全自动凝胶成像分析系统

凝胶成像分析系统介绍及使用注意事项一、定义凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。

凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。

二、分类1、普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶，如考染等（或UV,EB和有色及可见样品成像）。

2、化学发光成像分析系统凝胶成像系统范围涵盖UV，EB，化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。

3、多色荧光成像分析系统成像范围涵盖UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像。

多功能活体成像系统UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。

三、原理样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。

这个就是图像分析系统定性的基础。

根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。

样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。

光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。

根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。

这就是图像分析系统定量的基础。

采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

四、应用范围总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。

凝胶成像系统常见问题分析解答1、凝胶成像系统的原理？样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。

这个就是图像分析系统定性的基础。

根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。

样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。

光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。

根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。

这就是图像分析系统定量的基础。

采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

2、凝胶成像的适用范围？1．蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。

2．可以确定生物分子的分子量。

3．可以应用于生物分子的定量分析中。

3、凝胶成像一般操作步骤？1．打开凝胶成像系统开关。

2．打开电脑，系统自动打开并进入成像软件。

3．打开凝胶成像系统前面板，选择使用紫外透射光源或者白光透射光源，将相应光源安放到位。

4．将样品放置在透射光源的样品台上。

5．在成像操作界面里面选择使用Upper white光源，点击绿色（即时成像）按钮。

4、是不是像素越高，产品就越好？像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。

对于同级别CCD最重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。

5、配件紫外反射灯源的主要用途为何？紫外反射灯源使用并不广泛，主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。

由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。

6、为何要采用自动变焦镜头，有何意义？自动变焦镜头无需手动调节，可操作性强，同时也减少了EB潜在的污染机会。

1. 目的
规范仪器设备的操作程序，保证Tanon 3500凝胶成像系统的正常使用。

2. 适用范围：本公司Tanon 3500凝胶成像系统的操作。

3. 职责：使用人员依据本规范标准操作Tanon 3500凝胶成像系统。

4. 内容
4.1操作程序
4.1.1插上电脑及紫外分析仪电源插座，打开电脑开关，启动电脑。

4.1.2将凝胶放入紫外分析仪暗箱内，双击电脑桌面上的“Tanon MP”软件图标。

4.1.3点击透射光源“UV”进行拍摄，观看凝胶电泳结果。

4.1.4若观看图像不够清晰，可以通过镜头控制下的变焦、光圈和焦距来调节图像的清晰度。

4.1.5观看结束点击“保存”对结果进行存档。

（保存路径不宜为系统盘，保存类型为：Jpeg(*.Jpg)）4.1.6观看保存结束，取出暗箱内的凝胶，关闭透射光源，关闭软件，关闭电脑，关闭紫外分析仪电源，断开插座。

4.1.7如无需对凝胶电泳结果进行保存，可直接通过紫外分析仪暗箱上方的控制面板进行肉眼观察，无需使用电脑软件。

4.2注意事项
4.2.1凝胶内还有EB，取放凝胶时注意戴好手套保护自己。

凝胶作废时不宜随意丢弃，应放入专属的垃圾箱内。

4.2.2操作仪器统一不戴手套，防止手套上的EB粘在仪器上给其他人员带来危害。

4.2.3凝胶中的核酸分子在紫外灯照射下易分解，因此照射时间不宜过长。

4.2.4暗箱内凝胶取出后，会残留一些水质，此时应用干净的纸巾擦拭干净，保持暗箱内无水汽，以防拍照图片模糊不清。

5. 支持文件
5.1 《设备管理制度》
6. 相关记录
6.1 《设备使用记录》
第1页共2页。

凝胶成像系统的使用方法
本系统属全自动电脑控制影像分析系统，主要拍摄核酸的agarose电泳胶片，及蛋白质的acrylamide电泳胶片。

在与markers比较后，可精确计算样本的分子量，对核酸电泳也可准确定量，是分子生物学及生化蛋白试验的重要检测工具。

本系统包括暗箱，紫外透射仪，摄像头，变焦镜，电脑以及专业凝胶图象采集及分析.软件（3.3版）。

该软件提供对电泳凝胶、斑点测量、PCR密度的定量分析等。

此外，还提供图像采集、标注、打印、数据和图像发送到Word、Excel、图像处理等功能。

1.使用方法
(1) 打开电脑，启动凝胶分析软件，进入用户界面。

（2）打开采集凝胶图像的暗箱装置电源开关，放入凝胶，打开紫外光源或白光光源，将采集装置与电脑上采集卡相连，然后选择“文件”菜单中的“图像采集”或工具栏的“图像采集”按钮，出现图像窗口：“开始采集”、“停止采集”、“采集图像”等。

如果图像不清晰，可以调节暗箱上的变焦镜，使之清晰。

可直接将图像保存起来，也可通过“图像处理”对图像进行旋转、裁剪、滤波、调节对比度……方面的处理。

(3)对读入的电泳凝胶图像，可以启动电泳凝胶分析系统。

在“功能选择”菜单中选择“电泳凝胶”或在工具栏上的“电泳凝胶”工具，将出现泳道分析工具栏，并在“图像显示”子窗口中出现一个红色的矩形框。

还可进入“条带分析”系统，对条带进行编号，对二条以上的条带进行比较。

（4）采集图像结束后，关闭暗箱电源开关，从暗箱中取出凝胶，并将玻璃板清洗干净，晾干。

1Simply Discover MoreQuickGel 6200凝胶成像系统使用说明书Version 1.002莫纳生物莫纳苏州4000平米 ISO9001、13485 标准工厂莫纳武汉6000平米 GMP 标准洁净工厂上海运营中心公司营销总部莫纳生物简介莫纳生物科技有限公司由珠海南山投资有限公司等机构发起，联合国内外多家知名生命科学企业携手打造。

公司集研发、生产、销售、服务于一体，致力于成为生命科学基础科研产品、生物技术企业研发工具及高标准生产原料的全产业链提供者，塑造生命科学行业的著名品牌。

研发生产基地莫纳生物现拥有莫纳苏州研发、生产基地、莫纳武汉生产基地，建成莫纳生物技术研发院。

构建了完整的研发，生产，质控，市场，销售管理，客户服务体系，旨在促进产学研合作、研发成果转化和企企合作。

依据QbD （质量源于设计）原则建立系统质量控制体系，做高标准、稳定、可靠的生命科研工具。

莫纳生物技术研发院由12名知名科学家担任顾问，10多位博士领衔近百名研究人员，以生物学应用为导向，研发更智能、高标准的生命科研工具。

重要说明本文件版权归莫纳生物科技有限公司（以下简称莫纳生物）所有，未经莫纳生物授权，不得对文件中的内容进行修改、挪用或恶意传播。

注意：使用前请您仔细阅读本使用说明，严格按照说明进行操作。

否则，有可能造成设备损坏或无法正常工作。

一、仪器安装1.开箱仪器开箱后，应首先按装箱单清点验收包装箱内物品，如有缺失或损坏，请立即告知安装工程师或联系莫纳生物售后。

验收合格，请填写仪器验货安装报告上相关内容，并交给安装调试工程师，以便建档和保修。

开箱取出仪器后，请妥善保存包装箱和包装材料，以便二次运输时使用。

对于送修运输途中因包装不善而发生的仪器损坏，莫纳生物不承担任何责任。

2.仪器安放本仪器应安放在湿度较低、灰尘较少且远离水源（如水池、水管）的地方，并保持室内通风良好，无腐蚀性气体或强磁场干扰。

为保证运行安全，在仪器方圆30 cm内不得有其他设备或杂物，不要将仪器放在难以实行断电操作的位置。

全自动凝胶成像系统安全操作及保养规程1. 引言全自动凝胶成像系统在医学实验室和生物技术领域中具有重要作用。

为确保设备的正常运行和操作人员的安全，本文档旨在提供全自动凝胶成像系统的安全操作指南和保养规程。

2. 安全操作指南2.1 操作前的准备工作•操作人员必须先接受相关培训并熟悉设备的使用说明书。

•确保电源接地良好，并确保设备周围无杂物和易燃物。

•在使用前检查设备的电线和插头是否完好无损。

•检查设备是否已经清洁并消毒。

2.2 执行样品操作•使用前确保将手部彻底洗净，并戴上防护手套。

•避免触摸和操作带电部分，以免发生触电事故。

•使用符合相关标准的试剂，并遵循实验室的规定和操作流程。

•在操作过程中，严禁直接接触凝胶成像系统的活动部件和热表面。

2.3 设备操作安全措施•在打开和关闭设备时，确保操作人员远离凝胶成像系统。

•使用设备时，严禁翻修、拆卸或更换设备的任何部件。

•使用设备时，严禁将任何物体或液体置于设备上。

•操作结束后，将设备置于安全状态并断电。

2.4 操作事故处理•在意外事故发生时，立即停止操作，并通知相关人员。

•遇到设备故障时，禁止擅自进行维修，应立即联系设备维修人员。

3. 保养规程3.1 日常清洁•定期清除凝胶成像系统表面的灰尘和污垢，可以使用干净柔软的布擦拭。

•使用适当的清洁剂清洁设备，避免使用含酸性或碱性成分的清洁剂。

•清洁前应将设备断电，并且避免直接将水或清洁剂喷洒到设备内部。

3.2 定期维护•根据设备说明书和厂家建议，定期检查和更换设备的滤纸、灯泡和其他易损件。

•定期检查设备的电线和插头是否磨损或老化，并及时更换。

•定期校准设备的参数和功能，确保其正常工作。

3.3 存储和运输•在存储和运输设备时，应放置在干燥、通风和避免阳光直射的地方。

•避免将设备受到严重震动和冲击，以免导致设备损坏。

结论全自动凝胶成像系统的安全操作和保养对设备的正常运行和操作人员的安全至关重要。

本文档提供了全自动凝胶成像系统的安全操作指南和保养规程，希望能够有效指导操作人员的工作，确保设备的长期稳定运行和操作人员的安全。

1. 目的
规范仪器设备的操作程序，保证Tanon UV-2000凝胶成像系统的正常使用。

2. 适用范围
本公司Tanon UV-2000凝胶成像系统的操作。

3. 职责
使用人员依据本规范标准操作Tanon UV-2000凝胶成像系统。

4. 内容
4.1操作程序
4.1.1 将电泳好的凝胶放入紫外分析仪暗箱内，连接电源，打开电源开关，仪器自检。

4.1.2按下紫外灯控制开关，在视觉窗下观看电泳结果。

4.1.3 观看结束，关闭紫外灯开关，关闭电源，取出凝胶。

4.2注意事项
4.2.1凝胶内含有EB，取放凝胶时注意戴好手套保护自己。

凝胶作废是不宜随意丢弃，应放入专属的垃圾箱内。

4.2.2仪器的使用操作统一不戴手套，防止手套上的EB粘在仪器上给其他人员带来危害。

4.2.3凝胶中的核酸分子在紫外灯照射下易分解，因此照射时间不宜过长。

5.支持文件
5.1《设备管理制度》
6.相关记录
6.1《设备使用记录》
第1页共2页。

凝胶成像系统1.设备名称及数量：凝胶成像系统一台2.用途：用于核酸胶荧光成像（如EB，SYBR Green，SYBR Gold等），蛋白胶成像（如考染，银染等），色度分析，放射自显影，1D分析/密度分析，微量滴定板，不透光样品（如照片，纸张，杂交膜）等。

3.工作条件3.1 适于在在电源220V（ 10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%以下的环境条件下运行。

3.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

4.主要技术参数：4.1 CCD像素：物理像素大于140万，4.2 CCD动态范围：大于3个数量级，4.3 CCD bit: ≥12位，4.4 CCD信噪比：≥56dB，4.5 灵敏度：≤0.1ngEB染色的DNA，4.6 F1.2全自动变焦自动反馈镜头，4.7 自动调焦系统：软件自动控制进行焦距、光圈、滤光片和放大缩小等功能调节，4.8 滤光片：至少配备EB滤光片，有校正镜头曲面度的专用滤光片，4.9 光源：紫外，白光，4.10 紫外光源：302nm，可选254nm/365nm，4.11 紫外光源：制备型紫外模式保护要回收的核酸样品，4.12 紫外开门自动关闭保护设计，4.13 暗箱箱体绝对光密封，4.14 可直接切胶或配备切胶系统，4.15 软件：全自动专业成像及分析软件，成像软件能对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。

分析软件可控制曝光时间以看到微弱信号，显示过饱和像素，保证精确当量。

能够进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，绝对浓度、密度计算、DNA分析、RFLP和DNA指纹分析，3D图像观察及输出等。

正版拷贝可自由安装于多台电脑，终身免费升级，4.16 电脑：原装品牌（DELL/联想）台式电脑一台（英特尔奔腾双核处理器，4GB DDR3内存，独立显卡，300GB以上硬盘，19英寸液晶显示器）。

1。

全国免费服务热线：400-920-0120 EMAIL:*************专业的成像仪器制造商YOUR RELIABLE IMAGING PARTNER上海勤翔科学仪器有限公司成立于2006年，总部位于上海，是一家集研发、生产、销售、服务于一体的科技型企业，致力于为生命科学行业提供专业的数字成像产品和技术服务。

作为国内最早推出“化学发光成像系统”和“动植物活体成像系统”的企业之一，上海勤翔已为国内包括清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、浙江大学、武汉大学、中科院、军科院等数百所高校、科研院所及企业用户提供成像系统的解决方案，产品更是远销至美国、日本、韩国等30多个国家和地区，受到了用户的广泛好评！使命 为客户提供超越期望的价值，为员工提供自我实现的舞台。

价值观 诚信、协作、进取、分享企业经营理念 精于品质，专于服务愿景 成为生物医学领域全球领先品牌凝胶成像系统荧光及化学发光成像系统植物活体成像系统小动物活体成像系统蓝光切胶仪紫外切胶仪ChemiSignal™ ECL PLUS 化学发光试剂GelSignal™ Red/GelSignal™ Green 核酸染料0509131721222324企业文化COMPANY CULTURE02 010403系统特色SYSTEMCHARACTERISTIC 超薄蓝光及白光样品台运用磁吸顶针式接口设计，实现蓝光透射和白光透射之间的自由切换，且避免误操作；触摸式亮度调节，便于用户观察及切胶回收。

采用无灯影设计，与传统紫外透射台对比，其透射更均匀，背景更低，成像信噪比也更好。

可切换数据按钮满足客户使用触摸屏及外接电脑的两种操作方式的需求0605产品简介产品应用范围GenoSens系列凝胶成像采集分析系统主要用于对电泳凝胶图像、杂交膜等的分析研究。

高分辨率和高灵敏度的相机可以保证在低照度下不丢失条带。

全自动电脑控制，高程序化，做到操作简单、方便实用。

潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
Gel Imaging System
凝胶成像分析系统简明操作规程
一、开机程序
接通电源，打开主机和UVP的电源开关，待系统运行稳定后方可进行图像采集与分析。

二、图像（照片）的获取
1、将样品放入暗箱内的透照仪上，打开紫外光源（注意：不得戴手
套开暗箱门，样品不得直接放在透照仪上，须用保鲜膜隔开）；
2、激活相机工具框：
菜单栏中view>Plugins>Hamamatsu camera plugin；按相机工具栏中的Preview 钮，进入预览模式；
（特殊情况下：若工具框未被激活（界面呈灰色状态），单击框
下方的Preferences选择：
chemi HR camera
12bits；
最后，单击APPLY添加相机设备，照相机工具框就被激活。

）3、调节相机的光圈、景深和焦距，达到最佳效果。

如果相机光圈到
最大光亮不够，可以软件增加暴光时间；
4、按右侧工具栏中的Capture钮，获得最终图像，命名保存到指定目录；
5、关闭紫外灯。

使用注意事项：
1.使用完毕后请将载物台清理干净。

化学发光凝胶成像系统原理化学发光凝胶成像系统是一种用于检测DNA、RNA和蛋白质等生物分子的分析仪器。

它采用化学发光技术，通过荧光成像的方式，将生物分子的信息转化为数字信号，从而实现对生物分子的定量和定性分析。

本文将介绍化学发光凝胶成像系统的原理和应用。

化学发光凝胶成像系统的原理化学发光凝胶成像系统的原理基于化学发光技术。

化学发光是指在化学反应中产生的光。

化学发光反应通常包括两个步骤：第一步是化学反应，第二步是发光反应。

化学反应通常是一种氧化还原反应，通过氧化还原反应产生的激发态分子，再通过发光反应释放出光子，从而产生光。

化学发光凝胶成像系统通常采用的是荧光素酯（luciferin）和荧光素酶（luciferase）的化学发光反应。

荧光素酯是一种无色的化合物，它在荧光素酶的作用下，发生氧化反应，产生荧光素和CO2。

荧光素是一种发光物质，它在荧光素酶的作用下，发生发光反应，产生蓝色的光。

荧光素酶是一种酶类蛋白质，它能够催化荧光素酯的氧化反应和荧光素的发光反应。

化学发光凝胶成像系统通常采用的是CCD（Charge-Coupled Device）成像技术。

CCD是一种光电转换器件，它能够将光信号转化为电信号。

CCD成像技术通过将荧光素酯和荧光素酶反应产生的光信号转化为电信号，从而实现对生物分子的成像和定量分析。

化学发光凝胶成像系统的应用化学发光凝胶成像系统广泛应用于生物分子的检测和分析。

它可以用于DNA、RNA和蛋白质等生物分子的检测和定量分析。

下面将介绍化学发光凝胶成像系统在DNA、RNA和蛋白质检测中的应用。

1. DNA检测化学发光凝胶成像系统可以用于DNA的凝胶电泳分析。

DNA凝胶电泳是一种将DNA分子按照大小分离的技术。

DNA分子在电场作用下，会向阳极移动，移动的速度与DNA分子的大小成反比。

通过将DNA分子分离出来，可以对DNA进行定量和定性分析。

化学发光凝胶成像系统可以通过荧光成像的方式，将DNA分子的信息转化为数字信号，从而实现对DNA的定量和定性分析。

DNR凝胶成像系统应用一览在生物技术研究中，对核酸分离、蛋白质纯化等过程中，凝胶成像系统的应用广泛存在。

根据对样品染色使用的染料和技术的不同，初步有三方面的应用：1.Colorimetric 可见光成像：主要针对蛋白胶的染色后，分辨蛋白带的应用。

市场上常用的染料包括：Coomassie Brilliant Blue/考马斯亮蓝，silver/银染色或者Ponso 2.Fluorescent and Biofluorescent 萤光和生物萤光成像：例如核酸经溴化乙菲绽(EtBr)染色后，在UV/紫外光照射下成像。

常见萤光染料包括：EtBr，SYBER Green；Cy dyes，Qdots；GFP/YFP，Ds-Red等3.Chemiluminescent and Bioluminescent化学发光、生化反应后发光成像：例如Western Blot/蛋白印迹实验的ECL化学发光法成像，或者生化染料Luciferase/萤光素酶的应用。

MicroBIS 小巧型可见光、荧光成像提供DNR为实验室开发的一款小巧精致的成像仪，可用于广泛的萤光染色及可见光的成像。

技术特点：●Highly sensitive CMOS camera/灵敏的CMOS相机●16-Bit, 1.3 Mpixel camera/130万像素的解析度搭配500万像素的数字解像输出●High quality optics/高质量镜头●Unique illumination/独特暗箱一体化的成像体系●Real Time view and control/高保真成像及控制●Easy to operate/操作简便●Intuitive analysis software/提供可免费升级的Gel Capture软件●FOV – 9cm x 12cm/成像范围适合通用实验室的应用MiniBIS Pro 可见光、荧光成像系统Cost-effectiveHighly sensitive CMOS camera16-Bit, 1.3 Mpixel camera (5Mp images)High quality opticsUser friendly interfaceSmall footprintControlled by PCUnique D-Transilluminator/UV or WL 独具特点的抽屉式透射光源，方便白光、紫外光源间的切换Interchangeable drawers 标配白光、紫外光抽屉，可更换FOV – 12x15 (25mm) or 19x24 (16mm)可选应用范围：MiniLumi: Semi-automatic半自动多色萤光、可见光成像系统Manual Easy operation/适合偏向手动操作聚焦的操作者16-bit, High quality 1.4/2.0 Mpixel cameraZoom lens8 position filter wheel/滤光片轮Epi UV and WL illumination/直射紫外和白光光源Comfortable work spaceReal time image viewing and analysisComplete analysis Software packageLumiBIS 自动多色荧光、可见光成像系统16-Bit, 1.4/2.0 Mpixels CCD camera/可选140万或200万像素CCD相机Motorized zoom lens ( F/1.2, 8-48 mm)/机动化聚焦Smart Dark Chamber with UV protection mechanism /人性化暗箱带紫外防护机制Motorized Emission filters –6 position filter wheel/机动化控制滤光片轮Easy to use and with rapid Real time image viewingAdvanced analysis software package / 标配可免费升级的Gel Capture分析软件MicroChemi 化学发光、可见光成像系统Cost effectiveSmall footprintEasy to useHigh quality optics for high sensitivity 高灵敏度2.0 M pixel camera, 8Mp Images / 200万像素的相机解析度结合软件数据输出可达800万像素的解析能力Cooled to delta -60°C相机冷却系统可将成像温度降低60度Epi illumination for standard imaging 标准仰角光源ECL standard capture and documentationMF-ChemiBIS 化学发光、多色荧光和可见光成像系统Breakthrough, CCD robotic camera 强大的CCD全自动相机Novel Deep Liquid Cooling System for minimum dark noise 结合液体冷却系统，最大极限地降低成像杂色背景cooling delta of -70°C 相机冷却系统可将成像温度降低70度10 types of illumination sources 10种不同的光源F#0.95 super bright lens 广角镜头Eight binning optionsFast , easy fully automated and motorized operationPrecise quantization - no data manipulation。

全自动PCR分析系统型号Gentier96R操作规程一．试剂准备1.DNA 模板2.特异性引物3.Gentier96R4.PCR buffer5.热启动酶二．操作步骤1.配置反应体系将各成分依次加入到 0.5ml 的离心管中扩增使用热启动酶，可在常温下操作，非热启动型的酶要在低温配置反应体系。

2.按照试剂盒说明书设置反应时间和温度，扩增结束后电泳鉴定3.琼脂糖核酸电泳将电泳所用器具蒸馏水洗净，架好梳子根据要分离的DNA 片段大小制备合适浓度的琼脂糖凝胶，准确称取一定的琼脂糖加入到锥形瓶中，加入30ml 左右的电泳缓冲液（TAE 或TBE）在微波炉中加热融化后冷却至40℃左右，充分混匀后倒入电泳槽中室温下凝固40 分钟左右，小心拔出梳子，将凝胶放置电泳槽中准备点样在电泳槽中加入电泳缓冲液，漫过凝胶表面即可，点样孔内不要有气泡样品点样前准备好，（在八连管中）加入 5ul 样品，1ul 的 6xLoding buffer 和 1ul 的染料混合，用抢将混合后的样品缓缓注入到点样孔中，注意不要串孔按照正负极（红正黑负），接通电源，电压40-60V，时间30-40min，可根据溴酚蓝的位置判断是否终止电泳电泳结束，关闭电源，凝胶成像观察，并对比 marker 确定片段大小不同的琼脂糖浓度分离不同大小的 DNA 片段：三．注意事项引物引物是决定PCR 反应成败的关键，要保证扩增的准确、高效，引物的设计要遵循如下原则：1. 引物的设计在 cDNA 的保守区域，在 NCBI 上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析的软件，得到不同基因相同的序列就是该基因的保守区2. 引物的长度：15-28bp，长度大于38bp，会使退火温度升高，不利于普通 Taq 酶的扩增3. 引物 GC 含量在 40%-60%，Tm 值最好接近72℃4. 因密码子的简并性，引物的3’端最好避开密码子的第三位（最好为 T）5. 碱基分布错落有致，3’端不超过 3 个连续 G 或 C6. 引物自身不要形成发夹结构，引物设计完成，要 BLAST 验证。