凝胶成像仪(使用方法)

凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。

它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。

下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。

b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。

c.打开成像软件并连接相机和计算机。

2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。

b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。

c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。

d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。

3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。

b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。

c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。

d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。

4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。

b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。

c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。

5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。

b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。

c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。

6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。

b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。

c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。

7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。

b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。

c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。

以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。

凝胶成像分析系统介绍及使用注意事项一、定义凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。

凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。

二、分类1、普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶，如考染等（或UV,EB和有色及可见样品成像）。

2、化学发光成像分析系统凝胶成像系统范围涵盖UV，EB，化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。

3、多色荧光成像分析系统成像范围涵盖UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像。

多功能活体成像系统UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。

三、原理样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。

这个就是图像分析系统定性的基础。

根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。

样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。

光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。

根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。

这就是图像分析系统定量的基础。

采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

四、应用范围总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。

凝胶成像系统操作规程
为保证本系统正常工作，请使用者严格遵守以下操作规则。

1、在熟悉仪器的基本性能和相关老师的指导下，开机使用。

2、仪器操作规程：
用酒精棉球将暗盒中的透视屏擦拭干净→将凝胶置于屏上（蛋白凝胶于白光屏，核酸凝胶于紫外屏）→调整CCD位置使凝胶置于视野合适位置后插上电源→打开电脑进入Labwork工作状态→打开相应的透射光源准备扫描→进入摄像状态，调整光圈和焦距扫描→用JPG格式文件保存图像→关闭光源，CCD电源和电脑→取出凝胶并用酒精棉球擦净透视屏→盖上防尘盖
3、注意DNA凝胶含有EB，操作时应戴手套。

并防止EB污染。

4、使用完后请在记录本上登记。

5 、凝胶成像系统电脑为图像扫描分析专用，不得作其它用途，不得修改电脑设置。

Bio-Rad凝胶成像操作规范及注意事项
（一）操作规范
1.打开主机电源与计算机电源.
2.点击凝胶成像软件,进入QUANTITY ONE操作界面.
3.在FILE菜单中,选择GEL EQ菜单,进入图像采集界面
4.点击LIVE/FOCUS菜单,采集图像.(根据被扫胶的要求, 在凝胶成像主机面板上选择UV/WHITE紫外光/白光).(如需使用透射白光,则把白光台电源打开,把白光台放在底板上,把胶放在白光台上.)
5.调节光圈大小,点击IRIS下OPEN/CLOSE;调节聚焦,点击FOCUSE 下NEAR/FAR按钮;调节远近即大小,点击ZOOM下相应按钮,直到满意为止.
6.爆光时间一般选择自动AUTO EXPOSE即可.
7.若图像上有高亮红点,说明爆光过度,则须缩小光圈.
8.图像调好后,点击SAVE键保存.若需保存为其他格式,则在FILE菜单下选择导出,保存为JPEG/TIFF格式文件.
（二）注意事项
1.不要污染仪器外部表面。

2.在使用紫外光源照相的过程中，不可打开凝胶成像系统的暗门。

3.照相后把废胶取出，并用软纸擦拭干净。

4.调焦时要轻缓，调焦需要等待过程。

5.保持暗香内干燥。

6.使用仪器时，要关闭门和观测台，否则无法使用紫外灯。

7.使用完毕及时关闭电源并在记录本上进行登记。

8.勿用U盘拷贝数据。

生物学实验中心
天津市动植物抗性重点实验室
2013年9月。

凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。

2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。

3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。

4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。

5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。

6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。

第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。

2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。

3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。

4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。

5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。

第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。

2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。

3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。

4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。

5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。

6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。

7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。

第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。

2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。

3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。

4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。

5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。

6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。

本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。

凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。

2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。

3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。

4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。

设置成像区域及曝光时间等。

5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。

6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。

7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。

8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。

9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。

注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。

2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。

3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。

4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。

5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。

仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。

凝胶成像系统的使用方法
本系统属全自动电脑控制影像分析系统，主要拍摄核酸的agarose电泳胶片，及蛋白质的acrylamide电泳胶片。

在与markers比较后，可精确计算样本的分子量，对核酸电泳也可准确定量，是分子生物学及生化蛋白试验的重要检测工具。

本系统包括暗箱，紫外透射仪，摄像头，变焦镜，电脑以及专业凝胶图象采集及分析.软件（3.3版）。

该软件提供对电泳凝胶、斑点测量、PCR密度的定量分析等。

此外，还提供图像采集、标注、打印、数据和图像发送到Word、Excel、图像处理等功能。

1.使用方法
(1) 打开电脑，启动凝胶分析软件，进入用户界面。

（2）打开采集凝胶图像的暗箱装置电源开关，放入凝胶，打开紫外光源或白光光源，将采集装置与电脑上采集卡相连，然后选择“文件”菜单中的“图像采集”或工具栏的“图像采集”按钮，出现图像窗口：“开始采集”、“停止采集”、“采集图像”等。

如果图像不清晰，可以调节暗箱上的变焦镜，使之清晰。

可直接将图像保存起来，也可通过“图像处理”对图像进行旋转、裁剪、滤波、调节对比度……方面的处理。

(3)对读入的电泳凝胶图像，可以启动电泳凝胶分析系统。

在“功能选择”菜单中选择“电泳凝胶”或在工具栏上的“电泳凝胶”工具，将出现泳道分析工具栏，并在“图像显示”子窗口中出现一个红色的矩形框。

还可进入“条带分析”系统，对条带进行编号，对二条以上的条带进行比较。

（4）采集图像结束后，关闭暗箱电源开关，从暗箱中取出凝胶，并将玻璃板清洗干净，晾干。

可见光凝胶成像仪蓝盾使用手册652厦门致善生物科技有限公司地址：厦门火炬高新区（翔安）产业区台湾科技企业育成中心W602A 邮编：361101电话：400-661-8810 0592-******* 传真：************mail:********************://厦门致善生物科技有限公司【一、产品概述】®蓝盾652凝胶成像仪是厦门致善生物科技有限公司针对核酸凝胶电泳实验设计开发的生物图像观测分析仪器。

产品采用特定波长的可见光源对核酸电泳凝胶进行观测分析，对实验人员、实验样品及环境没有任何损害。

仪器由可见光透射仪、暗箱及图像采集盒组合而成，配有专业图像采集软件，可轻松获取高质量的核酸凝胶电泳图像。

自销售之日起一年内非人为因素引起的故障，本公司负责产品保修。

产品保修1、仪器应放置在水平稳固的台面上，同时避免放在温度过高（>50℃）的环境中。

2、使用本仪器进行胶回收实验，请在蓝色滤光片上垫块透明玻璃板，以免切胶时划坏蓝色滤光片。

蓝光可有效透过玻璃、有机玻璃，不会影响观测。

3、使用图像采集盒时，请仔细阅读说明书，确认驱动程序和采集软件已正确安装。

此采集盒属于高科技产品，操作不当可能会导致损坏。

4、使用图像采集盒进行观测或拍照时，为获取最清晰的图像，请将镜头中部的光圈向“O ”方向调到最大。

5、图像采集盒的安装及位置的固定应在USB2.0连接线连接计算机前进，为了能获取更高质量的的图像，请将USB2.0连接线插在主机背后主板USB 插口。

6、不要在相机采集图像的状态下，直接断开SUB2.0电缆线。

7、图像采集盒具有USB 设备的热插拔和即插即用的特性，安装简便，不需要关闭计算机和重新开机。

8、本仪器在搬运或移动时请务必轻拿轻放。

1、取出图像采集盒，垂直放置在暗箱上表面，并将底部轻轻嵌入暗箱的上表面的摄像孔内。

2、将USB 连接线分别连接图像采集盒端口及电脑USB2.0端口。