白塞综合征ppt演示课件

格式：ppt
大小：655.00 KB
文档页数：32

下载文档原格式

白塞综合征诊断与治疗PPT

Part Four
治疗方法
药物治疗
非甾体抗炎药：如阿司匹林、布洛芬等，用于缓解疼痛和炎症
免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，用于抑制免疫反应
生物制剂：如英夫利昔单抗、阿达木单抗等，用于抑制炎症反应
糖皮质激素：如泼尼松、地塞米松等，用于缓解炎症和疼痛
免疫治疗
免疫抑制剂：如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，可抑制免疫反应，减轻炎症反应
手术风险：包括出血、感染、神经损伤等
术后护理：包括抗感染、止痛、营养支持等
其他治疗方法
药物治疗：使用抗炎药、免疫抑制剂等药物进行治疗
物理治疗：使ห้องสมุดไป่ตู้ 热敷、按摩等物理方法进行治疗
心理治疗：进行心理疏导，减轻患者的心理压力
生活方式调整：调整饮食、作息等生活习惯，提高免疫力
Part Five
生活照顾：协助患者进行日常生活活动，如饮食、洗漱、穿衣等
陪伴与鼓励：陪伴患者进行治疗和康复，鼓励患者积极面对疾病，增强信心
THANKS
汇报人：
发病原因
遗传因素：白塞综合征具有一定的遗传倾向
感染因素：病毒、细菌等感染可能导致白塞综合征
免疫因素：自身免疫反应可能导致白塞综合征
环境因素：生活环境、生活习惯等因素也可能导致白塞综合征
流行病学特点
发病率：白塞综合征的发病率约为 1/100000
性别差异：男性发病率略高于女性
年龄分布：多发于青少年和青壮年
地域分布：全球范围内均有发病，但亚洲地区发病率较高
Part Three
诊断方法
临床诊断标准
眼部病变：出现虹膜炎、结膜炎等眼部病变

白塞氏病学习PPT

症状：面部皮肤发红、胸前区红色斑点，长期声音沙哑。自诉发病早期曾经出现手背部白色斑点状。
• 3-28 白蛋白34.7 • 药物治疗：入院至术前一天口服粗
泼尼松片5mg/QD，沙利度胺胶囊QN。
症状体征
• 常见症状：口腔溃疡、生殖器溃疡、皮疹、眼睛红肿、眼睛疼痛、畏光、视力下降、视物不清、关节疼痛、关节肿胀、腹部有包块、体重下降、消瘦、饮食不振、头疼、头晕、恶心、呕吐、手脚感觉麻木
其他
•
本病病因虽未明确，但发病与免疫异常是有关的，在免疫
调节和炎症反应过程中，细胞成分发生改变及所产生的多种活
性物质，如纤溶酶抑制物可使纤溶酶溶解纤维蛋白的活性降低，
而致纤维蛋白原含量增高;以及中性粒细胞的趋化性增强;肿瘤
坏死因子(TNF-beta)、IL-2和IL-6等产生，这些在病变的发展
中可能也有一定作用
检查方法
• 实验室检查 • 1.皮肤刺激试验前臂屈面皮内注射生理盐水0.1ml，48h出现直径大
于2mm红色硬结或小脓疱、小丘疹者为阳性，提示中性白细胞趋化性增强，阳性率约40%。 • 2.C-反应蛋白(CRP)测定 CRP在眼部炎症发作前后均有升高，特别是在发作前不久最明显；CRP增高同时有中性粒细胞数值增多者，1周内眼病发作的阳性率达86.1%，因此认为测定CRP对预测眼部炎症发作有一定价值。 • 3.红细胞沉降速度及白细胞分类本病发病时，血沉明显加快。中性粒细胞比值亦显著增高。 • 4.病理学检查所有受害器官的基本病理改变为血管炎。大多为渗出性，少数为增生性，或两者兼而有之。急性渗出性病变表现为管腔充血、血栓形成，管壁及其周围组织纤维蛋白样变性，并有中性粒细胞浸润和红细胞外溢。中性粒细胞核常破碎成核尘。有明显的水肿、纤维素渗出、脓肿形成。增生性病理所见也无例外 • 5.有条件或必要时，还可做血清纤维蛋白溶解系统和免疫遗传学方面 (6号染色体短臂)检查。

小儿神经白塞综合征的科普知识PPT

小儿神经白塞综合征科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是小儿神经白塞综合征？ 2. 小儿神经白塞综合征的临床表现 3. 小儿神经白塞综合征的治疗方法 4. 小儿神经白塞综合征的预后 5. 小儿神经白塞综合征的科普宣传
什么是小儿神经白塞综合征？
什么是小儿神经白塞综合征？
定义
小儿神经白塞综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响小儿的神经系统。
生活方式调整
健康的生活方式有助于改善患者的整体健康状况。
包括均衡饮食、适量运动和良好的心理状态。
小儿神经白塞综合征的科普宣传
小儿神经白塞综合征的科普宣传
提高认识
通过科普宣传，提高公众对小儿神经白塞综合征的认识。
增强家长对疾病的了解，有助于早期发现和干预。
小儿神经白塞综合征的科普宣传科普活动
该综合征是由血管炎引起的，导致中枢神经系统和外周神经系统的损伤。
什么是小儿神经白塞综合征？
发病机制
该病的发病机制尚不完全清楚，可能与遗传和环境因素有关。
一些研究表明，感染可能诱发免疫系统异常反应。
什么是小儿神经白塞综合征？
流行病学
小儿神经白塞综合征在全球范围内均有报道，但在某些地区（如中东和南亚）发病率较高。
该病在儿童中的发生率相对较低，通常在5岁以下儿童中较为常见。
小儿神经白塞综合征的临床表现
小儿神经白塞综合征的临床表现
主要症状
患者可能出现头痛、癫痫、运动障碍等神经系统症状。
这些症状可能会导致孩子的生活质量下降，影响学习和社交能力。
小儿神经白塞综合征的临床
治疗方案应根据患者的具体情况制定，需定期随访。
小儿神经白塞综合征的治疗方法康复治疗

白塞病ppt课件

鉴别诊断
• 炎症性肠病与肠型白塞病二者临床表现相似，都可有肠炎症状、口腔溃疡、结节性红斑、坏疽性脓皮病、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、关节炎等。
• 炎症性肠病：肠道病变呈节段性，典型者粘膜有“铺路石” 征象，全肠壁均有炎症性改变。肠壁或肠系膜淋巴结有典型肉芽肿改变，中心是类上皮细胞、多核巨细胞及纤维结构，无干酪样坏死。外阴溃疡罕见。
发病机制
• 自身抗体和免疫复合物的参与: ①血清中有抗口腔黏膜自身抗体和抗动脉壁抗体等 ② 病变处血管壁（特别是细静脉）有 IgM、IgG和C3沉积； • 细胞因子的种类或数量异常 • 中性粒细胞趋化性显著增高
临床表现
• • • • 好发于中青年，重症者多为男性主要累及口腔、眼、生殖器、皮肤典型临床表现为眼-口-生殖器三联症部分患者累及其他系统。
鉴别诊断
• Reiter s syndrome可以出现口腔溃疡和生殖器溃疡，溃疡多出现在阴茎头，而白塞病的溃疡常出现在阴囊，而且没有尿道炎。 • Stevens-Johnson与白塞病相似的皮肤粘膜表现，但眼部病变通常在结膜和角膜，而不是复发性眼葡萄膜炎，无血栓性静脉炎和动脉瘤表现。
，
诊断要点
1.临床表现复发性口腔溃疡、复发生殖器溃疡、眼炎、皮肤特征损害，大血管或神经损害高度提示白塞病的诊断。
诊断要点
2.实验室检查。 3.针刺反应阳性 4.特殊检查：神经白塞病：脑脊液检查、MRI、 CT 胃肠钡剂造影、内窥镜、血管造影、彩色多普勒、肺X线等。
诊断标准
复发性口腔溃疡，每年至少发作3 次，同时存在以下四点中的两点即可诊断： ①复发性生殖器溃疡、 ②眼部损害、 ③皮肤损害、 ④针刺反应阳性。
1. 口腔溃疡

白塞病PPT演示课件

免疫抑制剂
如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，用于控制病情进展和减少复发。
手术干预时机及术式选择
手术时机
当白塞病患者出现严重的并发症，如肠穿孔、大出血等危及生命的情况时，需考虑手术治疗。
术式选择
根据患者的具体病情和并发症情况选择合适的术式，如肠切除、肠吻合、血管修复等。
并发症预防与处理措施
预防感染
用药指导
向患者说明药物治疗的重要性，指导患者正确用药，包括药物的剂量、用法、副作用等。
心理干预策略制定和实施
评估患者心理状态
认知行为疗法
通过专业心理评估工具，了解患者的心理状况，为制定个性化心理干预策略提供依据。
通过认知行为疗法，帮助患者改变不良的思维和行为模式，提高应对疾病的能力。
杆菌等。
新型治疗方法探索
生物制剂
针对特定免疫细胞或分子的生物制剂，如肿瘤坏死因子抑制剂、白细胞介素抑制剂等，用于治疗白塞病。
免疫抑制剂
环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂可用于控制病情，减少复发。
血浆置换
通过去除患者血浆中的异常抗体和免疫复合物，以减轻组织损伤和炎症反应。
未来发展趋势预测
01
个体化治疗
临床表现
反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害等是白塞病的主要表现，还可累及关节、心血管、胃肠道、神经系统等多个系统。
分型
根据受累器官和临床表现的不同，白塞病可分为不完全型和完全型。不完全型症状较轻，仅累及部分器官；完全型症状较重，多个系统受累。
Part
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
国际诊断标准
目前广泛采用国际白塞病研究小组（ISG）制定的诊断标准，包括反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变、皮肤病变等临床表现，以及针刺反应阳性等实验室检查结果。

白塞综合征PPT课件

Your company slogan
疾病预防
4、养成良好的卫生习惯，勤洗澡常换衣，保证口腔和皮肤的卫生，居住环境经常开窗通风，保证室内适宜的温度和湿度，避免皮肤损伤的出现，不要穿化纤类衣服，应该选择棉质内衣。 5、在生活中加强自身健康的关注，定期测量体温和血常规，一旦出现异常需要及时治疗，此外还应该预防各种感染的出现。
Your company slogan
鉴别诊断
3.其他检查： ①胃肠道X线检查、内镜检查以证实消化道的基本病变。 ②腰椎穿刺测颅内压可增高，脑脊液检查约80%有轻度自细胞增高。单核细胞、多核细胞各占一半，33%～ 65%有蛋白的升高，葡萄糖多在正常范围。 ③脑CT对诊断有一定的帮助，脑磁共振检查对小病灶就更为灵敏。 ④肺X线片、高分辨的CT或血管造影、同位素肺通气、灌注扫描等均有助于肺部病变的诊断。 ⑤裂隙灯及眼底血管造影术可发现早期眼损害。
Your company slogan
发病原因
3、遗传因素：白塞氏病具有地区高发性，在一些地中海国家发病率较高，此外，在一些血缘性家族中发病率高，主要是男性患者。 4、免疫异常：白塞氏病患者的血清中含有抗口腔粘膜抗体和抗动脉壁抗体，此外还存在一些复合物，其阳性率很高，这些证明该病的发生。
Your company slogan
Your company slogan
疾病预后
大部分预后良好，但有眼病者，其视力可严重下降，甚至失明。近年来，经早期积极治疗眼炎，并采取预防措施，使失明率有所下降。胃肠道受累后引起溃疡出血、穿孔、肠瘘吸收不良、感染等都是严重的并发症，死亡率很高。有中枢神经系统病变者死亡率亦高，存活者往往有严重的后遗症。大、中动脉受累后因动脉瘤破裂、心肌梗死等而出现突然死亡者亦非罕见。治疗白塞病的药物大多都有不良反应，尤其是长期服用者更须注意。服用期间必须根据临床表现而不断调整剂量，同时严密监测患者血常规、肝肾功能、血糖、血压等，出现异常者应及时减量、停药或改用其他药物。

白塞病 ppt课件

中海沿岸国家；HLA-B5（+）是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta
位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向。
Behcet病无一定遗传方式，可能染色体隐性遗传。
核病灶。结核菌的65-KDa热休克蛋白也与本病发生有
关。
（二）微量元素
少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨
噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多
种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。
• （三）遗传因素本病有地区性发病倾向，如多见于地
病理
• 血管炎：
– 皮肤、粘膜、视网膜、脑、肺等，中性多形核白细胞在血管壁的浸润 – 血管周围有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死
– 大中小微血管(动、静脉)均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。
• 血栓形成
临床表现
BD－－中国最常见的血管炎
荟萃分析1994年～2004年间的46项研究 – ～2000例血管炎病人； – 男性1144例，女性852例； – 起病年龄为33.8 +/- 12.2 岁[均数+/-标准差]； – 平均病程为8.9 +/- 5.2年。
• BD合并骨髓异常增殖综合症(MDS)
– MDS可发生于BD确诊之前、之后或者同时； – MDS类型：RA到RAEB-t均有，针对MDS的治疗通常无效。
• BD合并急性白血病(如AML-M2、AML-M4、ALL) • 恶性淋巴瘤 • 恶性组织细胞病血液系统疾病与BD发病机理之间的关系尚不明确。

白塞病诊断和治疗ppt课件

主要为溃疡性病变；在疾病发作时表现为吞咽困难和疼痛，上腹部饱胀、腹部隐痛或阵发性绞痛、便血、腹泻、便秘等。
（八）心血管损害可累及各种动脉和静脉，基本病变是血管炎，静脉受累较动脉多见，小血管多于大血管。
动脉病变主要为动脉内膜炎，可引起管腔狭窄、闭塞，导致缺血和动脉瘤形成。中等以上的大动脉及其分支均可受累，如主动脉及分支、颈总动脉、锁骨下动脉、肱、尺、桡动脉等，可出现无脉或缺血性症状甚至组织坏死、溃疡、动脉瘤等。
5、针刺试验阳性：以无菌20号或更小的针头、斜行刺入皮内，经 24-48小时后由医师看结果判定。凡有反复口腔溃疡并伴有其余4项中2项以上者，即可诊断本病。
鉴别诊断：
对出现粘膜、皮肤、眼症状的疾病，如赖特综合征、SLE、干燥综合征、韦格纳肉芽肿进行鉴别。
六、治疗
治疗原则皮肤粘膜及关节病变发生率高，但危害不重，以缓解症状、减轻痛苦为主积极治疗眼部病变、防止失明，故除局部用药外，多主张用激素及免疫抑制剂
病变呈进行性发展，可只限于一个部位，也可几个部位同时发病，或在不同时期累及不同部位，可呈局限性，也可为弥漫性，所以临床表现多种多样而又无典型性，主要表现为复杂的神经和精神症状。
主要症状有头痛、头晕、意识障碍、精神异常、癫痫、失语、痴呆、下肢肌无力、麻木、偏瘫、颅神经及周围神经损害。根据临床表现可分为：脑膜脑炎型、脑干型、器质性精神病症状型、良性颅压升高型及脊髓损害型等。
“红晕现象”：结节损害中央微高起，周围有较宽的红晕、愈向外周红色愈淡，称红晕现象。具有特征性，有辅助诊断价值。
2、毛囊炎样损害部位：头、面、胸背、下肢及阴部皮肤。特点：有较大的浸润性硬结样基底、中央呈丘疹或小结节状高起，其顶端为较小的脓点，周围有较宽的红晕，具有特征性，小脓点细菌培养阴性，抗菌素治疗无效。故带脓点的毛囊炎有辅助诊断价值。

预防小儿神经白塞综合征PPT课件

预防小儿神经白塞综合征PPT课件
目录介绍病因预防措施常见症状诊断和治疗预后和注意事项
介绍
介绍
神经白塞综合征是一种罕见的儿童神经疾病，是由于自身免疫系统攻击神经系统导致的。此PPT将介绍预防小儿神经白塞综合征的重要措施和方法。
病因
病因
{subtitle}:目前尚不清楚小儿神经白塞综合征的确切病因。
谢谢您的观赏聆听
{subtitle}:一些研究表明遗传因素和环境因素可能与该疾病发生相关。
预防措施
预防措施
{subtitle}:保持良好的卫生习惯，如勤洗手、保持身体清洁。
{subtitle}:避免接触有可能引起感染的物品和场所，如公共厕所、污水等。
预防措施
{subtitle}:接种相关疫苗，如脑膜炎球菌疫苗，以预防潜在的感染因素。 {subtitle}:定期进行健康检查，并及时就医治疗常见的儿童感染疾病。
诊断和治疗
{subtitle}:康复治疗，如物理治疗、语言治疗等。
预后和注意事项
预后和注意事项
{subtitle}:预后因个体差异而异，部分病例可能出现持续神经功能障碍。 {subtitle}:定期复诊，遵医嘱进行治疗和康复措施。
的生活环境，减少感染风险。
常见症状
常见症状
{subtitle}:发热，可能伴随头痛、颈部僵硬等症状。 {subtitle}:感觉异常，如刺痛、麻木等。
常见症状
{subtitle}:肌肉无力、乏力。
{subtitle}:意识障碍，如昏迷、精神状态改变等。
诊断和治疗
诊断和治疗
{subtitle}:神经系统检查，如脑电图、磁共振成像等。 {subtitle}:药物治疗，如抗炎药、免疫抑制剂等。

小儿神经白塞综合征护理PPT

谢谢您的观赏聆听
诊断与评估
诊断与评估
临床症状评估：观察面部红肿、瘙痒等症状。实验室检查：血液、尿液等常规检查，以排除其他疾病。
护理干预
护理干预
观察与监测：密切观察患儿面部症状的变化。
保持环境清洁：减少刺激因素，避免过敏。
护理干预
家庭教育：向患儿家庭提供相关知识，以便更好地管理病情。
药物治疗
药物治疗
小儿神经白塞综合征护理PPT
目录概述病因与症状诊断与评估护理干预药物治疗并发症与预防护理小贴士
概述
概述
小儿神经白塞综合征是一种罕见的自身免疫性疾病。本PPT旨在介绍小儿神经白塞综合征的护理内容。
病因与症状
病因与症状
病因未明确，可能与免疫系统功能紊乱有关。
典型症状包括面部瘙痒、发红、肿胀，伴有神经痛。
根据患儿具体情况，可能采用抗组胺药物、类固醇等药物进行治疗。
请遵循医生的指导，不自行更改用药方案。
并发症与预防
并发症与预防
注意并发症的预防，如感染等。定期复诊并遵循医生的建议，以确保疾病得到助于缓解瘙痒和肿胀感。食用健康食物，维持充足的维生素摄入。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

.
2
疾病简介
疾病名称：白塞病也叫口-眼-生殖器综合征，白塞综合征，贝赫切特综合征，生殖器溃疡-口疮-眼色素膜炎疾病编码：ICD-9:136.101 ICD-10:M35.201 所属部位：全身，眼部，口部，皮肤，生殖部位，所属科室：风湿免疫科，中医科，中医内科
.
3

该病发病年龄大多为16～40岁的青壮年，男性发病略高于女性。中国则以女性略占多数，但男性患者中眼葡萄膜炎和内脏受累较女性高3～4倍。该病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告，以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东（土耳其、伊朗）以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高。因有此地区分布，故有的学者称本综合征为“丝绸之路病”。
. 6

பைடு நூலகம்
发病原因

3、遗传因素：白塞氏病具有地区高发性，在一些地中海国家发病率较高，此外，在一些血缘性家族中发病率高，主要是男性患者。 4、免疫异常：白塞氏病患者的血清中含有抗口腔粘膜抗体和抗动脉壁抗体，此外还存在一些复合物，其阳性率很高，这些证明该病的发生。

.
7
病理生理

该病发病病因不明确，可能与感染、遗传、环境以及免疫功能异常等因素有关。病变以侵蚀小动脉、小静脉及微血管为主，病损的血管和周围组织中可见到淋巴细胞和单核细胞浸润、血管壁坏死、扩张、破裂，腔内血栓形成或纤维增生造成管腔狭窄，病变可累及全身血管，如皮肤黏膜、眼睛以及全身多系统的细小血管炎，多数病例还伴有不同成度的关节症状。
. 4

疾病分类
风湿免疫性疾病
白塞病
. 5
发病原因

1、感染：这是白塞氏病的一个原因，主要分为病毒感染和细菌感染，研究认为该病的发生与慢性病毒感染有关，此外，由于患者常发生扁桃体炎、咽炎和牙周炎等，因此认为这些疾病的病灶与白塞氏病之间存在一定的关系。 2、微量元素：有些研究称在患者的病变组织，如房水、腓肠神经、巨噬细胞和中性粒细胞中发现多种微量元素超过正常值，主要是有机磷和铜离子，可能与职业有关。
.
15
鉴别诊断

3.其他检查： ①胃肠道X线检查、内镜检查以证实消化道的基本病变。 ②腰椎穿刺测颅内压可增高，脑脊液检查约80%有轻度自细胞增高。单核细胞、多核细胞各占一半，33%～65% 有蛋白的升高，葡萄糖多在正常范围。 ③脑CT对诊断有一定的帮助，脑磁共振检查对小病灶就更为灵敏。 ④肺X线片、高分辨的CT或血管造影、同位素肺通气、灌注扫描等均有助于肺部病变的诊断。 ⑤裂隙灯及眼底血管造影术可发现早期眼损害。
. 17

容易误诊的疾病

1. 单纯性复发性口腔溃疡：是—种最常见的具有反复发作特征的口腔黏膜溃疡性损害。多发生于青壮年。唇、颊、舌尖、舌边缘等处黏膜好发。最初，口腔黏膜充血（发红）、水肿（略隆起），出现小米粒大小的红点，很快破溃成圆形或椭圆形溃疡，中央略凹下，表面有灰黄色的苔，周围有狭窄红晕。有自发性剧烈烧灼痛，遇刺激疼痛加剧，影响病人说话与进食。一般无明显全身症状。而白塞病是一种全身性疾病，不仅有口腔溃疡，而且有眼部病变、会阴溃疡和针刺反应等。
. 9

临床表现

3. 生殖器溃疡：男性多见于阴囊和阴茎和龟头，症状轻；女性主要见于大、小阴唇，其次为阴道，也可以出现在会阴或肛门周围，疼痛症状比较明显。约 80%的患者有此症状。 4.皮肤损害：皮肤病变呈结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎等不同的表现。其中以结节性红斑最为常见且具有特异性。另一种皮疹为带脓头或不带脓头的毛囊炎，多见于面、颔部，有的躯干、四肢亦有。
. 10

临床表现

5. 眼部损害：初发症状为明显的眶周疼痛和畏光、发作性的结膜炎，也有因视网膜血管炎而形成的视网膜炎。眼炎的反复发作可以造成严重的视力障碍甚至失明。
.
11
.
12
.
13
鉴别诊断

医技检查
1. 实验室检查：无特异血清学检查。其抗核抗体谱、抗中性粒细胞胞浆抗体、抗磷脂抗体均无异常，病情活动期可有红细胞沉降率（血沉）增快，C反应蛋白升高，α2球蛋白值增高，白细胞轻度升高，抗PPD 抗体则有约40%增高。
.
14
鉴别诊断

2. 针刺反应：这是本病目前唯一的特异性较强的试验。具体做法如下：消毒皮肤，用无菌皮内针头在前臂屈面的中部刺入皮内，然后退出，48小时后观察针头刺人处的皮肤反应，局部若有红丘疹或红丘疹伴有白疱疹，则视为阳性结果。患者在接受静脉穿刺的检查或肌内注射治疗时，也可出现针刺阳性反应，静脉穿刺的阳性率高于皮内穿刺。
.
8
临床表现

症状
1. 一般症状：大多数病例症状轻微或偶感乏力不适，有的可出现关节疼痛、头痛头晕、纳差和体重减轻，发病有急性和慢性两型，急性少见，但症状较显著，有的可伴有发热，以低热多见。 2. 口腔溃疡：在急性期，复发性口腔溃疡每年发作至少3次，溃疡此起彼伏，严重者会患口腔癌。本症状见于98%以上的患者，且是本病的首发症状。它被认为是诊断本病的最基本而必须的症状。
白塞氏疾病症状及护理
五官科
.
1
白塞病

定义：白塞病(Behcet’s disease，BD)是一种全身性、慢性、血管炎性疾病。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现，又称为口-眼-生殖器综合征（白塞综合征、贝赫切特综合征）。该病常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官，病情呈反复发作和缓解的交替过程。
. 16

诊断依据
1. 反复性口腔溃疡：包括轻型小溃疡、较重型大溃疡或疱疹样型溃疡，一年内至少有3反复发作3次，并有下述4项症状中的任何2项相继或同时出现者。 2. 复发性生殖器溃疡或疤痕：必须经医师观察到或由患者本人提供并被确认为是可靠的。 3. 眼损害：包括前葡萄膜炎和后葡萄膜炎，裂隙灯检查时发现玻璃体浑浊或视网膜血管炎。 4. 皮肤损害：包括结节性红斑、假性毛囊炎及脓性丘疹，未用过糖皮质激素、非青春期者而出现的痤疮样结节。 5. 针刺反应阳性：试验后经24～48小时后由医师判定的阳性反应。 6. HLA-B5呈阳性：该检查有助于诊断。[2]