病例一 蛋白质-能量营养不良
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【疾病名】蛋白质-能量营养不良【英文名】protein-energy malnutrition【缩写】【别名】energy-protein malnutrition;蛋白质能量营养不良;蛋白质-热量营养不良症;蛋白质能量营养不良症【ICD号】E46【概述】蛋白质-能量营养不良(protein energy malnutrition,PEM)是因食物供应不足或疾病因素引起的一种营养缺乏病,临床上表现为消瘦(marasmus)和恶性营养不良综合征(kwashiorkor)。
消瘦是由于长期在膳食中缺乏热量、蛋白质以及其他营养素的结果,或患者对食物的消化、吸收和利用有障碍所引起。
此型以能量缺乏为主,兼有蛋白质缺乏,表现为进行性消瘦、皮下脂肪减少、水肿及各器官功能紊乱。
恶性营养不良则表现为膳食中蛋白质缺乏突出,而热能的供应还是够的,主要表现为营养不良性水肿。
但大多数患者是介于两者之间,轻型的慢性蛋白质-能量营养不良常被忽视,它影响着小儿的生长发育、免疫功能,易患病又不易康复。
【流行病学】本病在世界各地都有发生,在不发达国家发病比较普遍,特别是在自然灾害与战争时期,食品和粮食供应不足时发病率更高,是影响小儿健康和导致死亡的严重疾病之一。
本病各年龄人群都可发生,但以婴幼儿为多见。
继发性营养不良则多为疾病所诱发。
欧美等经济发达国家中,以及年长儿童和成人中发生的营养不良以继发性为多。
据统计住院病人中发病率可达28%~80%。
【病因】蛋白质-能量营养不良可因严重蛋白质缺乏和(或)严重能量摄入不足引起。
原因有以下几种:①摄入不足:饥荒、战争或经济落后造成食品匮乏或不平衡。
精神失常、神经性厌食和上消化道梗阻等疾病病人不能如常人正常摄食。
②消化吸收不良:伴发于其他疾病的顽固而长期的呕吐、腹泻及消化吸收障碍。
③机体需要增加而供给不足:多见于婴幼儿、妊娠及哺乳期妇女。
此外,甲状腺功能亢进症、肿瘤、结核、糖尿病等消耗性疾病均增加体内各种营养物质消耗,若补充不足也可发生蛋白质-能量营养不良。
营养不良的主要编码案例营养不良是指机体由于各种原因引起的食物摄入不足或者吸收不良,导致体内营养素缺乏的疾病。
它是全球范围内重要的公共卫生问题之一,尤其在发展中国家和贫困地区更为普遍。
本文将介绍几个常见的营养不良的主要编码案例,以便更好地了解和预防这些疾病。
1.蛋白质能量营养不良(PEM):蛋白质能量营养不良是最常见的营养不良形式之一。
它主要由于摄入的蛋白质和能量不足引起,导致全身的营养缺乏和组织器官功能异常。
在世界卫生组织国际疾病分类(ICD-10)中,PEM的编码是"E 40-E 46"。
其中,E40指的是原发性蛋白质能量营养不良;E41指的是继发性蛋白质能量营养不良;E42指的是营养干预或管道摄入所致的蛋白质能量营养不良;E43指的是未特指的蛋白质能量营养不良;E44指的是局部累及的蛋白质能量营养不良;E45指的是继发于饮食限制的蛋白质能量营养不良;E46指的是其他蛋白质能量营养不良。
2.维生素缺乏病:不同维生素的缺乏会引发不同的疾病。
例如,维生素A缺乏可引起夜盲症(ICD-10编码:E50.0),维生素C缺乏可引起坏血病(ICD-10编码:E54),维生素D缺乏可引起佝偻病(ICD-10编码:E55.0)等。
3.缺铁性贫血:缺铁性贫血是指由于机体铁元素摄入不足或者吸收不良,导致供给组织和器官的铁不足,从而出现贫血的疾病。
在ICD-10中,缺铁性贫血的编码是"D50"。
缺铁性贫血早期可出现疲劳、头晕、心悸等症状,严重时可出现心功能不全和免疫功能下降。
4.高危人群的营养不良:除了以上常见的营养不良病例,一些群体特别容易出现营养不良。
例如,婴幼儿期的生长迟缓和体重不增加(ICD-10编码:P92.6)就是一种营养不良,“P92”是专门用于指代这一年龄段的疾病编码;老年人的骨质疏松症(ICD-10编码:M81)可能与饮食中钙和维生素D的不足有关。
营养不良具有全球性的影响,给人们的健康和生活质量带来了很大的威胁。
低蛋白营养不良病历模板一、概述蛋白质营养不良(malnutrition)是由于缺乏蛋白质所致的一种营养缺乏症,主要见于<3岁婴幼儿;除体重明显减轻、皮下脂肪减少和皮下水肿以外,常伴有各种器官的功能紊乱。
临床上分为以能量供应不足为主的消瘦型,以蛋白质供应不足为主的水肿型,介于两者之间的消瘦-水肿型。
引起蛋白质营养不良的主要原因如下:①长期摄入不足:小儿处于不断生长发育的阶段,对营养素的需要相对较多,摄入量不足常见母乳不足而未及时添加其他乳品;奶粉配制过稀;突然停奶而未及时添加辅食;长期以淀粉类食品(粥、奶糕)为主;不良的饮食习惯如偏食、挑食、吃零食过多或早餐过于简单;学校午餐摄入不足等。
②消化吸收障碍:消化系统解剖或功能上的异常如裂唇、裂腭、幽门梗阻、迁延性腹泻、过敏性肠炎、肠吸收不良综合症等均可影响食物的消化。
③需要量增多:急、慢性传染病(如麻疹、伤寒、肝炎、结核)后的恢复期、双胎早产、生长发育快速阶段等均可因需要量增多而造成相对缺乏。
④消耗量过大:糖尿病、大量蛋白尿、急性发热性疾病、甲状腺功能亢进、恶性肿瘤等均可使营养素的消耗量增多。
上述因素的单独作用或共同组合均可引起蛋白质-热能营养不良。
二、临床表现营养不良的临床表现是多样化的,并随蛋白质和能量缺乏的比例、程度、原因、时间、其他营养素缺乏的性质和程度、病人的年龄、有无并发症和并发症等而变化。
1.蛋白质营养不良综合征:一般少见,主要见于经济落后国家和地区的儿童,有蛋白质缺乏史。
断奶后以木薯等食物为主,主要表现为淡漠、嗜睡、厌食、行动迟缓。
面部、四肢、会阴皮肤干燥,有色素沉着、角化过度、鱼鳞状。
头发稀疏、干燥、无光泽、易碎、易断。
体温低,低血压,体重轻,有时体重正常,心动过缓,肝肿大,胸水,腹水,四肢消瘦,水肿,轻度贫血,还伴有维生素缺乏。
2.消瘦:特征性表现不多。
患者冷漠、嗜睡、低体温、低血压、心动过缓的程度比蛋白质营养不良综合征轻。
食欲差,体重低,肌肉消耗明显,体重减轻,但无水肿。
病例一蛋白质-能量营养不良病史1.病史摘要:杨××,女,10个月。
主诉:体重不增2个多月。
患者近三月来反复腹泻、大便呈稀水样或蛋花样,每日十余次,(1)(2)(3)紊乱及多种营养素的缺乏,因此在体检和实验室检查中应着重检查。
体格检查1.结果:T36.2℃,P108次/分,R28次/分,身高70cm,体重5kg。
精神欠佳,消瘦,皮下脂肪少,无水肿,皮肤松弛,弹性差,全身浅表淋巴结无肿大,前囟1cm×lcm,稍凹陷;头发稀少,干枯;双肺呼吸音清晰。
心音有力,无杂音;腹软,腹壁皮下脂肪0.2cm。
肝脏肋下2.5cm,质软,脾脏肋下未及,肠鸣音亢进。
(1)(2);,;肾;空患者实验室检查显示血红蛋白87g/L,呈轻度贫血;血生化转氨酶等指标轻度升高,提示肝功能损害,乙肝两对半阴性可排除乙型肝炎;总蛋白与白蛋白降低示有低蛋白血症,血糖偏低,提示存在营养不良;血电解质钾、钠、氯均为正常低值可能与反复腹泻有关。
诊断与鉴别诊断1.诊断:蛋白质-能量营养不良2.诊断依据:(4)(5)(1). (2)I度15~25%0.8-0.4cm不明显基本正常基本正常正常II度25~40%<0.4cm明显减低,肌肉松弛不稳定,易疲乏较差III度>40%消失皮包骨状肌肉松弛或萎缩萎靡,反应低下极差(2)分型标准:1)体重低下(underweight):小儿年龄别体重低于同年龄、同性别参照人群值的中位数减2个标准差,但高于或等于中位数减3个标准差为中度;低于中位数减3个标准差为重度。
此指标反映儿童过去和(或)现在有慢性和(或)急性营养不良,但不能区别急性还是慢性营养不良。
2)生长迟缓(stunting):小儿年龄别身高低于同年龄、同性别参照人群值的中位数减2个标准差,但高于或等于中位数3个标准3)病史1.病史摘要:张××,男,8个月。
主诉:睡眠欠佳易惊两月余。
患儿近近两月来睡眠不安,哭闹,易激惹,有惊跳,多汗,大小便正常,食欲正常。
出生5个月后反复腹泻3次,每次5~7天,无黄疸史及特殊服药史。
足月顺产,出生体重3.2kg,母乳与牛奶混合喂养,5个月后添加蛋黄米粉等,现每天喂少量蔬菜汁果汁,5个月前间断服用维生素D制剂,户外活动少。
母孕期无疾病史,无下肢抽搐史。
2.病史分析:(2)D,神清,生长发育正常,体态匀称,皮肤不粗糙;前囟2.5cm×2.5cm,枕秃明显,方颅,无特殊面容,未出牙;胸廓无畸形,无赫氏沟,心肺检查未见异常;腹部膨隆柔软,肝脏肋下1.5cm,质软,脾脏肋下未及;无手镯及脚镯征。
2.体检分析:(1)无特殊面容,无皮肤干燥,生长发育正常,甲减可排除;囟门大需排除佝偻病、甲状腺功能减低症、脑积水等疾病,应注意病儿的智力发育情况。
(2)阳性体征:枕秃,前囟大,方颅,出牙迟,提示佝偻病可能。
,,,(2)X2.诊断依据:(1)8个月为佝偻病的好发年龄。
(2)临床表现为夜惊,激惹,睡眠不安,多汗及枕秃等症状。
(3)体检:前囟大,方颅,出牙迟等体征。
(4)X线检查有骨质疏松,临时钙化带消失,杯口样、毛刷样改变等佝偻病的典型表现。
3.鉴别诊断:(1)先天性甲状腺功能减低症:生长发育迟缓,体格明显矮小不匀称,骨龄落后,出牙迟,前囟大而闭合晚,腹胀等;但患儿的智(2)(3)(4)D(5)远端肾小管酸中毒:远端肾小管泌氢障碍,从尿中丢失大量的钠、钾、钙等,继发性甲状旁腺功能亢进,骨质脱钙和佝偻病症状和体征,矮小,骨骼畸形,有代谢性酸中毒,碱性尿,有低钙、低磷及低钾血症。
该患儿电解质正常,暂不考虑。
(6)维生素D依赖性佝偻病:常染色体隐性遗传,分两型:I型为肾脏1-羟化酶缺陷,II型为靶器官1,25-(OH)2D3受体缺陷;两型均表现为重症佝偻病,血清钙、磷显着降低,碱性磷酸酶明显升高,继发性甲状旁腺功能亢进,I型有高氨基酸尿症,II型有脱发特征。
该患儿表现与之不符。
(7)1分钟困难,呻吟,母妊娠史无特殊。
2.病史分析:(1)关于呼吸急促、呼吸困难的病史采集应重点应强调发生的诱因、出现时间、性质,呼吸急促是否伴其他全身症状,对呼吸急促,紫绀的详细了解,大致可判断肺源性、心源性、中枢神经系统以及母亲分娩前服用某些药物引起的。
(2)体格检查及辅助检查要侧重于上述疾病疾病的鉴别:应从下列几个方面进行鉴别:①呼吸困难、紫绀是全身性还是局限性,全身性紫绀应注意有否为先天性心脏病,或中枢神经系统疾病如颅(3)周。
162腹软,2.体检分析:(1)查体特点为:①早产儿貌,全身发绀,呼吸急促、呻吟。
②胸骨左缘第二肋间可闻及II级收缩期杂音。
③颈软,前囟平,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。
(2)阳性体征主要表现为:早产儿貌,呼吸急促、困难,吸气性三凹症,全身发绀,提示肺部疾病引起的呼吸困难的可能性较大,但也不能排除先天性心脏病或中枢神经系统疾病引起的呼吸急促、紫绀。
辅助检查(1)Hb161g /L K十、Na+、(4)透光度降低,伴弥漫性均匀颗粒状、网状阴影及支气管充气征,提示肺部疾病引起的低氧血症、两肺膨胀不全。
肝肾功能正常,头颅B超、心电图、超声心动图正常,可初步排除心源性、中枢性神经系统引起的呼吸困难。
诊断和鉴别诊断1.诊断:新生儿肺透明膜病(HMD)2.诊断依据:(1)早产儿,孕32周,低体重儿,体重1.5kga。
(2)出生时Apgar评分正常,4~6小时出现进行性呼吸困难,吸(4)(1)(2)(3)B有胎膜早破或产程延长史,或妊娠后期母亲有感染史,母亲宫颈拭子培养示B族β溶血性链球菌阳性。
只要及时做血培养、病儿胃液或气管分泌物,即可发现链状排列的G+的球菌。
该患儿无上述表现与实验依据,故可排除本病。
(4)胎粪吸人性肺炎:多见于足月儿和过期产儿,有窒息史和胎粪吸人史,胸片有不规则的斑片状阴影,肺气肿明显。
该患儿无窒息史与胎粪吸人,胸片不符合肺炎表现,故可排除。
治疗治疗原则:及早治疗,进行呼吸支持以纠正低氧血症,同时纠正1天。
(1)病史采集应着重询问紫癜的特征以及有无呼吸道感染史、药物应用史,特殊化学品接触史及食物过敏史等。
注意患儿的年龄与性别:生后或幼年即有紫癜倾向,常提示先天性出血性疾病;而原发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、遗传性出血性毛细血管扩张症则常于儿童期发病。
紫癜有无相关的伴发症状,如伴有严重贫血者,应考虑再障、白血病、慢性肾脏疾病;伴有黄疸和肝功能异常者,提示肝脏疾患所致的出血倾向等。
通过病史的详细询问,区分紫癜是血管性因素或血小板异常性因素,抑或凝血异常性因素,进而以此为线索来推断其病因。
(2)间(3)小不等的紫癜,呈紫红色,部分高出皮肤,呈对称性分布,压之不褪色;浅表淋巴结无肿大;双眼睑稍浮肿,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,无鼻翼搧动,口唇无紫绀,咽无充血;颈软,双肺呼吸音清晰,未闻干湿啰音;心率82次/分,律齐,未闻杂音;腹平软,无压痛,肝脾肋下未及,腹水征(-);四肢活动正常,各关节无肿胀;生殖器无畸形,阴囊无水肿,克氏征及布氏征(-),病理反射未引出。
2.体检分析:(1)该病例的体格检查要重点检查皮肤粘膜、淋巴结及肝脾等部C缺(2)1.结果:(1)实验室检查:血常规:Hb121g/L,WBC9.8×109/L,、N0.63、L0.37,Plt174×109/L;大便常规:隐血(-);尿常规:蛋白(+),RBC5~6个/HP;肝肾功能正常;补体C3、C4、CH50正常;抗DNA、RNA抗体(-),ENA多肽抗体七项(-);IgA、IgG、IgM 正常;出血和凝血时间正常、APTT正常。
(2)腹部B超:双侧肾脏轻度肿大,膀胱、输尿管无异常。
(3)心电图:窦性心律,正常心电图。
(4)胸部X线:双肺纹理清晰,心肺无异常。
5~.6个/(1)(4)血小板计数、出血时间或凝血时间、APTT正常,排除血小板减少性紫癜。
3.鉴别诊断:(1)特发性血小板减少性紫癜:根据皮疹的形态、分布及血小板计数、出血时间或凝血时间、APTT正常,排除血小板减少性紫癜。
(2)外科急腹症:在皮疹出现以前如出现急性腹痛者,应与急腹症鉴别。
过敏性紫癜的腹痛位置不固定,压痛较轻,无腹肌紧张和反跳痛,出现肠穿孔时伴剧烈腹痛;出现血便时,需与肠套叠、梅克尔憩室做鉴别。
该患儿无剧烈腹痛、紫癜明显可排除。
(3)(4)应1.病史摘要:患儿,男,2岁。
主诉:发热、咳嗽3天,加重半天。
患儿于3天前受凉后出现咳嗽,发热、测体温“39.0℃”,家长自行给服“感冒药”无效,于就诊当日患儿出现烦躁不安,气促加重,咳嗽剧烈,尿量减少而急诊人院。
病程中患儿食欲差,大便正常,不能安睡。
既往体质弱,有反复“支气管炎、支气管肺炎”病史。
2.病史分析:(1)采集病史应重点询问起病的诱因、如急性上呼吸道感染性疾病(2)(3)状,病情进展迅速。
②主要临床特征为发热、咳嗽、气促、呼吸困难及肺部固定细湿.啰音。
③伴烦躁,精神萎靡,气促。
体格检查1.结果:T39.5℃,P182次/分,R70次/分,BP80/65mmHg;神志清楚,精神萎靡,自动体位,营养一般,呼吸急促;唇周发绀,鼻翼搧动,面色苍白,皮肤粘膜无黄染;前囟已闭,双侧瞳孔等大等圆、对光反射灵敏,咽充血,双侧扁桃体II度肿大;颈软、无抵抗感;轻度鸡胸,双侧胸廓对称,可见吸气三凹征,双2.心率(1);大pH7.30、PaO27.30kPa,、PaCO26.5kPa,、BE-5mmol/L;生化检查:肝、肾功能正常,心肌酶谱正常。
(2)X线检查:胸片示双肺小斑片状浸润,以肺下野、心隔角及中、内带居多,心影增大。
(3)血清肺炎支原体抗体IgM及咽拭子MP-PCR显示阴性,血清结核抗体IgM、IgG均为(-);PPD(-)。
(4)心电图:窦性心动过速。
2.辅助检查分析:白细胞总数及中性粒细胞明显增高、C反应蛋白浓度升高提示细IgM(1)(2)心音(3)痰培养肺炎链球菌阳性;外周血白细胞总数及中性粒细胞明显增加、C反应蛋白浓度升高。
(4)X线胸片显示肺部炎症浸润,心影增大。
3.鉴别诊断:(1)急性支气管炎:以咳嗽为主,一般无发热或仅有低热、肺部呼吸音粗糙或有不固定的干啰音和粗湿啰音。
该例患儿肺部听诊有固定中细湿啰音,同时并发心力衰竭,不符合支气管炎的诊断。
(2)肺结核:婴幼儿活动性肺结核的症状及X线影像改变与支气管肺炎有相似之处,但肺部啰音常不明显。
应根据是否有结核病人(3)中毒性脑病、心力衰竭、水及电解质紊乱以及其他严重的并发症(气胸、脓气胸),及时给以适当处理。
病例六大肠杆菌性肠炎病史1.病史摘要:患儿男性,6岁。
主诉:发热伴呕吐、腹泻二天。
患儿二天前始发热,体温骤升、高达“39℃.0~40℃.0“,且高热持续不退,伴呕吐、为非喷射状、呕吐物为胃内容物、2~3次/日,有腹泻、初起大便黄稀水样、后为粘液便、带有脓血、以(1)(2)次左块、有无压痛、反跳痛。