凝胶成像分析系统

凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。

它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。

下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。

b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。

c.打开成像软件并连接相机和计算机。

2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。

b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。

c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。

d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。

3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。

b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。

c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。

d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。

4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。

b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。

c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。

5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。

b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。

c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。

6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。

b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。

c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。

7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。

b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。

c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。

以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。

凝胶成像分析系统介绍及使用注意事项一、定义凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。

凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。

二、分类1、普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶，如考染等（或UV,EB和有色及可见样品成像）。

2、化学发光成像分析系统凝胶成像系统范围涵盖UV，EB，化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。

3、多色荧光成像分析系统成像范围涵盖UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像。

多功能活体成像系统UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。

三、原理样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。

这个就是图像分析系统定性的基础。

根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。

样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。

光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。

根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。

这就是图像分析系统定量的基础。

采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

四、应用范围总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。

UVP凝胶成像分析系统
（EC3 Imaging System）拍照操作流程
开机！
1.连接凝胶成像仪电源和相机电源
2.打开凝胶成像仪主机开关，预热一段时间
3.打开电脑，再打开软件进行操作
拍照
1.将需要拍照的物品放在透照台上并调节位置使其位于中央
2.双击桌面上的UVP程序图标，进入系统，在白光条件下将胶或膜调至最佳状态和位置。

3.依次点击OK---OK----File----preferences-----Hardware settings---Detect Hardware，当暗
室检测成功后点击确定，右上角的UVP图标变红，点击进入工作状态。

4.将Transillumination Controls旋转至紫外开状态，根据样品染料种类将Emission FilteR
Wheel Selector旋转至相应位置进行观察。

5.点击右侧的FOCUS，调节暴光各参数至照片满意清晰为止。

6.利用电脑上的拍照软件在Acquisition状态下预览物品并拍照（点击Preview可以进行预
览；点击Capture可以进行拍照）
7.拍照完成后点击File下的保存即可进行文件的保存。

8.摄片完成后，请及时关闭摄像系统，清理暗室内的凝胶，再进行图片处理和分析，以免
长时间工作影响使用寿命。

关机！
1.关闭软件和电脑
2.关闭相机和凝胶成像仪。

凝胶成像分析系统安全操作及保养规程前言凝胶成像分析系统是现代分子生物学研究中不可或缺的仪器，广泛应用于DNA、RNA和蛋白质的分析研究。

在使用凝胶成像分析系统时，一定要严格遵守操作规程，确保其安全可靠地运行。

本文将分别介绍凝胶成像分析系统的安全操作规程和保养规程。

安全操作规程1. 设备接线正确接线可以确保凝胶成像分析系统顺利工作，同时可以杜绝发生电气事故。

具体步骤如下：1.将电源插头插入电源插座，然后将另一端插入设备后面板的电源接口。

2.将系统和电脑连接，先将USB接口插入计算机，再将另一端接入仪器的USB接口。

保证连接质量，确保数据传输准确无误。

2. 设备开机凝胶成像分析系统的开机及启动菜单如下：1.打开电源开关，确保电源指示灯亮起。

2.按下“电源” 按钮，启动仪器，待仪器启动成功后，屏幕将提示“准备就绪”。

3.启动软件，等待软件主界面加载。

3. 凝胶样品加样凝胶样品加样过程如下：1.将凝胶样品放置在凝胶成像仪的采样舱中。

2.关闭采样舱。

3.启动菜单，输入Sample Name、Gel ID、Description、Label等信息。

4.按照实验所需，选择对应的电流和电压，点击“RUN”。

4. 凝胶成像凝胶成像过程如下：1.在启动菜单中选择求解器、滤波器等参数，然后选择生成图像的格式（JPEG、PNG、TIFF）。

2.在Sensitivity参数调节栏中设置感应器的灵敏度。

3.点击“Acquire”按钮开始成像。

4.成像完成后，保存图像数据，退出软件，并关闭仪器电源开关。

5. 设备关闭关闭凝胶成像分析系统时，必须先关闭软件，然后按照以下步骤关闭：1.断开电脑和设备之间的连接。

2.断开电源线之前，将仪器的电源开关关闭，等待指示灯熄灭。

3.拔出电源插头。

保养规程1. 日常清洁为保证设备处于良好的工作状态，需要注意日常清洁：1.定期清洁设备外壳并清除灰尘，使用软布擦拭。

2.使用专用清洗液来擦拭采样舱、滑轨等内部部件以清除留在表面的污垢。

凝胶成像系统的原理凝胶成像系统是一种在生物学实验中常用的分析方法，用于研究蛋白质、DNA、RNA等分子的分离和定量。

凝胶成像系统基于凝胶电泳技术，通过将生物样品分离到凝胶矩阵中，然后通过电泳和染色等操作将目标分子可视化，最后使用成像系统拍摄和分析图像。

凝胶成像系统通常由下列几个组成部分组成：凝胶电泳槽、电源、凝胶成像设备（包括光源、过滤器、相机等）和图像分析软件。

下面将逐步介绍凝胶成像系统的原理和操作步骤。

1. 凝胶电泳槽：凝胶电泳槽是实验中用来进行凝胶电泳分离的设备，通常由两个平行的玻璃板或塑料板组成。

在电泳槽中，样品和电泳缓冲液被注入平行的凝胶槽中，然后施加电场使其分离。

常用的凝胶材料包括聚丙烯酰胺凝胶（polyacrylamide gel）和琼脂糖凝胶（agarose gel）。

2. 电源：电源是用来提供电场的设备，它可以向电泳槽中施加恒定的电压，使带电粒子在凝胶中移动。

几乎所有的凝胶成像系统都使用恒定电流电源，以确保电流稳定，使分离过程更加准确和可重复。

3. 凝胶成像设备：凝胶成像设备主要由光源、过滤器和相机组成。

光源通常是荧光管或LED灯，可以发射特定波长的光。

过滤器用于选择性地过滤掉非特定波长的光，以增强目标分子的信号。

相机用于捕捉和记录凝胶上的分离结果。

4. 图像分析软件：图像分析软件可以帮助用户处理、分析和解读凝胶成像结果。

它可以从成像设备中导入图像，然后进行图像增强、测量和定量分析，以获得凝胶中目标分子的信息。

凝胶成像系统的操作步骤如下：1. 准备凝胶：根据实验需求，选择合适的凝胶材料和浓度，制备凝胶溶液。

将凝胶溶液注入凝胶槽中，并插入电极。

等凝胶凝固。

2. 样品负载：将待测样品与缓冲液混合，并加入样品槽中。

使用枪洗掉样品表面的缓冲液，确保样品被完全负载到凝胶上。

3. 电泳：将电泳槽连接到电源上。

根据实验要求设定适当的电压和时间。

启动电源，开始进行电泳。

在电泳过程中，带电粒子会根据其大小和电荷性质而在凝胶中移动。

凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮；2.将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉；3.双击电脑桌面上的快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件4.点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作：参数设置建议：对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30（1）打开反射白灯灯开关：（a) 调节光圈大小，使画面内能观察到图像。

（b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。

（2）关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。

调节焦距，使图像清晰；7. 单击右下角的，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析，系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。

注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。

凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键第一步：第二步：第三步：第四步：第五步：第六步：第七步：。

凝胶成像系统操作方法凝胶成像系统是一种用于分离、检测和分析蛋白质和核酸的实验方法。

该系统主要由凝胶电泳仪和成像仪组成。

下面将详细介绍凝胶成像系统的操作方法。

操作前准备：1. 将凝胶电泳仪和成像仪放置在平稳的桌面上，并接通电源插座。

注意确保电压稳定并符合设备要求。

2. 准备电泳缓冲液，注意根据实验目的选取合适的电泳缓冲液，如TAE缓冲液或TBE缓冲液。

3. 准备样品，根据实验需要将待测样品与适量的DNA标记物混合，并使之前处理均匀。

步骤1：电泳胶制备1. 将所需的琼脂糖粉末称取至适量，加入适量的电泳缓冲液中，充分搅拌溶解。

2. 将溶解后的琼脂糖溶液倒入电泳仪的平板中，并尽量排除气泡。

3. 安装电泳槽盖，使其与电泳仪平板密封。

步骤2：样品加载1. 将混合好的样品分别注入电泳槽的样品孔中。

注意不要滴漏液体到孔洞外部，保持样品孔里的液滴形状。

2. 加载样品后，将电泳槽盖盖好，确保样品孔与电极相连。

3. 打开电泳电源，设置合适的电压和时间参数，开始电泳实验。

步骤3：电泳操作1. 根据实验需要，选择合适的电压和电流进行电泳。

一般而言，较大的DNA 片段需要较低的电压和电流，较小的DNA片段则需要较高的电压和电流。

2. 等待电泳完成，根据DNA片段大小和设备要求，通常电泳时间在30分钟至数小时不等。

3. 电泳过程中，可以根据需要适时检查凝胶染色情况。

凝胶染色可以使用乙溴化乙锭溶液，并照射紫外线灯进行荧光成像。

步骤4：成像操作1. 电泳完成后，将凝胶取出，并将其放置在成像仪的托盘上。

2. 打开成像软件，在电脑上连接成像仪，选择合适的参数设置，如荧光通道、曝光时间等。

3. 确保样品准确对位，开始成像。

一般情况下，成像仪会自动调整荧光强度和对比度。

4. 成像完成后，可以保存图像，进行图像处理和分析。

操作注意事项：1. 操作电泳系统时，应确保安全，并遵守实验室规定的操作规程。

2. 在操作前，应检查设备和试剂是否处于良好状态，并及时更换或修复损坏的设备和试剂。

凝胶成像系统的原理凝胶成像系统的基本原理是将待分析的DNA或蛋白质样品在凝胶上进行电泳分离，通过不同的电泳迁移率将目标分子从混合物中分离出来。

然后通过将凝胶暴露在紫外线或可见光下，使目标分子发生荧光或色谱反应，进而可视化和检测。

在凝胶成像系统中，主要涉及了凝胶电泳、成像和数据分析三个关键步骤。

1.凝胶电泳：首先，准备一个适当的凝胶基质，通常使用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。

将待分析的样品以及一系列分子大小已知的标准品分别加载到凝胶上，然后通电进行电泳。

由于不同分子大小的分子具有不同的电荷密度，它们会在电场驱动下以不同的速度在凝胶中迁移。

2.成像：电泳结束后，凝胶被移至凝胶成像系统中。

凝胶成像系统通常由一个光源（如荧光灯或LED）、一个滤光片和一个摄像机组成。

光源照射在凝胶上，激发标记物发出荧光或色谱反应，然后通过滤光片选择性地吸收荧光，并将光信号转化为电信号。

摄像机会捕捉这些电信号并将其转换为数字图像。

3. 数据分析：凝胶成像系统通常配备各种软件，用于图像分析和解释。

软件能够分析并量化图像中的带状物，并计算其相对迁移距离、相对强度以及分子大小等参数。

它还可以帮助用户在Gel图像中标记特定的带状物，并进行智能分析和比较。

1.高分辨率：凝胶成像系统能够提供高分辨率的成像，以便更精确地检测和定量分子。

2.高敏感性：凝胶成像系统能够检测非常低浓度的目标分子，使其在检测稀有蛋白质或突变等方面具有特殊优势。

3.多通道检测：凝胶成像系统可以同时检测多个目标分子，因此可以在同一实验中获得更多的数据。

4.数据可靠性和一致性：凝胶成像系统具有可重复性好、可比性强的特点，所以被广泛应用于科研和临床实验。

总之，凝胶成像系统通过电泳分离样品，然后使用光学成像和数据分析技术检测并分析目标分子。

它已成为生化和分子生物学领域不可或缺的工具，为科学家们提供了重要的实验手段。

凝胶成像系统原理(一)介绍凝胶成像系统什么是凝胶成像系统？凝胶成像系统是一种用于电泳凝胶图像分析的仪器设备。

它可以将DNA、RNA、蛋白质等样品经过电泳分离后的凝胶进行成像和数据分析。

凝胶成像系统的主要组成凝胶成像系统主要由三部分组成：成像设备、成像软件和电脑。

成像设备：常见的成像设备有紫外线成像机、荧光成像机等。

成像软件：成像软件通常由仪器厂家开发，用来控制成像设备的运行，并将成像结果转化为数字信号。

电脑：成像软件需要安装在电脑上，电脑还可以用来存储和处理成像结果。

凝胶成像系统的原理凝胶成像原理基于凝胶电泳技术，该技术是一种常用的生物学实验方法，用于分离DNA、RNA、蛋白质等生物大分子。

凝胶电泳技术主要分为两种：琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。

琼脂糖凝胶电泳的原理是利用琼脂糖的高分子量和结晶性，形成一种微孔结构，可以将DNA等分子沉淀在凝胶中，通过电场作用将分子分离，达到检测的目的。

聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理是利用聚丙烯酰胺凝胶的高分子量和结晶性，形成一种网状结构，可以将DNA等分子沉淀在凝胶中，通过电场作用将分子分离，达到检测的目的。

凝胶成像系统则是通过成像设备将凝胶上的分离结果转化为可见的成像信号，然后通过成像软件将成像信号转化为数字信号，最终得到分析结果。

凝胶成像系统的应用凝胶成像系统广泛应用于基因检测、蛋白质检测、药物研发等领域。

通过凝胶成像系统，可以检测DNA条带、RNA脱氧核糖体、蛋白质等样品，探究其在基因、细胞、分子水平上的特性和功能。

在基因检测方面，凝胶成像系统被广泛应用于遗传病缺陷、基因表达、全基因组分析等领域。

在蛋白质检测方面，凝胶成像系统广泛应用于结构和功能的研究、蛋白质相互作用的研究以及药物研发领域的蛋白质组学研究等。

总结凝胶成像系统是一种用于电泳凝胶图像分析的仪器设备，通过成像设备将凝胶上的分离结果转化为可见的成像信号，然后通过成像软件将成像信号转化为数字信号，最终得到分析结果。

凝胶成像系统的应用如何
凝胶成像系统是一种常用于生物科学研究的实验设备，它能够对凝胶
电泳后的样品进行成像和分析。

凝胶成像系统的应用非常广泛，可以用于DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的分析和研究。

下面将详细介绍凝胶成
像系统的应用。

1.分析DNA和RNA：
凝胶成像系统可以用于DNA和RNA的分析和检测。

在电泳分离后，将
凝胶放入凝胶成像系统中进行成像，可以得到DNA和RNA的分子大小和含量。

通过比较不同样品的成像结果，可以追踪基因的表达水平、检测突变
和揭示遗传变异。

2.蛋白质分析：
3.凝胶染色和显色：
凝胶成像系统可以配合染色剂和显色剂，对凝胶上的样品进行染色和
显色，以增强样品的可视化效果。

常用的染色剂包括乙溴化乙锍（EB）、
溴化乙啶（EtBr）、银染等，而常用的显色剂则包括酶标记、辐射标记等。

这样可以更方便地进行分析、测量和定量。

4.胶片摄影和数字图像分析：
5.凝胶图片的文档保存和分享：
总结来说，凝胶成像系统的应用非常广泛，包括DNA和RNA的分析、
蛋白质的分析、凝胶染色和显色、胶片摄影和数字图像分析，以及凝胶图
片的文档保存和分享等。

这些应用为生物科学研究提供了重要的实验手段，有助于揭示生物大分子的结构和功能，推动科学研究的进展。

凝胶成像分析系统在凝胶电泳实验中，样品通常在凝胶基质中进行分离，然后通过凝胶成像分析系统进行可视化和数据获取。

凝胶成像分析系统通过电泳染色、荧光成像或化学发光等方法，将凝胶上的条带或点进行成像，并通过成像设备将图像传输到电脑上进行数据处理和分析。

凝胶成像分析系统的一大优势是可以进行多种类型的凝胶分析，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、二维凝胶电泳等。

不同类型的凝胶分析可以用于不同的应用领域，例如琼脂糖凝胶电泳适用于DNA和RNA的分析，聚丙烯酰胺凝胶电泳适用于蛋白质的分析。

凝胶成像分析系统的另一个优点是高灵敏度和高分辨率。

成像设备通常配备有高分辨率的相机和荧光探测器，可以捕捉到凝胶上微弱的条带或点，并将其转化为数字图像。

通过数据分析软件，可以对图像进行增强、量化和比较等操作，以获取更准确的结果。

凝胶成像分析系统在生命科学研究中有广泛的应用。

在分子生物学中，它可以用于DNA分子的大小分离和定量，例如PCR产物的鉴定和分析。

在基因组学中，凝胶成像分析系统可以用于DNA测序结果的分析和验证，以及基因重组实验的结果分析。

在蛋白质研究中，凝胶成像分析系统可以用于蛋白质表达水平的定量和差异分析，例如Western blot分析。

凝胶成像分析系统的发展也带来了许多新的技术和方法。

例如，一些成像设备现在可以进行多色荧光成像，用于同时分析多个荧光标记的分子。

另外，一些系统也具备自动分析功能，可以自动识别和定位凝胶上的条带或点，并进行数据提取和分析。

总的来说，凝胶成像分析系统是一种重要的分析工具，在生命科学研究中发挥着重要的作用。

它具备高灵敏度和高分辨率的优势，可以用于DNA、RNA和蛋白质的电泳分析。

随着技术的不断进步，凝胶成像分析系统将会变得更加先进和方便，为科学研究提供更多支持。

美国伯乐BIO-RAD Gel Doc XR+ 凝胶成像系统一、配置：1、CCD相机2、暗箱3、白光板4、UV防护槽（直接用紫外平台进行样品肉眼观察时起保护作用）5、ImageLab分析控制软件6、品牌台式电脑（选配，要求客户自己另配）二、性能指标：1、CCD分辨率：1360 ×10242、动力学范围>3个数量级，12 bit灰度级（非插值）3、CCD控制：马达自动控制*4、镜头缩放：8.5-51mm镜头5、暗箱：密封暗箱可用于化学发光检测6、滤光片：标配2个，3个可选7、配备有校正镜头曲面度的专用滤光片8、平场校正板，美国专利号5,951,838*9、三块自动对焦校正板，确保成像过程无需再次调节*10灵敏度：0.1ngEB染色的DNA11、信噪比：>=56dB*12、曝光时间：最短0.001s，每0.001s步进13、样品大小：25x26cm14、光源：透射白光，反射白光，透射紫外，透射蓝光（可选）15、紫外光源：302nm，可选254nm/365nm16、紫外光源：制备型紫外模式保护要回收的核酸样品17、紫外自动光闭保护*18、UV防护板：方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察19、切胶尺：切割凝胶20、荧光尺：系统检测并用于测量长度21、具体应用范围：核酸凝胶：Ethidium bromide、SYBR® Green、SYBR® Safe、SYBR® Gold、GelGreen™、GelRed™、Fast Blast™；蛋白凝胶：Coomassie Blue、Copper stain、Zinc stain、Flamingo、Oriole、Silver stain、Coomassie Fluor Orange、SYPRO Ruby、Krypton；印迹膜：Colorimetric、Qdots 525、Qdots 565、Qdots 625、CY2、Alexa 488、DyLight 488、Fluorescein。

简要说明凝胶成像系统的基本原理凝胶成像系统是一种分析生物大分子（如蛋白质或核酸）的重要
仪器。

其基本原理是利用凝胶电泳技术对生物大分子进行分离，然后
将分离后的成分转移到凝胶膜上进行成像。

凝胶成像系统主要由以下几个部分组成：电泳槽、电源、凝胶板、凝胶膜、成像设备等。

首先，将样品经过处理后，加入到一个电泳槽中。

然后，利用电源将电流通过凝胶板，分离出各种不同大小和电荷
的分子。

这个过程通常需要一定的时间和电压，以确保分子能够完全
分离。

接着，将分离后的分子转移到凝胶膜上。

这一步通常需要使用一
些特定的技术，如电转移或吸附转移等。

在转移完成后，可以对凝胶
膜进行染色，以可视化被分离的分子。

常见的染色方法包括银染或荧
光染色。

最后，将染色后的凝胶膜放入成像设备中进行成像。

现代的凝胶
成像系统通常采用数字成像技术，使得成像结果可以被存储和分析。

成像结果可以用于比较不同样品之间的相似性和差异性，也可以用于
定量分析不同样品中不同成分的含量。

总的来说，凝胶成像系统是一种非常重要的分析生物大分子的工具。

它的基本原理是通过电泳技术对样品进行分离，然后转移到凝胶
膜上进行染色和成像。

凝胶成像系统的应用非常广泛，从基础科学研
究到诊断检测等方面都有重要的应用。

潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
Gel Imaging System
凝胶成像分析系统简明操作规程
一、开机程序
接通电源，打开主机和UVP的电源开关，待系统运行稳定后方可进行图像采集与分析。

二、图像（照片）的获取
1、将样品放入暗箱内的透照仪上，打开紫外光源（注意：不得戴手
套开暗箱门，样品不得直接放在透照仪上，须用保鲜膜隔开）；
2、激活相机工具框：
菜单栏中view>Plugins>Hamamatsu camera plugin；按相机工具栏中的Preview 钮，进入预览模式；
（特殊情况下：若工具框未被激活（界面呈灰色状态），单击框
下方的Preferences选择：
chemi HR camera
12bits；
最后，单击APPLY添加相机设备，照相机工具框就被激活。

）3、调节相机的光圈、景深和焦距，达到最佳效果。

如果相机光圈到
最大光亮不够，可以软件增加暴光时间；
4、按右侧工具栏中的Capture钮，获得最终图像，命名保存到指定目录；
5、关闭紫外灯。

使用注意事项：
1.使用完毕后请将载物台清理干净。

凝胶成像分析系统用途用于对各种电泳凝胶图象的采集,保存和分析。

基本功能* 140万像素CCD，电动变焦，智能化分析暗箱，具有开门断紫外线，自动延时关断，变焦镜头保护，RS232接口，触摸按键，可通过鼠标实现CCD设置和变焦镜头调整的遥控功能。

* 配备中文界面图象软件，确保对图象的“观察，拍摄，分析”过程一气呵成，同样兼容tif,jpg,bmp,gif等图象格式。

* 具有开门防护，延时关断，漏电保护等功能。

* 具有“自动暴光，自动白平衡”性能，其方便性远远优于数码相机，以及模拟CCD。

* 具有强制激发紫外透射光的功能。

* 拍摄范围：4.5*6（cm）～20*20（cm）* 图象观察：支持TWAIN接口，达到“实现浏览”的效果，可全屏显示。

通过鼠标设置CCD 关于图片亮度，黑白对比度，和相应参数，也可以通过鼠标激活变焦镜头驱动串口，获得对观察谱带的放大，缩小，焦距等操作* 图象处理：具有添加文字，箭头，图形注释，旋转，缩放，亮度，弧度，对比度的自动，手动调整以及图片颜色的调整，负向及3D模拟显示等* 图像分析：配合使用凝胶分析软件，可获得诸如泳道，条带的自动，手动识别，谱带分子量，灰度值，样品量，百分度比浓度，迁移率等自动计算结果主要特点* ABS模具外壳，流线型设计，大方美观* 进口低照度高分辨率数字CCD，便于捕捉弱带，实时浏览，全屏显示，操作简单* 配有进口6倍变焦镜头，光圈F1.2～16，遥控电动变焦智能控制，便于凝胶的缩放观察* 采用多层镀膜滤光镜组，有效滤除背景干扰躁声* 超薄（透射）磷屏转换板和反射白光板* 抽屉式操作台，便于对凝胶的各种操作（配备专用剥胶装置）* 配有品牌计算机和打印机基本参数紫外光源：透射波长：302nm反射波长：254nm，365nm透射面积：250X210mm外型尺寸及重量外型尺寸（L×W×H）： 47×38×81cm 重量：26.3kg。