溪黄草护肝作用有效组分的研究进展

中药材溪黄草项目可行性研究报告第一篇：中药材溪黄草项目可行性研究报告中药材溪黄草项目可行性研究报告第一部分中药材溪黄草项目总论总论作为可行性研究报告的首要部分，要综合叙述研究报告中各部分的主要问题和研究结论，并对项目的可行与否提出最终建议，为可行性研究的审批提供方便。

一、中药材溪黄草项目概况(一)项目名称(二)项目承办单位(三)可行性研究工作承担单位(四)项目可行性研究依据本项目可行性研究报告编制依据如下：1.《中华人民共和国公司法》;2.《中华人民共和国行政许可法》;3.《国务院关于投资体制改革的决定》国发(XX)20号;4.《产业结构调整目录XX版》;5.《国民经济和社会发展第十二个五年发展规划》;6.《建设项目经济评价方法与参数(第三版)》，国家发展与改革委员会XX年审核批准施行;7.《投资项目可行性研究指南》，国家发展与改革委员会XX年8.企业投资决议;9.……;10.地方出台的相关投资法律法规等。

(五)项目建设内容、规模、目标(六)项目建设地点二、中药材溪黄草项目可行性研究主要结论在可行性研究中，对项目的产品销售、原料供应、政策保障、技术方案、资金总额及筹措、项目的财务效益和国民经济、社会效益等重大问题，都应得出明确的结论，主要包括：(一)项目产品市场前景(二)项目原料供应问题(三)项目政策保障问题(四)项目资金保障问题(五)项目组织保障问题(六)项目技术保障问题(七)项目人力保障问题(七)项目风险控制问题(八)项目财务效益结论(九)项目社会效益结论(十)项目可行性综合评价三、主要技术经济指标表在总论部分中，可将研究报告中各部分的主要技术经济指标汇总，列出主要技术经济指标表，使审批和决策者对项目作全貌了解。

表1 技术经济指标汇总表1项目投入总资金万元固定资产建设投资万元流动资金万元2项目总投资万元固定资产建设投资万元铺底流动资金万元3年营业收入万元4年总成本费用万元5年经营成本万元6年增值税万元7年销售税金及附加万元8年利润总额万元9所得税万元10年税后利润万元11投资利润率% 12投资利税率% 13资本金投资利润率% 14资本金投资利税率% 15销售利润率% 16税后财务内部收益率% 17税前财务内部收益率% 18税后财务净现值FNPV万元19税前财务净现值FNPV万元20税后投资回收期年21税前投资回收期年22盈亏平衡点%四、存在的问题及建议对可行性研究中提出的项目的主要问题进行说明并提出解决的建议。

基于多种色谱技术对溪黄草有效成分的研究的开题报告【摘要】溪黄草是一种重要的中药材，具有清热解毒、祛痰止咳、利尿等功效。

然而，其有效成分的研究仍较为有限。

本研究旨在通过多种色谱技术，对溪黄草的有效成分进行研究，并且探讨其药理作用及相关机制。

预计使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术，对溪黄草进行多方面的分析与检测。

本研究的结果将有助于进一步揭示溪黄草的药理作用与机制，推动其在临床和日常生活中的应用。

【关键词】溪黄草；有效成分；色谱技术；药理作用；机制【引言】溪黄草是一种我们常见的野生药材，其生于水道边、溪流间，具有清热解毒、祛痰止咳、利尿等功效，特别是对于呼吸道疾病、尿路感染等常见病具有很好的治疗效果。

目前，市场上常见的溪黄草产品种类繁多，品质参差不齐，制约了其进一步的开发与应用。

有效成分是药材药效的决定性因素，因此，其研究对于药材的开发、质量控制及临床应用具有重要意义。

虽然已有一些研究探讨了溪黄草的化学成分及其药效，但其有效成分的分离与鉴定仍需要深入探究。

为此，本研究将运用多种色谱技术对溪黄草的有效成分进行分析与检测，并进一步研究其药理作用及相关机制，旨在为溪黄草的深入研究、开发和应用提供有力的支持。

【研究内容】1.采用超声波提取法提取溪黄草的总提取物，并通过高效液相色谱（HPLC）检测分析其主要化学成分。

2.采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析总提取物中的挥发性成分，鉴定其中的主要有机化合物。

3.采用逆相高效液相色谱（RP-HPLC）对溪黄草的总分离物进行分离纯化，并通过紫外-可见（UV-Vis）光谱确定各组分的波长。

4.将纯化后的组分进行质量分析、结构鉴定，确定其化学结构。

5.通过体外和体内实验，研究不同组分对呼吸系统、尿系统等生理的影响，进一步揭示其药理作用及机制。

【研究意义】1.对溪黄草有效成分进行多方面的分析与检测，有助于明确其药理作用及机制。

2014年第07期饮食保健引言溪黄草为唇形科香茶菜属植物狭基线纹香茶菜Isodon serra (Maxim)Hara 的干燥全草袁具有清热利湿尧退黄尧凉血散淤之功效袁是我国南方地区治疗乙型肝炎的常用草药[1]遥笔者对溪黄草化学成分的研究袁有效成分的质量控制及药理活性等进行了总结袁以期对溪黄草中药材的后期研究提供依据遥1.化学成分1.1二萜类化合物二萜类化合物为溪黄草中主要的有效成分袁对其研究也相对较多遥据报道袁郑琴[2]等对溪黄草药材进行分离提取袁得到4个二萜类化合物袁为贝壳杉烷型二萜遥李广义等[3]从溪黄草中分离并鉴定出艾西多卡平(isodocarpin )袁诺多辛尼辛(nodosin)袁lasiodin 和冬凌草素甲(oridonin)等4种二萜化合物遥谢瑞杰[4]等从溪黄草中分离鉴定了23个二萜类化合物袁其中有1个为新的二萜类袁命名为Serrin D遥1.2黄酮类化合物赵洁[5]采用多次硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离袁并用液相-质谱联用(HPLC-MS-MS)技术进行鉴定袁首次从线纹香茶菜中分离得到3种黄酮类成分袁分别为槲皮素尧异槲皮素尧芦丁遥2.质量控制中药材的质量控制是当前研究的热点袁采取有效的方法进行含量测定是当前的重中之重遥陈汉民[6]等模拟泡茶方式浸取得溪黄草的水提样品溶液袁并用苯酚硫酸法测定了样品溶液的多糖浓度袁计算了溪黄草的多糖含量遥林朝展[7]等采用高效液相色谱法测定了溪黄草中6个二萜类化合物的含量遥刘彭伟等则应用液质联用技术对溪黄草中27种成分进行了含量测定遥质谱联用技术在中药材含量测定中的应用越来越广泛袁质量控制的手段越来越先进袁这势必对我国中药材的发展起到关键性的作用遥3.药理作用3.1保肝尧利胆众所周知袁溪黄草中药材具有保肝护肝的作用袁今年来对其药理作用的进一步研究越来越多袁并且取得了诸多成果遥如院溪黄草水煎剂除了有保肝作用袁还有明显的利胆作用[8]袁并对胆汁的成分有一定的影响遥3.2单组份抗肿瘤作用有研究[9]表明袁溪黄草乙素对人视网膜母细胞瘤细胞具有一定的抑制活性袁可通过改变细胞周期来诱导肿瘤细胞的凋亡遥这一研究对抗肿瘤药物的开发具有重要意义遥4.结论综上所述袁溪黄草主要的有效成分为二萜类化合物袁液质联用技术已应用于对药材有效成分的含量测定方法袁对其药理活性的研究已拓展至单组份的研究遥相信新技术袁新工艺的发展会进一步拓宽研究的路径袁更好的为中药材开发提供必要的手段和工具遥参考文献[1]刘彭伟.基于液质联用技术的多组分测定与药动学特征及冬凌草的指纹图谱研究.河北医科大学硕士论文袁2011年.[2]郑琴袁崔炯谟袁傅宏征.溪黄草的化学成分研究[J].中国中药杂志,2011,36(16):2203-2206.[3]谢兴亮袁盛艳梅.溪黄草的研究进展[J].医药导报,2011,30(4):494-497.[4]谢瑞杰.冬凌草及溪黄草化学成分及生物活性研究.新乡医学院硕士毕业论文,2012年.[5]赵洁.溪黄草黄酮类成分的HPLC-MS-MS 分析[J].中药材,2009,32(1):70-72.[6]赵汉民袁许海峰袁梁超颖等.溪黄草多糖含量的测定[J].广西民族师范学院学报,2011,28(3):20-21.[7]林朝展袁祝晨蔯袁杨金燕等.反相高效液相色谱法测定溪黄草中二萜类成分的含量[J].时珍国医国药,2007,18(7):1549-1551.[8]何国增袁范文昌.广东地产药材溪黄草药理作用与临床应用研究进展[J].中国医药指南,2011,9(21):243-244.[9]海广范袁牛秉轩袁白素平等.溪黄草乙素对人视网膜母细胞瘤生长的影响[J].眼科新进展,2010,30(4):332-334.摘要院溪黄草为传统中药材袁近年来对其的研究越来越多袁本文就其化学成分研究尧质量控制尧药理作用等研究进展进行综述遥关键词院溪黄草曰化学成分曰质量控制曰药理作用溪黄草的研究进展霍好利河北省邯郸市中心医院河北邯郸056001作者简介院霍好利袁女袁硕士袁主要从事医院临床药学工作袁综述。

溪黄草的功效与作用溪黄草是一种常见的中药材，具有多种功效与作用。

以下为你详细介绍溪黄草的功效与作用。

一、消炎抗菌作用溪黄草具有明显的消炎抗菌作用。

研究发现，溪黄草中的主要有效成分槲皮素、肉桂酸和黄酮类化合物等，能够有效抑制多种细菌和真菌的生长。

这些成分通过干扰细菌细胞壁的合成，改变膜脂结构，破坏细菌的生长和复制能力，从而发挥抗菌作用。

二、抗病毒作用溪黄草含有多种抗病毒成分，能够抑制多种病毒的感染和复制。

研究发现，溪黄草中的黄酮类化合物可抑制乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等多种病毒的复制，对某些病毒感染具有一定的防治作用。

三、抗肿瘤作用溪黄草中的黄酮类物质具有抗氧化和抗肿瘤活性，能够阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

研究发现，溪黄草提取物在肝癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤细胞中具有明显的抑制作用。

此外，溪黄草中的化学成分还能够减少细胞分裂，并诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的效果。

四、抗氧化作用溪黄草中的黄酮类物质具有显著的抗氧化作用，可以清除体内自由基，减少氧化应激反应的发生。

氧化应激是导致许多疾病发生的主要原因之一，如动脉硬化、癌症等。

溪黄草具有抗氧化作用，能够保护细胞膜的完整性，减少自由基对细胞的损伤，从而对预防和治疗相关疾病具有一定的功效。

五、降血脂作用溪黄草中的槲皮素、黄酮类化合物等成分，可以降低血脂，预防和治疗高脂血症。

研究发现，槲皮素可以抑制胆固醇合成酶的活性，减少人体内胆固醇的合成，从而降低血浆胆固醇水平。

此外，槲皮素还能够促进脂肪酸氧化代谢，加速脂肪酸的分解，进一步降低血脂水平。

六、改善心血管功能溪黄草中的有效成分可以调节心血管系统的功能，降低血压和心率，改善心脏的供血情况。

研究发现，溪黄草中的黄酮类成分能够扩张血管，增加心脏的血液供应，减少心脏的负担，从而提高心肌的供血量。

此外，黄酮类物质还能够调节心血管系统的紧张度，减少心脏和血管的收缩力，降低血压和心率，预防和治疗心血管疾病。

七、护肝作用溪黄草具有较强的抗氧化和解毒作用，对肝脏具有保护作用。

溪黄草研究进展摘要: 概述了最近几年来有关溪黄草在基原、辨别、化学成份、分析、药理、临床等方面的研究情形，指出尔后应在化学成份、药理等方面增强研究。

溪黄草为香茶菜属 Rabdosia(Bl.)Hassk. 植物，原民间习用草药，现已作为中药材普遍应用，人们对它的研究也愈来愈深切。

笔者拟就最近几年来的研究情形作一概述。

1 基原与辨别溪黄草因其喜生于山谷明湿溪旁，新鲜叶片揉碎有黄汁而得名。

虽有较长的利用历史，但见诸文字记载的当推《揭阳县民间习用草药简编》。

香茶菜属植物全世界已知有 96 种，中国是其散布中心［1］。

该属有几种植物的外形相似，都叫溪黄草，不同地域的药名、别名和植物名常有互混现象，经调查考证，以为溪黄草原植物应为线纹香茶菜 Rab dosia lophanthoides Hara.［2，3］。

陈建南等［4］对广东省溪黄草药材进行原植物调查和商品鉴定，以为商品药材中的主流商品应为狭基线纹香茶菜 var. gerardianu s 和溪黄草。

其实，线纹香茶菜和溪黄草的叶形、黄汁特点和味道等有明显不同，文献［2，5］已作了比较辨别，能够区分。

《广西药材标准》现已将二者别离列出(溪黄草的来源为线纹香茶菜，蓝花柴胡的来源为溪黄草)。

肖树雄等人将线纹香茶菜、溪黄草与内折香茶菜，溪黄草与香茶菜和三姐妹(三味香茶莱)进行了生药学辨别［2，6］。

冯毓秀等［7］利用电子显微镜对 12 种香茶菜属植物的叶表面进行扫描和辨别研究，为这几种植物提供了另一种辨别途径。

最近，赖小平等［8］对溪黄草、线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜和细花线纹香茶菜等 4 种植物成熟叶片表皮结构进行电镜扫描；陈林娇等［9］应用随机引物扩增多态 DNA(RAPD)技术对溪黄草类植物进行鉴定研究，以为这对药材的地道性研究成心义；曾元儿等［10］运用感应耦合血浆原子发射光谱法(ICP-AES)测定了香茶菜属 4 种植物(含变种)共 8 个样品中的14 种无机元素的含量，应用模糊聚类分析进行分类，判定准确率为100%。

溪黄草水提物对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的保护作用及机制研究目的：研究溪黄草水提物（RWE）对四氯化碳（CCl4）诱导大鼠肝纤维化（HF）的保护作用及其机制。

方法：将60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组（0.12 mg/kg）和RWE低、中、高剂量组（4、8、16 g/kg，以生药量计），每组10只。

除正常组大鼠腹腔注射橄榄油外，其余各组大鼠均腹腔注射40% CCl4橄榄油溶液以复制HF模型。

自造模第1天起，各给药组大鼠均灌胃相应药物（10 mL/kg），正常组和模型组大鼠均灌胃等体积水，每天1次，连续6周。

给药结束后，采用生化法或酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）的含量以及肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、IL-1β的含量或活性；采用苏木精-伊红染色观察大鼠肝组织病理学变化；采用蛋白质印迹法检测大鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、转化生长因子β1（TGF-β1）蛋白表达情况。

结果：与正常组比较，模型组大鼠血清中ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C的含量以及肝组织中MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β的含量均显著升高（P＜0.01），肝组织中SOD、GSH-Px的活性均显著降低（P＜0.01）；肝组织纤维化明显；肝组织中α-SMA、TGF-β1蛋白的相对表达量均显著升高（P＜0.01）。

与模型组比较，秋水仙碱组和RWE各剂量组大鼠血清中ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C的含量以及肝组织中MDA、TNF-α、IL-6的含量，秋水仙碱组和RWE中、高剂量组大鼠肝组织中IL-1β的含量均显著降低（P＜0.05或P＜0.01），秋水仙碱组和RWE各剂量组大鼠肝组织中SOD、GSH-Px的活性均显著增强（P＜0.05或P＜0.01）；肝组织纤维化程度明显减轻；肝组织中α-SMA、TGF-β1蛋白的相对表达量均显著降低（P＜0.01）。

李汉章ꎬ蔡时可ꎬ张繁ꎬ等.南药溪黄草应用现状研究进展[Ｊ].亚热带农业研究ꎬ２０２０ꎬ１６(２):１３８－１４２.ＬＩＨａｎｚｈａｎｇꎬＣＡＩＳｈｉｋｅꎬＺＨＡＮＧＦａｎꎬｅｔａｌ.ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｔａｔｕｓｏｆＲａｂｄｏｓｉａｓｅｒｒａ(Ｍａｘｉｍ.)Ｈａｒａ[Ｊ].ＳｕｂｔｒｏｐｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２０２０ꎬ１６(２):１３８－１４２.收稿日期:２０２０－０３－１３基金项目:广东省康美(惠来)南药产业园科技支撑项目(２０１８)ꎻ科技创新战略专项(Ｒ２０１９ＰＹ￣ＪＸ００３)资助ꎮ第一作者简介:李汉章(１９７４ )ꎬ男ꎬ农业技术员ꎮ研究方向:南药标准化种植ꎮＥｍａｉｌ:３５２９９８８８６＠ｑｑ.ｃｏｍꎮ通信作者王继华(１９７９ )ꎬ男ꎬ研究员ꎮ研究方向:南药栽培与育种ꎮＥｍａｉｌ:ｗａｎｇｊｉｈｕａ＠ｇｄａａｓ.ｃｎꎮ南药溪黄草应用现状研究进展李汉章１ꎬ２ꎬ蔡时可１ꎬ张㊀繁２ꎬ梅㊀瑜１ꎬ苏宛玲１ꎬ郑建遇３ꎬ王继华１(１.广东省农业科学院作物研究所ꎬ广东广州５１０６４０ꎻ２.广东建鹏南药种养有限公司ꎬ广东广州５２６０７０ꎻ３.康美惠来中药材种植有限公司ꎬ广东揭阳５１５２００)摘要:[目的]分析溪黄草的研究进展及开发现状ꎬ为其产业化提供指导ꎮ[方法]对国内外相关文献进行归纳总结ꎮ[结果]综述了近年来溪黄草在形态学㊁化学成分㊁药理作用和产品开发等方面的现状及研究进展ꎮ[结论]应加强溪黄草种植和加工标准的制定ꎬ规范溪黄草的生产ꎻ加大对溪黄草综合利用的研究ꎬ提升其价值ꎮ关键词:溪黄草ꎻ化学成分ꎻ药理作用ꎻ产品开发中图分类号:Ｒ２８４.１文献标识码:Ａ文章编号:１６７３￣０９２５(２０２０)０２￣０１３８￣０５ＤＯＩ:１０.１３３２１/ｊ.ｃｎｋｉ.ｓｕｂｔｒｏｐ.ａｇｒｉｃ.ｒｅｓ.２０２０.０２.０１２ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｔａｔｕｓｏｆＲａｂｄｏｓｉａｓｅｒｒａ(Ｍａｘｉｍ.)ＨａｒａＬＩＨａｎｚｈａｎｇ１ꎬ２ꎬＣＡＩＳｈｉｋｅ１ꎬＺＨＡＮＧＦａｎ２ꎬＭＥＩＹｕ１ꎬＳＵＷａｎｌｉｎｇ１ꎬＺＨＥＮＧＪｉａｎｙｕ３ꎬＷＡＮＧＪｉｈｕａ１(１.ＣｒｏｐＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕａｎｇｚｈｏｕꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇ５１０６４０ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＧｕａｎｇｄｏｎｇＪｉａｎｐｅｎｇＳｏｕｔｈｅｒｎＨｅｒｂＢｒｅｅｄｉｎｇＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＧｕａｎｇｚｈｏｕꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇ５２６０７０ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＫａｎｇｍｅｉＨｕｉｌａｉＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓＰｌａｎｔｉｎｇＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＪｉｅｙａｎｇꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇ５１５２００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:[Ｐｕｒｐｏｓｅ]ＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｔａｔｕｓｏｆＲａｂｄｏｓｉａｓｅｒｒａ(Ｍａｘｉｍ.)Ｈａｒａａｎｄｔｏｐｒｏｖｉｄｅｇｕｉｄａｎｃｅｆｏｒｉｔｓｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｉｚａｔｉｏｎ.[Ｍｅｔｈｏｄ]Ｔｈｅｒｅｌｅｖａｎｔｄｏｍｅｓｔｉｃａｎｄｆｏｒｅｉｇｎｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｗｅｒｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｌｙｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ.[Ｒｅ￣ｓｕｌｔ]ＴｈｅｃｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆＲ.ｓｅｒｒａｉｎｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙꎬｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓꎬｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｏｎꎬｐｒｏｄｕｃｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｗｅｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄ.[Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ]ＴｈｅｓｔａｎｄａｒｄｓｆｏｒｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｆＲ.ｓｅｒｒａｓｈｏｕｌｄｂｅｅｓ￣ｔａｂｌｉｓｈｅｄ.ＴｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＲ.ｓｅｒｒａｓｈｏｕｌｄｂｅｒｅｇｕｌａｔｅｄ.ＴｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＲ.ｓｅｒｒａｓｈｏｕｌｄｂｅｉｎ￣ｃｒｅａｓｅｄｔｏｅｎｈａｎｃｅｉｔｓｖａｌｕｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｒａｂｄｏｓｉａｓｅｒｒａ(Ｍａｘｉｍ.)Ｈａｒａꎻｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓꎻｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｏｎꎻｐｒｏｄｕｃｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ溪黄草[Ｒａｂｄｏｓｉａｓｅｒｒａ(Ｍａｘｉｍ.)Ｈａｒａ]属唇形科香茶菜属传统南药ꎬ也称土黄连㊁香茶菜和台湾延胡索等ꎬ因其新鲜叶片揉搓后有棕黄色液汁而得名[１]ꎮ野生溪黄草分布广泛ꎬ在我国黑龙江㊁广东㊁福建㊁台湾以及苏联远东地区和朝鲜均有分布ꎬ多生长于海拔１９０~１８００ｍ的山谷潮湿处ꎮ我国人工种植溪黄草主要分布在福建省龙岩市和广东省潮州市㊁清远市[２]ꎮ其中ꎬ连州溪黄草是广东省清远市连州市特产ꎬ为国家地理标志产品[１]ꎮ溪黄草药用部位为干燥的地上部分ꎬ味苦ꎬ性寒ꎬ归肝㊁胆㊁大肠经[３]ꎬ具有清热利湿㊁退黄祛湿和凉血散瘀等功效ꎬ可用于治疗急性黄疸型肝炎㊁急性胆囊炎㊁腹胀胁痛㊁脓疱疮㊁痢疾㊁肠炎和跌打瘀痛等病症[４]ꎮ溪黄草在各地临床和民间应用普遍ꎬ并开发出多种防治肝炎的保健产品ꎬ如溪黄亚热带农业研究㊀㊀㊀㊀㊀㊀ＳｕｂｔｒｏｐｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＲｅｓｅａｒｃｈ第１６卷第２期㊀２０２０年５月草冲剂㊁溪黄草袋泡茶等ꎬ极具市场前景[５]ꎮ本文综述了溪黄草形态学㊁化学成分㊁药理作用和产品开发等研究现状及其进展ꎬ以期为溪黄草的深入研究和高效综合利用提供依据ꎮ１㊀溪黄草基源植物的形态学溪黄草的基源植物包括线纹香茶菜(原变种)(Ｒａｂｄｏｓｉａｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓｖａｒ.)㊁线纹香茶菜狭基变种[Ｒａｂｄｏｓｉａｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓｖａｒ.ｇｅｒａｒｄｉａｎａ(Ｂｅｎｔｈ.)Ｈａｒａ]㊁线纹香茶菜细花变种[Ｒａｂｄｏｓｉａｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓｖａｒ.ｇｒａｃｉｌｉｆｌｏｒａ(Ｂｅｎｔｈ.)Ｈａｒａ]和溪黄草[２]ꎮ溪黄草基源植物在形态上存在一定的差异ꎮ１.１㊀线纹香茶菜(原变种)线纹香茶菜(原变种)为多年生草本ꎬ匍匐生根ꎬ有小球形块根ꎮ茎多直立ꎬ高１５~１００ｃｍꎬ四棱形ꎬ具浅槽ꎬ有红色腺点ꎬ被短柔毛或疏柔毛ꎮ卵圆形叶ꎬ草质ꎬ先端钝ꎬ基部楔形渐狭ꎬ边缘具圆齿ꎬ上表面有绒毛ꎬ下表面有红色腺点ꎮ聚伞花序ꎬ呈圆锥状ꎬ二唇形花冠ꎬ上唇开裂ꎬ有紫斑ꎬ雄蕊４枚ꎬ雌蕊柱头开裂ꎮ花萼为绿色钟状ꎬ有细条纹ꎬ稀疏毛绒ꎬ先端５裂ꎬ花白色或粉红色[６]ꎮ叶和花萼上的腺毛有头状和盾状２种类型ꎬ多为红色ꎬ少数为无色透明ꎬ有盾状腺毛[７]ꎮ果实深红色ꎬ饱满㊁表面光滑[６]ꎮ１.２㊀线纹香茶菜狭基变种线纹香茶菜狭基变种为多年生草本ꎬ匍匐生根ꎬ具小球形块根ꎮ四棱形茎ꎬ高３０~１５０ｃｍꎬ具浅凹槽和红色腺点ꎬ有柔毛ꎮ叶片为草质ꎬ卵圆形或披针形ꎬ边缘较尖ꎬ上㊁下表面均密布微硬糙毛ꎬ叶柄处腺点密集ꎮ圆锥状聚伞花序ꎬ二唇形花冠ꎬ上㊁下唇紫斑明显ꎬ雄蕊４枚㊁雌蕊柱头开裂ꎮ红色钟状花萼ꎬ有细条纹和稀疏绒毛ꎬ先端５裂ꎬ花白色或粉红色ꎮ果实较少ꎬ多为深红色[４ꎬ６－７]ꎮ１.３㊀线纹香茶菜细花变种线纹香茶菜细花变种为多年生柔弱草本ꎬ匍匐生根ꎬ具小球形块根ꎮ四棱形茎ꎬ高４０~１００ｃｍꎬ多直立ꎬ具浅凹槽和红色腺点ꎬ多柔毛ꎮ叶为草质ꎬ披针形叶ꎬ先端渐尖ꎬ基部为楔形ꎬ边缘锯齿较尖ꎬ叶片上㊁下表面有绒毛ꎮ圆锥状聚伞花序ꎬ蝎尾状分枝ꎬ二唇形花冠ꎬ有紫斑ꎬ上部排列为线形ꎬ雄蕊４枚㊁雌蕊柱头开裂ꎮ绿色钟状花萼ꎬ有细条纹和稀疏绒毛ꎬ先端５裂ꎬ花白色或粉红色ꎮ果实３~４枚ꎬ深红色和白色ꎬ表面光滑[１ꎬ２ꎬ６]ꎮ１.４㊀溪黄草溪黄草为多年生草本植物ꎬ根状茎ꎬ粗壮肥大ꎬ高１５０~２００ｃｍꎬ四棱形ꎬ具四槽ꎬ上部有微柔毛ꎮ对生叶ꎬ草质ꎬ卵圆形或卵圆状披针形ꎬ叶边缘多粗大内弯锯齿ꎮ叶面有淡黄色腺体ꎬ有微柔毛ꎬ搓烂叶片后有黄绿色液体ꎮ花冠为紫色ꎬ内藏有雄蕊和雌蕊ꎮ果萼直立ꎬ檐部为相等的５裂ꎬ小坚果ꎬ阔卵圆形[３ꎬ８]ꎮ２㊀溪黄草的主要化学物质溪黄草主要含萜类㊁黄酮类㊁酚类㊁氨基酸㊁挥发油等化学成分ꎬ其中挥发油含量最多ꎮ溪黄草中二萜类化合物含量丰富ꎬ主要为对映贝壳松烯型二萜与松香烯型二萜ꎬ如毛果香茶有贝壳松素㊁毛果香茶菜贝壳松醇㊁冬凌草素㊁线纹香茶菜酸和长叶香茶菜甲素等ꎬ部分化合物具有体外抗肝损伤活性[９－１０]ꎮ三萜类化合物包括:β￣谷甾醇㊁豆甾醇㊁齐墩果酸㊁熊果酸及β￣胡萝卜苷等[１１]ꎮ黄酮类化合物有:蓟黄素㊁芦丁㊁槲皮素㊁异槲皮素和木犀草素等[１２]ꎮ挥发油类物质包括:１￣辛烯￣３￣醇㊁２￣己烯醛及１ꎬ顺￣３￣辛二烯㊁１ꎬ８￣桉叶素㊁金合欢醇㊁枞油烯㊁异甲基苯㊁葎草烯㊁孜然芹醛㊁萜品醇㊁９￣十六烯碳酸和十四碳酸等[９ꎬ１１]ꎮ多酚类化合物有:迷迭香酸㊁迷迭香酸甲酯和胡麻素等ꎮ溪黄草还含有其他化合物ꎬ如２α￣羟基乌苏酸㊁β￣谷甾醇￣Ｄ￣葡萄糖苷㊁乌苏酸㊁棕搁酸㊁硬脂酸㊁咖啡酸㊁新西兰牡荆苷㊁异夏佛塔苷㊁夏佛塔苷和芹菜素￣６ꎬ８￣二￣Ｃ￣α￣Ｌ￣吡喃阿拉伯糖苷等[１０]ꎮ９３１ 第２期李汉章等:南药溪黄草应用现状研究进展０４１ 亚㊀热㊀带㊀农㊀业㊀研㊀究第１６卷３㊀溪黄草的药理作用３.１㊀保肝利胆溪黄草的乙醇提取物可显著提高大鼠胆汁的流量ꎬ改善α￣萘异硫氰酸酯导致的肝内胆汁淤积损伤ꎬ显著降低大鼠血清中丙氨酸转氨酶㊁天冬氨酸转氨酶活性和透明质酸㊁层粘连蛋白㊁Ⅲ型前胶原㊁Ⅳ型胶原的含量以及肝组织中丙二醛㊁肿瘤坏死因子α和白细胞介素６的含量ꎬ并且增强超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性ꎬ抑制活化的大鼠肝星状细胞增殖ꎬ减轻肝组织纤维化程度ꎬ其作用机制可能与抗氧化作用和脂质代谢有关[１３－１５]ꎮ溪黄草中的总二萜可降低血清转氨酶活性和肝匀浆中丙二醛含量ꎬ减轻干细胞水肿ꎬ增强谷胱甘肽含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性ꎬ对乙醇诱发的肝损伤具有一定的保护作用ꎮ其中ꎬ贝壳杉烷型和松香烷型二萜母核上取代基团的种类㊁位置和类型决定了该化合物的保肝活性[１６－１７]ꎮ溪黄草中的黄酮能降低血清中丙氨酸氨基转移酶和谷氨酸氨基转移酶活性ꎬ抑制肝组织细胞脂肪变性及非酒精性脂肪肝纤维化的发生和发展ꎬ但其作用机理尚不清楚ꎬ有待进一步研究[１８]ꎮ３.２㊀抗肿瘤溪黄草水提物通过调节多种基因的表达抑制人体肝癌细胞增殖ꎬ如胰岛素样生长因子㊁结构特异性ＤＮＡ㊁ＭＡＰＫ磷酸酶㊁细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶等与细胞增殖㊁ＤＮＡ复制和细胞周期等生理活动相关的基因ꎬ主要涉及细胞周期㊁ＤＮＡ复制㊁癌症通路㊁ｐ５３信号通路㊁膀胱癌㊁小细胞肺癌㊁前列腺癌等７个信号通路的调控[１９]ꎮ溪黄草水溶性总黄酮能在Ｇ０/Ｇ１期阻滞人肝癌细胞(ＨｅｐＧ２)的生长ꎬ增加细胞内抗氧化水平ꎬ干扰细胞线粒体膜电位ꎬ诱导细胞色素Ｃ释放到细胞质中ꎬ上调促凋亡蛋白Ｂａｘꎬ下调抗凋亡蛋白Ｂｃｌ￣２和ｓｕｒｖｉｖｉｎꎬ导致细胞凋亡ꎬ从而抑制ＨｅｐＧ２细胞增殖ꎬ其作用机制可能是通过调控细胞周期和诱导ＨｅｐＧ２细胞凋亡来抑制细胞增殖[２０－２１]ꎮ黄酮还可上调Ｎｏｔｃｈ￣１㊁ＣｙｃｌｉｎＤ１㊁ＭＭＰ￣２㊁ＮＭＭＰ￣９蛋白表达水平ꎬ降低细胞迁移能力和侵袭能力[２２]ꎮ溪黄草乙酸乙酯提取物具有较强的抗癌活性ꎬ从中分离出的冬凌草甲素活性最强ꎬ其抗癌活性主要通过上调Ｈｅｐａ１ｃ１ｃ７细胞中ＮＱＯ１基因的ｍＲＮＡ和蛋白表达水平ꎬ增强ＱＲ活性ꎬ调控ＰＩ３Ｋ和ＥＲＫ通路信号转导[２３]ꎮ３.３㊀抗菌溪黄草提取物对多种细菌具有抗性ꎬ水提取物对Ｇ＋菌的体外抑菌效果较强(ＭＩＣ为２５~１００ｍｇ ｍＬ－１)ꎬ对Ｇ－菌的体外抑菌效果相对较弱[２４]ꎮ如溪黄草提取物对肠炎沙门氏菌㊁金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌有良好的抑菌作用ꎬ水提物对肠炎沙门氏菌㊁鼠伤寒沙门氏菌㊁金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌有一定的抑杀作用[２５]ꎮ乙醇提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最强ꎬ最小抑菌浓度为６３ｍｇ ｍＬ－１ꎻ对枯草芽孢杆菌和表皮葡萄球菌的抑菌活性次之ꎬ最小抑菌浓度均为１２５ｍｇ ｍＬ－１ꎻ对３种菌的抑菌圈直径均大于２５ｍｍꎻ中度抑制普通变形杆菌ꎬ最小抑菌浓度为５００ｍｇ ｍＬ－１ꎻ对大肠杆菌和绿脓杆菌的抑菌活性较弱ꎬ抑菌圈直径均小于１０ｍｍ[２６]ꎮ溪黄草水提物与头孢曲松钠混合物对鸡巴氏杆菌病的防治和预防效果优于单独用药ꎬ体外抑菌呈现协同作用[２５ꎬ２７]ꎮ３.４㊀抗炎溪黄草具有明显的清热解毒功效ꎬ是清热㊁祛湿㊁利胆药的主要原材料ꎬ也是广州地区名优中成药消炎利胆片的主要原料之一ꎬ可用于治疗肝胆湿热引起的口苦㊁胁痛和急性胆囊炎㊁胆管炎[２８]ꎮ线纹香茶菜㊁狭基线纹香茶菜和溪黄草的水提物均能抑制二甲苯致小鼠耳部炎症反应ꎬ其中对二甲苯所致小白鼠耳廓肿胀抑制率为２７.９７％ꎬ对醋酸所致小白鼠腹腔毛细血管通透性增加的抑制率为３７.９８％[２９－３０]ꎮ溪黄草水提物能降低细胞内炎症细胞因子ＩＬ￣１β㊁ＩＬ￣６㊁ＴＮＦ￣α的表达水平ꎬ提高超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽含量ꎬ抑制ＴＬＲ４/ＮＦ￣κＢ/ＮＬＲＰ３信号通路ꎬ从而降低高糖诱导的大鼠ＨＢＺＹ￣１细胞炎性反应[３１]ꎮ溪黄草中二萜类化合物在保肝作用上存在构效关系ꎬ二萜的结构参数与其保肝作用存在明显的相关性[１７ꎬ３０]ꎮ４㊀溪黄草的应用４.１㊀药品开发溪黄草具有保肝利胆㊁抗肿瘤㊁抗菌和抗炎等作用ꎬ已开发出多种以溪黄草为原料的中药组合物ꎬ具有改善肝功能㊁清热解毒㊁抗炎㊁增强免疫力㊁抗癌㊁治疗胆结石和褥疮等功效ꎮ目前已开发的药品有十味溪黄草颗粒㊁胆石通胶囊和消炎利胆片等ꎬ其中十味溪黄草颗粒具有清热利湿㊁健脾消滞功能[３２]ꎻ胆石通胶囊具有清热利湿㊁利胆排石功能[３３]ꎻ消炎利胆片具有清热㊁祛湿㊁利胆功能[３４]ꎮ但国内未见单一成分溪黄草制剂获得国家药品批文或专利授权的报道ꎮ４.２㊀在食品及化妆品上的应用４.２.１㊀食品㊀溪黄草保健食品的主要保健功能为免疫调节㊁对化学性肝损伤有保护作用ꎬ适宜人群为免疫力低下者㊁有化学性肝损伤危险者[２２]ꎮ目前ꎬ溪黄草保健食品有青云山牌溪灵颗粒(国食健字Ｇ２００６０３８７)㊁溪黄八珍茶[卫食健字(１９９７)第１３０号]㊁自然饮Ｒ乙好口服液[卫食健字(１９９７)第１２７号]和嘉寿溪黄草颗粒[卫食健字(１９９６)第０５４号]等ꎮ近几年ꎬ国内已开发面包预拌粉㊁复合葡萄籽果蔬粉和保健茶等保健食品ꎮ由溪黄草粉与活性面筋粉㊁糖醇和面粉配制而成的保健面包预拌粉具有清肝利胆㊁凉血散瘀功能ꎬ适用于肿瘤㊁肝炎患者的食疗辅助保健[５]ꎮ溪黄草还可与其他食材深加工成食品ꎬ如养生饼㊁营养牛肉干㊁健脾养胃粉㊁绿茶荞麦挂面和牡丹桂花肉松等[５]ꎮ４.２.２㊀化妆品㊀溪黄草具有抗菌㊁抗炎作用ꎬ根据这一特性ꎬ国内学者已开发出祛痘水和祛痘面膜等化妆品ꎮ以溪黄草的丙二醇提取液为主要原料的祛痘水对痤疮有较好的改善效果ꎬ并且安全性高㊁抗过敏ꎬ含溪黄草精油的祛痘面膜具有良好的祛痘效果[３５]ꎮ溪黄草乙醇提取物中含有黑麦草内酯ꎬ具有延缓人类皮肤纤维细胞衰老的作用ꎬ可应用于抗衰老化妆品的研发[３６]ꎮ５㊀展望溪黄草是一种传统的南药ꎬ有着悠久的用药历史ꎬ其化学成分丰富ꎬ具有保肝利胆㊁抗炎㊁抗菌和抗肿瘤等作用ꎬ在药用和保健方面的开发前景极其广阔ꎮ虽然国内外学者对溪黄草已经进行了一定的研究ꎬ并在药品㊁食品和化妆品等方面开发出多种产品ꎬ但仍存在以下问题:(１)溪黄草药材种来源混乱ꎬ鉴定标准不统一ꎻ(２)溪黄草化学成分复杂ꎬ其治疗胆结石㊁褥疮㊁保肝利胆及抗肿瘤的药效物质基础及作用机理尚不清楚ꎻ(３)溪黄草产品开发取得了一定成效ꎬ但成果转化利用率较低ꎮ提升溪黄草的质量标准ꎬ明确有效物质是溪黄草在药品㊁保健品和化妆品等领域开发与利用的基础ꎮ因此ꎬ进行溪黄草基源种的系统性研究ꎬ包括用分子技术手段鉴定基源种类㊁各品种有效成分含量及其药效ꎻ建立溪黄草药材质量标准㊁溪黄草的标准化种植标准ꎻ溪黄草的主要药理作用机制的研究ꎬ特别是其保肝利胆㊁抗炎㊁抗菌㊁抗肿瘤等作用的药效物质及作用机理的研究ꎬ以及有效成分的提取工艺ꎬ新剂型㊁新药品开发等将是今后需要解决的重要问题ꎮ参考文献[１]邓乔华.溪黄草资源分布与开发利用的研究[Ｊ].今日药学ꎬ２００９ꎬ１９(９):２１－２５ꎬ８.[２]黄珊珊.中药溪黄草四种基源植物的染色体数初报[Ｊ].热带亚热带植物学报ꎬ２０１１ꎬ１９(４):３７４－３７６.[３]唐海明.溪黄草水溶性成分分离纯化㊁质量控制及抗ＨｅｐＧ２活性研究[Ｄ].广州:广州中医药大学ꎬ２０１５.[４]郑琴.溪黄草化学成分的研究[Ｄ].延吉:延边大学ꎬ２０１０.[５]张晓ꎬ廖远忠ꎬ阳健华ꎬ等.正交试验优选溪黄草袋泡茶的提取工艺[Ｊ].广东化工ꎬ２０１６ꎬ４３(１６):３７－３８ꎬ４３.[６]张翘ꎬ潘超美.溪黄草㊁线纹香茶菜㊁线纹香茶菜狭基变种㊁线纹香茶菜细花变种的外观形态比较[Ｊ].今日药学ꎬ２０１２ꎬ２２(１):２１－２４.[７]黄珊珊ꎬ宋卉ꎬ冯娟ꎬ等.线纹香茶菜叶上腺毛发育的细胞学研究[Ｊ].热带亚热带植物学报ꎬ２０１８ꎬ２６(４):４３３－４３８.１４１ 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溪黄草的功效与作用及药方
溪黄草的功效与作用：
①治急性黄疸型肝炎：溪黄草配酢浆草、铁线草，水煎服。

②治急性胆囊炎而有黄疸者：溪黄草配田基黄、茵陈蒿、鸡骨草、车前草，水煎服。

③治湿热下痢：㈠溪黄草鲜叶，捣汁冲服：㈡溪黄草配天香炉、野牡丹，水煎服。

(①方以下出《中医方药学》)
④治痢疾，肠炎：鲜四方蒿叶。

洗净，捣汁内服。

每天一次，每次五毫升，儿童二至三毫升。

(《全展选编传染病》)
⑤治瘙闭：鲜香茶菜二两，鲜石韦、鲜车前草各一两。

水煎服。

(江西《草药手册》)
溪黄草的应用与药方：
1、溪黄草有效成分溪黄草素A，尾叶香茶菜素A，具有抗癌活性，对人宫颈癌细胞有显著的抑制作用。

2、清热利湿，凉血散瘀。

治急性肝炎，急性胆囊炎，痢疾，肠炎，癃闭，跌打瘀肿。

3、黄疸型肝炎，症见皮肤及巩膜黄染，恶寒发热，乏力，纳差，肝区隐痛，肝脾肿大，小便发黄，舌红苔薄黄，脉弦滑。

4、急性胆囊炎，症见恶寒发热，右上腹疼痛，牵及右肩背部，口干苦，恶心呕吐，或伴大便干结，或伴腹泻，黄疸等。