药物化学试卷B卷答案及评分标准

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学期末考试试卷(B)姓名: 学号: 专业:一、选择题（24×2=48）1、下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液（）。

A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生2、具有以下结构的药物是（）。

A、磺胺甲恶唑B、丙磺舒C、甲氧苄啶D、别嘌醇3、下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基（）。

A、阿司匹林B、吡罗昔康C、布洛芬D、吲哚美辛4、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（）。

A、安乃近B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生5、芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是（）。

A、中枢兴奋B、利尿C、降压D、消炎、镇痛、解热6、吗啡分子结构中（）。

A、3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代B、3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代C、3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代D、3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有乙基取代7、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。

A、醇羟基B、双键C、叔胺基D、酚羟基8、下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是（）。

A、分子中具有一个平坦的芳环结构B、具有一个碱性中心C、具有一个负离子中心D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构9、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为（）。

A、甲硫氨酸B、亮氨酸C、酪氨酸D、甘氨酸10、下列哪种性质与肾上腺素相符（）。

A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色C、易溶于水而不溶于氢氧化钠D、与茚三酮作用显紫色11、具有下列化学结构的药物是（）。

A、盐酸苯海拉明B、盐酸阿米替林C、盐酸可乐定D、盐酸普萘洛尔12、下列哪个与硫酸阿托品不符（）。

A、化学结构为二环氨基醇酯类B、具有左旋光性C、显托烷生物碱类鉴别反应D、碱性条件下易被水解13、M胆碱受体拮抗剂的主要作用是（）。

A、解痉、散瞳B、肌肉松弛C、降血压D、中枢抑制14、下列结构中属于ACEⅠ的是（）。

本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。

A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。

A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。

A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。

A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。

A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。

2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。

3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。

4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。

6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。

7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。

8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。

药物化学本科试卷答案及评分标准一、问答题(10分)说明哪类氮芥类抗癌药在体内生成的高活性的乙撑亚胺离子，哪类药物能形成碳正离子中间体？ 学生答案:氮芥类结构中N 上给电子取代，如烃基取代在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子：氮芥类结构中N 上吸电子基取代，如芳香基取代能形成碳正离子中间体。

一、 化学结构（50分）（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用（每题2分，共20分）OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，抗孕激素 洛沙坦或氯沙坦，抗高血压药ONOHOOCl3.NNNO1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛，非甾体抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.N NNHON NNF F 6.头孢噻肟钠，β-内酰胺类抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.8.呋塞米，高效利尿药 米索前列醇，治疗消化道溃疡或妊娠早期流产9.HN N H FOOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟脲嘧啶，抗肿瘤药 维生素A ，抗干眼病，V A 缺乏症OClNNCH 31.ONSH N NO 2HNCH 3HCl2.地西泮，镇静催眠药 盐酸雷尼替丁，抗溃疡药或H 2受体拮抗剂OOON CH 3CH 3CH 3BrH 3CCH 33.NCH 3HClH 2O324.溴丙胺太林，抗胆碱药（或解痉药） 盐酸赛庚啶，抗过敏药或H 1受体拮抗剂NSOO NH 3CCH 3OCH 3CH 3OHCl5.OHHNCH 3HO3H 2OHCl6.盐酸地尔硫，抗高血压药 盐酸吗啡， 镇痛药H 2NN N FFFO SO37.NNO H OH HHH HOHOO NH 2HCl8.塞利西布，非甾体抗炎药 盐酸阿糖胞苷，抗肿瘤药OO O OOHOHOH OOOOHO H 9.NHN HC CH 3(CH 2)3NC 2H 5C 2H 5Cl2H 3PO 410.红霉素，抗生素 磷酸氯喹，抗寄生虫药H 3COON CH 3OHH CH 3HOOHOHOH OO *1.酒石酸美托洛尔，β1受体阻滞剂，治疗心律失常和高血压NOHCl.2.CH3CH 3OOH OH 3CCH 33.盐酸美沙酮，镇痛药 吉非罗齐， 调血脂药H 3CO H 3CONCH 3CH 3NCH 3OCH 3OCH 3HCl*23454.O O O OOCH 3CH 3HH CH 3H 5.维拉帕米，钙通道拮抗剂 青蒿素，抗疟药N NHS S H 2NClO O O O H6.OH N OS H 2NO OClO H7.氢氯噻嗪，利尿药 呋塞米，利尿药NHONaO Cl Cl8.OCH 3N H S N H N HClOO O O 9.双氯芬酸钠，非甾体抗炎药 格列本脲，抗糖尿病药HClOH NFF F10.盐酸氟西汀， 抗抑郁药(二)请写出下列药物的化学结构和主要药理作用（每题3分，共30分）1. 盐酸普萘洛尔 β－受体阻断剂2.雷尼替丁 抗溃疡药ON OHHHClONCH 2CH 3CH 3SNNHCH 3CHNO 2H3.青霉素钠 β-内酰胺类抗生素4.盐酸环丙沙星 喹诺酮类抗菌药CH 2CONHN SCOONaOCOOHOFNHN5.雌二醇 雌激素，治疗妇女性功能疾病等6.丙酸睾酮 雄性激素OHHOO OO7.Cisplatin 抗肿瘤药 8.Vitamin C 抗坏血病PtClCl H 3H 3OC CH 2OH OHH OOH HO9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 广谱抗病毒药 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺HN NNN O H 2NOOHHONHCOCH 31.苯妥英钠，抗癫痫药2. Caffeine ，中枢兴奋药NN ONaOH （2分） NN OONNCH 3CH 3H 2OH 3C（2分）3. 盐酸麻黄碱，拟肾上腺素药，平喘4. 盐酸普鲁卡因，局麻药N CH 3HCl3CH 3O H 2NNOHCl5. 卡托普利，抗高血压药（血管紧张溯转化酶抑制剂）6. 昂丹司琼，止吐药NHSOCH 3COOHNNNO7. 环磷酰胺，抗肿瘤药 8. 阿莫西林，抗生素P O NO H NClCH 2CH 2ClCH 2CH 2HClHOCHCONH NH 2N SOCH 3CH 3COOH9. 诺氟沙星，化学治疗药（抗菌药 10. Dexamethasone Acetate ，甾体激素，抗炎等N OFNHNCOOHCH 2CH 3OHOOo OH FoCH 31. 阿昔洛韦，抗病毒药2. 甲苯磺丁脲，抗糖尿病药HN NNN OOH O H 2NS N HN HO O O3. 己烯雌酚，非甾类雌激素4. 氢化可的松，激素类抗炎药OHHOO HOOOH OH5. 普罗加比 ，抗癫痫药6. 丙酸睾酮，长效雄激素NNH 2OHFClOOO O7. Nitroglycerin ，硝酸甘油，抗心绞痛药 8. VitaminD 3，钙磷吸收代谢8.O 2NO ONO 2ONO 239. N, N-二甲基-2-氯-10H -吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐，抗精神病药NSCH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl.10. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇，沙丁胺醇，抗哮喘病药NHO HOOHH二、药物的作用机制（25分）（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）(每题2分，共10分)1. 他莫昔芬，雌激素受体拮抗剂2.氯贝胆碱，乙酰胆碱受体激动剂3. 吗啡，阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道拮抗剂 二氢叶酸还原酶抑制剂1. 氯丙嗪，多巴胺受体拮抗剂2. 阿扑吗啡，多巴胺受体激动剂N N SN N NCNHH H 3.NONN4.H1－受体拮抗剂 5－HT3受体拮抗剂OHH 2NCOONa5.二氢叶酸合成酶抑制剂1. 螺内酯，醛固酮受体拮抗剂2. 醛固酮，醛固酮受体激动剂3. 己烯雌酚，雌激素受体激动剂HClOOCH 3IIO N CH 3CH 34.N OH OS OCH 3N H NO5.盐酸胺碘酮，钾通道阻滞剂 环氧酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称、化学结构和主要药理作用（每题3分，共15分）1. 环氧化酶，吡罗昔康,非甾体抗炎药S N OHCONH CH 3OO N2. 细菌DNA 螺旋酶，诺氟沙星，喹诺酮类抗菌药N OCOOHC 2H 5NHNF3. 细菌二氢叶酸合成酶，磺胺嘧啶，磺胺类抗菌药SO 2NHNH 2N4. β－内酰胺酶，克拉维酸（又称为棒酸），抑制β－内酰胺酶，抗菌药N OOH CHCH 2OH COOH5.HIV 逆转录酶，齐多夫定，抗病毒药N NH OOH 3C1.二氢叶酸还原酶，甲氧苄啶，磺胺类抗菌药N NNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 32.H +/K +ATP 酶，奥美拉唑，抗溃疡药NN ONOOH4.乙酰胆碱酯酶，溴新斯的明，可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂ON NO +.Br -1. 血管紧张素转化酶，卡托普利，抗高血压2. HMG-CoA 还原酶，洛伐他丁，调血脂或降胆固醇O OO CH 3CH 3HO O3. 胸腺嘧啶合成酶，氟脲嘧啶，抗肿瘤HN N O OFH4. 碳酸酐酶，乙酰唑胺，治疗青光眼N NS N S NH 2OO O H5.粘肽转移酶，头孢氨苄，抗菌CHCONH NH 2N SCH 3OCOOH三、体内代谢（3分）请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物（每题1分，共3分）N OOO O NO 2H1.2光催化的分子内歧化反应、水解（1分） 2，2’－羟化,6位去甲基（1分）N NH 2O3.10、11位环氧化、羟化、苯环羟化（1分）N NN NClH12345678910111.NNOCH 3Cl2.去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化（1分） 去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环（1分）N N NN OO CH 3CH 3CH 3H 2O3.1，3，7位去甲基、8位氧化（1分）NCH 3OHHOHOH 1.3位甲醚化、N 去甲基、氨基氧化（1分） CH 3CH 3NHCOCH 2N(CH 2CH 3)2 HCl 2.去乙基、水解、氨基对位羟化（1分）OH N CH 3HO3.儿童：硫酸酯，成年人：葡萄糖醛酸酯，小部分代谢物N-羟基衍生物（1分）。

密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第一学期期末考试试卷(B 卷）课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城1、根据不同性质的化学成分，请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。

1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B ）A 、两相溶剂互溶B 、两相溶剂互不溶C 、两相溶剂极性相同D 、两相溶剂极性不同E 、两相溶剂亲脂性有差异2、极性最小的溶剂是( C )A 、丙酮B 、乙醇C 、乙酸乙酯D 、水E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ C ）A 、色谱法B 、结晶法C 、两相溶剂萃取法D 、水蒸气蒸馏法E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ E ）A 、乙醚B 、氯仿C 、苯D 、石油醚E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ E ）A 、水-亲脂性有机溶剂B 、两相能混溶的溶剂C 、水-亲水性有机溶剂D 、乙酸乙酯-石油醚E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（A ）A 天然药物中的化学成分B 、化学药物的药理作用C 、生物药物的药理作用D 、天然药物的功效E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（D ）A 、热处理冷藏法B 、聚酰胺吸附法C 、明胶沉淀法D 、乙醇沉淀法E 、铅盐沉淀法7、下列哪项不是有机酸的性质（C ）A 、具有酸性B 、可与碱反应生成盐C 、其铅盐易溶于水D 、能被醋酸铅沉淀E 、可溶于碳酸氢钠溶液一、连线题：（每小题2分，共10分）二、选择题题：（每小题1分，共20分）8、鉴识氨基酸最常用的试剂是（C ）A 、醋酸铅试剂B 、溴酚蓝试剂C 、茚三酮试剂D 、磷钼酸试剂E 、双缩脲试剂9、提取效率高，适用于遇热不稳定成分的提取方法是（B ）A 、浸渍法B 、渗漉法C 、煎煮法D 、回流提取法E 、连续回流提取法 10、溶剂用量最少的提取方法是（E ）A 、浸渍法B 、渗漉法C 、煎煮法D 、回流提取法E 、连续回流提取法 11、乙醇提取液的浓缩用（B ）A 、回流法B 、蒸馏法C 、煎煮法D 、蒸发法E 、连续回流提取法 12、能与水互溶的溶剂是（D ）A 、正丁醇B 、石油醚C 、三氯甲烷D 、丙酮E 、苯13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A 、比重不同B 、分配系数不同C 、分离系数不同D 、萃取常数不同E 、介电常数不同14、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( C )试剂。

XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷 B卷（闭）命题教师：命题教研室：学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：班级：一、单项选择题（每题只有一个正确答案。

本大题共15小题，每题2分，共计30分）1．下列哪一项不属于药物的功能（）A．预防脑血栓 B．避孕 C．缓解胃痛 D．去除脸上皱纹2．吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）A．具有相同的基本结构 B．具有相同的构型C．具有共同的构象 D．化学结构具有很大相似性3．马来酸氯苯那敏又名为（）A．苯那君 B．扑尔敏 C．非那根 D．息斯敏4．下列化学结构属于哪种药物（）A．普萘洛尔 B．吉非罗齐 C．洛伐他汀 D．利血平5．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是（）A．昂丹司琼 B．甲氧氯普胺 C．氯丙嗪 D．多潘立酮6．临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体7．具有下列化学结构的药物是（）A．磺胺嘧啶 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．吡哌酸8．临床应用的氯霉素为（）A．D-(-)苏阿糖型 B．L-(+)苏阿糖型C．D-(+)赤藓糖型 D．L-(-)赤藓糖型9．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（）A．长春碱 B．鬼臼毒素 C．白消安 D．紫杉醇10．胰岛素注射剂应存放在（）A．冰箱冷冻室 B．冰箱冷藏室 C．常温下 D．阳光充足处11．下列化学结构属于哪种药物（）A．维生素A1B．维生素B1C．维生素E D．维生素C12．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）A．水解速度不变 B．水解速度减慢C．水解速度加快 D．水解速度先慢后快13．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中都均能溶解的是（）A．顺铂 B．卡莫司汀 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷14．下列说法正确的是（）A．红霉素显红色 B．白霉素显白色C．氯霉素显绿色 D．利福平显白色15．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。

一、选择题（每题1分，共15分）1、以下表达中与普鲁卡因不符的是（）A．具重氮化-巧合反响B．在体内很快被酯酶水解C．构造中含有对氨基苯甲酰基D．注射液在 115℃加热灭菌3小时，水解率 1%以下2、从巴比妥类药物的构造可以为它们是（）A．弱酸性的B．中性的C．强碱性的D．两性的3、奋乃静和盐酸氯丙嗪在储存中易变色的原由是因为噻吩嗪环易被（）A．水解B．氧化C．复原D．开环4、以下药物中，那个药物以右旋体给药（）A．萘普生B．酮洛芬C．氨基比林D．安乃近5、吗啡盐类水溶液搁置后，颜色会变深，发生了以下哪些反响（）A．加成反响B．氧化反响C．水解反响D．复原反响6、盐酸麻黄碱的构型是（）A．1S，2SB．1S，2RC．1R，2SD．1R，2R7、胆碱能神经M受体拮抗剂分子的氮原子最好为何基团（）A．仲胺B．季胺C．叔胺D．伯胺8、H1受体拮抗剂依据化学构造种类可分为（）A．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类和哌啶类B．乙二胺类、氨基醚类和哌啶类C．乙二胺类、氨基醚类、三环类和丙胺类-根源网络，仅供个人学习参照D．乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类9、下边哪一种药物不是抗吸血虫病药（）A．吡喹酮B．硫硝氰胺C．硫硝氰酯D．羟丁酸钠10、拥有抗肿瘤活性的铂络合物的构造特色，不正确的选项是（）A．双齿配位体取代单齿配位体活性增添B．中性络合物较离子络合物活性高C．以硝基、羟基取代活性高D．平面四边形和八面体构型的配合活性高11、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是（）A．氟尿嘧啶B．卡莫司汀C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤12、红霉素属于哪一种构造的抗生素（）A．四环素类B．β-内酰胺类C．氨基糖甙类D．大环内酯类13、化学构造中含有两个手性碳原子的药物是（）A．红霉素B．氯霉素C．阿莫西林D．头孢氨苄14、以下激素药物不可以口服的是（）A．雌二醇B．炔雌醇C．己烯雌酚D．米非司酮15、维生素B1又被称为（）A．核黄素B．硫胺素C．盐酸硫胺D．甲基硫胺二、问答题（每题5分，共35分）1、写出非甾体抗炎药的构造种类，各举一类药物？-根源网络，仅供个人学习参照2、写出异丙肾上腺素的化学构造，指出与肾上腺素对比在化学构造上的改变，对其生物活性有何影响。

药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。

4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。

10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。

15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。

C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

4.利多卡因比普鲁卡因稳定性高的原因是：
A.酰胺键比酯键较难水解B.没有芳伯氨基
C.碱性更强D.酰胺基的邻位有二个甲基，空间位阻较大
5.属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的有：
A.氯贝胆碱B.毒扁豆碱C.溴新斯的明D.沙林
6.下列药物中,哪些为非镇静性H1受体拮抗剂
A.氯雷他定B.盐酸苯海拉明
C.富马酸酮替芬D.盐酸西替利嗪
A．奎尼丁B．多巴酚丁胺
C．普鲁卡因胺D．尼卡地平
13.下面抗炎作用最强的药物是
A.地塞米松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化泼尼松
D．醋酸氢化可的松
14.甲苯磺丁脲化学结构中
A.含有吡嗪基B.含有环己基C.含有苯基D.含有哌啶基
15.喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是
ADNA螺旋酶BDNA聚合酶C二氢叶酸还原酶D二氢叶酸合成酶
湖北民族学院2013年春季期末试卷
A或B
B卷
课 程
药物化学
使用班级
0411408，9
制卷份数
84
姓名
命题人
余爱农
试卷
审核人
单位
审核人
答题纸数
2
班级
题 号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
十
合计
学号
评分
分数
阅卷人
一 、单项选择题（每题1分，共15分）
1.含羟基的原药修饰成前药时可以制成
A.酰胺B.酯C.亚胺D.肟
2.结构中含有哌啶环的是
14.非甾体抗炎药的主要作用机制是。
四、问答题（每题5分，共20分）
1.简要说明药物代谢对药物研究的作用。
2.常用抗溃疡药物有哪几大类？举例说明。

徐州工程学院试卷答案及评分标准2015 — 2016 学年第一学期课程名称药物化学及实验试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间 100 分钟命题人李昭 2015 年 12 月 4 日使用班级 12应化1、2一、单项选择题（共10小题，每题1分，共计10 分）1.安定是下列那个药物的商品名（ B ）A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯丙嗪 D．卡马西平2.盐酸吗啡加热重排的产物是（ C ）A．双吗啡 B．苯吗喃 C．阿扑吗啡 D．N-氧化吗啡3. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快? （ A ）A. 海索比妥pka8.4（未解离率90%）B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）4.下列属于Ⅱ相代谢的是（ D ）A．水解反应 B．乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应5.临床上使用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是（ A ）A．克拉维酸 B．头孢氨苄 C．西司他丁 D．氨曲南的主要临床用途为（ D ）6. 维生素K3A．防治脚气病、多发性神经炎和胃肠疾病等B．防治各种黏膜及皮肤炎症等C．防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等D．防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等7. 可用于利尿降压的药物是（ C ）A．甲氯芬酯 B．硝苯地平 C．氢氯噻嗪 D．辛伐他汀8.我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药是（ D ）A．联苯双酯 B．青蒿素 C．水飞蓟宾 D．双环醇9. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( A ) A．5-羟色胺 B. 组胺 C.多巴胺 D. 肾上腺素10.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为 ( B ) A．供电子效应 B.生物电子等排 C.增大立体位阻 D.改变理化性质二、判断题（共10小题，每题1分，共计10分）（×）1．6-APA是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。

11药物化学试卷B2⼀、单项选择题 (本题共30⼩题,每⼩题1.5分,共45分)1）下列哪⼀项不是药物化学的任务（C ）A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。

D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。

E. 探索新药的途径和⽅法。

2）对⼄酰氨基酚的名称属于 (A)A. 药品通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是：(A)A. 阿朴吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 双吗啡E. N-氧化吗啡4）可可碱的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为 (B) A. CH 3、CH 3、CH 3 B. H 、CH 3、CH 3C. CH 3、CH 3、HD. H 、H 、HE. CH 2OH 、CH 3、CH 35）不属于苯并⼆氮卓的药物是：(C)A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑6）下列有关⼄酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是(E)A. Neostigmine Bromide 是可逆性⼄酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的⼆甲氨基甲酰化的酶结合物，⽔解释出原酶需要⼏分钟D. 经典的⼄酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离⼦、芳⾹环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性⼄酰胆碱酯酶抑制剂7）下列与肾上腺素不符的叙述是(D)A. 可激动α和β受体B. 饱和⽔溶液呈弱碱性C. 含邻苯⼆酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和⼉茶酚氧位甲基转移酶的代谢8）Lidocaine ⽐Procaine 作⽤时间长的主要原因是(E)A. Procaine 有芳⾹第⼀胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键⽐酯键不易⽔解NNNN O O R 1R 3R 79）⾮选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是(C)A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基⼄基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-⼆甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-⼆甲基-5-（2，5-⼆甲苯基氧基）戊酸10）哪个药物的稀⽔溶液能产⽣蓝⾊荧光：(A)A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利⾎平11）⼝服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发⽣蓄积中毒的药物是：(D)A. 甲基多巴D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平12）可⽤于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是(C)A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘⽴酮13）联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。

2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。

3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。

4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。

5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。

6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。

7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。

9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。

药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。

答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。

答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。

答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。

答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。

答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。

药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物的化学性质、结构、合成方法、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。

以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。

# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的化学性质B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 苯海拉明C. 布洛芬D. 地塞米松3. 以下哪个药物是通过抑制环氧化酶（COX）来发挥镇痛作用的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 利血平4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 磺胺类药物5. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的比例D. 药物在体内的代谢速率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

7. 药物的化学结构决定了其______和______。

8. 药物的______是指药物分子与生物大分子相互作用的能力。

9. 药物的合成通常涉及______、______和______等步骤。

10. 药物的构效关系（SAR）研究药物的______与其生物活性之间的关系。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的前药概念及其重要性。

12. 描述药物的药代动力学参数及其在药物设计中的作用。

四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物化学在新药开发中的作用。

14. 讨论药物的副作用及其控制方法。

# 药物化学试题答案一、选择题1. 答案：C（药物的临床效果）2. 答案：A（乙酰水杨酸）3. 答案：B（阿司匹林）4. 答案：C（青霉素）5. 答案：C（药物被吸收进入血液循环的比例）二、填空题6. 答案：药动学（Pharmacokinetics）7. 答案：药效、毒副作用8. 答案：药效学9. 答案：合成、纯化、表征10. 答案：化学结构三、简答题11. 答案：前药是指在体内经过生物转化后才能显示药理活性的药物。

《药物化学》期考试题B卷班别_____ 姓名____________ 学号____________ 成绩____________一、A型题（90题，每题1分，共90分）1、被称为抗坏血酸的维生素是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C2、非诺贝特为（）A、调血脂药B、抗心绞痛药C、抗高血压药D、抗心律失常药3、头孢菌素类抗生素的抗菌活性基本母核是（）A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜4、下列关于硝酸异山梨酯类的叙述错误的是( )A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易水解C、在光作用下可被氧化变色应遮光保存D、具有右旋光性5、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（）A、3-异利血平B、3，4-二去氢利血平C、3，4，5，6-四去氢利血平D、利血平酸6、硝苯地平的性质与下列哪条不符（）A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色7、盐酸肾上腺素与下列哪条不符（）A、具有旋光性B、易被氧化变色C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显色8、吡喹酮属于（）A、抗真菌药B、抗疟药C、抗血吸虫病药D、抗滴虫病药9、下列维生素属于脂溶性的抗氧剂的是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素E10、盐酸普鲁卡因胺可发生重氮化偶合反应，是因为其分子中含（）A、酰胺基B、酯基C、芳香第一胺D、酚羟基11、磷酸伯氨喹为（）A、解热镇痛药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药12、以下药物加硫酸，微热，即产生碘的紫色蒸汽的是（）A、盐酸肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸胺碘酮D、甲基多巴13、盐酸肾上腺素极易发生自动氧化，是由于其分子中含（）A、醇羟基B、邻二酚羟基C、酯基D、芳伯胺基14、以下药物遇光不稳定，分子内可发生光化学歧化反应，应遮光保存的是（）A、维拉帕米B、甲基多巴C、硝苯地平D、肾上腺素15、洛伐他汀属于（）A、调血脂药B、驱肠虫药C、抗高血压药D、抗心绞痛药16、临床用于血吸虫病防治的药物是（）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮17、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应18、临床用作抗滴虫病的药物是（）A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮19、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是( )A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环20、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（）A、2，4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物21、下列药物不属于抗疟药的是（）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹22、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-二氨基喹啉衍生物23、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因为化学结构中含有（）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯24、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液，即显红色，放置后颜色渐变浅的驱肠虫药是（）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮25、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于（）A、不同的酰基侧链B、形成不同的盐C 、分子的光学活性不一样D 、分子内环的大小不同26、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（ ）A 、青蒿素B 、磷酸氯喹C 、乙胺嘧啶D 、奎宁27、先锋霉素Ⅳ是指哪个药物？（ ）A 、头孢噻肟钠B 、头孢克洛C 、头孢氨苄D 、阿莫西林28、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试纸呈黑色，这是因为其结构中含有（ ）A 、杂环B 、丙基C 、丙巯基D 、苯环29、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是（ ）A 、维生素AB 、维生素KC 、维生素D D 、维生素B30、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀是因为本品含有（ ）A 、硫原子B 、叔胺基C 、酰胺结构D 、苯环31、钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺甲噁唑C 、甲氧苄啶D 、磺胺醋酰钠32、半合成的抗生素类抗结核病药师（ ）A 、对氨基水杨酸B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇33、能与氨制硝酸银在试管壁生成银镜的药物是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、硝酸益康唑D 、盐酸乙胺丁醇34、与热氢氧化钠试液作用呈红色，再加丙酮溶液，即生成黄色沉淀的是（ ）A 、甲硝唑B 、呋喃妥因C 、替硝唑D 、盐酸小檗碱35、磺胺嘧啶N 1上杂环取代基为（ ）A 、嘧啶B 、异噁唑C 、呋喃D 、咪唑36、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、磺胺甲噁唑D 、磺胺噻唑 37、磺胺甲噁唑N 1上杂环取代基为（ ）A 、嘧啶B 、甲噁唑C 、呋喃D 、咪唑38、磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1%硫代硫酸钠溶液的作用是（ ）A 、配合剂B 、调节PH 值C 、抗氧剂D 、还原剂 O O H 2 N S N N a- C H 3 O H 2 O39、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、甲氧苄啶D 、磺胺噻唑40、临床发现的第一个喹诺酮类药物是（ ） A 、吡哌酸 B 、萘啶酸 C 、诺氟沙星 D 、氧氟沙星41、诺氟沙星与金属钙、锌等形成螯合物的基团是（ ）A 、1位的乙基，3位的羧基B 、6位的氟基C 、7位的哌嗪基D 、3位的羧基，4位的羰基42、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、吡哌酸B 、萘啶酸C 、诺氟沙星D 、盐酸环丙沙星 43、对第八对脑神经有损害，可引起不可逆性耳聋的抗生素是（ ）A 、大环内酯类B 、四环素类C 、氯霉素类D 、氨基苷类44、分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配位化合物的是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇45、具有下面化学结构的药物是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇46、加硫酸与二苯胺试液，显深蓝色的药物是（ ）A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑47、青霉素在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化（ ）A 、分解为青霉醛和青霉胺B 、6-氨基上的酰基侧链发生水解C 、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D 、生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸48、结构中具有庚烯结构的药物是（ ）N N N H 2 N H 2 O C H 3 H 3 C O H 3 C O H C l H 2 O N N N OO H O F H H 3 H 3 H C l 2A 、曲古霉素B 、制霉菌素C 、两性霉素BD 、硝酸益康唑49、具有下列化学结构的药物是（ ） A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑50、下列关于呋喃妥因的性质，叙述错误的是（ ） A 、结构中具有有机硫，可显有机硫鉴别反应B 、具有酰亚胺结构，可与硝酸银生成黄色银盐沉淀C 、遇光易分解，颜色变深 D、加水与氢氧化钠试液溶解后溶液显深橙红色51、具有以下化学结构的药物是（ ）A 、甲硝唑B 、替硝唑C 、盐酸小檗碱D 、盐酸金刚烷胺52、下列哪一个叙述是错误的（ ）A 、抗生素来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B 、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称抗菌素C 、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素D 、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗目的53、下列不属于甾体药物基本母核的是（ ）A 、孕甾烷B 、雌甾烷C 、肾上腺甾烷D 、雄甾烷54、青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）A 、侧链酰胺基B 、噻唑环C 、羧基D 、β—内酰胺环55、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数目是（ ）A 、1个B 、2个C 、3个D 、4个56、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、头孢噻吩B 、头孢氨苄C 、头孢哌酮N N N N O O H OH H 2 N H C l C H 3 C H 3 C O O HO N S N H 2 C H C O N HD、氨苄西林57、下列药物中不属于黏肽转肽酶的抑制剂是（）A、阿奇霉素B、阿莫西林C、克拉维酸钾D、氨苄西林58、下列维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用后显蓝色后渐变为红色的是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C59、克拉霉素为以下哪种结构类型的抗生素（）A、大环内酯类B、氨基苷类C、β—内酰胺类D、四环素类60、氯霉素的化学结构为（）A、 L-（+）-苏阿糖型B、 L-（－）-赤藓糖型C、 D-（－）-苏阿糖型D、 D-（+）-赤藓糖型61、坂口氏反应为下列哪种物质特有的反应（）A、链霉素的水解产物链霉胍B、链霉素的水解产物链霉糖C、链霉素的水解产物N-甲基葡萄糖胺D、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺62、能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A、阿莫西林B、阿奇霉素C、氯霉素D、庆大霉素63、β—内酰胺类抗生素的作用机制是（）A、干扰核酸的复制和转录B、抑制黏肽转肽酶的活性，组织细胞壁的合成C、干扰细菌蛋白质的合成D、影响细胞膜的渗透性64、丁胺卡那霉素是指哪个药物？（）A、硫酸阿米卡星B、硫酸庆大霉素C、链霉素D、林可霉素65、下列药物中属于肾上腺皮质激素类药物的是（）A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、醋酸甲地孕酮D、炔诺酮66、下列药物不属于孕激素的是（）A、黄体酮B、炔诺酮C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮67、下列维生素属于水溶性的是（）A、维生素CB、维生素KC、维生素DD、维生素A68、可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、利福平B、异烟肼C、磺胺嘧啶D、硝酸益康唑69、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（）A、环磷酰胺B、氮甲C、塞替派D、氟尿嘧啶70、下列属于抗代谢抗肿瘤药的是（）A、塞替派B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、氮甲71、下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是（）A、表柔比星B、多柔比星C、柔红霉素D、长春地辛72、下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（）A、烷化剂类抗肿瘤药B、白色结晶性粉末C、应遮光密封保存D、可与碱性药物配伍73、下列药物含有磷元素的是（）A、塞替派B、顺铂C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶74、药物易发生自动氧化变质的结构是（）A、烃基B、苯环C、内酯D、酚羟基75、可以抗佝偻病的维生素是（）A、维生素DB、维生素KC、维生素AD、维生素B76、维生素C的酸碱性是（）A、弱碱性B、中性C、两性D、弱酸性77、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性（）A、增加氧的浓度B、加入氧化剂C、长期露置在空气中D、加入抗氧剂78、制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是（）A.通入CO2B.加入焦亚硫酸钠C.调节pH为6.0D.100℃15分钟灭菌79、下列哪个维生素需要经体内代谢活化后才有活性？（）A、维生素 CB、维生素B6 C、维生素D3D、维生素E80、下列维生素中那种药物是一种盐（）A、维生素AB、维生素B1C、维生素DD、维生素C81、维生素B2在酸碱性上是（）A、酸碱两性B、弱酸性C、弱碱性D、中性82、盐酸四环素最易溶于下列哪种试剂？（）A、水B、酒精C、氯仿D、丙酮83、药物易水解变质的结构是（）A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基84、药物中最常见的酰胺、酯、苷类等，一般来说溶液的pH值增大时（）A、不水解B、越易水解C、越不易水解D、水解度不变85、药物的水解速度跟温度有关，一般来说温度升高（）A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快86、药物的自动氧化反应是指药物与（）A、高锰酸钾反应B、过氧化氢反应C、空气中氧气的反应D、硝酸的反应87、半合成青霉素原料是（）A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜88、利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的临位两个甲基可产生（）A、邻助作用B、空间位阻C、给电子共轭D、给电子诱导89、青霉素分子中所含的手性碳原子数为（）A、1个B、2个C、3个D、4个90、异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（）A、水解B、风化C、氧化D、还原二、B型题（10题，每题1分，共10分）A、硫酸庆大霉素B、盐酸多西环素C、阿莫西林D、红霉素E、甲砜霉素（）91、又称强力霉素（）92、加硫酸呈红棕色（）93、水解后可与茚三酮反应，生成紫蓝色的缩合物（）94、呈酸碱两性（）95、能和醇制氢氧化钾试液一起加热，呈氯离子的反应A、阿苯达唑B、吡喹酮C、青蒿素D、甲硝唑E、奎宁（）96、本品为抗血吸虫病药（）97、本品灼烧后产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色（）98、本品为抗阿米巴药、抗滴虫病药、抗厌氧菌药（）99、本品结构中具有过氧桥，具有易氧化性（）100、分子结构中含有四个手性碳原子，具有旋光性，由喹啉环和喹核碱环组成欢迎您的下载，资料仅供参考！致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求。