9.乙胺丁醇以左旋体供药用。
10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。
四、单项选择题
1.药物与受体结合时的构象称为
A.优势构象
B.药效构象
C.最高能量构象
D.最低能量构象
2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.塞利西布
C.萘普生
D.双氯芬酸
3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是
A. 丙咪嗪
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.西咪替丁
4.以下属于静脉麻醉药的是
A.羟丁酸钠
B.布比卡因
C.乙醚
D.恩氟烷
5.临床使用的阿托品是
A.左旋体
B.外消旋体
C.内消旋体
D.右旋体
6.在胃中水解主要为4,5 位开环，到肠道又闭环成原药的是
A.马普替林
B.氯普噻吨
C.地西泮
D.丙咪嗪
7.盐酸普鲁卡因与NaN02试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A.芳胺的氧化
B.苯环上的亚硝化
C.芳伯氨基的反应
D.生成二乙氨基乙醇
8.可用于利尿降压的药物是
A.甲氯芬酯
B.硝苯地平
C.氢氯噻嗪
D.新伐他汀
9.非甾体抗炎药物的作用
A.B-内酰胺酶抑制剂
B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C.氢叶酸还原酶抑制剂
D.磷酸= 二酯酶抑制剂
10.设计吲哚美辛的化学结构是依于
A.5-羟色胺
B.组胺
C.组氨酸
D.赖氨酸
A.布洛芬
B.萘普生
C.两者均是
D.两者均不是
11.COX 酶抑制剂
12.C0X-2 酶选择性抑制剂
13.具有手性碳原子
14.两种异构体的抗炎作用相同
15.临床用外消旋体
16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
A.马来酸
B.盐酸
C.重酒石酸
D.鞣酸
17. 与苯妥英钠性质不符的是
A.易溶于水
B.水溶液露置空气中易混浊
C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
18.微溶于水的水溶性维生素是
A.维生素B1
B.维生素B6
C.维生素B2
D.维生素C
19.甲氧苄啶的作用机制是
A.抑制- 氢叶酸还原酶
B.抑制- 氢叶酸合成酶
C. 抑制环氧酶维生素
D.抑制脂氧酶
20. 维生素D3的活性代谢物为
A.B-内酰胺类
B.24,25-- 二羟基D3
C.1,25-.二羟基D2
D.1,25-.二羟基D3
21.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是
A.克拉维酸
B.酮康唑
C.乙酰水杨酸
D.青霉烯酸
22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是
A.乙二胺
B.苯海拉明
C.赛庚啶
D.氯苯那敏
23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.依他尼酸
C.螺内酯
D.氢氣噻嗪
24.未经结构改造直接药用的甾类药物是
A. 黄体酮
B.炔诺酮
C.炔雌醇
D.氢化泼尼松
25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.益康唑
D.噻康唑
五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途
4.
9.
六、问答题
食物中摄取。维生素不提供人体所需的能量，也不是机体细胞的组成部分，但不能缺少。如摄取量不足，会引起维生素缺乏症。
4.Soft Drug,指本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。软药设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数。
5.Antibiotics,抗生素是某些微生物的次级代谢产物或用化学方法合成的类似物，它们在低浓度下可对一些病原微生物具有抑制和杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒性。
二、填空题
1.普鲁卡因；对氨基苯甲酸钠:；二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸；
2.5
3.在生产过程中引入，在贮存时产生
4.顺式; C/D; C/E; 椅式; C
5.3; 1位、3位、5位: 内消旋
6.(-) 莨菪酸; 氧桥基团
7.抗过敏，抗溃疡
8.《中华人民共和国药典》
9.R- ；S-
10.紫脲酸铵
三、是非题
1.X
2.X
3.√
4.X
5.√
6.X
7.√
8. √
9.X 10. √
四、单项选择题
1.B
2.B
3.D
4.A
5.B
6.C
7.C
8.C
9.B 10.A 11.C 12.D 13.C 14.A
15.A 16.B 17.D 18.C 19.A 20.D 21.A 22.B
23.D 24.A 25.B
五、根据下面药物的结构，写出药名及其临床用途
药物名称临床用途
1. 利多卡因，局麻药
2. 阿托品，解痉
3. 地西泮，抗焦虑
4. 吗啡，镇痛
5. 纳洛酮，吗啡中毒解救剂
6. 萘普生，消炎镇痛
7. 诺氟沙星，抗菌
8. 普萘洛尔，治疗心律失常、心绞痛、高血压
9. 环磷酰胺，抗肿瘤
10.头孢噻肟，消炎
