凝胶成像仪(使用方法)

凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。

它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。

下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。

b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。

c.打开成像软件并连接相机和计算机。

2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。

b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。

c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。

d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。

3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。

b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。

c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。

d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。

4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。

b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。

c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。

5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。

b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。

c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。

6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。

b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。

c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。

7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。

b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。

c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。

以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。

凝胶成像分析系统介绍及使用注意事项一、定义凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。

凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。

二、分类1、普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶，如考染等（或UV,EB和有色及可见样品成像）。

2、化学发光成像分析系统凝胶成像系统范围涵盖UV，EB，化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。

3、多色荧光成像分析系统成像范围涵盖UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像。

多功能活体成像系统UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。

三、原理样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。

这个就是图像分析系统定性的基础。

根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。

样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。

光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。

根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。

这就是图像分析系统定量的基础。

采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

四、应用范围总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。

凝胶成像系统操作规程
为保证本系统正常工作，请使用者严格遵守以下操作规则。

1、在熟悉仪器的基本性能和相关老师的指导下，开机使用。

2、仪器操作规程：
用酒精棉球将暗盒中的透视屏擦拭干净→将凝胶置于屏上（蛋白凝胶于白光屏，核酸凝胶于紫外屏）→调整CCD位置使凝胶置于视野合适位置后插上电源→打开电脑进入Labwork工作状态→打开相应的透射光源准备扫描→进入摄像状态，调整光圈和焦距扫描→用JPG格式文件保存图像→关闭光源，CCD电源和电脑→取出凝胶并用酒精棉球擦净透视屏→盖上防尘盖
3、注意DNA凝胶含有EB，操作时应戴手套。

并防止EB污染。

4、使用完后请在记录本上登记。

5 、凝胶成像系统电脑为图像扫描分析专用，不得作其它用途，不得修改电脑设置。

Bio-Rad凝胶成像操作规范及注意事项
（一）操作规范
1.打开主机电源与计算机电源.
2.点击凝胶成像软件,进入QUANTITY ONE操作界面.
3.在FILE菜单中,选择GEL EQ菜单,进入图像采集界面
4.点击LIVE/FOCUS菜单,采集图像.(根据被扫胶的要求, 在凝胶成像主机面板上选择UV/WHITE紫外光/白光).(如需使用透射白光,则把白光台电源打开,把白光台放在底板上,把胶放在白光台上.)
5.调节光圈大小,点击IRIS下OPEN/CLOSE;调节聚焦,点击FOCUSE 下NEAR/FAR按钮;调节远近即大小,点击ZOOM下相应按钮,直到满意为止.
6.爆光时间一般选择自动AUTO EXPOSE即可.
7.若图像上有高亮红点,说明爆光过度,则须缩小光圈.
8.图像调好后,点击SAVE键保存.若需保存为其他格式,则在FILE菜单下选择导出,保存为JPEG/TIFF格式文件.
（二）注意事项
1.不要污染仪器外部表面。

2.在使用紫外光源照相的过程中，不可打开凝胶成像系统的暗门。

3.照相后把废胶取出，并用软纸擦拭干净。

4.调焦时要轻缓，调焦需要等待过程。

5.保持暗香内干燥。

6.使用仪器时，要关闭门和观测台，否则无法使用紫外灯。

7.使用完毕及时关闭电源并在记录本上进行登记。

8.勿用U盘拷贝数据。

生物学实验中心
天津市动植物抗性重点实验室
2013年9月。

使用IOD数据作柱状图
600000 500000 400000 300000 200000 100000 0 1 2 3 4 5 6 7
返回
在背景校正中选峰谷连接
可用峰谷连接或转 盘扣背景
设置Marker


如果要测量各条带的分子量，就必须与marker进 行对比测量。 在Marker泳道上应该跑出全部Marker条带，也就 是说，如果marker有六个条带，那在marker泳道 中必须选定六个条带。 如果Marker确实跑丢了一两个条带，则必须在以 后的设置中把跑丢的那个值给删除。
扣除背景的必要性

在照片背景较亮时，背景强度对光密度测量 值的影响非常大，导致的实验误差也会非常 大，所以必须扣除背景。
1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0.1 0.2 1 1 1.1 1.2
相差50%，有 显著性差异
0 样品 背景 未扣背景
相差10%，无 显著性差异
扣与不扣背景相差甚大
当Mark条不在左边时，一定要重新手 动指定Mark条的位置


点reset清除。点select按纽，再点照片上 marker所在的条带。该条带就被定为marker 了。 可以选多个marker条带。 指定了Mark位置后，就要输入各条带的分子 量数据。一张照片上只能输入一种Marker参数， 如果使用了两种Marker,则只能用一个来定标。
点显示中的两者是 显示分子量与条带 光度
可以看结果了。点result.
点IOD
测量分析结果
光密度分析结果该选哪一项?

Rel /bands Amount Rel ab % IOD : 选这个最保险！ Max OD

凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。

2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。

3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。

4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。

5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。

6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。

第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。

2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。

3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。

4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。

5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。

第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。

2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。

3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。

4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。

5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。

6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。

7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。

第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。

2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。

3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。

4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。

5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。

6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。

本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。

凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。

2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。

3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。

4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。

设置成像区域及曝光时间等。

5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。

6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。

7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。

8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。

9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。

注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。

2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。

3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。

4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。

5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。

仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。

凝胶成像系统的使用方法
本系统属全自动电脑控制影像分析系统，主要拍摄核酸的agarose电泳胶片，及蛋白质的acrylamide电泳胶片。

在与markers比较后，可精确计算样本的分子量，对核酸电泳也可准确定量，是分子生物学及生化蛋白试验的重要检测工具。

本系统包括暗箱，紫外透射仪，摄像头，变焦镜，电脑以及专业凝胶图象采集及分析.软件（3.3版）。

该软件提供对电泳凝胶、斑点测量、PCR密度的定量分析等。

此外，还提供图像采集、标注、打印、数据和图像发送到Word、Excel、图像处理等功能。

1.使用方法
(1) 打开电脑，启动凝胶分析软件，进入用户界面。

（2）打开采集凝胶图像的暗箱装置电源开关，放入凝胶，打开紫外光源或白光光源，将采集装置与电脑上采集卡相连，然后选择“文件”菜单中的“图像采集”或工具栏的“图像采集”按钮，出现图像窗口：“开始采集”、“停止采集”、“采集图像”等。

如果图像不清晰，可以调节暗箱上的变焦镜，使之清晰。

可直接将图像保存起来，也可通过“图像处理”对图像进行旋转、裁剪、滤波、调节对比度……方面的处理。

(3)对读入的电泳凝胶图像，可以启动电泳凝胶分析系统。

在“功能选择”菜单中选择“电泳凝胶”或在工具栏上的“电泳凝胶”工具，将出现泳道分析工具栏，并在“图像显示”子窗口中出现一个红色的矩形框。

还可进入“条带分析”系统，对条带进行编号，对二条以上的条带进行比较。

（4）采集图像结束后，关闭暗箱电源开关，从暗箱中取出凝胶，并将玻璃板清洗干净，晾干。

2
Tanon-1600 凝胶图像处理系统
2 软件安装
2.1 软件的安装
注意：请确保您的系统是 Windows 2000 或 Windows XP 系统。 1. 将软件狗安装在计算机的打印机端口上。 2. 将安装光盘放入计算机，光盘将自动启动安装程序。（如未能启动，可运行光盘目录下的
Install.exe 文件） 3. 点击“安装加密锁驱动程序”，均选择“继续”，请勿改变默认选项。 4. 安装 GIS、DOTS、COLON 软件。（默认安装为 D 盘）
1.4 Tanon-1600 数码凝胶系统的计算机要求
具有 USB 2.0 接口的 PC 电脑 P3 以上的芯片 Windows XP/2000 中文操作系统 CD-ROM 光驱 128 M 以上的内存 10G 以上的硬盘空间
1.5 Tanon-1600 数码凝胶图像分析系统售后服务
Tanon-1600 数码凝胶图像分析系统保修壹年； Tanon-1600 用户可免费升级 Tanon 凝胶成像系统相关软件。
帮助菜单名称作用帮助打开帮助文件关于查看软件版本及相关信息图标名称作用打开打开图像保存保存图像加注文件打印打印图像方框添加方框圆圈添加圆圈箭头添加箭头文字添加文字删除删除所选取的加注项全部删除删除全部加注项常用参数设置可设置常用的使用参数确认后关闭标注以后再重新打开标注功能时可自动按已设置的条件进行标注颜色选取线条颜色线宽选取线条宽度tanon1600凝胶图像处理系统11工具栏说明图标名称作用打开文件打开分析图像保存保存图像打印打印图像视频打印以视频接口打印图像twain设备输入启动twain接口的仪器ccd拍摄打开ccd拍摄界面移动当图像超过屏幕时移动图像图像放大放大图像图像缩小缩小像图像回复原图恢复图像至原始大小灰度调整调整图像的亮度对比度系数图像反转图像颜色黑转白白转黑类似于制作底片局部图像选取切割出部分图像生成新的图像自动泳道选择计算机自动判别泳道条带手动泳道选择以手工方式选择泳道条带pcr分析人工指定区域内计算出该条带区域条带数值大于该背景值的数据数据显示分析时打开数据窗口显示曲线分析时打开泳道曲线窗口分子量进行分子量的分析标准量进行标准量含量的分析定位线显示分析时图像曲线对应线背景选择选取图像背景颜色泳道宽度调整调整泳道分析框宽度使所分析的泳道在分析框条带阈值调整调整条带判断灵敏度快捷菜单说明在分析图像时单击鼠标右键会出现快捷菜单注

可见光凝胶成像仪蓝盾使用手册652厦门致善生物科技有限公司地址：厦门火炬高新区（翔安）产业区台湾科技企业育成中心W602A 邮编：361101电话：400-661-8810 0592-******* 传真：************mail:********************://厦门致善生物科技有限公司【一、产品概述】®蓝盾652凝胶成像仪是厦门致善生物科技有限公司针对核酸凝胶电泳实验设计开发的生物图像观测分析仪器。

产品采用特定波长的可见光源对核酸电泳凝胶进行观测分析，对实验人员、实验样品及环境没有任何损害。

仪器由可见光透射仪、暗箱及图像采集盒组合而成，配有专业图像采集软件，可轻松获取高质量的核酸凝胶电泳图像。

自销售之日起一年内非人为因素引起的故障，本公司负责产品保修。

产品保修1、仪器应放置在水平稳固的台面上，同时避免放在温度过高（>50℃）的环境中。

2、使用本仪器进行胶回收实验，请在蓝色滤光片上垫块透明玻璃板，以免切胶时划坏蓝色滤光片。

蓝光可有效透过玻璃、有机玻璃，不会影响观测。

3、使用图像采集盒时，请仔细阅读说明书，确认驱动程序和采集软件已正确安装。

此采集盒属于高科技产品，操作不当可能会导致损坏。

4、使用图像采集盒进行观测或拍照时，为获取最清晰的图像，请将镜头中部的光圈向“O ”方向调到最大。

5、图像采集盒的安装及位置的固定应在USB2.0连接线连接计算机前进，为了能获取更高质量的的图像，请将USB2.0连接线插在主机背后主板USB 插口。

6、不要在相机采集图像的状态下，直接断开SUB2.0电缆线。

7、图像采集盒具有USB 设备的热插拔和即插即用的特性，安装简便，不需要关闭计算机和重新开机。

8、本仪器在搬运或移动时请务必轻拿轻放。

1、取出图像采集盒，垂直放置在暗箱上表面，并将底部轻轻嵌入暗箱的上表面的摄像孔内。

2、将USB 连接线分别连接图像采集盒端口及电脑USB2.0端口。

chemiDoc 化学发光凝胶成像检 测仪的使用及注意事项
阳泰
按键功能说明
电源指示灯 透射紫外开关及指示灯 周围白光开关及指示灯
采集图像指示灯 紫外线弱开关及指示灯
功能持续按钮
透射白光开关及指示灯
Power light
电源打开，开始工作
Imaging LED
指示灯闪烁，表示正在获取图像；也可能在电脑关闭的时候
TransUV button
控制紫外透射器打开与否，
The Prep UV switch 先开trans uv才能开PREP UV，其功能为减弱透射紫外线的强度
Epi White button 控制周围白光（两侧）打开与否，
Trans White Light 控制白光透射打开与否
Hold key
紫外和白光自动关闭的功能丧失。请当心紫外线对人体损伤。
打开软件，调 用周围白光功 能调节凝胶位 置于视野中央
使用步骤 曝光
根据实验需要No Filter或Filter1
滤镜 No Filter Filter1
用于 白光 紫外
功能 调节凝胶位置，SDS-PAGE和Western-Blot成像 DNA琼脂糖凝胶成像
使用步骤
曝光
选择光源
光源 EPI White Trans White Light TransUV
按键功能说明
光圈大小控制 图像大小控制
聚焦控制 调节速度控制
IRIS
ZOOM Focus
光圈大小控制
图像大小控制 聚集控制
控制进光量大小：（+），进光量大，亮；（-）进 光量小，暗。
（+），图像大；（-），图像小 通过调节（+）和（-），使图像变得清晰。

1Simply Discover MoreQuickGel 6200凝胶成像系统使用说明书Version 1.002莫纳生物莫纳苏州4000平米 ISO9001、13485 标准工厂莫纳武汉6000平米 GMP 标准洁净工厂上海运营中心公司营销总部莫纳生物简介莫纳生物科技有限公司由珠海南山投资有限公司等机构发起，联合国内外多家知名生命科学企业携手打造。

公司集研发、生产、销售、服务于一体，致力于成为生命科学基础科研产品、生物技术企业研发工具及高标准生产原料的全产业链提供者，塑造生命科学行业的著名品牌。

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构建了完整的研发，生产，质控，市场，销售管理，客户服务体系，旨在促进产学研合作、研发成果转化和企企合作。

依据QbD （质量源于设计）原则建立系统质量控制体系，做高标准、稳定、可靠的生命科研工具。

莫纳生物技术研发院由12名知名科学家担任顾问，10多位博士领衔近百名研究人员，以生物学应用为导向，研发更智能、高标准的生命科研工具。

重要说明本文件版权归莫纳生物科技有限公司（以下简称莫纳生物）所有，未经莫纳生物授权，不得对文件中的内容进行修改、挪用或恶意传播。

注意：使用前请您仔细阅读本使用说明，严格按照说明进行操作。

否则，有可能造成设备损坏或无法正常工作。

一、仪器安装1.开箱仪器开箱后，应首先按装箱单清点验收包装箱内物品，如有缺失或损坏，请立即告知安装工程师或联系莫纳生物售后。

验收合格，请填写仪器验货安装报告上相关内容，并交给安装调试工程师，以便建档和保修。

开箱取出仪器后，请妥善保存包装箱和包装材料，以便二次运输时使用。

对于送修运输途中因包装不善而发生的仪器损坏，莫纳生物不承担任何责任。

2.仪器安放本仪器应安放在湿度较低、灰尘较少且远离水源（如水池、水管）的地方，并保持室内通风良好，无腐蚀性气体或强磁场干扰。

为保证运行安全，在仪器方圆30 cm内不得有其他设备或杂物，不要将仪器放在难以实行断电操作的位置。

ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪的应用一、实验流程：1、实验前需提前半小时打开冷CCD镜头的开关，打开仪器的开关，最后打开软件。

2、实验时先将抽屉拉开放置核酸凝胶或转印膜（若是蛋白凝胶需放在暗箱中的白光板上，不用时白光板竖立卡好在暗箱中），关上抽屉，检查暗箱门是否关好。

确认好后，打开ImageLab软件，设置拍照程序，当选择不同凝胶拍摄方法时，会提示滤光片的位置和使用激发光的类型（例如拍摄化学发光会提示：无光源，无滤光片，此时滤光片的位置要调到“0档”），严格按照软件中的提示操作。

等拍照结束后保存拍照程序及最终生成的图片，便于后续数据的分析及程序的再次调用。

普通核酸凝胶和蛋白质凝胶的成像步骤与GelDocXR+的操作一样，也可参照《ImageLab中文操作指南》。

化学发光成像的拍摄方法如下：（1） 在凝胶成像（Gel Imaging）对话框中选择Chemi（化学发光）应用程序（2）在成像区域（Imaging Area）对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小（非必需）（3）选择成像曝光（Image Exposure）方法可以人为估计曝光时间并手控设定（Manual Exposure），或者使用信号累积模式（Signal Accumulation Mode，SAM）。

在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定，因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。

过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别；过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和（也就是说，超出了相机准确报告信号的能力）。

如果这是您第一次用ChemiDoc XRS+分析化学发光样品，您需要在使用手控或信号累积模式（SAM）之前决定一个合适的成像时间框架。

获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab里的工具估计最适的曝光时间。

手控曝光1. 选择手控设定曝光时间（Manually setexposure time）并在读秒框中输入10秒。

琼脂糖凝胶成像系统使用说明一、主操作界面。

二、打开仓门，将用电泳仪跑好的含Goldview染料的胶块转移到照胶仪的载胶板上，将胶块摆正，然后关紧仓门。

三、打开电脑菜单中的Image Lab软件，运行程序。

选项左边选框中打上“√”。

2、在应用程序/选择/核酸凝胶/Ethidum Bromide或根据实验要求选择其它种类。

确定后进入下一页面。

3、选择滤光片1，确定。

（本实验室此仪器只有1个滤光片）4、利用放大镜调整胶块大小，调好后选择运行实验协议开始照胶。

5、实验协议运行完成后，胶版上显现泳道和条带，利用左边的工具栏中各种工具对图像进行编辑，使图像达到满意的效果。

完成后将结果保存在一个文件夹中，以便于以后查阅。

注意事项：（1）不要戴手套触摸电脑鼠标、键盘、仓门和灯箱电源开关，防止污染；（2）注意开机顺序，先开凝胶成像系统，再开软件。

（3）使用过程中禁止开门，防止紫外线外漏。

（4）试验结束后，务必将内部的胶取出，关闭软件。

（5）保持观测室内环境干燥，及时将遗留在观测板上的水或其他液体檫干（可使用软质纸，一般卷纸即可）。

（6）每天晚上请关闭系统电源，并关闭电脑。

DNA琼脂糖电泳方法——后染法（泡胶法）（1）在锥形瓶中用0.5×TBE 配置琼脂糖溶液（浓度一般为0.8%~2%根据自己需要）。

置于微波炉中加热至沸腾，使琼脂糖完全溶解。

将锥形瓶取出，摇晃均匀，再将琼脂糖置于微波炉中加热至沸腾，置室温冷却。

准备制胶板，插好梳齿。

当琼脂糖冷却至70℃左右（手握烧瓶可以耐受），将凝胶倒入制胶板（注意不要产生气泡，若有可用刀片赶置胶末端）。

（2）在室温下静置约30分钟，待凝胶完全凝固后，小心拔去梳齿。

（3）将凝胶放入电泳槽中加入0.5×TBE置液面漫过凝胶表面1-2mm。

将样品小心加入电泳凝胶的样品孔中。

正确连接电泳仪器电极，以8V/cm的恒定电压电泳25-30分钟。

（4）电泳结束后，关闭电泳仪。

凝胶成像仪使用方法凝胶成像仪是一种用于观察和记录凝胶电泳结果的仪器。

它广泛应用于生物医学研究、分子生物学和生物化学实验中。

以下是关于凝胶成像仪的使用方法的详细说明。

一、仪器准备1. 检查凝胶成像仪是否处于正常工作状态，确保所有部件都已连接好。

2. 打开仪器电源并等待凝胶成像仪的启动过程完成。

3. 确保摄像机和转换器已经联接，而且转换器和电脑也已经连接好。

二、凝胶成像条件设置1. 打开图像采集软件，并确保与凝胶成像仪的连接已经建立。

2. 调整摄像机的位置，使其能够对凝胶进行成像。

确保摄像机离凝胶的距离适中，以获得清晰的成像结果。

3. 在软件中选择合适的成像模式，比如亮场或荧光模式。

4. 根据实验需要，设置合适的曝光时间和灵敏度。

较长的曝光时间可以获得更多的细节，但过长的曝光时间可能会导致成像结果过暗或过亮。

5. 调整对比度和亮度，以获得清晰的成像结果。

根据实验需要，可以增加或降低对比度和亮度，以突出或减弱凝胶上的信号。

三、成像操作1. 将凝胶放置在成像台上，并确保凝胶与摄像机的视野完全重叠。

可以使用凝胶对准标记来确保凝胶的位置准确。

2. 调整摄像机的焦距和焦点，以获得清晰的成像结果。

3. 点击软件上的“开始成像”按钮，开始进行成像。

可以选择连续拍摄或单次拍摄，具体视实验需求而定。

4. 在成像过程中，确保凝胶没有发生移动或晃动，以避免成像结果模糊或失真。

5. 成像完成后，保存图像文件，并进行必要的后期处理，如调整亮度、对比度和锐度等。

四、清洁和维护1. 成像结束后，断开凝胶成像仪与电脑的连接，并关闭凝胶成像仪的电源。

2. 清洁摄像机、转换器和镜头等部件，使用适当的清洁剂和柔软的布进行清洁。

避免使用刺激性的化学物质和粗糙的物品，以免损坏仪器。

3. 定期检查凝胶成像仪的各个部件是否正常，如灯泡、滤光片和镜头等。

如有需要，及时更换或维修损坏的部件。

以上是凝胶成像仪的使用方法的详细说明。

凝胶成像仪的使用需要细心和耐心，以保证获得高质量的成像结果。

核酸扩增凝胶成像仪安全操作及保养规程1. 介绍核酸扩增凝胶成像仪是一种广泛应用于分子生物学实验室的设备，用于检测PCR和凝胶电泳结果。

本文将为您介绍核酸扩增凝胶成像仪的安全操作和保养规程，以确保设备正常运行和实验结果的准确性。

2. 安全操作2.1 操作前的准备在使用核酸扩增凝胶成像仪之前，需要进行以下操作：•确保仪器上电线、数据线与设备正确连接。

•在仪器外部仔细检查，确认仪器无明显损坏。

•为仪器供电，并按照设备说明书的要求进行各项设定。

2.2 操作时的注意事项在使用核酸扩增凝胶成像仪时，需要注意以下事项：•打开仪器的盖子时，需要先将电源关闭，由于设备高亮度的UV照射，预防UV的灼伤。

•注意避免电线的拉拽、弯曲、锤击等操作。

•仪器正常运行期间不允许撞击，震动。

禁止在使用过程中使用咳嗽、喷嚏等动作，以免破坏芯片，反应仓等。

•避免用手直接触摸内部设备。

•仪器需要放置在平稳的表面上。

2.3 操作后的恢复使用核酸扩增凝胶成像仪后，应进行以下操作：•首先，关闭仪器电源，将设备移开。

•用干净软布擦拭外部和内部仪器。

•将仪器盖子合上，保持内部干燥。

3. 保养规程3.1 定期检查设备在使用核酸扩增凝胶成像仪时，需要定期检查设备，以确保其正常运行。

检查内容包括但不限于以下方面：•发射滤镜的灵敏度。

•内部设备的灰尘、污垢等清理情况。

•仪器的电线、数据线等连接是否紧固。

3.2 日常保养为确保设备在正常运行期间的使用寿命，在日常使用中应注意以下事项：•定时清理外部和内部的污垢。

•如果仪器长期不用，应该保证设备干燥，将设备存放在干净、干燥的环境中。

•定期进行维护保养，如更换灯管等。

3.3 维修如果核酸扩增凝胶成像仪出现故障，需要进行维修。

在维修过程中，应注意以下事项：•先确认故障原因，避免无故拆解。

•维修过程中，应避免触碰禁止接触的位置，如芯片等。

•维修后须经多次测试检验方可使用。

4. 总结本文介绍了核酸扩增凝胶成像仪的安全操作及保养规程。

适用于一些不耐热的含糖、牛奶等培养基。
5. 高压蒸气灭菌法 灭菌效果最好。
高压蒸气灭菌器是一个密闭、耐高压蒸锅。 103.4kPa （ 1.05kg/cm2 ） 温 度 可 达 121.3º C， 15~20min，可杀灭包括细菌芽胞在内的所有微 生物。 常用于一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐 高温、耐湿物品的灭菌。
R：管口与管底离旋转轴的平均距离， cm G：重力加速的， 大小为9.8m/s2
结构的一般结构
一、驱动系统 驱动系统包括电机，它是离心机的心脏，是提供离心机动力 的重要组成部分，有利于精确控制加减速度。 二、制冷系统 由于高速离心机或超高速离 心机速度高达每分钟数万转， 转头与空气摩擦产生大量的 热，这不但影响样品在离心 时的变化，还会导致转头受 热膨胀。制冷系统主要由温 度传感器和制冷器组成。
常见的消毒与灭菌
热力灭菌法 辐射杀菌法 滤过除菌法
消毒(disinfection)
杀灭物体或环境中的病原微生物。 但不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物的方 法。
灭菌 (sterilization)
杀灭物体上所有微生物的方法。 包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病 原微生物。
高压蒸气灭菌使用注意事项：
冷空气需彻底排除； 加水； 压力降为“0”时方可打开。 突然降压，招致培养基沸腾， 沾湿棉塞，甚至冲出管外。
第二节 辐射杀菌法 1. 紫外线 （ 1 ）波长 240~300nm 的紫外线具有杀菌作 用，其中以260~266nm最强。 （2）机理 诱导了胸腺嘧啶二聚体的形成和 DNA 链 的交联，从而抑制了DNA的复制。 使空气中的氧电离成 [O]，再使O2氧化生 成臭氧（O3）。
实验常用仪器的原理和使用