伯乐凝胶成像说明书

伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。

b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。

4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。

b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。

5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。

单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。

6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。

选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。

7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。

b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。

c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。

d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。

e、STEP Ⅴ：分析。

分析获取的图像或保存后再分析。

f、STEP Ⅵ：保存图像。

将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。

凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。

它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。

下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。

b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。

c.打开成像软件并连接相机和计算机。

2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。

b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。

c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。

d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。

3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。

b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。

c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。

d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。

4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。

b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。

c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。

5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。

b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。

c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。

6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。

b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。

c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。

7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。

b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。

c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。

以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。

ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪的应用一、实验流程：1、实验前需提前半小时打开冷CCD镜头的开关，打开仪器的开关，最后打开软件。

2、实验时先将抽屉拉开放置核酸凝胶或转印膜（若是蛋白凝胶需放在暗箱中的白光板上，不用时白光板竖立卡好在暗箱中），关上抽屉，检查暗箱门是否关好。

确认好后，打开ImageLab软件，设置拍照程序，当选择不同凝胶拍摄方法时，会提示滤光片的位置和使用激发光的类型（例如拍摄化学发光会提示：无光源，无滤光片，此时滤光片的位置要调到“0档”），严格按照软件中的提示操作。

等拍照结束后保存拍照程序及最终生成的图片，便于后续数据的分析及程序的再次调用。

普通核酸凝胶和蛋白质凝胶的成像步骤与GelDocXR+的操作一样，也可参照《ImageLab中文操作指南》。

化学发光成像的拍摄方法如下：（1） 在凝胶成像（Gel Imaging）对话框中选择Chemi（化学发光）应用程序（2）在成像区域（Imaging Area）对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小（非必需）（3）选择成像曝光（Image Exposure）方法可以人为估计曝光时间并手控设定（Manual Exposure），或者使用信号累积模式（Signal Accumulation Mode，SAM）。

在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定，因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。

过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别；过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和（也就是说，超出了相机准确报告信号的能力）。

如果这是您第一次用ChemiDoc XRS+分析化学发光样品，您需要在使用手控或信号累积模式（SAM）之前决定一个合适的成像时间框架。

获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab里的工具估计最适的曝光时间。

手控曝光1. 选择手控设定曝光时间（Manually setexposure time）并在读秒框中输入10秒。

凝胶成像系统简易操作说明
∙打开机箱背后下边电源开关，触屏进入初始化界面，点击界面中“”键，界面进入操作界面。

∙①是用来调节工作台的光强，调节范围是：75%—100%。

②是时间设定键，用来设定运行时间的。

注：点击此键从弹出的子菜单中进行运行时间设置，系统工作时间到达此设定值时系统将自动关闭所有的灯管和CAMERA。

③界面中的键是仪器已运行的时间。

④是工作模式选择键，依次点击可以出现四种工作模式（也可按屏幕右边
的F1-F4来选择）。

⑤是复位（Reset）、恢复键。

⑥是运行键。

界面第三排为各个灯和相机的开关和相应状态的指示灯。

其中“light”为上侧单色白光灯（顶灯），“254nm”为波长254纳米的侧灯紫外灯管。

“312nm/white” 为波长312纳米的紫外工作台或白光工作台。

“365nm” 为波长365纳米的侧灯紫外灯管。

“camera”为相机。

“ON”为打开键，OFF为关闭键。

3）四种模式分别为：
①点时，仪器锁定透射台（312nm紫外工作台或白光工作台）和相机camera
两个灯处于工作状态；
②点时，仪器锁定254nm 、365nm两个侧灯和相机camera处于工作状态；
③点时，仪器锁定light灯处于工作状态；
④点时，仪器处于用户自选模式。

用户可以通过用手按住ON或OFF来控制
各个灯或CAMERA的开关。

凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。

2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。

3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。

4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。

设置成像区域及曝光时间等。

5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。

6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。

7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。

8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。

9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。

注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。

2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。

3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。

4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。

5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。

仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。

凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮；2.将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉；3.双击电脑桌面上的快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件4.点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作：参数设置建议：对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30（1）打开反射白灯灯开关：（a) 调节光圈大小，使画面内能观察到图像。

（b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。

（2）关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。

调节焦距，使图像清晰；7. 单击右下角的，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析，系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。

注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。

凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键第一步：第二步：第三步：第四步：第五步：第六步：第七步：。

BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
一、打开电源（仪器左侧靠后）。

二、将胶放在台面上，点亮Tran UV键。

三、双击电脑桌面上Quantity One图标，启动成像软件，按Fil e→
Gel Doc的流程进入成像界面
四、成像和保存。

调节以下功能键使图像清晰：
Iris：调节光圈（亮度）
Zoom：放大和缩小图像
Focus：聚焦使图像清晰
Auto expose/Manual expose：自动/手动曝光
分析软件还可以进行分子量计算，相对定量等工作，具体操作详见说明书
成像完毕后，Save 保存文件在“常规用户”各自的文件夹下，如需要拷贝文件，则选择Fil e→Export将文件转换后再拷贝，否则文件拷贝后将无法打开
五、关闭电源、清洁台面
注意：
●每次使用要登记，使用完毕后应关闭电源并清洁台面。

●严禁将图像存在桌面上，一经发现，立即删除
●严禁在本仪器计算机上做与成像和分析无关的事情
●未经允许，不得带本实验室以外的人员使用本仪器。

伯乐预制胶说明书注意:请务必使用盒内配套电泳缓冲液，不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。

操作步骤:预制胶跑胶和使用其他SDS-PAGE跑胶是一样的:1.准备好电泳槽和电泳缓冲液。

2.将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。

3.上样上样时请将移液枪头竖直插入至上样孔底部注意不要刺破凝胶，以免影响带型或导致样品渗漏。

4.电泳条件:150V，40~50min5.电泳结束，取出凝胶。

胶夹打开极为轻松，无需起撬工具。

预制胶兼容的电泳槽:Precast-EZgel可以兼容大部分的miniSDS-PAGE电泳槽，包括Bio-Rad Mini-PROTEAN(II/3/TetraSystem) Hoefer Mighty Small(SE250/SE260/ SE 280) Life Technology Novex Mini-Cell(请与特制挡板配合使用)预制胶在Bio-Rad电泳槽的应用a.将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条(如图绿色部分)拉出，注意这时的密封条两端是有突起的，突起的这面为正面，无突起的为反面。

b.将密封条旋转180度(正面朝里，反面朝外)，重新装回电泳槽中，注意把密封圈周边压实，防止发生漏液。

由于我们的预制胶比Invitrogen NuPAGE预制胶略薄，所以我们提供一个特制的挡板，使得该预制胶能够适用于Life Technology Novex电泳槽。

注意事项:1、盒内有配套电泳缓冲液，不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。

该缓冲液以粉末形式提供，使用前用dH20定容至200ml，配成25X的母液。

之后再按比例稀释至1X待用，如取20ml25X母液加dH20定容至500ml。

2、预制胶是中性PH，跑非变性电泳时要注意正负极问题。

如果蛋白的等电点小于7，那么电极方向和普通的SDS变性电泳相同:如果蛋白的等电点大于7，那么电极方向和普通的SDS变性电泳相反。

UVP GelDoc-It＋COHU相机凝胶成像系统操作说明功能说明：此系统暗箱和手动相机以及Visionworks拍照分析软件构成。

凝胶样品拍照操作说明:1. 样品准备：将准备好的凝胶样品放到暗箱的透照仪透射屏中间位置，关闭腔门；2. 打开电源：打开暗箱右侧上部的紫外透照仪电源开关（TRANS），点击Visionworks软件图标，进入程序；3. 进入软件：选择管理员身份或用户ID，直接点击;如果要输入密码，输入12345进入；请不要修改此密码。

4.打开工具条：软件窗口中找到GelCam 310 工具条，如果没有相机工具条，从VIEW>PLUGINS中选择对应的210/310 camera plug-in。

如果GelCam 310 工具条是灰色，请尝试在关闭电脑电源的情况下重新拔插一次相机到电脑间的USB线。

5. 进入预览：按相机工具栏中的;6．效果调节：调节光圈、景深和焦距；如果相机最大光圈时背景不够亮度，可以调节cohu camera 工具条中的曝光时间（默认126ms）。

背景亮度和对比度等可在cohu camera 工具条中调节。

7．获取照片：调节到满意效果，点击 Capture 获取图像，保存到自己的目录。

8．结束拍照：关闭灯源；如果不再拍照，可以关闭暗箱工具条和暗箱电源。

快捷工具：1.图像旋转：Image – Filters – Rotate2.亮度对比度调整：View-PlugIns-Image Contrals3.噪声去除：Image – Filters – Starfield subtraction凝胶图片分析操作说明(以自带图片为例)：1.打开VisionWorks LS 软件；2.选择选择管理员身份或用户ID，直接点击;如果要输入密码，输入12345进入；3.选择File > Open Demo Images；4.打开图片 DNA Monochrome.TIF，双击图片，可最大显示该图片；5.从VIEW>PLUGINS中选择1D Analysis、Zoom/Pan等工具条, 屏幕显示对应工具栏；6.选择分析区域：点击图标中的按钮，用鼠标拖拉选择分析区域，不包含加样槽。

琼脂糖凝胶成像系统使用说明一、主操作界面。

二、打开仓门，将用电泳仪跑好的含Goldview染料的胶块转移到照胶仪的载胶板上，将胶块摆正，然后关紧仓门。

三、打开电脑菜单中的Image Lab软件，运行程序。

选项左边选框中打上“√”。

2、在应用程序/选择/核酸凝胶/Ethidum Bromide或根据实验要求选择其它种类。

确定后进入下一页面。

3、选择滤光片1，确定。

（本实验室此仪器只有1个滤光片）4、利用放大镜调整胶块大小，调好后选择运行实验协议开始照胶。

5、实验协议运行完成后，胶版上显现泳道和条带，利用左边的工具栏中各种工具对图像进行编辑，使图像达到满意的效果。

完成后将结果保存在一个文件夹中，以便于以后查阅。

注意事项：（1）不要戴手套触摸电脑鼠标、键盘、仓门和灯箱电源开关，防止污染；（2）注意开机顺序，先开凝胶成像系统，再开软件。

（3）使用过程中禁止开门，防止紫外线外漏。

（4）试验结束后，务必将内部的胶取出，关闭软件。

（5）保持观测室内环境干燥，及时将遗留在观测板上的水或其他液体檫干（可使用软质纸，一般卷纸即可）。

（6）每天晚上请关闭系统电源，并关闭电脑。

DNA琼脂糖电泳方法——后染法（泡胶法）（1）在锥形瓶中用0.5×TBE 配置琼脂糖溶液（浓度一般为0.8%~2%根据自己需要）。

置于微波炉中加热至沸腾，使琼脂糖完全溶解。

将锥形瓶取出，摇晃均匀，再将琼脂糖置于微波炉中加热至沸腾，置室温冷却。

准备制胶板，插好梳齿。

当琼脂糖冷却至70℃左右（手握烧瓶可以耐受），将凝胶倒入制胶板（注意不要产生气泡，若有可用刀片赶置胶末端）。

（2）在室温下静置约30分钟，待凝胶完全凝固后，小心拔去梳齿。

（3）将凝胶放入电泳槽中加入0.5×TBE置液面漫过凝胶表面1-2mm。

将样品小心加入电泳凝胶的样品孔中。

正确连接电泳仪器电极，以8V/cm的恒定电压电泳25-30分钟。

（4）电泳结束后，关闭电泳仪。

伯乐凝胶成像系统安全操作及保养规程一、前言伯乐凝胶成像系统是一种广泛应用于生命科学领域的成像设备，为确保设备的可靠性、安全性和使用寿命，我们特制订了伯乐凝胶成像系统的安全操作及保养规程，以便用户在实验过程中非常规操作存在风险时，能够及时采取相应措施，减少设备故障的可能性，提高设备使用寿命。

二、安全操作规程2.1 电源接线1.请务必确认伯乐凝胶成像系统的电压要求（一般为220V），并使用符合要求的插头进行接线。

2.在接线过程中，请勿将设备连接到带电的插座上，以免引起设备损坏或人身伤害。

3.请勿修改设备的电源线路或内部电路。

2.2 电磁干扰1.伯乐凝胶成像系统应远离强电磁干扰源（如高压输电线路、强电机械等）。

2.在使用设备期间，请勿向它附加或移动电气设备并避免其他电磁设备与本设备在开启的状态下互相靠近。

2.3 使用方式及操作方法1.在使用设备之前，应仔细阅读伯乐凝胶成像系统的用户手册，理解并遵守其中的使用规则。

2.在操作设备时，请避免采用非正常操作方法或未经授权的功能，以免损坏设备或影响实验结果。

3.在使用时请勿将试剂或水溶液喷洒到设备表面，如果不慎喷洒，应立即用干布清理。

4.操作完毕后，请及时关闭设备电源并拔下插头。

2.4 安全防护1.操作设备时务必佩戴手套，以免污染试剂或水溶液并损伤自己的双手。

2.遵守实验安全常识，以避免可能出现的化学反应、剧毒反应或人身伤害。

3.在设备故障时，应立即停用并通知设备管理员，以避免进一步危害。

2.5 清洁维护1.在设备使用完毕后，应及时对设备进行清洁。

2.清洁时应避免使用大量水量并注意避免水从连接部位进入设备内部。

3.在拆卸、维护、清洁设备时，请勿在没有经过专业培训的人员或未得到授权情况下执行操作。

三、保养规程3.1 定期保养1.为确保设备的稳定性、可靠性和使用寿命，建议定期对设备进行保养。

2.长期未使用的设备，在再次使用之前，应定期进行检查，排除可能存在的故障因素。

GelDoc TM XRThe Discovery Series Quantity One® 1-D Analysis Software使用说明书昆明友宁科技有限公司2008年9月仪器各组成部分介绍I Universal Hood（正面大体）II控制面板镜头及滤光片位控制面板紫外透射平台III 背面开关及保险丝IV 镜头及CCDV Universal Hood 内顶部图像采集Universal Hood 电源开关（ChemiDoc 另有镜头开关）GelDoc 镜头ChemiDoc 镜头滤光片选择杆用成像仪自带的荧光标尺和带刻度的透明塑料板，参照后文GelDoc XR成像的方法，按紫外透射、白光透射以及侧面白光三种模式分别采集一次图像。

要求成像清晰、明暗适中。

凝胶切割将抽屉式紫外透射平台完全拉开至最大，将待切割的样品放置其上。

安装上有机玻璃保护屏，打开“Trans UV”和“Prep UV”。

操作者戴上手套，站在保护屏后进行切胶操作。

注意事项：1．安装ChemiDoc XRS的图像采集卡时，要先安装其驱动程序，再将图像采集卡插入；2．如果软件的密码狗不能被正常识别，请安装带补丁的驱动程序或向Bio-Rad安装工程师求助；3．在给用户安装图像仪和软件前，先提醒用户保存好申请来的密码、软件序列号和密码狗。

4．培训仪器时，提醒用户不要将潮湿的样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。

5．提醒用户仪器用完，及时关上电源，特别是ChemiDoc XRS的CCD电源；6．提醒用户勿用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。

第二部分仪器及Quantity One软件分析操作简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。

电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。

目前有大量软件可以用于分析电泳结果，今天要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。

美国伯乐BIO-RAD Gel Doc XR+ 凝胶成像系统一、配置：1、CCD相机2、暗箱3、白光板4、UV防护槽（直接用紫外平台进行样品肉眼观察时起保护作用）5、ImageLab分析控制软件6、品牌台式电脑（选配，要求客户自己另配）二、性能指标：1、CCD分辨率：1360 ×10242、动力学范围>3个数量级，12 bit灰度级（非插值）3、CCD控制：马达自动控制*4、镜头缩放：8.5-51mm镜头5、暗箱：密封暗箱可用于化学发光检测6、滤光片：标配2个，3个可选7、配备有校正镜头曲面度的专用滤光片8、平场校正板，美国专利号5,951,838*9、三块自动对焦校正板，确保成像过程无需再次调节*10灵敏度：0.1ngEB染色的DNA11、信噪比：>=56dB*12、曝光时间：最短0.001s，每0.001s步进13、样品大小：25x26cm14、光源：透射白光，反射白光，透射紫外，透射蓝光（可选）15、紫外光源：302nm，可选254nm/365nm16、紫外光源：制备型紫外模式保护要回收的核酸样品17、紫外自动光闭保护*18、UV防护板：方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察19、切胶尺：切割凝胶20、荧光尺：系统检测并用于测量长度21、具体应用范围：核酸凝胶：Ethidium bromide、SYBR® Green、SYBR® Safe、SYBR® Gold、GelGreen™、GelRed™、Fast Blast™；蛋白凝胶：Coomassie Blue、Copper stain、Zinc stain、Flamingo、Oriole、Silver stain、Coomassie Fluor Orange、SYPRO Ruby、Krypton；印迹膜：Colorimetric、Qdots 525、Qdots 565、Qdots 625、CY2、Alexa 488、DyLight 488、Fluorescein。

伯乐电泳Chef-DRII 使用方法
伯乐电泳Chef-DR II系统是一种用于分离和分析大片段DNA的脉冲场凝胶电泳设备。

以下是其基本使用方法：
1. 准备工作：确保所有设备连接正确，包括电源、电脑和凝胶电泳装置。

安装好Chef-DR II软件到电脑上，并启动程序。

2. 配置参数：在Chef-DR II软件中设置实验参数，包括凝胶类型、凝胶尺寸、凝胶浓度、电泳缓冲液、电泳时间、脉冲时间和脉冲幅度等。

这些参数应根据待分离DNA的大小范围和实验目的进行调整。

3. 装载样品：将DNA样品与加载缓冲混合后，用微量移液枪小心地装载到凝胶孔中。

4. 开始电泳：在软件中确认所有参数无误后，开始电泳。

Chef-DR II将自动控制电泳过程，包括电场的开启和关闭、脉冲的变化等。

5. 凝胶染色和去染：电泳完成后，需要将凝胶进行染色以便可视化DNA条带。

常用的染色剂包括乙idium溴化物和SYBR Green。

染色后进行脱色以去除背景。

6. 成像分析：使用凝胶成像系统捕获DNA条带的图像，并通过软件进行分析，以确定DNA片段的大小。

在操作Chef-DR II系统时，应严格遵守制造商提供的操
作手册和安全指南，以确保实验的准确性和操作者的安全。

如果在使用过程中遇到任何问题，应及时联系制造商的技术支持部门获取帮助。

PCR实验室SOP文件PCR实验室作业指导书文件编号：第2版编制：审核：批准：生效日期：2012年月日目录序号主题内容代号页号1PCR实验室的设置及管理2PCR实验室工作制度3实验室内务管理及清洁制度4PCR实验室人员的配置及管理5实验人员的培训程序6PCR实验室清洁程序7样品编号的标准操作程序8PCR基因扩增实验室的要求9PCR废弃物的处理程序10试剂准备区工作制度、标准操作、程序文件标本制备区工作制度、标准操作、程序文件12扩增区工作制度、标准操作、程序文件13产物分析区工作制度、标准操作、程序文件14PCR标本的保存操作程序15PCR标本的采集、运送、接收程序16PCR生物安全防护措施17PCR实验室化学试剂配18PCR实验室记录管理制度19PCR应急处理程序20PCR试剂的质检标准操作程序21PCR消耗品进购质检贮存程序22PCR室内质量控制操作程序23PCR室间质量控制操作程序24PCR温度校准标准操作程序25伯乐PTC-200型核酸扩增仪操作规程ABI 7300型荧光定量扩增仪操作维护规程27DYY-6C电泳仪操作维护规程28Bio-Rad GelDoc_XR凝胶成像仪使用说明书29恒温水浴箱操作维护规程30旋涡振荡器操作维护规程31普通离心机操作维护规程32高速离心机操作维护规程33低温高速离心机操作维护规程34冰箱操作维护规程35超低温冰箱操作维护规程36生物安全柜操作维护规程37超净工作台操作维护规程38移液器操作维护规程修订页序号文件编号页码需更改的内容更改内容批准人批准日期1 23567891011121314151617181920PCR实验室的设置及管理1．目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染，保证检测结果的可靠性。

2．适用范围：本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3．负责人：4．细则：4．1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室，从事基因扩增检测及相关实验工作。

伯乐流式荧光仪鞘液说明书一、产品介绍：伯乐流式荧光仪鞘液是一种专门针对流式荧光仪使用的液体，用于在流式细胞术中作为细胞标记染色的载体。

它由多种化学物质组成，能够稳定细胞的形态和结构，提高细胞的活性和生物信息的质量。

鞘液内还含有荧光标记剂，可帮助流式荧光仪快速、精准地检测细胞中的生物活性物质。

二、产品特点：1.高纯度：伯乐流式荧光仪鞘液中的化学成分经过精细筛选和严格检测，确保了产品的高纯度。

2.稳定性强：鞘液中的化学物质组成经过科学配比，保证了其在不同环境下的稳定性，避免了细胞的形态和结构的改变。

3.荧光标记剂丰富：鞘液内含有多种不同的荧光标记剂，适用于各种不同类型的细胞染色，帮助用户获得更高的分析准确度。

4.操作简易：伯乐流式荧光仪鞘液使用简单方便，用户只需按照说明书的指导进行操作即可。

三、使用方法：1.打开鞘液瓶盖，取出适量鞘液倒入流式荧光仪样品管中，注意不要将鞘液直接接触到外界空气中，以免污染。

2.将待检测的细胞样品加入样品管中，注意将细胞样品与鞘液充分混合。

3.将样品管放入流式仪器中，按照流式仪器的使用说明进行检测。

4.使用完毕后，将剩余的鞘液重新盖好瓶盖，存放在避光、阴凉、干燥的地方，以防止鞘液失效。

四、注意事项：1.本产品仅限于科学研究使用，不得用于其他任何用途。

2.使用前请确认鞘液是否过期，过期的产品可能引起不准确的实验结果。

3.使用过程中请戴好手套，避免鞘液直接接触皮肤和眼睛，如不慎接触到，请及时用清水冲洗。

4.请勿直接吸入鞘液气体，以免引起不适症状。

5.使用后请将鞘液瓶盖盖好，存放在避光、阴凉、干燥的地方。

五、产品规格：规格：50ml/瓶保质期：12个月存储条件：避光、阴凉、干燥六、联系方式：如有使用或产品相关问题，请联系我们的客服热线：XXX-XXXXXXX。

七、结语：伯乐流式荧光仪鞘液能够为您的流式细胞实验提供稳定、高质量的细胞标记染色载体，帮助您获得更加精准和准确的实验结果。