM）的 黏附，使细胞得以附着形成整体而得名。
第六章 CD分子和粘附分子
免疫细胞表面有着各种各样的膜分子， 包括受体（或配体）、酶、信号转导分 子等，统称为细胞表面标记。
不同的细胞常有不同的细胞膜分子。对 同一类细胞而言，膜分子往往伴随着细 胞的发育、分化和活化而出现或消失。
CD分子和粘附分子都属于细胞膜分子。
第一节 CD分子
一、CD分子的概念
（四）钙粘蛋白家族（钙依赖性粘附分子）
与免疫学关系密切的有E-钙粘蛋白、N-钙 粘蛋白和P-钙粘蛋白，分别主要分布于上 皮细胞、神经细胞和胎盘组织。
配体：自身同型细胞的钙粘蛋白
功能：介导同型细胞间的粘附作用，对组 织和器官的发育及完整组织结构的维持起 重要作用。
三、粘附分子的生物学功能
death，PCD）密切相关。 Fas广泛表达于体内许多类型细胞表面。
主要以膜受体形式存在，也可形成可溶 性Fas分子。
2. CD178 即Fas配体（Fas ligand ，FasL） 主要分布于活化的T细胞表面。 FasL亦可分泌或脱落至细胞外，成为可溶
性活性分子。
Fas结合Fas抗体或FasL 细胞凋亡 是免疫杀伤细ห้องสมุดไป่ตู้的效应机理之一，与多种
三、粘附分子与临床
黏附分子异常表现时常导致某些临床疾病 的发生。
1. 黏附分子与自身免疫缺陷病 2. 黏附分子与自身免疫病 3. 黏附分子与移植排斥 4. 黏附分子与肿瘤

北大医学研究生课程-分子免疫学-CD分子和粘附分子-韩文玲教授

北大医学研究生课程-分子免疫学-CD分子和粘附分子-韩文玲教授

ITAM
免疫受体酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activation motifs, ITAM）：基本结构为YxxL/V，在胞膜相连 的PTK作用下，Y发生磷酸化，招募胞浆中具有SH2结构域的 其它PTK，启动细胞活化。
ITIM
免疫受体酪氨酸抑制基序 （immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs, ITIM ）：基本结 构为I/VxYxxL，在胞膜相连的PTK 作用下，Y发生磷酸化，招募胞浆 中具有SH2结构域的PTP，抑制细 胞活化。
（二）组成、分类及表达特点
1、 组成：CD1-CD350； 2、分类：
（1）T细胞； （2）B细胞； （3）Dc细胞； （4）髓样细胞； （5）粘附分子； （6）细胞因子/趋化因子受体等14种。
3、表达特点： 表达广泛；具有动态表达的特点。 T细胞发育: CD4-CD8-; CD4+CD8+; CD4+ or CD8+。
作用广泛，具有重要免疫调节作用；
协同促进T、B细胞活化。
1、协同T细胞活化的TIM家族TNFRSF成员
TIM家族TNFRSF成员在T细胞活化中的作用
（1）OX40：
主要作用于CD4＋T细胞，尤其是Th2细胞； 在CD28之后发挥作用，维持CD4＋T细胞存 活和免疫记忆； 阻断其作用，可特异抑制TE细胞存活，进而阻 断抗原特异性免疫应答，是自身免疫病治 疗的重要靶点。
（四） BTLA
免疫抑制分子； 活化T细胞和B细胞表达； BTLA缺陷小鼠有自身免疫病发病倾向； 在维持外周免疫耐受和弱化炎症反应方面，与PD-1有 一定的重叠性，其具体功能有待深入研究。

CD分子与黏附分子

CD分子与黏附分子

07
参考文献
参考文献
参考文献1
CD分子是一类重要的免疫学标记分子，它们在免疫细胞的识别、活化、增殖和分化过程中发挥关键作用。CD分子与 黏附分子相互作用，参与免疫细胞的黏附和迁移过程，从而影响免疫细胞的生物学功能。
参考文献2
黏附分子是一类能够介导细胞与细胞之间或细胞与基质之间相互结合的膜表面糖蛋白。它们在细胞黏附、信号转导、 细胞生长和发育等生物学过程中发挥重要作用。
CD分子不仅在免疫系统中发挥重要作用，还与许多疾病的发生和发展密切相关。通过检测CD分子的表达和功能， 可以为疾病的诊断和预后提供重要依据。同时，利用CD分子的特异性，可以开发出新型的治疗策略和药物。
黏附分子研究进展
黏附分子在细胞信号转导中的作用
黏附分子是细胞表面的一种或多种糖蛋白，它们可以与细胞内的信号转导分子相互作用，参与信号转 导过程。近年来，研究者们对黏附分子的结构和功能进行了深入研究，进一步揭示了它们在细胞信号 转导中的作用机制。
、迁移等生物学行为。
相互调节
CD分子与黏附分子之间存在 相互调节的关系，它们可以 相互影响、相互作用，共同 维持细胞的正常功能和组织
结构的完整性。
相互转化
在某些情况下，CD分子与黏 附分子可以相互转化，即CD 分子可以转变为黏附分子， 黏附分子也可以转变为CD分 子，这种相互转化关系在细 胞发育和组织再生过程中具 有重要意义。
的黏附和信号转导。
在免疫系统中，黏附分子参与炎症反应 在肿瘤转移过程中，黏附分子也发挥重
和白细胞迁移，调节免疫细胞的活化和 要作用，它们能够促进肿瘤细胞与血管
功能。
内皮细胞的黏附和浸润，促进肿瘤转移。
04
CD分子与黏附分子的关系

医学免疫学课件 第六章 CD分子和黏附分子

医学免疫学课件 第六章 CD分子和黏附分子

1982，国际协作组会议决定：
将不同实验室的单克隆抗体所鉴定的同一分化 抗 原 进 行 统 一 命 名 ， 称 为 CD （ cluster of differentiation，分化群），按发现顺序缀 以 相应阿拉伯数字。
人CD的序号已从CD1命名至CD363。
一、参与免疫细胞识别与信号转导的CD分子
2. 参与免疫细胞识别与活化
1）参与Th细胞、B细胞活化
✓ 在Th-APC、Th-B细胞相互作用中，黏附分子对（如 CD28/B7、CD40/CD40L等）分别向T、B细胞提供 共刺激信号。
2）参与CD8+CTL活化和效应
✓ 在CTL杀伤靶细胞的过程中，LFA-1/ICAM-1、CD2 /LFA-3等黏附分子对，向CTL提供共刺激信号，参 与CTL对靶细胞的杀伤作用。
第二节 黏附分子
黏附分子（adhesion molecule，AM）：
✓ 是一类介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质 间相互接触和结合的分子，多为跨膜糖蛋白。
✓ 大部分黏附分子都属于CD分子。
一、黏附分子的类别及特征
1. 整合素家族 2. 选择素家族 3. 免疫球蛋白超家族 4. 黏蛋白样家族 5. 钙黏蛋白家族
✓ IgSF黏附分子参与诱导胸腺细胞分化成熟； ✓ gpⅡb/Ⅲa、VNRβ3等整合素分子参与凝血
及伤口修复过程； ✓ 钙黏蛋白（cadherin）家族对胚胎细胞发
育并形成组织和器官至关重要；
✓ 参与细胞迁移和细胞凋亡的调节。
（第二信号）。
三、参与免疫效应的CD分子
✓ 包括补体受体、细胞因子受体、IgFc段受体 和凋亡有关的CD分子等。
细胞凋亡相关的CD分子——
CD95（Fas）和CD178（Fas L）

医学免疫学：CD分子和粘附分子

医学免疫学：CD分子和粘附分子
• CD56是NK的特异性标志。
All rights reserved by Dr Baiqing LI
-11-
第二节 粘附分子
• 是一类介导细胞间、细胞与胞外基质间相 互接触和结合的膜表面糖蛋白。
• 以配体-受体结合的形式发挥作用。
All rights reserved by Dr Baiqing LI
• • 与淋巴细胞的归巢和再循环有关的粘附 • 分子又称淋巴细胞的归巢受体(如L-选择 • 素等），可同高内皮小静脉（HEVs）上 • 的相应配体结合。
All rights reserved by Dr Baiqing LI
-24-
All rights reserved by Dr Baiqing LI
• 参与细胞间粘附和跨膜信号传递，如
– CD3、CD4、CD28等。
All rights reserved by Dr Baiqing LI
-5-
All rights reserved by Dr Baiqing LI
-6-
• 二、常用的CD分子
• （一）T细胞表面的CD分子
• CD3, CD4和CD8,CD2,CD28和CTLA-4
E-选择素（内皮细胞选择素）， P-选择素（血小板选择素）。
All rights reserved by Dr Baiqing LI
-17-
All rights reserved by Dr Baiqing LI
-18-
4 钙粘素家族：（cadherin）
• 一组需要钙离子参与，主要介导同型细胞间相 互粘附的分子, 如: – E-钙粘素（内皮钙粘素）； – N-钙粘素（神经钙粘素）； – P-钙粘素（胎盘钙粘素）。

CD分子与粘附分子

CD分子与粘附分子

CD178即Fas配体（Fas ligand，FasL） 主要分布于活化的T细胞表面。 FsaL亦可分泌或脱落至细胞外，成为可溶 性活性物质。 Fas Fas抗体或FasL 细胞凋亡 是免疫杀伤细胞的效应机理之一，与多种免 疫现象有关。
结合
三、CD分子的作用
用于细胞的鉴定：如 T细胞标记：CD3+ B细胞标记：CD19+ NK细胞标记：CD3-CD56+ 参与细胞间粘附和跨膜信号传递，如： CD3、CD4、CD28等。、
命名 LDA的鉴定依赖于单克隆抗体。 1982年召开国际协作组会议，应用以单克隆抗体 鉴定为主的聚类分析法，将来自不同实验室的单克 隆抗体所识别的同一分化抗原，其编码基因及其分 子表达的细胞种类均鉴定明确者，统称为CD （cluster of differentiation，CD）分子或 CD抗原。 CD分子是指与人类细胞发育、分化、活化有关的 膜抗原。 以CD+阿拉伯数字命名，已经命名的有CD1CD363。
第六章 CD分子与粘附分子 cluster of differentiation molecules and adhesion moleculars
严敏 病原生物学与免疫学系
掌握握内容： CD(cluster of differentiation) 分化群的概念、分类及用途； CD 与 CD 分子（抗原） 的关系； T 细胞、 B 细胞膜上的主要 CD 分子（ CD 3CD4 CD8 CD79等）。
FcεRI 是IgE高亲和力受体，介导I型超敏反应。 CD23 Fc εRII 是IgE低亲和力受体，表达于B细胞和单核细胞， 可形成sCD23 CD95（Fas或Apo-1） 与程序性细胞死亡（programmed cell death， PCD）密切相关。 Fas广泛表达与体内许多类型细胞表面。 主要以膜受体形式存在，也可形成可溶性Fas分子。

《CD分子和粘附分子》课件


未来研究方向与重点领域
研究方向
深入研究CD分子和粘附分子的结构和功 能关系，探索其在免疫应答、肿瘤发生 发展中的作用机制。同时，研究这些分 子在不同生理和病理条件下的表达和调 控机制，以期发现新的药物靶点和治疗 策略。
VS
重点领域
单细胞分析、基因编辑技术、药物筛选与 设计、临床试验与转化医学等。
展望CD分子和粘附分子的未来发展
• 随着生物技术的不断进步和研究的深入，CD分子和粘附分子的 未来发展前景广阔。在基础研究方面，有望更深入地揭示这些 分子的作用机制和调控网络，为疾病诊断和治疗提供更多理论 支持。在应用方面，基于CD分子和粘附分子的药物研发和临床 试验将取得更多突破，为人类健康事业做出更大贡献。同时， 随着技术的不断创新和完善，CD分子和粘附分子的研究将更加 精准和个性化，有望实现从基础研究到临床应用的快速转化。
CD分子和粘附分子
目录
• CD分子简介 • 粘附分子简介 • CD分子与粘附分子的关系 • CD分子和粘附分子的医学应用 • 未来展望与研究方向
01
CD分子简介
CD分子定义
CD分子即白细胞分化抗原，是一类 在免疫应答过程中表达于白细胞表面 的标记物。它们参与细胞间的相互作 用、信号转导和细胞功能的调节。
THANK YOU
这些过程对于免疫系统的正常功能和疾病发生发展具有重要意义。
CD分子与粘附分子的研究进展
随着分子生物学和免疫学研究 的深入，CD分子与粘附分子 的相互作用机制逐渐被揭示。
针对CD分子与粘附分子的药 物研发已成为免疫治疗领域
的研究热点。
目前已有一些药物通过调节 CD分子与粘附分子的相互作 用，用于治疗免疫相关疾病和
肿瘤。
04

免疫学 第八章 免疫细胞膜分子——CD分子与黏附分子


2、如何对如此众多的白细胞 分化抗原统一有序规范？
分化群（cluster of differentiation，CD） 将来自不同实验室所鉴定识别的同一 白细胞分化抗原 归为同一个分化群 目前为止已鉴定的有350种 CD分子
CD8+T细胞
CD4+T细胞
CD8
TCR
TCR CD4
第二节
粘附分子
Adhesion molecule, AM
概 念：
是介导细胞与细胞或细胞与细胞外 基质间相互接触和结合的一类膜 表面糖蛋白分子
问题思考：
1、白细胞分化抗原即CD分子与粘附分子可不可能是同一 分子？
2、免疫细胞膜上的受体是不是CD分子？是不是 黏附分子？
“CD分子与黏附分子”小结
白细胞分化抗原（LDA）：指血细胞在分化成 熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过 程中，出现或消失的细胞表面标记分子 采用单克隆抗体鉴定的聚类分析法，用分化群 （CD）来表示：将来自不同实验室单克隆抗体 所识别的同一白细胞分化抗原归为同一个分化 群（cluster of differentiation，CD） 黏附分子（AM）：介导细胞与细胞或细胞与 细胞外基质间相互作用的一类膜表面糖蛋白分 子的统称
NK
白细胞分化抗原
（ leukocyte differentiation antigen，LDA）
指血细胞在分化成熟为不同谱系、 分化的 不同阶段 及细胞 活化过程 中， 出现 或 消失 的细胞 表面标记分 子，多属于跨膜蛋白或糖蛋白。
问题思考： 问题思考： 1、白细胞分化抗原存在的数量是
1、白细胞分化抗原存在的数量是 否众多 否众多？ ？
第八章 免疫细胞膜分子
——CD分子与黏附分子 Chapter 8 Leukocyte Differentiation Antigen and Adhesion Molecular

医学免疫学：7.CD分子粘附分子

第七章 白细胞分化抗原和黏附分子
▪ 免疫应答需要免疫细胞之间的相互作用。 ▪ 包括细胞间的直接接触和通过分泌细胞因子
或其他生物活性分子介导。 ▪ 细胞膜分子是免疫细胞之间交换信息的基础。
如MHC与TCR、共刺激分子、细胞因子受体 等。
第一节 人白细胞分化抗原
▪ 白细胞分化抗原是指造血干细胞在分化成熟为 不同谱系、各个谱系分化不同阶段，以及成熟 细胞活化过程中，表达的细胞膜表面分子。
CD18基因突变
▪ β2链(CD18)是重要的整合素β链之一
CD11a/CD18L来自A-1CD11b/CD18
CR3
CD11c/CD18
CR4
导致白细胞黏附障碍病，易发生胞外菌和真 菌感染。
二.选择素家族
共有L-选择素、P-选择素、E选择素三个成员。
其细胞膜外部分通常含有三 个结构域，即C型凝集素结构 域、表皮生长因子结构域和 补体调控蛋白结构域
熟悉： 粘附分子的分类和功能
了解： CD分子和粘附分子的临床应用
▪ 白细胞分化抗原并非指只表达在白细胞表面的 分子。
▪ 区分不同的免疫细胞、免疫细胞亚群、免疫细 胞分化的不同阶段。
▪ 不同的实验室用单抗鉴定出了许多的膜分 子,如果同一个膜分子被不同的实验室发 现,可能获得许多名称。
▪ 将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的 膜分子交叉比较之后统一命名，统称为 CD (cluster of differentiation)抗原，后面 按 照 发 现 的 顺 序 给 予 序 号 , 如 CD3,CD4 等 。
▪ 已经编号至CD363
人白细胞分化抗原的功能
▪ 受体 ▪ 协同刺激分子 ▪ 黏附分子
第二节 黏附分子
▪ 细 胞 黏 附 分 子 (cell adhesion molecules, CAM)是介导细胞间或细胞与细胞外基质 间相互结合的分子。

CD分子和粘附分子


分类


免疫球蛋白超家族 整合素家族 选择素家族 钙黏蛋白家族
功能


参与免疫细胞之间的相互作用和活化 参与炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附 淋巴细胞归巢
T细胞
CD4 TCR LFA-1
MHC-ІІ 类分子
ICAM-1
APC
T细胞表面LFA-1与APC表面 ICAM-1结合，使两种细胞粘附。
TCR与抗原多肽MHC- ІІ类分 子结合的信号传递到LFA-1。
第三节 HLDA及其单克隆抗体的临床应用

பைடு நூலகம்
阐明发病机制
如HIV的gp120可结合CD4分子

在疾病诊断中的应用
如AIDS患者的CD4/CD8比值下降

在疾病预防和治疗中的应用
如抗CD3单抗可用于防治移植排斥反应
胞间、细胞与基质间、或细胞-基质-细胞间发生粘 附
参与细胞的识别、细胞的活化和信号转导、细胞
的增殖与分化、细胞的伸展与移动，是免疫应答、 炎症发生、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等一系 列重要生理和病理过程的分子基础
黏附分子与CD分子是根据不同角度的命名
黏附分子是以黏附功能来归类 CD分子是用单克隆抗体识别、归类而命名
第七章 白细胞分化抗原和黏附分子

免疫应答有赖于细胞间相互作用：
1. 直接接触； 2. 通过分泌CK或其他活性分子介导。

免疫细胞之间相互识别的物质基础是细
胞表面功能分子
第一节 人白细胞分化抗原 白细胞分化抗原
HLDA


造血干细胞在分化成熟为不同谱系、分化不 同阶段及成熟细胞活化过程中，出现或消失 的细胞表面标记分子。 广泛分布，大都是跨膜的糖蛋白。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
同一类粘附分子也可表达于多种细胞表 面。
粘附分子配-受体结合可启动信号转导， 其所介导的粘附作用及信号转导均与粘 附分子密度及其与配体的亲和力有关。
粘附作用呈可逆性，且非高度特异性。
编辑版ppt
21
粘附分子与相应配体
编辑版ppt
22
编辑版ppt
23
粘附分子的功能
• 参与免疫细胞的发育和分化 • 参与免疫应答和免疫应答的
内皮细胞、上皮细胞、 泌尿系肿瘤、肾功不全、血管炎、类风湿性关节
巨噬细胞、树突细胞
炎、肾移植后、糖尿病、高血压、系统性红斑狼
疮、败血症
白细胞、内皮细胞、 上皮细胞、肝细胞、 平滑肌细胞
肾功不全、类风湿性关节炎、肾（心脏）移植后、 糖尿病、高血压、败血症、肿瘤转移、溃疡性结 肠炎、肺纤维化、多发性硬化病
29
编辑版ppt
30
淋巴细胞归巢
编辑版ppt
31
细胞调亡
编辑版ppt
32
白细胞分化抗原和粘附分子的发病学意义 CD分子及粘附分子与肿瘤 CD分子及粘附分子与免疫缺陷病
CD分子及粘附分子与其它疾病
白细胞分化抗原和粘附分子单克隆抗 体的临床应用 可溶性粘附分子与临床
编辑版ppt
33
血浆中可溶性粘附分子水平升高与临床疾病的关系
粘附分子
细胞来源
常见疾病举例
sL选择素 白细胞
白血病、败血症、HIV感染、糖尿病、类风湿性 关节炎
sP选择素 血小板、内皮细胞
肝病、心脏病、血红蛋白尿、血栓性血小板减少 性紫癜
sE选择素 内皮细胞
糖尿病、败血症、系统性红斑狼疮、哮喘、高血 压、肿瘤、类风湿性关节炎、血透
sVCAM-1 sICAM-1 sICAM-3
细胞凋亡相关CD分子 CD95(Fas) 、 CD178（Fas ligand，FasL） 、
编辑版ppt
6
与T细胞识别粘附活化有关的CD分子
编辑版ppt
7
与B细胞识别、粘附、活化 有关的CD分子
编辑版ppt
8
TCR与CD3分子
编辑版ppt
9
CD4分子与CD8分子
编辑版ppt
10
粘附分子
有L、P和E选择素三个成员。 主要识别一些寡糖基团。
编辑版ppt
18
选择素家族
编辑版ppt
19
钙离子依赖的粘附素家族
是一类钙离子依赖的黏 附分子家族。在维持实体组织形 成以及对在生长发育过程中细胞 选择性相互聚集、重排有重要作 用。
编辑版ppt
20
粘附分子的共同特性
大多为跨膜糖蛋白。
粘附分子间是以配体-受体（可互称）相 互结合而发挥作用同一类细胞可表达多 种粘附分子，各自具有多种功能，
许多参与抗原识别或细胞间相互 作用的分子，具有与免疫球蛋白相 似的结构特征，即具有1个或多个免 疫球蛋白V样或C样结构域。将这些 分子称为免疫球蛋白超家族。
编辑版ppt
16
免疫球蛋白超家族
编辑版ppt
17
选择素家族
家族各成员胞膜外结构域相似，均 由C型凝集素（CL）结构域、EGF结 构域和补体调控蛋白结构域组成。 其中CL结构域是选择素结合配体部 位。
类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮
sCD44
胃癌、结肠癌
编辑版ppt
34
本章要点
掌握：
与T细胞识别、粘附及活化有关的CD分子的结 构组成和主要作用；
B细胞识别、粘附及活化有关的CD分子的结构 组成和主要作用；
白细胞分化抗原(LDA) 、 CD分子 、黏附分子 （AM）的概念、分类。
了解：
试述黏附分子的生物学功能。
13
编辑版ppt
14
整合素家族
由αβ两条链经非共价键连接组成 的异二聚体
至少14种α亚单位和8种β亚单位， 依β亚单位可将整合素家族分为8个 组。
一种整合素可分布于多种细胞，同 一种细胞也往往有多种整合素的表 达。表达水平可随细胞分化和生长 状态发生改变。
编辑版ppt
15
免疫球蛋白超家族
、CD分子和
与粘附分子
Leukocyte differentiation antigen
and
adhesion molecule
编辑版ppt
1
白细胞分化抗原 粘附分子 白细胞分化抗原和粘
附分子的临床意义
编辑版ppt
原
是不同谱系白细胞（包括血小板、血 管内皮细胞等）在正常分化成熟的不同阶 段以及活化过程中，出现或消失的细胞表 面标记。
是众多介导细胞间 或细胞与细胞外基质 间相互接触和结合分 子的统称。
编辑版ppt
11
粘附分子的分类及共同特性 粘附分子的生物学作用
白细胞分化抗原和粘附分子 的临床意义
编辑版ppt
12
粘附分子的分类
整合素家族 免疫球蛋白超家族 选择素家族 粘蛋白样家族 钙离子依赖的粘附素家族
编辑版ppt
调节 • 参与淋巴细胞的再循环 • 参与炎症反应 • 参与调节免疫细胞的凋亡
编辑版ppt
24
T细胞的分化和发育
编辑版ppt
25
T细胞与APC细胞间的粘附分子
编辑版ppt
26
T、B细胞间粘附分子
编辑版ppt
27
粘附分子的调节作用
编辑版ppt
28
炎 症 中 的 作 用
粘 附 分 子 在
编辑版ppt
编辑版ppt
35
CD分子的概念
应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将 来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同 一分化抗原称CD （cluster of differentiation）
编辑版ppt
3
参与免疫细胞识别与信号转导 的CD分子
CD3分子 CD4分子 CD8分子 CD2分子 CD79α分子（Igα）/ CD79β分子
（Igβ） CD19/CD21/CD81信号复合物
编辑版ppt
4
参与提供免疫细胞活化的 共刺激信号分子
CD28与CD80（B7-1）/CD86（B7-2） CD152与B7-1/B7-2 CD40与CD154
编辑版ppt
5
参与免疫效应的CD分子
构成免疫球蛋白Fc受体的CD分子
CD64（ FcγRⅠ）、 CD32 （ FcγRⅡ） CD16 （FcγRⅢ）、 CD89（FcαR） FcεRⅠ 、CD23 （ FcεRⅡ）